Příloha č. 1
Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely
Číslo Označení Název léčivé Cesta Množství Název Úhrada Omezení
řádku ATC a látky podání jedn. v Kč
vyhlášky V06XX
-----------------------------------------------------------------------------------
1 Stomatologika
1.0 Stomatologika dále Veškeré 1,00 BA 0,01
neuvedená
1.1 A01AA01 fluorid sodný p.o. 1.10 MG 0,01
1.2 A01AB10 natamycin lok. 20.00 MG 7,31
1.3 A01AB03 chlorhexidin lok. 1000.00 ML 174,64 H
1.4 A01AC01 triamcinolon lok. 1.00 GM 13,38 L/DER,STO,
ORL
1.5 A01AC02 dexametason lok. 1.00 GM 12,31 L/DER,STO,
ORL
0021695 DEXALTIN ORAL PASTE orm pst 10x5gm/5mg ENK D
0096959 DEXALTIN ORAL PASTE pst 10x5gm/5mg NKU J
2 adsorbční antacida a protivředová léčiva ze skupiny
H2-blokátorů, perorální podání
2.0 Adsobční anatacida p.o. 1,00 BA 0,01
a protivředová léčiva
ze skupiny H2-blokátorů
dále neuvedená
2.1 A02AD kombinace hliníku, p.o. 10.00 DF 0,01
vápníku a hořčíku
(pevné lékové formy)
2.2 A02AD kombinace hliníku, p.o. 50.00 ML 0,01
vápníku a hořčíku
(tekuté lékové formy)
2.3 A02AD01 kombinace hliníku, p.o. 10.00 DF 0,01
vápníku a hořčíku
(obvyklé kombinace solí -
pevné lékové formy)
2.4 A02AD01 kombinace hliníku, p.o. 50.00 ML 0,01
vápníku a hořčíku
(obvyklé kombinace solí -
tekuté lékové formy)
2.5 A02AD04 hydrotalcit (pevné lékové p.o. 10.00 DF 0,01
formy)
2.6 A02AD04 hydrotalcit (tekuté lékové p.o. 50.00 ML 0,01
formy)
2.7 A02BA01 cimetidin p.o. 0.80 GM 3,11
2.8 A02BA02 ranitidin nad 75 mg p.o. 0.30 GM 3,11
v 1 tbl
0047471 RANISAN 150 MG por tbl flm 60x150mg PMP CZ
0096283 ULCOSAN tbl obd 30x150mg IXP CZ
2.9 A02BA03 famotidin 20 mg a výše p.o. 40.00 MG 3,11
v 1 tabletě
0047862 FAMOSAN 20 MG por tbl flm 100x20mg PMP CZ
0047863 FAMOSAN 40 MG por tbl flm 100x40mg PMP CZ
0059596 FAMOSAN 40 MG por tbl flm 50x40mg PMP CZ
3 protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů
protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva
3.0 Protivředová léčiva Veškeré 1,00 BA 0,01
skupiny inhibitorů
protonové pumpy a ostatní
protivředová léčiva
dále neuvedená
3.1 A02BA01 cimetidin parent. 0.80 GM 31,33 H
3.2 A02BA02 ranitidin parent. 0.30 GM 66,88 H
3.3 A02BA03 famotidin parent. 40.00 MG 66,88 H
3.4 A02BC01 omeprazol parent. 20.00 MG 163,92 H
0076644 LOSEC 40 MG inf sic 5x40mg AZC S
3.5 A02BC01 omeprazol (do 10 mg p.o. 20.00 MG 9,45
v jedné dávce včetně)
0023786 LOSEPRAZOL 10 MG por cps etd 14x10mg PMP CZ
0023787 LOSEPRAZOL 10 MG por cps etd 28x10mg PMP CZ
0030659 ORTANOL 10 MG por cps dur 56x10mg LEK SLO
3.6 A02BC01 omeprazol (nad 10 mg p.o. 20.00 MG 6,03
do 20 mg v jedné
dávce včetně)
0017103 LOSEPRAZOL 20 MG por cps etd 14x20mg PMP CZ
0017104 LOSEPRAZOL 20 MG por cps etd 28x20mg PMP CZ
0098625 OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG por cps etd 15x20mg MCK D
0098626 OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG por cps etd 30x20mg MCK D
0098628 OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG por cps etd 100x20mg MCK D
3.7 A02BC01 omeprazol (více než p.o. 20.00 MG 3,91
20 mg v jedné dávce)
0023788 LOSEPRAZOL 40 MG por cps etd 14x40mg PMP CZ
0023789 LOSEPRAZOL 40 MG por cps etd 28x40mg PMP CZ
3.8 A02BC02 pantoprazol p.o. 40.00 MG 6,03
3.9 A02BC02 pantoprazol parent. 40.00 MG 163,92 H
3.10 A02BC03 lansoprazol (do 15 mg p.o. 30.00 MG 9,45
v jedné dávce včetně)
3.11 A02BC03 lansoprazol (nad 15 mg p.o. 30.00 MG 6,03
do 30 mg v jedné dávce
včetně)
3.12 A02BC05 esomeprazol (do 20 mg p.o. 30.00 MG 13,01 L/GIT,INT,
v jedné dávce včetně) GER
3.13 A02BC05 esomeprazol (nad 20 mg p.o. 30.00 MG 7,22 L/GIT,INT,
v jedné dávce) GER
3.14 A02BC05 esomeprazol parent. 30.00 MG 163,92 H
3.15 A02BX02 sukralfát p.o. 4.00 GM 6,78
4 spasmolytika, perorální podání
4.0 Spasmolytika dále p.o. 1,00 BA 0,01
neuvedená
4.1 A03AA04 mebeverin p.o. 0.30 GM 4,83
4.2 A03AB06 otilonium bromid p.o. 0.12 GM 12,14
4.3 A03AD01 papaverin p.o. 0.10 GM 0,66
4.4 A03AD02 drotaverin p.o. 0.10 GM 4,79
0017933 NO-SPA FORTE tbl 10x80mg CPW H
4.5 A03BA01 atropin p.o. 1.50 MG 0,48
4.6 A03BB01 butylskopolamin p.o. 60.00 MG 13,89
5 spasmolytika, ostatní cesty aplikace
5.0 Spasmolytika dále Ostatní 1,00 BA 0,01
neuvedená cesty
aplikace
5.1 A03AD01 papaverin parent. 0.10 GM 17,53
5.2 A03AD02 drotaverin parent. 0.10 GM 24,97
5.3 A03BA01 atropin (1 mg a více parent. 1.50 MG 8,09
v 1 ampuli)
0000394 ATROPIN BIOTIKA 1MG inj 10x1ml/1mg HBS SK
5.4 A03BA01 atropin (do 1 mg parent. 1.50 MG 14,81
v 1 ampuli)
5.5 A03BB01 butylskopolamin p.rect. 60.00 MG 14,33
5.6 A03BB01 butylskopolamin parent. 60.00 MG 36,77
6 anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky
6.0 Anticholinergika Veškeré 1,00 BA 0,01
a spasmolytika
v kombinaci
s analgetiky,
dále neuvedená
6.1 A03DA02 pitofenon kombinace p.rect. 2.00 DF 13,70
s analgetiky
0091517 ALGIFEN SUP rct sup 5 LEX CZ
6.2 A03DA02 pitofenon kombinace parent. 2.00 DF 43,25
s analgetiky
6.3 A03DA02 pitofenon kombinace p.o. 2.00 DF 4,02
s analgetiky (pevné
lékové formy)
6.4 A03DA02 pitofenon kombinace p.o. 2.00 ML 4,02
s analgetiky (tekuté
lékové formy)
6.5 A03EA antispasmodika, p.rect. 2.00 DF 12,43
psycholeptika,
analgetika v komb.
7 prokinetika, antiflatulencia, perorální podání
7.0 Prokinetika, p.o. 1,00 BA 0,01
antiflatulencia
dále neuvedená
7.1 A03AX13 silikony (pevné lékové p.o. 0.50 GM 8,63
formy)
7.2 A03AX13 silikony (tekuté lékové p.o. 0.50 GM 14,69
formy)
7.3 A03AX58 alverin (kombinace se p.o. 0.18 GM 6,76
silikony)
7.4 A03FA itoprid p.o. 0.15 GM 22,23 L/GIT,INT,
PED
7.5 A03FA01 metoclopramid hydrochlorid p.o. 30.00 MG 3,67
0056696 MCP HEXAL 10 tbl 100x10mg SFS D
7.6 A03FA03 domperidon p.o. 30.00 MG 3,87
8 prokinetika, ostatní cesty aplikace
8.0 Prokinetika Ostatní 1,00 BA 0,01
dále neuvedená cesty
aplikace
8.1 A03FA01 metoclopramid p.rect. 30.00 MG 40,56
8.2 A03FA01 metoclopramid parent. 30.00 MG 20,69 O
0093105 DEGAN inj 50x2ml/10mg LEK SLO
8.3 A03FA03 domperidon p.rect. 0.12 GM 40,56
9 antiemetika, perorální podání
9.0 Antiemetika p.o. 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
9.1 A04AA01 ondansetron (pevné lékové p.o. 16.00 MG 385,74 P
formy do 4 mg v jedné
tabletě včetně)
0021342 ONDANSETRON-TEVA 4 MG por tbl flm 10x4mg PHM NL
9.2 A04AA01 ondansetron (pevné lékové p.o. 16.00 MG 285,90 P
formy nad 4 mg v jedné
tabletě)
0021353 ONDANSETRON-TEVA 8 MG por tbl flm 10x8mg PHM NL
0041206 ONDANSETRON EBEWE 8 MG POTTAB por tbl flm 50x8mg PPN GR
0041208 ONDANSETRON EBEWE 8 MG POTTAB por tbl flm 100x8mg PPN GR
9.3 A04AA01 ondansetron (tekuté p.o. 16.00 MG 604,00 P
lékové formy)
9.4 A04AA02 granisetron p.o. 2.00 MG 285,90 P
Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů
s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu,
navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
9.5 A04AD různá antiemetika p.o. 50.00 MG 3,23
(meklozin)
9.6 A04AD různá antiemetika p.o. 50.00 MG 3,23
(theoklát embraminu)
9.7 A04AD různá antiemetika p.o. 0.10 GM 3,23
(theoklát moxastinu)
9.8 A04AD12 aprepitant (80 mg a více p.o. 1.00 DF 385,74 P
v jedné dávce)
Aprepitant je v síle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dnů jako
součást léčebného režimu zahrnujícího kortikosteroid
a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacientů s nauzeou a zvracením
v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,
založené na bázi cisplatiny, v další linii po selhání léčby
setrony.
10 antiemetika, ostatní cesty aplikace
10.0 Antiemetika Ostatní 1,00 BA 0,01
dále neuvedená cesty
aplikace
10.1 A04AA palonosetron parent. 1 DF 2 749,14 P
0028441 ALOXI ivn inj sol 250rg/5ml HBP IRL
10.2 A04AA01 ondansetron (léková forma p.rect. 16.00 MG 553,61 P
čípků)
10.3 A04AA01 ondansetron (do 4 mg parent. 16.00 MG 764,19 P
v jedné ampuli včetně)
10.4 A04AA01 ondansetron (nad 4 mg parent. 16.00 MG 616,33 P
v jedné ampuli)
0015828 EMESET inj sol 5x4ml/8mg SDD CZ
10.5 A04AA02 granisetron parent. 3.00 MG 404,59 P
11 hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící
na žlučové cesty nebo játra
11.0 Hepatika a Veškeré 1,00 BA 0,01
hepatoprotektiva a
další léčiva působící
na žlučové cesty nebo
játra, dále neuvedená
11.1 A05AA02 kyselina ursodeoxycholová p.o. 0.75 GM 19,79 L/GIT,INF
11.2 A05AX jiná léčiva onemocnění p.o. 3.00 DF 2,14
žlučníku (fenipentol)
0022108 FEBICHOL por cps mol 50x100mg NOZ CZ
11.3 A05AX02 hymekromon p.o. 1.20 GM 5,82
11.4 A05BA léčiva onemocnění jater p.o. 4.00 DF 6,18
(fosfolipidy)
11.5 A05BA léčiva onemocnění jater parent. 1.00 DF 41,75 H
(fosfolipidy)
11.6 A05BA léčiva onemocnění jater p.o. 0.21 GM 2,90
(silymarin v kombinaci)
11.7 A05BA03 silymarin parent. 0.35 GM 2 291,90 H
11.8 A05BA03 silymarin (do 70 mg p.o. 0.21 GM 2,90
včetně v jedné tabletě)
11.9 A05BA03 silymarin (nad 70 mg p.o. 0.21 GM 2,32
v jedné tabletě)
12 laxativa a další léčiva k očištění střeva
12.0 Laxativa a další Veškeré 1,00 BA 0,01
léčiva k očištění
střeva dále
neuvedená
12.1 A06AD11 laktulóza p.o. 6.70 GM 2,97 P
Lactulosu předepisuje gastroenterolog a pediatr u pacientů s:
1. cirrhosou hepatis
2. nespecifickými střevními záněty
3. těžkými formami obstipace
12.2 A06AD15 macrogol p.o. 4.00 DF 213,47
12.3 A06AG10 sorbitol v kombinaci p.rect. 2.00 DF 166,73
s kont. laxativem
0092489 YAL sol 10x67.5ml TRM D
13 Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva
gastrointestinálního traktu, perorální podání
13.0 Antidiarhoika, p.o. 1,00 BA 0,01
antiinfekční a
protizánětlivá léčiva
gastrointestinálního
traktu dále neuvedená
13.1 A07AA11 rifaximin p.o. 0.80 GM 83,07 P
Rifaximin je předepisován v těchto indikacích:
1) hepatální encefalopatie,
2) profylaxe v kolorektální chirurgii,
3) pseudomembranosní kolitida,
4) bakteriální infekce provázející nespecifická zánětlivá
onemocnění střev (tj. Crohnova choroba a ulcerosní colitida)
citlivá na rifaximin.
13.2 A07BC05 diosmectit (plv. susp.) p.o. 1.00 DF 3,77 L/PED,INF
13.3 A07EA06 budesonid p.o. 9.00 MG 84,29 P
Perorální budesonid předepisuje gastroenterolog nebo internista
v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby,
postihující ileum anebo colon ascendens, zejména tam, kde vzniká
potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich
systémové účinky.
13.4 A07EB01 natrium kromoglykát p.o. 800.00 MG 71,01 P
Natrium kromoglykát předepisuje alergolog a klinický imunolog
při prokázané potravinové alergii doprovázené závažnými místními
či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy
plně upravit, na základě alergologického vyšetření kožním
eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických
IgE protilátek.
0085932 NALCROM cps 100x100mg ILC I
13.5 A07EC01 sulfasalazin p.o. 2.00 GM 14,80 L/GIT,INT,
REV,GER
0002159 SULFASALAZIN K por tbl flm 50x500mg KRK SLO
0004304 SULFASALAZIN K-EN por tbl ent 100x500mg KRK SLO
13.6 A07EC02 mesalazin (léková forma p.o. 1.50 GM 35,03 P
- sáčky)
Mesalazin per os - léková forma - sáčky je aminosalicylátem
první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci)
postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo
a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let
a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první
volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku;
zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.
13.7 A07EC02 mesalazin (potahované p.o. 1.50 GM 21,75 L/GIT,INT,
tablety) GER
0075567 SALOFALK 500 tbl obd ent 100x500mg FAK D
0093235 SALOFALK 250 tbl ent 100x250mg FAK D
13.8 A07EC02 mesalazin (tablety p.o. 1.50 GM 35,03 P
s řízeným uvolňováním)
Mesalazin per os - tablety s řízeným uvolňováním:
je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu
(Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu,
tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida).
Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického
střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání
ostatních aminosalicylátů.
13.9 A07FA protiprůjmové p.o. 2.00 DF 24,57 L/PED
mikroorganismy
(Escherichia coli),
lékové formy tobolek
0066065 MUTAFLOR 20MG cps ent 20x20mg ARP D
13.10 A07FA protiprůjmové p.o. 1.00 DF 42.99 L/PED,INF
mikroorganismy
(Escherichia coli),
tekuté lékové formy
13.11 A07FA01 organismy produkující p.o. 4.00 DF 3,77 L/PED,INF
kyselinu mléčnou, pevné
lékové formy
13.12 A07FA01 organismy produkující p.o. 2.00 ML 3,47 L/PED,INF
kyselinu mléčnou, tekuté
lékové formy
0009158 HYLAK FORTE sol 1x30ml MCK D
0009159 HYLAK FORTE sol 1x100ml MCK D
13.13 A07FA02 saccharomyces boulardii p.o. 1.00 DF 5,38 P
sicatus
Léčivé přípravky s obsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou
předepisovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě
průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou
pomocí sondy.
14 antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva
gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace
14.0 Antidiarhoika, Ostatní 1,00 BA 0,01
antiinfekční a cesty
protizánětlivá léčiva aplikace
gastrointestinálního
traktu dále neuvedená
14.1 A07EA06 budesonid p.rect. 2.00 MG 216,73 L/GIT,INT,
GER
14.2 A07EC02 mesalazin (čípky do p.rect. 1.50 GM 108,77 L/GIT
250 mg včetně)
14.3 A07EC02 mesalazin (čípky nad p.rect. 1.50 GM 92,80 L/GIT
250 mg)
0075569 SALOFALK 500 sup 30x500mg FAK D
14.4 A07EC02 mesalazin (enema) do p.rect. 1.50 GM 101,65 L/GIT
1 gm včetně v 1 lahvičce
0045744 PENTASA 1 G rct sus 7x1gm FEI DK
14.5 A07EC02 mesalazin (enema) nad p.rect. 1.50 GM 60.00 L/GIT
1 gm v 1 lahvičce
15 digestiva včetně enzymových přípravků
15.0 Digestiva včetně Veškeré 1,00 BA 0,01
enzymových přípravků
dále neuvedená
15.1 A09AA enzymové přípravky p.o. 5 000.00 U 0,01
(s pankreatinem, dle
obsahu lipázy)
15.2 A09AA02 multienzymy (dle obsahu p.o. 5 000.00 U 1,44 P
lipázy: do 10 000 U
včetně v jedné tabletě
nebo kapsli)
Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou
předepisovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné
hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.
15.3 A09AA02 multienzymy (dle obsahu p.o. 5 000.00 U 0,01
lipázy: nad 10 000 do
19 999 U v jedné tabletě)
15.4 A09AA02 multienzymy (dle obsahu p.o. 5 000.00 U 1,37 P
lipázy: 20 000 U v jedné
tabletě)
Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy
20 000 U jsou předepisovány u pacientů s algickou formou
chronické pankreatitidy prokázanou pomocí alespoň jedné
z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále
u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.
0040378 PANZYNORM FORTE-N por tbl flm 30 KRK SLO
0040379 PANZYNORM FORTE-N por tbl flm 100 KRK SLO
15.5 A09AA02 multienzymy (dle obsahu p.o. 5 000.00 U 1,91 P
lipázy: nad 20 000 U
v jedné tabletě) - formy
mikropelet
Multienzymy ve formě mikropelet jsou předepisovány u pacientů
s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitidou prokázanou
pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP,
peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po
resekcích pankreatu.
0054534 PANZYTRAT 25 000 por cps dur 50-sklo NOA D
15.6 A09AA02 multienzymy (dle lipázy, p.o. 5 000.00 U 0,01
nad 20 000 U v jedné
tabletě)
16 insuliny krátkodobě působící
16.0 Insuliny krátkodobě Veškeré 1,00 BA 0,01
působící dále neuvedené
16.1 A10AB01 insulin lidský rychle parent. 40.00 U 21,50 L/DIA
účinkující 100 U/ml,
cartridge
16.2 A10AB01 insulin lidský rychle parent. 40.00 U 26,00 P
účinkující 100 U/ml,
cartridge v jednorázovém
aplikátoru
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou
poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem
- pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální
korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než
10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku
zrakového postižení používat jiné aplikátory.
16.3 A10AB01 insulin lidský rychle parent. 40.00 U 16,17
účinkující, lahv.
0044576 HUMULIN R 100 M.J./ML inj 1x10ml/1ku LIL F
0047193 HUMULIN R 100 M.J./ML inj 1x10ml/1ku LPF D
17 insuliny střednědobě působící včetně kombinací
17.0 Insuliny střednědobě Veškeré 1,00 BA 0,01
působící včetně kombinací
dále neuvedené
17.1 A10AD01 insulin lidský kombinace parent. 40.00 U 21,50 L/DIA
středně a rychle účinného
100 U/ml, cartridge
17.2 A10AD01 insulin lidský kombinace parent. 40.00 U 26,00 P
středně a rychle účinného
100 U/ml, cartridge
v jednorázovém aplikátoru
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou
poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem
- pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální
korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než
10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku
zrakového postižení používat jiné aplikátory.
17.3 A10AD01 insulin lidský kombinace parent. 40.00 U 16,17
středně a rychle účinného,
lahv.
40878 INSULIN-HM MIX 30 inj 1x10ml/1ku ZEH CZ
18 insuliny dlouhodobě působící
18.0 Insuliny dlouhodobě Veškeré 1,00 BA 0,01
působící
dále neuvedené
18.1 A10AC01 insulin lidský středně parent. 40.00 U 21,50 L/DIA
dlouze účinkující 100 U/ml,
cartridge
18.2 A10AC01 insulin lidský středně parent. 40.00 U 26,00 P
dlouze účinkující 100 U/ml,
cartridge v jednorázovém
aplikátoru
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou
poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem
- pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální
korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než
10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku
zrakového postižení používat jiné aplikátory.
18.3 A10AC01 insulin lidský středně parent. 40.00 U 16,17
dlouze účinkující, lahv.
0044567 HUMULIN N 100 M.J./ML inj 1x10ml/1ku LIL F
0047195 HUMULIN N 100 M.J./ML inj 1x10ml/1ku LPF D
18.4 A10AE01 insulin lidský parent. 40.00 U 16,17
dlouhodobě účinkující
19 analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci
pomocí insulinové pumpy
19.0 Analoga insulinů Veškeré 1,00 BA 0,01
a insuliny používané
k aplikaci pomocí
insulinové pumpy
dále neuvedená
19.1 A10AB04 insulin-lispro krátce parent. 40.00 U 26,24 P
působící, cartridge
100 U/ML
19.2 A10AB04 insulin-lispro krátce parent. 40.00 U 25,70 P
působící, lahv.
19.3 A10AB05 insulin-aspart krátce parent. 40.00 U 26,24 P
působící, cartridge
100 U/ML
19.4 A10AB05 insulin-aspart krátce parent. 40.00 U 25,70 P
působící, lahv.
19.5 A10AB06 insulin glulisin, parent. 40.00 U 26,24 P
cartridge 100 U/ML
Analoga insulinů s krátkodobým účinkem (insulin aspart, insulin
lispro, insulin glulisin) předepisuje diabetolog jako 2. volbu
u diabetiků s doloženou nedostatečnou kompenzací při léčbě
klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,0 % dle IFCC
nebo závažné hypoglykémie). Insulinová analoga se nahradí
humánními insuliny pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému
zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c
alespoň o 10 % nebo významnému snížení frekvence hypoglykémií).
19.6 A10AB01 insulin lidský rychle parent. 40.00 U 28.56 L/DIA
účinkující pro aplikaci
do insulínových pump
28001 VELOSULIN 100 IU/ML inj sol 1x10ml/1ku NOO DK
19.7 A10AD04 insulin lispro, parent. 40.00 U 26,24 P
kombinace středně
a rychle účinného,
cartridge
19.8 A10AD05 insulin aspart, parent. 40.00 U 26,24 P
kombinace středně
a rychle účinného,
cartridge
Kombinace analoga insulinu s krátkodobým a střednědobým účinkem
(insulin aspart, insulin lispro) předepisuje diabetolog jako
2. volbu u diabetiků s doloženou nedostatečnou kompenzací při
léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,0 % dle
IFCC nebo závažné hypoglykémie). Insulinová analoga se nahradí
humánními insuliny pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému
zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c
alespoň o 10 % nebo významné snížení frekvence hypoglykémií).
19.9 A10AE04 insulin glargin, parent. 40.00 U 26,67 P
dlouhodobě účinný,
lahv.
19.10 A10AE04 insulin glargin, parent. 40.00 U 43,01 P
dlouhodobě účinný,
cartridge
19.11 A10AE05 insulin detemir, parent. 40.00 U 43,01 P
dlouhodobě účinný,
cartridge
Analoga insulinů s dlouhodobým účinkem (insulin glargin, insulin
detemir) jsou předepisována v diabetologických centrech nebo
ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra
jen jako 2. volba u nemocných léčených intenzifikovanou léčbou
insulinem, u nichž je indikována léčba insulinovou pumpou
(opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s doloženou
neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný
insulin vícekrát denně). Pokud nedojde do 3 měsíců
k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné
hodnoty HbA1c alespoň o 10 % nebo významnému snížení frekvence
hypoglykémií), insulinová analoga nejsou indikována.
20 perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů
20.0 Perorální antidiabetika Veškeré 1,00 BA 0,01
ze skupiny biguanidů
a glitazonů dále
neuvedená
20.1 A10BA02 metformin hydrochlorid p.o. 2.00 GM 5,48
0011114 METFORMIN-TEVA 850 MG por tbl flm 30x850mg BER GB
0011123 METFORMIN-TEVA 850 MG por tbl flm 90x850mg BER GB
0030294 ADIMET tbl obd 60x850mg MCK D
0064641 ADIMET tbl obd 30x850mg MCK D
0064642 ADIMET tbl obd 120x850mg MCK D
0085231 ADIMET 1000 por tbl flm 60x1000mg MCK D
0096087 METFORMIN-TEVA 500 MG por tbl flm 60x500mg BER GB
0112628 METFORMIN-TEVA 850 MG por tbl flm 60x850mg TEU GB
20.2 A10BD02 metformin a glibenklamid - p.o. 3.00 DF 4,17
kombinace
20.3 A10BD03 metformin a roziglitazon p.o. 1.00 DF 8,27 P
v kombinaci 500 mg a 1 mg
20.4 A10BD03 metformin a roziglitazon p.o. 1.00 DF 15,18 P
v kombinaci 500 mg a 2 mg
20.5 A10BD03 metformin a roziglitazon p.o. 1.00 DF 16,55 P
v kombinaci 1000 mg a 2 mg
20.6 A10BD03 metformin a roziglitazon p.o. 1.00 DF 30,36 P
v kombinaci 1000 mg a 4 mg
Metformin a rosiglitazon v kombinaci předepisuje diabetolog
v 2. volbě po neúspěšné terapii metforminem pacientů s diabetem
2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) s vyjádřenou
insulinovou rezistencí.
Léčba je ukončena, pokud nedojde do 6-ti měsíců k prokazatelnému
zlepšení kompenzace diabetu léčbou s glitazonem (pokles hodnoty
HbA1c alespoň o 10 %).
20.7 A10BF01 akarboza p.o. 0.30 GM 10,03
20.8 A10BG02 rosiglitason s obsahem p.o. 1.00 DF 27,62 P
4 mg v jedné tabletě
20.9 A10BG02 rosiglitason s obsahem p.o. 1.00 DF 41,32 P
8 mg v jedné tabletě
20.10 A10BG03 pioglitazon s obsahem p.o. 1.00 DF 27,62 P
15 mg v jedné tabletě
20.11 A10BG03 pioglitazon s obsahem p.o. 1.00 DF 41,32 P
od 30 mg do 45 mg
v jedné tabletě včetně
Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog v další volbě
po neúspěšné terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou
pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2)
a s vyjádřenou insulinovou rezistencí. Léčba je ukončena, pokud
nedojde do 6-ti měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace
diabetu léčbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespoň o 10 %).
Z pvzp je hrazena 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg,
resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45 mg denně.
21 perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey
a meglitinidů, případně další antidiabetika
21.0 Perorální antidiabetika Veškeré 1,00 BA 0,01
ze skupiny sulfonylurey
a meglitinidů, případně
další antidiabetika dále
neuvedená
21.1 A10BB01 glibenklamid (do 1 mg p.o. 10.00 MG 2,25
v jedné tabletě včetně)
21.2 A10BB01 glibenklamid (nad 1 mg p.o. 10.00 MG 0,84
v jedné tabletě)
21.3 A10BB01 glibenklamid p.o. 7.00 MG 1,34
(mikronizované formy, do
1,75 mg včetně v jedné
tabletě)
0094523 GLUCOBENE 1.75 MG tbl 120x1.75mg MCK D
21.4 A10BB01 glibenklamid p.o. 7.00 MG 0,84
(mikronizované formy, nad
1,75 mg v jedné tabletě)
0094525 GLUCOBENE 3.5 MG tbl 120x3.5mg MCK D
21.5 A10BB03 tolbutamid p.o. 1.50 GM 2,27
21.6 A10BB07 glipizid p.o. 10.00 MG 3,71
0087110 ANTIDIAB tbl 30x5mg KRK SLO
21.7 A10BB08 gliquidon p.o. 60.00 MG 4,10
21.8 A10BB09 gliklazid p.o. 0.16 GM 4,10
21.9 A10BB09 gliklazid, retardované p.o. 2.00 DF 4,10
lékové formy
21.10 A10BB12 glymepirid do 2 mg v jedné p.o. 2.00 MG 4,10
tabletě včetně
0044647 GLIMEPIRID-RATIOPHARM 2 MG por tbl nob 30x2mg MCK D
0101740 GLIMEPIRID ACTAVIS 2 MG por tbl nob 30x2mg ASZ M
21.11 A10BB12 glymepirid nad 2 mg p.o. 2.00 MG 3,07
do 4 mg v jedné
tabletě včetně
0024134 GLIMEPIRID-RATIOPHARM 4 MGZZ por tbl nob 30x4mg MCK D
0044899 GLIMEPIRID-RATIOPHARM 3 MG por tbl nob 30x3mg MCK D
0101750 GLIMEPIRID ACTAVIS 3 MG por tbl nob 30x3mg ASZ M
21.12 A10BB12 glymepirid nad 4 mg p.o. 2.00 MG 2,30
v jedné tabletě
21.13 A10BX02 repaglinid p.o. 1.00 DF 4,10 L/DIA
21.14 A10BX03 nateglinid p.o. 1.00 DF 4,10 L/DIA
22 vitamin A nebo D včetně jejich kombinací,
perorální podání
22.0 Vitamin A nebo D včetně p.o. 1,00 BA 0,01
jejich kombinací dále
neuvedený
22.1 A11CA01 retinol (vitamin A) p.o. 50.00 KU 1,09
22.2 A11CC01 ergocalciferol (pevné p.o. 6.00 KU 0,53
lékové formy)
0000353 VITAMIN D SLOVAKOFARMA cps 1x300ku SLO SK
22.3 A11CC01 ergokalciferol (tekuté p.o. 6.00 KU 12,80
lékové formy, do
200 U/ml včetně)
22.4 A11CC01 ergokalciferol (tekuté p.o. 6.00 KU 0,74
lékové formy, nad
200 U/ml)
0000716 INFADIN gtt 1x10ml/100mg SLO SK
22.5 A11CC02 dihydrotachysterol p.o. 1.00 MG 16,74
0014320 TACHYSTIN por gtt sol 1x20ml CUA D
22.6 A11CC03 alfakalcidol do 0,50 rg p.o. 1.00 RG 13,12 P
včetně
22.7 A11CC03 alfakalcidol nad 0,50 rg p.o. 1.00 RG 12,37 P
22.8 A11CC04 kalcitriol p.o. 1.00 RG 24,74 P
Alfakalcidol a kalcitriol p.o. předepisuje internista,
endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog,
geriatr, nefrolog a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:
1. s osteoporózou:
a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula
během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,
b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,
c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu
denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní
na terapii vitaminem D a vápníkem.
2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální
insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).
3. s křivicí rezistentní na vitamin D.
4. s osteomalacií rezistentní na vitamin D.
5. s hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou
rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
22.9 A11CC05 cholekalciferol - pevné p.o. 0.50 MG 1,02
lékové formy
22.10 A11CC05 cholekalciferol - tekuté p.o. 0.50 MG 3,71
lékové formy
0012023 VIGANTOL por gtt sol 1x10ml MEC D
23 vitamin A nebo D včetně jejich kombinací,
ostatní cesty aplikace
23.0 Vitamin A nebo D včetně Ostatní 1,00 BA 0,01
jejich kombinací dále cesty
neuvedený aplikace
23.1 A11CA01 retinol (vitamin A) parent. 50.00 KU 10,16
23.2 A11CC07 paricalcitolum parent. 2.50 RG 329,87 O/P
Parikalcitol je indikován u dialyzovaných nemocných pokud:
1. je koncentrace PTH v séru vyšší než 450 pg/ml i přes léčbu
kalcitriolem, trvající 3 měsíce,
2. selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě
kalcitriolem - vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie
vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší
než 6,5),
3. jsou přítomny extraoseální kalcifikace při pokročilé
hyperparathyreóze.
Podmínkou léčby jsou:
1. sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska,
2. ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2).
0016881 ZEMPLAR 5 MCG/ML inj sol 5x2ml ABB I
23.3 A11CC01 ergokalciferol parent. 6.00 KU 0,74
0000405 CALCIFEROL BIOTIKA FORTE inj sol 1x1ml/7.5mg BTA SK
0056677 CALCIFEROL BIOTIKA FORTE inj sol 5x1ml/7.5mg BTA SK
23.4 A11CC04 kalcitriol parent. 1.00 RG 154,69 O/P
Parenterální kalcitriol předepisuje internista, endokrinolog,
urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:
1. s osteoporózou:
a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula
během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,
b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,
c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší)
se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D
a vápníkem.
2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální
insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).
3. s osteomalacií rezistentní na vitamin D.
4. s hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D
a vápníkem.
0014905 CALCIJEX 2 MCG/ML inj 25x1ml/2rg ABZ NL
23.5 A11CC05 cholekalciferol parent. 1.00 KU 0,92
24 soli vápníku, perorální podání
24.0 Soli vápníku dále p.o. 1,00 BA 0,01
neuvedené
24.1 A12AA03 glukonát vápenatý p.o. 0.50 GM 0,58
(na obsah vápníku)
24.2 A12AA04 uhličitan vápenatý p.o. 0.50 GM 2,29
(na obsah vápníku)
tablety
0070536 TBL.CALCII CARBON.PRAEC. por tbl nob 1000x0.5gm MVM CZ
0.5 MVM
24.3 A12AA04 uhličitan vápenatý p.o. 0.50 GM 2,29
(na obsah vápníku),
léková forma šumivé
tablety
24.4 A12AA04 uhličitan vápenatý p.o. 0.50 GM 2,29
(na obsah vápníku),
léková forma prášky
24.5 A12AA07 chlorid vápenatý p.o. 0.20 GM 1,05
(na obsah bezvodého
chloridu vápenatého),
tekuté lékové formy
0000676 CALCIUM CHLORATUM-GALENA sol 1x100ml IXP CZ
0016442 CALCIUM CHLORATUM-IVAX sol 1x100ml IXP CZ
25 kombinace solí vápníku, perorální podání
25.0 Kombinace solí vápníku p.o. 1,00 BA 0,01
dále neuvedené
25.1 A12AA20 vápník (kombinace různých p.o. 0.50 GM 2,48
solí, na obsah vápníku)
25.2 A12AX uhličitan vápenatý p.o. 1.00 DF 3,19
v kombinaci
s cholekalciferolem
(na obsah vápníku)
do 600 mg vápníku
v 1 dávce včetně a do
5 mg cholekalciferolu
v 1 dávce včetně
0047516 CALCICHEW D3 ctb 100 NAQ N
25.3 A12AX uhličitan vápenatý p.o. 1.00 DF 3,91
v kombinaci
s cholekalciferolem
(na obsah vápníku)
do 600 mg vápníku
v 1 dávce včetně a nad
5 mg cholekalciferolu
v 1 dávce
25.4 A12AX uhličitan vápenatý p.o. 1.00 DF 6,36
v kombinaci
s cholekalciferolem
(na obsah vápníku) nad
600 mg vápníku v 1 dávce
25.5 A12AX vápník v kombinaci s fluorem p.o. 1.00 DF 5,26 L/INT,GYN,
(fluorofosfat sodný) ORT,REV,GER
25.6 A12AX vápník v kombinaci s fluorem p.o. 1.00 DF 3,92 L/INT,GYN,
(levoglutamid fluorofosfat) ORT,REV,GER
25.7 A12CX jiné minerální produkty p.o. 0.50 GM 1,18
(na obsah vápníku)
0099808 BIOMIN H plv 60x3gm(sáčky) BMN SK
26 soli vápníku, ostatní cesty aplikace
26.0 Soli vápníku dále Ostatní 1,00 BA 0,01
neuvedené cesty
aplikace
26.1 A12AA03 glukonát vápenatý parent. 3.00 GM 57,82
(na obsah vápníku)
26.2 A12AA07 chlorid vápenatý parent. 0.20 GM 2,95
(na obsah vápníku)
0000409 CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA inj 5x10ml 10 % HBS SK
27 soli draslíku, perorální podání
27.0 Soli draslíku dále p.o. 1,00 BA 0,01
neuvedené
27.1 A12BA draslík p.o. 1.50 GM 2,38
(na obsah draslíku)
27.2 A12BA draslík v kombinaci p.o. 1.00 GM 9,56
s hořčíkem (na obsah
draslíku)
27.3 A12BA01 chlorid draselný (na obsah p.o. 3.00 GM 2,15
chloridu draselného)
0013715 KALNORMIN por tbl pro 30x1gm ICN H
28 soli draslíku, ostatní cesty aplikace
28.0 Soli draslíku dále Ostatní 1,00 BA 0,01
neuvedené cesty
aplikace
28.1 A12BA draslík v kombinaci parent. 1.00 DF 12,90 O
s hořčíkem
28.2 A12BA draslík v kombinaci parent. 250.00 ML 84,05 O
s hořčíkem, léková
forma infuzí
28.3 A12BA01 chlorid draselný (na obsah parent. 3.00 GM 53.86 O
chloridu draselného),
injekce do 10 ml
v 1 ampuli včetně
0002486 KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5 % inj 5x10ml 7.5 % ZEH CZ
29 soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání
29.0 Soli hořčíku a jiné p.o. 1,00 BA 0,01
minerální produkty
dále neuvedené
29.1 A12CC06 mléčnan hořečnatý p.o. 1.00 GM 11,38 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER
29.2 A12CC09 orotat hořečnatý p.o. 1.00 GM 11,38 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER
29.3 A12CC30 kombinace hořečnatých solí p.o. 1.00 GM 11,38 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER
0018774 MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT por tbl eff 20 BSQ F
0099891 MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT por tbl eff 20 CPW H
30 soli hořčíku, ostatní cesty aplikace
30.0 Soli hořčíku dále Ostatní 1,00 BA 0,01
neuvedené cesty
aplikace
30.1 A12CC02 síran hořečnatý parent. 1.00 GM 19,27 O
(koncentrace do 10 %
včetně)
30.2 A12CC02 síran hořečnatý parent. 1.00 GM 9,16 O
(koncentrace nad 10 %)
0000499 MAGNESIUM SULFURICUM BIOT. 20 % inj 5x10ml 20 % HBS SK
31 soli fluoru, perorální podání
31.0 Soli fluoru dále p.o. 1,00 BA 0,01
neuvedené
31.1 A12CD01 fluorid sodný p.o. 88.00 MG 5,15
0091080 FLUOSSEN por tbl ent 30x15mg ICN PL
32 ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém
32.0 Ostatní léčiva Veškeré 1,00 BA 0,01
ovlivňující trávicí
systém dále neuvedená
32.1 A08AA10 sibutramin s obsahem p.o. 15.00 MG 0,01
10 mg v jedné tabletě
32.2 A08AA10 sibutramin s obsahem p.o. 15.00 MG 0,01
15 mg v jedné tabletě
32.3 A08AB01 orlistat p.o. 360.00 MG 0,01
32.4 A11GA01 kyselina askorbová parent. 0.20 GM 3,43 H
(vitamin C)
0092729 ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA inj 5x5ml/500mg HBS SK
32.5 A14AB01 nandrolon phenpropionát parent. 2.00 MG 3,04
32.6 A16AA01 levokarnitin parent. 2.00 GM 335,42 O
32.7 A16AA02 ademetionin p.o. 1.00 GM 58,47 P
32.8 A16AA02 ademetionin parent. 0.50 GM 91,43 O/P
Ademethionin předepisuje gastroenterolog, internista,
infekcionista a gynekolog v léčbě intrahepatální cholestázy
při chronickém zánětu jater a žlučových cest jakékoliv
etiologie, včetně intrahepatální cholestázy v těhotenství
a při primární biliární cirhóze.
32.9 A16AB02 imiglucerasa parent. 200.00 U 31 877,85 O/P
Imigluceráza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy
non-neuronopatického typu (typ I) nebo chronického
neuronopatického typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, které
trpí klinicky signifikantními non-neurologickými projevy této
nemoci.
Non-neurologickými projevy se rozumí jedna nebo více
z následujících podmínek:
anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek železa
trombocytopenie
kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek
vitaminu D
hepatomegalie nebo splenomegalie
Imiglucerázu předepisuje lékař specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku.
0028020 CEREZYME inf plv sol 1x400ut GZE NL
32.10 A16AB03 agalsidáza alfa parent. 1.00 MG 15 900,00 O/P
Agalsidáza alfa je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy
Fabryho nemoci. Agalsidázu alfa předepisuje lékař
specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
32.11 A16AB04 agalsidáza beta parent. 5.00 MG 15 900,00 O/P
Agalsidáza beta je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy
Fabryho nemoci. Agalsidázu beta předepisuje lékař
specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
32.12 A16AB05 laronidáza parent. 1.00 DF 25 786,94 O/P
Laronidáza je předepisována k léčbě non-neurologických
manifestací potvrzené diagnózy mukopolysacharidózy I.
Předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se
zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku.
0026354 ALDURAZYME inf cnc sol 1x5ml GZE NL
32.13 A16AB07 alglukosidáza alfa parent. 1.00 MG 341,00 O/P
Alglukosidázu alfa předepisuje lékař specializovaného
pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními
pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku
k léčbě potvrzené diagnózy Pompeho choroby.
32.14 A16AX01 kyselina tioktová parent. 0.20 GM 71,81 O
0055380 THIOGAMMA 600 INJECT inj 20x20ml/600mg SLH D
0055381 THIOGAMMA 600 INJECT inj 500x20ml/600mg SLH D
0084380 THIOGAMMA 600 INJECT inj 50x20ml/600mg SLH D
0084381 THIOGAMMA 600 INJECT inj 100x20ml/600mg SLH D
0084382 THIOGAMMA 600 INJECT inj 1000x20ml/600mg SLH D
32.15 A16AX03 natriumfenylbutyrát p.o. 20.00 GM 3 234,00 P
Natriumfenylbutyrát předepisuje lékař specializovaného pracoviště
- centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na
léčbu tímto typem léčivého přípravku, k léčbě hyperamonemie u
dětí s dědičnou poruchou metabolismu urey a glutaminu.
32.16 A16AX04 nitisinon p.o. 30.00 MG 4 880,00 P
Nitisinon předepisuje lékař specializovaného pracoviště
- centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na
léčbu tímto typem léčivého přípravku, k léčbě pacientů
s potvrzenou diagnózou dědičné tyrosinémie typu I (HT - 1)
kombinované s dietním omezením tyrosinu a fenyalaninu.
32.17 A16AX06 miglustat p.o. 0.30 GM 7 882,00 P
Miglustat je předepisován k léčbě mírného až středního typu I
Gaucherovy choroby. Miglustat předepisuje lékař specializovaného
pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními
pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
33 antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K
33.0 Antithrombotika ze Veškeré 1,00 BA 0,01
skupiny antagonistů
vitaminu K dále
neuvedená
33.1 B01AA03 warfarin p.o. 7.50 MG 2,96
0094114 WARFARIN ORION 5 MG tbl 100x5mg ORN SF
34 antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III
34.0 Antithrombotika ze Veškeré 1,00 BA 0,01
skupiny heparinu
a antithrombinu III
dále neuvedená
34.1 B01AB01 heparin parent. 10.00 KU 12,17 O
0013319 HEPARIN SANDOZ 25000 IU/5ML inj sol 100x5ml/25ku BCA A
34.2 B01AB02 antithrombin parent. 2.10 KU 20 122,50 U
0093174 ANTITHROMBIN III IMMUNO inj pso lqf 1x1ku BXG A
35 antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů
35.0 Antithrombotika ze Veškeré 1,00 BA 0,01
skupiny nízkomolekulárních
heparinů dále neuvedená
35.1 B01AB04 dalteparin do 2,5 KU parent. 3.00 KU 62,99 P
včetně v jedné ampuli
35.2 B01AB04 dalteparin nad 2,5 KU parent. 3.00 KU 62,94 P
do 5 KU včetně v jedné
ampuli
35.3 B01AB04 dalteparin nad 5 KU parent. 3.00 KU 48,47 P
v jedné ampuli
35.4 B01AB05 enoxaparin do 20 mg parent. 3.00 KU 62,99 P
včetně v jedné ampuli
35.5 B01AB05 enoxaparin nad 20 mg do parent. 3.00 KU 62,94 P
40 mg včetně v jedné
ampuli
35.6 B01AB05 enoxaparin nad 40 mg do parent. 3.00 KU 58,38 P
80 mg včetně v jedné
ampuli
35.7 B01AB05 enoxaparin nad 80 mg do parent. 3.00 KU 48,47 P
100 mg v jedné ampuli
včetně
35.8 B01AB05 enoxaparin nad 100 mg parent. 3.00 KU 38,70 P
v jedné ampuli
35.9 B01AB06 nadroparin do 2,85 KU parent. 3.00 KU 62,99 P
včetně v jedné ampuli
35.10 B01AB06 nadroparin nad 2,85 do parent. 3.00 KU 62,94 P
3,8 KU včetně v jedné
ampuli
35.11 B01AB06 nadroparin nad 3,8 do parent. 3.00 KU 58,38 P
7,6 KU včetně v jedné
ampuli
35.12 B01AB06 nadroparin nad 7,6 KU do parent. 3.00 KU 48,47 P
10 KU v jedné ampuli
včetně
35.13 B01AB06 nadroparin nad 10 KU parent. 3.00 KU 38,70 P
v jedné ampuli
35.14 B01AB07 parnaparin do 3,2 KU parent. 3.00 KU 62,99 P
v jedné ampuli včetně
35.15 B01AB07 parnaparin nad 3,2 do parent. 3.00 KU 62,94 P
4,250 KU včetně v jedné
ampuli
35.16 B01AB07 parnaparin nad 4,250 KU parent. 3.00 KU 58,38 P
v jedné ampuli
35.17 B01AB08 reviparin do 1,432 KU parent. 3.00 KU 62,99 P
včetně v jedné ampuli
35.18 B01AB08 reviparin nad 1,432 KU parent. 3.00 KU 62,94 P
v jedné ampuli
35.19 B01AB11 sulodexid parent. 600.00 U 62,94 O
0096117 VESSEL DUE F inj 10x2ml/600lsu ASW I
35.20 B01AB11 sulodexid p.o. 250.00 U 8,38 L/OPH,INT,
NEU,DIA,GER
35.21 B01AB12 bemiparin do 2,5 KU parent. 3 KU 62,99 P
včetně v 1 ampuli
35.22 B01AB12 bemiparin nad 2,5 KU parent. 3 KU 62,94 P
v 1 ampuli
Nízkomolekulární hepariny v ambulantní péči jsou hrazeny:
1) v indikaci léčby hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským
vyšetřením (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin,
parnaparin)
2) v prevenci srážení krve v mimotělním oběhu, zejm. při
hemodialýze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin,
nadroparin, reviparin, bemiparin)
3) v profylaci tromboembolie v perioperačním období, zejm. při
nutnosti ambulantního převedení z peronálních antikoagulancií
na nízkomolekulární hepariny (dalteparin, enoxaparin,
nadroparin, paranaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim.
5 dnů
4) pro léčbu stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu
gravidity či před plánovanou srdeční transplantací
(dalteparin, enoxaparin, nadroparin)
5) v prevenci a léčbě hluboké žilní trombosy u nemocných
s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem,
u nichž nelze stabilizovat požadované snížení koagulačních
faktorů perorálními antikoagulancii či při nemožnosti tato
antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
36 antiagregancia kromě heparinu
36.0 Antiagregancia kromě Veškeré 1,00 BA 0,01
heparinu dále neuvedená
36.1 B01AC04 klopidogrel p.o. 75.00 MG 43.10 P
Klopidogrel předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog:
a) v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním
koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina
pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 měsíců,
b) po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy
(implantace stentu, rotablace, endarterektomie, přímá
koronární angioplastika a angioplastika magistrálních tepen)
obvykle v kombinaci s k. acetylsalicylovou po dobu jednoho
měsíce či u tzv. "potahovaných" stentů uvolňujících sirolimus
či paclitaxel po dobu 6 měsíců.
36.2 B01AC05 ticlopidin p.o. 0.50 GM 20,23 P
Ticlopidin předepisuje internista, kardiolog, neurolog
a angiolog:
a) u alergie a prokazatelné intolerance k. acetylosalicylové či
při necitlivosti na k. acetylosalicylovou prokázanou
agregometricky v indikaci snížení rizika kardiovaskulárních
příhod u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA),
u nemocných s ischemickou chorobou srdeční či s ischemickou
chorobou dolních končetin,
b) v prevenci recidivy mozkové příhody u nemocných po ischemické
mozkové příhodě (včetně TIA), která se objevila při léčbě kys.
acetylosalcylovou,
c) v prevenci opakující se trombózy v arterio-venózní spojce
u hemodialyzovaných nemocných při léčbě k. acetylosalicylovou,
d) po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy
(implantace stentu, rotablace, endarterectomie, přímá
koronární angioplastika a angioplastika magistrálních tepen)
obvykle v kombinaci s k. acetylosalicylovou po dobu jednoho
měsíce či u tzv. "potahovaných stentů uvolňujících sirolimus
či paclitaxel po dobu 6 měsíců.
0002973 TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG tbl obd 30x250mg MCK D
0002974 TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG tbl obd 90x250mg MCK D
0002984 APO-TIC por tbl obd 30x250mg APT CND
0002985 APO-TIC por tbl obd 100x250mg APT CND
0015320 APO-TIC por tbl flm 30x250mg CMG IRL
0015321 APO-TIC por tbl flm 100x250mg CMG IRL
0016584 APO-TIC por tbl flm 30x250mg KAT NL
0016585 APO-TIC por tbl flm 100x250mg KAT NL
0066938 TAGREN tbl 30x250mg KRK SLO
36.3 B01AC06 kyselina acetylsalicylová parent. 3.00 GM 35,48 O
36.4 B01AC06 kyselina acetylsalicylová p.o. 1.00 DF 0,50
(do 30 mg v jedné tabletě
včetně)
0072812 ANOPYRIN 30MG tbl 50x30mg ZEH SK
36.5 B01AC06 kyselina acetylsalicylová p.o. 1.00 DF 0,96
(nad 100 do 150 mg v jedné
tabletě včetně)
36.6 B01AC06 kyselina acetylsalicylová p.o. 1.00 DF 0,50
(nad 30 mg do 100 mg
v jedné tabletě včetně)
36.7 B01AC09 epoprostenol parent. 0.50 MG 2 944,00 P
Epoprostenol je předepisován k léčbě pacientů s arteriální
plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace
NYHA. Epoprostenol předepisuje lékař specializovaného
pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními
pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
36.8 B01AC10 indobufen p.o. 0.30 GM 0,50
36.9 B01AC10 indobufen parent. 0.30 GM 87,32 H
36.10 B01AC11 iloprost parent. 50.00 RG 645,60 H
Iloprost parent. předepisuje angiolog v léčbě:
1) pokročilé tromboangiitis obliterans (Buergerovy choroby)
s kritickou ischémií končetin v případech, kdy není indikována
revaskularizace.
V léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových
bolestí a trofických změn (stadium III. a IV., tzv. "kritická
ischemie") po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických
defektů a odvrácení amputace. Podmínkou úhrady z pvzp je
vyjádření cévního chirurga nebo invazivního angiologa
o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny
v dokumentaci
2) pacientů s těžkou arteriální periferní okluzívní chorobou
3) pacientů s těžkou invalidizující Raynaudovou chorobou
36.11 B01AC11 iloprost inhal. 50.00 RG 1 519.38 P
Iloprost inhal. je předepisován k léčbě pacientů s arteriální
plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace
NYHA. Iloprost inhal předepisuje lékař specializovaného
pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními
pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
36.12 B01AC21 treptostinil parent. 1.00 MG 4 265.34 P
Treptostinil je předepisován k léčbě pacientů s arteriální
plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace
NYHA. Treptostinil předepisuje lékař specializovaného pracoviště
- centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na
léčbu tímto typem léčivého přípravku.
0020613 REMODULIN 2.5 MG/ML inf sol 1x20ml EXE GB
0020615 REMODULIN 5 MG/ML inf sol 1x20ml EXE GB
0020619 REMODULIN 10 MG/ML inf sol 1x20ml EXE GB
36.13 B01AC30 dipyridamol a kyselina p.o. 2.00 DF 10,55 P
acetylosalicylová
v kombinaci
Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista
k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u dospělých
pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo
při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou
příhodou.
36.14 G04BE03 sildenafil v dávce p.o. 60.00 MG 542,56 P
20 mg v jedné tabletě
Sildenafil předepisuje lékař specializovaného pracoviště
- centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na
léčbu tímto typem léčivého přípravku k léčbě pacientů
s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III.
dle klasifikace NYHA.
37 fibrinolytické enzymy
37.0 Fibrinolytické enzymy Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedené
37.1 B01AC13 abciximab parent. 1.00 DF 8 934.99 H
37.2 B01AD01 streptokináza (do 0,75 MU parent. 1.50 MU 3 117,70 U
včetně v jedné dávce)
37.3 B01AD01 streptokináza (nad 0,75 MU parent. 1.50 MU 2 905,71 U
v jedné dávce)
37.4 B01AD02 altepláza parent. 0.10 GM 28 512.62 U/P
37.5 B01AD04 urokináza (do 100 KU parent. 3.00 MU 43 403,10 U/P
v jedné dávce včetně)
37.6 B01AD04 urokináza (nad 100 do parent. 3.00 MU 38 489,70 U/P
500 KU v jedné dávce
včetně)
0007411 RHEOTROMB 500.000 inj plv sol 1x500ku BGD D
37.7 B01AD04 urokináza (nad 500 KU parent. 3.00 MU 34 536,67 U/P
v jedné dávce)
37.8 B01AD07 retepláza parent. 20.00 U 35 082,51 U/P
37.9 B01AD10 drotrecogin alfa parent. 5.00 MG 6 318.69 U/P
(aktivovaný)
Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař ARO oddělení
u pacientů při selhávání dvou a více orgánových systémů,
kontrolovaném zdroji sepse, se skórem APACHE II 25 a více,
v případech, kdy je možné zahájit léčbu do 24 hod od vzniku
orgánového selhání. Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje
lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou
se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého
přípravku.
37.10 B01AD11 tenekteplaza do 40 mg parent. 40.00 MG 34 685.93 U/P
včetně
37.11 B01AD11 tenekteplaza nad 40 mg parent. 40.00 MG 29 082.11 U/P
Altepláza, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány
u pacientů:
a) s akutním infarktem myokardu
b) k intrakoronární trombolýze
c) k trombolýze akutních a subakutních uzávěrů periferních cév
d) s prokázanou masivní plicní embolií,
kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo
mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu.
Altepláza je dále indikována v léčbě ischemické cévní mozkové
příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků
ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního
krvácení vhodnou zobrazovací metodou).
37.12 B01AD12 protein C parent. 1.00 IU 44.15 U/P
Protein C předepisuje hematolog v centru pro vrozené a získané
poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem
proteinu C.
37.13 B01AE06 bivalirudin parent. 1.00 DF 4 450,86 H
37.14 B01AX05 fondaparinux méně než parent. 1.00 DF 62,99 H
5 mg
37.15 B01AX05 fondaparinux 5 mg parent. 1.00 DF 167,83 P
37.16 B01AX05 fondaparinux 7,5 mg parent. 1.00 DF 233,52 P
37.17 B01AX05 fondaparinux 10 mg parent. 1.00 DF 311,35 P
Fondaparinux pro ambulantní péči lze předepisovat v indikaci
hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením.
