CODEXIS® Přihlaste se ke svému účtu
CODEXIS® ... 94/2005 Sb.m.s. Sdělení o Rotterdamské úmluvě o postupu předchozího souhlasu pro určité nebezpečné chemické látky a pesticidy v mezinárodním obchodu Příloha I - Požadavky na informace pro oznámení podle článku 5

Příloha I - Požadavky na informace pro oznámení podle článku 5

94/2005 Sb.m.s. Sdělení o Rotterdamské úmluvě o postupu předchozího souhlasu pro určité nebezpečné chemické látky a pesticidy v mezinárodním obchodu

Příloha I

Požadavky na informace pro oznámení podle článku 5

Oznámení musí zahrnovat:

1. vlastnosti, identifikaci a použití

a) běžný název;

b) chemický název podle mezinárodně uznávaného názvosloví [například názvosloví Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii (IUPAC)], pokud takové názvosloví existuje;

c) obchodní názvy a názvy přípravků;

d) kódová čísla: číslo Chemical Abstract Service (CAS), celní kód podle harmonizovaného systému (Harmonised System Customs Code) a další čísla;

e) informace o klasifikaci nebezpečnosti, pokud se na chemickou látku vztahují požadavky na klasifikaci;

f) použití chemické látky;

g) fyzikálně-chemické, toxikologické a ekotoxikologické vlastnosti.

2. konečné regulační opatření

a) zvláštní informace pro konečné regulační opatření:

i) souhrn konečného regulačního opatření;

ii) odkaz na regulační dokument;

iii) datum vstupu konečného regulačního opatření v platnost;

iv) informaci o tom, zda bylo konečné regulační opatření přijato na základě hodnocení rizika nebo nebezpečnosti, a pokud ano, informace o takovém hodnocení, včetně odkazu na příslušnou dokumentaci;

v) důvody pro konečné regulační opatření týkající se lidského zdraví, včetně zdraví spotřebitelů a pracovníků, nebo životního prostředí;

vi) přehled nebezpečnosti a rizik, které představuje chemická látka pro lidské zdraví, včetně zdraví spotřebitelů a pracovníků, nebo pro životní prostředí, a očekávaný účinek konečného regulačního opatření;

b) kategorie, pro které bylo konečné regulační opatření přijato, a pro každou kategorii:

i) použití zakázaná konečným regulačním opatřením;

ii) použití, která jsou nadále povolena;

iii) odhad množství chemické látky, které se vyrábí, dováží, vyváží a používá, pokud je k dispozici;

c) pokud možno informace o tom, jak se pravděpodobně toto konečné regulační opatření dotkne jiných států a oblastí;

d) ostatní užitečné informace, jako jsou:

i) posouzení sociálně ekonomických důsledků konečného regulačního opatření;

ii) informace o alternativách a jejich případných rizicích, pokud jsou dostupné, například:

- strategie integrované ochrany proti škůdcům;

- průmyslové postupy a procesy, včetně čistších technologií.

------------------------------------------------------------------