§ 18
(1) Žádost o souhlas s experimentálním použitím přípravku musí obsahovat tyto údaje:
a) účel,
b) údaje o žadateli,
c) údaje o testovaném přípravku,
d) údaje o účinné látce v testovaném přípravku,
e) předběžné označení přípravku a možná rizika v důsledku jeho použití,
f) údaje o zamýšleném použití,
g) metodiku experimentálního použití,
h) údaje o předpokládaných místech aplikace přípravku, lokalizaci a rozsahu experimentálního použití,
i) předpokládanou dobu trvání experimentálního použití,
j) způsob zamezení konzumace nebo zkrmení pěstovaných rostlin nebo rostlinného produktu po aplikaci přípravku.
(2) Jde-li o experimentální použití přípravku za účelem získání podkladů pro jeho registraci, dodá žadatel spolu se žádostí podle odstavce 1 Státní rostlinolékařské správě vzorek každé výrobní šarže přípravku, která má být použita, bezpečnostní list a doklad o složení vzorku přípravku a jeho shodě se šarží určenou k experimentálnímu použití.