38 antifibrinolytika, perorální podání
38.0 Antifibrinolytika p.o. 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
38.1 B02AA02 kyselina tranexámová p.o. 2.00 GM 39,80
(do 250 mg v jedné
tabletě včetně)
38.2 B02AA02 kyselina tranexámová p.o. 2.00 GM 30,60
(nad 250 mg v jedné
tabletě)
38.3 B02AA02 kyselina tranexámová, p.o. 2.00 GM 30.60
tekuté lékové formy
38.4 B02AA03 kyselina p.o. 0.25 GM 18,63
aminomethylbenzoová
0002123 PAMBA tbl 10x250mg ABP D
39 antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace
39.0 Antifibrinolytika Ostatní 1.00 BA 0,01
dále neuvedená cesty
aplikace
39.1 B01AC16 eptifibatide infuze parent. 1.00 DF 2 498.99 H
39.2 B01AC16 eptifibatide injekce parent. 1.00 DF 818,23 H
39.3 B01AC17 tirofiban parent. 1.00 DF 4 450,86 H
39.4 B02AA02 kyselina tranexámová parent. 2.00 GM 62,86
39.5 B02AA03 kyselina parent. 0.25 GM 181,61
aminomethylbenzoová
0042630 PAMBA inj sol 5x5ml/50mg AKZ D
39.6 B02AB01 aprotinin parent. 500.00 KU 626,61 H
39.7 B02AB02 Alfa 1 antitrypsin parent. 1.00 GM 9 920.02 B/P
Substituční léčba Alfa 1 antitrypsinem je předepisována
u nemocných s CHOPN stadia II-IV, kteří splňují všechna dále
uvedená kriteria:
- geneticky prokázaný defekt AAT, u homozygotů přítomnost alely
PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygotů přítomnost alely PI*MZ nebo
PI*SZ, kde je nutno současně prokázat sníženou sérovou
koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl
- hodnotu FEV1 méně než 60 % náležité hodnoty
- současná absence nikotinismu
Substituční léčbu Alfa 1 antitrypsinem předepisuje pneumolog
pověřený vedením specializovaného pracoviště - centra se
zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku.
40 vitamin K a jiná hemostatika
40.0 Vitamin K a jiná Veškeré 1,00 BA 0,01
hemostatika dále
neuvedená
40.1 B02BA01 fytomenadion p.o. 20.00 MG 10,14
40.2 B02BA01 fytomenadion parent. 20.00 MG 16.20
0000489 KANAVIT inj 5x1ml/10mg HBS SK
40.3 B02BB01 lidský fibrinogen parent. 5.00 GM 41 545,20 U
0062464 HAEMOCOMPLETTAN P inf plv sol 1x1000mg AVN D
0062465 HAEMOCOMPLETTAN P inf plv sol 1x2000mg AVN D
40.4 B02BC lokální hemostatika - lok. 1.00 GM 15,05
karboxycelulosa (zásyp)
40.5 B02BC lokální hemostatika (pěna) lok. 1.00 C2 1,44
40.6 B02BC lokální hemostatika lok. 1.00 DF 7,03
(rektální lékové formy)
40.7 B02BC lidský thrombin a lok. 1.00 DF 55,51 H
fibrimogen (houba)
40.8 B02BX01 etamsylat p.o. 0.75 GM 7,72 L/OPH,
HEM,ORL
40.9 B02BX01 etamsylat parent. 0.75 GM 68,81 O
41 koagulační faktory (koagulační faktor VIII)
41.0 Koagulační faktory Veškeré 1,00 BA 0,01
(koagulační faktor
VIII) dále neuvedené
41.1 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.00 U 4 968,03 B/P
(středně čištěný)
41.2 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.00 U 5 142.27 B/P
(vysoce čištěný)
41.3 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.00 U 5 142.27 B/P
(rekombinantní)
41.4 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.00 U 7 643,11 B/P
středně čištěný
s von Willebrandovým
faktorem
41.5 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.00 U 7 683,69 B/P
vysoce čištěný
s von Wilebrandovým
faktorem
Koagulační faktor VIII předepisuje hematolog:
1) v prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či
získaným nedostatkem faktoru VIII,
2) u nemocných s výskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nízkém
titru (do 5 Bethesda jednotek),
3) u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými
reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru VIII
či při absolutní nesnášenlivosti těchto přípravků je indikován
koagulační faktor VIII rekombinantní.
0088337 HAEMATE P inj sic 1x1ku+solv. AVN D
42 koagulační faktory (koagulační faktor IX)
42.0 Koagulační faktory Veškeré 1,00 BA 0,01
(koagulační faktor
IX) dále neuvedené
42.1 B02BD04 koagulační faktor IX parent. 350.00 U 3 052.84 B/P
(středně čištěný)
42.2 B02BD04 koagulační faktor IX parent. 350.00 U 3 627,35 B/P
(vysoce čištěný)
0075080 IMMUNINE 1200 I.E. inj sic 1.2ku+10ml BXG A
42.3 B02BD04 koagulační faktor IX parent. 350 U 3 627,35 B/P
(rekombinantní)
Koagulační faktor IX předepisuje hematolog k prevenci a léčbě
krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX,
anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII;
u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými
reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IX, je
indikován koagulační faktor IX rekombinantní.
43 ostatní koagulační faktory
43.0 Ostatní koagulační Veškeré 1,00 BA 0,01
faktory dále neuvedené
43.1 B02BD01 kombinace koagulačních parent. 350.00 U 2 771,60 B/P
faktorů IX, II, VII a X
Kombinace koagulačních faktorů IX, II, VII a X jsou indikovány
k léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku
u pacientů se získaným nedostatkem faktorů protrombinového
komplexu, primárně způsobeným:
- perorálními antikoagulancii
- těžkým onemocněním jater (např. hepatitidou, cirhózou, toxickým
poškozením jater)
- deficitem vitam. K (malabsorpční syndrom, léčba antibiotiky,
cholestáza, dlouhodobá parenterální výživa).
U pacientů s akutní diseminovanou intravaskulární koagulací je
podávání kombinace koagulačních faktorů IX, II, VII a X
indikované pouze pro zvládnutí život ohrožujícího krvácení
a pouze po zahájení náležité antitrombotické léčby.
V léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku
u pacientů s vrozeným nedostatkem jednotlivých faktorů II, VII,
IX, X nebo s vrozeným nedostatkem více těchto faktorů tehdy, když
nejsou k dispozici koncentráty jednotlivých faktorů.
0075634 PROTHROMPLEX TOTAL TIM inj pso lqf 1x600ut+s BXG A
4 600 I.U
43.2 B02BD03 aktivita obcházející parent. 10.00 KU 220 181,23 B/P
inhibitor faktoru VIII
Aktivitu obcházející inhibitor faktoru VIII předepisuje hematolog
k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem
faktorů koagulačního systému.
43.3 B02BD05 koagulační faktor VII parent. 6.00 KU 67 262,32 B/P
Koagulační faktor VII předepisuje hematolog před krvácivými
zákroky a k léčbě krvácení u nemocných s prokázaným defektem
faktoru VII.
0090099 FACTOR VII BAXTER inj pso lqf 600ut+sol BXG A
600 IU
43.4 B02BD08 eptakog alfa (aktivovaný) parent. 2.50 MU 1 256 583,33 B/P
Eptakog alfa předepisuje hematolog k léčbě akutního, život
ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným
léčivým přípravkem, jakož i před invazivními výkony u nemocných
s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému, vrozeným
nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombastenií.
44 soli železa, perorální podání
44.0 Soli železa dále p.o. 1,00 BA 0,01
neuvedené
44.1 B03AA02 fumarát železnatý p.o. 0.10 GM 1,09
(pevné lékové formy)
44.2 B03AA02 fumarát železnatý p.o. 0.10 GM 2,91
(tekuté lékové formy)
44.3 B03AA07 síran železnatý p.o. 0.10 GM 1,09
(pevné lékové formy)
44.4 B03AA07 síran železnatý p.o. 0.10 GM 3,13
(tekuté lékové formy)
44.5 B03AB02 polymaltosum ferricum p.o. 0.10 GM 2,23
(pevné lékové formy)
44.6 B03AB02 polymaltosum ferricum p.o. 0.10 GM 10,88
(tekuté lékové formy)
0016595 MALTOFER por gtt sol 30ml AFS F
45 soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace
45.0 Soli železa v kombinaci Veškeré 1,00 BA 0,01
s kyselinou listovou
a jiné kombinace dále
neuvedené
45.1 B03AD glukonat železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,81 L/GYN,HEM,
kyselina listová INT,GER
45.2 B03AD chlorid železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,81 L/GYN,HEM,
kyselina listová INT,GER
45.3 B03AD02 fumarat železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,81 L/GYN,HEM,
kyselina listová INT,GER
0089140 FERRETAB COMP. cps 30 LAR A
0089141 FERRETAB COMP. cps 100 LAR A
45.4 B03AD04 polymaltosum ferricum/ p.o. 0.10 GM 3,81 L/GYN,HEM,
kyselina listová INT,GER
45.5 B03AE01 dvojmocné soli železa/ p.o. 0.10 GM 3,13
kyselina listová/vitamin
B12
45.6 B03AE10 fumarat železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,13
kyselina listová
45.7 B03AE10 glukonat železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,13
kyselina listová
45.8 B03AE10 chlorid železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,13
kyselina listová
45.9 B03AE10 různé kombinace bez p.o. 0.10 GM 2,24
kyseliny listové
0097402 SORBIFER DURULES tbl obd 50x100mg EGI H
45.10 B03AE10 síran železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,13
kyselina listová
45.11 B03AE10 síran železnatý/serin - p.o. 0.10 GM 2,24
pevné lékové formy
45.12 B03AE10 síran železnatý/serin - p.o. 0.10 GM 10,88
tekuté lékové formy
46 soli železa, ostatní cesty aplikace
46.0 Soli železa dále Ostatní 1,00 BA 0,01
neuvedené cesty
aplikace
46.1 B03AC02 hydroxid železitý parent. 0.10 GM 29,38 O
se sacharózou
0004084 FERRUM LEK I.M. inj sol 50x2ml/100mg LEK SLO
46.2 B03AC07 glukonát železito-sodný parent. 0.10 GM 40,31 O
0070425 FERRLECIT inj sol 5x5ml/62.5mg AVT GB
47 vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika
47.0 Vitamin B12, kyselina Veškeré 1,00 BA 0,01
listová a jiná
antianemika dále
neuvedená
47.1 B03BA01 cyanokobalamin parent. 0.02 MG 0,50
(do 0,3 mg v jedné
ampuli včetně)
47.2 B03BA01 cyanokobalamin parent. 0.02 MG 0,17
(nad 0,3 mg v jedné
ampuli)
0092503 NEUROBENE inj 6x1ml/1000rg MCK D
47.3 B03BB01 kyselina listová p.o. 10.00 MG 1,36
48 erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů
48.0 Erytropoetin a ostatní Veškeré 1,00 BA 0,01
léčiva krve a krvetvorných
orgánů dále neuvedená
48.1 B03XA01 erythropoetin do 500 IU parent. 1.00 KU 410,80 K/P
v jedné ampuli včetně
0026700 NEORECORMON 500 IU inj sol 6x0.3ml RRG GB
48.2 B03XA01 erythropoetin více než parent. 1.00 KU 300,20 K/P
500 IU do 8 KU
v jedné ampuli včetně
48.3 B03XA01 erythropoetin více než parent. 1.00 KU 274,36 K/P
8 KU v jedné ampuli
0026714 NEORECORMON 60 000 IU inj pso lqf 3x1mldv RRG GB
48.4 B03XA02 darbepoetin do parent. 5.00 RG 300,20 K/P
40 mikrogramů v ampuli
včetně
48.5 B03XA02 darbepoetin nad parent. 5.00 RG 274,36 K/P
40 mikrogramů v ampuli
Erythropoetin a darbepoetin předepisuje onkolog, hematolog,
internista, nefrolog nebo pediatr:
1) k léčbě klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu
nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních
příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního
programu, nemocných s chronickým renálním selháním,
nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické
léčbě nebo ozáření,
2) k léčbě anémie u nemocných s aplastickou anémií,
erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií
po transplantaci kostní dřeně,
3) k léčbě těžké anémie nezralých dětí.
49 substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin)
49.0 Substituenty plazmy Veškeré 1,00 BA 0,01
a plazmatické proteiny
(albumin) dále neuvedené
49.1 B05AA01 albumin parent. 20.00 GM 1 723,39 B
0062471 HUMAN ALBUMIN 20 % IMMUNO inf sol 1x100ml 20 % BXG A
50 substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní)
50.0 Substituenty plazmy Veškeré 1,00 BA 0,01
a plazmatické proteiny
(ostatní) dále neuvedené
50.1 B05AA02 ostatní bílkoviny plasmy parent. 100.00 ML 930,55 B
užívané jako její náhrady
50.2 B05AA05 dextran (koncentrace 10 %) parent. 500.00 ML 181,62 O
50.3 B05AA05 dextran (koncentrace 6 %) parent. 500.00 ML 106,33 O
50.4 B05AA05 dextran (koncentrace 6 % parent. 500.00 ML 121,05 O
v hyperosmolárním roztoku)
50.5 B05AA06 želatinové přípravky parent. 500.00 ML 164,88 O
0024355 GELOPLASMA inf sol 15x500ml FRF F
50.6 B05AA07 hydroxyethyl škrob parent. 500.00 ML 231,06 O
0055897 HEMOHES 6 % inf sol 10x500ml-pe BMM D
51 parenterální výživa
51.0 Parenterální výživa Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
51.1 B05BA01 aminokyseliny parent. 100.00 ML 32.10 H
(koncentrace do 6 % včetně)
0031989 CLINIMIX N9G20E inf sol 4x2000ml BXF GB
51.2 B05BA01 aminokyseliny parent. 100.00 ML 29,62 H
(koncentrace nad 6 %
do 10 % včetně)
0031985 CLINIMIX N14G30E inf sol 4x2000ml BXF GB
51.3 B05BA01 aminokyseliny parent. 100.00 ML 68,88 H
(koncentrace nad 10 %
do 14 % včetně)
51.4 B05BA01 aminokyseliny parent. 100.00 ML 62,00 H
(koncentrace nad 14 %)
0075521 AMINOPLASMAL 15 % E inf 1x1000ml BME D
51.5 B05BA02 tukové emulze (do 10 % parent. 100.00 ML 162.17 H
včetně do 100 ml v jednom
balení včetně)
0031526 SOYACAL 10 % inf eml 20x100ml GFL E
0049956 INTRALIPID 10 % inf 12x100ml-sklo FRK A
0049960 INTRALIPID 10 % inf 10x100ml-vak FRK A
0049970 INTRALIPID 10 % inf 1x100ml-sklo FRK A
51.6 B05BA02 tukové emulze (do 10 % parent. 100.00 ML 49.84 H
včetně nad 100 ml v jednom
balerní)
0049962 INTRALIPID 10 % inf 12x500ml-vak FRK A
0049973 INTRALIPID 10 % inf 12x500ml-sklo FRK A
51.7 B05BA02 tukové emulze (nad 10 % parent. 100.00 ML 186.64 H
do 100 ml v jednom balení
včetně)
0031529 SOYACAL 20 % inf eml 20x100ml GFL E
51.8 B05BA02 tukové emulze (nad 10 % parent. 100.00 ML 50.67 H
nad 100 ml v jednom balení)
0049972 INTRALIPID 20 % inf 6x1000ml-sklo FRK A
51.9 B05BA03 fruktóza (koncentrace parent. 100.00 ML 14,14 H
do 5 % včetně)
51.10 B05BA03 fruktóza (koncentrace parent. 100.00 ML 15,19 H
nad 5 % do 10 % včetně)
51.11 B05BA03 fruktóza (koncentrace parent. 100.00 ML 17,34 H
nad 10 %)
51.12 B05BA03 glukóza 10 % (do 100 ml parent. 100.00 ML 24.87 O
v jednom balení včetně)
0003433 10 % DEXTROSE IN WATER inf sol 20x100ml-sk FKI I
FRESENIUS
0031430 10 % DEXTROSE IN WATER inf sol 1x100ml-skl FKI I
FRESENIUS
51.13 B05BA03 glukóza 10 % (nad 100 parent. 100.00 ML 9.16 O
do 250 ml v jednom balení
včetně)
0097735 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P. inf 1x250ml(sklo) BFF I
BIEFFE
51.14 B05BA03 glukóza 10 % (nad 250 parent. 100.00 ML 4.16 O
do 500 ml v jednom balení
včetně)
0097736 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P. inf 1x500ml(sklo) BFF I
BIEFFE
51.15 B05BA03 glukóza 10 % (nad 500 ml parent. 100.00 ML 4.52 O
v jednom balení)
0031447 10 % DEXTROSE IN WATER inf sol 1x1000ml-va FKI I
FRESENIUS
0031449 10 % DEXTROSE IN WATER inf sol 1x2000ml-va FKI I
FRESENIUS
0031450 10 % DEXTROSE IN WATER inf sol 4x2000ml-va FKI I
FRESENIUS
0047001 GLUKÓZA 10 BRAUN inf 1x1000ml-pe BME E
0096878 GLUKÓZA 10 BRAUN inf 1x1000ml-pe BMM D
51.16 B05BA03 glukóza 20 % (do 100 ml parent. 100.00 ML 27.91 O
v jednom balení včetně)
0057750 GLUCOSE 20 % INFUSION-HUMAN inf 1x100ml HUA H
51.17 B05BA03 glukóza 20 % (nad 100 ml parent. 100.00 ML 6.08 O
v jednom balení)
0086054 GLUCOSE 20 % W/V I.V.B.P. inf 1x500ml(vak) BFF I
BIEFFE
0097738 GLUCOSE 20 % W/V I.V.B.P. inf 1x500ml(sklo) BFF I
BIEFFE
51.18 B05BA03 glukóza 5 % (do 100 ml parent. 100.00 ML 15.84 O
v jednom balení včetně)
0047252 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x100ml-pe BMM D
0047253 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x100ml-pe BME E
0047256 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 20x100ml-pe BMM D
0047257 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 20x100ml-pe BME E
0097728 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P. inf 1x100ml(sklo) BFF I
BIEFFE
51.19 B05BA03 glukóza 5 % (nad 100 parent. 100.00 ML 6.72 O
do 250 ml v jednom
balení včetně)
0097729 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P. inf 1x250ml(sklo) BFF I
BIEFFE
51.20 B05BA03 glukóza 5 % (nad 250 do parent. 100.00 ML 3.83 O
500 ml v jednom
balení včetně)
0097730 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P. inf 1x500ml(sklo) BFF I
BIEFFE
51.21 B05BA03 glukóza 5 % (nad 500 ml parent. 100.00 ML 3.62 O
v jednom balení)
0031470 5 % DEXTROSE IN WATER inf sol 1x2000ml-va FKI I
FRESENIUS
0031471 5 % DEXTROSE IN WATER inf sol 4x2000ml-va FKI I
FRESENIUS
51.22 B05BA03 glukóza do 10 % včetně parent. 100.00 ML 22.96 O
(do 10 ml v jedné
ampuli včetně)
0047241 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 20x10ml-pla.amp BMM D
51.23 B05BA03 glukóza inj. 40 % parent. 100.00 ML 79.92 O
(do 10 ml včetně v jedné
ampuli)
0002587 GLUKÓZA 40 BRAUN inf 20x10ml-pla.amp BMM D
0002588 GLUKÓZA 40 BRAUN inf 20x10ml-pla.amp BME E
0002589 GLUKÓZA 40 BRAUN inf 20x10ml-pla.amp BME CH
51.24 B05BA03 glukóza nad 10 % do 39 % parent. 100.00 ML 96,50 O
(do 10 ml v jedné
ampuli včetně)
51.25 B05BA03 glukóza nad 20 % parent. 100.00 ML 31,24 O
(do 100 ml v jednom
balení včetně)
0055628 INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA inf 1x100ml IMA SK
51.26 B05BA03 glukóza nad 20 % parent. 100.00 ML 16.90 O
(nad 100 do 250 ml
v jednom balení včetně)
0055630 INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA inf 1x250ml IMA SK
51.27 B05BA03 glukóza nad 20 % parent. 100.00 ML 8,07 O
(nad 250 ml v jednom
balení)
51.28 B05BA03 sorbitol parent. 100.00 ML 7,49 H
(koncentrace do 5 % včetně)
51.29 B05BA03 sorbitol parent. 100.00 ML 10,85 H
(koncentrace nad 10 %)
51.30 B05BA03 sorbitol parent. 100.00 ML 7,96 H
(koncentrace nad 5 %
do 10 % včetně)
51.31 B05BA03 xylitol parent. 100.00 ML 16,24 H
(koncentrace do 5 % včetně)
51.32 B05BA03 xylitol parent. 100.00 ML 22,31 H
(koncentrace nad 5 %)
51.33 B05BA10 kombinace bez obsahu parent. 100.00 ML 12,90 H
aminokyselin
51.34 B05BA10 kombinace s obsahem parent. 100.00 ML 34.15 H
aminokyselin
0002455 NUTRIFLEX PERI inf 5x2000ml BMB CH
0002459 NUTRIFLEX PLUS inf 5x2000ml BMB CH
0002461 NUTRIFLEX BASAL inf 5x2000ml BMB CH
0003290 NUTRIFLEX PERI inf 5x1000ml BMM D
0003414 NUTRIFLEX PERI inf 5x2000ml BMM D
0003416 NUTRIFLEX BASAL inf 5x1000ml BMM D
0003513 NUTRIFLEX BASAL inf 5x2000ml BMM D
0010996 NUTRIFLEX PLUS inf 5x2000ml BMM D
0032782 NEONUTRIMIX P inf sol (1.5+0.5)lt IHO CZ
52 intravenozní roztoky fysiologického roztoku
52.0 Intravenozní roztoky Veškeré 1,00 BA 0,01
fysiologického roztoku
dále neuvedené
52.1 B05BB01 elektrolyty parent. 100.00 ML 3.56 H
0066833 PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT. inf 1x1000ml BXF GB
SOL
0091841 PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT. inf 10x1000ml BXF GB
SOL
52.2 B05BB01 chlorid sodný 0.9 % parent. 100.00 ML 38,12 O
(do 10 ml včetně
v jedné ampuli)
0046068 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 20x10ml-plamp BMR E
0046078 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 20x10ml-plamp BME CH
0096886 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 20x10ml-plamp BMM D
52.3 B05BB01 chlorid sodný 0.9 % parent. 100.00 ML 13.43 O
(do 100 ml v balení včetně)
0046065 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100ml-sk BMR E
0046075 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100ml-skl BME CH
0096882 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100ml-sk BMM D
52.4 B05BB01 chlorid sodný 0.9 % parent. 100.00 ML 6.50 O
(nad 100 ml do 250 ml
včetně)
0097749 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V inf 1x250ml(sklo) BFF I
I.V.INF
52.5 B05BB01 chlorid sodný 0.9 % parent. 100.00 ML 3,04 O
(nad 250 ml v balení)
0003122 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V inf 1x1000ml(vak i) BFH E
I.V.INF
0003126 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V inf 1x2000ml(vak i) BFH E
I.V.INF
0003127 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V inf 1x2000ml(vak i) BFF I
I.V.INF
0057673 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V inf 1x2000ml(vak ii BFH E
I.V.INF
0069181 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V inf 1x2000ml(vak ii BFF I
I.V.INF
52.6 B05BB02 elektrolyty se sacharidy parent. 100.00 ML 6.32 H
0011696 PLASMALYTE ROZTOK inf sol 10x1000ml BFH E
S GLUKOZOU 5 %
0085566 INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 inf 1x1000ml(vak) IMA SK
IMUNA
0092624 INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 inf 1x2000ml(vak) IMA SK
IMUNA
0092625 INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 inf 1x3000ml(vak) IMA SK
IMUNA
52.7 B05BC01 mannitol (koncentrace do parent. 100.00 ML 16.51 H
10 % včetně, do 250 ml
v jednom balení včetně)
52.8 B05BC01 mannitol (koncentrace do parent. 100.00 ML 9.77 H
10 % včetně, nad 250 ml
v jednom balení)
0071727 INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVM inf sol 1x500ml MVM CZ
52.9 B05BC01 mannitol (koncentrace nad parent. 100.00 ML 12.66 H
10 %, do 250 ml v jednom
balení včetně)
0021383 MANITOL 20 % VIAFLO inf sol 30x250ml BFH E
0097745 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP inf 1x250ml(sklo) BFF I
BIEFFE
52.10 B05BC01 mannitol (koncentrace nad parent. 100.00 ML 7.98 H
10 %, nad 250 ml v jednom
balení)
0031479 20 % MANNITOL IN WATER inf 1x1000ml-sklo FKI I
FRESENIUS
0031480 20 % MANNITOL IN WATER inf 6x1000ml-sklo FKI I
FRESENIUS
53 ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze
a k hemodialýze
53.0 Ostatní intravenozní Veškeré 1,00 BA 0,01
roztoky k peritoneální
dialýze a k hemodialýze
dále neuvedené
53.1 B05DA přípravky pro peritoneální parent. 1000.00 ML 134,91 H
dialýzu isotonické
53.2 B05DB přípravky pro peritoneální parent. 1000.00 ML 85.05 H
dialýzu hypertonické
0001186 GAMBROSOL TRIO 10 sol 2x5000ml(sy10) BJS I
0001218 GAMBROSOL TRIO 40 sol 2x5000ml(sy10) BJS I
0015259 CAPD/DPCA 18 sol 2x5000ml-sleep FMC D
0015264 CAPD/DPCA 19 sol 2x5000ml-sleep FMC D
0015269 CAPD/DPCA 17 sol 2x5000ml-sleep FMC D
0019247 DIANEAL PD1 GL.1.36 %/ dlp prn sol 2x5000ml-1 BXI IRL
13.6 MG/ML
0019249 DIANEAL PD1 GL.2.27 %/ dlp prn sol 2x5000ml-1 BXI IRL
22.7 MG/ML
0019251 DIANEAL PD1 GL.3.86 %/ dlp prn sol 2x5000ml-1 BXI IRL
38.6 MG/ML
0019289 DIANEAL PD4 GL.1.36 %/ dlp prn sol 2x5000ml-1 BXI IRL
13.6 MG/ML
0019291 DIANEAL PD4 GL.2.27 %/ dlp prn sol 2x5000ml-1 BXI IRL
22.7 MG/ML
0019293 DIANEAL PD4 GL.3.86 %/ dlp prn sol 2x5000ml-1 BXI IRL
38.6 MG/ML
0046909 DIANEAL PD1 GL.1.36 %/ sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
13.6 MG/ML
0046918 DIANEAL PD1 GL.2.27 %/ sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
22.7 MG/ML
0046927 DIANEAL PD1 GL.3.86 %/ sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
38.6 MG/ML
0076616 DIANEAL PD4 GL.1.36 %/ sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
13.6 MG/ML
0076625 DIANEAL PD4 GL.2.27 %/ sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
22.7 MG/ML
0076634 DIANEAL PD4 GL.3.86 %/ sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
38.6 MG/ML
0095427 CAPD/DPCA 2 sol 2x5000ml-sleep FMC D
0095432 CAPD/DPCA 3 sol 2x5000ml-stand FMC D
0095492 CAPD/DPCA 3 sol 2x5000ml-sleep FMC D
0095497 CAPD/DPCA 4 sol 2x5000ml-stand FMC D
0095517 CAPD/DPCA 4 sol 2x5000ml-sleep FMC D
0097356 CAPD/DPCA 2 sol 2x5000ml-stand FMC D
54 aditiva k intravenozním roztokům
54.0 Aditiva k intravenozním Veškeré 1,00 BA 0,01
roztokům dále neuvedené
54.1 B05XA01 chlorid draselný parent. 100.00 ML 17,01 H
(koncentrace 7,45 %)
54.2 B05XA02 hydrogenuhličitan sodný parent. 100.00 ML 121,91 O
(do 20 ml v jedné ampuli
včetně)
54.3 B05XA02 hydrogenuhličitan sodný parent. 100.00 ML 10,41 O
(nad 20 ml v jedné ampuli)
54.4 B05XA03 chlorid sodný parent. 100.00 ML 19,49 H
(koncentrace do 5,85 %
včetně)
0044171 CHLORID SODNY 5.85 % BRAUN inf 1x100ml BME D
54.5 B05XA03 chlorid sodný parent. 100.00 ML 18,13 H
(koncentrace nad 5,85 %)
54.6 B05XA16 kardioplegické roztoky parent. 100.00 ML 70,40 H
54.7 B05XA30 kombinace elektrolytů parent. 10.00 ML 6.89 H
(stopové prvky)
54.8 B05XA31 elektrolyty v kombinaci parent. 100.00 ML 32,50 H
s jinými léčivy
54.9 B05XB01 chlorid argininu parent. 100.00 ML 227,79 H
(koncentrace 21 %)
54.10 B05XB02 alanylglutamin parent. 1.00 ML 4,09 H
54.11 B05XC vitamíny parent. 1.00 DF 42,99 H
55 ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému
55.0 Ostatní léčiva používaná Veškeré 1,00 BA 0,01
u nemocí krvetvorného
systému dále neuvedená
55.1 B05Z hemodialytika parent. 1000.00 ML 92,35 H
a hemofiltráty
55.2 B05ZB hemofiltráty parent. 1000.00 ML 51.65 H
0089174 SOLUTION FOR HAEMOFILTRATION E2 sol 1x5000ml BFF I
56 srdeční glykosidy
56.0 Srdeční glykosidy Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedené
56.1 C01AA05 digoxin p.o. 0.25 MG 1,29
0003542 DIGOXIN 0.250 LÉČIVA tbl 30x0.25mg ZEH CZ
0018000 DIGOXIN-GALENA porgttsol 1x10ml/5mg IVX CZ
56.2 C01AA05 digoxin parent. 0.25 MG 7,15
57 antiarytmika třída I a III, perorální podání
57.0 Antiarytmika třída p.o. 1,00 BA 0,01
I a III dále neuvedená
57.1 C01BA detajmii bitartras p.o. 75.00 MG 13,28
0023113 TACHMALCOR por tbl obd 50x25mg AWD D
57.2 C01BA01 chinidin (neretardované p.o. 1.20 GM 0,01
lékové formy)
57.3 C01BA01 chinidin (retardované p.o. 1.20 GM 0,01
lékové formy)
57.4 C01BA08 prajmalin p.o. 30.00 MG 10,55
57.5 C01BB02 mexiletin p.o. 0.80 GM 9,20
57.6 C01BC03 propafenon (méně než p.o. 0.30 GM 16,77
100 mg v jedné tabletě)
57.7 C01BC03 propafenon p.o. 0.30 GM 5,28
(nad 150 mg v jedné tabletě)
57.8 C01BC03 propafenon (od 100 mg do p.o. 0.30 GM 6,25
150 mg včetně v jedné
tabletě)
57.9 C01BD01 amiodaron p.o. 0.20 GM 3,84
0014709 RIVODARON 200 por tbl nob30x200mg PMP CZ
0014710 RIVODARON 200 por tbl nob60x200mg PMP CZ
0096599 SEDACORON por tbl nob50x200mg EBP A
58 antiarytmika, ostatní cesty aplikace
58.0 Antiarytmika dále Ostatní 1,00 BA 0,01
neuvedená cesty
aplikace
58.1 C01BB01 lidokain parent. 1.00 ML 1,19 O/INT,KAR,
GER
58.2 C01BB02 mexiletin parent. 0.80 GM 343,66 O/INT,KAR,
GER
58.3 C01BC03 propafenon parent. 0.30 GM 170,05 O/INT,KAR,
GER
58.4 C01BD01 amiodaron parent. 0.20 GM 16,58 O/INT,KAR,
GER
0096600 SEDACORON inj sol 5x3ml/150mg EBP A
59 adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka
59.0 Adrenergní a dopaminergní Veškeré 1,00 BA 0,01
léčiva a jiná kardiaka
dále neuvedená
59.1 C01CA02 isoprenalin parent. 90.00 MG 15 265,58 H
59.2 C01CA03 norepinefrin parent. 6.00 MG 83.22 O
59.3 C01CA04 dopamin parent. 0.50 GM 111,90 O
59.4 C01CA07 dobutamin parent. 0.50 GM 310,76 H
0086762 DOBUJECT 50 MG/ML inf cnc sol 5x5ml SOT SF
59.5 C01CA17 midodrin parent. 7.50 MG 81,55 H
59.6 C01CA24 epinefrin parent. 0.50 MG 4,79 O
0000362 ADRENALIN LÉČIVA inj 5x1ml/1mg ZEH CZ
59.7 C01CA24 epinefrin (lékové formy parent. 1.00 DF 1 270,49 P
autoinjektoru)
Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách
autoinjektoru předepisuje alergolog, klinický imunolog
a pediatr u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku
vyvolaného potravinovou alergií a alergií na hmyzí bodnutí.
59.8 C01CE02 milrinon parent. 50.00 MG 3 609.97 H
60 vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální
podání pro chronickou léčbu
60.0 Vazodilatační látky p.o.pro 1,00 BA 0,01
pro srdeční onemocnění chronickou
dále neuvedená léčbu
60.1 C01DA02 glycerol trinitrát p.o. 5.00 MG 1,29
(do 2,5 mg v jedné tabletě
včetně, lékové formy tablet)
60.2 C01DA02 glycerol trinitrát p.o. 5.00 MG 1,84
(do 2,5 mg v jedné tabletě
včetně, lékové formy tobolek
s peletami)
60.3 C01DA02 glycerol trinitrát p.o. 5.00 MG 1,37
(nad 2,5 mg v jedné tabletě)
60.4 C01DA08 isosorbid dinitrát p.o. 60.00 MG 3,24
(do 20 mg v jedné tabletě
včetně)
0032840 DINISAN RETARD 20MG por cps pro 30x20mg PMP CZ
60.5 C01DA08 isosorbid dinitrát p.o. 60.00 MG 1,15
(nad 20 do 80 mg v jedné
tabletě včetně)
neretardované lékové formy
60.6 C01DA08 isosorbid dinitrát p.o. 60.00 MG 2,31
(nad 20 do 80 mg v jedné
tabletě včetně) retardované
lékové formy
0032843 DINISAN RETARD 40MG por cps pro 30x40mg PMP CZ
60.7 C01DA08 isosorbid dinitrát p.o. 60.00 MG 3,89
(nad 80 mg v jedné tabletě)
60.8 C01DA14 isosorbid mononitrát p.o. 40.00 MG 2,28
do 20 mg včetně
v jedné tabletě
0023305 MONOSAN 20 MG por tbl nob 100x20mg PMP CZ
0076400 SORBIMON 20 MG tbl 20x20mg MCK D
0076401 SORBIMON 20 MG tbl 50x20mg MCK D
0076402 SORBIMON 20 MG tbl 100x20mg MCK D
60.9 C01DA14 isosorbid mononitrát nad p.o. 40.00 MG 1,71
20 mg v jedné tabletě
0023306 MONOSAN 40 MG por tbl nob 100x40mg PMP CZ
0076405 SORBIMON 40 MG tbl 100x40mg MCK D
60.10 C01DX12 molsidomin (do 2 mg p.o. 6.00 MG 3,73
v jedné tabletě včetně)
60.11 C01DX12 molsidomin (nad 2 do 4 mg p.o. 6.00 MG 2,27
v jedné tabletě včetně)
60.12 C01DX12 molsidomin (nad 4 mg p.o. 6.00 MG 1,42
v jedné tabletě)
0049559 MOLSIHEXAL RETARD tbl ret 100x8mg SFS D
61 vazodilatační látky pro srdeční onemocnění,
perorální podání pro akutní léčbu
61.0 Vazodilatační látky p.o. 1,00 BA 0,01
pro srdeční onemocnění pro
dále neuvedená akutní
léčbu
61.1 C01DA02 glycerol trinitrát spr. 5.00 DF 2,38
61.2 C01DA02 glycerol trinitrát sublng. 2.50 MG 5,82
0000231 NITROGLYCERIN-SLOVAKOFARMA tbl 20x0.5mg ZEH SK
61.3 C01DA08 isosorbid dinitrát sublng. 20.00 MG 2,96
61.4 C01DA08 isosorbid dinitrát spr. 20.00 MG 8,60
(mimo přípravků určených
k transdermální aplikaci)
62 prostaglandiny a jiná kardiaka
62.0 Prostaglandiny a jiná Veškeré 1,00 BA 0,01
kardiaka dále neuvedená
62.1 C01EA01 alprostadil parent. 0.50 MG 2 449.19 B/P
62.2 C01EA01 alprostadil parent. 20.00 RG 526.96 B/P
(vázaný na cyklodextrin)
Alprostadil s obsahem 0,5 mg předepisuje pediatr k udržení
průchodnosti ductus arteriosus do provedení srdeční operace
a pro pacienty s těžkou srdeční nedostatečností, u kterých je
plánována transplantace srdce.
Alprostadil s obsahem 20 rg alprostadilu je předepisován k léčbě
ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí
a trofických změn (stadium III. a IV., tzv. "kritická ischemie")
po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů
a odvrácení amputace. Podmínkou je vyjádření cévního chirurga
nebo invazivního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace
ohrožené končetiny v dokumentaci.
62.3 C01EB10 adenosin parent. 15.00 MG 648,81 O/INT,KAR,
GER
0091615 ADENOCOR inj sol 6x2ml/6mg GWN F
62.4 C01EB15 trimetazidin p.o. 40.00 MG 5,38 P
Trimetazidin je indikován u nemocných s anginou pectoris,
u kterých nevedla monoterapie nebo kombinace β-blokátorů
s blokátory kalciového kanálu či s nitráty k uspokojivé kontrole
výskytu stenokardií nebo u nemocných, u kterých nelze β-blokátory
nebo vazodilatancia použít.
62.5 C01EB17 ivabradin p.o. 2 DF 43,57 P
Ivabradin předepisuje kardiolog k léčbě závažné anginy pectoris
u pacientů se sinusovým rytmem a kontraindikací nebo intolerancí
betablokátorů, kteří jsou symptomatičtí navzdory adekvátní
farmakologické a revaskularizační léčbě nebo farmakologické
léčbě, nebyla-li revaskularizace proveditelná.
63 antihypertenziva - antiadrenergní látky a látky působící
na hladké svalstvo arteriol, vč. Kombinací s diuretiky,
perorální podání
63.0 Antihypertenziva - p.o. 1,00 BA 0,01
antiadrenergní látky
a látky působící na
hladké svalstvo
arteriol, vč. kombinací
s diuretiky, dále
neuvedená
63.1 C02AB01 methyldopa (levotočivá) p.o. 1.00 GM 5,67
63.2 C02AC01 klonidin p.o. 0.45 MG 5,40
63.3 C02AC05 moxonidin do 0,2 mg p.o. 0.30 MG 5,57
v 1 tabletě včetně
0108561 MOXONIDIN ACTAVIS 0.2 MG por tbl flm 30x0.2mg CII IRL
0108569 MOXONIDIN ACTAVIS 0.2 MG por tbl flm 30x0.2mg MHL IRL
63.4 C02AC05 moxonidin nad 0,2 mg p.o. 0.30 MG 5,14
v 1 tabletě
0017342 MOXOGAMMA 0.4 MG por tbl flm 30x0.4mg CMG IRL
0017351 MOXOGAMMA 0.4 MG por tbl flm 30x0.4mg ARN D
0108577 MOXONIDIN ACTAVIS 0.3 MG por tbl flm 30x0.3mg CII IRL
0108585 MOXONIDIN ACTAVIS 0.3 MG por tbl flm 30x0.3mg MHL IRL
0108593 MOXONIDIN ACTAVIS 0.4 MG por tbl flm 30x0.4mg CII IRL
0108601 MOXONIDIN ACTAVIS 0.4 MG por tbl flm 30x0.4mg MHL IRL
63.5 C02AC06 rilmenidin p.o. 1.00 MG 5,14
63.6 C02CA01 prazosin (do 1 mg p.o. 5.00 MG 12,30
v jedné tabletě včetně)
63.7 C02CA01 prazosin (nad 1 mg p.o. 5.00 MG 3,38
v jedné tabletě)
0088173 DEPRAZOLIN tbl 30x2mg ZEH CZ
63.8 C02CA06 urapidil p.o. 50.00 MG 6,73
63.9 C02LA51 reserpin a diuretika p.o. 1.00 DF 1,59
63.10 C02KX01 bosentan p.o. 250.00 MG 2 816,10 P
Bosentan je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní
hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace NYHA.
Bosentan předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra
se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku.
64 antihypertenziva, ostatní cesty aplikace
64.0 Antihypertenziva dále Ostatní 1,00 BA 0,01
neuvedená cesty
aplikace
64.1 C02AC01 klonidin parent. 0.45 MG 69,06 H
64.2 C02CA06 urapidil parent. 50.00 MG 198,79 O
0090765 EBRANTIL I.V. 50 inj sol 5x10ml/50mg AKZ D
64.3 C02DD01 nitroprusid sodný parent. 50.00 MG 245,29 H
0021221 NIPRUSS inf plv sol 5x60mg SWP D
65 diuretika s nižším diuretickým účinkem
65.0 Diuretika s nižším Veškeré 1,00 BA 0,01
diuretickým účinkem
dále neuvedená
65.1 C03AA03 hydrochlorothiazid p.o. 25.00 MG 0,97
0000168 HYDROCHLOROTHIAZID LÉČIVA tbl 20x25mg ZEH CZ
65.2 C03BA metipamid p.o. 2.50 MG 1,01
65.3 C03BA04 chlortalidon p.o. 25.00 MG 0,62
65.4 C03BA11 indapamid p.o. 2.50 MG 1,09
0085069 INDAPAMID HF tbl obd 30x2.5mg BTA SK
0096696 INDAP por cps dur 30x2.5mg PMP CZ
65.5 C03BA11 indapamid s řízeným p.o. 1.50 MG 1,50
uvolňováním
66 diuretika s vysokým účinkem, perorální podání
66.0 Diuretika s vysokým p.o. 1,00 BA 0,01
účinkem dále neuvedená
66.1 C03CA01 furosemid (méně než p.o. 40.00 MG 0,79
125 mg v jedné tabletě)
0056802 FURORESE 40 tbl 20x40mg SFS D
0056804 FURORESE 40 tbl 50x40mg SFS D
0056805 FURORESE 40 tbl 100x40mg SFS D
0098219 FURON 40 MG por tbl nob 50x40mg MCK D
66.2 C03CA01 furosemid (125 mg a více p.o. 40.00 MG 0.62
v jedné tabletě)
0056810 FURORESE 250 por tbl nob 20x250mg SFS D
0056811 FURORESE 250 por tbl nob 50x250mg SFS D
0056812 FURORESE 250 por tbl nob 100x250mg SFS D
0056814 FURORESE 500 tbl 50x500mg SFS D
0056815 FURORESE 500 tbl 100x500mg SFS D
0081498 FUROSEMID AL 500 por tbl nob 50x500mg APA D
0081499 FUROSEMID AL 500 por tbl nob 100x500mg APA D
0098937 FURORESE 250 por tbl nob 10x250mg SFS D
66.3 C03CA04 torasemid (do 10 mg p.o. 15.00 MG 0,79
v jedné tabletě včetně)
66.4 C03CA04 torasemid (nad 10 mg p.o. 15.00 MG 0,62
v jedné tabletě)
67 diuretika s vysokým účinkem, ostatní cesty aplikace
67.0 Diuretika s vysokým Ostatní 1,00 BA 0,01
účinkem dále neuvedená cesty
aplikace
67.1 C03CA01 furosemid (125 mg parent. 40.00 MG 7,19 O
a více v jedné ampuli)
67.2 C03CA01 furosemid (méně než parent. 40.00 MG 14,70 O
125 mg v jedné ampuli)
0014799 FURORESE 20 INJEKT inj sol 5x2ml/20mg SFS D
0056817 FURORESE 20 INJEKT inj 5x2ml/20mg PHH D
67.3 C03CA04 torasemid (do 10 mg parent. 15.00 MG 15,67 O
v jedné ampuli včetně)
67.4 C03CA04 torasemid (nad 10 mg parent. 15.00 MG 7,54 O
v jedné ampuli)
68 diuretika šetřící draslík
68.0 Diuretika šetřící Veškeré 1,00 BA 0,01
draslík dále neuvedená
68.1 C03DA01 spironolakton p.o. 75.00 MG 4,64
68.2 C03DA04 eplerenon p.o. 50.00 MG 26,35 P
Eplerenon předepisuje kardiolog ve 2. volbě při doložené,
klinicky závažné intoleranci spironolaktonu pouze jako doplněk
standardní terapie u výrazně symptomatických nemocných
s dysfunkcí levé komory (LVEF méně nebo rovno než 35 %)
a s klinickými známkami srdečního selhání po nedávno prodělaném
infarktu myokardu.
68.3 C03DB01 amilorid p.o. 10.00 MG 1,49
0087662 AMICLARAN tbl 50x5mg ZEH SK
69 kombinace diuretik
69.0 Kombinace diuretik Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
69.1 C03EA01 hydrochlorothiazid p.o. 0.50 DF 0,49
a kalium šetřící látky
0047476 LORADUR por tbl nob 50 MCK D
0047478 LORADUR MITE por tbl nob 50 MCK D
0083717 AMILORID/HCT AL tbl 50 APA D
0083718 AMILORID/HCT AL tbl 100 APA D
69.2 C03EA06 chlorthalidon p.o. 1.00 DF 1,08
a kalium šetřící látky
0088518 AMICLOTON tbl 30 ZEH SK
70 periferní vazodilatancia, perorální podání
70.0 Periferní vazodilatancia p.o. 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
70.1 C04AD02 xantinol nikotinát p.o. 0.90 GM 2,64
70.2 C04AD03 pentoxifyllin (do 100 mg p.o. 1.00 GM 2,38
v jedné tabletě včetně)
70.3 C04AD03 pentoxifyllin (nad 100 mg p.o. 1.00 GM 2,93
do 400 mg v jedné
tabletě včetně)
0047085 PENTOMER RETARD 400MG tbl ret 100x400mg MCK D
0097698 PENTOMER RETARD 400MG tbl ret 20x400mg MCK D
70.4 C04AD03 pentoxifyllin (nad 400 mg p.o. 1.00 GM 3,32
v jedné tabletě)
0097702 PENTOMER RETARD 600MG tbl ret 20x600mg MCK D
70.5 C04AD04 etophyllin nikotinát p.o. 0.30 GM 1,12
70.6 C04AE01 hydrogenované ergotové p.o. 3.00 MG 2,08
alkaloidy
0091032 SECATOXIN FORTE por gtt sol 1x25ml IXP CZ
70.7 C04AE02 nicergolin p.o. 30.00 MG 5,81
0005742 ERGOTOP 30 por tbl flm 28x30mg IVX CZ
70.8 C04AE54 dihydroergokristin, p.o. 2.00 ML 1,33
kombinace
0088088 ERSILAN gtt 1x50ml IXP CZ
70.9 C04AX21 naftidrofuryl p.o. 0.20 GM 2,61
71 periferní vazodilatancia a vasoprotektiva,
ostatní cesty aplikace
71.0 Periferní vazodilatancia Ostatní 1,00 BA 0,01
a vasoprotektiva dále cesty
neuvedená aplikace
71.1 C04AB02 tolazolin parent. 75.00 MG 92.18 O
0000440 DIVASCOL inj 10x1ml/10mg SPX CZ
71.2 C04AD etophyllin/theophyllin parent. 0.30 GM 7,60
71.3 C04AD02 xantinol nikotinát parent. 0.90 GM 4,15
71.4 C04AD03 pentoxifylin parent. 0.30 GM 15,59
71.5 C04AE01 hydrogenované ergotové parent. 3.00 MG 67,64
alkaloidy
71.6 C04AX21 naftidrofuryl parent. 0.20 GM 52,73
72 vazoprotektiva a venofarmaka
72.0 Vazoprotektiva Veškeré 1,00 BA 0,01
a venofarmaka
dále neuvedená
72.1 C05AD přípravky obsahující lok. 1.00 DF 0,01
lokální anestetika
(lékové formy čípků)
72.2 C05AD přípravky obsahující lok. 1.00 GM 0,01
lokální anestetika
(lékové formy mastí)
72.3 C05AD01 lidokain (lékové formy lok. 1.00 DF 0,01
čípků)
72.4 C05AD01 lidokain (lékové formy lok. 1.00 GM 0,01
mastí)
72.5 C05AD04 cinchokain (lékové formy lok. 1.00 DF 0,01
čípků)
72.6 C05AD04 cinchokain (lékové formy lok. 1.00 GM 0,01
mastí)
72.7 C05AX03 jiná antihemorrhoidalia lok. 1.00 DF 0,01
k zevnímu použití (lékové
formy čípků)
72.8 C05AX03 jiná antihemorrhoidalia lok. 1.00 GM 0,01
k zevnímu použití
(lékové formy mastí)
72.9 C05BA01 organo-heparinoidy lok. 1.00 GM 0,49
72.10 C05BA03 heparin k zevnímu použití lok. 1.00 GM 0,49
72.11 C05BA53 heparin, kombinace lok. 1.00 GM 0,49
k zevnímu použití
72.12 C05BB02 polidokanol (do 0,5 % parent. 1.00 ML 12.84 O
včetně)
72.13 C05BB02 polidokanol (nad 0,5 do parent. 1.00 ML 13.34 O
1 % včetně)
0020034 AETHOXYSKLEROL 1 % inj 1x30ml KRS D
72.14 C05BB02 polidokanol parent. 1.00 ML 16.37 O
(nad 1 % do 3 % včetně)
0008511 AETHOXYSKLEROL 2 % inj 5x2ml KRS D
72.15 C05BB02 polidokanol (více než 3 %) parent. 1.00 ML 18,91 O
0090799 AETHOXYSKLEROL 4 % inj 5x2ml KRS D
72.16 C05BX01 dobesilat vápenatý p.o. 0.75 GM 2,77
72.17 C05CA04 troxerutin p.o. 3.00 DF 2,77
72.18 C05CA51 rutosidy (kombinace, p.o. 3.00 DF 1,27
pevné lékové formy)
0096303 ASCORUTIN tbl obd 50 ZEH SK
72.19 C05CA51 rutosidy (kombinace, p.o. 2.00 ML 2,07
tekuté lékové formy)
72.20 C05CA53 diosmin, kombinace p.o. 2.00 DF 3,56
72.21 C05CA54 troxerutin, kombinace p.o. 2.00 DF 2,77
72.22 C05CX jiné kapiláry p.o. 60.00 MG 2,77
stabilizující látky
(escin)
72.23 C05CX jiné kapiláry parent. 5.00 MG 53,03 H
stabilizující látky
(escin)
72.24 C05CX01 tribenosid p.o. 0.80 GM 2,77
73 neselektivní beta-blokátory, perorální
podání
73.0 Neselektivní p.o. 1,00 BA 0,01
beta-blokátory dále
neuvedené
73.1 C07AA metipranolol (do 5 mg p.o. 10.00 MG 0,76
včetně v 1 tabletě)
73.2 C07AA metipranolol (nad 10 mg p.o. 10.00 MG 0,28
v 1 tabletě)
73.3 C07AA metipranolol p.o. 10.00 MG 0,65
(nad 5 do 10 mg včetně
v 1 tabletě)
0002483 TRIMEPRANOL 10MG tbl 50x10mg ZEH SK
73.4 C07AA07 sotalol p.o. 0.16 GM 4,64 L/KAR,INT,
GER
0017847 SOTAHEXAL 160 por tbl nob 20x160mg HPZ PL
0017848 SOTAHEXAL 160 por tbl nob 50x160mg HPZ PL
0017849 SOTAHEXAL 160 por tbl nob 100x160mg HPZ PL
0049012 SOTAHEXAL 80 por tbl nob 20x80mg SFS D
0049013 SOTAHEXAL 80 por tbl nob 50x80mg SFS D
0049014 SOTAHEXAL 80 por tbl nob 100x80mg SFS D
0049019 SOTAHEXAL 160 por tbl nob 20x160mg SFS D
0049020 SOTAHEXAL 160 por tbl nob 50x160mg SFS D
0049021 SOTAHEXAL 160 por tbl nob 100x160mg SFS D
0085476 SOTAHEXAL 80 por tbl nob 20x80mg HPZ PL
0085477 SOTAHEXAL 80 por tbl nob 50x80mg HPZ PL
0085478 SOTAHEXAL 80 por tbl nob 100x80mg HPZ PL
73.5 C07AA17 bopindolol p.o. 1.00 MG 2,68
74 selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta
aktivity, perorální podání
74.0 Selektivní beta-blokátory p.o. 1,00 BA 0,01
a kombinace alfa a beta
aktivity dále neuvedená
74.1 C07AB02 metoprolol - retardované p.o. 0.15 GM 2,46
lékové formy
0032673 METOPROLOL AL 200 RETARD por tbl pro 50x200mg APA D
74.2 C07AB02 metoprolol p.o. 0.15 GM 2,00
74.3 C07AB02 metoprolol (léková forma p.o. 0.15 GM 11,58 P
tablety s řízeným
uvolňováním) do 25 mg
v jedné tabletě včetně
74.4 C07AB02 metoprolol (léková forma p.o. 0.15 GM 7,03 P
tablety s řízeným
uvolňováním) nad 25 mg
v jedné tabletě
Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je
indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen
k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem
tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg
dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet
s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg
denně, k této udržovací dávce jsou indikovány tablety
s obsahem 100 mg.
74.5 C07AB03 atenolol do 50 mg p.o. 75.00 MG 2,59
v jedné tabletě včetně
0002951 ATENOLOL AL 50 por tbl nob 100x50mg APA D
0042453 ATEHEXAL 25 por tbl flm 30x25mg SFS D
0042454 ATEHEXAL 25 por tbl flm 50x25mg SFS D
0042455 ATEHEXAL 25 por tbl flm 100x25mg SFS D
0042456 ATEHEXAL 50 por tbl flm 30x50mg SFS D
0042457 ATEHEXAL 50 por tbl flm 50x50mg SFS D
0042458 ATEHEXAL 50 por tbl flm 100x50mg SFS D
0062856 ATENOBENE 50 MG por tbl flm 20x50mg MCK D
0062857 ATENOBENE 50 MG por tbl flm 50x50mg MCK D
0062861 ATENOBENE 25 MG por tbl flm 30x25mg MCK D
74.6 C07AB03 atenolol do 50 mg p.o. 75.00 MG 1,89
v jedné tabletě včetně
0002720 ATENOLOL AL 100 por tbl nob 100x100mg APA D
0042459 ATEHEXAL 100 por tbl flm 30x100mg SFS D
0042460 ATEHEXAL 100 por tbl flm 50x100mg SFS D
0042461 ATEHEXAL 100 por tbl flm 100x100mg SFS D
74.7 C07AB04 acebutolol p.o. 0.40 GM 3,37
74.8 C07AB05 betaxolol p.o. 20.00 MG 3,37
74.9 C07AB07 bisoprolol p.o. 10.00 MG 3,37
0032963 BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 30x5mg MCK D
0032967 BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 100x5mg MCK D
0032970 BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 30x10mg MCK D
0032974 BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 100x10mg MCK D
74.10 C07AB07 bisoprolol hemifumarát p.o. 10.00 MG 11,58 P
do 2,5 mg v jedné tabletě
včetně
74.11 C07AB07 bisoprolol hemifumarát p.o. 10.00 MG 7,03 P
nad 2,5 mg v jedné tabletě
Bisoprolol je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 2,5 mg
je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem
tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 2,5 mg
dlouhodobě. Cílová dávka bisoprololu v této indikaci je 10 mg
denně a k udržovací léčbě je bisoprolol indikován v tabletách
s obsahem 10 mg.
03824 CONCOR COR 10 MG tbl obd 28x10mg MEC D
74.12 C07AB08 celiprolol p.o. 0.20 GM 3,37
74.13 C07AB12 nebivolol p.o. 5.00 MG 5,86 P
Nebivolol je indikován v léčbě srdečního selhání. Nebivolol
v dávce 5 mg je určen k zahájení léčby. Cílová dávka nebivololu
v této indikaci je 10 mg denně.
