IA: Administrativní údaje
1. Název přípravku spolu s uvedením názvu léčivé látky (látek), včetně síly a lékové formy.
2. Způsob a cesta podání, velikost balení druhu obalu.
3. Jméno a adresa žadatele, spolu se jménem a adresou výrobce (výrobců) a míst, kde probíhají jednotlivé výrobní fáze (včetně výrobce finálního přípravku a výrobce (výrobců) účinné látky/látek) a pokud je to na místě, jméno a adresa dovozce.
4. Počet a označení jednotlivých svazků dokumentace, charakteristika předložených vzorků.
5. Přílohou této části je dokument, kterým se dokládá, že výrobce vlastní platné povolení k výrobě příslušného veterinárního přípravku, včetně seznamu zemí, kde byl přípravek zaregistrován, všechna schválená SPC a seznam zemí, kde je o registraci žádáno.