§ 5
(1) Výrobu, zpracování a přípravu omamných látek, jejich dovoz z ciziny, průvoz a vývoz, jakož i jejich další prodej povoluje ministerstvo zdravotnictví podle § 3 odst. 1, § 4 a § 5 odst. 2 zákonného opatření předsednictva Národního shromáždění č. 23/1955 Sb., o jedech a látkách škodlivých zdraví, a to jde-li o výrobu, zpracování a přípravu omamných látek nebo o jejich další prodej, v dohodě s ministerstvem vnitra. Ministerstvo zdravotnictví může dát toto povolení na zvláštní žádost
a) podnikům pro výrobu léčiv,
b) vědeckým, výzkumným, výukovým a kontrolním ústavům a zařízením,
c) podnikům zahraničního obchodu,
d) výjimečně i jiným socialistickým organizacím.
(2) V žádosti je třeba uvést
a) název a sídlo podniku, ústavu, zařízení nebo jiné organizace (dále jen "podnik"), které žádají o povolení, popř. název a sídlo závodu, v němž bude vykonávána povolená činnost,
b) druh a rozsah činnosti, která má být předmětem žádaného povolení, a označení omamných látek, se kterými má podnik hospodařit,
c) jméno a adresu pracovníka odpovědného za vedení evidence omamných látek (§ 7).
(3) Povolení k výrobě, zpracování a přípravě omamných látek zahrnuje vždy též oprávnění omamné látky přijímat, mít na skladě a prodávat (vydávat) jiným oprávněným podnikům, a to ve stanoveném rozsahu. Povolení k dovozu, průvozu a vývozu omamných látek zahrnuje vždy také oprávnění mít je na skladě a je podle povahy povolení vydávat (prodávat) jiným oprávněným podnikům nebo je od nich přijímat (kupovat).