74.14 C07AG02 karvedilol (do 6,25 mg p.o. 37.50 MG 11,58 P
v 1 tabletě včetně)
0018426 CARVEDILOL-RATIOPHARM 6.25 MG por tbl nob 30x6.25mg MCK D
0018785 CARVEDILOL-TEVA 6.25 MG por tbl nob 30x6.25mg BER GB
74.15 C07AG02 karvedilol (nad 6,25 mg p.o. 37.50 MG 7,03 P
v 1 tabletě)
Karvedilol je indikován k léčbě srdečního selhání.
Karvedilol v dávce 6,25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze
v případech, že není vyšší dávka tolerována, je možno podávat
dávku 6,25 mg dlouhodobě. Cílová dávka karvedilolu v této
indikaci je 25 - 50 mg denně, k udržovací léčbě je karvedilol
indikován v tabletách s obsahem 12,5 a 25 mg.
0018435 CARVEDILOL-RATIOPHARM 25MG por tbl nob 30x25mg b MCK D
0018793 CARVEDILOL-TEVA 12.5 MG por tbl nob 30x12.5mg BER GB
0018801 CARVEDILOL-TEVA 25 MG por tbl nob 30x25mg BER GB
75 beta-blokátory, ostatní cesty aplikace
75.0 Beta-blokátory dále Ostatní 1,00 BA 0,01
neuvedené cesty
aplikace
75.1 C07AA metipranolol parent. 10.00 MG 62,82 O
0085886 TRIMEPRANOL inj 10x1ml/1mg HBS SK
75.2 C07AA talinolol parent. 50.00 MG 91,52 O
75.3 C07AA07 sotalol parent. 0.16 GM 876.85 O
75.4 C07AB02 metoprolol parent. 0.15 GM 1 366,44 O
75.5 C07AB03 atenolol parent. 75.00 MG 1 788.15 O
0065387 TENORMIN inj sol 10x10ml/5mg AZC GB
75.6 C07AB04 acebutolol parent. 0.40 GM 1 366,44 O
75.7 C07AB09 esmolol parent. 2.50 GM 3 737.59 O
76 kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy
76.0 Kombinace Veškeré 1,00 BA 0,01
beta-blokátorů s jinými
antihypertenzivy
dále neuvedené
76.1 C07BB03 atenolol a thiazidy p.o. 1.00 DF 4,16
0076715 TENORETIC por tbl flm 28 AZC GB
76.2 C07BB07 bisoprolol a thiazidy p.o. 1.00 DF 3,60
77 blokátory vápníkového kanálu ze skupiny
dihydropyridinů, perorální podání
77.0 Blokátory vápníkového p.o. 1,00 BA 0,01
kanálu ze skupiny
dihydropyridinů
dále neuvedené
77.1 C08CA01 amlodipin do 5 mg p.o. 5.00 MG 4,31
v 1 tbl včetně
0042833 AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 30x5mg MCK D
0042837 AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 100x5mg MCK D
0052188 TENSIGAL 5 MG por tbl nob 30x5mg IXP CZ
0052189 TENSIGAL 5 MG por tbl nob 90x5mg IXP CZ
77.2 C08CA01 amlodipin nad 5 mg p.o. 5.00 MG 3,23
v 1 tbl
0013851 AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 30x10mg MCK D
0013852 AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 100x10mg MCK D
0052194 TENSIGAL 10 MG por tbl nob 30x10mg IXP CZ
0052196 TENSIGAL 10 MG por tbl nob 90x10mg IXP CZ
77.3 C08CA02 felodipin do 5 mg p.o. 5.00 MG 4,31
v 1 tbl včetně
0002957 PRESID 5 MG por tbl ret 30x5mg IXP CZ
0002961 PRESID 2.5 MG por tbl ret 30x2.5mg IXP CZ
0020394 FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MG por tbl pro 30x5mg MCK D
0020397 FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MG por tbl pro 100x5mg MCK D
77.4 C08CA02 felodipin nad 5 mg p.o. 5.00 MG 3,23
v 1 tbl
0002959 PRESID 10 MG por tbl ret 30x10mg IXP CZ
0020317 FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl pro 30x10mg MCK D
0020320 FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl pro 100x10mg MCK D
77.5 C08CA03 Isradipin p.o. 5.00 MG 3,23
77.6 C08CA03 isradipin (retardované p.o. 5.00 MG 4,31
lékové formy)
77.7 C08CA05 nifedipin p.o. 30.00 MG 1,42
77.8 C08CA05 nifedipin (lékové formy p.o. 1.00 DF 4,31
s retardací 24 hodin)
77.9 C08CA05 nifedipin (retardované p.o. 30.00 MG 1,58
lékové formy s obsahem
20 mg)
77.10 C08CA05 nifedipin (retardované p.o. 30.00 MG 1,07
lékové formy s obsahem
40 mg)
77.11 C08CA06 nimodipin p.o. 0.30 GM 129,87 P
Nimodipin je indikován u pacientů s ischemickými komplikacemi
způsobenými arteriálním spasmem při subarachnoideálním krvácení.
Léčba musí započít do 4 dnů po začátku krvácení a má trvat
21 dní.
0088860 NIMOTOP S por tbl flm 100x30mg BAY D
77.12 C08CA08 nitrendipin p.o. 20.00 MG 4,31
0030965 NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MG por tbl nob 100x20mg MCK D
0094688 NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MG por tbl nob 30x20mg MCK D
77.13 C08CA09 lacidipin do 4 mg p.o. 4.00 MG 4,31
v jedné tabletě včetně
77.14 C08CA09 lacidipin nad 4 mg p.o. 4.00 MG 3,59
v jedné tabletě
77.15 C08CA10 nilvadipin do 8 mg p.o. 8.00 MG 4,31
v 1 tbl včetně
77.16 C08CA10 nilvadipin nad 8 mg p.o. 8.00 MG 3,23
v 1 tbl
77.17 C08CA12 barnidipin do 10 mg p.o. 10.00 MG 4,31
v 1 tbl včetně
77.18 C08CA12 barnidipin nad 10 mg p.o. 10.00 MG 3,23
v 1 tbl
77.19 C08CA13 lercanidipin p.o. 10.00 MG 4,31
78 blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin,
perorální podání
78.0 Blokátory vápníkových p.o. 1,00 BA 0,01
kanálů ostatních skupin
dále neuvedené
78.1 C08DA01 verapamil (retardované p.o. 0.24 GM 4,31
lékové formy s obsahem
240 mg v jedné tabletě
včetně)
0043879 VEROGALID ER 240 MG por tbl pro 100x240mg IXP CZ
0099575 VEROGALID ER 240 MG por tbl pro 30x240mg IXP CZ
78.2 C08DA01 verapamil neretardované p.o. 0.24 GM 4,31
lékové formy do 40 mg
v jedné tabletě včetně
0025219 VERAHEXAL 40 por tbl flm 30x40mg LKV PL
0025221 VERAHEXAL 40 por tbl flm 100x40mg LKV PL
0056152 VERAHEXAL 40 tbl obd 30x40mg FST D
0056154 VERAHEXAL 40 tbl obd 100x40mg FST D
78.3 C08DA01 verapamil neretardované p.o. 0.24 GM 3,44
lékové formy nad 40 mg
v jedné tabletě
78.4 C08DB01 Diltiazem do 60 mg p.o. 0.24 GM 5,14
v jedné tabletě včetně
0093186 BLOCALCIN 60 por tbl nob 50x60mg PVL CZ
78.5 C08DB01 diltiazem nad 60 mg p.o. 0.24 GM 3,44
v jedné tabletě
78.6 C08DB01 diltiazem (retardované p.o. 0.24 GM 4,31
lékové formy s obsahem
120 mg a více)
79 blokátory vápníkových kanálů,
ostatní cesty aplikace
79.0 Blokátory vápníkových Ostatní 1,00 BA 0,01
kanálů dále neuvedené cesty
aplikace
79.1 C08CA03 isradipin parent. 5.00 MG 3 004,80 H
79.2 C08CA05 nifedipin parent. 30.00 MG 3 004,80 H
79.3 C08CA06 nimodipin parent. 50.00 MG 2 756,46 U
0094535 NIMOTOP S inf sol 5x50ml/10mg BAY D
79.4 C08DA01 verapamil parent. 0.24 GM 347,18 H
79.5 C08DB01 diltiazem parent. 25.00 MG 324,53 H
80 ACE inhibitory působící méně než 24 hodin
80.0 ACE inhibitory působící Veškeré 1,00 BA 0,01
méně než 24 hodin
dále neuvedené
80.1 C09AA01 kaptopril p.o. 50.00 MG 3,00
80.2 C09AA02 enalapril hydrogenmaleát p.o. 10.00 MG 3,00
(do 10 mg v jedné tabletě
včetně)
0058363 ENALAPRIL-RATIOPHARM 5 MG tbl 30x5mg MCK D
0058366 ENALAPRIL-RATIOPHARM 10 MG tbl 30x10mg MCK D
0058367 ENALAPRIL-RATIOPHARM 10 MG tbl 50x10mg MCK D
80.3 C09AA02 enalapril hydrogenmaleát p.o. 10.00 MG 2,20
(nad 10 mg v jedné tabletě)
0016898 APO-ENALAPRIL 20 MG por tbl nob 100x20mg AHJ IS
0045275 ENAP 20 MG por tbl nob 30x20mg KRK SLO
0048270 APO-ENALAPRIL 20 MG por tbl nob 100x20mg ASZ M
0058369 ENALAPRIL-RATIOPHARM 20 MG tbl 30x20mg MCK D
0059883 ENAPRIL 20 tbl 30x20mg SFS D
0059884 ENAPRIL 20 tbl 50x20mg SFS D
0059885 ENAPRIL 20 tbl 100x20mg SFS D
0085485 ENAPRIL 20 tbl 30x20mg HPZ PL
0085486 ENAPRIL 20 tbl 50x20mg HPZ PL
0085488 ENAPRIL 20 tbl 100x20mg HPZ PL
80.4 C09AA02 enalaprilát parent. 1.25 MG 23,78 H
0062597 ENAP I.V. inj 5x1ml/1.25mg KRK SLO
81 ostatní ACE-inhibitory
81.0 Ostatní ACE-inhibitory Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedené
81.1 C09AA03 lisinopril do 10 mg p.o. 10.00 MG 3,87
v 1 tabletě včetně
0010625 LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 30x5mg MCK D
0010629 LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 100x5mg MCK D
0010683 LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 30x10mg MCK D
0010685 LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 100x10mg MCK D
0032501 DAPRIL 5 por tbl nob 100x5mg MOE CY
0032503 DAPRIL 10 por tbl nob 100x10mg MOE CY
0100203 LISIPRIL 5 por tbl nob 28x5mg LKV PL
0100204 LISIPRIL 5 por tbl nob 30x5mg LKV PL
81.2 C09AA03 lisinopril nad 10 mg p.o. 10.00 MG 2,90
v 1 tabletě včetně
0010884 LISINOPRIL-RATIOPHARM 20 MG por tbl nob 30x20mg MCK D
0032505 DAPRIL 20 por tbl nob 60x20mg MOE CY
81.3 C09AA04 perindopril do 4 mg p.o. 4.00 MG 4,76
v 1 tbl včetně
81.4 C09AA04 perindopril nad 4 mg p.o. 4.00 MG 3,33
v 1 tbl
81.5 C09AA04 perindopril arginin p.o. 4.00 MG 4,76
do 5 mg v jedné tabletě
včetně
81.6 C09AA04 perindopril arginin p.o. 4.00 MG 3,33
nad 5 mg v jedné tabletě
včetně
81.7 C09AA05 ramipril do 2,5 mg p.o. 2.50 MG 4,76
v jedné tabletě včetně
0018668 RAMILIFE 2.5 MG por tbl nob 30x2.5mg AHJ IS
0019643 RAMIPRIL ACTAVIS 2.5 MG por tbl nob 30x2.5mg AHF IS
0023761 MIRIL 2.5 MG por tbl nob 30x2.5mg b IXP CZ
0041473 MIRIL 2.5 MG por tbl nob 100x2.5mg b IXP CZ
0041690 RAMICARD 1.25 por cps dur 30x1.25mg AHF IS
0041693 RAMICARD 1.25 por cps dur 100x1.25mg AHF IS
0041707 RAMICARD 2.5 por cps dur 30x2.5mg AHF IS
0041717 RAMICARD 2.5 por cps dur 100x2.5mg AHF IS
0051351 RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG por tbl nob 30x2.5mg MCK D
0051353 RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG por tbl nob 50x2.5mg MCK D
0051608 RAMIPRIL ACTAVIS 2.5 MG por tbl nob 30x2.5mg ASZ M
0086935 RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG por tbl nob 30x2.5mg AHF IS
0086937 RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG por tbl nob 50x2.5mg AHF IS
81.8 C09AA05 ramipril nad 2,5 mg do p.o. 2.50 MG 3,33
5 mg v jedné tabletě včetně
0019661 RAMIPRIL ACTAVIS 5 MG por tbl nob 30x5mg AHF IS
0023766 MIRIL 5 MG por tbl nob 30x5mg b IXP CZ
0040396 RAMICARD 5 por cps dur 100x5mg AHF IS
0041484 MIRIL 5 MG por tbl nob 100x5mg b IXP CZ
0051360 RAMIPRIL-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 30x5mg MCK D
0051362 RAMIPRIL-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 50x5mg MCK D
0051657 RAMIPRIL ACTAVIS 5 MG por tbl nob 30x5mg ASZ M
0086946 RAMIPRIL-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 30x5mg AHF IS
0086952 RAMIPRIL-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 50x5mg AHF IS
81.9 C09AA05 ramipril nad 5 mg v jedné p.o. 2.50 MG 2,32
tabletě
0019679 RAMIPRIL ACTAVIS 10 MG por tbl nob 30x10mg AHF IS
0051712 RAMIPRIL ACTAVIS 10 MG por tbl nob 30x10mg ASZ M
81.10 C09AA06 quinapril do 15 mg v jedné p.o. 15.00 MG 4,76
tabletě včetně
0017504 QUINAPRIL-TEVA 5 MG por tbl flm 30x5mg BER GB
0017515 QUINAPRIL-TEVA 10 MG por tbl flm 30x10mg BER GB
81.11 C09AA06 quinapril nad 15 mg p.o. 15.00 MG 3,33
v jedné tabletě
0017520 QUINAPRIL-TEVA 20 MG por tbl flm 30x20mg BER GB
0017533 QUINAPRIL-TEVA 40 MG por tbl flm 30x40mg BER GB
81.12 C09AA07 benazepril p.o. 7.50 MG 4,76
81.13 C09AA08 cilazapril do 2,5 mg p.o. 2.50 MG 4,76
v 1 tbl včetně
81.14 C09AA08 cilazapril nad 2,5 mg p.o. 2.50 MG 3,33
v 1 tbl
81.15 C09AA09 fosinopril p.o. 15.00 MG 3,33
0019109 FOSINOPRIL-TEVA 10 MG por tbl nob 30x10mg BER GB
0019117 FOSINOPRIL-TEVA 20 MG por tbl nob 30x20mg BER GB
81.16 C09AA10 trandolapril do 2 mg p.o. 2.00 MG 4,76
v jedné tabletě včetně
0100407 TANAP 2 MG por cps dur 28x2mg TEU GB
0100408 TANAP 2 MG por cps dur 56x2mg TEU GB
81.17 C09AA10 trandolapril nad 2 mg p.o. 2.00 MG 3,33
v jedné tabletě
81.18 C09AA11 spirapril p.o. 6.00 MG 4,76
81.19 C09AA13 moexipril p.o. 15.00 MG 4,76
81.20 C09AA16 imidapril do 5 mg v jedné p.o. 5.00 MG 4,76
tabletě včetně
81.21 C09AA16 imidapril nad 5 mg v jedné p.o. 5.00 MG 3,33
tabletě do 10 mg včetně
81.22 C09AA16 imidapril nad 10 mg v jedné p.o. 5.00 MG 2,32
tabletě
82 kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový
systém s dalšími antihypertenzivy
82.0 Kombinace léčiv Veškeré 1,00 BA 0,01
působících na
renin-angiotenzinový
systém s dalšími
antihypertenzivy
dále neuvedené
82.1 C09BA02 enalapril a diuretika p.o. 1.00 DF 3,49
82.2 C09BA04 perindopril a indapamid p.o. 1.00 DF 2,65
2mg/0,625mg
82.3 C09BA04 perindopril a indapamid p.o. 1.00 DF 5,30
4mg/1,25mg
82.4 C09BA05 ramipril s obsahem 2,5 mg p.o. 1.00 DF 5,25
a diuretikum s obsahem
12,5 mg v jedné tabletě
0019489 RAMIPRIL H 2.5MG/12.5MG por tbl nob 30 AHF IS
ACTAVIS
0020656 AMPRILAN H 2.5MG/12.5MG por tbl nob 30 bli AHF IS
0117633 RAMIPRIL H 2.5MG/12.5MG por tbl nob 30 ASZ M
ACTAVIS
82.5 C09BA05 ramipril s obsahem 5 mg p.o. 1.00 DF 8,07
a diuretikum s obsahem
25 mg v jedné tabletě
82.6 C09BA06 quinapril s obsahem 10 mg p.o. 1.00 DF 3,66
v jedné tabletě
a diuretikum
82.7 C09BA06 quinapril s obsahem 20 mg p.o. 1.00 DF 4,93
v jedné tabletě
a diuretikum s obsahem
12,5 mg
0016621 STADAPRESS 20/12.5 MG por tbl flm 30 AHJ IS
82.8 C09BA06 quinapril s obsahem 20 mg p.o. 1.00 DF 5,85
v jedné tabletě
a diuretikum s obsahem
25 mg
82.9 C09BA08 cilazapril a diuretika p.o. 1.00 DF 7,15
82.10 C09BB05 ramipril s obsahem 2,5 mg p.o. 1.00 DF 6,91
a felodipin s obsahem
2,5 mg v jedné tabletě
82.11 C09BB05 ramipril s obsahem 5 mg p.o. 1.00 DF 10,97
a felodipin s obsahem
5 mg v jedné tabletě
82.12 C09BB10 trandolapril a verapamil p.o. 1.00 DF 7,99
82.13 C09DA01 losartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 5,25
s thiazidy
82.14 C09DA03 valsartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 7,86
s thiazidy s obsahem
160 mg valsartanu
a 12,5 mg
hydrochlorothiazidu
v jedné tabletě včetně
82.15 C09DA03 valsartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 8,32
s thiazidy s obsahem
160 mg valsartanu
a 25 mg
hydrochlorothiazidu
v jedné tabletě včetně
82.16 C09DA03 valsartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 5,75
s thiazidy s obsahem
80 mg valsartanu
v jedné tabletě včetně
82.17 C09DA06 kandesartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 7,15
s thiazidy s obsahem
16 mg kandesartanu
v jedné tabletě
82.18 C09DA06 kandesartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 5,75
s thiazidy s obsahem
8 mg kandesartanu
v jedné tabletě
82.19 C09DA07 telmisartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 5,25
s thiazidy s obsahem
40 mg telmisartanu
v jedné tabletě
82.20 C09DA07 telmisartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 7,15
s thiazidy s obsahem
80 mg telmisartanu
v jedné tabletě
82.21 C09DA08 olmesartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 5,25
s thiazidy s obsahem
20 mg olmesartanu
a 12,5 mg
hydrochlorothiazidu
v jedné tabletě
82.22 C09DA08 olmesartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 5,73
s thiazidy s obsahem
20 mg olmesartanu
a 25 mg
hydrochlorothiazidu
v jedné tabletě
83 léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou
ACE-inhibitorů
83.0 Léčiva ovlivňující Veškeré 1,00 BA 0,01
systém renin-angiotenzin
s výjimkou ACE inhibitorů
dále neuvedená
83.1 C09CA01 losartan do 50 mg p.o. 50.00 MG 4,76
v jedné tabletě včetně
0014252 GIOVAX 50 MG por tbl flm 30x50mg IXP CZ
83.2 C09CA01 losartan nad 50 mg p.o. 50.00 MG 3,33
v jedné tabletě včetně
83.3 C09CA02 eprosartan p.o. 600.00 MG 4,76
83.4 C09CA03 valsartan do 80 mg p.o. 80.00 MG 4,76
v jedné tabletě včetně
83.5 C09CA03 valsartan nad 80 mg p.o. 80.00 MG 3,33
v jedné tabletě
83.6 C09CA04 irbesartan do 150 mg p.o. 150.00 MG 7,35 P
v jedné tabletě včetně
83.7 C09CA04 irbesartan nad 150 mg p.o. 150.00 MG 5,86 P
v jedné tabletě
Irbesartan je indikován v těchto případech:
a) diabetická nefropatie již od fáze mikroalbuminurie,
b) nediabetická nefropatie s proteinurií vyšší než
1 g/24 hodin u nemocných netolerujících ACE inhibitory.
83.8 C09CA06 kandesartan do 8 mg p.o. 8.00 MG 4,76
v jedné tabletě včetně
83.9 C09CA06 kandesartan nad 8 mg p.o. 8.00 MG 3,33
v jedné tabletě
83.10 C09CA07 telmisartan do 40 mg p.o. 40.00 MG 4,76
v jedné tabletě včetně
83.11 C09CA07 telmisartan nad 40 mg p.o. 40.00 MG 3,33
v jedné tabletě
83.12 C09CA08 olmesartan medoxomil do p.o. 20.00 MG 4,76
20 mg v jedné tabletě
včetně
83.13 C09CA08 olmesartan medoxomil nad p.o. 20.00 MG 3,33
20 mg do 40 mg v jedné
tabletě včetně
84 hypolipidemika ze skupiny statinů
84.0 Hypolipidemika ze Veškeré 1,00 BA 0,01
skupiny statinů
dále neuvedená
84.1 C10AA01 simvastatin (do 10 mg p.o. 1.00 DF 4,26 P
v jedné tabletě včetně)
0013249 CORSIM 10 por tbl flm 30x10mg PMP CZ
0013250 CORSIM 10 por tbl flm 50x10mg PMP CZ
0013499 SIMGAL 10 MG por tbl flm 84x10mg IXP CZ
0013827 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 30x10mg SBV NL
0013830 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 100x10mg SBV NL
0031844 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 30x10mg SYH E
0031847 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 100x10mg SYH E
0032578 SIMGAL 10 MG por tbl flm 28x10mg IXP CZ
0045336 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 30x10mg MCK D
0045359 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 100x10mg MCK D
84.2 C10AA01 simvastatin (nad 10 do p.o. 1.00 DF 6,82 P
20 mg v jedné tabletě
včetně)
0013254 CORSIM 20 por tbl flm 30x20mg PMP CZ
0013255 CORSIM 20 por tbl flm 50x20mg PMP CZ
0013701 SIMGAL 20 MG por tbl flm 84x20mg IXP CZ
0013843 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 30x20mg SBV NL
0013848 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 100x20mg SBV NL
0021719 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 100x20mg MCK D
0031851 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 30x20mg SYH E
0031856 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 100x20mg SYH E
0032579 SIMGAL 20 MG por tbl flm 28x20mg IXP CZ
0045752 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 30x20mg MCK D
84.3 C10AA01 simvastatin p.o. 1.00 DF 9,37 P
(nad 20 mg do 40 mg
v jedné tabletě včetně)
0013259 CORSIM 40 por tbl flm 30x40mg PMP CZ
0013260 CORSIM 40 por tbl flm 50x40mg PMP CZ
0013702 SIMGAL 40 MG por tbl flm 84x40mg IXP CZ
0013833 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG por tbl flm 30x40mg SBV NL
0031859 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG por tbl flm 30x40mg SYH E
0032580 SIMGAL 40 MG por tbl flm 28x40mg IXP CZ
0045535 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG por tbl flm 30x40mg MCK D
84.4 C10AA01 simvastatin (nad 40 mg p.o. 1.00 DF 13,13 P
v jedné tabletě)
84.5 C10AA02 lovastatin (do 20 mg p.o. 1.00 DF 3,83 P
v jedné tabletě včetně
84.6 C10AA02 lovastatin (nad 20 mg p.o. 1.00 DF 5,76 P
v jedné tabletě do 40 mg
v jedné tabletě včetně)
84.7 C10AA03 pravastatin (do 10 mg p.o. 1.00 DF 4,08 P
v jedné tabletě včetně)
84.8 C10AA03 pravastatin (nad 10 mg p.o. 1.00 DF 6,13 P
do 20 mg v jedné tabletě
včetně)
84.9 C10AA03 pravastatin (nad 20 mg p.o. 1.00 DF 9,20 P
v jedné tabletě)
84.10 C10AA04 fluvastatin (do 20 mg p.o. 1.00 DF 4,08 P
v jedné tabletě včetně)
84.11 C10AA04 fluvastatin (nad 20 mg p.o. 1.00 DF 6,13 P
do 40 mg v jedné tabletě
včetně)
84.12 C10AA04 fluvastatin (nad 40 MG p.o. 1.00 DF 9,37 P
v jedné tabletě)
84.13 C10AA05 atorvastatin (do 10 MG p.o. 1.00 DF 7,25 P
včetně v jedné tabletě)
0107554 ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 30x10mg KRK SLO
0107565 ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 30x10mg HBS SK
0107618 TRIGLYX 10 MG por tbl flm 30x10mg TEW H
0107621 TRIGLYX 10 MG por tbl flm 100x10mg TEW H
84.14 C10AA05 atorvastatin (nad 10 MG p.o. 1.00 DF 9,37 P
do 20 MG v jedné tabletě
včetně)
0107510 ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 30x20mg KRK SLO
0107521 ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 30x20mg HBS SK
0107623 TRIGLYX 20 MG por tbl flm 30x20mg TEW H
0107626 TRIGLYX 20 MG por tbl flm 100x20mg TEW H
84.15 C10AA05 atorvastatin (nad 20 MG p.o. 1.00 DF 12,36 P
do 40 MG v jedné tabletě
včetně)
0107532 ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG por tbl flm 30x40mg KRK SLO
0107543 ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG por tbl flm 30x40mg HBS SK
0107628 TRIGLYX 40 MG por tbl flm 30x40mg TEW H
0107631 TRIGLYX 40 MG por tbl flm 100x40mg TEW H
84.16 C10AA05 atorvastatin (nad 40 MG p.o. 1.00 DF 24,73 P
v jedné tabletě)
0107633 TRIGLYX 80 MG por tbl flm 30x80mg TEW H
84.17 C10AA07 rosuvastatin (do 10 MG p.o. 1.00 DF 12,36 P
v jedné tabletě včetně)
84.18 C10AA07 rosuvastatin (nad 10 MG p.o. 1.00 DF 24,73 P
do 20 MG v jedné tabletě
včetně)
84.19 C10AA07 rosuvastatin (nad 20 MG p.o. 1.00 DF 27,81 P
do 40 MG v jedné tabletě
včetně)
a) Atorvastatin (10 a 20 mg), simvastatin (10, 20 a 40 mg),
fluvastatin (20, 40 a 80 mg), lovastatin (20, 40 a 80 mg)
a pravastatin (20 a 40 mg) je indikován u nemocných
s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou
či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté
kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE
(platného pro ČR) je větší než 5 % (toto riziko musí být při
iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro
účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol,
jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0 mmol/l. Kombinaci
hypolipidemik může indikovat a předepisovat pouze kardiolog,
internista, lékař lipidologické poradny a diabetolog.
b) Atorvastatin (v dávce vyšší než 20 mg) a rosuvastatin
předepisuje kardiolog, internista, diabetolog,
angiolog nebo lékař lipidologické poradny u nemocných
s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či
diabetem nebo v případě, že celkové desetileté
kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému
SCORE (platného pro ČR) je větší než 5 % a kdy nelze
dosáhnout cílových hodnot (LDL ≤ 3,0 mmol/l) statiny
uvedenými v a) nebo kdy statiny uvedené v bodě a)
nelze použít.
84.20 C10BX03 kombinace atorvastatin p.o. 1.00 DF 13,71 P
10 mg a amlodipin 10 mg
v jedné tabletě
84.21 C10BX03 kombinace atorvastatin p.o. 1.00 DF 11,56 P
10 mg a amlodipin 5 mg
v jedné tabletě včetně
Fixní kombinací amlodipinu s atorvastatinem je předepisována
u pacientů s hypertenzí a hypercholesterolémií a manifestní
aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté
kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE
(platného pro ČR) je větší než 5 % (toto riziko musí být při
iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost
léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová
hodnota je stanovena na 3,0 mmol/l.
85 hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin
85.0 Hypolipidemika ze Veškeré 1,00 BA 0,01
skupiny fibrátů
a ostatních skupin
dále neuvedená
85.1 C10AB klofibrát (etofylin) p.o. 0.50 GM 3,03
85.2 C10AB02 bezafibrát p.o. 0.60 GM 4,33
85.3 C10AB05 fenofibrát p.o. 0.30 GM 4,33
85.4 C10AB05 fenofibrát (mikronisované p.o. 1.00 DF 4,80
lékové formy) do 250 mg
včetně v jedné kapsli
0014316 FENOFIX 200 por cps dur 90x200mg IXP CZ
0023523 FENOFIX 200 MG por cps dur 30x200mg TEU GB
0023528 FENOFIX 200 MG por cps dur 90x200mg TEU GB
0032722 FENOFIX 200 por cps dur 30x200mg IXP CZ
85.5 C10AB05 fenofibrát p.o. 1.00 DF 6,00
(mikronisované lékové
formy) nad 250 mg
v jedné kapsli
0013596 LIPIREX 267 MG por cps dur 30x267mg SGY B
0013598 LIPIREX 267 MG por cps dur 60x267mg SGY B
0023513 FENOFIX 267 MG por cps dur 30x267mg TEU GB
0023518 FENOFIX 267 MG por cps dur 90x267mg TEU GB
85.6 C10AB08 ciprofibrát p.o. 0.10 GM 4,80
85.7 C10AC01 cholestyramin p.o. 14.00 GM 30,95 P
Cholestyramin předepisuje gastroenterolog, kardiolog,
internista, nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu
poruch metabolismu lipidů:
1. u pacientů s hyperlipoproteinemií s vysokou hladinou
cholesterolu,
2. u pacientů s pruritem při biliární cirhóze.
0053621 QUESTRAN plv 50x4gm/davka BMS F
85.8 C10AX06 omega-3-triglyceridy p.o. 1,00 BA 0,01
85.9 C10AX09 ezetimib p.o. 10.00 MG 41,42 P
85.10 C10BA02 Ezetimib 10 mg v kombinaci p.o. 1.00 DF 45,68 P
se simvastatinem 10 mg
85.11 C10BA02 Ezetimib 10 mg v kombinaci p.o. 1.00 DF 48,24 P
se simvastatinem 20 mg
85.12 C10BA02 ezetimib 10 mg v kombinaci p.o. 1.00 DF 50,79 P
se simvastatinem 40 mg
Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastin předepisuje
specialista (kardiolog, internista, diabetolog, angiolog
nebo lékař lipidologické poradny) u nemocných s těžkou,
rezistentní hyperlipoproteinémií v druhé volbě při
neúčinnosti vyšších dávek statinů (minim. 3 měsíční léčba).
Za vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu,
40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu.
V kombinaci s ezetimibem jsou indikovány základní dávky
statinů (tj. 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg
fluvastatinu včetně, do 80 mg lovastatinu a do 20 mg
rosuvastatinu). Ezetimib je dále předepisován uvedenými
specialisty u nemocných, u kterých vedla léčba statiny
k významným a řádně dokumentovaným nežádoucím účinkům:
elevaci aminotransferáz na více než dvojnásobek a CK více
než pětinásobek normálních hodnot. Pokud kombinační léčba
není účinná, tj. pokud po 3 měsících podávání nedojde
k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň o 10 % ve
srovnání s monoterapií vyššími dávkami statinů, není
ezetimib indikován.
86 Ostatní léčiva používaná u nemocí kardiovaskulárního
systému
86.0 Ostatní léčiva Veškeré 1,00 BA 0,01
používána u nemocí
kardiovaskulárního
systému dále neuvedená
86.1 C01CX08 levosimendan parent. 11.00 MG 15 883.13 H
86.2 C01DA02 glycerol trinitrát parent. 2.50 MG 11.98 H
0047671 PERLINGANIT ROZTOK inf sol 10x10ml amp JXP D
0047672 PERLINGANIT ROZTOK inf sol 1x50ml lék JXP D
86.3 C01DA08 isosorbid dinitrát parent. 20.00 MG 121,15 H
86.4 C01DX12 molsidomin parent. 6.00 MG 102,99 H
87 antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik,
imidazolových a triazolových derivátů
87.0 Antimykotika k lokálnímu Veškeré 1,00 BA 0,01
použití ze skupiny
antibiotik, imidazolových
a triazolových derivátů
dále neuvedená
87.1 D01AA01 nystatin lok. 1.00 GM 2,62
87.2 D01AA02 natamycin lok. 1.00 GM 1,92
87.3 D01AC01 klotrimazol lok. 1.00 GM 1,48
0086397 CLOTRIMAZOL AL 1 % crm 1x50gm 1 % APA D
87.4 D01AC01 klotrimazol tekuté lékové lok. 1.00 GM 2,48
formy
87.5 D01AC03 ekonazol (lékové formy lok. 1.00 GM 3,09
tekuté, lipogelu a pasty)
87.6 D01AC03 ekonazol lékové formy lok. 1.00 GM 1,48
krému
87.7 D01AC08 ketokonazol lok. 1.00 GM 1,48
87.8 D01AC10 bifonazol lok. 1.00 GM 2,43
87.9 D01AC11 oxikonazol lok. 1.00 GM 2,43
87.10 D01AC16 flutrimazol, lékové forma lok. 1.00 GM 1,48
gelu
87.11 D01AC16 flutrimazol, lékové forma lok. 1.00 GM 4,59
krém a spray
87.12 D01AC20 kombinace lok. 1.00 GM 1,48
87.13 D01AC60 bifonazol, kombinace lok. 1.00 GM 13,11 P
Bifonazol - kombinace předepisuje dermatolog u onychomykóz,
doložených kultivačním nebo mikroskopickým vyšetřením.
88 Ostatní antimykotika k lokálnímu použití
88.0 Ostatní antimykotika Lok 1,00 BA 0,01
k lokálnímu použití
dále neuvedená
88.1 D01AE jiná antimykotika lok. 1.00 ML 0,76
k zevnímu použití
88.2 D01AE naftini hydrochlorid lok. 1.00 GM 2,86
88.3 D01AE04 kyselina undecylenová lok. 1.00 GM 0,98
0000871 MYKOSEPTIN ung 1x30gm ZEH CZ
88.4 D01AE14 ciclopirox lok. 1.00 GM 3,70
88.5 D01AE15 terbinafin lok. 1.00 GM 3,70
88.6 D01AE16 amorolfin lok. 1.00 MG 3,27
89 emolliencia a protektiva
89.0 Emolliencia a protektiva Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
89.1 D02AB přípravky obsahující lok. 1.00 GM 0,51
oxid zinečnatý
(do 120 g v jednom
balení včetně)
0054249 SUSPENSIO ZINCI OXYDATI sus 1x100gm HEO CZ
HERBAC.
89.2 D02AC měkký parafin a tukové lok. 1.00 GM 0,58 L/DER,PED
produkty (do 250 gm
v 1 balení včetně)
89.3 D02AC měkký parafin a tukové lok. 1.00 ML 0,58 L/DER,PED
produkty (do 250 ml
v 1 balení včetně) -
tekuté lékové formy
89.4 D02AC měkký parafin a tukové lok. 1.00 GM 0,42 L/DER,PED
produkty (nad 250 gm
v 1 balení)
89.5 D02AC měkký parafin a tukové lok. 1.00 ML 0,42 L/DER,PED
produkty (nad 250 ml
v 1 balení) - tekuté
lékové formy
89.6 D02AC měkký parafin lok. 1.00 ML 0,64 L/DER,PED
s polydekanolem (do
250 ml v 1 balení včetně)
89.7 D02AC měkký parafin lok. 1.00 ML 0,46 L/DER,PED
s polydekanolem
(nad 250 ml v 1 balení)
89.8 D02AE01 měkký parafin a tukové lok. 1.00 ML 0,45 L/DER,PED
produkty s obsahem močoviny
- tekuté lékové formy
0016461 EXCIPIAL U HYDROLOTIO drm eml 1x200ml SBT SK
89.9 D02AE01 urea lok. 1.00 GM 0,45 L/DER,PED
89.10 D02AE51 kombinace kyseliny lok. 1.00 GM 0,98
salicylové s ureou
90 léčiva pro léčbu ran a vředů
90.0 Léčiva pro léčbu ran Veškeré 1,00 BA 0,01
a vředů dále neuvedená
90.1 D03AX jiná léčiva podporující lok. 1.00 ML 0,48
tvorbu jizev (chlorofyl)
90.2 D03AX jiná léčiva podporující lok. 1.00 GM 15,05
zajizvení (kombinace
celulosa + karboxycelulosa,
na obsah karboxycelulosy)
90.3 D03AX jiná léčiva podporující lok. 1.00 GM 1,39
zajizvení (zinci hyaluronas
- lékové formy gelu)
90.4 D03AX jiná léčiva podporující lok. 1.00 ML 3,82
zajizvení (zinci hyaluronas
- lékové formy roztoku)
90.5 D03BA proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 77,48 P
(chymotrypsin)
90.6 D03BA proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 13,12 P
(plasmin/deoxiribonukleáza)
0048200 FIBROLAN MAST ung 1x25gm PPO F
90.7 D03BA proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 28,19 P
(trypsin/chymotrypsin)
90.8 D03BA52 proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 18,15 P
(kolagenáza - do 10 GM
v jednom balení včetně)
90.9 D03BA52 proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 16,24 P
(kolagenáza - nad 10 GM
v jednom balení)
Proteolytické enzymy předepisuje chirurg, ortoped, gynekolog,
otorhinolaryngolog nebo dermatolog k:
a) léčbě bércových vředů
b) léčbě nekrotických poúrazových nebo pooperačních ran
c) ošetřování nekrotických ran a dekubitů
91 Antipsoriatika
91.0 Antipsoriatika dále Veškeré 1,00 BA 0,01
neuvedená
91.1 D05AA dehty lok. 1.00 GM 0,38
0083870 UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10 % MVM drm ung 1x1kg MVM CZ
91.2 D05AA dehty (odbarvený dehet) lok. 1.00 GM 1,14
91.3 D05AD02 methoxalen lok. 1.00 ML 3,96
(0,15 % koncentrace)
91.4 D05AX02 calcipotriol (lékové lok. 1.00 GM 10,00 P
formy mastí a krému)
91.5 D05AX02 calcipotriol (tekuté lok. 1.00 ML 10,00 P
lékové formy)
91.6 D05AX03 calcitriol lok. 1.00 GM 10,00 P
91.7 D05AX04 tacalcitol (lékové lok. 1.00 GM 13,50 P
formy mastí a krému)
91.8 D05AX04 tacalcitol (tekuté lok. 1.00 ML 13,50 P
lékové formy)
91.9 D05AX05 tazaroten lok. 1.00 GM 17,59 P
91.10 D05AX52 kalcipotriol, kombinace lok. 1.00 GM 12,12 P
Léčbu deriváty vitaminu D včetně kombinací v lokálních lékových
formách předepisuje dermatolog k léčbě torpidních lokalizovaných
forem psoriázy nereagující na standardní léčbu v množství
maximálně 100 g týdně.
91.11 D05BA02 methoxalen p.o. 10.00 MG 3,72 L/DER
0003733 OXSORALEN cps 50x10mg GER A
91.12 D05BB02 acitretin p.o. 35.00 MG 56,28 P
Etretinát a acitretin předepisuje dermatolog k:
a) léčbě těžkých generalizovaných forem psoriázy a všech
forem pustulózní psoriázy nereagující na jinou léčbu
b) léčbě m. Darier, ichthyóz a jiných poruch keratinizace,
léčbě lichen planus, lupus erythematodes nereagujících
na jinou léčbu
92 antibiotika k zevnímu použití
92.0 Antibiotika k zevnímu Zevní 1,00 BA 0,01
použití dále neuvedená použití
92.1 D06AX neomycin/bacitracin lok. 1.00 ML 3,74
(k přípravě roztoku)
92.2 D06AX neomycin/bacitracin lok. 1.00 GM 2,86
(mast)
92.3 D06AX neomycin/bacitracin lok. 1.00 GM 13,38
(zásyp do 2 g včetně)
92.4 D06AX neomycin/bacitracin lok. 1.00 GM 7,46
(zásyp nad 2 do 5 g
v jednom balení včetně)
92.5 D06AX neomycin/bacitracin lok. 1.00 GM 2,72
(zásyp nad 5 g
v jednom balení)
0001063 FRAMYKOIN plv ads 1x20gm IHO CZ
0048261 FRAMYKOIN plv ads 1x20gm BHN CZ
92.6 D06AX Primycin lok. 1.00 GM 2,38
92.7 D06AX01 acidum fusidicum lok. 1.00 GM 3,91
92.8 D06AX09 mupirocin (do 5 g lok. 1.00 GM 6,50
v jednom balení včetně)
92.9 D06AX09 mupirocin (nad 5 g lok. 1.00 GM 3,91
v jednom balení)
93 antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití
a virostatika
93.0 Antibiotika Veškeré 1,00 BA 0,01
a chemoterapeutika
k zevnímu užití
a virostatika dále
neuvedená
93.1 D06BA01 sulfadiazin stříbrný lok. 1.00 GM 1,37 L/DER,CHI
(do 50 g v jednom balení
včetně)
93.2 D06BA01 sulfadiazin stříbrný lok. 1.00 GM 1,09 L/DER,CHI
(nad 50 g v jednom balení)
93.3 D06BA51 sulfadiazin stříbrný lok. 1.00 GM 5,56 L/DER,CHI
v kombinaci
(léková forma krému)
0014875 IALUGEN PLUS crm 1x20gm ISR CZ
0014877 IALUGEN PLUS crm 1x60gm ISR CZ
93.4 D06BA51 sulfadiazin stříbrný lok. 100.00 CM2 13,18 L/DER,CHI
v kombinaci
(léková forma náplasti)
0014872 IALUGEN PLUS ext 5ks (10x10cm) ISR CZ
0014873 IALUGEN PLUS ext 10ks (10x10cm) ISR CZ
93.5 D06BB04 podophylotoxin lok. 1.00 GM 14,66 L/DER
93.6 D06BB10 imiquimod lok. 1.00 DF 106,79 P
Imiquimod je předepisován k léčbě superficiálního vícečetného
bazocelulárního karcinomu v další linii po vyčerpání léčebných
možností jinými dostupnými léčivými přípravky nebo postupy nebo
v situaci, kdy tyto léčivé prostředky nebo postupy nelze vzhledem
k lokalizaci léčené léze použít. Imiquimod předepisuje dermatolog
specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
93.7 D06BX01 metronidazol lok. 1.00 GM 2,20 L/DER,CHI
94 středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy
k lokálnímu použití a jejich kombinace
94.0 Středně silně účinné Lok. 1,00 BA 0,01
a slabě účinné
kortikosteroidy
k lokálnímu použití
a jejich kombinace
dále neuvedená
94.1 D07AA02 hydrokortison lok. 1.00 GM 2.28
94.2 D07AA03 prednisolon lok. 1.00 GM 2.28
94.3 D07AB02 hydrokortison butyrát lok. 1.00 GM 2,98
94.4 D07AB09 triamcinolon lok. 1.00 ML 2.28
(lékové formy lotia)
94.5 D07AB09 triamcinolon lok. 1.00 GM 2.28
(lékové formy mastí
a krémů)
0041040 TRIAMCINOLON HBF drm crm 1x30gm HEO CZ
94.6 D07AB10 alclomethason lok. 1.00 GM 2,98
94.7 D07AB19 dexamethason acetát lok. 1.00 GM 2.28
95 velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu
podání a jejich kombinace
95.0 Velmi silné a silně Lok. 1,00 BA 0,01
účinné kortikosteroidy
k lokálnímu podání
a jejich kombinace
dále neuvedená
95.1 D07AC01 betamethason dipropionát lok. 1.00 GM 2,12 L/DER
0098032 DIPROSONE ung 1x30gm SCH B
95.2 D07AC01 betamethason valerát lok. 1.00 GM 2,12 L/DER
95.3 D07AC04 fluocinolon léková forma lok. 1.00 GM 2,12 L/DER
gelu, masti a krému
95.4 D07AC04 fluocinolon lotio lok. 1.00 GM 2,12 L/DER
95.5 D07AC13 mometazon lok. 1.00 GM 4,90 L/DER
95.6 D07AC14 methylprednisoloni lok. 1.00 GM 5,74 L/DER
aceponas
95.7 D07AC17 flutikason lok. 1.00 GM 4,90 L/DER
95.8 D07AC18 prednikarbat lok. 1.00 GM 5,74 L/DER
95.9 D07AD01 klobetasol lok. 1.00 GM 3,78 L/DER
95.10 D07AD02 halcinonid lok. 1.00 ML 3,78 L/DER
0016890 BETACORTON drm sol 1x100ml SBT SK
96 kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo
antiseptiky
96.0 Kortikosteroidy Veškeré 1,00 BA 0,01
v kombinacích
s antibiotiky nebo
antiseptiky dále
neuvedené
96.1 D07BA01 prednisolon/cloroxin lok. 1.00 GM 1,92
96.2 D07BA01 prednisolon/hexamidin lok. 1.00 GM 1,92
diisothionát
96.3 D07BB03 triamcinolon a antiseptika lok. 1.00 GM 1,88
(lékové formy mastí
a krémů)
96.4 D07BB03 triamcinolon a antiseptika lok. 1.00 GM 1,39
(lékové formy pěny)
96.5 D07BB03 triamcinolon a antiseptika lok. 1.00 GM 0,58
(lékové formy spreje)
96.6 D07BB03 triamcinolon a antiseptika lok. 1.00 GM 1,63
(lékové formy tinktury)
0002827 TRIAMCINOLON-GALENA drm gtt sol 1x10ml IXP CZ
0016443 TRIAMCINOLON-IVAX drm gtt sol 1x10ml IXP CZ
96.7 D07CA01 hydrocortison a antibiotika lok. 1.00 GM 1,92
(lékové formy mastí
a krémů)
96.8 D07CA01 hydrocortison a antibiotika lok. 1.00 ML 1,92
(tekuté lékové formy)
96.9 D07CA01 hydrocortison a kys. lok. 1.00 GM 4,30
fusidová (lékové formy
mastí a krémů)
96.10 D07CC01 betamethason a gentamicin lok. 1.00 GM 2,13 L/DER
96.11 D07CC01 betamethason a kyselina lok. 1.00 GM 2,13 L/DER
fusidová (lékové formy
mastí a krémů)
97 kortikosteroidy v jiných kombinacích
97.0 Kortikosteroidy Veškeré 1,00 BA 0,01
v jiných kombinacích
dále neuvedené
97.1 D07XA02 prednisolon/kyselina lok. 1.00 ML 1,29
salicylová
97.2 D07XB02 triamcinolon/kyselina lok. 1.00 GM 1,83
salicylová
97.3 D07XC01 betamethason/kyselina lok. 1.00 GM 2,55 L/DER
salicylová (lékové formy
mastí a krémů)
97.4 D07XC01 betamethason/kyselina lok. 1.00 ML 2,55 L/DER
salicylová (lékové formy
tinktur)
97.5 D07XC03 mometason kombinace lok. 1.00 GM 5,39 L/DER
s kyselinou salicylovou
97.6 D07XD halcinonid/kyselina lok. 1.00 ML 3,37 L/DER
salicylová
97.7 D07XD halcinonid/močovina lok. 1.00 GM 3,37 L/DER
0016888 BETACORTON U drm crm 1x20gm SBT SK
0016893 BETACORTON U MASTNÝ KRÉM drm crm 1x20gm SBT SK
98 antiseptika a desinficiencia
98.0 Antiseptika Veškeré 1,00 BA 0,01
a desinficiencia
dále neuvedená
98.1 D08AD kyselina boritá (lékové lok. 1.00 GM 0,31
formy mastí)
98.2 D08AD kyselina boritá (lékové lok. 10.00 GM 1,29
formy roztoků)
98.3 D08AG02 polyvidon-jód (do 200 g lok. 1.00 GM 1,92
masti v jednom balení
včetně)
0016319 BRAUNOVIDON MAST ung 1x20gm-tuba BMM D
0016320 BRAUNOVIDON MAST ung 1x100gm-tuba BMM D
98.4 D08AG02 polyvidon-jód (do 200 ml lok. 1.00 ML 0,63
včetně roztoku v jednom
balení)
98.5 D08AG02 polyvidon-jód (nad 200 ml lok. 1.00 ML 0,21
roztoku v jednom balení)
98.6 D08AG02 polyvidon-jód (nad 200 g lok. 1.00 GM 0,63
masti v jednom balení)
98.7 D08AH kloroxin lok. 1.00 GM 0,76
98.8 D08AJ bromid benzododecinia lok. 1.00 ML 0,28
(tinktura a roztok do
50 ml v jednom balení včetně)
98.9 D08AJ bromid benzododecinia lok. 1.00 ML 0,08 H
(tinktura a roztok nad
50 ml v jednom balení)
0058237 AJATIN PROFARMA TINKTURA tct 1x1000ml PSR CZ
98.10 D08AJ chlorid karbetopendecinia lok. 1.00 ML 0,08 H
(tinktura 50 ml v jednom
balení včetně)
98.11 D08AX hexamidin/chlorhexidin lok. 1.00 GM 118,61 H
98.12 D08AX noxytiolin lok. 2.50 GM 480,94 H
98.13 D08AX noxytiolin/tetrakain lok. 2.50 GM 480,94 H
98.14 D08AX taurolidin lok. 1.00 GM 92,34 H
99 léčivé látky proti akné a jiné dermatologické
léčivé látky
99.0 Léčivé látky proti Veškeré 1,00 BA 0,01
akné a jiné
dermatologické
léčivé látky
dále neuvedené
99.1 D10AD01 tretinoin (lékové formy lok. 1.00 GM 3,46
krémů a gelů do koncentrace
0,05 % včetně)
0049985 LOCACID crm 1x30gm 0.05 % PRH F
99.2 D10AD01 tretinoin (lékové formy lok. 1.00 GM 4,30
krémů a gelů koncentrace
nad 0,05 %)
99.3 D10AD01 tretinoin (lékové formy lok. 1.00 ML 3,62
roztoků do koncentrace
0,05 % včetně)
0064956 AIROL lot 1x50 ml 0.05 % PRH F
99.4 D10AD01 tretinoin (lékové formy lok. 1.00 ML 4,30
roztoků koncentrace nad
0,05 % včetně)
99.5 D10AD03 adapalen - léková forma lok. 1.00 GM 3,91
krémů a gelů
99.6 D10AD54 isotretinoin a erythromycin lok. 1.00 GM 2,86
v kombinaci
99.7 D10AE01 benzoyl peroxid lok. 1.00 ML 2,48
(koncentrace 20 %)
99.8 D10AE01 benzoyl peroxid (lékové lok. 1.00 GM 1,30
formy krémů a gelů)
0047279 ECLARAN 5 drm gel 1x45gm PFG F
99.9 D10AE01 benzoyl peroxid (lékové lok. 1.00 ML 0,38
formy roztoků a lotií)
99.10 D10AE51 benzoyl peroxid lok. 1.00 GM 2,11
v kombinaci s klindamycinem
99.11 D10AF01 klindamycin (tekuté lékové lok. 1.00 ML 1,92
formy)
99.12 D10AF01 klindamycin (lékové formy lok. 1.00 GM 1,92
gelu)
99.13 D10AF02 erythromycin (lékové formy lok. 1.00 GM 2,86
krémů a mastí)
99.14 D10AF02 erythromycin (lékové formy lok. 1.00 ML 1,96
roztoků) do 60 ml včetně
v jednom balení
0098204 ERYFLUID sol 1x30ml PFH F
99.15 D10AF02 erythromycin (lékové formy lok. 1.00 ML 1,58
roztoků) nad 60 ml
v jednom balení
0075285 ERYFLUID sol 1x100ml PFH F
99.16 D10AF52 erythromycin v kombinaci lok. 1.00 ML 2,86
se zinkem
99.17 D10AF52 erythromycin v kombinaci lok. 1.00 ML 3,66
s tretinoinem
99.18 D10AX03 kyselina azelaová lok. 1.00 GM 1,92
99.19 D10BA01 isotretinoin (do 10 MG p.o. 30.00 MG 45,72 P
včetně v jedné kapsli)
99.20 D10BA01 isotretinoin (nad 10 MG p.o. 30.00 MG 34,29 P
v jedné kapsli)
Isotretinoin předepisuje dermatolog u nemocných s diagnózou
těžké formy akné (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo
forem akné s rizikem trvalého zjizvení), kde prokazatelně selhala
jiná léčba.
100 ostatní léčiva používaná u nemocí kůže
100.0 Ostatní léčiva Veškeré 1,00 BA 0,01
používaná u nemocí kůže
dále neuvedená
100.1 D04AB01 lidokain (lékové formy lok. 1.00 GM 4,15 O
spreje, koncentrace 10 %)
0046125 LIDOCAIN 10 % spr 1x38gm EGI H
100.2 D11AF fluorouracil lok. 1.00 GM 12,85 L/DER,ONK
(lékové formy mastí)
100.3 D11AF fluorouracil lok. 1.00 ML 0,01
(lékové formy roztoků)
100.4 D11AX14 tacrolimus v koncentraci lok. 1.00 GM 28,15 P
0,03 %
100.5 D11AX14 tacrolimus v koncentraci lok. 1.00 GM 30,78 P
0,1 %
Tacrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy
(AD) u dospělých (od 16 let věku), kteří trpí středně těžkou
a těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být
používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou
k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro
nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při
vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.
100.6 D11AX15 pimecrolimus lok. 1.00 GM 28,15 P
Pimecrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy
(AD) u dětí od 2 let věku, kteří trpí mírnou nebo středně těžkou
AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální
kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci
kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost
kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních
příznaků musí být léčba ukončena.
101 gynekologická chemoterapeutika a antimykotika
k lokálnímu použití
101.0 Gynekologická Lok. 1,00 BA 0,01
chemoterapeutika
a antimykotika
k lokálnímu použití
dále neuvedená
101.1 G01AA02 natamycin (lékové formy vag. 25.00 MG 6,44
s obsahem 100 mg)
0078213 PIMAFUCIN glo vag 3x100mg YEU NL
101.2 G01AA02 natamycin (lékové formy vag. 25.00 MG 4,02
s obsahem méně než 100 mg)
101.3 G01AA10 klindamycin (lékové formy vag. 1.00 GM 10,75 P
krémů)
Vaginální klindamycin předepisuje gynekolog:
a) v léčbě bakteriální vaginózy v těhotenství,
b) při vaginitis s průkazem citlivosti bakteriálních kmenů
na klindamycin.
