Přihlaste se ke svému účtu
CODEXIS®
...
228/2008 Sb. Vyhláška o registraci léčivých přípravků
Část I - Standardizované požadavky na registrační dokumentaci
Část I - Standardizované požadavky na registrační dokumentaci
228/2008 Sb. Vyhláška o registraci léčivých přípravků
Část I
Standardizované požadavky na registrační dokumentaci
Příloha č. 1 - Obsah a členění úplné registrační dokumentace v případě humánního přípravku
Obsah
1. Modul 1: Administrativní informace