§ 35a
Dodávky humánních léčivých přípravků
Distributor před zahájením distribuce každé šarže registrovaných léčivých přípravků vyrobených v členském státě Evropské unie zkontroluje, zda bylo vydáno osvědčení o propuštění této šarže léčivého přípravku podepsané kvalifikovanou osobou jeho výrobce 13).
------------------------------------------------------------------
13) § 77 odst. 7 písm. g) zákona č. 378/2007 Sb.