101.4 G01AA51 nystatin kombinace vag. 1.00 DF 16,61
s nifuratelem (lékové
formy vag. čípků)
101.5 G01AA51 nystatin kombinace vag. 5.00 GM 33,18
s nifuratelem (lékové
formy vag. krémů)
101.6 G01AA51 nystatin kombinace vag. 1.00 DF 11,04
s neomycinem a polymyxinem
101.7 G01AF01 metronidazol vag. 0.50 GM 3,17
0002430 ENTIZOL tbl vag 10x500mg ZPF PL
101.8 G01AF02 klotrimazol (lékové formy vag. 0.10 GM 12,39
vaginálních krémů)
101.9 G01AF02 klotrimazol (lékové formy vag. 0.10 GM 7,88
vaginálních tablet)
0058653 CLOTRIMAZOL AL 100 tbl vag 6x100mg+apl APA D
0058654 CLOTRIMAZOL AL 200 tbl vag 3x200mg+apl APA D
0062862 CANDIBENE 100 MG tbl vag 6x100mg MCK D
0062863 CANDIBENE 200 MG tbl vag 3x200mg MCK D
101.10 G01AF05 ekonazol (lékové formy vag. 0.10 GM 12,49
vaginálních krémů)
101.11 G01AF05 ekonazol (lékové formy vag. 0.10 GM 22,71
vaginálních tablet,
globulí a čípků)
101.12 G01AF12 fenticonazol vag. 0.10 GM 13,13
101.13 G01AF20 kombinace imidazolových vag. 1.00 DF 6,21
derivátů - mikonazol
a metronidazol
(lékové formy vag. tablet)
101.14 G01AX12 ciclopirox (vaginální vag. 1.00 DF 22,71
čípky)
101.15 G01AX12 ciklopirox (vaginální vag. 1.00 GM 17,20
roztok)
101.16 G01AX12 ciklopirox (vaginální vag. 1.00 GM 3,43
krém - do 40 gm včetně
v jednom balení)
101.17 G01AX12 ciklopirox (vaginální vag. 1.00 GM 2,28
krém - nad 40 gm
v jednom balení)
102 gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu
použití
102.0 Gynekologická Lok. 1,00 BA 0,01
antiseptika
a antiinfektiva
k lokálnímu použití
dále neuvedená
102.1 G01AX jiná antiinfektiva vag. 1.00 DF 6,25
a antiseptika (tetraboritan
sodný)
0058170 GLOBULUS C.NATR.TETRAB. glo vag 1000x0.6gm VAF CZ
0.6 CSC
102.2 G01AX laktobacillus vag. 1.00 DF 10,03
102.3 G01AX nifuratel/nystatin (lékové vag. 1.00 DF 17,20
formy vaginálních čípků)
102.4 G01AX nifuratel/nystatin (lékové vag. 5.00 GM 34,39
formy vaginálních krémů)
102.5 G01AX nitrofurantoin vag. 0.20 GM 2,92
102.6 G01AX sulfathiazol vag. 1.00 DF 6,45
102.7 G01AX03 polykresulen vag. 90.00 MG 0,37
0041965 VAGOTHYL sol 1x50gm PBA PL
102.8 G01AX11 polyvidon-jód (vaginální vag. 0.20 GM 8,74
čípky)
102.9 G01AX11 polyvidon-jód (vaginální vag. 0.20 GM 6,02
gel)
102.10 G01AX14 laktobacilus a estriol - vag. 1.00 DF 15,76
vaginální tablety
102.11 G02CC03 benzydamin hydrochlorid vag. 1.00 DF 7,82
103 léčiva zvyšující tonus dělohy
103.0 Léčiva zvyšující Veškeré 1,00 BA 0,01
tonus dělohy
dále neuvedená
103.1 G02AB01 methylergometrin parent. 0.20 MG 17,59
103.2 G02AD01 dinoprost parent. 25.00 MG 637,05 K/P
103.3 G02AD02 dinoproston p.o. 0.50 MG 82,11 H
103.4 G02AD02 dinoproston parent. 0.50 MG 381,01 K/P
103.5 G02AD02 dinoproston (do 0,5 mg vag. 1.00 DF 752,52 K/P
v jedné dávce včetně)
103.6 G02AD02 dinoproston (nad 0,5 do vag. 1.00 DF 1 086,66 K/P
2 mg v jedné dávce včetně)
103.7 G02AD02 dinoproston (nad 2 mg vag. 1.00 DF 334,80 K/P
v jedné dávce)
0002289 PROSTIN E2 tbl vag 4x3mg PMB B
103.8 G02AD02 dinoproston (pesar) vag. 1.00 DF 2 049.94 K/P
0058459 PROPESS ext vag 1x10mg CTU GB
0058460 PROPESS ext vag 2x10mg CTU GB
103.9 G02AD04 karboprost parent. 0.25 MG 619,53 K/P
Dinoprost, dinoproston, karboprost předepisuje
gynekolog u:
1. preindukce porodu při ukončení těhotenství,
2. indukce potratu do 24 týdne těhotenství z genetických důvodů,
3. indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24 týdnu
těhotenství,
4. v poporodním období při závažné metrorhagii.
0010734 PROSTIN 15 M INJ. inj 1x1 ml/250rg PMB B
104 léčiva snižující tonus dělohy
104.0 Léčiva snižující Veškeré 1,00 BA 0,01
tonus dělohy
dále neuvedená
dále neuvedená
104.1 G02CA hexoprenalin p.o. 1.50 MG 9,89 P
0075173 GYNIPRAL 0.5 MG por tbl nob 20x0.5mg NYC A
104.2 G02CA hexoprenalin parent. 25.00 RG 33,96 U/P
Hexoprenalin, ritodrin a fenoterol předepisuje gynekolog -
parenterální formu při zahájení tokolytické léčby po 20. týdnu
těhotenství, léčbě porodní dystokie, intrapartální akutní
tokolýze; p.o. formu pouze jako pokračování parenterální
aplikace tokolytik.
0046293 GYNIPRAL 25MCG KONC.PRO PŘ.INF. inf cnc sol 5x5ml NYC A
104.3 G02CX01 atosiban infuse parent. 1.00 DF 2 382.26 H
104.4 G02CX01 atosiban injekce parent. 1.00 DF 798,45 H
105 inhibitory prolaktinu
105.0 Inhibitory prolaktinu Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedené
105.1 G02CB tergurid p.o. 1.00 MG 5,55
0014835 MYSALFON IVAX por tbl flm 30x0.5mg b IXP CZ
0031545 MYSALFON IVAX por tbl flm 30x0.5mg s IXP CZ
105.2 G02CB01 bromokriptin p.o. 5.00 MG 10.61
105.3 G02CB03 kabergolin p.o. 70.00 RG 17,73 P
Kabergolin je indikován při nesnášenlivosti nebo nedostatečné
účinnosti léků ze skupiny dopaminergních agonistů (terguridu
a přípravků s obsahem bromokriptinu) u nemocných s prolaktin
secernujícími adenomy hypofýzy a s hyperprolaktinémií jiného
původu, u nemocných s akromegalií reagující na léčbu
dopaminergními agonisty a u žen v indikacích vyžadujících zástavu
laktace.
Za nedostatečnou účinnost léčiv ze skupiny dopaminergních agonistů
se považuje:
a) neschopnost navodit klinickou remisi potíží, tj. u žen obnovu
menstruačního krvácení a zástavu galaktorey, případně u žen
přejících si otěhotnět obnovu ovulačních cyklů, u mužů potenci,
b) neschopnost zabránit růstu prolaktin secernujícího adenomu
a u makroadenomů neschopnost zmenšit jeho objem,
c) v indikaci zástava laktace při nedosažení této zástavy obvyklým
dávkováním.
105.4 G02CB04 quinagolid p.o. 75.00 RG 17,73 P
Quinagolid předepisuje endokrinolog v další linii při léčbě
hyperprolaktinemie po vyčerpání možností jinými dostupnými
léčivými přípravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak,
(např. podávat tergurid či lisurid apod.) pro selhání účinku
nebo jestliže jejich použití není možné nebo pro jejich
prokazatelnou intoleranci.
106 mužské pohlavní hormony
106.0 Mužské pohlavní hormony Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedené
106.1 G03BA03 testosteron p.o. 0.12 GM 21,40 L/END,ONK,GYN,
SEX,URN
106.2 G03BA03 testosteron parent. 18.00 MG 8.05 L/END,ONK,GYN,
SEX,URN
0000373 AGOVIRIN-DEPOT inj 5x2ml/50mg BTA SK
106.3 G03BA03 testosteron lékové formy transderm. 50.00 MG 21,40 L/END,ONK,GYN,
gelu SEX
106.4 G03BB01 mesterolon p.o. 50.00 MG 19,59 L/END,ONK,GYN,
SEX,URN
107 ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, perorální podání
107.0 Ženské pohlavní hormony p.o. 1,00 BA 0,01
ze skupiny estrogenů
dále neuvedené
107.1 G03CA03 estradiol (do 2 mg p.o. 1.00 DF 4,89 P
v jedné tabletě včetně)
107.2 G03CA03 estradiol (nad 2 mg p.o. 1.00 DF 4,09 P
v jedné tabletě)
Estradiol v p.o. lékové formě předepisuje gynekolog nebo
endokrinolog:
a) při substituční léčbě hypogonadismu žen,
b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii
a gynekologii.
107.3 G03CA04 estriol p.o. 1.00 DF 3,65
0009497 OVESTIN 1 MG tbl 30x1mg ORG NL
108 ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů,
ostatní cesty aplikace
108.0 Ženské pohlavní hormony Ostatní 1,00 BA 0,01
ze skupiny estrogenů cesty
dále neuvedené aplikace
108.1 G03CA03 estradiol Parent. 1.00 MG 4,31
0000364 AGOFOLLIN inj sol 5x1ml/5mg BTA SK
0000365 AGOFOLLIN-DEPOT inj 1x2ml/10mg BTA SK
108.2 G03CA03 estradiol vag. 25.00 RG 7,65
108.3 G03CA03 estradiol (léková inhal. 300.00 RG 4,89 P
forma nosní spray)
108.4 G03CA03 estradiol (lékové transd. 1.50 MG 4,89 P
formy gelů)
108.5 G03CA03 estradiol (lékové vag. 0.20 MG 2,40
formy vaginálních krémů)
108.6 G03CA03 estradiol (s uvolněním transd. 1.00 DF 4,89 P
100 a více rg/den,
v rámci 28. denního cyklu)
108.7 G03CA03 estradiol (s uvolněním transd. 1.00 DF 4,09 P
méně než 50 RG/den,
v rámci 28. denního cyklu)
0011701 ESTRAPATCH 40 MCG/24 HODIN drm emp tdr 4x40mcg PFG F
0011702 ESTRAPATCH 40 MCG/24 HODIN drm emp tdr 4x40mcg PFH F
0047045 ESTRAHEXAL 25 drm emp tdr 6x2mg HHO D
108.8 G03CA03 estradiol (s uvolněním od transd. 1.00 DF 4,89 P
50 do 99 rg včetně/den,
v rámci 28. denního cyklu)
108.9 G03CA03 estradiol implantát parent. 1.00 DF 879,57 P
Estradiol v transd., parent. (implantát) a inhal. lékové formě
předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:
a) při substituční léčbě hypogonadismu žen,
b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii
a gynekologii.
108.10 G03CA03 estradiol valerat parent. 1.00 MG 2,32
108.11 G03CA04 estriol parent. 2.00 MG 4,20
108.12 G03CA04 estriol (lékové formy vag. 0.20 MG 1,47
vaginálních krémů)
108.13 G03CA04 estriol (lékové formy vag. 0.20 MG 2,09
vaginálních tablet,
do 0,5 mg včetně)
108.14 G03CA04 estriol (lékové formy vag. 0.20 MG 0,91
vaginálních tablet,
nad 0,5 mg)
109 ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů
109.0 Ženské pohlavní hormony Veškeré 1,00 BA 0,01
ze skupiny progestinů
dále neuvedené
109.1 G03DA02 medroxyprogesteron p.o. 5.00 MG 2,87 L/GYN,URN,END,
INT,SEX
109.2 G03DA03 hydroxyprogesteron parent. 10.00 MG 1,72 L/GYN,URN,SEX
109.3 G03DA04 progesteron p.o. 0.30 GM 15,25 L/GYN,URN,END,
INT,SEX
109.4 G03DA04 progesteron parent. 5.00 MG 1.03 L/GYN,URN,SEX
0002094 AGOLUTIN inj 5x2ml/60mg BTA SK
109.5 G03DA04 progesteron parent. 5.00 MG 3,76 L/GYN,URN,SEX
(depotní lékové formy)
109.6 G03DA04 progesteron vag. 45 MG 15,25 L/GYN,URN,END,
INT,SEX
109.7 G03DB01 dydrogesteron p.o. 10.00 MG 5,08 L/GYN,URN,END,
INT,SEX,GER
109.8 G03DC02 norethisteron p.o. 5.00 MG 2,75 L/GYN,URN,END,
INT,SEX,GER
109.9 G03DC03 lynestrenol p.o. 5.00 MG 2,75 L/GYN,URN,END,
INT,SEX,GER
109.10 G03DC05 tibolon p.o. 2.50 MG 4,40
110 kombinace ženských pohlavních hormonů
110.0 Kombinace ženských Veškeré 1,00 BA 0,01
pohlavních hormonů
dále neuvedené
110.1 G03EA02 testosteron a estrogen parent. 1.00 DF 22.18 L/GYN,END,SEX
0000464 FOLIVIRIN inj 5x2ml BTA SK
110.2 G03EA03 prasteron enantat/ parent. 1.00 DF 71,66 L/GYN,END,SEX
estradiol valerat
110.3 G03FA01 norethisteron a estrogen, transd. 1.00 DF 4,40
fixní kombinace
110.4 G03FA01 norethisteron a estrogen, p.o. 1.00 DF 4,40
fixní kombinace s obsahem
1 mg estradiolu v jedné
tabletě
110.5 G03FA01 norethisteron a estrogen, p.o. 1.00 DF 4,40
fixní kombinace s obsahem
2 mg estradiolu v jedné
tabletě
110.6 G03FA12 medroxyprogesteron p.o. 1.00 DF 4,40
a extrogen, fixní
kombinace s obsahem
do 1 mg estrogenu včetně
110.7 G03FA12 medroxyprogesteron p.o. 1.00 DF 4,40
a estrogen, fixní
kombinace s obsahem
nad 1 mg estrogenu
110.8 G03FA14 dydrogesteron p.o. 1.00 DF 4,40
a estradiol, fixní
kombinace
110.9 G03FA15 dienogest a estradiol, p.o. 1.00 DF 4,40
fixní kombinace
110.10 G03FA17 drospirenon a estrogen p.o. 1.00 DF 4,40
110.11 G03FB05 norethisteron a estrogen, p.o. 1.00 DF 4,40
sekvenční přípravky
110.12 G03FB05 norethisteron a estrogen, transd. 1.00 DF 4,40
sekvenční přípravky
110.13 G03FB06 medroxyprogesteron p.o. 1.00 DF 4,40
a estrogen, sekvenční
přípravky
110.14 G03FB08 dydrogesteron a estrogen, p.o. 1.00 DF 4,40
sekvenční kombinace
110.15 G03FB09 levonorgestrel a estrogen, p.o. 1.00 DF 4,40
sekvenční kombinace
110.16 G03FB09 levonorgestrel a estrogen, transd. 1.00 DF 4,40
sekvenční přípravky
110.17 G03HB01 cyproteron/estradiol p.o. 1.00 DF 4,40
111 gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace
111.0 Gonadotropiny a jiná Veškeré 1,00 BA 0,01
stimulacia ovulace dále
neuvedené
111.1 G03GA01 choriový gonadotrofin parent. 250.00 U 24,03 L/GYN,END,PED,
(do 500 U v 1 ampuli SEX
včetně)
111.2 G03GA01 choriový gonadotrofin parent. 250.00 U 8,37 L/GYN,END,PED,
(nad 1500 U v 1 ampuli) SEX
111.3 G03GA01 choriový gonadotrofin parent. 250.00 U 11,71 L/GYN,END,PED,
(nad 500 U do 1500 U SEX
v 1 ampuli včetně)
111.4 G03GA08 rekombinantní choriový parent. 250.00 U 18.17 L/GYN,END,PED,
gonadotrofin (nad 1500 U SEX
v 1 ampuli)
111.5 G03GA02 gonadotrofin lidský parent. 75.00 U 285,48 O/P
0012979 MENOGON inj sic 10+10xsolv. FEI D
0015203 MERIONAL 75 M. J. inj pso lqf 1x75ut ISR CZ
0015204 MERIONAL 75 M. J. inj pso lqf 10x75ut ISR CZ
111.6 G03GA02 gonadotrofin lidský parent. 75.00 U 553.02 O/P
vysoce čištěný
Gonadotropin lidský předepisuje specialista v léčbě neplodnosti
u žen s prokázaným hypopituitarismem, u kterých selhala jiná
léčba (např. klomifenem) nebo u mužů v léčbě oligospermie
doprovázející hypopituitarismus.
V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem
specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení
výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém
návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997,
částka 10.
111.7 G03GA04 urofollitrofin parent. 75.00 U 345,29 O/P
0015006 FOSTIMON 75 M. J. inj pso lqf 1x75ut+s ISR CZ
0015007 FOSTIMON 75 M. J. inj pso lqf 10x75ut+s ISR CZ
111.8 G03GA04 urofollitrofin vysoce parent. 75.00 U 477,69 O/P
čištěný
Urofolitropin je indikovaný v léčbě neplodnosti u pacientek
s polycystickým ovariálním syndromem s vysokým LH/FSH poměrem,
kde selhala léčba klomifenem.
V kombinaci s lidským choriovým gonadotrofinem ke stimulaci
vývoje mnoha oocytů u ovulujících žen léčených metodou asistované
reprodukce.
V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem
specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení
výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém
návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997,
částka 10.
111.9 G03GA05 folitrofin alfa parent. 75.00 U 583.57 O/P
111.10 G03GA06 folitrofin beta parent. 75.00 U 583.57 O/P
Folitropin alfa a folitropin beta jsou předepisovány v rámci
asistované reprodukce lékařem specializovaného pracoviště
v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce
dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické
opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
111.11 G03GA07 lutropin alfa parent. 75.00 U 583.57 O/P
(rekombinantní lidský
luteinizační hormon)
Lutropin alfa je indikovaný u žen s vážnou nedostatečností
endogenní produkce LH, u kterých nelze ze zdravotních důvodů
použít menotropin (lidský menopauzální gonadotropin G03GA02)
nebo urofolitropin (G03GA04). V rámci asistované reprodukce
je předepisován lékařem specializovaného pracoviště v množství
potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek
uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13,
Věstník MZ 1997, částka 10.
111.12 G03GB02 klomifen p.o. 9.00 MG 1,19 L/GYN,END
SEX,URN
112 ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory
hormonů
112.0 Ostatní pohlavní Veškeré 1,00 BA 0,01
hormony, androgeny
a modulátory hormonů
dále neuvedené
112.1 G03HA01 cyproteron parent. 0.10 GM 114,59 L/PSY,SEX,
URN
0023342 ANDROCUR DEPOT inj sol 3x3ml/300mg SAG D
112.2 G03HA01 cyproteron (do 10 mg p.o. 0.10 GM 162,43
v jedné tabletě včetně)
112.3 G03HA01 cyproteron (nad 10 mg p.o. 0.10 GM 47.48
v jedné tabletě)
0003783 ANDROCUR-50 tbl 50x50mg SAG D
0032094 CYPROPLEX por tbl nob 30x50mg PHM NL
0059354 ANDROCUR 100 tbl obd 50x100mg SUE F
113 jiná urologika včetně spasmolytik
113.0 Jiná urologika včetně Veškeré 1,00 BA 0,01
spasmolytik
dále neuvedená
113.1 G04BD04 oxybutynin p.o. 15.00 MG 11,40 L/URN,GYN,SEX
GER,PED
113.2 G04BD04 oxybutynin transd. 1 DF 36,36 L/URN,GYN,SEX
GER,PED
113.3 G04BD06 propiverin (do 5 mg p.o. 15.00 MG 11,43 L/URN,GYN,SEX,
v jedné tabletě včetně) PED,GER
0066819 MICTONETTEN drg 50x5mg APG D
0066820 MICTONETTEN drg 100x5mg APG D
0092255 MICTONETTEN drg 30x5mg APG D
113.4 G04BD06 propiverin (nad 5 mg p.o. 15.00 MG 5.36 L/URN,GYN,
v jedné tabletě) SEX,GER
0092254 MICTONORM drg 30x15mg APG D
113.5 G04BD07 tolterodin p.o. 4 MG 33,00 P
Tolterodin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti
(nutnost přerušení léčby pro závažné vedlejší účinky) nebo
nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních
epizod o méně než 50 % a počet mikcí o méně než 20 %) jiných léků
ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin)
u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10
a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně
1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) či
urgentní inkontinencí bez polakisurií. Po 3 měsících terapie
tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě
anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky:
pokud je frekvence inkontinentních nebo urgentních episod snížena
o více než 50 %, nebo frekvence mikcí o více než 20 %, lze
terapii tolterodinem dále indikovat.
113.6 G04BD09 trospium chlorid p.o. 40.00 MG 11,57
0017161 SPASMED 5 por tbl nob 50x5mg PMP CZ
0017162 SPASMED 15 por tbl flm 30x15mg PMP CZ
113.7 G04BD08 solifenacin p.o. 1 DF 33.00 P
Solifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti
(nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo
nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních
epizod o méně než 50 % a počet mikcí o méně než 20 %) jiných
léčiv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin,
propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem
(počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce
za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda
inkontinence/24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurie.
Po 3 měsících terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta
na základě anamnestických údajů před zahájením terapie
antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně
o 20 %, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50 %, nebo
k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50 %, je možné
v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného
zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.
113.8 G04BD10 darifenacin p.o. 1 DF 33.00 P
Darifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti
(nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo
nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních
epizod o méně než 50 % a počet mikcí o méně než 20 %) jiných léků
ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin)
u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10
a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně
jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.)
či urgentní inkontinence bez polakisurií.
Po 3 měsících terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta
na základě anamnestických údajů před zahájením terapie
antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně
o 20 %, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50 %, nebo
k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50 %, je možné v terapii
solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního
pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.
114 léčiva používaná při benigní hyperplasii prostaty
a ostatní gynekologa
114.0 Léčiva používaná při Veškeré 1,00 BA 0,01
benigní hyperplazii
prostaty a ostatních
gynekologika dále
neuvedená
114.1 C02CA04 doxazosin p.o. 4.00 MG 9,06 P
114.2 G04CA01 alfuzosin p.o. 10 MG 10,20 P
114.3 G04CA02 tamsulosin p.o. 0.40 MG 10,20 P
0022728 TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG por cps rdr 30x0.4mg SBV NL
0022733 TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG por cps rdr 100x0.4mg SBV NL
0023536 TAMSULOSIN HCL ACTAVIS por cps rdr 30x0.4mg SBV NL
0.4 MG
114.4 G04CA03 terazosin p.o. 5.00 MG 9,06 P
Alfa-adrenergní blokátory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin
a terazosin) předepisuje urolog a na jeho doporučení po dobu
6 měsíců praktický lékař v léčbě benigní hyperplazie prostaty.
Pokračování léčby těmito léčivými přípravky je možno na základě
kontroly účinnosti léčby, kterou provádí urolog vždy po
6 měsících.
114.5 G04CB01 finasterid p.o. 5.00 MG 12,52 L/URN
0106079 FINASTERID ACTAVIS 5 MG por tbl flm 30x5mg AHF IS
114.6 G04CX01 extrakt Pyg. africanum p.o. 2.00 DF 6,45 P
114.7 G04CX02 extrakt Serenoa repens p.o. 1.00 DF 6,45 P
včetně kombinací (pevné
lékové formy dávkované
1x denně)
114.8 G04CX02 extrakt Serenoa repens p.o. 2.00 DF 6,45 P
včetně kombinací (pevné
lékové formy dávkované
2 a víckrát denně)
Fytopreparáty (serenoa repens a pygeum africanum) předepisuje
urolog pouze jako monoterapii v léčbě benigní hyperplazie
prostaty; nejsou hrazeny z pvzp v kombinační léčbě s léčivými
přípravky skupiny alfa-adrenergních blokátorů a/nebo skupiny
inhibitorů 5-alfa reduktázy.
114.9 G04CX03 mepartricin p.o. 150.00 KU 12,52 L/URN
115 ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému
115.0 Ostatní léčiva Veškeré 1,00 BA 0,01
používaná u nemocí
urogenitálního systému
dále neuvedená
115.1 G04BC rozpouštědla močových p.o. 4.00 DF 17.19
kamenů (ve formě
eff. tablet)
0060046 BLEMAREN N tbl eff 80 EPF D
115.2 G04BC rozpouštědla močových p.o. 10.00 GM 6,43
kamenů (ve formě prášku)
116 hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga
116.0 Hormony předního Veškeré 1,00 BA 0,01
laloku hypofýzy
a jejich analoga
dále neuvedená
116.1 H01AC01 somatropin parent. 2.00 U 485,90 L/J5
0025169 GENOTROPIN 36 M. J. (12 MG) inj pso lqf 5x36ut PMB B
0066752 GENOTROPIN 36 M. J. (12 MG) inj pso lqf 5x36ut PHA S
117 hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga
117.0 Hormony zadního Veškeré 1,00 BA 0,01
laloku hypofýzy
a jejich analoga
dále neuvedená
117.1 H01BA02 desmopresin parent. 4.00 RG 80,54 O
117.2 H01BA02 desmopresin (nosní kapky) lok. 25.00 RG 23,00
117.3 H01BA02 desmopresin (nosní spray) lok. 25.00 RG 56,40
117.4 H01BA02 desmopresin (pevné lékové p.o. 400.00 RG 114,99 P
formy)
0042452 MINIRIN 0.2 MG TABLETY por tbl nob 30x0.2mg FEG S
117.5 H01BA02 desmopresin, perorální p.o. 240.00 RG 114,99 P
lyofilizát
Desmopresin v tabletách a sublinguálních tabletách je předepisován
u nemocných s diabetes insipidus a s nykturií tam, kde není možná
aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení
nosní sliznice, v případě těžkého postižení zraku nemocného nebo
tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší,
než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray.
117.6 H01BA04 terlipresin (do 0,5 mg parent. 1.00 MG 281,54 H
včetně v jedné ampuli)
117.7 H01BA04 terlipresin (nad 0,5 mg parent. 1.00 MG 238.25 H
v jedné ampuli)
117.8 H01BB02 oxytocin (do 2 U v jedné parent. 15.00 U 48,08 H
ampuli včetně)
117.9 H01BB02 oxytocin (nad 2 U v jedné parent. 15.00 U 21,46 H
ampuli)
117.10 H01BB03 karbetocin parent. 100,00 RG 21,46 H
118 hormony hypotalamu a jejich analoga
118.0 Hormon hypotalamu Veškeré 1,00 BA 0,01
a jejich analoga
dále neuvedená
118.1 H01AX01 pegvisomant parent. 10.00 MG 2 136,90 O/P
Pegvisomant předepisuje endokrinolog v léčbě nemocných s akromegalií
jako lék další volby u pacientů, kteří nedosáhli normalizace
hormonální aktivity akromegalie jinými léčebnými způsoby a jejich
kombinací, tj. léčbou chirurgickou, radiační a medikamentózní
dopaminergními agonisty a somatostatinovými analogy. Pegvisomant
předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní
smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého
přípravku.
118.2 H01CA02 nafarelin do 4 ml včetně lok. 0.40 MG 126.93 P
v jednom balení (nasálně)
118.3 H01CA02 nafarelin nad 4 ml lok. 0.40 MG 97.49 P
v jednom balení (nasálně)
Nafarelin předepisuje gynekolog a endokrinolog v léčbě:
a) těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy,
b) těžké formy myomatózy vyžadující předoperační redukci nálezu,
c) pubertas praecox při nesnášenlivosti depotních preparátů.
V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem
specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení
výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém
návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
118.4 H01CB01 somatostatin parent. 6.00 MG 6 997,71 B/P
Somatostatin je předepisován v další linii po vyčerpání dostupných
léčebných prostředků a postupů v:
a) symptomatické léčbě akutních příznaků spjatých se sekrečními
tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy apod.
b) paliativní léčbě hyperinsulinemie, kde selhává diazoxid.
c) léčbě těžkého gastrointestinálního krvácení z peptických
vředů, hemoragické gastropatie a jícnových varixů
d) léčbě pankreatických, biliárních a enterálních píštělí.
V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno
doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.
0066824 SOMATOSTATIN-UCB 3 MG inf pso lqf 1x3mg UCB B
118.5 H01CB02 oktreotid parent. 1.00 MG 3 568.00 H
118.6 H01CB02 oktreotid s podáváním parent. 357.00 RG 814,60 O/P
1x za 28 dnů,
s obsahem 10 mg
118.7 H01CB02 oktreotid s podáváním parent. 714.00 RG 968,98 O/P
1x za 28 dnů,
s obsahem 20 mg
118.8 H01CB02 oktreotid s podáváním parent. 1 072.00 RG 1 142,50 O/P
1x za 28 dnů,
s obsahem 30 mg
Depotní oktreotid je předepisován:
a) K léčbě akromegalie a hypofyzárních adenomů se sekrecí
tyrotropinu (TSH), které zůstávají hormonálně aktivní po
neurochirurgické a (nebo) radiační léčbě (v mezidobí mezi
ozářením hypofyzárního adenomu a účinkem tohoto ozáření),
není-li operační resp. radiační léčba možná a jako příprava
komplikovaných stavů nemocných s akromegalií před operací,
pokud nemocní na léčbu příznivě reagují.
b) K symptomatické léčbě neuroendokrinních sekrečních tumorů,
pokud jsou na přípravek citlivé.
c) K léčbě jinak neovlivnitelné endokrinní oftalmopatie na
specializovaných pracovištích - centra se zvláštní smlouvou
se zdravotními pojišťovnami.
118.9 H01CB03 lantreotid parent. 4.29 MG 1 311,48 O/P
s obsahem 120 mg
118.10 H01CB03 lantreotid parent. 2.14 MG 1 142,50 O/P
s obsahem 30 mg
118.11 H01CB03 lantreotid parent. 2.14 MG 968,98 O/P
s obsahem 60 mg
118.12 H01CB03 lantreotid parent. 3.21 MG 1 142,50 O/P
s obsahem 90 mg
Lantreotid je předepisován:
a) K léčbě akromegalie a hypofyzárních adenomů se sekrecí
tyrotropinu (TSH), které zůstávají hormonálně aktivní po
neurochirurgické a (nebo) radiační léčbě (v mezidobí mezi
ozářením hypofyzárního adenomu a účinkem tohoto ozáření),
není-li operační resp. radiační léčba možná a jako příprava
komplikovaných stavů nemocných s akromegalií před operací,
pokud nemocní na léčbu příznivě reagují.
b) K symptomatické léčbě neuroendokrinních sekrečních tumorů,
pokud jsou na přípravek citlivé.
c) K léčbě jinak neovlivnitelné endokrinní oftalmopatie na
specializovaných pracovištích - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami.
118.13 H01CC01 ganirelix (antagonista parent. 0.25 MG 1 040,12 O/P
gonadotropin releasing
hormonu)
118.14 H01CC02 cetrorelix s obsahem parent. 0.25 MG 1 040,12 O/P
0,25 mg v 1 ampuli
118.15 H01CC02 cetrorelix s obsahem parent. 0.25 MG 433,32 O/P
3 mg v 1 ampuli
Ganirelix a cetrorelix jsou v rámci asistované reprodukce
předepisovány lékařem specializovaného pracoviště v množství
potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek
uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13,
Věstník MZ 1997, částka 10.
119 kortikosteroidy pro celkové použití, perorální podání
119.0 Kortikosteroidy pro p.o. 1,00 BA 0,01
celkové použití
dále neuvedené
119.1 H02AA02 fludrokortison p.o. 0.10 MG 4,65
119.2 H02AB01 betamethason p.o. 1.50 MG 3,34
119.3 H02AB02 dexamethason (4 mg p.o. 1.50 MG 8,10
v jedné tabletě a více)
119.4 H02AB02 dexamethason (méně než p.o. 1.50 MG 3,34
4 mg v jedné tabletě)
119.5 H02AB07 prednison p.o. 10.00 MG 2,85
0000269 PREDNISON 5 LÉČIVA tbl 20x5mg ZEH CZ
0002963 PREDNISON 20 LÉČIVA tbl 20x20mg-blistr ZEH CZ
119.6 H02AB08 triamcinolon p.o. 7.50 MG 2,68
119.7 H02AB09 hydrokortison p.o. 30.00 MG 6,78
0076205 HYDROCORTISON 10 MG por tbl nob 20x10mg VJP D
JENAPHARM
120 kortikosteroidy pro celkové použití, ostatní cesty
aplikace
120.0 Kortikosteroidy pro Ostatní 1,00 BA 0,01
celkové použití cesty
dále neuvedené aplikace
120.1 H02AB01 betamethason (depotní parent. 0.40 MG 3,21 O
lékové formy)
0078257 DIPROPHOS inj 5x1ml SCH F
120.2 H02AB02 dexamethason (40 mg parent. 1.50 MG 23,94 O
v jedné ampuli)
120.3 H02AB02 dexamethason (do 8 mg parent. 1.50 MG 1,52 O
v jedné ampuli včetně)
0001673 DEXAMED inj 100x2ml/8mg MOE CY
0084090 DEXAMED inj 10x2ml/8mg MOE CY
120.4 H02AB04 methylprednisolon parent. 20.00 MG 21,60 O
(do 80 mg v jedné
ampuli včetně)
120.5 H02AB04 methylprednisolon parent. 20.00 MG 11,14 O
(od 500 mg v jedné
ampuli)
120.6 H02AB04 methylprednisolon parent. 20.00 MG 16,22 O
(nad 80 do 450 mg
v jedné ampuli včetně)
120.7 H02AB07 prednison (do 10 mg p.rect. 10.00 MG 16,91
včetně)
120.8 H02AB07 prednison (nad 10 p.rect. 10.00 MG 7,97
do 30 mg včetně)
120.9 H02AB07 prednison (nad 30 mg) p.rect. 10.00 MG 4,49
120.10 H02AB08 triamcinolon parent. 7.50 MG 13,33 O
120.11 H02AB09 hydrokortison parent. 30.00 MG 14,05 O
0000484 HYDROCORTISON ICN inj sic 1x100mg ICN CZ
121 hormony štítné žlázy a jódová terapie
121.0 Hormony štítné žlázy Veškeré 1,00 BA 0,01
a jódová terapie
dále neuvedená
121.1 H03AA hormony štítné žlázy p.o. 1.00 DF 2,07
0061160 JODTHYROX tbl 50 MEC D
121.2 H03AA01 levothyroxin sodný p.o. 0.15 MG 1,82
(do 50 rg v 1 tabletě
včetně)
0069189 EUTHYROX 50 tbl 100x50rg MEC D
121.3 H03AA01 levothyroxin sodný p.o. 0.15 MG 1,07
(nad 100 rg v 1 tabletě)
0069191 EUTHYROX 150 tbl 100x150rg MEC D
121.4 H03AA01 levothyroxin sodný p.o. 0.15 MG 1,32
(nad 50 rg do 100 rg
včetně v 1 tabletě)
97186 EUTHYROX 100 tbl 100x100rg MEC D
0097186 EUTHYROX 100 tbl 100x100rg MEC D
121.5 H03AA03 kombinace levothyroxinu p.o. 1.00 DF 1,65
a liothyroninu
0003875 THYREOTOM tbl 60x50rg BCE D
121.6 H03CA jódová terapie p.o. 200.00 RG 1,72
0061158 JODID 100 tbl 100 MEC D
122 Tyreostatika
122.0 Tyreostatika Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
122.1 H03BA02 propylthiouracil p.o. 0.10 GM 6,74
0014914 PROPYCIL 50 por tbl nob 100x50mg HPB D
122.2 H03BB01 karbimazol p.o. 15.00 MG 2,86
0000066 CARBIMAZOL-SLOVAKOFARMA tbl 100x5mg ZEH SK
122.3 H03BB02 thiamazol p.o. 10.00 MG 2,77
122.4 H03BB02 thiamazol parent. 10.00 MG 4,40 H
123 glukagon a homeostatika vápníku a ostatní
hormonální léčiva
123.0 Glukagon a homeostatika Veškeré 1,00 BA 0,01
vápníku a ostatní
hormonální léčiva
dále neuvedená
123.1 H04AA01 glukagon parent. 1.00 MG 395,44 L/DIA
123.2 H04AA01 glukagon (ve formě parent. 1.00 MG 824.02 L/DIA
hypokit)
0083741 GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT inj sic 1mg+sol+stŘ NOO DK
123.3 H05AA02 teriparatid parent. 20.00 RG 312,79 P
Teriparatid je předepisován po schválení Indikační komisí v léčbě
pacientů:
1) s postmenopauzální osteoporózou po selhání předchozí minimálně
2 roky trvající, spolehlivě dokumentované antiresorpční léčby
u nemocných s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru
nebo oblast celého proximálního femuru) menší nebo rovné
-2,8 SD.
2) s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obratlových těl
a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru
nebo oblast celého proximálního femuru) -3,0 SD.
Léčba teriparatidem je časově omezena na 18 měsíců.
Teriparatid předepisuje lékař specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku.
123.4 H05AA03 parathormon parent. 100,00 RG 208,43 P
Parathormon je předepisován po schválení Indikační komisí v léčbě
pacientů:
1) s postmenopauzální osteoporózou po selhání předchozí minimálně
2 roky trvající, spolehlivě dokumentované antiresorpční léčby
u nemocných s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru
nebo oblast celého proximálního femuru) menší nebo rovné
-2,8 SD.
2) s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obratlových těl
a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru
nebo oblast celého proximálního femuru) -3,0 SD.
Léčba parathormonem je časově omezena na 24 měsíců.
Parathormon předepisuje lékař specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku.
123.4 H05BA01 kalcitonin (lososí) parent. 100.00 U 107,33 L/INT,ORT,
END,GER
123.5 H05BA01 kalcitonin (lososí) inhal. 200.00 U 33,18 P
Kalcitonin předepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog
a endokrinolog u osteoporózy prokázané celotělovým denzitometrem
(méně než -2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny
pokud jsou tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým)
syndromem, nereagujícím na běžnou analgetickou terapii.
Po 3 měsících je vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k ústupu
algického syndromu, je možno pokračovat v další léčbě po dobu
maximálně 6 měsíců.
123.6 H05BX01 cinacalcet do 30 mg p.o. 60.00 MG 460,74 P
v jedné tabletě včetně
123.7 H05BX01 cinacalcet nad 30 mg do p.o. 60.00 MG 389,68 P
60 mg v jedné tabletě
včetně
123.8 H05BX01 cinacalcet nad 60 mg do p.o. 60.00 MG 373,10 P
90 mg v jedné tabletě
Cinacalcet předepisuje lékař endokrinologického nebo dialyzačního
pracoviště u:
1) závažných forem sekundární hyperparatyreózy u dialyzovaných
pacientů s pokročilým onemocněním ledvin (PTH vyšší než
450 pg/ml a kalcio-fosfátový součin vyšší než 4,4 mmol/l) po
vyčerpání ostatních terapeutických možností
2) nekontrolovatelné hyperparatyreózy při nemožnosti operativního
řešení
3) hyperkalcémie u pacientů s karcinomem příštítných tělísek.
124 ostatní léčiva ze skupiny hormonů
124.0 Ostatní léčiva ze Veškeré 1,00 BA 0,01
skupiny hormonů
dále neuvedená
124.1 H02AB04 methylprednisolon p.o. 7.50 MG 5,07
(do 8 mg v jedné tabletě
včetně)
124.2 H02AB04 methylprednisolon p.o. 7.50 MG 3,53
(nad 8 mg v jedné tabletě)
86606 MEDROL 16 MG por tbl nob 50x16mg-b PMB B
125 tetracyklinová a amfenikolová antibiotika
125.0 Tetracyklinová Veškeré 1,00 BA 0,01
a amfenikolová
antibiotika
dále neuvedená
125.1 J01AA02 doxycyklin p.o. 0.10 GM 3,67
0004013 DOXYBENE 200 MG TABLETY por tbl nob 10x200mg MCK D
0047719 DOXYCYCLIN AL 100 tbl 20x100mg APA D
0097654 DOXYBENE 100 MG cps 10x100mg MCK D
125.2 J01AA02 doxycyklin parent. 0.10 GM 89,21 K
125.3 J01AA08 minocyklin p.o. 0.20 GM 7,66
125.4 J01AA12 tigecyklin parent. 100,00 MG 3 122,00 U/ATB
125.5 J01AA doxycyklin v kombinaci p.o. 1.00 DF 6,03
s ambroxolem
125.6 J01BA01 chloramfenikol p.o. 3.00 GM 25,29
125.7 J01BA01 chloramfenikol parent. 3.00 GM 261,85 K
126 peniciliny se širokým spektrem, perorální podání
126.0 Peniciliny se p.o. 1,00 BA 0,01
širokým spektrem
dále neuvedená
126.1 J01CA01 ampicilin (pevné lékové p.o. 2.00 GM 13,81
formy)
126.2 J01CA01 ampicilin (tekuté lékové p.o. 2.00 GM 16,81
formy)
126.3 J01CA04 amoxicilin (pevné lékové p.o. 1.00 GM 8,14
formy) do 0,5 gm
v 1 tabletě včetně
0017629 AMOXIHEXAL 500 tbl obd 20x500mg SFS D
0032557 OSPAMOX 500 MG por tbl flm 14x500mg SZK A
0044338 AMOXIHEXAL 500 tbl obd 20x500mg HHC D
126.4 J01CA04 amoxicilin (pevné p.o. 1.00 GM 7,96
lékové formy) nad
0,5 gm v 1 tabletě
0017623 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 10x1000mg SFS D
0017624 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 20x1000mg SFS D
0017630 AMOXIHEXAL 750 tbl obd 10x750mg SFS D
0017631 AMOXIHEXAL 750 tbl obd 20x750mg SFS D
0032559 OSPAMOX 1000 MG por tbl flm 14x1000mg SZK A
0044339 AMOXIHEXAL 750 tbl obd 10x750mg HHC D
0044340 AMOXIHEXAL 750 tbl obd 20x750mg HHC D
0044342 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 10x1000mg HHC D
0044343 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 20x1000mg HHC D
126.5 J01CA04 amoxicilin (tekuté lékové p.o. 1.00 GM 7,01
formy do 0,5 gm včetně
v 5 mililitrech)
0017620 AMOXIHEXAL plv sus 1x100ml SFS D
0044345 AMOXIHEXAL plv sus 1x100ml AAG D
126.6 J01CA04 amoxicilin (tekuté p.o. 1.00 GM 8,79
lékové formy nad
0,5 gm v 5 mililitrech)
0017626 AMOXIHEXAL 1000 TABS tbl sol 12x1000mg SFS D
0017627 AMOXIHEXAL 1000 TABS tbl sol 24x1000mg SFS D
0017633 AMOXIHEXAL 750 TABS tbl sol 12x750mg SFS D
0017634 AMOXIHEXAL 750 TABS tbl sol 24x750mg SFS D
0044333 AMOXIHEXAL 750 TABS tbl sol 12x750mg HHC D
0044334 AMOXIHEXAL 750 TABS tbl sol 24x750mg HHC D
0044335 AMOXIHEXAL 1000 TABS tbl sol 12x1000mg HHC D
0044336 AMOXIHEXAL 1000 TABS tbl sol 24x1000mg HHC D
127 peniciliny se širokým spektrem, ostatní cesty aplikace
127.0 Peniciliny se Ostatní 1,00 BA 0,01
širokým spektrem cesty
dále neuvedené aplikace
127.1 J01CA01 ampicilin parent. 2.00 GM 42,76 K
0086197 AMPICILIN 0.5 BIOTIKA inj sic 50x500mg BTA SK
127.2 J01CR01 ampicilin a enzymový parent. 2.00 GM 142,64 U/ATB
inhibitor
127.3 J01CR02 amoxicilin a inhibitor parent. 1.00 GM 95.22 U/ATB
beta-laktamázy
127.4 J01CR03 tikarcilin a inhibitor parent. 15.00 GM 1 519.94 U/ATB
beta-laktamázy
127.5 J01CR05 piperacilin a inhibitor parent. 14.00 GM 1 636.92 U/ATB
beta-laktamázy
128 peniciliny citlivé k betalaktamáze, perorální podání
128.0 Peniciliny citlivé p.o. 1,00 BA 0,01
k betalaktamáze
dále neuvedené
128.1 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 16,62
(od 500 KU včetně do
900 KU včetně v jedné
tabletě)
0045996 OSPEN 500 por tbl flm 30x500ku SZK A
128.2 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 17,16
(méně než 500 KU v jedné
tabletě)
0092434 V-PENICILIN 0.4 MEGA BIOTIKA por tbl nob 30x400ku BTA SK
128.3 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 14,66
(nad 900 KU v jedné
tabletě)
0001881 PENBENE 1 000 000 tbl obd 21x1mu MCK D
0045998 OSPEN 1500 por tbl flm 30x1500ku SZK A
0049513 PENBENE 1 000 000 tbl obd 30x1mu MCK D
0057778 PENBENE 1 500 000 tbl obd 21 MCK D
0065356 PENBENE 1 000 000 tbl obd 12x1mu MCK D
128.4 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 68,40
(tekuté lékové formy do
250 KU v 5 ml včetně)
128.5 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 25,70
(tekuté lékové formy nad
250 KU v 5 ml)
128.6 J01CE06 penamecilin p.o. 1.05 GM 13,84
0056442 PENCLEN tbl 30x350mg-bli ZEH SK
128.7 J01CE10 benzathin p.o. 2.00 GM 17,47
fenoxymethylpenicilin
0049549 OSPEN 400 sir 1x150ml SZK A
129 peniciliny citlivé k betalaktamáze, ostatní cesty
aplikace
129.0 Peniciliny citlivé Ostatní 1,00 BA 0,01
k betalaktamáze cesty
dále neuvedené aplikace
129.1 J01CE01 benzylpenicilin (do 1 MU parent. 3.60 GM 118,54 K
v jedné ampuli včetně)
129.2 J01CE01 benzylpenicilin (nad 1 MU parent. 3.60 GM 47,95 K
v jedné ampuli)
129.3 J01CE08 benzathin benzylpenicilin parent. 2.00 MU 69,03 K
(do 0,6 MU v jedné ampuli
včetně)
129.4 J01CE08 benzathin benzylpenicilin parent. 2.00 MU 25,11 K
(nad 0,6 MU v jedné ampuli)
0001764 RETARPEN 2.4 M.U.I. inj sic 50x2.4mu SZK A
129.5 J01CE09 prokain penicilin parent. 2.00 MU 77,77 K
(do 0,6 MU v jedné dávce
včetně)
129.6 J01CE09 prokain penicilin parent. 2.00 MU 38,67 K
(nad 0,6 MU v jedné dávce)
0001102 PROKAIN PENICILIN G 1.5 inj sic 10x1.5mu BTA SK
BIOTIKA
129.7 J01CE30 kombinace parent. 0.50 DF 10,08 K
130 peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace
penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz, perorální
podání
130.0 Peniciliny rezistentní p.o. 1,00 BA 0,01
k betalaktamáze
a kombinace penicilinů
včetně inhibitorů
betalaktamáz
dále neuvedené
130.1 J01CF04 oxacilin (pevné lékové p.o. 2.00 GM 30.57
formy)
0002677 OXACILIN 250 LÉČIVA cps 60x250mg ZEH CZ
130.2 J01CF04 oxacilin (tekuté lékové p.o. 2.00 GM 39,07
formy)
130.3 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 20,16
beta-laktamázy (pevné
lékové formy, do 375 mg
v 1 tabletě včetně)
130.4 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 13,05
beta-laktamázy (pevné
lékové formy, nad 1 g
v 1 tabletě)
130.5 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 18,37
beta-laktamázy (pevné
lékové formy, nad 375 mg do
625 mg včetně v 1 tabletě)
130.6 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 17,24
beta-laktamázy (pevné
lékové formy, nad 625 mg
do 1 g v 1 tabletě včetně)
130.7 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 33,09
beta-laktamázy (tekuté
lékové formy do 156 mg
v 5 ml včetně)
130.8 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 25,06
beta-laktamázy (tekuté
lékové formy, nad 156 mg
v 5 ml)
0032366 AMOXICILLIN-RATIOPH. COMP. por plv sus 1x100ml MCK D
312 MG
0096416 AMOKSIKLAV FORTE plv sus 1x100ml LEK SLO
130.9 J01CR04 sultamicilin (pevné p.o. 1.50 GM 51,59
lékové formy)
130.10 J01CR04 sultamicilin (tekuté p.o. 1.50 GM 67,59
lékové formy)
131 jiná betalaktamová antibiotika, perorální podání
131.0 Jiná betalaktámová p.o. 1,00 BA 0,01
antibiotika
dále neuvedená
131.1 J01DB01 cefalexin (pevné p.o. 2.00 GM 29,36
lékové formy)
0066357 OSPEXIN 1000 MG tbl obd 12x1000mg SZK A
131.2 J01DB01 cefalexin (tekuté p.o. 2.00 GM 38,63
lékové formy)
131.3 J01DC02 cefuroxim axetil (pevné p.o. 1.00 GM 68,59
lékové formy)
131.4 J01DC02 cefuroxim axetil (tekuté p.o. 1.00 GM 131,64
lékové formy)
131.5 J01DC04 cefaklor (pevné lékové p.o. 1.50 GM 56,15
formy do 375 mg
v 1 tabletě včetně)
0016450 VERCEF 250 MG cps 3x7=21 bli IRI IRL
0042254 VERCEF 250 MG cps (7x3))x250mg bli CKB H
0049116 VERCEF 250 MG cps (3x7)x250mg bli VUM SK
131.6 J01DC04 cefaklor (pevné lékové p.o. 1.50 GM 52,58
formy nad 375 mg
v 1 tabletě)
0016446 VERCEF 500 MG cps 7x3 bli IRI IRL
0042248 VERCEF 500 MG cps (7x3)x500mg bli CKB H
0049124 VERCEF 500 MG cps (3x7)x500mg bli VUM SK
131.7 J01DC04 cefaklor (tekuté lékové p.o. 1.50 GM 82,09
formy, do 125 mg/5 ml
včetně)
131.8 J01DC04 cefaklor (tekuté lékové p.o. 1.50 GM 68,61
formy, nad 125 mg/5 ml)
131.9 J01DB05 cefadroxil (pevné lékové p.o. 2.00 GM 29,36
formy)
131.10 J01DB05 cefadroxil (tekuté lékové p.o. 2.00 GM 39,99
formy)
131.11 J01DD08 cefixim p.o. 0.40 GM 88,93 ATB
131.12 J01DC10 cefprozil (pevné lékové p.o. 1.00 GM 77,16
formy)
131.13 J01DC10 cefprozil (tekuté lékové p.o. 1.00 GM 111,89
formy)
132 jiná betalaktamová antibiotika, ostatní cesty aplikace
132.0 Jiná betalaktámová Ostatní 1,00 BA 0,01
antibiotika cesty
dále neuvedená aplikace
132.1 J01CF04 oxacilin parent. 2.00 GM 93,63 K
132.2 J01DD62 cefoperazon a inhibitor parent. 2.00 GM 387,99 U/ATB
beta-laktamázy
132.3 J01DB03 cefalotin parent. 4.00 GM 120.61 U/ATB
132.4 J01DB04 cefazolin parent. 3.00 GM 111,41 U/ATB
0084018 CEFAZOLINE PANPHARMA inj sic 50x1gm LPA F
132.5 J01DC02 cefuxorim parent. 4.00 GM 270,25 U/ATB
0064833 AXETINE 1.5 GM inj sic 100x1.5gm MOE CY
132.6 J01DD01 cefotaxim do 1 g včetně parent. 6.00 GM 397,83 U/ATB
v jedné ampuli
0083050 SEFOTAK 1 G inj plv sol 1x1gm ICZ CZ
132.7 J01DD01 cefotaxim nad 1 g parent. 6.00 GM 430,56 U/ATB
v jedné ampuli
132.8 J01DD02 ceftazidim do 500 mg parent. 6.00 GM 1 696,77 U/ATB
včetně v jedné ampuli
132.9 J01DD02 ceftazidim nad 500 mg parent. 6.00 GM 1 618,19 U/ATB
v jedné ampuli
0076353 FORTUM 1 G inj plv sol 1x1gm GWE I
0076354 FORTUM 2 G inj plv sol 1x2gm GWE I
132.10 J01DD04 ceftriaxon parent. 2.00 GM 471,31 ambulantně: K/P
ústavně: U/ATB
Ceftriaxon v ambulantní péči předepisuje neurolog,
infekcionista, dermatolog, pediatr nebo revmatolog k:
a) léčbě Lymské boreliózy II. a III. stádium (doložené
laboratorním vyšetřením),
b) léčbě nekomplikované akutní kapavky (jednorázová nitrosvalová
aplikace 250 mg ceftriaxonu).
c) v druhé volbě léčby syfilis po vyčerpání možností standardní
léčby penicilinem
132.11 J01DE01 cefepim parent. 4.00 GM 1 412,20 U/ATB
132.12 J01DD12 cefoperazon parent. 6.00 GM 1 267,56 U/ATB
132.13 J01DF01 aztreonam parent. 4.00 GM 1 608,24 U/ATB
132.14 J01DH03 ertapenem parent. 1.00 GM 1 603,36 U/ATB
132.15 J01DH02 meropenem parent. 2.00 GM 1 946,10 U/ATB
132.16 J01DH51 imipenem a inhibitor parent. 2.00 GM 2 118,56 U/ATB
enzymu
0014583 TIENAM I.V.500 MG inf plv sol 5 LMK F
133 sulfonamidy a trimetoprim
133.0 Sulfonamidy Veškeré 1,00 BA 0,01
a trimetoprim
dále neuvedené
133.1 J01EA01 trimethoprim (do 100 mg p.o. 0.40 GM 10,76
v jedné tabletě včetně)
0089812 TRIPRIM 100 MG tbl 10x100mg MCK D
0089813 TRIPRIM 100 MG tbl 20x100mg MCK D
133.2 J01EA01 trimethoprim (nad 100 mg p.o. 0.40 GM 8,25
v jedné tabletě)
0089815 TRIPRIM 200 MG tbl 10x200mg MCK D
0089816 TRIPRIM 200 MG tbl 20x200mg MCK D
133.3 J01EE01 sulfamethoxazol parent. 1.92 GM 124,16 K
a trimethoprim
133.4 J01EE01 sulfamethoxazol p.o. 1.92 GM 6,25
a trimethoprim
(pevné lékové formy
nad 120 mg v jedné
tabletě)
0075022 COTRIMOXAZOL AL FORTE tbl 10x960mg APA D
0075023 COTRIMOXAZOL AL FORTE tbl 20x960mg APA D
133.5 J01EE01 sulfamethoxazol p.o. 1.92 GM 16,67
a trimethoprim
(pevné lékové formy,
do 120 mg v jedné
tabletě včetně)
133.6 J01EE01 sulfamethoxazol p.o. 1.92 GM 21,88
a trimethoprim
(tekuté lékové formy)
134 makrolidová antibiotika a jejich kombinace
s antibakteriálními léčivy
134.0 Makrolidová antibiotika Veškeré 1,00 BA 0,01
a jejich kombinace
s antibakteriálními léčivy
dále neuvedená
134.1 J01FA01 erythromycin parent. 1.00 GM 701,21 K
134.2 J01FA01 erythromycin (pevné p.o. 1.00 GM 18,66
lékové formy)
134.3 J01FA01 erythromycin (tekuté p.o. 1.00 GM 32,93
lékové formy)
0055585 MEROMYCIN plv sus 1x100ml MCK D
134.4 J01FA02 spiramycin p.o. 3.00 GM 37,60
134.5 J01FA02 spiramycin parent. 4.50 MU 612,82 K
0017129 ROVAMYCINE PLV. PRO INF. plv inf 1x1.5mu AVM F
1.5 MIU
134.6 J01FA06 roxithromycin (do 100 mg p.o. 0.30 GM 34,01
v jedné tabletě včetně)
134.7 J01FA06 roxithromycin (nad p.o. 0.30 GM 27,79
100 mg v jedné tabletě)
0010855 ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM por tbl flm 10x150mg MCK D
150 MG
0010857 ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM por tbl flm 14x150mg MCK D
150 MG
0010875 ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM por tbl flm 10x300mg MCK D
300 MG
134.8 J01FA09 klarithromycin (pevné p.o. 0.50 GM 25,32
lékové formy)
0003637 CLARITHROMYCIN-RATIOPHARM por tbl flm 14x500mg SZK A
500 MG
0030091 CLARITHROMYCIN-TEVA 250 MG por tbl flm 14x250mg BER GB
0030105 CLARITHROMYCIN-TEVA 500 MG por tbl flm 14x500mg BER GB
0047828 CLARITHROMYCIN-RATIOPHARM por tbl flm 14x250mg SZK A
250 MG
0048252 CLARITHROMYCIN-RATIOPHARM por tbl flm 14x500mg MCK D
500 MG
0048440 CLARITHROMYCIN-RATIOPHARM por tbl flm 14x250mg MCK D
250 MG
134.9 J01FA09 klarithromycin (tekuté p.o. 0.50 GM 42,11
lékové formy)
134.10 J01FA09 klaritromycin parent. 1.00 GM 643,67 K
134.11 J01FA10 azithromycin (pevné p.o. 0.30 GM 39,40
lékové formy)
0102579 AZITHROMYCIN-RATIOPHARM por tbl flm 3x500mg MCK D
500 MG
134.12 J01FA10 azithromycin (tekuté p.o. 0.30 GM 70,18
lékové formy)
134.13 J01FA10 azitromycin parent. 0.50 GM 406,85 K
0014951 SUMAMED 500 MG INFUZE inf plv sol 5x500mg PVL CZ
134.14 J01FG02 quinupristin v kombinaci parent 1.00 DF 2 364,70 U/ATB
s dalfopristinem
135 linkosamidová antibiotika
135.0 Linkosamidová Veškeré 1,00 BA 0,01
antibiotika
dále neuvedená
135.1 J01FF01 klindamycin (do 0,3 gm parent. 1.80 GM 447,51 U/ATB
včetně v jedné ampuli)
135.2 J01FF01 klindamycin parent. 1.80 GM 406,53 U/ATB
(nad 0,3 gm v jedné ampuli)
135.3 J01FF01 klindamycin p.o. 1.20 GM 37,03
(pevné lékové formy)
135.4 J01FF01 klindamycin (tekuté p.o. 1.20 GM 114,08
lékové formy)
135.5 J01FF02 linkomycin parent. 1.80 GM 55,94 U/ATB
0097565 NELOREN inj 10x2ml/600mg LEK SLO
135.6 J01FF02 linkomycin (pevné lékové p.o. 1.80 GM 26,60 ATB
formy)
135.7 J01FF02 linkomycin (tekuté lékové p.o. 1.80 GM 141,27 ATB
formy)
136 aminoglykosidová antibiotika
136.0 Aminoglykosidová Veškeré 1,00 BA 0,01
antibiotika
dále neuvedená
136.1 J01GA01 streptomycin parent. 1.00 GM 90,82
0013797 STREPTOMYCIN 1 GM plv sol 10x1gm/lahv BAK BG
136.2 J01GB01 tobramycin (do 40 mg parent. 0.24 GM 42,84 U/ATB
v jedné ampuli včetně)
136.3 J01GB01 tobramycin (léková forma inhal. 0.60 GM 2 497,50 P
- inhalační roztok)
Tobramycin v inhalační formě je indikován u pacientů s cystickou
fibrózou infikovaných Pseudomonas aeruginosa, starších 6-ti let.
