1.
Formulář pro oznámení osoby nakládající s in vitro diagnostiky uvedené v § 11 odst. 6 nařízení vlády č. 453/2004 Sb., ve znění nařízení vlády č. 67/2011 Sb.
+--------------------------------------------------------------------------------------------------+
| Formulář pro oznámení osoby nakládající s in vitro diagnostiky uvedené v § 11 odst. 6 nařízení |
| vlády č. 453/2004 Sb., ve znění nařízení vlády č. 67/2011 Sb. |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 1. Evidenční číslo oznamovatele přidělené Ministerstvem | |
| zdravotnictví/Evidence number of informant appointed by the | |
| Ministry of Health of the Czech Republic | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 2. Typ oznámení/Type of notification (oznámení o zahájení činnosti | |
| před uvedením zdravotnického prostředku na trh; oznámení o | |
| zahájení činnosti v souladu s čl. II bod 2. zákona č. 196/2010 Sb.; | |
| změna oznámení; oznámení o ukončení činnosti)/Type of information | |
| (Initial notification before placing of the medical device on the | |
| market; Initial notification due to art. II (2.) of the act | |
| no. 196/2010 Coll.; Change of notification; Notice of termination) | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 3. Distributor? | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 4. Osoba provádějící servis?/Service provider? | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 5. Dovozce?/Importer? | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 6. IČO/CZ Identification number | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 7. Obchodní firma/název/jméno a příjmení/ | |
| Commercial name/designation/name and surname | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 8. Zkratka názvu/Abbreviated commercial name | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 9. Kód státu 1)/Country code 1) | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 10. Sídlo - obec/Town | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 11. Sídlo - PSČ/Post code | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 12. Sídlo - ulice, číslo domu/Street, number | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 13. Internetové stránky/Website | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 14. Kontaktní osoba (jméno a příjmení)/Contact person (name and | |
| surname) | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 15. Telefon/Telephone | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 16. E-Mail | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 17. Název zvolené mezinárodně uznávané nomenklatury zdravotnických | |
| prostředků 2)/Selected internationally recognised nomenclature for | |
| medical devices 2) | |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 18. Kód skupiny in vitro diagnostik podle GMDN případně UMDNS 2) | 19. Název skupiny in |
| Code of in vitro diagnostic medical devices by GMDN eventually | vitro diagnostik podle |
| UMDNS 2) | GMDN případně UMDNS 2)/ |
| | Name of in vitro |
| | diagnostic medical |
| | devices by GMDN |
| | eventually UMDNS 2) |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
| 20. Název výrobce/Name of manufacturer | 21. Adresa, stát/ |
| | Address, State |
+-----------------------------------------------------------------------+--------------------------+
1) Používejte kódy zemí podle EN ISO 3166-1:2006, např.:
1) Please use the country codes according to EN ISO 3166-1:2006, e.g.:
AT Rakousko/Austria,
BE Belgie/Belgium,
BG Bulharsko/Bulgaria,
CH Švýcarsko/Switzerland,
CY Kypr/Cyprus,
CZ Česká republika/Czech Republic,
DE Německo/Germany,
DK Dánsko/Denmark,
EE Estonsko/Estonia,
ES Španělsko/Spain,
FI Finsko/Finland,
FR Francie/France,
GB Spojené království/United Kingdom,
GR Řecko/Greece,
HU Maďarsko/Hungary,
IE Irsko/Ireland,
IS Island/Iceland,
IT Itálie/Italy,
LI Lichtenštejnsko/Lichtenstein,
LT Litva/Lithuania,
LU Lucembursko/Luxembourg,
LV Lotyšsko/Latvia,
MT Malta/Malta,
NL Nizozemsko/Netherlands,
NO Norsko/Norway,
PL Polsko/Poland,
PT Portugalsko/Portugal,
RO Rumunsko/Romania,
SE Švédsko/Sweden,
SI Slovinsko/Slovenia,
SK Slovensko/Slovakia.
2) Jestliže má výrobce, případně zplnomocněný zástupce, distribuovaného in vitro diagnostika sídlo v jiném členském státě než České republice, který nevyžaduje údaje podle Globální nomenklatury zdravotnických prostředků (GMDN), je možno uvést údaje podle Univerzálního nomenklaturního systému zdravotnických (UMDNS).
2) If the manufacturer or authorized representative of distributed in vitro diagnostic medical device resides in other member state than Czech Republic, which does not require information by Global Medical Device Nomenclature (GMDN), the distributor can fill in information by Universal Medical Device Nomenclature System (UMDNS).