CODEXIS® Přihlaste se ke svému účtu
CODEXIS® ... 230/1999 Sb. Vyhláška, kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčiv § 27

§ 27

230/1999 Sb. Vyhláška, kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčiv

§ 27

Zadavatel u kontrolních testů během výroby zajistí

a) shodu výrobního procesu a finálního imunobiologického přípravku,

b) testaci inaktivace nebo detoxikace u inaktivovaných nebo detoxikovaných vakcín nebo bezprostředně po inaktivačním nebo detoxikačním procesu u každého výrobního cyklu.