136.4 J01GB01 tobramycin (nad 40 mg parent. 0.24 GM 22,50 U/ATB
v jedné ampuli)
136.5 J01GB03 gentamicin (do 40 mg parent. 0.24 GM 44,15 U/ATB
v jedné ampuli včetně)
136.6 J01GB03 gentamicin (lékové formy imp. 1.00 DF 148,61 U/ATB
kuliček k implantaci)
136.7 J01GB03 gentamicin (lékové formy lok. 130.00 MG 2 290,74 U/ATB
pěny)
136.8 J01GB03 gentamicin (nad 40 mg parent. 0.24 GM 25,79 U/ATB
v jedné ampuli)
0096414 GENTAMICIN LEK 80 MG/2 ML inj 10x2ml/80mg LEK SLO
136.9 J01GB06 amikacin (do 100 mg parent. 1.00 GM 651,76 U/ATB
v jedné ampuli včetně)
136.10 J01GB06 amikacin (nad 100 mg parent. 1.00 GM 315,59 U/ATB
v jedné ampuli)
136.11 J01GB07 netilmicin (do 50 mg parent. 0.35 GM 508,13 U/ATB
v jedné ampuli včetně)
136.12 J01GB07 netilmicin (nad 50 mg parent. 0.35 GM 297,66 U/ATB
v jedné ampuli)
137 chinolonová chemoterapeutika
137.0 Chinolonová Veškeré 1,00 BA 0,01
chemoterapeutika
dále neuvedená
137.1 J01MA01 ofloxacin p.o. 0.40 GM 14,52
137.2 J01MA01 ofloxacin parent. 0.40 GM 207,41 U/ATB
137.3 J01MA02 ciprofloxacin p.o. 1.00 GM 14,52
137.4 J01MA02 ciprofloxacin - infúze parent. 0.50 GM 207,41 U/ATB
0015651 CIPLOX INFÚZNÍ ROZTOK inf sol 1x100ml-plast SDD CZ
0056830 CIPLOX inf 1x100ml(plast) CIA IND
137.5 J01MA02 ciprofloxacin parent. 0.50 GM 182,60 U/ATB
- injekce
0096040 CIPRINOL 100 MG/10 ML inf 5x10ml/100mg KRK SLO
137.6 J01MA03 pefloxacin p.o. 0.80 GM 14,52
137.7 J01MA03 pefloxacin parent. 0.80 GM 91,14 U/ATB
0094155 ABAKTAL inj 10x5ml/400mg LEK SLO
137.8 J01MA06 norfloxacin p.o. 0.80 GM 14,52
0001660 NORFLOXACIN-RATIOPHARM por tbl flm 20x400mg MCK D
400 MG
0042549 NORFLOXACIN-RATIOPHARM por tbl flm 14x400mg MCK D
400 MG
0044091 GYRABLOCK 400 por tbl flm 1000x400mg MOE CY
137.9 J01MA12 levofloxacin parent 0.25 GM 207,31 U/ATB
137.10 J01MA12 levofloxacin do 250 mg p.o. 0.25 GM 73,30 U/ATB
v jedné tabletě včetně
137.11 J01MA12 levofloxacin nad 250 mg p.o. 0.25 GM 58,64 U/ATB
v jedné tabletě
137.12 J01MA14 moxifloxacin p.o. 0.40 GM 58,64 U/ATB
138 ostatní antibiotika či chemoterapeutika,
včetně močových chemoterapeutik
138.0 Ostatní antibiotika Veškeré 1,00 BA 0,01
či chemoterapeutika
včetně močových
chemoterapeutik
dále neuvedená
138.1 J01XA01 vankomycin parent. 2.00 GM 1 266.40 U/ATB
0092290 EDICIN 1 GM inj plv sol 1x1gm LEK SLO
138.2 J01XA02 teikoplanin parent. 0.40 GM 1 708,00 U/ATB
138.3 J01XB01 kolistin p.o. 3.00 MU 41,85 U/ATB
138.4 J01XB01 kolistin parent. 3.00 MU 248,30 P
Kolistin lze předepsat na doporučení specializovaného pracoviště
k inhalační léčbě u nemocných s cystickou fibrózou.
V ostatních indikacích podléhá jeho použití schválení
antibiotického střediska.
138.5 J01XX08 linezolid p.o. 1.20 GM 3 215,26 U/ATB
138.6 J01XX08 linezolid parent 1.20 GM 3 765,90 U/ATB
139 imidazolová chemoteraputika pro celkové použití
a jiné antibakteriální látky
139.0 Imidazolová Veškeré 1,00 BA 0,01
chemoterapeutika pro
celkové použití
a jiné antibakteriální
látky dále neuvedené
139.1 G01AX05 nifuratel p.o. 0.60 GM 12,22
139.2 J01XD01 metronidazol p.o. 2.00 GM 12,68
0002427 ENTIZOL tbl 20x250mg ZPF PL
139.3 J01XD01 metronidazol p.rect. 2.00 GM 8,17
139.4 J01XD01 metronidazol parent. 1.50 GM 166,28 U
0081678 METRONIDAZOL-SERAG inf sol 1x100ml SWS D
139.5 J01XD03 ornidazol p.o. 1.50 GM 21,50
139.6 J01XD03 ornidazol parent. 1.00 GM 49,30 U
139.7 J01XE01 nitrofurantoin p.o. 0.20 GM 3,52
0015700 FURANTOIN LÉČIVA por tbl ent 20x100mg ZEH CZ
140 antimykotika pro systémové užití
140.0 Antimykotika pro Veškeré 1,00 BA 0,01
systémové užití
dále neuvedená
140.1 D01BA02 terbinafin p.o. 0.25 GM 30,78 L/DER
0017653 TERBIHEXAL 250 por tbl nob 28x250mg HED DK
0048575 MYCODEKAN por tbl nob 14x250mg IXP CZ
0102506 TERBINAFIN ACTAVIS 250 MG por tbl nob 28x250mg AHF IS
0102518 TERBINAFIN ACTAVIS 250 MG por tbl nob 28x250mg ASZ M
0106144 TERFIMED 250 por tbl nob 14x250mg XLA E
0106145 TERFIMED 250 por tbl nob 28x250mg XLA E
140.2 J02AA01 amfotericin parent. 35.00 MG 271,77 U
0057548 AMPHOTERICIN B SQUIBB inj sic 1x50mg BMJ F
140.3 J02AA01 amfotericin na tukových parent. 35.00 MG 1 230,63 U/ATB
nosičích
140.4 J02AB02 ketokonazol p.o. 0.20 GM 14,66
140.5 J02AC01 flukonazol parent. 0.20 GM 483,76 U/P
Parenterální flukonazol je indikován k léčbě těžké, život
ohrožující systémové mykózy.
Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů nebo pacientů
připravovaných k transplantaci.
140.6 J02AC01 flukonazol - ostatní p.o. 0.20 GM 199,20 P
pevné lékové formy jiné
než 150 mg v jedné tabletě
140.7 J02AC01 flukonazol - tekuté lékové p.o. 0.20 GM 331,57 P
formy nad 100 mg v 5 ml
sirupu
140.8 J02AC01 flukonazol (pevné lékové p.o. 0.15 GM 170,32 P
formy 150 mg v 1 tabletě)
140.9 J02AC01 flukonazol (do 50 mg p.o. 0.20 GM 395,61 P
v 5 ml sirupu včetně)
0064950 DIFLUCAN 50 MG/5 ML plv sus 1x35ml PFC F
140.10 J02AC01 flukonazol (nad 50 p.o. 0.20 GM 426,68 P
do 100 mg v 5 ml sirupu
včetně)
Perorální flukonazol pro krátkodobou léčbu předepisuje gynekolog
nebo dermatolog na základě kultivačního nebo mikroskopického
vyšetření u:
vaginální mykózy nereagující na lokálně aplikovaná antimykotika,
recidivy vaginálních mykóz.
Vícedenní léčbu předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog,
specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo
dermatolog u:
systémových mykóz u imunokompromitovaných pacientů,
těžké formy slizničních a kožních mykóz vyvolaných kandidami nebo
dermatofyty na základě kultivačního nebo mikroskopického
vyšetření,
Profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů
před provedením transplantace.
140.11 J02AC02 itrakonazol parent. 0.20 GM 3 279,90 U/ATB
140.12 J02AC02 itrakonazol (pevné lékové p.o. 0.20 GM 74,76 L/DER,GYN
formy do 400 mg včetně
v jednom balení)
140.13 J02AC02 itrakonazol (pevné lékové p.o. 0.20 GM 61,56 L/DER,ONK,
formy) nad 400 mg v jednom INF
balení
0050349 PROKANAZOL por cps dur 14x100mg PMP CZ
0050352 PROKANAZOL por cps dur 28x100mg PMP CZ
140.14 J02AC02 itrakonazol (tekuté p.o. 0.20 GM 351.74 P
lékové formy)
Itrakonazol (tekutá léková forma) předepisuje infekcionista,
hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních
jednotkách nebo otorhinolaryngolog k léčbě orální
a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných
pacientů.
140.15 J02AC03 vorikonazol p.o. 0.40 GM 2 135,92 U/ATB
140.16 J02AC03 vorikonazol parent. 0.40 GM 9 145,36 U/ATB
140.17 J02AC04 posaconazol p.o. 0.80 GM 2 248,34 U/ATB
140.18 J02AX04 caspofungin s obsahem parent. 1.00 DF 14 789,05 U/ATB
50 mg v jedné ampulce
140.19 J02AX04 caspofungin s obsahem parent. 1.00 DF 20 176,41 U/ATB
70 mg v jedné ampulce
141 ostatní antimykobakteriální látky
141.0 Ostatní Veškeré 1,00 BA 0,01
antimykobakteriální
látky dále neuvedená
141.1 J04AB02 rifampicin p.o. 0.60 GM 12,05
0048463 ARFICIN 300 MG cps 100x300mg BUO SK
141.2 J04AB04 rifabutin p.o. 0.15 GM 103,53 P
Rifabutin předepisuje pneumolog nebo infekcionista v léčbě
tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi.
0091946 MYCOBUTIN 150 cps 30x150mg PHA I
0103068 MYCOBUTIN 150 por cps dur 30x150mg PIZ I
141.3 J04AC01 Isoniazid p.o. 0.30 GM 2,08
141.4 J04AK01 pyrazinamid p.o. 1.50 GM 12,07
0051288 PYRAZINAMID KRKA 500 MG por tbl nob 100x500mg KRK SLO
141.5 J04AK02 ethambutol p.o. 1.20 GM 11,98
0003023 SURAL tbl 100x400mg CHN H
142 systémová antivirotika pro léčbu herpetických,
cytomegalovirových infekcí a některých dalších
virových infekcí
142.0 Systémová antivirotika Veškeré 1,00 BA 0,01
pro léčbu herpetických,
cytomegalovirových infekcí
a některých dalších virových
infekcí dále neuvedená
Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterální aciklovir
předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog,
dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující
na transplantačních jednotkách v:
a) léčbě iniciální fáze herpes genitalis u těhotných žen po
20. týdnu těhotenství,
b) léčbě herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovaných
pacientů (při cytostatické léčbě, léčbě imunosupresivy, léčbě
kortikosteroidy, nebo u osob s prokázanou poruchou imunity,
respektive u atopiků),
c) profylaxi po alogenní transplantaci kostní dřeně.
Ganciklovir a valganciclovir předepisuje infekcionista, onkolog,
hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech v:
a) léčbě a sekundární profylaxi závažných CMV infekcí u HIV/AIDS
pacientů,
b) profylaxi a léčbě CMV infekcí u pacientů s allogenní
a autologní transplantací kostní dřeně,
c) profylaxi a léčbě CMV infekcí u pacientů u orgánových
transplantací.
Famciklovir předepisují lékaři výše uvedených odborností
u herpetických infekcí vyvolaných HVH 1 a 2 a HVZ jako
alternativu léčby aciklovirem/valaciklovirem u pacientů,
u nichž došlo k selhání léčby uvedenými přípravky nebo
k nim byla prokázána rezistence.
142.1 J05AB01 aciklovir parent. 4.00 GM 1 405,65 U/P
142.2 J05AB01 aciklovir do 200 mg včetně p.o. 4.00 GM 195,17
0016952 RANVIR 200 tbl 25x200mg IRI IRL
0040262 RANVIR 200 tbl 25x200mg CKB H
0049109 RANVIR 200 tbl 25x200mg VUM SK
142.3 J05AB01 aciklovir nad 200 mg p.o. 4.00 GM 171,52
0016955 RANVIR 400 tbl 25x400mg IRI IRL
0040265 RANVIR 400 tbl 25x400mg CKB H
0049078 RANVIR 400 tbl 25x400mg VUM SK
142.4 J05AB01 aciklovir, tekuté lékové p.o. 4.00 GM 265,83 P
formy (suspense)
Aciklovir suspenze je předepisován u dětí do 6 let věku v indikaci herpes zoster.
142.5 J05AB04 ribavirin p.o. 1.00 GM 511,40 P
Ribavirin předepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista
v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo
s jejich pegylovanými formami) v léčbě:
a) dospělých nemocných s chronickou hepatitidou C, v minulosti
reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT
na konci léčby), avšak s následnou recidivou
b) dříve neléčených nemocných, s pozitivní sérovou HCV-RNA
v kombinaci s fibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou.
U genotypu 1 trvá léčba 48 týdnů; u genotypů 2, 3 trvá léčba
24 týdnů.
142.6 J05AB06 ganciklovir p.o. 3.00 GM 1 819,79 P
142.7 J05AB06 ganciklovir parent. 0.50 GM 1 381,18 U/P
0016547 CYMEVENE inf sic 1x500mg RCE CZ
142.8 J05AB09 famciklovir p.o. 0.75 GM 216,84 P
142.9 J05AB11 valaciklovir p.o. 3.00 GM 188,94 P
142.10 J05AB12 cidofovir parent. 375.00 MG 22 880,63 U/P
Cidofovir předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se
zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem
léčivého přípravku.
142.11 J05AB14 valganciklovir p.o. 0.90 GM 1 485,01 P
142.12 J05AB15 brivudin p.o. 125 MG 188,94 P
142.13 J05AH01 zanamivir inhal. 20.00 MG 118,25 P
Zanamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří
z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam,
kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
1. děti starší 12 let s cystickou fibrózou
2. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě
3. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním
onemocněním na trvalé medikaci
4. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování
nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.
Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou
kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir
u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze
v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.
142.14 J05AH02 oseltamivir p.o. 150.00 MG 118,25 P
Oseltamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů,
kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze
nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
1. děti starší 1 roku s cystickou fibrózou
2. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě
3. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním
onemocněním na trvalé medikaci
4. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování
nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.
Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou
kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir
u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době
chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.
142.15 J05AX05 inosin pranobex p.o. 1.00 GM 25,30 P
Inosin pranobex předepisuje alergolog nebo imunolog u pacientů
s prokázanou poruchou imunity.
0016591 ISOPRINOSINE tbl 50x500mg EWP CZ
143 Antiretrovirotika
143.0 Antiretrovirotika Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
Antiretrovirová léčiva (atazanavir, zidovudin, didanosin,
zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin,
efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir
disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin) předepisuje
infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní
smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem
léčivého přípravku.
Léčbu lamivudinem dále předepisuje ošetřující lékař u chronické
virové hepatitidy typu B.
143.1 J05AE inhibitory proteáz p.o. 4,00 DF 440,14 P
(lopinavir, ritonavir
v kombinaci)
0025799 KALETRA SOFT CAPS. por cps mol 2lahx90 ABB GB
0025800 KALETRA SOFT CAPS. por cps mol 180-bl ABB GB
143.2 J05AE08 atazanavir p.o. 0.3 GM 352,27 P
143.3 J05AE01 saquinavir p.o. 1.80 GM 352,27 P
143.4 J05AE02 indinavir p.o. 2.40 GM 352,27 P
143.5 J05AE03 ritonavir p.o. 1.20 GM 352,27 P
143.6 J05AE04 nelfinavir p.o. 2.25 GM 352,27 P
143.7 J05AE07 fosamprenavir p.o. 1.40 GM 352,27 P
143.8 J05AE09 tipranavir p.o. 1.00 GM 352,27 P
143.9 J05AF01 zidovudin p.o. 1.50 GM 637,58 P
143.10 J05AF01 zidovudin parent. 1.00 GM 2 375,49 U/P
0046406 RETROVIR inf cnc 5x20ml/200mg GWB GB
0086100 RETROVIR inf cnc 5x20ml/200mg GOK GB
143.11 J05AF02 didanosin p.o. 0.40 GM 216,58 P
143.12 J05AF04 stavudin p.o. 80.00 MG 247,54 P
143.13 J05AF05 lamivudin do 100 mg p.o. 0.30 GM 218,16 P
v jedné tabletě včetně
respektive do 5 mg
v jednom mililitru včetně
0027036 ZEFFIX 100 MG por tblflm 84x100mg GLA GB
143.14 J05AF05 lamivudin nad 100 mg p.o. 0.30 GM 213,56 P
v jedné tabletě
respektive nad 5 mg
v jednom mililitru
0026517 EPIVIR 150 MG tbl obd 60x150mg GLA GB
0026518 EPIVIR 150 MG tbl obd 60x150mg GLA GB
143.15 J05AF06 abacavir p.o. 600.00 MG 282,00 P
0026863 ZIAGEN por tbl flm 60x300mg GLA GB
143.16 J05AF07 tenofovir disoproxil p.o. 245.00 MG 374,68 P
143.17 J05AF08 adefovir dipivoxil p.o. 10.00 MG 494,03 P
Adefovir dipivoxil předepisuje infektolog, hepatolog
a gastroenterolog v léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B
nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin a pegylovaný
interferon alfa 2-a a s biochemicky či morfologicky aktivní jaterní
lézí. Rezistencí na lamivudin se rozumí opětovná významná replikace
HBV DNA i při podávání lamivudinu. Terapii musí zahájit lékař se
zkušenostmi v léčbě chronické hepatitidy.
143.18 J05AF09 emtricitabin p.o. 200.00 MG 208,84 P
143.19 J05AF30 abacavir, lamivudin p.o. 2.00 DF 618,92 P
a zidovudin v kombinaci
0026808 TRIZIVIR por tbl flm 60 GLA GB
0026809 TRIZIVIR por tbl flm 60 GLA GB
143.20 J05AF30 jiné kombinace p.o. 2.00 DF 451,48 P
antiretrovirových
virostatik
(lamivudin a zidovudin)
143.21 J05AF30 nukleosid. a nukleotid. p.o. 1.00 DF 495,56 P
inhibitory reverz.
transkriptázy, komb.
(abakavir, lamivudin)
0028383 KIVEXA por tbl flm 30 GLA GB
143.22 J05AG01 nevirapin p.o. 0.40 GM 281,20 P
143.23 J05AG03 efavirenz p.o. 0.60 GM 342,80 P
143.24 J05AX07 enfuvirtid parent. 180.00 MG 1 643,80 P
Enfuvirtid předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku u HIV pozitivních pacientů, u nichž
se vyvinula rezistence vůči současně dostupným inhibitorům proteázy.
144 Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím
144.0 Zvířecí imunoglobuliny Veškeré 1,00 BA 0,01
proti stafylokokovým
infekcím dále neuvedené
144.1 J06AA sérum proti parent. plně K/P
stafylokokovým infekcím
Sérum proti stafylokokovým infekcím předepisuje lékař ke
komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí.
145 Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu
145.0 Zvířecí imunoglobuliny Veškeré 1,00 BA 0,01
proti záškrtu
dále neuvedené
145.1 J06AA01 sérum proti záškrtu parent. plně K/P
Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke
komplexní léčbě záškrtu.
146 Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu
146.0 Zvířecí imunoglobuliny Veškeré 1,00 BA 0,01
proti hadímu jedu
dále neuvedené
146.1 J06AA03 sérum proti hadímu jedu parent. plně K/P
Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí
obecnou.
0013790 VIPER VENOM ANTITOXIN inj 1x5ml/500ut BIM PL
147 Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu
147.0 Zvířecí imunoglobuliny Veškeré 1,00 BA 0,01
proti botulismu
dále neuvedené
147.1 J06AA04 sérum proti botulinu parent. plně K/P
Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě
botulismu.
148 Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti
148.0 Zvířecí imunoglobuliny Veškeré 1,00 BA 0,01
proti plynaté sněti
dále neuvedené
148.1 J06AA05 sérum proti plynaté sněti parent. plně K/P
Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo
specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii
klostridiových infekcí.
149 Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině
149.0 Zvířecí imunoglobuliny Veškeré 1,00 BA 0,01
proti vzteklině
dále neuvedené
149.1 J06AA06 sérum proti vzteklině parent. plně K/P
Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo
terapii vztekliny.
0042843 FAVIRAB inj sol 1x5ml/2ku AVS F
150 imunoglobuliny, normální lidské,
pro extravaskulární aplikaci
150.0 Imunoglobuliny, Veškeré 1,00 BA 0,01
normální lidské, pro
extravaskulární aplikaci
dále neuvedené
150.1 J06BA01 imunoglobuliny, norm. parent. 800 mg 1 400,00 O
lidské, k extravaskulární
aplikaci nad 320 mg
v jedné ampuli
0057670 PASTEUR. HUM. IMMUNOGL. inj 1x5ml/800mg GFO E
GRIFOLS 16
150.2 J06BA01 imunoglobuliny, norm. parent. 800 mg 1 400,00 O
lidské, k extravaskulární
aplikaci do 320 mg
v jedné ampuli včetně
0057669 PASTEUR. HUM. IMMUNOGL. inj 1x2ml/320mg GFO E
GRIFOLS 16
150.3 J06BA01 imunoglobuliny, norm. parent. 1 GM 1 400,00 P
lidské, pro subkutánní
aplikaci
Přípravek je hrazen z PVZP u dospělých a mladistvých pacientů
(ve věku od 12 let) s potřebou substituční léčby u syndromu
primárního imunodeficitu.
151 imunoglobuliny, normální lidské,
pro intravaskulární aplikaci
151.0 Imunoglobuliny, Veškeré 1,00 BA 0,01
normální lidské, pro
intravaskulární aplikaci
dále neuvedené
151.1 J06BA02 imunoglobuliny normální parent. 1.00 GM 1 300,00 B
lidské pro i. v. aplikaci
0062462 VENIMMUN N inj sic 1x2.5gm+sol AVN D
0062463 VENIMMUN N inj sic 1x5gm+solv. AVN D
0066821 VENIMMUN N inj sic 1x10gm+solv AVN D
0085627 ENDOBULIN S/D inj pso lqf 1x2.5gm BXG A
0085628 ENDOBULIN S/D inj pso lqf 1x5gm BXG A
0091235 VENIMMUN N inj sic 1x500mg+sol AVN D
0097937 ENDOBULIN S/D inj pso lqf 1x10gm BXG A
151.2 J06BA02 imunoglobuliny normální parent. 1.00 GM 1 746,63 U
lidské pro i. v. aplikaci
(s obsahem IgM)
151.3 J06BA02 imunoglobuliny normální parent. 1.00 GM 1 224,60 B/P
lidské pro i. v. aplikaci
se sníženým obsahem IgA
Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek
proti IgA.
152 lidské imunoglobuliny proti tetanu
152.0 Lidské imunoglobuliny Veškeré 1,00 BA 0,01
proti tetanu dále
neuvedené
152.1 J06BB02 imunoglobulin proti tetanu parent. plně B
0057804 PASTEURISED HUM. ANTITET. inj 1x1ml/250ut-str GFO E
IG. GRIF
0057805 PASTEURISED HUM. ANTITET. inj 1x2ml/500ut-str GFO E
IG. GRIF
0083607 TETABULIN S/D inj sol 1x1ml/250ut+s BXG A
153 lidské imunoglobuliny proti hepatitidě
153.0 Lidské imunoglobuliny Veškeré 1,00 BA 0,01
proti hepatitidě
dále neuvedené
153.1 J06BB04 imunoglobulin proti parent. plně K
hepatitidě B
0048851 PASTEURISED HUM. ANTIHEP. inj sol 1x0.5ml/100ut GFO E
B GFO
0057419 PASTEURISED HUM. ANTIHEP. inj 1x3ml/600ut GFO E
B GFO
0057420 PASTEURISED HUM. ANTIHEP. inj 1x5ml/1000ut GFO E
B GFO
0097558 NEOHEPATECT inf sol 1x2ml/100ut BTP D
0097559 NEOHEPATECT inf sol 1x10ml/500ut BTP D
0097560 NEOHEPATECT inf sol 1x40ml/2ku BTP D
154 lidské imunoglobuliny proti vzteklině
154.0 Lidské imunoglobuliny Veškeré 1,00 BA 0,01
proti vzteklině
dále neuvedené
154.1 J06BB05 imunoglobulin proti parent. plně K
rabies
155 ostatní lidské specifické imunoglobuliny
155.0 Ostatní lidské Veškeré 1,00 BA 0,01
specifické
imunoglobuliny
dále neuvedené
155.1 J06BB01 anti-d (rh) imunoglobulin parent. 250.00 RG 1 376,00 K
(do 100 rg v jedné ampuli
včetně)
155.2 J06BB01 anti-d (rh) imunoglobulin parent. 250.00 RG 1 096,09 K
(nad 100 rg v jedné ampuli)
0057573 PARTOBULIN S/D inj 1x1ml/250rg BXG A
155.3 J06BB03 imunoglobulin proti parent. 1.00 KU 31 981,17 K/P
neštovicím a pásovému
oparu
Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje
infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:
a) neočkované těhotné ženy,
b) novorozence a jeho matky po kontaktu s varicellou,
c) imunokompromitovaného pacienta po kontaktu s varicellou,
d) varicelózní primární pneumonitis.
155.4 J06BB09 imunoglobulin proti parent. 1.00 GM 3 889,63 U/P
cytomegalovirové infekci
Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci předepisuje
infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:
a) novorozence s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,
b) generalizované cytomegalovirové infekce
u imunokompromitovaných pacientů,
c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných
pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin
proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.
0094864 CYTOTECT BIOTEST inf sol 1x50ml-lah BTP D
155.5 J06BB12 protiencefalický globulin parent. 1.00 ML 293,83 K
155.6 J06BB16 palivizumab do 50 mg parent. 1.00 DF 17 245,57 B/P
v jedné ampuli včetně
155.7 J06BB16 palivizumab nad 50 mg parent. 1.00 DF 28 281,56 B/P
v jedné ampuli
Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti
perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru
vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož
vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole,
u:
1) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství
nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli
postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují
oxygenoterapii, případně ventilační či distanční léčbu
2) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-
emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie.
Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorigovaný)
v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění
z neonatologického centra.
156 očkovací látky proti tetanu
156.0 Očkovací látky Veškeré 1,00 BA 0,01
proti tetanu
dále neuvedené
156.1 J07AM01 tetanový toxoid parent. plně K
0083443 TETAVAX inj 1x0.5ml-stŘ. AVS F
0083444 TETAVAX inj 20x0.5ml-stŘ. AVS F
0083445 TETAVAX inj 1x10ml-lahv. AVS F
0083447 TETAVAX inj 10x20ml-lahv. AVS F
0083525 TETAVAX inj 20x0.5ml-amp. AVS F
0083526 TETAVAX inj 10x10ml-lahv. AVS F
0083622 ALTEANA inj 10x0.5ml/40ut SVF CZ
156.2 J07AM51 tetanový anatoxin, parent. 1.00 DF 11,41 O/P
kombinace s anatoxinem
záškrtu
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po
nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných
buněk.
157 jiné bakteriální vakcíny
157.0 Jiné bakteriální Veškeré 1,00 BA 0,01
vakcíny
dále neuvedené
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po
nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných
buněk.
157.1 J07AG01 hemofilus influenze B, parent. 1.00 DF 207,48 O/P
čištěný purifikovaný
antigen
157.2 J07AL01 pneumokoková vakcína parent. 1.00 DF 220,72 O/P
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po
nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných
buněk.
0085172 PNEUMO 23 inj sol 1x0.5ml SMY F
0085173 PNEUMO 23 inj sol 1x0.5ml SFV F
157.3 J07AX jiné bakteriální vakcíny parent. 1.00 DF 201,34 O
(protipseudomonádová
vakcína)
157.4 J07AX jiné bakteriální vakcíny parent. 1.00 DF 25,56 K
(směs bakterinů)
157.5 J07AX jiné bakteriální vakcíny parent. 1.00 DF 274,10 O
(uropatogenní vakcína)
157.6 J07AX jiné bakteriální vakcíny parent. plně K
(protistafylokoková
vakcína)
0094269 POLYSTAFANA inj 10x0.5ml/5.4ut SVF CZ
158 očkovací látky proti tuberkulóze
158.0 Očkovací látky proti Veškeré 1,00 BA 0,01
tuberkulóze
dále neuvedené
158.1 J07AN01 tuberkulosa, živé parent. 1.00 DF 171,01 H
atenuované mykobakterium
0058227 BCG VACCINE SSI inj sic 10x10dÁv+so SST DK
159 očkovací látky proti vzteklině
159.0 Očkovací látky proti Veškeré 1,00 BA 0,01
vzteklině
dále neuvedené
159.1 J07BG01 inaktivovaný celý virus parent. plně K
vztekliny
0075379 RABIPUR inj sic 1x2.5ut+sol CBG D
0090996 RABIPUR inj sic 5x2.5ut+sol CBG D
0093706 VERORAB inj sic 1dav.+0.5ml AVS F
160 ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní
antiinfektiva pro systémovou aplikaci
160.0 Ostatní očkovací látky Veškeré 1,00 BA 0,01
a imunoglobuliny
a ostatní antiinfektiva
pro systémovou aplikaci
dále neuvedená
160.1 J07AH03 meningokokus, bivalentní parent. 1.00 DF 98,90 O/P
čištěný polysacharidový
antigen
0076063 MENINGOCOCCAL POLYS. A+C inj sic 1x1dav+str AVS F
VACCINE
160.2 J07AH07 meningokokus C, parent. 1.00 DF 392,11 O/P
purifikovaný
polysacharidový
antigen konjugovaný
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po
nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných
buněk.
Meningokokus, bivalentní polysacharidový antigen a meningokokus
C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po
nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
160.3 J07BB02 chřipka, čištěný antigen parent. 1.00 DF 132,47 P
Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po
splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů,
kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním
srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to
pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či
zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 537/2006 Sb., o očkování
proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.
160.4 J07BF03 dětská obrna, trivalentní, parent. 1.00 DF 93,14 O/P
inaktivovaný celý virus
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po
nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných
buněk.
Meningokokus, bivalentní polysacharidový antigen a meningokokus
C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po
nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
161 ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik,
imunoglobulinů nebo očkovacích látek
161.0 Ostatní léčiva ze Veškeré 1,00 BA 0,01
skupiny antibiotik,
chemoterapeutik,
imunoglobulinů nebo
očkovacích látek
dále neuvedená
161.1 J01MB05 kyselina oxolinová p.o. 1.00 GM 8,80
162 cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální
podání
162.0 Cytostatika ze skupiny p.o. 1,00 BA 0,01
alkylačních látek
dále neuvedená
162.1 L01AA01 cyklofosfamid p.o. 0.10 GM 4,98
0094174 CYCLOPHOSPHAMIDE ORION tbl obd 50x50mg ONA SF
162.2 L01AA02 chlorambucil (do 2 mg p.o. 1.00 MG 4,54
v jedné tabletě včetně)
0022091 LEUKERAN por tbl flm 25x2mg GAE PL
0047717 LEUKERAN tbl obd 25x2mg HNN D
162.3 L01AA02 chlorambucil (nad 2 mg p.o. 1.00 MG 3,64
v jedné tabletě)
162.4 L01AA03 melfalan (do 2 mg v jedné p.o. 1.00 MG 4,20
tabletě včetně)
0018770 ALKERAN por tbl flm 25x2mg HPC D
0022092 ALKERAN por tbl flm 25x2mg GAE PL
162.5 L01AA03 melfalan (nad 2 mg p.o. 1.00 MG 2,81
v jedné tabletě)
162.6 L01AB01 busulfán (nad 0,5 mg p.o. 1.00 MG 4,78 L/ONK,HEM
v jedné tabletě)
163 cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty
aplikace
163.0 Cytostatika ze skupiny Ostatní 1,00 BA 0,01
alkylačních látek cesty
dále neuvedená aplikace
163.1 L01AA01 cyklofosfamid parent. 10.00 MG 3,30 B
163.2 L01AA03 melfalan parent. 1.00 MG 12,32 B/ONK,HEM
163.3 L01AA06 ifosfamid (do 500 mg parent. 1.00 MG 1,27 B/ONK,HEM
v jedné ampuli včetně)
163.4 L01AA06 ifosfamid (nad 500 mg parent. 1.00 MG 1,08 B/ONK,HEM
v jedné ampuli)
163.5 L01AB01 busulfán parent. 1.00 MG 143,21 B/ONK,HEM
163.6 L01AX04 dakarbazin parent. 10.00 MG 7,68 B/ONK,HEM
0088441 DACARBAZIN LACHEMA 200 inj sic 10x200mg PVL CZ
164 antimetabolity - analoga listové kyseliny, perorální
podání
164.0 Antimetabolity - p.o. 1,00 BA 0,01
analoga kyseliny
listové dále neuvedená
164.1 L01BA01 metotrexát p.o. 1.00 MG 1,53
0091922 METHOTREXAT LACHEMA 10 tbl 100x10mg PVL CZ
165 antimetabolity - analoga listové kyseliny, ostatní
cesty aplikace
165.0 Antimetabolity - Ostatní 1,00 BA 0,01
analoga kyseliny cesty
listové dále neuvedená aplikace
165.1 L01BA01 metotrexát (do 5 mg parent. 1.00 MG 8,88 B
v jedné ampuli včetně)
165.2 L01BA01 metotrexát (nad 5 do parent. 1.00 MG 2,97 B
500 mg v jedné ampuli
včetně)
0011191 METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML inj 1x2ml/50mg-lah PHM NL
0011195 METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML inj 1x20ml/500mg-la PHM NL
0064784 METHOTREXAT EBEWE inf 1x5ml/500mg EBP A
165.3 L01BA01 metotrexát (nad 500 mg parent. 10.00 MG 4,58 B
v jedné ampuli)
0047624 METHOTREXATE-TEVA 100 MG/ML inj sol 1x10ml/1gm PHM NL
0047625 METHOTREXATE-TEVA 100 MG/ML inj sol 1x50ml/5gm PHM NL
0093965 METHOTREXAT LACHEMA 1000 inj 10x20ml/1000mg PVL CZ
165.4 L01BA01 metotrexát (předplněná parent. 1.00 MG 10,65 B
stříkačka)
165.5 L01BA03 raltitrexed parent. 1.00 DF 5 579,15 B/P
Raltitredex předepisuje onkolog v 2. linii paliativní
chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim
k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované
chemoterapii irinotekanem/Fu/Lv či oxaliplatinou/Fu/Lv.
165.6 L01BA04 pemetrexed parent. 500.00 MG 38 840,03 B/P
Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného
pneumoonkologického pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku
v:
1) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným
maligním mezoteliomem pleury
2) 2. linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím
nemalobuněčným karcinomem plic po předcházející chemoterapii
166 antimetabolity - analoga purinů a pyrimidinů, perorální
podání
166.0 Antimetabolity - p.o. 1,00 BA 0,01
analoga purinů
a pyrimidinů
dále neuvedená
166.1 L01BB02 merkaptopurin p.o. 10.00 MG 6,07 L/ONK,HEM
166.2 L01BB03 tioguanin p.o. 10.00 MG 9,13 L/ONK,HEM
0098388 LANVIS tbl 25x40mg HNN D
166.3 L01BB05 fludarabin p.o. 1.00 MG 74,89 L/ONK,HEM
166.4 L01BC02 fluorouracil p.o. 10.00 MG 1,44 L/ONK,HEM
166.5 L01BC03 tegafur p.o. 10.00 MG 1,05 L/ONK,HEM
0010407 FTORAFUR cps 100x400mg GRX LV
166.6 L01BC06 capecitabin do 150 mg p.o. 1.00 DF 32,81 P
v jedné tabletě včetně
0027023 XELODA 150 MG por tbl flm 60x150mg RRG GB
166.7 L01BC06 capecitabin nad 150 mg p.o. 1.00 DF 96,41 P
v jedné tabletě
Capecitabin předepisuje onkolog u nemocných s nemožností žilního
přístupu pro aplikaci léčivých přípravků v indikaci:
1) metastazující kolorektální karcinom v monoterapii nebo
v kombinacích s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.
2) kolorektální karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2
postižení uzlin (tři nebo méně uzlin lymfatické uzliny)
v adjuvantní léčbě v monoterapii
3) karcinom rekta Dukes B, C v kombinaci s radioterapií
předoperačně
4) lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom prsu po
selhání adjuvantní chemoterapie v kombinaci (docetaxel,
vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin.
5) lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom prsu
v monoterapii - po selhání chemoterapie zahrnující taxany
a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba
antracykliny indikovaná.
166.8 L01BC53 tegafur, kombinace p.o. 1.00 DF 42,75 L/ONK
s uracilem
167 antimetabolity - analoga purinů, ostatní cesty aplikace
167.0 Antimetabolity - Ostatní 1,00 BA 0,01
analoga purinů cesty
dále neuvedená aplikace
167.1 L01BB04 cladribin parent. 1.00 MG 994,45 B/ONK,HEM
0010489 LEUSTATIN inj 1x10ml/10mg JAN B
167.2 L01BB05 fludarabin parent. 1.00 MG 98,73 B/ONK,HEM
168 antimetabolity - analoga pyrimidinů
168.0 Antimetabolity - Veškeré 1,00 BA 0,01
analoga pyrimidinů
dále neuvedená
168.1 L01BC01 cytarabin (do 100 mg parent. 1.00 MG 1,07 B/ONK,HEM
v jedné ampuli včetně)
0008796 CYTOSAR 100 MG inj sic 1x100mg+sol PPU B
0031966 CYTOSAR 100 MG inj pso lqf 1x100mg PZN I
168.2 L01BC01 cytarabin (nad 100 mg parent. 1.00 MG 0,92 B/ONK,HEM
v jedné ampuli)
0013872 ALEXAN 500MG/10ML inf cnc sol 1x10ml EBP A
0013873 ALEXAN 1000MG/20ML inf cnc sol 1x20ml EBP A
0031967 CYTOSAR 500 MG inj pso lqf 1x500mg PZN I
0031968 CYTOSAR 1 G inj plv sol 1x1gm PZN I
0065423 CYTOSAR 1 G inj sic 1x1gm PPU B
0085837 CYTOSAR 500 MG inj sic 1x500mg+sol PPU B
0100328 ALEXAN 2000 MG/40 ML inf cnc sol 1x40ml/ EBP A
2000mg
168.3 L01BC01 cytarabin (depotní parent. 1.00 MG 1,28 B/ONK,HEM
lékové formy)
168.4 L01BC02 fluorouracil parent. 10.00 MG 1,45 B/ONK,HEM
0011171 FLUOROURACIL-TEVA inj sol 1x5ml/250mg PHM NL
0011173 FLUOROURACIL-TEVA inj sol 1x10ml/500mg PHM NL
0011175 FLUOROURACIL-TEVA inj sol 1x20ml/1000mg PHM NL
0012667 5-FLUOROURACIL EBEWE inj 1x100ml/5000mg EBP A
168.5 L01BC03 tegafur parent. 10.00 MG 2,77 B/ONK,HEM
168.6 L01BC05 gemcitabin parent. 1.00 MG 4,59 B/P
Gemcitabin předepisuje onkolog v:
1) 1. linii léčby:
- lokálně pokročilého či metastatického karcinomu pankreatu
- uroteliálního karcinomu
- nemalobuněčného karcinomu plic
2) 2. linii léčby:
- ovariálního karcinomu
- metastazujícího karcinomu prsu po selhání léčby antracykliny
(NE v kombinaci s trastuzumabem)
169 alkaloidy z rodu vinca a analoga
169.0 Alkaloidy z rodu Veškeré 1,00 BA 0,01
vinca a analoga
dále neuvedená
169.1 L01CA01 vinblastin parent. 1.00 MG 25,94 B/ONK,HEM
0010795 VINBLASTIN-TEVA inj sic 1x10mg+solv PHM NL
169.2 L01CA02 vinkristin parent. 1.00 MG 154,28 B/ONK,HEM
0011420 VINCRISTINE-TEVA inj 1x1ml/1mg PHM NL
0011422 VINCRISTINE-TEVA inj 1x5ml/5mg PHM NL
169.3 L01CA04 vinorelbin p.o. 1.00 MG 102,19 P
169.4 L01CA04 vinorelbin parent. 1.00 MG 74,40 B/P
Vinorelbin předepisuje onkolog v léčbě:
1) 1. a 2. linie metastatického karcinomu prsu
2) 1. linie nemalobuněčného karcinomu plic.
0020628 NIBREVIN 10 MG/ML infcncsol1x10mg/1ml PHM NL
0020629 NIBREVIN 10 MG/ML infcncsol1x50mg/5ml PHM NL
0025214 NIBREVIN 10 MG/ML infcncsol10x10mg/1ml PHM NL
0025215 NIBREVIN 10 MG/ML infcncsol10x50mg/5ml PHM NL
170 deriváty podofylotoxinu, perorální podání
170.0 Deriváty podofylotoxinu p.o. 1,00 BA 0,01
dále neuvedené
170.1 L01CB01 etoposid p.o. 1.00 MG 2,68 L/ONK,HEM
0021676 LASTET 25 cps 40x25mg ENK D
0021677 LASTET 50 cps 20x50mg ENK D
0021678 LASTET 100 cps 10x100mg ENK D
171 deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace
171.0 Deriváty podofylotoxinu Ostatní 1,00 BA 0,01
dále neuvedené cesty
aplikace
171.1 L01CB01 etoposid parent. 1.00 MG 2,78 B/ONK,HEM
0011389 ETOPOSIDE-TEVA inf cnc 1x5ml/100mg PHM NL
0011390 ETOPOSIDE-TEVA inf cnc 1x10ml/200mg PHM NL
0012671 ETOPOSID EBEWE inf sol 1x20ml/400mg EBP A
0021679 LASTET inj 10x5ml/100mg ENK D
172 taxany
172.0 Taxany Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedené
172.1 L01CD01 paclitaxel do 30 mg parent. 1.00 MG 114,65 B/P
v 1 ampuli včetně
0016067 ONXOL inf cnc sol 1x5ml IXP CZ
0024374 PACLITAXEL-RATIOPHARM inf cnc sol 5ml/30mg MCK D
6 MG/ML
0024378 PACLITAXEL-RATIOPHARM inf cnc sol 5ml/30mg PVL CZ
6 MG/ML
0027308 PAXENE inf cnc sol 1x5ml NRT GB
0078889 PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML inf cnc sol 5ml PHM NL
172.2 L01CD01 paclitaxel nad 30 mg parent. 1.00 MG 92,00 B/P
v 1 ampuli
Paclitaxel předepisuje onkolog u pacientů:
1. a) v primární kombinované chemoterapii časných stadií
karcinomu ovaria zvýšeného rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3)
nebo pokročilých stadií karcinomu ovaria
b) po selhání primární léčby karcinomů ovaria senzitivních
k cisplatině (při recidivě v odstupu delším než 6 měs.)
2. a) s generalizovaným karcinomem prsu v další linii po selhání
standardní léčby
b) v první volbě pro kombinovanou chemoterapii
generalizovaného karcinomu prsu s postižením jedné
metastatické lokalizace (játra, plíce) u premenopauzálních
žen ER neg.
c) v adjuvantním podání v případě postižených lymfatických
uzlin u pre- a perimenopauzálních pacientek s neg.
estrogen. receptory
3. v terapii nemalobuněčného karcinomu plic u chemoterapií
nepředléčených nemocných při radikálním léčebném záměru
0016068 ONXOL inf cnc sol 1x16.7ml IXP CZ
0016069 ONXOL inf cnc sol 1x25ml IXP CZ
0016070 ONXOL inf cnc sol 1x50ml IXP CZ
0024375 PACLITAXEL-RATIOPHARM inf cnc sol 16.7ml/100mg MCK D
6 MG/ML
0024377 PACLITAXEL-RATIOPHARM inf cnc sol 50ml/300mg MCK D
6 MG/ML
0024379 PACLITAXEL-RATIOPHARM inf cnc sol 16.7ml/100mg PVL CZ
6 MG/ML
0024381 PACLITAXEL-RATIOPHARM inf cnc sol 50ml/300mg PVL CZ
6 MG/ML
0027309 PAXENE inf cnc sol 1x25ml NRT GB
0028067 PAXENE inf cnc sol 1x16.7ml NRT GB
0028068 PAXENE inf cnc sol 1x50ml NRT GB
0044134 TAXOL PRO INJ. inj 1x16.7ml/100mg BMS I
0050083 TAXOL PRO INJ. inj 1x50ml/300mg BMS I
0078890 PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML inf cnc sol 16,7ml PHM NL
0078893 PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML inf cnc sol 50ml PHM NL
0101747 PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML inf cnc sol 25ml/150mg PHM NL
172.3 L01CD02 docetaxel parent. 1.00 MG 187,20 B/P
Docetaxel předepisuje onkolog:
1) v 1. linii u metastatického karcinomu prsu
2) u karcinomu prsu vysoce rizikových pacientek (N1-2)
v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako
adjuvantní terapie
3) v 2. linii u lokálně pokročilého nebo metastázujícího
nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí
chemoterapie
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v léčbě
neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastázujícího
nemalobuněčného karcinomu plic, kteří pro toto onemocnění
nebyly dosud léčeni chemoterapií
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujícího
hormonorezistentního karcinomu prostaty
173 antracykliny a jejich deriváty
173.0 Antracykliny a jejich Veškeré 1,00 BA 0,01
deriváty dále neuvedené
173.1 L01DB01 doxorubicin parent. 1.00 MG 26,83 B/ONK,HEM
0012664 DOXORUBICIN EBEWE 50 MG inj 1x25ml/50mg EBP A
0032975 DOXORUBICIN-TEVA 0.2% inj sol 1x10mg/5ml PHM NL
0032977 DOXORUBICIN-TEVA 0.2% inj sol 1x50mg/25ml PHM NL
0032978 DOXORUBICIN-TEVA 0.2% inj sol 1x200mg/100ml PHM NL
173.2 L01DB01 doxorubicin liposomální parent. 1.00 MG 26,83 B/ONK,HEM
173.3 L01DB03 epirubicin parent. 1.00 MG 31,95 B/ONK,HEM
173.4 L01DB06 idarubicin p.o. 1.00 MG 227,65 P
Idarubicin předepisuje onkolog a hematolog u akutních leukémií.
173.5 L01DB06 idarubicin parent. 1.00 MG 530,14 B/ONK,HEM
173.6 L01DB07 mitoxantron parent. 1.00 MG 51,93 B/ONK,HEM
173.7 L01XX32 bortezomibum parent. 3.50 MG 35 621,00 B/P
Bortezomib předepisuje onkolog a hematolog specializovaného
pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními
pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů
s mnohočetným myelomem v relapsu onemocnění.
Léčbě bortezomibem předchází léčba thalidomidem, je-li dostupný
a není-li kontraindikovaný.
V případě dosažení nejméně parciální remise po 3 cyklech léčby
lze pokračovat až do 8. cyklu léčby. V případě kompletní remise
onemocnění před 6. cyklem léčby je lze podat maximálně dva cykly
bortezomibu navíc (tj. např. nemocný, který dosáhne po 3. cyklu
kompletní remise dostane maximálně dva cykly léčby navíc, tj.
maximálně 5 cyklů).
Léčba bortezomibem se ukončí, pokud před 5. cyklem kombinované
léčby nedojde k parciální léčebné odpovědi dle kritérií EBMT
(pokles paraproteinu nejméně o 50 % od hodnoty při zahájení
léčby) nebo v případě zjevné progrese po 3 měsících léčby.
174 ostatní cytotoxická antibiotika
174.0 Ostatní cytotoxická Veškeré 1,00 BA 0,01
antibiotika dále
neuvedená
174.1 L01DC01 bleomycin parent. 1.00 MG 48,95 B/ONK,HEM
0021675 BLEOCIN inj sic 1x15mg ENK D
174.2 L01DC03 mitomycin (do 2 mg parent. 1.00 MG 59,65 B/ONK,HEM
v jedné ampuli včetně)
174.3 L01DC03 mitomycin (nad 2 mg parent. 1.00 MG 49,14 B/ONK,HEM
v jedné ampuli)
0052547 MITOMYCIN C KYOWA inj plv sol 5x20mg ENK D
0083440 MITOMYCIN C KYOWA inj plv sol 5x20mg KYA J
175 platinová cytostatika
175.0 Platinová cytostatika Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
175.1 L01XA01 cisplatina parent. 1.00 MG 6,42 B/ONK,HEM
0011473 CISPLATIN-TEVA inf 1x100ml/50mg-i. PHM NL
0049849 CISPLATIN-TEVA 1 MG/ML inf sol 1x10ml PHM NL
0049851 CISPLATIN-TEVA 1 MG/ML inf sol 1x50ml PHM NL
0049852 CISPLATIN-TEVA 1 MG/ML inf sol 1x100ml PHM NL
0092302 CISPLATIN EBEWE inf cnc sol 1x100ml EBP A
175.2 L01XA02 karboplatina (do 50 mg parent. 1.00 MG 4,10 B/ONK,HEM
v jedné ampuli včetně)
0010828 CARBOPLATIN-TEVA inj 1x5ml/50mg PHM NL
0090777 CYCLOPLATIN 50 inf plv sol 10x50mg PVL CZ
175.3 L01XA02 karboplatina (nad 50 mg parent. 1.00 MG 3,11 B/ONK,HEM
v jedné ampuli)
0010829 CARBOPLATIN-TEVA inj 1x15ml/150mg PHM NL
0010830 CARBOPLATIN-TEVA inj 1x45ml/450mg PHM NL
0014327 CARBOPLATIN-TEVA inj sol 1x60ml/600mg PHM NL
175.4 L01XA03 oxaliplatina parent. 1.00 MG 98,53 B/P
Oxaliplatinu předepisuje onkolog v léčbě metastazujícího
karcinomu tlustého střeva v kombinaci s fluoropyrimidiny.
V monoterapii pouze u pacientů, kteří nemohou být
fluoropyrimidiny léčeni.
0050750 OXILIPLATIN WINTHROP 5 MG/ML inf plv sol 1x50mg GWN F
0050751 OXILIPLATIN WINTHROP 5 MG/ML inf plv sol 1x100mg GWN F
0101973 OXILIPLATIN PLIVA 5 MG/ML inf plv sol 1x50mg PVL CZ
0115128 OXILIPLATIN PLIVA 5 MG/ML inf plv sol 1x100mg PVL CZ
176 ostatní cytostatika, perorální podání
176.0 Ostatní cytostatika p.o. 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
176.1 L01AD02 lomustin (do 10 mg p.o. 1.00 MG 5,59 L/ONK,HEM
v jedné tabletě včetně)
176.2 L01AD02 lomustin (nad 10 do 40 mg p.o. 1.00 MG 5,36 L/ONK,HEM
v jedné tabletě včetně)
0064652 CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MG cps 20x40mg BMS I
176.3 L01AD02 lomustin (nad 40 mg p.o. 1.00 MG 4,04 L/ONK,HEM
v jedné tabletě)
176.4 L01AX03 temozolomid méně než p.o. 370.00 MG 11 905,56 P
100 mg v jedné tabletě
176.5 L01AX03 temozolomid 100 mg p.o. 370.00 MG 10 823,30 P
a více v jedné tabletě
Temozolomid předepisuje onkolog:
1. v léčbě glioblastomu, anaplastického astrocytomu při
konkomitantní radiochemoterapii a bezprostředně navazující
chemoterapii.
2. při samostatné chemoterapii v druhé linii léčby.
Preparát není určen pro léčbu mozkových metastáz solidních
tumorů.
176.6 L01XE04 sunitinib p.o. 1.00 MG 106,38 P
Sunitinib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami
na léčbu tímto typem léčivého přípravku v léčbě pacientů:
1) s gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST) pro
selhání léčby imatinibem pro neúčinnost nebo intoleranci,
kteří vykazují ECOG performance status 0-1.
2) s metastatickým karcinomem ledvin po selhání cytokinové
léčby (interferonem alfa nebo interleukinem 2 nebo
kombinací), kteří vykazují ECOG performance status 0-1
a jsou bez CNS metastáz
176.7 L01XE05 sorafenib p.o. 800.00 MG 3 545,90 P
Sorafenib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na
léčbu tímto typem léčivého přípravku v léčbě pacientů
s metastatickým karcinomem ledvin po selhání cytokinové
léčby (interferonem alfa nebo interleukinem 2 nebo
kombinací), kteří vykazují ECOG performance status 0-1
a jsou bez CNS metastáz.
176.8 L01XE06 dasatinib p.o. 2,00 DF 3 841,43 P
Dasatinib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami
na léčbu tímto typem léčivého přípravku jako poslední
volbu v léčbě chronické myeloidní leukémie při
neúčinnosti léčby imatinibem.
0027921 SPRYCEL 20 MG por tbl flm 60x20mg BQU GB
176.9 L01XX05 hydroxymočovina p.o. 0.10 GM 1,76 L/ONK,HEM,
URN
176.10 L01XX14 tretinoin p.o. 10.00 MG 85,87 L/ONK,HEM,
URN
0015048 VESANOID 10 MG cps 100x10mg RCE CZ
176.11 L01XX25 bexaroten p.o. 75.00 MG 365,38 P
Bexaroten předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra
se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku v další linii pokročilého stadia kožního
T-buněčného lymfomu (CTCL), resistentního vůči nejméně jedné
celkové léčbě.
176.12 L01XE01 imatinib p.o. 400.00 MG 2 363,97 P
Imatinib předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra
se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku:
1) k léčbě pacientů s nově diagnostikovanou Philadelphia
chromosom (bcr-abl) pozitivní (Ph+) chronickou myeloidní
leukémií (CML), u kterých není transplantace kostní
dřeně považována za léčbu první volby.
2) k léčbě pacientů s Ph+ CML s chronickou fází onemocnění,
u kterých selhala léčba interferonem-alfa, nebo kteří jsou
v akcelerované fázi onemocnění nebo v blastické krizi.
