§ 13
Reklamace a stahování přípravku
Výrobce při zavedení systému v souladu s § 64 písm. f) zákona o léčivech dohlíží, aby byla zaznamenána a vyšetřena každá stížnost a reklamace týkající se jakosti humánního léčivého přípravku, který vyrábí.
CODEXIS® ... 229/2008 Sb. Vyhláška o výrobě a distribuci léčiv § 13 - Reklamace a stahování přípravku