3) k léčbě dospělých pacientů s pozitivní Kit (CD 117)
inoperabilními a/nebo metastatickými maligními stromálními
nádory zažívacího traktu (GIST).
176.13 L01XX33 celecoxib p.o. 400.00 MG 42,99 P
Celecoxib předepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg
v indikaci snížení počtu adenomatosních střevních polypů
u familiární adenomatosní polyposy (FAP) jako přídatnou léčbu
po chirurgickém výkonu.
176.14 L01XX34 erlotinib do 100 mg p.o. 1.00 MG 16,57 P
v jedné tabletě včetně
176.15 L01XX34 erlotinib nad 100 mg p.o. 1.00 MG 15,42 P
v jedné tabletě včetně
Erlotinib předepisuje onkolog specializovaného
pneumoonkologického pracoviště - centra se zvláštní smlouvou
se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého
přípravku u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastázujícím
nemalobuněčným karcinomem plic v případě selhání předchozí
chemoterapeutické léčby. Použití je vhodné u pacientů
v celkovém stavu (PS) 0-1.
0025420 TARCEVA 150 MG por tbl flm 30x150mg RRG GB
176.16 L01XX35 anagrelid p.o. 1.00 DF 140,00 P
Anagrelid předepisuje hematolog a onkolog k léčbě esenciální
trombocytémie a trombocytémie doprovázející jiná
myeloproliferativní onemocnění u pacientů, u nichž selhala nebo
je kontraindikována léčba hydroxyureou při potvrzení diagnózy
a na základě doporučení některého z uvedených pracovišť (ÚHKT
Praha, U Nemocnice 1, Praha 2; Hemato-onkologické odd. FN Plzeň,
Edvarda Beneše 13, Plzeň; Interní hemato-onkologické kliniky FN
Hradec Králové, Sokolská 581, Hradec Králové; Interní
hematoonkologické kliniky FN Brno - Bohunice, Jihlavská 20, Brno;
Odd. klinické hematologie FN Brno - Bohunice, Jihlavská 20, Brno;
Hematoonkologické kliniky FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, Olomouc;
FN KV Praha, Šrobárova 50, Praha 10; Dětská hematoonkologická
klinika FN Motol, v Úvalu 84, Praha 5; Klinika dětské onkologie
FN Brno, Černopolní 8, Brno).
177 ostatní cytostatika kromě platinových, ostatní cesty
aplikace
177.0 Ostatní cytostatika Ostatní 1,00 BA 0,01
kromě platinových cesty
dále neuvedená aplikace
177.1 L01AD01 karmustin parent. 1.00 MG 9,19 B/ONK,HEM
0053666 BICNU(STERILE CARMUSTINE/BCNU/) inj sic 1x100mg+sol BQB I
177.2 L01AD05 fotemustin parent. 1.00 MG 80,06 B/P
Fotemustin předepisuje onkolog jako chemoterapii druhé linie
u pacientů s generalizovaným maligním melanomem.
0055407 MUSTOPHORAN injpsolqf1x208mg+so THN B
177.3 L01XC02 rituximab do 100 mg parent. 10.00 MG 854,98 B/P
včetně v jedné lahvičce
177.4 L01XC02 rituximab nad 100 mg parent. 10.00 MG 825,12 B/P
v jedné lahvičce
Rituximab předepisuje onkolog a hematolog:
1) v 1. linii v kombinaci s chemoterapií CVP u nemocných
s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia
2) u difúzního velkobuněčného nehodgkinského maligního
lymfomu B řady CD 20 pozitivní v 1. linii s režimem CHOP
3) u nemocných s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického
stadia, kteří se nacházejí ve druhém či dalším relapsu po
chemoterapii nebo jejichž nádor je chemoresistentní
4) jako udržovací léčbu u pacientů s relabovaným/refrakterním
folikulárním lymfomem, kteří odpovídají na indukční
chemoterapeutickou léčbu s nebo bez přípravku Mabthera,
v dávce 375 mg/m2 povrchu těla jednou za 3 měsíce, dokud
nedojde k progresi onemocnění nebo nejvýše po dobu dvou let
Rituximab předepisuje revmatolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami
na léčbu tímto typem léčivého přípravku u dospělých pacientů
v indikaci těžká aktivní revmatoidní arthritida v kombinaci
s metothrexátem v další linii po terapii jinými protirevmatickými
léky, včetně jedné terapie inhibitory tumor nekrotizujícího
faktoru (TNF).
177.5 L01XC03 trastuzumab parent. 1.00 DF 18 901,26 B/P
Trastuzumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku pacientům s nádory se zvýšenou
HER2 expresí, nebo pacientům, jejichž nádory vykazují amplifikaci
genu HER2 zjištěnou a vyhodnocenou odpovídající metodou:
a) v monoterapii k léčbě pacientů, kteří byli pro své
metastazující nádorové onemocnění již léčeni nejméně 2
chemoterapeutickými režimy. Předchozí chemoterapie přitom
musí zahrnovat antracyklin a taxan, s výjimkou pacientů, pro
které jsou tyto látky nevhodné.
b) v kombinaci s paklitaxelem k léčbě pacientů, kteří
nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického
nádorového onemocnění a pro něž léčba antracyklinem není vhodná.
c) v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali
předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádorového
onemocnění.
d) u pacientů s HER 2 pozitivním časným karcinomem prsu po
chirurgickém zákroku, chemoterapii (neoadjuvantní nebo
adjuvantní) nebo radioterapii.
Všechny léčené pacientky jsou registrovány v Masarykově
onkologickém ústavu, Žlutý kopec 7, Brno, musí mít pozitivní FISH
vyšetření z referenční laboratoře. HER-2/neu IHC posit. na 3+ lze
akceptovat jen pokud FISH nelze provést z technických důvodů.
177.6 L01XC04 alemtuzumab parent. 1.00 MG 402,90 B/P
Alemtuzumab předepisuje hematolog a onkolog specializovaného
pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními
pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, u pacientů
s chronickou lymfatickou leukémií (CLL), u kterých nebylo
dosaženo kompletní nebo parciální remise po předchozí
chemoterapii, nebo u kterých bylo dosaženo pouze krátkodobé
remise (méně než 6 měsíců) po léčbě
fludarabiniumdihydrogenfosfátem.
Léčba alemtuzumabem se ukončí:
a) nedojde-li během prvních 4 týdnů k terapeutické odpovědi
b) při kompletní odpovědi
c) při částečné odpovědi, po které následuje plateau bez dalšího
lepšení po dobu 4 týdnů.
177.7 L01XC06 cetuximab parent. 1.00 MG 66,38 B/P
Cetuximab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na
léčbu tímto typem léčivého přípravku v:
1) kombinaci s irinotekanem k léčbě pacientů s metastazujícím
kolorektálním karcinomem, který exprimuje receptor pro
epidermální růstový faktor (EGFR), po selhání cytotoxické
léčby zahrnující irinotekan
2) kombinaci s radiační terapií k léčbě pacientů s lokálně
pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku
177.8 L01XC07 bevacizumab do 100 mg parent. 1.00 MG 110,45 B/P
v jedné ampuli včetně
177.9 L01XC07 bevacizumab nad 100 mg parent. 1.00 MG 99,58 B/P
v jedné ampuli
Bevacizumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku v 1. linii léčby u pacientů
s diagnózou metastazujícího karcinomu tlustého střeva nebo rekta,
kteří mohou být zároveň léčeni chemoterapeutickým režimem
obsahujícím fluoropyrimidin (např. v kombinaci s irinotekanem)
a pro které platí zároveň všechna níže uvedená kritéria:
- PS (ECOG) mají do 1 včetně
- jsou bez CNS metastáz
- jsou bez signifikantního kardiovaskulárního onemocnění
6 měsíci, CMP před 6 měsíci, nestabilní angina pectoris,
městnavá srd. nedostatečnost - dle klasifikace NYHA st. II,
závažné formy arytmie)
- bez závažných tromboembolických příhod v anamnéze.
Léčba se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby.
V případě odpovědi na léčbu a následném operačním výkonu
(resekce), lze v léčbě bevacizumabem pokračovat.
0028397 AVASTIN infcncsol400mg/16ml RRG GB
177.10 L01XD03 methylaminolevulinát lok. 2.00 GM 7 919,76 O/P
Methylaminolevulinát předepisuje dermatolog specializovaného
pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními
pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku jako
součást léčebného výkonu v léčbě superficiálního vícečetného
bazocelulárního karcinomu jako poslední možnost po vyčerpání
léčebných možností jinými dostupnými léčivými prostředky nebo
postupy.
177.11 L01XX02 asparagináza parent. 1.00 MG 2 721,33 B/ONK,HEM
177.12 L01XX11 estramustin parent. 1.00 MG 0,83 B/ONK,HEM,
URN
0058800 ESTRACYT inj sic 10x300mg+so PIR I
177.13 L01XX17 topotekan parent. 1.00 MG 1 871,36 B/P
Topotekan předepisuje onkolog u pacientek s metastazujícím
karcinomem vaječníku ve 2. linii po selhání platinových derivátů
a taxanů při recidivě v odstupu delším než 6 měsíců od skončení
primární léčby, kde je dostatečná dřeňová rezerva.
1) u pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (SCLC),
u kterých není opakování léčby režimem první volby považované
za vhodné.
2) v kombinaci s cisplatinou k léčbě histologicky potvrzeného
stadia IVB, recurentního nebo persistujícího karcinomu cervixu,
který není způsobilý k chirurgické léčbě a/nebo radioterapii.
177.14 L01XX19 irinotekan parent. 1.00 MG 42,27 B/P
Irinotekan předepisuje onkolog v léčbě pacientů s kolorektálním
karcinomem v klin. stadiu IV:
a) v monoterapii při rezistenci na 5-fluorouracil
b) v kombinaci FOLFIRI
c) v možné kombinaci s cetuximabem
d) v možné kombinaci s bevacizumabem
0016165 CANRI inf cnc sol 2ml/40mg MPW GB
0016166 CANRI inf cnc sol 5ml/100mg MPW GB
177.15 L01XX27 oxid arsenitý parent. 1.00 DF 9 735,89 B/P
Oxid arsenitý předepisuje onkolog a hematolog specializovaného
pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními
pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další
linii léčby dospělých pacientů s relabující/refrakterní akutní
promyelocytární leukémií, která je charakterizovaná přítomností
translokace t(15;17) anebo přítomností genu promyelocytární
leukémie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), po
předcházející léčbě retinoidy a chemoterapii.
178 hormonální léčiva s cytostatickým účinkem
178.0 Hormonální léčiva Veškeré 1,00 BA 0,01
s cytostatickým účinkem
dále neuvedená
178.1 L01XX11 Estramustin p.o. 10.00 MG 2,89 L/ONK,HEM,
URN
0058742 ESTRACYT cps 100x140mg PIZ I
178.2 L02AB01 megestrol (pevné lékové p.o. 160.00 MG 37,32 L/ONK,HEM,
formy) URN,GYN,SEX
0032098 MEGAPLEX 40 MG por tbl nob 30x40mg PHM NL
0032103 MEGAPLEX 160 MG por tbl nob 30x160mg PHM NL
178.3 L02AB01 megestrol (tekuté lékové p.o. 160,00 MG 54,99 P
formy)
Indikován v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech,
kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové
terapie.
178.4 L02AB02 medroxyprogesteron p.o. 1.00 GM 127,12 L/ONK,HEM,
URN,GYN,SEX
0031774 FEMIHEXAL 500 por tbl nob 30x500mg SFS D
0032121 MEDROPLEX 100 MG por tbl nob 100x100mg PHM NL
0032124 MEDROPLEX 500 MG por tbl nob 30x500mg PHM NL
178.5 L02AB02 medroxyprogesteron parent. 1.00 GM 624,49 L/ONK,GYN,
SEX
0087805 DEPO-PROVERA inj sus 1x1ml-lag PMB B
178.6 L02AE01 Buserelin inhal. 1.00 MG 227,99 P
178.7 L02AE01 buserelin parent. 1.00 MG 247,26 K/P
178.8 L02AE01 buserelin (depotní parent. 1.00 MG 1 546,29 K/P
lékové formy aplikované
1x měsíčně)
178.9 L02AE01 buserelin (depotní parent. 1.00 MG 1 417,63 K/P
lékové formy aplikované
1x za tři měsíce)
178.10 L02AE02 leuprorelin parent. 1.00 MG 247,26 K/P
178.11 L02AE02 leuprorelin (depotní parent. 1.00 DF 3 770,76 K/P
lékové formy aplikované
1x měsíčně)
178.12 L02AE02 leuprorelin (depotní parent. 1.00 DF 11 092,05 K/P
lékové formy aplikované
1x za tři měsíce)
178.13 L02AE03 goserelin (depotní parent. 1.00 DF 3 770,76 K/P
lékové formy aplikované
1x měsíčně)
178.14 L02AE03 goserelin (depotní parent. 1.00 DF 11 092,05 K/P
lékové formy aplikované
1x za tři měsíce)
178.15 L02AE04 Triptorelin parent. 1.00 DF 221,55 K/P
178.16 L02AE04 triptorelin (depotní parent. 1.00 DF 3 770,76 K/P
lékové formy aplikované
1x měsíčně)
178.17 L02AE04 triptorelin (depotní parent. 1.00 DF 11 092,05 K/P
lékové formy aplikované
1x za tři měsíce)
Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin předepisuje
onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo
gynekolog k:
a) léčbě karcinomu prsní žlázy u premenopauzálních
a perimenopauzálních žen jen po dobu adjuvantní chemo
a radioterapie (goserelin);
b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin)
Léčba lokálně pokročilého a metastazujícího karcinomu
prostaty:
- hormonální ablací jako primární monoterapie, kontinuální
nebo intermitentní. Kontinuální nesmí přesáhnout tři roky.
- Ve druhé linii jako součást maximální adrogenní blokády
při selhávání primární monoterapie
- při biochemickém relapsu po radikální chirurgické nebo
radiační léčbě na dobu maximálně 6 měsíců;
- konkomitantní režim (jen lokálně pokročilý ca) tj radiační
léčba s hormonální supresí
- neoadjuvantní podání u lokalizovaného a lokálně
pokročilého karcinomu prostaty léčeného radioterapií
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se nehradí
u symptomatických pacientů s mnohočetnou generalizací
a neoadjuvantní léčba před RAPE.
c) léčbě myomatosy spojené s poruchou fertility nebo její
těžké formy vyžadující předoperační redukci nálezu
(leuprorelin, goserelin, triptorelin);
1. léčbě těžkých, jinak konzervativně nereagujících
forem endometriózy (leuprorelin, goserelin,
triptorelin);
2. léčbě pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin);
3. indukci ovulace při in vitro fertilizaci. V rámci
asistované reprodukce (goserelin, triptorelin)
jsou přípravky předepisovány lékařem
specializovaného pracoviště v množství potřebném
k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle
podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR,
metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
179 antagonisté hormonů a příbuzné látky používané
v onkologii
179.0 Antagonisté hormonů Veškeré 1,00 BA 0,01
a příbuzné látky
používané v onkologii
dále neuvedená
179.1 L02BA01 tamoxifen (do 20 mg p.o. 20.00 MG 3,35
v 1 tabletě včetně)
0031581 TAMOPLEX 10 MG por tbl nob 100x10mg-l PHM NL
0031586 TAMOPLEX 20 MG por tbl nob 100x20mg-l PHM NL
0044057 TAMOXIFEN EBEWE 20 MG por tbl nob 30x20mg EBP A
179.2 L02BA01 tamoxifen (nad 20 mg p.o. 20.00 MG 3,34
v 1 tabletě)
179.3 L02BA02 Toremifen p.o. 60.00 MG 9,73 L/ONK
179.4 L02BA03 Fulvestrant parent 8.30 MG 435,52 B,P
Fulvestrant předepisuje onkolog po vyčerpání předchozí léčby
tamoxifenem a inhibitory aromatázy ve 3. linii léčby
postmenopauzálních žen s hormonálně dependentním, lokálně
pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu při relapsu
onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové
terapii nebo progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny.
179.5 L02BB01 Flutamid p.o. 0.75 GM 63,98 L/ONK,URN,
SEX,END
0016036 APO-FLUTAMIDE tbl obd 100x250mg CMG IRL
0016579 APO-FLUTAMIDE tbl obd 100x250mg KAT NL
0031736 FLUTAPLEX por tbl nob 100x250mg PHM NL
0054521 ANDRAXAN tbl obd 100x250mg MCI CZ
0058741 APO-FLUTAMIDE tbl obd 100x250mg APT CND
179.6 L02BB03 bicalutamid do 50 mg p.o. 50.00 MG 90,81 P
včetně
0025068 BICALUPLEX 50 MG por tbl flm 28x50mg TEW H
179.7 L02BB03 bicalutamid nad 50 mg p.o. 50.00 MG 83,41 P
Bicalutamid 50 mg je indikován u pacientů s karcinomem prostaty,
u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných nežádoucích
účinků.
Bicalutamid 150 mg předepisuje urolog a onkolog jako časnou
adjuvantní léčbu nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem
prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými faktory
(Gleason skore ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní
chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným
karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba
k radioterapii.
0025084 BICALUPLEX 150 MG por tbl flm 28x150mg TEW H
180 inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii
180.0 Inhibitory steroidních Veškeré 1,00 BA 0,01
hormonů používané
v onkologii
dále neuvedené
180.1 L02BG03 anastrozol p.o. 1.00 MG 130,74 P
180.2 L02BG04 letrozol p.o. 2.50 MG 130,74 P
Letrozol předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek
s karcinomem prsu:
a) po selhání tamoxifenu u pokročilého onemocnění jako druhá řada
hormonoterapie
b) při prokazatelné a zdokumentované kontraindikaci tamoxifenu.
c) v prodloužené adjuvantní léčbě časného stadia karcinomu prsu
po prodělané předchozí standardní adjuvantní léčbě
tamoxifenem.
56509 FEMARA por tbl flm 30x2.5mg NPA CH
180.3 L02BG06 exemestan p.o. 25.00 MG 130,74 P
Anastrozol a exemestan předepisuje onkolog v léčbě
postmenopauzálních pacientek s pozitivními hormonálními
receptory s karcinomem prsu:
a) po selhání tamoxifenu u pokročilého onemocnění jako druhá
řada hormonoterapie
b) při prokazatelné a zdokumentované kontraindikaci tamoxifenu
c) v prodloužené adjuvantní léčbě časného stádia karcinomu prsu
dle SPC jednotlivých léčivých přípravků.
181 imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně
interferonů
181.0 Imunostimulační Veškeré 1,00 BA 0,01
a imunomodulační léčiva
včetně interferonů
dále neuvedená
181.1 L03AA02 Filgrastim parent. 1.00 MG 6 860,05 B/P
Filgrastim předepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke
zkrácení doby trvání neutropenie a snížení výskytu febrilní
neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou
chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou
chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů)
a ke zkrácení období neutropenie u pacientů léčených
myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně,
kteří jsou považováni za zvýšeně ohrožené těžkou prolongovanou
neutropenií:
a) u přípravných režimů pro sběr kmenových buněk z periferní
krve před plánovanou transplantací
b) v léčbě febrilní neutropenie či jiných závažných infekčních
komplikací neutropenických pacientů.
c) při eliminaci neutropenie během chemoterapie s cílem dodržení
termínů a dávek chemoterapie pro nádory s vysokým rizikem
d) u cyklické neutropenie a těžké chronické neutropenie u dětí
a dospělých, není-li možno postupovat jiným způsobem
e) u nezralých novorozenců s počtem
granulocytů pod 0,5 x 10 na devátou/l nebo počet
leukocytů pod 1 x 10 na devátou/l.
181.2 L03AA13 Pegfilgrastim parent. 1.00 MG 5 211,00 B/P
Pegfilgrastim předepisuje hematolog, onkolog a neonatolog ke
zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní
neutropenie u pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro
maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní
leukémie a myelodysplastického syndromu).
181.3 L03AB01 interferon alfa natural parent. 1.00 MU 192,36 B/P
Interferon alfa přirozený předepisuje hepatolog a infekcionista
pouze v případě:
a) tzv. "breakthrough fenomen" v průběhu léčby chronické HCV
infekce dvojkombinační terapií (rekombinantní interferon alfa
a ribavirin).
"Breakthrough fenomen" je stav, kdy je léčbou dosaženo kompletní
odpovědi (tj. negativní sérová HCV-RNA a současně normální ALT)
a v dalším průběhu léčby dojde k novému vzplanutí, tj. objeví se
opět elevace ALT a/nebo pozitivní sérová HCV-RNA.
b) chronické hepatitis typu B (k léčbě dospělých pacientů
s aktivní chronickou hepatitidou B s markery virové replikace,
například pozitivní HBV-DNA, DNA polymeráza, HBeAg)
181.4 L03AB03 interferon gamma parent. 1.00 MU 1 268,35 B/P
Interferon gama je indikován ke snížení frekvence závažných
infekčních komplikací u pacientů s chronickou granulomatózní
chorobou (CGD).
181.5 L03AB04 interferon alfa-2a - parent. 1.00 MU 147,90 B/P
aplikační forma "pera"
181.6 L03AB04 interferon alfa-2a do parent. 1.00 MU 154,04 B/P
10 MU v 1 ampuli vč. -
jiné aplikační formy
181.7 L03AB04 interferon alfa-2a nad parent. 1.00 MU 178,11 B/P
10 MU v 1 ampuli vč. -
jiné aplikační formy
Interferon alfa 2a předepisuje onkolog, hematolog a dermatolog v:
1) onkologických indikacích u:
a) leukémie z "vlasatých buněk" (trichocelulární) při
kontraindikaci cladribinu
b) chronické myeloidní leukémie
c) kožního T-buněčného lymfomu u pacientů, u kterých došlo
k progresi choroby a kteří nereagují na zavedenou terapii,
nebo pro ně konvenční terapie není vhodná
d) v léčbě maligního melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo
TXN1) max. 52 týdnů; paliace dle Leghyo 2x, přešetření
a při efektu ještě 2x
e) u metastazujícího Grawitzova nádoru jako individualizovaná
paliativní terapie v kombinaci
- dle Atzpodiena u pac., kde je performans status menší než
2, po 2 cyklech a přešetření a při stabilizaci nemoci lze
schválit ještě 2 cykly, nebo
- interferon alfa 5 - 10 MU 3x týdně do progrese či do
toxicity. Udržovací terapie přesně dle schématu
interferon alfa 1., 2. a 5. den v kombinaci
s interleukinem 2 - 3., 4. a 5. den v intervalu 8 týdnů.
V udržovací terapii je nutno podávat oba preparáty, při
toleranci jednoho z nich se terapie ukončuje.
e) u folikulárních nehodgkinských lymfomů
2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog
a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů
trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou
kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky
aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky
a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou
PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR.
181.8 L03AB05 interferon alfa-2b - parent. 1.00 MU 147,90 B/P
aplikační forma "pera"
181.9 L03AB05 interferon alfa-2b do parent. 1.00 MU 154,04 B/P
10 MU v 1 ampuli včetně -
jiné aplikační formy
16555 ROFERON-A 9 MIU/0.5 ML sol inj 5x9mu/0.5ml RCE CZ
181.10 L03AB05 interferon alfa-2b nad parent. 1.00 MU 178,11 B/P
10 MU v 1 ampuli - jiné
aplikační formy
Interferon alfa 2b předepisuje onkolog, hematolog, dermatolog v:
1) onkologických indikacích u:
a) leukémie z "vlasatých buněk" (trichocelulární) při
kontraindikaci cladribinu
b) chronické myeloidní leukémie
c) v léčbě maligního melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo
TXN1) max. 52 týdnů; paliace dle Leghyo 2x, přešetření
a při efektu ještě 2x
d) mnohočetného myelomu jako udržovací léčba u nemocných,
u nichž bylo dosaženo objektivní remise, a to následně po
iniciální indukční chemoterapii
e) folikulárního lymfomu s vysokým stupněm malignity jako
adjuvans vhodné kombinované indukční chemoterapie (schéma
CHOP)
f) u karcinoidního tumoru
2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog
a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů
trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou
kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky
aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky
a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou
PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR.
181.11 L03AB07 interferon beta-1a do parent. 1.00 MU 367,98 B/P
22 rg v 1 amp. Včetně
181.12 L03AB07 interferon beta - 1a nad parent. 1.00 MU 250,00 B/P
22 rg do 44 rg v 1 amp.
Včetně
181.13 L03AB07 interferon beta-1a parent. 1.00 MU 922,00 B/P
výhradně pro
intramuskulární podání
181.14 L03AB08 interferon beta-1b parent. 1.00 MU 213,00 B/P
Interferon beta-1a a interferon beta-1b předepisuje lékař
specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku
pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené
sklerózy mozkomíšní v remitentním stadiu choroby, pokud je
přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené
relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita
nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.
Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány
každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu.
Léčba je ukončena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok,
zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztrátě schopnosti
chůze).
U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje
interferonem beta-1a pro intramuskulární podání, při jeho
kontraindikaci glatirameracetát kopolymerem.
U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem
beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo
glatirameracetátem kopolymerem. Při nedostatečném efektu je
indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších
účincích je indikována změna preparátu.
Dlouhodobou léčbu (déle než 2 - 4 roky dle SPC) musí schválit
a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.
181.15 L03AB10 peginterferon alfa-2b parent. 1.00 RG 57,89 B/P
181.16 L03AB11 peginterferon alfa-2a parent. 1.00 RG 38,97 B/P
Peginterferon předepisuje po dobu maxim. 48 týdnů hepatolog
a infektolog v léčbě hepatitidy C v kombinaci s ribavirinem u:
1. dospělých pacientů s chronickou hepatitidou C v minulosti
reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT
na konci léčby), avšak s následnou recidivou
2. dříve neléčených pacientů, s pozitivní sérovou HCV-RNA
v kombinaci s fibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou.
Pegylovaný interferon alfa 2-a předepisuje po dobu maxim. 48
týdnů hepatolog a infektolog v léčbě hepatitidy B jako lék
1. volby u pacientů dosud neléčených ostatními antivirotiky
za splnění všech následujících podmínek:
1. doba trvání infekce více než 6 měsíců
2. přítomnost významné aktivní virové replikace potvrzené
molekulárně biochemickými metodami - virémie minimálně
20 000 IU/ml nebo 100 000 kopií/1 ml
3. biochemická nebo morfologická aktivita
4. při důsledném dodržení kontraindikací léčby
Léčba je ukončena při vzniku rezistence s"breakthrough"
fenoménem.
181.17 L03AC01 Aldesleukin parent. 1.00 MG 6 538,36 B/P
Aldesleukin předepisuje onkolog v:
1) léčbě metastazujícího karcinomu ledvin:
a) jako součást schématu dle Atzpodiena, kde performans
status je menší než 2, s přešetřením po dvou cyklech.
b) udržovací terapie v kombinaci s interferonem alfa.
V udržovací terapii je nutno podávat oba preparáty
najednou, při intoleranci jednoho z nich se terapie
ukončuje
2) v paliativní léčbě maligního melanomu dle Leghyo,
s přešetřením po dvou cyklech.
Užití je účelné pouze v rámci komplexní terapie na onkologickém
pracovišti.
182 ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva
182.0 Ostatní imunostimulační Veškeré 1,00 BA 0,01
a imunomodulační léčiva
dále neuvedená
182.1 L03AX bac. propionibacterii parent. 1.00 MG 71,18 O/ONK
acnes
182.2 L03AX dialyzát lidských parent. 1.00 DF 787,79 P
leukocytů
Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti
alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou
a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární
imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.
182.3 L03AX dialyzát vepřových p.o. 1.00 BA 50 % L/ALG,IMU
leukocytů
182.4 L03AX laktobacillus acidophilus parent. 3.00 DF 574,23 O/GYN
182.5 L03AX směs bakteriálních lyzátů lok. 1.00 BA 50 % L/ALG,ORL
182.6 L03AX směs bakteriálních lyzátů p.o. 1.00 BA 50 %
182.7 L03AX thymostimulin (do 10 mg parent. 1.00 MG 63,39 B/P
včetně v jedné ampuli)
182.8 L03AX thymostimulin (nad 10 mg parent. 1.00 MG 44,28 B/P
v jedné ampuli)
182.9 L03AX vaccin. staphyl. phagolys. lok. 1.00 ML 35,68 L/ALG,ORL
182.10 L03AX vaccin. staphyl. phagolys. parent. 1.00 DF 71,32 O
182.11 L03AX03 BCG vakcína lok. 1.00 MG 32,56 O/ONK,URN
0015270 IMMUCYST urt isl plq 1x81mg+so AVS F
0103394 IMMUCYST urt isl plq 1x81mg+so SFV F
182.12 L03AX13 glatirameracetat parent. 20.00 MG 892,02 B/P
Glatirameracetát předepisuje lékař specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou
atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním
stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby
(2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za
poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.
Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány
každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu.
Léčba je ukončena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok,
zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztráta schopnosti
chůze).
U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem
beta-1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci
glatirameracetátem.
U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem
beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo
glatirameracetátem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod
na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je
indikována změna preparátu.
Dlouhodobou léčbu (déle než 2 - 4 roky dle SPC) musí schválit
a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.
183 imunosupresivní léčiva, perorální podání
183.0 Imunosupresiva p.o. 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
183.1 L04AA01 cyklosporin p.o. 250.00 MG 223,49 P
Cyclosporin je předepisován u transplantací, autoimunních chorob
a chorob spojených s poruchami imunity.
0006408 EQUORAL por sol 1x50ml/5gm IXP CZ
0010183 EQUORAL 25 MG por cps mol 50x25mg IXP CZ
0010184 EQUORAL 50 MG por cps mol 50x50mg IXP CZ
0010185 EQUORAL 100 MG por cps mol 50x100mg IXP CZ
0092572 CONSUPREN S 25 MG por cps mol 50x25mg IXP CZ
0092573 CONSUPREN S 50 MG por cps mol 50x50mg IXP CZ
0092574 CONSUPREN S 100 MG por cps mol 50x100mg IXP CZ
0094052 CONSUPREN sol 1x50ml 100mg/ml IXP CZ
183.2 L04AA05 tacrolimus do 0,5 mg p.o. 5.00 MG 395,68 P
v jedné tabletě včetně
183.3 L04AA05 tacrolimus nad 0,5 mg p.o. 5.00 MG 294,05 P
v jedné tabletě
Léčbu tacrolimem předepisuje lékař pracující v transplantačních
centrech v indikaci transplantace ledvin, srdce a jater
183.4 L04AA06 kyselina mykophenolová p.o. 2.00 GM 399,73 P
(natrii mycophenolát)
183.5 L04AA06 kyselina mykophenolová p.o. 2.00 GM 399,73 P
(mophetil mycophenolát)
Natrium mycophenolas předepisuje lékař pracující
v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce
štěpu hostitelem pouze u pacientů, u kterých byla provedena
alogenní transplantace ledvin. Podává se v kombinaci
s cyklosporinem a kortikosteroidy.
Mycophenolat mophetil předepisuje lékař pracující
v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce
štěpu hostitelem pouze u pacientů, u kterých byla provedena
alogenní transplantace ledvin, jater nebo transplantace
srdce. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.
183.6 L04AA10 sirolimus p.o. 6.00 MG 615,89 P
Sirolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací
ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem
a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě
nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.
183.7 L04AA13 leflunomid p.o. 20.00 MG 71,39 P
Léčbu leflunomidem předepisuje revmatolog u pacientů s těžkou
formou:
a) revmatoidní artritidy se středně těžkým a těžkým průběhem
kloubního postižení a přetrvávající aktivitou nemoci při
dostatečné dávce sulfasalazinu nebo metotrexátu, které jsou
podávány nejméně po dobu 6 měsíců,
b) psoriatické artritidy.
183.8 L04AA18 everolimus p.o. 1.50 MG 357,00 P
Everolimus předepisují lékaři transplantačních center
u transplantací ledvin a srdce.
183.9 L04AX01 azathioprin (do 25 mg p.o. 10.00 MG 1,64
v jedné tabletě včetně)
0023322 AZAPRINE 25 MG por tbl flm 100x25mg IXP CZ
183.10 L04AX01 azathioprin (nad 25 mg p.o. 10.00 MG 1,01
v jedné tabletě)
0023323 AZAPRINE 50 MG por tbl flm 100x50mg IXP CZ
183.11 L04AX02 thalidomidum do 50 mg p.o. 100.00 MG 167,91 P
v jedné tabletě včetně
183.12 L04AX02 thalidomidum nad 50 mg p.o. 100.00 MG 116,40 P
v jedné tabletě
Thalidomid předepisuje onkolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku pacientům s mnohočetným myelomem
v prvním relapsu onemocnění nebo v případě rezistence na vstupní
léčbu obsahující vysokodávkový kortikoid.
Je podáván do dosažení maximální léčebné odpovědi a maximálně
2 měsíce léčby navíc. Následně může být podáván jako udržovací
léčba až do dalšího relapsu onemocnění nebo do vysazení pro
nežádoucí účinky. Léčba není nadále indikovaná v případě zjevné
progrese po třech měsících léčby nebo při toxicitě vyšší než
stupeň III dle WHO související s použitím léku.
184 imunosupresivní léčiva ostatní cesty aplikace a ostatní
cytostatika
184.0 Imunosupresiva Ostatní 1,00 BA 0,01
(kromě p.o.) a ostatní cesty
cytostatika aplikace
dále neuvedená
184.1 L04AA01 cyklosporin parent. 1.00 MG 2,23 U/J10
0015643 SANDIMMUN inf cnc sol 10x5ml NAI CZ
184.2 L04AA03 antilymfocytární IG parent. 10.00 MG 100,10 U/J10
184.3 L04AA04 antithymocytární IG parent. 1.00 MG 55,47 U/J10
(infuze)
184.4 L04AA04 antithymocytární IG parent. 1.00 MG 114,72 U/J10
(injekce)
184.5 L04AA05 tacrolimus parent. 5.00 MG 1 337,51 H
184.6 L04AA08 daclizumab parent. 350.00 MG 115 108,68 U/J10
184.7 L04AA09 basiliximab parent. 20.00 MG 40 614,02 H
184.8 L04AA11 etanercept parent. 7.00 MG 1 170,84 B/P
Etanercept předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra
se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku:
1) v léčbě aktivní revmatoidní artritidy u dospělých v případech,
kdy po podání jiných chorobu modifikujících léků, v kombinaci
s methotrexátem (pokud není kontraindikován) nebylo dosaženo
adekvátní terapeutické odpovědi;
2) k léčbě aktivní polyartikulární juvenilní chronické artritidy
u dětí ve věku od 4 let, u nichž nebylo dosaženo adekvátní
terapeutické odpovědi na léčbu methotrexátem, nebo u nichž
nebyl methotrexát tolerován.
3) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy
u dospělých v případech, kdy po předchozím podání jiných
chorobu modifikujících léků nebylo dosaženo adekvátní
terapeutické odpovědi.
4) k léčbě dospělých se závažnou aktivní ankylozující
spondylitidou, jestliže nebylo dosaženo adekvátní terapeutické
odpovědi konvenční léčbou.
5) k léčbě dospělých s těžkou psoriázou, postihující více než
10 % tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a je zároveň
splněno alespoň jedno z následujících kritérií:
a) nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba
(acitretin, metotrexát, cyklospirin A) - z důvodů vzniklých
nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či
kontraindikace
b) pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy
(acitretin, metotrexát, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB),
tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení
PASI nebo BSA o > 50 % oproti výchozímu stavu) nebo by se
musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity
c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo
relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení
předcházející intenzivní léčby
Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících
nedojde k zlepšení o 50 - 70 %.
184.9 L04AA12 infliximab parent. 375.00 MG 57 218,83 B/P
Infliximab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra
se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku:
1. k léčbě těžké a aktivní Crohnovy choroby s komplikovaným
průběhem nereagujícím na konvenční terapii.
2. k léčbě pacientů se středně těžkou či těžkou formou ulcerózní
kolitidy ověřené kolonoskopicky a biopticky, u kterých došlo
k selhání terapie preparáty 5-ASA a kortikoidy, AZT či
methotrexátem
3. k léčbě revmatoidní artritidy v kombinaci s methotrexátem
u pacientů s aktivní chorobou, jestliže odpověď na léčiva
modifikující chorobu, včetně metothrexátu, nebyla postačující.
4. k léčbě ankylozující spondylitidy u pacientů se závažnými
axiálními symptomy, zvýšenými serologickými markery zánětlivé
aktivity a kteří nereagují na adekvátní konvenční léčbu.
5. k léčbě psoriatické arthritidy v kombinaci s methotrexátem
6. k léčbě těžké psoriázy postihující více než 10 % tělesného
povrchu nebo PASI více než 10 a zároveň splňují alespoň jedno
z následujících kritérií:
a) kde nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba
(acitretin, metotrexát, cyklospirin A) - z důvodů vzniklých
nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či
kontraindikace
b) kde pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy
(acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB),
tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení
PASI nebo BSA o > 50 % oproti výchozímu stavu) nebo by se
musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity
c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo
relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení
předcházející intenzivní léčby
Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících
nedojde k zlepšení o 50 - 70 %.
184.10 L04AA17 adalimumab parent. 2 DF 32 409,00 B/P
Adalimumab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra
se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku:
1. k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní arthritidy
u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující
antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná.
Přípravek je možné podávat v monoterapii při nesnášenlivosti
methotrexátu nebo v případech, kdy pokračování v léčbě
methotrexátem není možné.
2. k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy
u dospělých pacientů, u kterých odpověď na předchozí léčbu
chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla
dostatečná.
3. k léčbě ankylozující spondylitidy u pacientů se závažnými
axiálními symptomy, zvýšenými serologickými markery
zánětlivé aktivity a kteří nereagují na adekvátní konvenční
léčbu.
184.11 L04AA21 efalizumab parent. 1.00 MG 63,85 B/P
Efalizumab předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku u pacientů s těžkou psoriázou
postihující více než 10 % tělesného povrchu nebo PASI více než
10 a zároveň splňuje alespoň jedno z následujících kritérií:
a) nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba (acitretin,
metotrexát, cyklospirin A) - z důvodů vzniklých nežádoucích
účinků či toxicity, intolerance či kontraindikace
b) pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy
(acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB),
tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení
PASI nebo BSA o > 50 % oproti výchozímu stavu) nebo by se
musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity
c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo
relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení předcházející
intenzivní léčby
Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících
nedojde k zlepšení o 50 - 70 %.
184.12 L04AA23 natalizumab parent. 1.00 DF 36 000,00 B/P
Natalizumab předepisuje neurolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na
léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou
diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní
v remitentním stadiu choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita
choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy
za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.
Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány
každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu.
Léčba je ukončena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok,
zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztráta schopnosti chůze).
U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta
-1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci
glatirameracetátem.
U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem
beta-1b nebo interferonem beta-1a (22mcg) nebo glatirameracetátem.
Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší
dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.
Dlouhodobou léčbu (déle než 2 - 4 roky dle SPC) musí schválit
a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.
184.13 L04AX01 azathioprin parent. 1.00 MG 9,60 U/J10
185 nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny
butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové,
perorální podání
185.0 Nesteroidní p.o. 1,00 BA 0,01
protizánětlivá
léčiva ze skupiny
butylpyrazolidinů
a derivátů kyseliny
octové dále neuvedená
185.1 M01AB01 indometacin p.o. 0.10 GM 2,61
185.2 M01AB05 diklofenak p.o. 0.10 GM 3,34
0014991 APO-DICLO SR 100 tbl ret 100x100mg CMG IRL
0014992 APO-DICLO SR 100 tbl ret 30x100mg CMG IRL
0014993 APO-DICLO 25 MG tbl obd 100x25mg CMG IRL
0014994 APO-DICLO 50 MG tbl obd 100x50mg CMG IRL
0017119 APO-DICLO SR 100 tbl ret 30x100mg KAT NL
0017120 APO-DICLO SR 100 tbl ret 100x100mg KAT NL
0017246 APO-DICLO 25 MG por tbl ent 100x25mg KAT NL
0017247 APO-DICLO 50 MG por tbl ent 100x50mg KAT NL
0046620 UNO tbl ret 10x150mg MCK D
0046621 UNO tbl ret 20x150mg MCK D
0053640 APO-DICLO SR 100 tbl ret 100x100mg APT CND
0059396 APO-DICLO SR 100 tbl ret 30x100mg APT CND
0096740 APO-DICLO 25 MG tbl obd 100x25mg APT CND
0096742 APO-DICLO 50 MG tbl obd 100x50mg APT CND
186 nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů
kyseliny propionové a fenamátů, perorální podání
186.0 Nesteroidní p.o. 1,00 BA 0,01
protizánětlivá
léčiva ze skupiny
derivátů kyseliny
propionové a fenamátů
dále neuvedená
186.1 M01AE01 ibuprofen p.o. 1.20 GM 1,53
186.2 M01AE01 ibuprofen (lékové formy p.o. 1.20 GM 18,15
sirupu)
186.3 M01AE02 naproxen (pevné lékové p.o. 0.50 GM 3,34
formy)
186.4 M01AE02 naproxen (tekuté lékové p.o. 0.50 GM 12,21
formy),
186.5 M01AE03 ketoprofen p.o. 0.15 GM 3,34
186.6 M01AE09 flurbiprofen p.o. 0.20 GM 3,34
186.7 M01AE11 kyselina tiaprofenová p.o. 0.60 GM 3,34
186.8 M01AE12 oxaprozin p.o. 0.90 GM 7,66 P
Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu
u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně
v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie
po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být
léčba přerušena.
186.9 M01AE17 dexketoprofen p.o. 75.00 MG 4,20
186.10 M01AG02 kyselina tolfenámová p.o. 0.30 GM 4,78 P
Kyselina tolfenamová je indikována k léčbě záchvatu migrény
u dospělých nemocných.
0002154 MIGEA RAPID por tbl nob 100x200mg HED DK
187 ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva pro perorální
podání
187.0 Ostatní nesteroidní p.o. 1,00 BA 0,01
protizánětlivá léčiva
dále neuvedená
187.1 M01AC01 piroxikam p.o. 20.00 MG 1,80
0014997 APO-PIROXICAM 20 cps 100x20mg CMG IRL
0017159 APO-PIROXICAM 20 cps 100x20mg KAT NL
0097710 APO-PIROXICAM 20 cps 100x20mg APT CND
187.2 M01AC05 lornoxikam p.o. 12.00 MG 1,80
187.3 M01AC06 meloxikam p.o. 15.00 MG 5,71
0022542 ARTRILOM 7.5 MG por tbl nob 10x7.5mg CMG IRL
0022545 ARTRILOM 7.5 MG por tbl nob 20x7.5mg CMG IRL
0022562 ARTRILOM 15 MG por tbl nob 10x15mg CMG IRL
0022565 ARTRILOM 15 MG por tbl nob 20x15mg CMG IRL
0022568 ARTRILOM 15 MG por tbl nob 50x15mg CMG IRL
0022896 MELOXICAM-TEVA 15 MG por tbl nob 10x15mg TEU GB
0022898 MELOXICAM-TEVA 15 MG por tbl nob 20x15mg TEU GB
0022998 MELOXISTAD 15 MG por tbl nob 10x15mg STD D
0023001 MELOXISTAD 15 MG por tbl nob 20x15mg STD D
0023003 MELOXISTAD 15 MG por tbl nob 30x15mg STD D
0023460 MELOVIS 15 MG por tbl nob 30x15mg NGD IRL
0023806 MELOXICAM-RATIOPHARM 15 MG por tbl nob 20x15mg MCK D
0051871 MELOXIKAM-RATIOPHARM 15 MG por tbl nob 10x15mg MCK D
187.4 M01AH01 celecoxib p.o. 0.20 GM 16,97 P
187.5 M01AH03 valdecoxib 10 mg p.o. 1.00 DF 16,97 P
187.6 M01AH03 valdecoxib 20 mg p.o. 1.00 DF 23,75 P
187.7 M01AH03 valdecoxib 40 mg p.o. 1.00 DF 22,43 P
187.8 M01AH05 etoricoxib 120 mg v 1 tbl p.o. 60.00 MG 21,27 P
187.9 M01AH05 etoricoxib 60 mg v 1 tbl p.o. 1.00 DF 16,97 P
187.10 M01AH05 etoricoxib 90 mg v 1 tbl p.o. 1.00 DF 23,75 P
Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů předepisuje
revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:
a) krvácení z gastrointestinálního traktu v anamnéze
b) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená
fibroskopicky, v předchozích 20 letech života
c) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy
(t. j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
d) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována
u následujících diagnóz:
a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia
dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé
iritace.
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena
v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg
včetně; v indikaci revmatoidní artritis denní dávka celecoxibu
do 400 mg včetně.
Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou
kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu
a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování
u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem
mellitus, periferním onemocněním tepen i kuřáků. Podávání COX-2
inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší
účinnou dávku.
Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze.
V indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida je předepisována
denní dávka valdecoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární
dysmenorea denní dávka valdecoxibu v prvním dni do 80 mg včetně
a následující dny do 40 mg včetně.
Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen při akutním dnavém
záchvatu.
187.11 M01AX01 nabumeton p.o. 1.00 GM 5,71
187.12 M01AX17 nimesulid p.o. 0.20 GM 5,71
188 nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů
kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové
a fenamátů, ostatní cesty aplikace
188.0 Nesteroidní Ostatní 1,00 BA 0,01
protizánětlivá cesty
léčiva ze skupiny aplikace
derivátů kyseliny
octové, propionové
a fenamátů dále
neuvedená
188.1 M01AB01 indometacin p.rect. 0.10 GM 3,20
188.2 M01AB01 indometacin parent. 0.10 GM 12,37
188.3 M01AB05 diklofenak p.rect. 0.10 GM 7,48
188.4 M01AB05 diklofenak parent. 0.10 GM 9,24
0046401 MONOFLAM SF inj sol 5x3ml SLH D
188.5 M01AC01 piroxikam p.rect. 20.00 MG 7,48
188.6 M01AC01 piroxikam parent. 20.00 MG 11,46
188.7 M01AC05 lornoxikam parent. 12.00 MG 11,46
188.8 M01AC06 meloxikam p.rect. 15.00 MG 12,70 P
188.9 M01AC06 meloxikam parent. 15.00 MG 38,11 P
Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu
u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně
v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie
po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být
léčba přerušena.
Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické
bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů,
kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA
indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA,
kvůli kterým musela být léčba přerušena, a to v případě, že
nelze použít tabletovou a čípkovou formu.
188.10 M01AE01 ibuprofen p.rect. 1.20 GM 18,15
188.11 M01AE01 ibuprofen parent. 1.20 GM 13,42
188.12 M01AE02 naproxen p.rect. 0.50 GM 10,51
188.13 M01AE02 naproxen parent. 0.50 GM 13,42
188.14 M01AE03 ketoprofen p.rect. 0.15 GM 8,15
0031059 PROFENID ČÍPKY rct sup 12x100mg HLL F
188.15 M01AE03 ketoprofen parent. 0.15 GM 15,06
0076657 KETONAL inj 10x2ml/100mg LEK SLO
188.16 M01AE11 kyselina tiaprofenová p.rect. 0.60 GM 10,51
188.17 M01AH04 parecoxib do 3 amp parent. 80.00 MG 320,99 P
v 1 bal. včetně
188.18 M01AH04 parecoxib nad 3 amp parent. 80.00 MG 320,99 O/P
v 1 bal.
Léčiva skupiny specifických COX-2 inhibitorů předepisuje
revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:
a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená
fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně,
nebo
b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy
(t. j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována
u následujících diagnóz:
a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia
dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé
iritace,
Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou
kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu
a neúplně kompenzovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba
omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku.
Parecoxib je indikován v léčbě pooperační bolesti u pacientů
s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů
s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.
188.19 M01AX17 nimesulid p.rect. 0.20 GM 12,70 P
Nimesulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní
a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění
u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně
příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX
neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
189 specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při
nemocech muskuloskeletálního systému
189.0 Specifická Veškeré 1,00 BA 0,01
antirevmatika
a ostatní léčiva
užívaná při nemocech
muskoskeletárního
systému dále neuvedená
189.1 M01CB01 aurothiomalát sodný parent. 2.40 MG 3,82 L/REV
0002780 TAUREDON 50 inj sol 10x0.5ml/50mg AKZ D
189.2 M01CC01 penicilamin (do 150 mg p.o. 0.50 GM 25,32
v jedné tabletě včetně)
189.3 M01CC01 penicilamin (nad 150 mg p.o. 0.50 GM 20,94
v jedné tabletě)
189.4 N02BA04 salicylát sodný parent. 3.00 GM 37,70
190 lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva
190.0 Lokálně aplikovaná Veškeré 1,00 BA 0,01
nesteroidní
protizánětlivá léčiva
dále neuvedená
190.1 M02AA ketofenylbutazon do 50 g lok. 1.00 GM 0,65
masti včetně v jednom
balení
190.2 M02AA kombinace ibuprofenu lok. 1.00 GM 0,65
a heparinoidu do 50 g
včetně v jednom balení
190.3 M02AA protizánětlivé přípr., lok. 1.00 GM 0,50
nesteroidní, k zevnímu
použití, nad 50 g masti
v jednom balení
190.4 M02AA05 benzydamin lok. 1.00 GM 0,65
190.5 M02AA06 etofenamát do 50 g masti lok. 1.00 GM 0,65
včetně v jednom balení
190.6 M02AA06 etofenamát nad 50 g lok. 1.00 GM 0,50
masti v jednom balení
190.7 M02AA07 piroxikam do 50 g masti lok. 1.00 GM 0,65
včetně v jednom balení
190.8 M02AA07 piroxikam nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0,50
v jednom balení
190.9 M02AA10 ketoprofen do 50 g masti lok. 1.00 GM 0,65
včetně v jednom balení
190.10 M02AA10 ketoprofen nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0,50
v jednom balení
190.11 M02AA10 ketoprofen spray lok. 150.00 MG 4,11
(dle obsahu ketoprofenu)
190.12 M02AA12 naproxen do 50 g masti lok. 1.00 GM 0,65
včetně v jednom balení
190.13 M02AA12 naproxen nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0,50
v jednom balení
190.14 M02AA13 ibuprofen do 50 g masti lok. 1.00 GM 0,65
včetně v jednom balení
190.15 M02AA13 ibuprofen nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0,50
v jednom balení
190.16 M02AA15 diklofenak (transdermální transd. 2.00 DF 3,79
lékové formy)
190.17 M02AA15 diklofenak do 50 g masti lok. 1.00 GM 0,65
včetně v jednom balení
190.18 M02AA15 diklofenak nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0,50
v jednom balení
190.19 M02AA17 kyselina niflumová nad lok. 1.00 GM 0,50
50 g masti v jednom balení
190.20 M02AA23 indomethacin do 50 g lok. 1.00 GM 0,65
masti včetně v jednom
balení
190.21 M02AA23 indomethacin nad 50 g lok. 1.00 GM 0,5
masti v jednom balení
190.22 M02AA23 indomethacin spray lok. 1.00 ML 0,65
190.23 M02AC přípravky s deriváty lok. 1.00 GM 0,65
kyseliny salicylové
190.24 M02AX jiné přípr. k léč. kloubů lok. 1.00 GM 0,65
a svalů k zevnímu použ.
190.25 M02AX10 různé lok. 1.00 GM 0,22
0083872 UNGUENTUM CAMPHOR. drm ung 1x1000gm MVM CZ
VASEL. 10 % MVM
191 svalová relaxancia
191.0 Svalová relaxancia Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
191.1 M03AB01 suxamethonium (do 100 mg parent. 100.00 MG 62,39 H
v jedné ampuli včetně)
191.2 M03AB01 suxamethonium (nad 100 mg parent. 100.00 MG 39,60 H
v jedné ampuli)
191.3 M03AC01 pankuronium parent. 10.00 MG 104,14 H
0057538 PAVULON 4MG=2ML inj 50x2ml/4mg ORG NL
0057540 PAVULON 4MG=2ML inj 50x2ml/4mg ORG F
191.4 M03AC03 vekuronium parent. 10.00 MG 104,14 H
191.5 M03AC04 atrakurium parent. 50.00 MG 96,34 H
0042393 TRACRIUM 250 inj sol 2x25ml/250mg GXM I
191.6 M03AC06 pipekuronium parent. 10.00 MG 100,99 H
191.7 M03AC09 rokuroniumbromid parent. 50.00 MG 187,11 H
191.8 M03AC10 mivacuronium parent. 10.00 MG 114,77 H
0040356 MIVACRON inj 5x10ml/20mg GAE PL
0042587 MIVACRON inj 5x10ml/20mg WFD GB
0042588 MIVACRON inj 5x10ml/20mg GAK I
191.9 M03AC11 cisatracurium parent. 10.00 MG 124,06 H
0018771 NIMBEX FORTE inj sol 1x30ml/150mg GXM I
191.10 M03AX01 botulotoxin (do 100 U parent. 100.00 U 7 392,78 O/P
v jedné ampuli včetně)
191.11 M03AX01 botulotoxin (nad 100 U parent. 100.00 U 1 725,51 O/P
v jedné ampuli)
Botulotoxin předepisuje neurolog specializovaného pracoviště
v léčbě:
1) Fokální dystonie: cervikální dystonie, idiopatický
blefarospasmus, idiopatický grafospasmus aj.
profesionální dystonické spasmy; fokální dystonie
končetin; laryngeální dystonie
2) Další dystonické poruchy: hemispasmus facialis;
postparalytický spasmus n. facialis; postparalytická
synkinéza n. facialis.
191.12 M03CA01 dantrolen parent. 0.10 GM 5 652,51 T
192 antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M
nezařazené do jiných skupin
192.0 Antiuratika a ostatní Veškeré 1,00 BA 0,01
hrazené přípravky
skupiny M nezařazené
do jiných skupin
dále neuvedené
192.1 M04AA01 allopurinol p.o. 0.40 GM 3,21
0001631 PURINOL 100MG tbl 100x100mg MCK D
0001632 PURINOL 300MG tbl 30x300mg MCK D
192.2 M04AC01 kolchicin p.o. 1.00 MG 5,46
0062380 COLCHICUM-DISPERT tbl obd 50x500rg SVP D
193 léčiva působící na mineralizaci kostí
193.0 Léčiva působící na Veškeré 1,00 BA 0,01
mineralizaci kostí
dále neuvedená
193.1 G03XC01 raloxifen p.o. 60.00 MG 28,78 P
Raloxifen předepisuje internista, endokrinolog, revmatolog,
ortoped, gynekolog v 2. volbě při nesnášenlivosti bifosfonátů
u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem
(T skóre méně než -2,5 SD) nebo u nemocných s osteoporotickou
zlomeninou. Terapie delší než dva roky pouze u nemocných
s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
193.2 M05BA02 kyselina klodronová parent. 1.50 GM 2 097,49 O/P
0094548 BONEFOS inf cnc 5x5ml/300mg SOT SF
193.3 M05BA02 kyselina klodronová p.o. 1.60 GM 182,50 P
do 400 mg v jedné
tabletě včetně
193.4 M05BA02 kyselina klodronová p.o. 1.60 GM 269,39 P
nad 400 mg do 520 mg
v jedné tabletě včetně
0085324 LODRONAT 520 por tbl flm 60x520mg RCE CZ
193.5 M05BA02 kyselina klodronová p.o. 1.60 GM 182,50 P
nad 520 mg do 800 mg
v jedné tabletě včetně
Kyselinu klodronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista,
ortoped u pacientů s:
a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory
s kostními metastázami nebo bez nich,
b) mnohočetným myelomem.
193.6 M05BA03 kyselina pamidronová parent. 60.00 MG 3 152,70 O/P
Kyselinu pamidronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista,
ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:
a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory
s kostními metastázemi nebo bez nich,
b) mnohočetným myelomem,
c) manifestní Pagetovou chorobou.
0050696 PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML inf cnc sol 1x10ml MCW D
0050697 PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML inf cnc sol 4x10ml MCW D
0050699 PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML inf cnc sol 1x20ml MCW D
0050700 PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML inf cnc sol 4x20ml MCW D
0050702 PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML inf cnc sol 1x30ml MCW D
0050703 PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML inf cnc sol 4x30ml MCW D
0095856 PAMIDRONATE-TEVA 3 MG/ML inf cnc sol 1x10ml PHM NL
0095862 PAMIDRONATE-TEVA 3 MG/ML inf cnc sol 1x30ml PHM NL
193.7 M05BA04 kyselina alendronová p.o. 10.00 MG 8,27 P
s obsahem do 10 mg
v jedné tabletě včetně
0032656 LINDRON por tbl nob 28x10mg KRK SLO
193.8 M05BA04 kyselina alendronová p.o. 10.00 MG 17,64 P
s obsahem nad 10 mg
v jedné tabletě
Kyselinu alendronovou předepisuje internista, ortoped,
revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou
prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD),
nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než
dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou
zástavou úbytku kostní hmoty.
0013688 ALENDRONAT-RATIOPHARM 70 MG por tbl nob 4x70mg MCK D
0041669 ALENDRONATE-TEVA 70 MG por tbl nob 4x70mg BER GB
193.9 M05BA06 kyselina ibandronová parent. 2.00 MG 2 208,23 O/P
s obsahem 2 mg nebo 6 mg
v jedné ampuli
193.10 M05BA06 kyselina ibandronová parent. 1,00 DF 1 931,58 O/P
s obsahem 3 mg
v jedné ampuli
193.11 M05BA06 kyselina ibandronová p.o. 1,00 DF 8,27 P
s obsahem do 2,5 mg
v jedné tabletě včetně
193.12 M05BA06 kyselina ibandronová p.o. 1,00 DF 262,80 P
s obsahem 50 mg
v jedné tabletě
193.13 M05BA06 kyselina ibandronová p.o. 1,00 DF 536,55 P
s obsahem 150 mg
v jedné tabletě
Kyselinu ibandronovou parent. v síle 2 mg nebo 6 mg v jedné
ampuli a v p.o. v tabletě o síle 50 mg, předepisuje onkolog,
hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
1) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory
s kostními metastázami nebo bez nich,
2) mnohočetným myelomem.
Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem účinné látky 5 mg, 35 mg
a 150 mg v 1 tabletě předepisuje internista, ortoped, revmatolog,
endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou
celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo
osteoporotickou patologickou zlomeninou.
Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem účinné látky 3 mg předepisuje
internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných
s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně
než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v další
linii při nesnášenlivosti antiresorpční léčby.
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva
roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou
úbytku kostní hmoty.
193.14 M05BA07 kyselina risedronová do p.o. 5.00 MG 8,27 P
5 mg v 1 tabletě včetně
193.15 M05BA07 kyselina risedronová nad p.o. 5.00 MG 17,64 P
5 mg v 1 tabletě
Kyselinu risedronovou předepisuje internista, ortoped,
revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou
prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD),
nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva
roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou
úbytku kostní hmoty.
193.16 M05BA08 kyselina zoledronová parent. 4.00 MG 6 624,69 O/P
do 4 mg v 1 amp. včetně
193.17 M05BA08 kyselina zoledronová parent. 4.00 MG 9 729,90 O/P
nad 4 mg v 1 amp.
Kyselinu zoledronovou předepisuje onkolog, hematolog, urolog
a pneumolog u pacientů:
a) v 1. linii léčby osteoblastických a smíšených kostních
metastáz solidních tumorů a ve 2. linii léčby osteolytických
lesí mnohočetného myelomu,
b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím
dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.
Kyselinu zoledronovou předepisuje internista, ortoped,
revmatolog nebo endokrinolog u pacientů s Pagetovou chorobou.
193.18 M05BX03 stroncium-ranelát p.o. 2.00 GM 38,16 P
Stroncium ranelát předepisuje internista, ortoped, revmatolog,
endokrinolog a gynekolog u nemocných s osteoporosou prokázanou
metodou dvoufotonové kostní denzitometrie (T - skore méně
než -2,5 na standardních měřených místech - bederní páteř,
proximální femur, event. předloktí)
a) při osteoporotocké fraktuře nebo
b) při kontraindikaci bisfosfonátů nebo raloxifenu nebo
c) při nesnášenlivosti jiných antiresorpčních léčiv nebo při
projevech závažných nežádoucích účinků na této léčbě.
Léčba delší než 2 roky je indikovaná pouze u nemocných
s prokazatelnou zástavou úbytku kostní denzity.
193.19 M05BB03 Kys. alendronová p.o. 1,00 DF 137,20 P
v kombinaci
s vitamínem D3
(na kys. alendronovou)
Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje
internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog
u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem
(T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou
zlomeninou,
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než
dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou
zástavou úbytku kostní hmoty.
194 ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního
systému
194.0 Ostatní léčiva Veškeré 1,00 BA 0,01
používaná u nemocí
muskoskeletárního
systému dále neuvedená
194.1 M01AX05 glukosamin sulfat p.o. 1,50 GM 8,93 L/REV,ORT
194.2 M01AX21 diacerein p.o. 100.00 MG 11,92 L/REV,ORT
194.3 M01AX25 chondroitin sulfat p.o. 1.60 GM 11,46 L/REV,ORT
194.4 M03BA52 carisoprodol a paracetamol p.o. 3.00 DF 2,19
v kombinaci
194.5 M03BX01 baklofen (do 10 mg p.o. 50.00 MG 8,76
v jedné tabletě včetně)
194.6 M03BX01 baklofen (nad 10 mg p.o. 50.00 MG 5,55
v jedné tabletě)
194.7 M03BX02 tizanidin (do 2 mg p.o. 12.00 MG 18,90 L/NEU,
v jedné tabletě včetně) ORT,REV
194.8 M03BX02 tizanidin (nad 2 mg p.o. 12.00 MG 13,93 L/NEU,
v jedné tabletě) ORT,REV
194.9 M03BX04 tolperison p.o. 200.00 MG 3,85
194.10 M03BX04 tolperison parent. 200.00 MG 9,36
194.11 M03BX05 thiocolchicosid p.o. 12.00 MG 8,76
194.12 M03BX05 thiocolchicosid parent. 12.00 MG 38,21
194.13 M03BX07 tetrazepam p.o. 0.10 GM 8,76
194.14 N02BB02 metamizol sodný parent. 3.00 GM 43,56 O
(do 1 g v 1 ampuli včetně)
194.15 N02BB02 metamizol sodný parent. 3.00 GM 18,09 O
(nad 1 g v 1 ampuli)
0055824 NOVALGIN INJEKCE inj sol 5x5ml/2.5gm HBS SK
194.16 N02BE01 paracetamol (do 150 mg p.rect. 3.00 GM 72,02
v jednom čípku včetně)
0086009 BEN-U-RON 125 MG sup 5x125mg BNC D
0086010 BEN-U-RON 125 MG sup 10x125mg BNC D
194.17 N02BE01 paracetamol (nad 150 mg p.rect. 3.00 GM 13,94
v jednom čípku)
0086015 BEN-U-RON 1000 MG sup 10x1000mg BNC D
194.18 N02BE01 paracetamol parent. 3.00 GM 43,52 H
194.19 M09AX01 kyselina hyaluronová parent. 3.60 MG 190,54 P
Kyselinu hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog jako
součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů,
rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při
pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů,
u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.
195 lokální anestetika ze skupiny esterů
195.0 Lokální anestetika Veškeré 1,00 BA 0,01
ze skupiny esterů
dále neuvedená
195.1 N01BA02 prokain (do 10 ml parent. 1.00 ML 1,34 O
v jedné ampuli včetně)
195.2 N01BA02 prokain (nad 10 ml parent. 1.00 ML 0,29 O
v jedné ampuli)
0069670 INJECTIO PROCAIN. inj 1x250ml/500mg ARD CZ
CHLOR. 0.2 % ARD
0069671 INJECTIO PROCAIN. inj 1x500ml/1gm ARD CZ
CHLOR. 0.2 % ARD
0069673 INJECTIO PROCAIN. inj 1x250ml/1.25gm ARD CZ
CHLOR. 0.5 % ARD
0069674 INJECTIO PROCAIN. inj 1x500ml/2.5gm ARD CZ
CHLOR. 0.5 % ARD
0069676 INJECTIO PROCAIN. inj 1x250ml ARD CZ
CHLOR. 1 % ARD.
0069677 INJECTIO PROCAIN. inj 1x500ml/5gm ARD CZ
CHLOR. 1 % ARD.
0089212 INJECTIO PROCAIN. inj 1x200ml ARD CZ
CHLOR. 0.2 % ARD
0089214 INJECTIO PROCAIN. inj 1x200ml ARD CZ
CHLOR. 0.5 % ARD
196 lokální anestetika ze skupiny amidů
196.0 Lokální anestetika Veškeré 1,00 BA 0,01
ze skupiny amidů
dále neuvedená
196.1 N01BB trimekain lok. 1.00 GM 1,15 O
196.2 N01BB trimekain parent. 1.00 ML 0,71 O
(koncentrace 0,5 %)
0069705 INJECTIO TRIMECAIN. inj 1x250ml 0.5 % ARD CZ
CHL. 0.5 % ARD
0069706 INJECTIO TRIMECAIN. inj 1x500ml 0.5 % ARD CZ
CHL. 0.5 % ARD
196.3 N01BB trimekain (koncentrace parent. 1.00 ML 1,40 O
1 %, do 10 ml v jedné
ampuli včetně)
196.4 N01BB trimekain (koncentrace parent. 1.00 ML 0,27 O
1 %, nad 10 ml v jedné
ampuli)
196.5 N01BB trimekain parent. 1.00 ML 1,19 O
(koncentrace 2 %)
196.6 N01BB trimekain/adrenalin parent. 1.00 ML 2,30 O
196.7 N01BB01 bupivakain parent. 1.00 ML 2,35 O
196.8 N01BB01 bupivakain parent. 1.00 ML 30,82 O
(lékové formy spinal)
196.9 N01BB02 lidokain parent. 1.00 ML 1,19 O
196.10 N01BB02 lidokain (obsah 11 ml) lok. 1.00 ML 3,81 P
196.11 N01BB02 lidokain (obsah 6 ml) lok. 1.00 ML 5,47 P
Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.
196.12 N01BB03 mepivakain parent. 1.00 ML 2,35 O
196.13 N01BB09 ropivacain parent. 1.00 ML 5,25 O
0046610 NAROPIN 2 MG/ML inf sol 5x100ml/200mg AZC S
196.14 N01BB09 levobupivacain parent. 1.00 ML 5,25 O
197 lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci
s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou
197.0 Lokální anestetika Veškeré 1,00 BA 0,01
ze skupiny amidů
v kombinaci
s adrenalinem nebo
jinou vasokonstrikční
látkou dále neuvedená
197.1 N01BB58 artikain/adrenalin parent. 1.00 ML 4,47 O
0093109 SUPRACAIN 4 % inj 10x2ml ZEH CZ
198 analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů
morfinu, perorální podání
198.0 Analgetika - anodyna p.o. 1,00 BA 0,01
(opioidy) ze skupiny
derivátů morfinu
dále neuvedená
198.1 N02AA01 morfin (100 a více mg p.o. 0.10 GM 40,57
v jedné tabletě)
0041774 MST CONTINUS 100 MG tbl ret 60x100mg MUI D
0080409 VENDAL RETARD 200 MG tbl obd 30x200mg LAR A
198.2 N02AA01 morfin (do 10 mg v jedné p.o. 0.10 GM 63,38
tabletě včetně)
0080405 VENDAL RETARD 10 MG tbl obd 30x10mg LAR A
198.3 N02AA01 morfin (nad 10 mg do 30 mg p.o. 0.10 GM 47,10
včetně v jedné tabletě)
0041776 MST CONTINUS 30 MG tbl ret 60x30mg MUI D
0080406 VENDAL RETARD 30MG tbl obd 30x30mg LAR A
198.4 N02AA01 morfin (nad 30 mg do 99 mg p.o. 0.10 GM 44,87
včetně v jedné tabletě)
0041777 MST CONTINUS 60 MG tbl ret 60x60mg MUI D
0080407 VENDAL RETARD 60 MG tbl obd 30x60mg LAR A
198.5 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 52,68
formy s retardovaným
uvolňováním, 100 a více
mg v jedné dávce)
198.6 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 60,20
formy s retardovaným
uvolňováním, do 30 mg
v jedné dávce včetně)
198.7 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 57,04
formy s retardovaným
uvolňováním, nad 30 mg
do 99 mg v jedné dávce
včetně)
198.8 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 38,21
formy, do 200 mg včetně
v jednom balení)
198.9 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 17,20
formy, nad 200 mg
v jednom balení
198.10 N02AA03 hydromorfon do 4 mg p.o. 20.00 MG 105,64
v 1 tbl včetně
198.11 N02AA03 hydromorfon nad 4 mg p.o. 20.00 MG 97,91
do 8 mg v 1 tbl včetně
198.12 N02AA03 hydromorfon nad 8 mg p.o. 20.00 MG 89,74
do 24 mg v 1 tbl včetně
198.13 N02AA03 hydromorfon, p.o. 1.00 DF 52,01
superretardovaná
kontinuální forma do
8 mg v jedné tabletě
včetně
198.14 N02AA03 hydromorfon, p.o. 1.00 DF 96,85
superretardovaná
kontinuální forma nad
8 mg do 16 mg v jedné
tabletě včetně
198.15 N02AA03 hydromorfon, p.o. 1.00 DF 167,96
superretardovaná
kontinuální forma nad
16 mg do 32 mg v jedné
tabletě včetně
198.16 N02AB02 pethidin p.o. 0.40 GM 40,36
199 analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů
morfinu, perorální podání
199.0 Analgetika - anodyna p.o. 1,00 BA 0,01
(opioidy) ze skupiny
analogů morfinu
dále neuvedená
199.1 N02AA05 oxycodon do 20 mg p.o. 75.00 MG 97,59
v jedné tabletě včetně
199.2 N02AA05 oxycodon více než 20 mg p.o. 75.00 MG 90,79
do 40 mg v jedné tabletě
včetně
199.3 N02AA05 oxycodon více než p.o. 75.00 MG 78,73
40 mg v jedné tabletě
199.4 N02AA08 dihydrocodein (do 90 mg p.o. 0.15 GM 27,21
v jedné tabletě včetně)
0041824 DHC CONTINUS 60 MG por tbl ret 60x60mg b MUI D
199.5 N02AA08 dihydrocodein (nad 90 mg p.o. 0.15 GM 23,31
v jedné tabletě)
199.6 N02AD01 pentazocin p.o. 0.20 GM 21,58
0008968 FORTRAL tbl 100x50mg KRK SLO
199.7 N02AX02 tramadol hydrochlorid p.o. 0.30 GM 12,44
(pevné lékové formy
neretardované)
0012474 TRAMABENE 50 TOBOLKY cps 10x50mg MCK D
0012475 TRAMABENE 50 TOBOLKY cps 30x50mg MCK D
199.8 N02AX02 tramadol hydrochlorid p.o. 0.30 GM 19,35
(tekuté lékové formy)
0012472 TRAMABENE KAPKY gtt 1x30ml/3gm MCK D
199.9 N02AX02 tramadol hydrochlorid p.o. 0.30 GM 16,96
(pevné lékové formy
retardované)
199.10 N02AX52 tramadol hydrochlorid p.o. 1.00 DF 4,56
v kombinaci
s paracetamolem
200 analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů
morfinu, ostatní cesty aplikace
200.0 Analgetika - anodyna Ostatní 1,00 BA 0,01
(opioidy) ze skupiny cesty
analogů morfinu aplikace
dále neuvedená
200.1 N01AH01 fentanyl (do 2 ml parent. 1.00 MG 134,67 O
roztoku v ampuli včetně)
0030101 FENTANYL TORREX 50 MCG/ML inj 5x2ml/100rg TRX A
200.2 N01AH01 fentanyl (nad 2 ml parent. 1.00 MG 99,18 O
roztoku v ampuli)
0001449 FENTANYL-JANSSEN inj 50x10ml/0.5mg JAN B
0030102 FENTANYL TORREX 50 MCG/ML inj 5x10ml/500rg TRX A
200.3 N01AH02 alfentanyl parent. 1.50 MG 45,83 H
0087721 RAPIFEN inj sol 5x2ml/1mg JAN B
200.4 N01AH03 sufentanyl (do 10 rg parent. 0.60 MG 1 312,26 H
v ampuli včetně)
0093701 SUFENTA inj 5x2ml/10rg JAN B
200.5 N01AH03 sufentanyl (nad 10 do parent. 0.60 MG 581,77 H
50 rg v ampuli včetně)
0030779 SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML inj sol 5x10ml/50rg TRX A
200.6 N01AH03 sufentanyl (nad 50 rg parent. 0.60 MG 539,08 H
v ampuli)
200.7 N01AH06 remifentanyl parent. 1.00 MG 213,10 H
0017713 ULTIVA 5 MG inj plv sol 5x5mg GXM I
0086163 ULTIVA 5 MG inj plv sol 5x5mg GWB GB
200.8 N02AA01 morfin (do 10 mg v jedné parent. 30.00 MG 15,77 O
ampuli včetně)
0001125 MORPHIN BIOTIKA 1 % inj 10x1ml/10mg HBS SK
200.9 N02AA01 morfin (nad 10 mg v jedné parent. 30.00 MG 9,53 O
ampuli)
0001127 MORPHIN BIOTIKA 1 % inj 10x2ml/20mg HBS SK
200.10 N02AB02 pethidin (do 50 mg parent. 0.40 GM 54,42 O
v jedné ampuli včetně)
200.11 N02AB02 pethidin (nad 50 mg parent. 0.40 GM 33,66 O
v jedné ampuli)
200.12 N02AB03 fentanyl (s řízeným transd. 1.00 DF 503,89
uvolňováním 100 mikrogramu
za hodinu)
0024870 FENTANYL-RATIOPHARM 100 MCG/H drm emp tdr 5x16.5mg MCK D
0024874 FENTANYL-RATIOPHARM 100 MCG/H drm emp tdr 5x16.5mg NSA D
0117805 FENTANYL ACTAVIS 100 MCG/H drm emp tdr 5x16.5mg NSA D
0117806 FENTANYL ACTAVIS 100 MCG/H drm emp tdr 5x16.5mg MCK D
200.13 N02AB03 fentanyl (s řízeným transd. 1.00 DF 156,16
uvolňováním 25 mikrogramu
za hodinu)
0024846 FENTANYL-RATIOPHARM 25 MCG/H drm emp tdr 5x4.125mg MCK D
0024850 FENTANYL-RATIOPHARM 25 MCG/H drm emp tdr 5x4.125mg NSA D
0117781 FENTANYL ACTAVIS 25 MCG/H drm emp tdr 5x4.125mg NSA D
0117782 FENTANYL ACTAVIS 25 MCG/H drm emp tdr 5x4.125mg MCK D
200.14 N02AB03 fentanyl (s řízeným transd. 1.00 DF 290,56
uvolňováním 50 mikrogramu
za hodinu)
0024854 FENTANYL-RATIOPHARM 50 MCG/H drm emp tdr 5x8.25mg MCK D
0024858 FENTANYL-RATIOPHARM 50 MCG/H drm emp tdr 5x8.25mg NSA D
0117789 FENTANYL ACTAVIS 50 MCG/H drm emp tdr 5x8.25mg NSA D
0117790 FENTANYL ACTAVIS 50 MCG/H drm emp tdr 5x8.25mg MCK D
200.15 N02AB03 fentanyl (s řízeným transd. 1.00 DF 418,06
uvolňováním 75 mikrogramu
za hodinu)
0024862 FENTANYL-RATIOPHARM 75 MCG/H drm emp tdr 5x12.375mg MCK D
0024866 FENTANYL-RATIOPHARM 75 MCG/H drm emp tdr 5x12.375mg NSA D
0117797 FENTANYL ACTAVIS 75 MCG/H drm emp tdr 5x12.375mg NSA D
0117798 FENTANYL ACTAVIS 75 MCG/H drm emp tdr 5x12.375mg MCK D
200.16 N02AB03 fentanyl (s řízeným transd. 1.00 DF 111,52
uvolňováním 12 mikrogramu
za hodinu)
Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován
v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
200.17 N02AC03 piritramid parent. 300.00 MG 92,29 O
200.18 N02AD01 pentazocin parent. 0.20 GM 85,37 O
0008966 FORTRAL inj 10x1ml/30mg KRK SLO
200.19 N02AE01 buprenorfin subling. 1.20 MG 78,18
200.20 N02AE01 buprenorfin parent. 1.20 MG 195,85 O
200.21 N02AE01 buprenorfin (s řízeným transd. 1.00 DF 182,17
uvolňováním 35 mikrogramu
za hodinu)
200.22 N02AE01 buprenorfin (s řízeným transd. 1.00 DF 268,88
uvolňováním 50,5 mikrogramu
za hodinu)
200.23 N02AE01 buprenorfin (s řízeným transd. 1.00 DF 338,97
uvolňováním 70 mikrogramu
za hodinu)
Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován
v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
200.24 N02AF02 nalbufin parent. 80.00 MG 66,43 O
200.25 N02AX02 tramadol hydrochlorid p.rect. 0.30 GM 40,66
200.26 N02AX02 tramadol hydrochlorid parent. 0.30 GM 80,43 O
(do 50 mg v jedné ampuli
včetně)
0012477 TRAMABENE 50 INJEKCE inj 5x1ml/50mg MCK D
200.27 N02AX02 tramadol hydrochlorid parent. 0.30 GM 41,58 O
(nad 50 mg v jedné ampuli)
0067560 MABRON inj sol 100x2ml MOE CY
201 analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů
kyseliny salicylové, peroroální podání
201.0 Analgetika antipyretika p.o. 1,00 BA 0,01
ze skupiny derivátů
kyseliny salicylové
dále neuvedená
201.1 N02BA01 kyselina acetylsalicylová p.o. 3.00 GM 7,60
0084256 ACYLPYRIN tbl 10x500mg HEO CZ
201.2 N02BA02 aloxiprin p.o. 3.00 GM 6,30
202 ostatní analgetika - antipyretika, perorální podání
202.0 Ostatní analgetika - p.o. 1,00 BA 0,01
antipyretika
dále neuvedená
202.1 N02BE01 paracetamol (pevné lékové p.o. 3.00 GM 8,82
formy do 125 mg v jedné
tabletě včetně)
0097656 PARALEN 125 tbl 20x125mg ZEH CZ
202.2 N02BE01 paracetamol (pevné lékové p.o. 3.00 GM 4,33
formy nad 125 mg v jedné
tabletě)
202.3 N02BE01 paracetamol (tekuté p.o. 3.00 GM 8,45
lékové formy)
203 antimigrenika
203.0 Antimigrenika Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
203.1 N02CA01 dihydroergotamin p.o. 4.00 MG 1,20
0091031 CLAVIGRENIN FORTE por gtt sol 1x25ml IXP CZ
203.2 N02CA01 dihydroergotamin parent. 4.00 MG 108,99
203.3 N02CA01 dihydroergotamin nosní inhal. 1.00 MG 48,87
spray
203.4 N02CC01 sumatriptan parent. 1.00 DF 840,77 P
Sumatriptan předepisuje lékař neurolog u nemocných s opakovanými,
těžkými záchvaty migrény nebo cluster headaches v další linii po
vyčerpání všech ostatních léčebných možností.
0047280 IMIGRAN inj 2x0.5ml/6mg GWB GB
0047281 IMIGRAN inj 2x0.5ml/6mg GWB GB
203.5 N02CC01 sumatriptan (do 50 mg p.o. 50.00 MG 83,11
včetně v jedné tabletě)
0101611 DOLORSTAD 50 MG por tbl nob 2x50mg PSN B
0101613 DOLORSTAD 50 MG por tbl nob 6x50mg PSN B
203.6 N02CC01 sumatriptan (nad 50 mg p.o. 50.00 MG 62,33
v jedné tabletě)
203.7 N02CC01 sumatriptan (nosní sprej) inhal. 1.00 DF 200,31 P
Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog
k terapii těžkého migrenozního záchvatu s častým zvracením,
nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.
203.8 N02CC02 naratriptan p.o. 2.50 MG 83,11
203.9 N02CC03 zolmitriptan p.o. 2.50 MG 83,11
203.10 N02CC03 zolmitriptan inhal. 1.00 DF 200,31 P
(nosní sprej)
Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog
k terapii těžkého migrenozního záchvatu s častým zvracením,
nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.
203.11 N02CC06 eletriptan p.o. 40.00 MG 83,11
203.12 N02CC07 frovatriptan p.o. 2.5 MG 83,11
203.13 N02CX01 pizotifen p.o. 1.50 MG 5,74
204 antiepileptika ze skupiny barbiturátů
204.0 Antiepileptika Veškeré 1,00 BA 0,01
ze skupiny barbiturátů
dále neuvedená
204.1 N03AA02 fenobarbital (do 15 mg p.o. 0.10 GM 5,84
v jedné tabletě včetně)
0068578 PHENAEMALETTEN tbl 50x15mg DET D
204.2 N03AA02 fenobarbital (do 40 mg parent. 0.10 GM 123,38 O
včetně v jedné ampuli)
204.3 N03AA02 fenobarbital (nad 15 mg p.o. 0.10 GM 2,18
v jedné tabletě)
0068579 PHENAEMAL 0.1 tbl 50x100mg DET D
204.4 N03AA02 fenobarbital (nad 40 mg parent. 0.10 GM 12,91 O
v jedné ampuli)
0084449 LUMINAL inj 5x1ml/200mg DET D
204.5 N03AA03 primidon (pevné lékové p.o. 1.25 GM 11,37
formy)
0013731 LISKANTIN tbl 100x250mg DET D
205 antiepileptika ze skupiny hydantoinátů,
oxazolidinů a sukcinimidů
205.0 Antiepileptika Veškeré 1,00 BA 0,01
ze skupiny hydantoinátů,
oxazolidinů a sukcinimidů
dále neuvedená
205.1 N03AB02 fenytoin p.o. 0.30 GM 2,19
0062234 EPILAN D GEROT tbl 100x100mg GER A
205.2 N03AB02 fenytoin parent. 0.30 GM 113,41 O
205.3 N03AB52 fenytoin, kombinace p.o. 3.00 DF 2,33
0002625 SANEPIL tbl 20 (blistr) ZEH SK
205.4 N03AD01 ethosuximid (pevné lékové p.o. 1.25 GM 15,91
formy)
0092041 PETINIMID por cps mol 100x250mg GER A
205.5 N03AD01 ethosuximid (tekuté p.o. 1.25 GM 22,17
lékové formy)
206 antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů
206.0 Antiepileptika Veškeré 1,00 BA 0,01
ze skupiny benzodiazepinů
a karboxamidů dále
neuvedená
206.1 N03AE01 klonazepam parent. 8.00 MG 219,18 O
0014989 RIVOTRIL inj 5x1ml/1mg+solv. RCE CZ
206.2 N03AE01 klonazepam (pevné lékové p.o. 8.00 MG 22,95
formy do 0,5 mg v jedné
tabletě včetně)
206.3 N03AE01 klonazepam (pevné lékové p.o. 8.00 MG 12,28
formy nad 0,5 mg v jedné
tabletě)
0014958 RIVOTRIL 2 MG tbl 30x2mg RCE CZ
206.4 N03AE01 klonazepam p.o. 8.00 MG 31,99
(tekuté lékové formy)
0085256 RIVOTRIL 2.5MG/ML por gtt sol 1x10ml RCE CZ
206.5 N03AF01 karbamazepin p.o. 1.00 GM 11,50
(pevné lékové formy)
0015305 APO-CARBAMAZEPINE tbl 100x200mg CMG IRL
0017999 APO-CARBAMAZEPINE tbl 100x200mg KAT NL
0062309 APO-CARBAMAZEPINE tbl 100x200mg APT CND
0098080 NEUROTOP tbl 50x200mg GER A
206.6 N03AF01 karbamazepin (retardované p.o. 1.00 GM 16,07
pevné lékové formy)
0016444 TEGRETOL CR 200 tbl ret 50x200mg NAI CZ
0096305 NEUROTOP RETARD 300 tbl ret 50x300mg GER A
0096306 NEUROTOP RETARD 600 tbl ret 50x600mg GER A
206.7 N03AF01 karbamazepin p.o. 1.00 GM 41,55
(tekuté lékové formy)
206.8 N03AF02 oxcarbazepin p.o. 1.00 GM 10,85
207 antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin
207.0 Antiepileptika Veškeré 1,00 BA 0,01
ze skupiny derivátů
mastných kyselin
dále neuvedená
207.1 N03AG01 natrium valproát parent. 1.50 GM 1 081,83 K
0054238 ORFIRIL 100 MG/ML inj sol 5x3ml/300mg DET D
INJEKTIONSL.
207.2 N03AG01 natrium valproát p.o. 1.50 GM 22,24
a kyselina valproová
(retardované pevné
lékové formy do 300 mg
v jedné tabletě)
0101882 VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO por tbl pro 50x300mg MCK D
300 MG
0101885 VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO por tbl pro 100x300mg MCK D
300 MG
207.3 N03AG01 natrium valproát p.o. 1.50 GM 20,48
a kyselina valproová
(retardované pevné
lékové formy nad 300 mg
v jedné tabletě)
0101895 VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO por tbl pro 50x500mg MCK D
500 MG
0101899 VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO por tbl pro 100x500mg MCK D
500 MG
207.4 N03AG01 natrium valproát (pevné p.o. 1.50 GM 16,78
lékové formy, do 150 mg
v 1 tabletě včetně)
0008768 CONVULEX 150 por cps dur 100x150mg GER A
207.5 N03AG01 natrium valproát (pevné p.o. 1.50 GM 14,56
lékové formy, nad 150 mg
v 1 tabletě)
0008769 CONVULEX 300 por cps dur 100x300mg GER A
0075296 CONVULEX 500 por cps dur 100x500mg GER A
207.6 N03AG01 natrium valproát p.o. 1.50 GM 20,20
(retardované pevné
lékové formy do 300 mg
v jedné tabletě včetně)
207.7 N03AG01 natrium valproát p.o. 1.50 GM 20,20
(retardované pevné lékové
formy nad 300 mg v jedné
tabletě)
207.8 N03AG01 natrium valproát p.o. 1.50 GM 24,14
(tekuté lékové formy)
0008770 CONVULEX gtt 100ml GER A
207.9 N03AG04 vigabatrin p.o. 2.00 GM 110,33 P
207.10 N03AG06 tiagabin p.o. 30.00 MG 110,33 P
Tiagabin a vigabatrin předepisuje neurolog či psychiatr v léčbě
epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno
z následujících kritérií:
1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance
antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin,
valproát),
2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití
antiepileptik první volby,
3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův,
Westův).
0017065 GABITRIL 10 MG por tbl flm 50x10mg TRX A
0017069 GABITRIL 5 MG por tbl flm 50x5mg TRX A
0058097 GABITRIL 5 MG por tbl flm 50x5mg SWC GB
0058130 GABITRIL 10 MG por tbl flm 100x10mg SWC GB
208 ostatní antiepileptika
208.0 Ostatní antiepileptika Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
208.1 N03AX03 sultiam p.o. 0.40 GM 15,39 L/PSY,NEU
0055852 OSPOLOT tbl obd 50x200mg DET D
208.2 N03AX09 lamotrigin (disperzní p.o. 0.30 GM 55,32 L/PSY,NEU
forma nad 5 mg do 25 mg
včetně v jedné tabletě)
0019381 LAMETON 25 MG DISPERG. por tbl dis 30x25mg SNZ D
TABLETY
208.3 N03AX09 lamotrigin (disperzní p.o. 0.30 GM 47,30 L/PSY,NEU
forma od 50 mg v jedné
tabletě)
0019394 LAMETON 50 MG DISPERG. por tbl dis 30x50mg SNZ D
TABLETY
0019407 LAMETON 100 MG DISPERG. por tbl dis 30x100mg SNZ D
TABLETY
0019420 LAMETON 200 MG DISPERG. por tbl dis 30x200mg SNZ D
TABLETY
208.4 N03AX09 lamotrigin (disperzní p.o. 0.30 GM 488,65 P
forma do 2 mg v jedné
tabletě včetně)
208.5 N03AX09 lamotrigin (disperzní p.o. 0.30 GM 165,40 P
forma nad 2 mg do 5 mg
v jedné tabletě včetně)
Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr,
neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být léčeny tabletovou
formou.
0022118 TRIGINET 5 MG por tbl dis 30x5mg KRK SLO
208.6 N03AX09 lamotrigin (nad 25 mg p.o. 0.30 GM 47,30 L/PSY,NEU
do 50 mg včetně v jedné
tabletě)
0017761 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG por tbl nob 30x50mg KPT E
0019194 EPIMIL 50 MG por tbl nob 30x50mg IXP CZ
0019873 LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MG por tbl nob 30x50mg AHF IS
0022274 LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MG por tbl nob 30x50mg ANR DK
0040457 TRIGINET 50 MG por tbl nob 30x50mg KRK SLO
0048952 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG por tbl nob 30x50mg SXP GR
0048971 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG por tbl nob 30x50mg SXQ P
0048990 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG por tbl nob 30x50mg MCK D
208.7 N03AX09 lamotrigin (nad 5 mg p.o. 0.30 GM 55,33 L/PSY,NEU
do 25 mg včetně v jedné
tabletě)
0017741 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG por tbl nob 30x25mg KPT E
0019191 EPIMIL 25 MG por tbl nob 30x25mg IXP CZ
0019857 LAMOTRIGIN ACTAVIS 25 MG por tbl nob 30x25mg AHF IS
0022259 LAMOTRIGIN ACTAVIS 25 MG por tbl nob 30x25mg ANR DK
0040423 TRIGINET 25 MG por tbl nob 30x25mg KRK SLO
0049265 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG por tbl nob 30x25mg SXP GR
0049284 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG por tbl nob 30x25mg SXQ P
0049303 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG por tbl nob 30x25mg MCK D
208.8 N03AX09 lamotrigin (nad 50 mg p.o. 0.30 GM 43,91 L/PSY,NEU
v jedné tabletě)
0017780 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl nob 30x100mg KPT E
0019197 EPIMIL 100 MG por tbl nob 30x100mg IXP CZ
0019199 EPIMIL 100 MG por tbl nob 100x100mg IXP CZ
0019888 LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG por tbl nob 30x100mg AHF IS
0019898 LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG por tbl nob 100x100mg AHF IS
0022289 LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG por tbl nob 30x100mg ANR DK
0022300 LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG por tbl nob 100x100mg ANR DK
0049209 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl nob 30x100mg SXP GR
0049228 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl nob 30x100mg SXQ P
0049247 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl nob 30x100mg MCK D
208.9 N03AX11 topiramat tablety p.o. 0.30 GM 109,53 P
(do 25 mg včetně
v jedné tabletě)
0052280 TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MG por tbl flm 30x25mg OGL SF
0103155 TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MG por tbl flm 30x25mg MMY SF
208.10 N03AX11 topiramat tablety p.o. 0.30 GM 86,45 P
(nad 50 mg v jedné
tabletě)
0052295 TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MG por tbl flm 60x100mg OGL SF
0103151 TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MG por tbl flm 60x100mg MMY SF
208.11 N03AX11 topiramat tobolky p.o. 0.30 GM 250,67 P
(do 15 mg včetně v jedné
tobolce)
208.12 N03AX11 topiramat tobolky p.o. 0.30 GM 154,58 P
(nad 15 mg do 25 mg
včetně v jedné tobolce)
208.13 N03AX11 topiramat tablety p.o. 0.30 GM 97,24 P
(nad 25 mg do 50 mg
včetně v jedné tabletě)
Topiramat předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu
epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno
z následujících kritérií:
1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance
antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin,
valproát),
2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití
antiepileptik první volby,
3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův,
Westův).
Topiramat předepisuje neurolog k profylaktické léčbě těžké
migrény (více než 3 záchvaty za měsíc), nebo komplikované migrény
u pacientů, kde nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi
(redukce počtu a intenzity záchvatů o 50 %) nebo, kde pacienti
netolerovali léky prvé volby (betablokátory, blokátory kalciových
kanálů, valproáty, amitriptylin).
Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog
pro děti do 15 let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů,
léčeny tabletovou formou.
0052289 TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MG por tbl flm 60x50mg OGL SF
0103158 TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MG por tbl flm 60x50mg MMY SF
208.14 N03AX12 gabapentin p.o. 1.80 GM 63,91 L/PSY,NEU
0019978 GABAPENTIN-TEVA 100 MG por cps dur 100x100mg BER GB
0019985 GABAPENTIN-TEVA 300 MG por cps dur 50x300mg BER GB
0019995 GABAPENTIN-TEVA 400 MG por cps dur 50x400mg BER GB
0048404 GABAPENTIN-TEVA 600 MG por cps flm 50x600mg BER GB
0048418 GABAPENTIN-TEVA 800 MG por cps flm 50x800mg BER GB
208.15 N03AX16 pregabalin do 75 mg p.o. 300.00 MG 90,45 P
v jedné kapsli včetně
208.16 N03AX16 pregabalin nad 75 mg p.o. 300.00 MG 82,42 P
v jedné kapsli
208.17 N03AX14 levetiracetam, pevné p.o. 2.00 GM 115,97 P
lékové formy
208.18 N03AX14 levetiracetam, tekuté p.o. 2.00 GM 140,00 P
lékové formy
Levetiracetam a pregabalin předepisuje neurolog či psychiatr pro
léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno
z následujících kritérií:
1) nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance
antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin,
valproát),
2) vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace
použití antiepileptik první volby,
3) specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův,
Westův).
Pregabalin předepisuje také neurolog u neuropatické bolesti
u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické
odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50 % dle VAS)
po nejméně 6 týdnů trvající léčbě léky první volby
(amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti
léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 6 týdnech; pokud
nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále
indikována.
Léčbu tekutou lékovou formou levetiracetamu předepisuje neurolog
či psychiatr u dětí od 4 do 12 let nebo u dospělých s poruchou
polykání pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících
nejméně jedno z následujících kritérií:
1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance
antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin, valproát),
2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití
antiepileptik první volby,
3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův,
Westův).
208.19 N03AX14 levetiracetam parent. 2.00 GM 1 081,83 H
209 Anticholinergní antiparkinsonika
209.0 Anticholinergní Veškeré 1,00 BA 0,01
antiparkinsonika
dále neuvedená
209.1 N04AA02 biperiden p.o. 10.00 MG 9,55
209.2 N04AA02 biperiden parent. 10.00 MG 55,60 O
209.3 N04AA04 procyklidin p.o. 25.00 MG 8,05
0003481 KEMADRIN por tbl nob 100x5mg GWE D
209.4 N04AC01 benzatropin p.o. 2.00 MG 3,05
210 dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy
a jejich derivátů
210.0 Dopaminergní Veškeré 1,00 BA 0,01
antiparkinsonika
ze skupiny levodopy
a jejích derivátů
dále neuvedená
210.1 N04BA02 levodopa a inhibitory p.o. 0.60 GM 31,13
dekarboxylázy (retardované
lékové formy do 0,125 gm
včetně v jedné tabletě)
0014955 MADOPAR HBS por cps dur 30x125mg RCE CZ
0092271 LECARDOP SR 100 MG/25 MG por tbl pro 30x100mg/ PHM NL
25mg
0092274 LECARDOP SR 100 MG/25 MG por tbl pro 100x100mg/ PHM NL
25mg
210.2 N04BA02 levodopa a inhibitory p.o. 0.60 GM 25,49
dekarboxylázy (retardováné
lékové formy nad 0,125 gm
v jedné tabletě)
0051091 LECARDOP SR 200 MG/50 MG por tbl pro 30x200mg/ PHM NL
50mg
0083236 LECARDOP SR 200 MG/50 MG por tbl pro 100x200mg/ PHM NL
50mg
0094843 SINEMET CR 250 por tbl ret 100x250mg MSD NL
210.3 N04BA02 levodopa/benserazid p.o. 0.60 GM 19,37
210.4 N04BA02 levodopa/karbidopa p.o. 0.60 GM 27,50
(do 125 mg v 1 tabletě
včetně)
210.5 N04BA02 levodopa/karbidopa p.o. 0.60 GM 16,91
(nad 125 mg v 1 tabletě)
210.6 N04BA02 levodopa a inhibitor p.o. 1.00 DF 3 638,00 H
dekarboxylázy (levodopa/
karbidopa), gst gel
210.7 N04BA03 levodopa/karbidopa p.o. 1.00 DF 29,79 P
a entacapon (do 125 mg
v 1 tabletě)
210.8 N04BA03 levodopa/karbidopa p.o. 1.00 DF 31,95 P
a entacapon (nad 125 mg
v 1 tabletě)
Kombinaci entakaponu s levodopou a karbidopou předepisuje
neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě
přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.
211 antiparkinsonika z ostatních skupin
211.0 Antiparkinsonika Veškeré 1,00 BA 0,01
z ostatních skupin
dále neuvedená
211.1 N04BB01 amantadin parent. 0.20 GM 4,15 H
211.2 N04BB01 amantadin hydrochlorid p.o. 0.20 GM 5,39 L/NEU,
PSY,GER
211.3 N04BB01 amantadin sulfát p.o. 0.20 GM 7,16 L/NEU
PSY,GER
211.4 N04BC03 dihydroergokriptin p.o. 10.00 MG 14,20 P
211.5 N04BC04 ropinirol do 2 mg p.o. 6.00 MG 62,93 P
v jedné tabletě včetně
211.6 N04BC04 ropinirol nad 2 mg p.o. 6.00 MG 56,03 P
v jedné tabletě
211.7 N04BC05 pramipexol p.o. 2.50 MG 93,54 P
211.8 N04BC09 rotigotin do 2 mg včetně, transd. 6,00 MG 69,22 P
léková forma náplasti
211.9 N04BC09 rotigotin nad 2 mg, transd. 6,00 MG 61,63 P
léková forma náplasti
Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin
předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:
1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem
zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných
komplikací
2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi
onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové
dyskineze
Ropirinol (léčivý přípravek Adartel) předepisuje neurolog v indikaci
středně těžkého a těžkého syndromu neklidných nohou.
211.10 N04BD01 selegilin do 5 mg p.o. 5.00 MG 5,26 L/NEU,
v 1 tabletě včetně PSY,GER
0015307 APO-SELEG por tbl nob 100x5mg CMG IRL
0015308 APO-SELEG por tbl nob 50x5mg CMG IRL
0017408 APO-SELEG por tbl nob 100x5mg KAT NL
0017409 APO-SELEG por tbl nob 50x5mg KAT NL
0059279 SELEGILIN-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 50x5mg MCK D
211.11 N04BD01 selegilin nad 5 mg p.o. 5.00 MG 3,94 L/NEU,
v 1 tabletě PSY,GER
211.12 N04BD02 rasagilin p.o. 1.00 MG 4,98 L/NEU,
PSY,GER
211.13 N04BX01 tolkapon p.o. 0.45 GM 156,13 P
Tolkapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí,
u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní
hybné komplikace.
S ohledem na riziko možného akutního fatálního poškození jater,
nelze tolkapon zvažovat jako lék první voly do kombinace
levodopa/benserazid nebo levodopa/karbidopa. Pokud se do tří
týdnů neprojeví klinicky výrazně příznivý účinek léčby, je nutné
tento přípravek vysadit.
211.14 N04BX02 entacapon p.o. 1.00 GM 119,18 P
Entakapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí
jen v kombinaci s preparáty levodopy k léčbě pozdních hybných
komplikací.
212 antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT
212.0 Antiparkinsonika Veškeré 1,00 BA 0,01
působící na MAO nebo
COMT dále neuvedená
212.1 N04BC02 pergolidi mesilas p.o. 3.00 MG 145,98 P
(do 0,05 mg včetně
v jedné tabletě)
0013531 HIZEST 0.05 MG por tbl nob 30x0.05mg IXP CZ
212.2 N04BC02 pergolidi mesilas p.o. 3.00 MG 127,76 P
(nad 0,05 mg do 0,25 mg
včetně v jedné tabletě)
0013533 HIZEST 0.25 MG por tbl nob 30x0.25mg IXP CZ
212.3 N04BC02 pergolidi mesilas p.o. 3.00 MG 106,61 P
(nad 0,25 mg v jedné
tabletě)
Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolin a pramipexol předepisuje
neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:
3) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem
zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných
komplikací
4) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi
onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové
dyskineze
Ropirinol (léčivý přípravek Adartrel) předepisuje neurolog
v indikaci středně těžkého a těžkého syndromu neklidných nohou.
0013536 HIZEST 1 MG por tbl nob 100x1mg IXP CZ
213 antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání,
neuroleptika - fenothiaziny, perorální podání
213.0 Antipsychotika, p.o. 1,00 BA 0,01
neuroleptika pro
perorální podání,
neuroleptika -
fenothiaziny
dále neuvedená
213.1 N05AA01 chlorpromazin (pevné p.o. 0.30 GM 12,00
lékové formy do 50 mg
v jedné tabletě včetně)
0002114 PLEGOMAZIN 25 MG por tbl obd 50x25mg EGI H
213.2 N05AA01 chlorpromazin (pevné p.o. 0.30 GM 6,42
lékové formy nad 50 mg
v jedné tabletě)
0062313 PLEGOMAZIN 100 MG por tbl obd 30x100mg EGI H
213.3 N05AA01 chlorpromazin (tekuté p.o. 0.30 GM 61,34
lékové formy)
213.4 N05AA02 levomepromazin p.o. 0.30 GM 14,07
213.5 N05AB03 perfenazin p.o. 30.00 MG 1,79
214 neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty
perorální podání
214.0 Neuroleptika - p.o. 1,00 BA 0,01
butyrofenony
a indolové deriváty
dále neuvedená
214.1 N05AD01 haloperidol p.o. 8.00 MG 6,21
(pevné lékové formy)
214.2 N05AD01 haloperidol p.o. 8.00 MG 10,33
(tekuté lékové formy)
214.3 N05AD03 melperon p.o. 0.30 GM 24,37
214.4 N05AE03 sertindol p.o. 1.00 DF 101,26 P
Sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr
u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby
risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
0013039 SERDOLECT 4 MG por tbl flm 30x4mg LUN DK
214.5 N05AE04 ziprasidon do 40 mg p.o. 80.00 MG 101,26 P
v jedné tabletě včetně
214.6 N05AE04 ziprasidon nad 40 mg p.o. 80.00 MG 91,13 P
v jedné tabletě
214.7 N05AE04 ziprasidon, tekuté p.o. 80.00 MG 101,26 P
lékové formy
Ziprasidon předepisuje psychiatr u dospělých pacientů trpících
schizofrenií nebo manickou či smíšenou epizodou bipolární afektivní
poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo
nežádoucí účinky.
215 neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny,
perorální podání
215.0 Neuroleptika - p.o. 1,00 BA 0,01
thioxantheny,
difenylbutylpiperidiny
dále neuvedená
215.1 N05AF oxyprotepin p.o. 20.00 MG 17,87
215.2 N05AF01 flupentixol p.o. 6.00 MG 14,69
0088143 FLUANXOL 1 MG drg 100x1mg LUN DK
215.3 N05AF03 chlorprothixen (do 5 mg p.o. 0.30 GM 25,79
v jedné tabletě včetně)
215.4 N05AF03 chlorprothixen p.o. 0.30 GM 7,99
(nad 15 mg v jedné tabletě)
215.5 N05AF03 chlorprothixen p.o. 0.30 GM 13,51
(nad 5 do 15 mg v jedné
tabletě včetně)
0075433 CHLORPROTHIXEN 15 LÉČIVA por tbl flm 30x15mg ZEH CZ
215.6 N05AF05 zuklopenthixol p.o. 30.00 MG 8,86
0057827 CISORDINOL 25 mg por tbl flm 50x25mg LUN DK
216 neuroleptika - diazepiny, oxazepiny, thiazepiny,
benzamidy, perorální podání
216.0 Neuroleptika - p.o. 1,00 BA 0,01
diazepiny, oxazepiny,
thiazepiny, benzamidy
dále neuvedená
216.1 N05AH02 klozapin (do 25 mg p.o. 0.30 GM 55,32 L/PSY,NEU
v jedné tabletě včetně)
0042824 CLOZAPIN DESITIN 25 MG por tbl nob 30x25mg SBV NL
216.2 N05AH02 klozapin (nad 25 do 50 mg p.o. 0.30 GM 49,06 L/PSY,NEU
v jedné tabletě včetně)
216.3 N05AH02 klozapin (nad 50 mg p.o. 0.30 GM 44,28 L/PSY
v jedné tabletě)
0042825 CLOZAPIN DESITIN 100 MG por tbl nob 30x100mg SBV NL
216.4 N05AH03 olanzapin p.o. 10.00 MG 101,26 P
Olanzapin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů k léčbě
schizofrenie nebo bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti
léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
216.5 N05AH04 quetiapin do 25 mg p.o. 0.40 GM 222,39 P
včetně v jedné tabletě
Quetiapin v dávce do 25 mg v jedné tabletě předepisuje neurolog
nebo psychiatr u dospělých pacientů s psychotickými komplikacemi
(organická halucinóza, syndrom s bludy) dopaminergní léčby
Parkinsonovy nemoci.
216.6 N05AH04 quetiapin nad 25 mg p.o. 0.40 GM 101,26 P
v jedné tabletě
Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě předepisuje psychiatr
u dospělých pacientů se schizofrenní nebo manickou epizodou
bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem
pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
216.7 N05AL01 sulpirid (do 50 mg p.o. 0.80 GM 31,08
v jedné tabletě včetně)
0046751 SULPIROL 50 por cps dur 100x50mg SFS D
0048877 SULPIROL 50 por cps dur 100x50mg HPZ PL
216.8 N05AL01 sulpirid (nad 50 mg p.o. 0.80 GM 16,00 L/PSY,NEU
v jedné tabletě)
0007387 PROSULPIN 200 MG por tbl nob 30x200mg PMP CZ
0011149 PROSULPIN 200 MG por tbl nob 60x200mg PMP CZ
0046746 SULPIROL 200 por tbl nob 100x200mg SFS D
0046747 SULPIROL 200 por tbl nob 50x200mg SFS D
0046748 SULPIROL 200 por tbl nob 20x200mg SFS D
0048872 SULPIROL 200 por tbl nob 20x200mg HPZ PL
0048873 SULPIROL 200 por tbl nob 50x200mg HPZ PL
0048874 SULPIROL 200 por tbl nob 100x200mg HPZ PL
216.9 N05AL03 tiaprid p.o. 0.40 GM 13,68
(pevné lékové formy)
0047627 TIAPRIDAL por tbl nob 50x100mg SBN F
0050415 TIAPRID-RATIOPHARM 100 MG por tbl nob 50x100mg MCK D
216.10 N05AL03 tiaprid p.o. 0.40 GM 36,84
(tekuté lékové formy)
0088843 TIAPRIDAL por gtt sol 1x30ml SNW F
216.11 N05AL05 amisulprid (pevné lékové p.o. 400.00 MG 68,42 P
formy) nad 50 mg v jedné
tabletě
Sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr
u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby
risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
216.12 N05AL05 amisulprid (pevné lékové p.o. 1.00 DF 10,55
formy) do 50 mg v jedné
tabletě včetně
217 ostatní antipsychotika, perorální podání
217.0 Ostatní antipsychotika p.o. 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
217.1 N05AX08 risperidon (s obsahem do p.o. 5.00 MG 25,13 L/PSY,NEU,
1 mg včetně) GER,INT
0021927 RISPERA 1 MG por tbl flm 20x1mg TEW H
0021928 RISPERA 1 MG por tbl flm 50x1mg TEW H
0046571 RISPOLUX 1 MG POTAH. TABLETY por tbl flm 20x1mg LEK SLO
0048799 RISPERIDON-RATIOPHARM 1 MG por tbl flm 20x1mg AHF IS
0048805 RISPERIDON-RATIOPHARM 1 MG por tbl flm 50x1mg AHF IS
0050002 RISPOLUX 1 MG POTAH. TABLETY por tbl flm 20x1mg SZK A
0077474 WINPERID 1 MG por tbl flm 20x1mg AHK IS
0077488 WINPERID 1 MG por tbl flm 60x1mg AHK IS
0085791 RISPERIDON ACTAVIS 1 MG por tbl flm 20x1mg AHK IS
0086222 RISPERIDON ACTAVIS 1 MG por tbl flm 60x1mg AHK IS
0100330 RISSET 1 MG por tbl flm 20x1mg PVL CZ
0100331 RISSET 1 MG por tbl flm 60x1mg PVL CZ
217.2 N05AX08 risperidon (s obsahem p.o. 5.00 MG 30,30 L/PSY,NEU,
nad 1 mg) GER,INT
0021941 RISPERA 2 MG por tbl flm 20x2mg TEW H
0021942 RISPERA 2 MG por tbl flm 50x2mg TEW H
0048767 RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MG por tbl flm 20x2mg AHF IS
0048773 RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MG por tbl flm 50x2mg AHF IS
0048815 RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MG por tbl flm 20x3mg AHF IS
0048821 RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MG por tbl flm 50x3mg AHF IS
0050028 RISPOLUX 2 MG POTAH. TABLETY por tbl flm 20x2mg LEK SLO
0050029 RISPOLUX 2 MG POTAH. TABLETY por tbl flm 20x2mg SZK A
0050053 RISPOLUX 3 MG POTAH. TABLETY por tbl flm 20x3mg LEK SLO
0050054 RISPOLUX 3 MG POTAH. TABLETY por tbl flm 20x3mg SZK A
0050071 RISPOLUX 4 MG POTAH. TABLETY por tbl flm 20x4mg LEK SLO
0050072 RISPOLUX 4 MG POTAH. TABLETY por tbl flm 20x4mg SZK A
0050231 RISPERA 3 MG por tbl flm 20x3mg TEW H
0050233 RISPERA 3 MG por tbl flm 50x3mg TEW H
0050245 RISPERA 4 MG por tbl flm 20x4mg TEW H
0078216 WINPERID 2 MG por tbl flm 20x2mg AHK IS
0078402 WINPERID 2 MG por tbl flm 60x2mg AHK IS
0078419 WINPERID 3 MG por tbl flm 20x3mg AHK IS
0078435 WINPERID 3 MG por tbl flm 60x3mg AHK IS
0078451 WINPERID 4 MG por tbl flm 20x4mg AHK IS
0086737 RISPERIDON ACTAVIS 2 MG por tbl flm 20x2mg AHK IS
0086802 RISPERIDON ACTAVIS 2 MG por tbl flm 60x2mg AHK IS
0086812 RISPERIDON ACTAVIS 3 MG por tbl flm 20x3mg AHK IS
0086826 RISPERIDON ACTAVIS 3 MG por tbl flm 60x3mg AHK IS
0100332 RISSET 2 MG por tbl flm 20x2mg PVL CZ
0100333 RISSET 2 MG por tbl flm 60x2mg PVL CZ
0100334 RISSET 3 MG por tbl flm 20x3mg PVL CZ
0100335 RISSET 3 MG por tbl flm 60x3mg PVL CZ
0100336 RISSET 4 MG por tbl flm 20x4mg PVL CZ
0100337 RISSET 4 MG por tbl flm 60x4mg PVL CZ
0102999 MEDORISPER 4 MG por tbl flm 60x4mg SXF GR
217.3 N05AX08 risperidon p.o. 5.00 MG 95,53 L/PSY,NEU,
(tekuté lékové formy) GER,INT
0102476 RISPOLUX 1 MG/ML por sol 1x30ml SFS D
0102477 RISPOLUX 1 MG/ML por sol 1x60ml SFS D
217.4 N05AX11 zotepin p.o. 0.20 GM 68,42 P
Sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr
u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti
léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
217.5 N05AX12 aripiprazol do 15 mg p.o. 1 DF 115,64 P
v jedné tabletě včetně
Aripiprazol předepisuje psychiatr u dospělých pacientů:
1) v další linii léčby schizofrenie při neúčinnosti či
nesnášenlivosti léčby alespoň dvěma antipsychotiky
2. generace
2) v další linii léčby schizofrenie již léčené atypickými
antipsychotiky u dospělých pacientů s prokázanou obezitou
(BMI = 30) a/nebo dyslipidemií.
V těchto indikacích bude indikována pouze 1 tableta denně
v síle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg.
218 Lithium
218.0 Lithium Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedené
218.1 N05AN01 lithium do 0,3 g včetně p.o. 1.00 GM 4,60
v jedné tabletě
0002481 LITHIUM CARBONICUM tbl 100x300mg ZEH SK
SLOVAKOFARMA
218.2 N05AN01 lithium nad 0,3 g p.o. 1.00 GM 3,06
v jedné tabletě
0004385 CONTEMNOL tbl ret 100x500mg ZEH SK
219 antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace
- nedepotní přípravky
219.0 Antipsychotika, Ostatní 1,00 BA 0,01
neuroleptika - cesty
nedepotní přípravky aplikace
dále neuvedena
219.1 N05AA01 chlorpromazin parent. 0.10 GM 24,79 O
219.2 N05AA02 levomepromazin parent. 0.10 GM 30,19 O
219.3 N05AD01 haloperidol parent. 8.00 MG 16,34 O
219.4 N05AD02 trifluperidol parent. 2.00 MG 5,39 O
219.5 N05AD03 melperon parent. 0.30 GM 48,96 O
219.6 N05AE04 ziprasidon parent. 40.00 MG 172,98 H
219.7 N05AF oxyprotepin parent. 1.00 MG 2,49 O
219.8 N05AF03 chlorprothixen parent. 50.00 MG 2,96 O
219.9 N05AF05 zuklopenthixol parent. 30.00 MG 76,78 O
0093253 CISORDINOL-ACUTARD inj 10x2ml/100mg LUN DK
219.10 N05AH02 klozapin parent. 0.30 GM 84,26 H
219.11 N05AH03 olanzapin parent. 10.00 MG 161,16 H
0025937 ZYPREXA 10 MG inj plv sol 1x10mg ELH NL
219.12 N05AL01 sulpirid parent. 0.80 GM 69,71 O/PSY,NEU
0089922 DOGMATIL 100 MG inj sol 6x2ml/100mg SBN F
219.13 N05AL03 tiaprid parent. 0.40 GM 40,93 O
0099929 TIAPRA 100MG/2ML inj sol 10x2ml ZEH SK
0047628 TIAPRIDAL inj sol 12x2ml/100mg SBN F
220 antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty
aplikace - depotní přípravky
220.0 Antipsychotika, Ostatní 1,00 BA 0,01
neuroleptika - cesty
depotní přípravky aplikace
dále neuvedena
220.1 N05AB02 flufenazin parent. 1.00 MG 3,83 O
220.2 N05AD01 haloperidol parent. 3.30 MG 9,47 O
(depotní lékové formy)
0012061 HALOPERIDOL DECANOAT-RICHTER inj 5x1ml/50mg GED H
220.3 N05AF01 flupentixol parent. 4.00 MG 13,66 O
0091830 FLUANXOL DEPOT inj 10x2ml/40mg LUN DK
220.4 N05AF05 zuklopenthixol parent. 15.00 MG 10,77 O
(depotní formy)
0086901 CISORDINOL DEPOT inj 10x1ml/200mg LUN DK
220.5 N05AX08 risperidon s obsahem parent. 1.80 MG 242,56 O/P
do 25 mg v jedné
ampuli včetně
220.6 N05AX08 risperidon s obsahem parent. 1.80 MG 217,98 O/P
nad 25 mg do 49 mg
v jedné ampuli včetně
220.7 N05AX08 risperidon s obsahem parent. 1.80 MG 204,48 O/P
50 mg a více v jedné amp.
Risperidon ve formě depotní injekce předepisuje psychiatr
u dospělých pacientů se schizofrenií s dobrou prognózou, kteří
splňují všechny níže uvedené podmínky zároveň:
a) negativní skóre v dotazníku DAI-10 a je u nich potvrzena
non-adherence k léčbě,
b) byli opakovaně hospitalizováni pro relaps onemocnění
v důsledku nedodržování léčby,
c) byli léčeni alespoň dvěma rozdílnými antipsychotiky, z nichž
alespoň jedno bylo antipsychotikum atypické.
Léčba pacienta splňujícího výše uvedené je ukončena, pokud
relabuje během 12 měsíců od zahájení léčby injekčním
risperidonem, nebo pokud léčbu není možné řádně dávkovat pro
pokračující nespolupráci pacienta.
221 anxiolytika, perorální podání
221.0 Anxiolytika p.o. 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
221.1 N05BA01 diazepam p.o. 10.00 MG 0,67
0002478 DIAZEPAM SLOVAKOFARMA 10 MG tbl 20x10mg ZEH SK
221.2 N05BA02 chlordiazepoxid p.o. 30.00 MG 0,67
221.3 N05BA03 medazepam p.o. 20.00 MG 0,67
221.4 N05BA04 oxazepam p.o. 50.00 MG 0,67
221.5 N05BA08 bromazepam p.o. 10.00 MG 0,67
221.6 N05BA09 klobazam p.o. 20.00 MG 0,67
221.7 N05BA12 alprazolam p.o. 1.00 MG 2,43 P
(1 mg v jedné tabletě)
221.8 N05BA12 alprazolam (méně než p.o. 1.00 MG 0,67
1 mg v jedné tabletě)
221.9 N05BA12 alprazolam (nad 1 mg p.o. 1.00 MG 1,82 P
v jedné tabletě)
Alprazolam předepisuje psychiatr, neurolog nebo internista
v léčbě panické úzkosti.
221.10 N05BA23 tofisopam p.o. 0.15 GM 0,67
221.11 N05BB01 hydroxyzin p.o. 75.00 MG 0,67
221.12 N05BE01 buspiron p.o. 30.00 MG 2,45
221.13 N05BX01 mefenoxalon p.o. 1.20 GM 16,01
222 anxiolytika a hypnotika, ostatní cesty aplikace
222.0 Anxiolytika Ostatní 1,00 BA 0,01
a hypnotika cesty
dále neuvedená aplikace
222.1 N05BA01 diazepam parent. 10.00 MG 6,45
0096610 APAURIN inj sol 10x2ml/10mg KRK SLO
222.2 N05BA01 diazepam (do 5 mg p.rect. 10.00 MG 103,00 L/NEU,
v jednom čípku včetně) PSY,PED
0004326 STESOLID 5 MG enm 5x2.5ml/5mg ALO N
222.3 N05BA01 diazepam (nad 5 mg p.rect. 10.00 MG 63,87 L/NEU,
v jednom čípku) PSY,PED
0004327 STESOLID 10 MG enm 5x2.5ml/10mg ALO N
222.4 N05CM18 dexmedetomidin parent. 500.00 RG 1 142,01 H
223 Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné
vychytávání monoaminů, perorální podání
223.0 Antidepresiva p.o. 1,00 BA 0,01
neselektivně inhibující
zpětné vychytávání
monoaminů dále neuvedená
223.1 N06AA02 imipramin p.o. 0.10 GM 7,74
223.2 N06AA04 klomipramin p.o. 0.10 GM 11,32
223.3 N06AA08 dibenzepin p.o. 0.30 GM 14,37
0016313 NOVERIL 240 por tbl ret 20x240mg NAI CZ
223.4 N06AA09 amitriptylin p.o. 75.00 MG 2,52
0087167 AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA tbl obd 50x28.3mg ZEH SK
223.5 N06AA10 nortriptylin p.o. 75.00 MG 8,50
0012343 NORTRILEN tbl 50x25mg LUN DK
223.6 N06AA16 dosulepin p.o. 150.00 MG 9,79
0004207 PROTHIADEN 25 drg 30x25mg ZEH CZ
223.7 N06AA21 maprotilin p.o. 100.00 MG 10,20
224 Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání
monoaminů, perorální podání
224.0 Antidepresiva p.o. 1,00 BA 0,01
selektivně inhibující
zpětné vychytávání
monoaminů dále neuvedená
224.1 N06AB03 fluoxetin p.o. 20.00 MG 10,02
0095457 FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MG por cps dur 30x20mg MCK D
0095458 FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MG por cps dur 100x20mg MCK D
224.2 N06AB04 citalopram do 10 mg p.o. 20.00 MG 11,27
v jedné tabletě včetně
0095870 CITALOPRAM-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 30x10mg MCK D
224.3 N06AB04 citalopram nad 10 mg p.o. 20.00 MG 10,02
v jedné tabletě
0020151 CITALOPRAM ACTAVIS 20 MG por tbl flm 30x20mg AHK IS
0080427 CITALOPRAM TEVA 20 MG por tbl flm 30x20mg PHM NL
0080429 CITALOPRAM TEVA 20 MG por tbl flm 100x20mg PHM NL
0080562 CITALOPRAM TEVA 40 MG por tbl flm 30x40mg PHM NL
0095900 CITALOPRAM-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 30x20mg MCK D
0095904 CITALOPRAM-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 60x20mg MCK D
224.4 N06AB04 citalopram, tekuté p.o. 20.00 MG 11,52
lékové formy
224.5 N06AB05 paroxetin p.o. 20.00 MG 10,02
0046384 PAROXETIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 30x20mg MCK D
224.6 N06AB06 sertralin p.o. 50.00 MG 10,02
0001031 SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl flm 30x100mg ASZ M
0016116 SERTRALIN-RATIOPHARM 50 mg por tbl flm 30x50mg MCK D
0016136 SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG por tbl flm 30x50mg AHK IS
0016137 SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG por tbl flm 30x50mg AHF IS
0016216 SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl flm 30x100mg AHF IS
0016217 SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl flm 30x100mg AHK IS
0016218 SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl flm 30x100mg MCK D
0023882 SERTRALIN ACTAVIS 100 MG por tbl flm 30x100mg AHF IS
0023894 SERTRALIN ACTAVIS 50 MG por tbl flm 30x50mg AHF IS
0025411 SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG por tbl flm 30x50mg ASZ M
0101935 SERTRALIN-TEVA 100 MG por tbl flm 30x100mg TUK GB
0101953 SERTRALIN-TEVA 50 MG por tbl flm 30x50mg TUK GB
224.7 N06AB08 fluvoxamin (do 50 mg p.o. 100.00 MG 11,27
v jedné tabletě včetně)
224.8 N06AB08 fluvoxamin (nad 50 mg p.o. 100.00 MG 10,02
v jedné tabletě)
224.9 N06AB10 escitalopram p.o. 10.00 MG 10,02
225 Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu
a ostatní antidepresiva, perorální podání
225.0 Antidepresiva p.o. 1,00 BA 0,01
působící inhibičně
na monoaminooxidázu
a ostatní antidepresiva
dále neuvedená
225.1 N06AG02 moklobemid do 150 mg p.o. 0.30 GM 11,27 L/PSY,
v jedné tabletě včetně SEX,NEU,
INT,GER
225.2 N06AG02 moklobemid nad 150 mg p.o. 0.30 GM 10,02 L/PSY,
v jedné tabletě SEX,NEU,
INT,GER
225.3 N06AX03 mianserin do 10 mg p.o. 60.00 MG 11,27
v jedné tabletě včetně
0045769 MIABENE 10 MG por tbl flm 20x10mg MCK D
225.4 N06AX03 mianserin nad 10 mg p.o. 60.00 MG 10,02
v jedné tabletě
0045771 MIABENE 30 MG por tbl flm 20x30mg MCK D
225.5 N06AX05 trazodon p.o. 0.30 GM 10,02
225.6 N06AX05 trazodon, tablety p.o. 0.30 GM 11,86
s řízeným uvolňováním
225.7 N06AX11 mirtazapin p.o. 30.00 MG 10,02
0019810 MIRTAZAPINE-TEVA 15 MG por tbl flm 30x15mg TEU GB
0019823 MIRTAZAPINE-TEVA 30 MG por tbl flm 30x30mg TEU GB
0019836 MIRTAZAPINE-TEVA 45 MG por tbl flm 30x45mg TEU GB
0112690 MIRTAZAPINE-TEVA 30 MG por tbl flm 60x30mg TEU GB
225.8 N06AX bupropion p.o. 200.00 MG 12,19 L/PSY,
SEX,NEU
225.9 N06AX14 tianeptin p.o. 37.50 MG 10,02
225.10 N06AX16 venlafaxin p.o. 100.00 MG 15,03 L/NEU,
PSY,SEX
225.11 N06AX17 milnacipran p.o. 100.00 MG 15,03 L/NEU,
PSY,SEX
225.12 N06AX21 duloxetin p.o. 60.00 MG 58,64 P
Duloxetin předepisuje neurolog k léčbě diabetické neuropatické
bolesti u pacientů, kteří neměli dostatečnou terapeutickou
odpověď (nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50 % dle VAS)
nebo netolerovali léky první volby (amitritylin, karbamazepin).
Kontrola účinnosti léčby duloxetinem v této indikaci je
provedena nejpozději po 6 týdnech a pokud nedošlo k dostatečné
terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.
225.13 V11 hyperici extractum siccum p.o. 900.00 MG 5,71
(LI 160)
225.14 V11 hyperici extractum siccum p.o. 900.00 MG 0,01
normatum (ostatní)
226 Antidepresiva, ostatní cesty aplikace
226.0 Antidepresiva Ostatní 1,00 BA 0,01
dále neuvedená cesty
aplikace
226.1 N05CD03 flunitrazepam parent. 1.00 MG 6,46 O
226.2 N05CD08 midazolam (do 5 mg parent. 15.00 MG 57,65 O
v jedné ampuli včetně)
226.3 N05CD08 midazolam (nad 5 mg parent. 15.00 MG 38,09 O
v jedné ampuli)
226.4 N06AA02 imipramin parent. 0.10 GM 47,29 O
226.5 N06AA04 klomipramin parent. 0.10 GM 93,59 O
226.6 N06AA08 dibenzepin parent. 0.30 GM 94,25 O
226.7 N06AA09 amitriptylin parent. 75.00 MG 30,09 O
226.8 N06AA21 maprotilin parent. 100.00 MG 106,17 O
226.9 N06AB04 citalopram parent. 20.00 MG 194,35 O/PSY,SEX
0060113 SEROPRAM inf cnc sol 10x1ml LUN DK
227 stimulancia a nootropika a léčiva určená
k léčbě demence
227.0 Stimulancia Veškeré 1,00 BA 0,01
a nootropika a léčiva
určená k léčbě demence
dále neuvedená
227.1 N06BA04 methylphenidat p.o. 30.00 MG 8,40 L/NEU,PSY,
PED,SEX
0015622 RITALIN por tbl nob 30x10mg NAI CZ
227.2 N06BA07 modafinil p.o. 300.00 MG 300,70 P
Modafinil předepisuje lékař specializovaného pracoviště pro
poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů:
a) u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná
hypertense) léčba methylphenidatem,
b) u nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani
vysokými dávkami methylphenidatu (až 60 mg denně),
tj.: denní usínání je vyřazuje z jinak možného zapojení
do pracovního procesu.
Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého
výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu),
není léčba modafinilem dále indikována.
0017071 VIGIL tbl 30x100mg TRX A
227.3 N06BA09 atomoxetin p.o. 1,00 DF 106,00 P
Atomoxetin předepisuje psychiatr se specializovanou způsobilostí
pro dětskou a dorostovou psychiatrii u pacientů mladšího školního
věku k léčbě hyperkinetické poruchy při neúčinnosti nebo
nevhodnosti léčby metylfenidátem.
227.4 N06BX02 pyritinol parent. 0.30 GM 55,95 H
227.5 N06BX02 pyritinol p.o. 0.30 GM 2,76
(pevné lékové formy)
227.6 N06BX02 pyritinol p.o. 0.30 GM 17,40 P
(tekuté lékové formy)
Pyritinol, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog
a psychiatr u dětí.
U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné
poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po
prodělané CPM,
b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní
a psychické dysfunkce,
c) vaskulární demence,
d) kortikální myoklonus.
227.7 N06BX03 piracetam parent. 6.00 GM 55,42 H
0011337 GERATAM 3 G inj 4x15ml/3gm UCB B
227.8 N06BX03 piracetam p.o. 2.40 GM 2,76
(pevné lékové formy)
227.9 N06BX03 piracetam p.o. 2.40 GM 17,40 P
(tekuté lékové formy)
Piracetam, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr
u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při
současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících
diagnóz:
a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po
prodělané CPM,
b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní
a psychické dysfunkce,
c) vaskulární demence,
d) kortikální myoklonus.
227.10 N06BX18 vinpocetin p.o. 15.00 MG 2,76
227.11 N06BX18 vinpocetin parent. 15.00 MG 24,41 H
227.12 N06DX01 memantin p.o. 20.00 MG 64,96 P
Memantin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům,
u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než
Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se
stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State
Examination) v rozmezí 17 - 6 bodů.
Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je
provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem
je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre,
nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE
dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další
kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby.
Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd.
měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému
terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší
než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při
zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se
vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených
kritérií déle než 9 měsíců.
227.13 N06DX02 extrakty z Ginkgo biloba p.o. 120.00 MG 2,76
(pevné i tekuté lékové
formy)
228 parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů
cholinesterázy, perorální podání
228.0 Parasympatomimetika p.o. 1,00 BA 0,01
ze skupiny inhibitorů
cholinesterázy
dále neuvedená
228.1 N06DA02 donepezil do 5 mg p.o. 1.00 DF 34,04 P
v jedné tabletě včetně
228.2 N06DA02 donepezil nad 5 mg p.o. 1.00 DF 64,96 P
v jedné tabletě
228.3 N06DA03 rivastigmin do 1,5 mg p.o. 2.00 DF 34,04 P
v jedné tabletě včetně
228.4 N06DA03 rivastigmin nad 1,5 mg p.o. 2.00 DF 64,96 P
v jedné tabletě
228.5 N06DA04 galantamin do 4 mg p.o. 2.00 DF 34,04 P
v jedné tabletě včetně
228.6 N06DA04 galantamin nad 4 mg p.o. 2.00 DF 64,96 P
v jedné tabletě
228.7 N06DA04 galantamin retardované p.o. 1.00 DF 34,04 P
lékové formy, do 8 mg
v jedné kapsli včetně
228.8 N06DA04 galantamin retardované p.o. 1.00 DF 64,96 P
lékové formy, nad 8 mg
v jedné kapsli
Inhibitory acetylcholinesterázy (IachE) předepisuje neurolog,
psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky
vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena
diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení
vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination)
v rozmezí dosaženého skóre 20 - 13 bodů včetně.
Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání IAchE je provedeno
další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba IAchE je indikována
při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve
srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením
léčby IAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po
každých 3 měsících léčby. Léčba IAchE není indikována u pacientů,
u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde
k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení
progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti
původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů.
Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci
stanovených kritérií déle než 9 měsíců.
Rivastigmin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr
u pacientů s mírnou a středně závažnou demencí u pacientů
s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.
228.9 N07AA01 neostigmin p.o. 60.00 MG 18,84
0053940 SYNTOSTIGMIN tbl 20x15mg(blistr) ZEH SK
228.10 N07AA02 pyridostigmin (do 10 mg p.o. 180.00 MG 18,89
v jedné tabletě včetně)
228.11 N07AA02 pyridostigmin (nad 10 mg p.o. 180.00 MG 17,25 L/NEU
v jedné tabletě)
228.12 N07AA03 distigmin p.o. 5.00 MG 4,45
0002130 UBRETID 5 MG por tbl nob 50x5mg NYC A
229 parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace
229.0 Parasympatomimetika Ostatní 1,00 BA 0,01
dále neuvedená cesty
aplikace
229.1 N07AA01 neostigmin parent. 2.00 MG 18,34
0000612 SYNTOSTIGMIN inj 10x1ml/0.5mg HBS SK
229.2 N07AA02 pyridostigmin parent. 10.00 MG 110,63
229.3 N07AA02 distigmin parent. 0.25 MG 5,49
230 léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva
užívaná u nemocí nervového systému
230.0 Léčiva používaná při Veškeré 1,00 BA 0,01
léčbě závratí a ostatní
léčiva užívaná u nemocí
nervového systému
dále neuvedená
230.1 N07AA30 ambenonium p.o. 60.00 MG 18,13
0020327 MYTELASE por tbl nob 50x10mg SXQ P
230.2 N07CA01 betahistin p.o. 24.00 MG 6,54 L/ORL,NEU
0102684 BETAHISTIN ACTAVIS 16 MG por tbl nob 60x16mg CGS D
230.3 N07CA02 cinarizin (do 25 mg p.o. 90.00 MG 1,63
včetně v jedné tabletě)
230.4 N07CA02 cinarizin (nad 25 mg p.o. 90.00 MG 1,36
v jedné tabletě)
230.5 N07CA03 flunarizin p.o. 10.00 MG 4,21
230.6 N07CA52 cinarizin, kombinace p.o. 3.00 DF 4,21
(s dimenhydrinátem)
231 ostatní léčiva používaná u nemocí
centrálního nervového systému
231.0 Ostatní léčiva Veškeré 1,00 BA 0,01
používaná u nemocí
centrálního nervového
systému dále neuvedená
231.1 A11DA01 thiamin (vit. B1) parent. 50.00 MG 5,31 H
0092502 THIABENE inj 6x2ml/100mg MCK D
231.2 A11DB kombinace vitamínů parent. 10.00 ML 70,49 H
(vitamin B1, B6, B12)
0011488 MILGAMMA N inj 500x2ml SLH D
231.3 A11HA02 pyridoxin hydrochlorid parent. 0.16 GM 16,20 H
(vitamín B6)
231.4 A11HA03 tokoferol (vitamin E, parent. 0.20 GM 68,31 H
do 30 mg/ml včetně)
231.5 A11HA03 tokoferol (vitamin E, parent. 0.20 GM 7,41 H
nad 30 mg/ml)
231.6 N01AB01 halotan inhal. 100.00 ML 298,04 H
231.7 N01AB06 isofluran inhal. 100.00 ML 1 305,34 H
231.8 N01AB07 desfluran inhal. 100.00 ML 970,10 H
231.9 N01AB08 sevofluoran inhal. 100.00 ML 2 114,30 H
231.10 N01AF03 thiopental (do 500 mg parent. 0.50 GM 59,04 H
v jedné ampuli včetně)
231.11 N01AF03 thiopental (nad 500 mg parent. 0.50 GM 37,97 H
v jedné ampuli)
231.12 N01AX03 ketamin (koncentrace parent. 1.00 GM 228,73 O
nad 1 %)
231.13 N01AX03 ketamin (koncentrace parent. 1.00 GM 234,74 O
do 1 % včetně)
231.14 N01AX07 etomidát parent. 50.00 MG 159,03 O
231.15 N01AX10 propofol - parent. 10.00 ML 121,68 O
2 % koncentrace
231.16 N01AX10 propofol - parent. 10.00 ML 54,53 O
koncentrace do 1 % včetně
0018186 PROPOFOL 1 % MCT/LCT inj eml 15x100ml FKA S
FRESENIUS
0032498 PROPOFOL 1 % FRESENIUS inj/inf eml 10x100ml FRK A
231.17 N07XX02 riluzol p.o. 100.00 MG 290,00 P
Riluzol předepisuje neurolog u nemocných s amyotrofickou
laterální sklerózou pouze u nemocných tam, kde projevy onemocnění
trvají méně než 5 let a funkční vitální kapacita plic je vyšší
než 60 %. Léčba není vhodná u nemocných s tracheostomií
a nutností podpůrné ventilace. Bulbární forma ALS je vhodná
k léčbě riluzolem jen v případě splnění uvedených kritérií. Léčba
riluzolem není vhodná u nemocných s jinými chorobami předních
rohů míšních než ALS a s jinými nevyléčitelnými život
ohrožujícími chorobami.
232 Antimalarika
232.0 Antimalarika Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
232.1 P01BA01 chlorochin p.o. 0.50 GM 2,24
0000098 DELAGIL tbl 30x250mg IHU H
232.2 P01BA02 hydroxychlorochin p.o. 0.40 GM 17,26 P
Hydroxychlorochin předepisuje revmatolog a dermatolog u:
a) systémového lupus erythematodes,
b) revmatoidní arthritis,
c) juvenilní chronická arthritis,
d) diskoidní formy lupus erythematodes fotodermatóz
0054424 PLAQUENIL tbl obd 60x200mg SWC GB
232.3 P01BC02 meflochin p.o. 1.00 GM 241,12 P
Meflochin předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie
(z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium
falciparum).
233 Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva
ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
233.0 Anthelmintika Veškeré 1,00 BA 0,01
a antiektoparazitika
a ostatní léčiva ze
skupiny léčiv používaných
u parazitárních nemocí
dále neuvedená
233.1 P02CA01 mebendazol p.o. 0.20 GM 13,29
233.2 P02CA03 albendazol p.o. 0.40 GM 57,74
0091146 ZENTEL tbl obd 2x200mg SKM F
233.3 P02CX01 pyrvinium p.o. 0.30 GM 17,96
0002139 PYRVINIUM sus 1x100ml/1.5gm IXP CZ
233.4 P03AB02 Lindan lok. 1.00 GM 2,48
(lékové formy gelu)
233.5 P03AB02 Lindan lok. 1.00 ML 1,00
(lékové formy lotia)
0097547 JACUTIN eml 1x200ml/600mg HEM D
233.6 P03AB02 Lindan lok. 1.00 ML 1,14
(lékové formy spreje)
233.7 P03AC04 permerthrin lok. 1.00 ML 1,14
234 nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
234.0 Nosní protialergická Veškeré 1,00 BA 0,01
léčiva včetně kortikoidů
dále neuvedená
234.1 R01AC01 natrium kromoglykát lok. 40.00 MG 8,09 L/ALG,
(nad 15 mililitrů TRN,ORL
v jednom balení)
0042545 CROMOSOL nas spr sol 1x28ml ICN PL
234.2 R01AC01 natrium kromoglykát lok. 40.00 MG 12,81 L/ALG,
(do 15 mililitrů včetně TRN,ORL
v jednom balení)
0076418 CROMOBENE NOSNÍ SPRAY spr nas 1x15ml MCK D
234.3 R01AC02 levokabastin lok. 0.60 MG 10,55
234.4 R01AC03 azelastin lok. 0.56 MG 10,55
234.5 R01AD01 beclomethason dipropionát lok. 0.40 MG 3,74
0058408 NASOBEC spr nas 200x50rg IXP CZ
0066006 BECLOMET NASAL AQUA nas spr sus 23ml/200d OKU SF
234.6 R01AD05 budesonid lokálně do lok. 0.30 MG 4,76
50 rg v jedné dávce
včetně
234.7 R01AD05 budesonid lokálně nad lok. 0.30 MG 4,30
50 rg v jedné dávce
234.8 R01AD08 flutikason - léková lok. 0.20 MG 4,76
forma nosní kapky
234.9 R01AD08 flutikason - léková lok. 0.20 MG 4,76
forma vodní nosní sprej
0030685 NASOFAN nas spr sus 120 dáv IXP CZ
234.10 R01AD09 momethason lok. 200.00 RG 8,79 L/ALG,
TRN,ORL
234.11 R01AD11 triamcinolon acetonid lok. 220.00 RG 7,04 L/ALG,
TRN,ORL
234.12 R01AX03 ipratropium bromid lok. 240.00 RG 8,01 L/ALG,
TRN,ORL
235 inhalační sympatomimetika včetně kombinací
235.0 Inhalační Veškeré 1,00 BA 0,01
sympatomimetika
včetně kombinací
dále neuvedená
235.1 R03AC02 bezfreonový salbutamol inhal. 0.80 MG 7,07
(lékové formy aerosolu
k inhalaci vdechem
aktivované)
0010372 ECOSAL EASI-BREATHE TRIO aerdos3x(200x100rg) IXP CZ
235.2 R03AC02 bezfreonový salbutamol inhal. 0.80 MG 3,39
(lékové formy aerosolu)
0010142 ECOSAL INHALER aer dos 200x100rg IXP CZ
235.3 R03AC02 salbutamol (lékové formy inhal. 0.80 MG 7,07
prášku k inhalaci)
235.4 R03AC02 salbutamol (lékové formy inhal. 10.00 MG 12,57
roztoku)
235.5 R03AC03 terbutalin (lékové formy inhal. 2.00 MG 3,44
aerosolu)
235.6 R03AC03 terbutalin (lékové formy inhal. 2.00 MG 5,30
prášku k inhalaci)
235.7 R03AC04 fenoterol (lékové formy inhal. 0.60 MG 3,77
aerosolu bezfreonové)
0064881 BEROTEC N 100 MCG inh sol pss 200dÁv BGP D
235.8 R03AC04 fenoterol (lékové formy inhal. 0.60 MG 2,68
aerosolu)
235.9 R03AC04 fenoterol (lékové formy inhal. 0.60 MG 7,07
prášku k inhalaci)
235.10 R03AC04 fenoterol (lékové formy inhal. 4.00 MG 24,08
roztoku)
235.11 R03AC12 salmeterol (lékové formy inhal. 0.10 MG 16,12
aerosolu)
235.12 R03AC12 salmeterol (lékové formy inhal. 0.10 MG 20,20
prášku k inhalaci) do
0,025 mg včetně
v jedné dávce
235.13 R03AC12 salmeterol (lékové formy inhal. 0.10 MG 18,44
prášku k inhalaci) nad
0,025 mg v jedné dávce
235.14 R03AC13 formoterol (lékové formy inhal. 24.00 RG 20,20
prášku k inhalaci) do
4,5 rg včetně v jedné dávce
235.15 R03AC13 formoterol (lékové formy inhal. 24.00 RG 18,44
prášku k inhalaci) nad
4,5 rg v jedné dávce
0015708 FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCG inh cps 60x12rg+apl MCK D
235.16 R03AC13 formoterol inhal. 24.00 RG 16,12
(lékové formy aerosolu)
235.17 R03AK03 bezfreonový fenoterol inhal. 6.00 DF 6,16
kombinace s ipratropiem
(lékové formy aerosolu)
235.18 R03AK03 fenoterol a jiná inhal. 3.00 DF 13,34
antiastmatika (lékové
formy prášku k inhalaci)
0075876 BERODUAL INHALETTEN cps inh 100 BGP D
235.19 R03AK03 fenoterol a jiná inhal. 4.00 ML 21,17
antiastmatika (lékové
formy roztoku)
235.20 R03AK03 fenoterol kombinace inhal. 1.00 DF 1,28 L/ALG,TRN
s kromoglykátem (lékové
formy aerosolu)
235.21 R03AK03 freonový fenoterol inhal. 6.00 DF 4,95
kombinace s ipratropiem
(lékové formy aerosolu)
235.22 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 2.00 DF 28,40 P
ve fixní kombinaci
(léková forma prášku
k inhalaci) 50/100
235.23 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 2.00 DF 38,69 P
ve fixní kombinaci
(léková forma prášku
k inhalaci) 50/250
235.24 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 2.00 DF 55,01 P
ve fixní kombinaci
(léková forma prášku
k inhalaci) 50/500
Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason) předepisuje
alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG, TRN) u nemocných
s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně
těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není
pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu
ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason v dávce
50/500μg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou
CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných
a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této
indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud
nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení,
není doporučeno v této léčbě pokračovat.
235.25 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 4.00 DF 28,80 P
ve fixní kombinaci (léková
forma aerosolu, 25/50
235.26 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 4.00 DF 29,71 P
ve fixní kombinaci (léková
forma aerosolu) 25/125
235.27 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 4.00 DF 39,25 P
ve fixní kombinaci (léková
forma aerosolu) 25/250
Inhalační fixní kombinaci salmeterol a flutikason předepisuje
alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG, TRN) u nemocných
s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího
stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při
podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré
spolupráci pacienta.
235.28 R03AK07 formoterol a budesonid inhal. 2.00 DF 19,40 P
v kombinaci (léková forma
prášku k inhalaci), 100/6
235.29 R03AK07 formoterol a budesonid inhal. 2.00 DF 25,00 P
v kombinaci (léková forma
prášku k inhalaci), 200/6
235.30 R03AK07 formoterol a budesonid inhal. 2.00 DF 44,93 P
v kombinaci (léková forma
prášku k inhalaci), 400/12
Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje
alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG, TRN) u nemocných
s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího
stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při
podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré
spolupráci pacienta.
Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje
pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia
(stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2
a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá
spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní
kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této
léčbě dále pokračovat.
236 inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
236.0 Inhalační Veškeré 1,00 BA 0,01
kortikosteroidy
a anticholinergika,
aerosol, dále neuvedená
236.1 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 12,41
formy aerosolu bezfreonové)
do 50 rg včetně
v jedné dávce
0047374 ECOBEC 50 MCG inh sol pss 200dÁv IXP CZ
236.2 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 4,95
formy aerosolu
bezfreonové) nad 100 rg
v jedné dávce
0047743 CLENIL SPRAY 250 MCG inh sol pss 1x50mg CHS I
0058793 ECOBEC 250 MCG aer dos 1x200dÁvek IXP CZ
236.3 R03BA01 beklomethason (aplikační inhal. 0.80 MG 8,70
forma aerosolu
bezfreonové JET) nad 100 rg
v jedné dávce
236.4 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 6,08
formy aerosolu bezfreonové)
nad 50 rg do 100 rg včetně
v jedné dávce
0047742 CLENIL SPRAY 100 MCG inh sol pss 1x20mg CHS I
0058792 ECOBEC 150 MCG aer dos 1x200dÁvek IXP CZ
236.5 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 6,21
formy aerosolu
freonové) do 100 rg
včetně v jedné dávce
236.6 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 5,08
formy aerosolu
freonové) nad
100 rg v jedné dávce
236.7 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 16,26
formy aerosolu vdechem
aktivované bezfreonové
do 200 rg včetně
v jedné dávce) balení
obsahující 1 zásobník
0058780 ECOBEC 100 MCG EASI-BREATHE aer dos 1x200dÁvek IXP CZ
236.8 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 19,86
formy aerosolu vdechem
aktivované bezfreonové
do 200 rg včetně
v jedné dávce) balení
obsahující 3 zásobníky
236.9 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 15,56
formy aerosolu vdechem
aktivované bezfreonové
nad 200 rg v jedné dávce)
balení obsahující
3 zásobníky
0058781 ECOBEC 250 MCG EASI-BREATHE aer dos 3x200dÁvek IXP CZ
TRIO
236.10 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 8,86
formy aerosolu vdechem
bezfreonové aktivované
nad 200 rg v jedné dávce)
balení obsahující
1 zásobník
0058782 ECOBEC 250 MCG EASI-BREATHE aer dos 1x200dÁvek IXP CZ
236.11 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 10,26
aerosolu)
236.12 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 20,30
suspense k inhalaci) do
0,25 mg včetně v 1 ml
236.13 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 16,43
suspense k inhalaci) nad
0,25 mg v 1 ml
236.14 R03BA05 flutikason (lékové formy inhal. 0.60 MG 10,26
aerosolu)
236.15 R03BA08 ciclesonid inhal. 160 RG 10,55
236.16 R03BB01 bromid ipratropia inhal. 0.12 MG 5,28
(bezfreonové
lékové formy)
236.17 R03BB01 bromid ipratropia inhal. 0.12 MG 4,73
(lékové formy aerosolu)
236.18 R03BB01 bromid ipratropia inhal. 4.00 ML 32,58 L/ALG,
(lékové formy roztoku) TRN,ORL
237 inhalační kortikosteroidy a anticholinergika,
ostatní lékové formy
237.0 Inhalační Ostatní 1,00 BA 0,01
kortikosteroidy lékové
a anticholinergika formy
dále neuvedená
237.1 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 19,28
formy prášku k inhalaci)
do 0,1 mg včetně v jedné
dávce
237.2 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 13,36
formy prášku k inhalaci)
nad 0,2 mg v jedné dávce
237.3 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 16,34
formy prášku k inhalaci)
více než 0,1 mg do
0,2 mg včetně v jedné
dávce
237.4 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 19,28
prášku k inhalaci, do
100 rg v 1 dávce včetně)
237.5 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 16,34
prášku k inhalaci, nad
100 rg do 200 rg
v 1 dávce včetně)
0017707 PULMAX 200 MCG inh plv 200x200rg NWI IRL
237.6 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 13,36
prášku k inhalaci, nad
200 rg v 1 dávce)
0017709 PULMAX 400 MCG inh plv 100x400rg NWI IRL
237.7 R03BA05 flutikason (lékové formy inhal. 0.60 MG 27,85
prášku k inhalaci do 100
rg včetně v jedné dávce)
237.8 R03BA05 flutikason (lék. formy inhal. 0.60 MG 24,83
prášku k inhalaci nad
100 rg do 250 rg včetně
v jedné dávce)
237.9 R03BA05 flutikason (lékové formy inhal. 0.60 MG 20,70
prášku k inhalaci nad
250 rg v jedné dávce)
237.10 R03BB01 bromid ipratropia (lékové inhal. 0.12 MG 2,07
formy prášku k inhalaci)
0075847 ATROVENT INHALETTEN cps inh 100x0.2mg BGP D
237.11 R03BB04 tiotropium inhal. 18.00 RG 43,95 P
Tiotropium předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou
CHOPN stadia II., III. a IV., kteří dodržují léčebný režim včetně
zákazu kouření.
238 ostatní inhalační antiastmatika
238.0 Ostatní inhalační Veškeré 1,00 BA 0,01
antiastmatika
dále neuvedená
238.1 R03BC03 nedokromil inhal. 8.00 MG 23,56 L/ALG,TRN
0056242 TILADE MINT aer 2x(112x2mg/dÁv) FPR GB
239 antiastmatika, perorální podání
239.0 Antiastmatika p.o. 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
239.1 R03CA02 efedrin p.o. 50.00 MG 1,39
239.2 R03CC02 salbutamol (pevné lékové p.o. 12.00 MG 5,93
formy)
0091085 SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG por tbl nob 30x4mg WZF PL
239.3 R03CC02 salbutamol (tekuté lékové p.o. 12.00 MG 12,80
formy)
239.4 R03CC03 terbutalin p.o. 15.00 MG 6,05
239.5 R03CC08 prokaterol (pevné lékové p.o. 0.10 MG 6,01
formy)
0094493 LONTERMIN tbl 20x0.05mg LEK SLO
239.6 R03CC08 prokaterol (tekuté lékové p.o. 0.10 MG 15,10
formy)
239.7 R03CC13 klenbuterol (pevné lékové p.o. 0.04 MG 6,22
formy)
0013359 SPIROPENT por tbl nob 20x0.02mg BOE F
239.8 R03CC13 klenbuterol (tekuté p.o. 0.04 MG 20,78
lékové formy)
240 antiastmatika, ostatní cesty aplikace
240.0 Antiastmatika Ostatní 1,00 BA 0,01
dále neuvedená lékové
formy
240.1 R03CA02 efedrin parent. 50.00 MG 5,26 O
0000447 EPHEDRIN BIOTIKA inj 10x1ml/50mg HBS SK
240.2 R03CC03 terbutalin parent. 0.50 MG 19,39 O
241 ostatní antiastmatika, perorální podání
241.0 Ostatní antiastmatika p.o. 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
241.1 R03DA04 teofylin (retardované p.o. 0.40 GM 3,95
lékové formy druhé
skupiny)
0061238 THEOPLUS 300 tbl ret 30x300mg PFG F
0086720 AFONILUM SR 375 MG por cps pro 50x375mg AAW D
241.2 R03DA04 teofylin (retardované p.o. 0.40 GM 2,32
lékové formy první
skupiny)
0098064 SPOPHYLLIN RETARD 250 MG tbl ret 50x250mg ZEH SK
241.3 R03DA05 aminofylin p.o. 0.60 GM 3,95
241.4 R03DA05 aminofylin, retardované p.o. 0.60 GM 3,95
lékové formy
241.5 R03DC01 zafirlukast p.o. 40 MG 38,40 P
241.6 R03DC03 montelukast p.o. 1.00 DF 41,55 P
Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a předepisuje
i pediatr a praktický lékař pro děti a dorost u perzistujících
forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích:
a) aspirin - senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované
astma),
b) astma v kombinaci s nosní polypózou,
c) námahou indukované astma,
d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu
antileukotrieny v dětském věku,
e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními
kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem,
teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat
pro prokázanou intoleranci.
V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do
třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce
antileukotrienů indikována.
Zafirlukast s obsahem 10 a 20 mg účinné látky v 1 tabletě je
předepisován dospělým a dětem nad 5 let jejich věku.
Montelukast s obsahem účinné látky v 1 tabletě:
- 4 mg je předepisován dětem od 3 - 5 let
- 5 mg je předepisován dětem od 6 let
- 10 mg je předepisován nemocným od 15 let
242 ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace
242.0 Ostatní antiastmatika Ostatní 1,00 BA 0,01
dále neuvedená cesty
aplikace
242.1 R03DA05 aminofylin p.rect. 0.60 GM 6,21
242.2 R03DA05 aminofylin parent. 0.60 GM 23,88 O
0096371 AMINOPHYLLINUM LEK inj 50x10ml/250mg LEK SLO
243 Expektorancia kromě kombinací, perorální podání
243.0 Expektorancia kromě p.o. 1,00 BA 0,01
kombinací dále neuvedená
243.1 R05CB01 acetylcystein p.o. 0.50 GM 2,20 P
243.2 R05CB02 bromhexin p.o. 24.00 MG 2,03 P
243.3 R05CB03 karbocystein p.o. 1.50 GM 3,52 P
243.4 R05CB06 ambroxol p.o. 0.15 GM 4,25 P
Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou předepisovány
u pacientů s diagnózou:
1. cystická fibróza
2. idiopatická plicní fibróza
3. prokázané bronchiektázie
0043950 AMBROXOL AL 30 tbl 20x30mg APA D
0059483 AMBROSAN tbl 500x30mg PMP CZ
0094918 AMBROBENE 30 MG tbl 20x30mg MCK D
243.5 R05CB15 erdostein p.o. 600.00 MG 3,05 P
Erdostein je předepisován u pacientů s prokázanou diagnózou CHOPN.
244 Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace
244.0 Expektorancia kromě Ostatní 1,00 BA 0,01
kombinací dále neuvedená cesty
aplikace
244.1 R05CB01 acetylcystein inhal. 1.60 GM 11,80
244.2 R05CB01 acetylcystein parent. 0.50 GM 15,14
0088941 ACC INJEKT inj sol 100x3ml/300mg HEX D
0103387 ACC INJEKT inj sol 5x3ml/300mg SFS D
0103388 ACC INJEKT inj sol 50x3ml/300mg SFS D
0103389 ACC INJEKT inj sol 100x3ml/300mg SFS D
244.3 R05CB02 bromhexin inhal. 24.00 MG 3,39
244.4 R05CB02 bromhexin parent. 24.00 MG 39,45
244.5 R05CB06 ambroxol parent. 0.15 GM 220,89
0094916 AMBROBENE inj 5x2ml/15mg MCK D
244.6 R05CB06 ambroxol parent. 1.00 DF 329,06 H
(koncentrát k infuzi)
244.7 R05CB13 alfadornáza inhal. 2.50 MG 754,73 P
Alfadornázu předepisuje ošetřující lékař na doporučení
specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty
s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:
a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo
amiloridu,
b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou
léčbu.
244.8 R05CB15 erdostein inhal. 450.00 MG 8,12
245 antitusika ze skupiny derivátů opioidů
245.0 Antitusika ze skupiny Veškeré 1,00 BA 0,01
derivátů opioidů
dále neuvedená
245.1 R05DA01 ethylmorfin do 15 mg p.o. 50.00 MG 5,88
včetně
0044590 DIOLAN 15 MG tbl 10x15mg(blistr) ZEH SK
245.2 R05DA01 ethylmorfin nad 15 mg p.o. 50.00 MG 5,24
0044589 DIOLAN 30 MG tbl 10x30mg(blistr) ZEH SK
245.3 R05DA04 kodein p.o. 0.10 GM 12,37
0056993 CODEIN SLOVAKOFARMA 30 MG tbl 10x30mg-blistr ZEH SK
246 ostatní antitusika
246.0 Ostatní antitusika Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
246.1 R05DA09 dextromethorphan p.o. 90.00 MG 2,87
246.2 R05DA20 kombinace antitusik p.o. 3.00 DF 2,87
246.3 R05DB03 klobutinol p.o. 120.00 MG 4,57
246.4 R05DB03 klobutinol parent. 120.00 MG 115,74 H
0002872 SILOMAT inj 5x2ml/20mg BOE E
246.5 R05DB13 butamirát (pevné lékové p.o. 25.00 MG 0,81
formy)
246.6 R05DB13 butamirát (tekuté lékové p.o. 25.00 MG 7,42
formy - kapky)
246.7 R05DB13 butamirát (tekuté p.o. 25.00 MG 2,99
lékové formy - sirup)
246.8 R05DB19 dropropizin p.o. 25.00 MG 0,68
246.9 R05DB27 levodropropizin p.o. 120.00 MG 3,23
(tekuté lékové
formy - kapky)
246.10 R05DB27 levodropropizin p.o. 120.00 MG 3,60
(tekuté lékové
formy - sirup)
246.11 R05FB02 butamirát p.o. 25.00 MG 7,42 P
a guaifenesin v kombinaci
(tekuté lékové formy)
Kombinace antitusik a expektorancií (butamirát a guaifenesin) jsou
hrazeny z prostředků veřejného zdravotního pojištění pouze u dětí
ve věku od 6 měsíců do 6 let.
247 nesedativní antihistaminika
247.0 Nesedativní Veškeré 1,00 BA 0,01
antihistaminika
dále neuvedená
247.1 R06AE07 cetirizin p.o. 10.00 MG 4,41
0010637 CETIRIZIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 20x10mg MCK D
0010638 CETIRIZIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 50x10mg MCK D
0030900 ANALERGIN por tbl flm 10x10mg IXP CZ
0031001 ANALERGIN por tbl flm 30x10mg IXP CZ
0031007 ANALERGIN por tbl flm 50x10mg IXP CZ
247.2 R06AE09 levocetirizin p.o. 5.00 MG 4,41
247.3 R06AX13 loratadin p.o. 10.00 MG 4,41
0040711 LORATADIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 100x10mg MCK D
0097393 LORATADIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 30x10mg MCK D
247.4 R06AX27 desloratadin p.o. 5.00 MG 4,41
248 sedativní antihistaminika pro perorální podání
248.0 Sedativní p.o. 1,00 BA 0,01
antihistaminika
dále neuvedená
248.1 R06AA04 klemastin p.o. 2.00 MG 4,41
248.2 R06AB03 dimetinden (pevné lékové p.o 4.00 MG 4,41
formy)
248.3 R06AB03 dimetinden (tekuté p.o. 4.00 MG 8,35
lékové formy)
248.4 R06AD02 prometazin (pevné lékové p.o. 25.00 MG 3,35
formy)
248.5 R06AD02 prometazin (tekuté lékové p.o. 25.00 MG 8,35
formy)
248.6 R06AD03 thiethylperazin p.o. 13.00 MG 3,64
0009844 TORECAN drg 50x6.5mg KRK SLO
248.7 R06AX bisulepin p.o. 4.00 MG 4,27
248.8 R06AX02 cyproheptadin p.o. 12.00 MG 4,41
248.9 R06AX17 ketotifen p.o. 2.00 MG 4,41
248.10 R06AX26 fexofenadin p.o. 120.00 MG 4,41
249 antihistaminika, ostatní cesty aplikace
249.0 Antihistaminika Ostatní 1,00 BA 0,01
dále neuvedená cesty
aplikace
249.1 R06AA04 klemastin parent. 2.00 MG 31,70 O
249.2 R06AD02 prometazin parent. 25.00 MG 7,31 O
249.3 R06AD03 thiethylperazin p.rect. 13.00 MG 18,54
0009847 TORECAN sup 6x6.5mg KRK SLO
249.4 R06AD03 thiethylperazin parent. 13.00 MG 22,24 O
0091836 TORECAN inj 5x1ml/6.5mg KRK SLO
249.5 R06AX bisulepin parent. 4.00 MG 25,68 O
249.6 R06AX medosulepin/vápník parent. 2.00 DF 30,09 O
250 ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému
250.0 Ostatní léčiva Veškeré 1,00 BA 0,01
používaná u nemocí
respiračního systému
dále neuvedená
250.1 R05CA03 guaifenesin parent. 0.90 GM 17,66
0058249 GUAJACURAN 5 % inj 10x10ml/0.5gm ZEH CZ
250.2 R05CB05 mesna inhal. 600.00 MG 37,52
250.3 R07AA02 přirozené fosfolipidy parent. 160.00 MG 11 619,11 T
(zvířecího původu)
250.4 R07AA30 beraktant parent. 160.00 MG 9 060,24 T
250.5 R07AX01 oxid dusnatý (na obsah inhal. 1.00 L 19 266,20 T/P
stlačeného plynu)
Oxid dusnatý předepisuje lékař specializovaného pracoviště -
perinatologického centra se zvláštní smlouvou se zdravotními
pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
251 Oftalmologika - antibiotika
251.0 Oftalmologika - Veškeré 1,00 BA 0,01
antibiotika
dále neuvedená
251.1 S01AA01 chloramfenikol (lékové lok. 1.00 ML 2,73
formy očních kapek)
251.2 S01AA01 chloramfenikol (lékové lok. 1.00 GM 4,53
formy očních mastí)
251.3 S01AA11 gentamicin lok. 1.00 ML 3,14
251.4 S01AA12 tobramycin (lékové formy lok. 1.00 ML 3,14
očních kapek)
251.5 S01AA12 tobramycin (lékové formy lok. 1.00 GM 3,14
očních mastí)
251.6 S01AA13 acidum fusidicum lok. 1.00 ML 6,27
251.7 S01AA24 kanamycin, léková forma lok. 1.00 ML 3,14
očních kapek
251.8 S01AA24 kanamycin, léková forma lok. 1.00 GM 3,14
očních mastí
251.9 S01AA30 neomycin/bacitracin lok. 1.00 GM 6,32
0001076 OPHTHALMO-FRAMYKOIN urg oph 1x5gm ZEH CZ
251.10 S01AA30 neomycin/polymyxin lok. 1.00 ML 19,11 L/OPH
251.11 S01AX11 ofloxacin, léková forma lok. 1.00 ML 14,07 L/OPH
očních kapek
0019047 OFLOXACIN 0.3 % UNIMED oph+aur gtt sol UPA SK
PHARMA 30mg/10ml
251.12 S01AX11 ofloxacin, léková forma lok. 1.00 GM 14,07 L/OPH
očních mastí
251.13 S01AX13 ciprofloxacin lok. 1.00 ML 14,07 L/OPH
251.14 S01AX17 lomefloxacin k lokálnímu lok. 1.00 ML 14,07 L/OPH
podání
251.15 S01AX19 levofloxacin lok. 1.00 ML 14,07 L/OPH
252 Oftalmologika - chemoterapeutika a antiseptika
252.0 oftalmologika - Veškeré 1,00 BA 0,01
chemoterapeutika
a antiseptika
dále neuvedená
252.1 S01AB04 sulfacetamid lok. 1.00 ML 6,37
0093577 SULPHACETAMIDE gtt oph 12x0.5ml ZPF PL
10 % - POLPHARMA
252.2 S01AX jiná antiinfektiva lok. 1.00 ML 2,56
(lékové formy očních kapek)
252.3 S01AX jiná antiinfektiva lok. 1.00 GM 4,36
(lékové formy očních mastí)
253 Oftalmologika - antivirotika
253.0 Oftalmologika - Veškeré 1,00 BA 0,01
antivirotika
dále neuvedená
253.1 S01AD03 aciklovir lok. 1.00 GM 76,85 L/OPH
253.2 S01AD09 ganciklovir lok. 1.00 GM 76,85 L/OPH
0048461 VIRGAN 1.5 MG/G OČNÍ GEL oph gel 1.5mg/gm FTF I
254 Oftalmologika - kortikosteroidy
254.0 Oftalmologika - Veškeré 1,00 BA 0,01
kortikosteroidy
dále neuvedená
254.1 S01BA01 dexamethason lok. 1.00 ML 3,39
(lékové formy očních kapek)
254.2 S01BA01 dexamethason lok. 1.00 GM 3,54
(lékové formy očních mastí)
254.3 S01BA02 hydrokortison lok. 1.00 GM 6,26
0002668 OPHTHALMO-HYDROCORTISON ung oph 1x5gm/25mg ZEH CZ
LÉČIVA
254.4 S01BA03 kortison lok. 1.00 ML 16,61 L/OPH
254.5 S01BA04 prednizolon (lékové formy lok. 1.00 ML 16,61 L/OPH
očních kapek)
254.6 S01BA04 prednizolon (lékové formy lok. 1.00 GM 16,61 L/OPH
očních mastí)
254.7 S01BA07 fluorometholon lok. 1.00 ML 16,61 L/OPH
255 Oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva
255.0 Oftalmologika - Veškeré 1,00 BA 0,01
nesteroidní
protizánětlivá léčiva
dále neuvedená
255.1 S01BC01 indometacin lok. 1.00 ML 16,61 L/OPH
255.2 S01BC03 diklofenak lok. 1.00 ML 17,13 L/OPH
0058230 UNICLOPHEN UNIMED PHARMA gtt oph 1x10ml 0.1 % UPA SK
256 oftalmologika - kombinace protizánětlivých léků
s antiinfektivy
256.0 Oftalmologika - Veškeré 1,00 BA 0,01
kombinace
protizánětlivých
léků s antiinfektivy
dále neuvedená
256.1 S01AA20 antibiotika v kombinaci lok. 1.00 ML 3,14
s jinými léčivy
256.2 S01AA20 neomycin/bacitracin/ lok. 1.00 GM 6,97
hydrokortison
0001077 OPHTHALMO-FRAMYKOIN COMP. ung oph 1x5gm ZEH CZ
256.3 S01CA chloramfenikol/ lok. 1.00 ML 17,20 L/OPH
dexamethason
256.4 S01CA01 dexamet./neomycin/ lok. 1.00 ML 11,73 L/OPH
polymyxin (lékové formy
očních kapek)
256.5 S01CA01 dexamet./neomycin/ lok. 1.00 GM 15,05 L/OPH
polymyxin (lékové formy
očních mastí)
256.6 S01CA01 dexamethason a tobramycin lok. 1.00 ML 11,73 L/OPH
(lékové formy očních kapek)
256.7 S01CA01 dexamethason a tobramycin lok. 1.00 GM 15,05 L/OPH
(lékové formy očních mastí)
256.8 S01CA01 oxytetracyklin/dexamethason lok. 1.00 GM 17,20 L/OPH
256.9 S01CA05 betamethason lok. 1.00 ML 11,73 L/OPH
a antiinfektiva
(betamethason
a chloramfenikol - lékové
formy očních kapek)
256.10 S01CA05 betamethason lok. 1.00 GM 15,05 L/OPH
a antiinfektiva
(betamethason
a chloramfenikol - lékové
formy očních mastí)
256.11 S01CA05 gentamicin/betamethason lok. 1.00 ML 11,73 L/OPH,ORL
(lékové formy očních kapek)
256.12 S01CA05 gentamicin/betamethason lok. 1.00 GM 15,05 L/OPH,ORL
(lékové formy očních mastí)
256.13 S01CA07 fluorometolon lok. 1.00 ML 19,11 L/OPH
a antiinfektiva
(lékové formy očních kapek)
256.14 S01CA07 fluorometolon lok. 1.00 GM 23,89 L/OPH
a antiinfektiva
(lékové formy očních mastí)
257 antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik
a parasympatomimetik
257.0 Antiglaukomatika ze Veškeré 1,00 BA 0,01
skupiny sympatomimetik
a parasympatomimetik
dále neuvedená
257.1 S01EA04 klonidin lok. 1.00 ML 9,99 L/OPH
0013726 ARUCLONIN 1/16 % gtt oph 1x10ml/6.25mg MNN D
257.2 S01EA05 brimonidin lok. 1.00 ML 58,44 P
Brimonidin předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
257.3 S01EB01 pilokarpin (lékové formy lok. 1.00 GM 28,34
gelu)
257.4 S01EB01 pilokarpin (lékové formy lok. 1.00 ML 5,38
očních kapek, koncentrace
do 1 % včetně)
257.5 S01EB01 pilokarpin (lékové formy lok. 1.00 ML 5,99
očních kapek, koncentrace
více než 1 %)
0013402 PILOCARPIN ANKERP. 2 % oph gtt sol 3x10ml CUA D
OČNÍ KAPKY
257.6 S01EB01 pilokarpin (lékové formy lok. 1.00 ML 9,48
olejových očních kapek)
257.7 S01EB02 karbachol (koncentrace lok. 1.00 ML 8,31 L/OPH
do 1 % včetně)
257.8 S01EB02 karbachol (koncentrace lok. 1.00 ML 5,92 L/OPH
nad 1 % do 1,5 % včetně)
257.9 S01EB02 karbachol (koncentrace lok. 1.00 ML 6,45 L/OPH
nad 1,5 %)
258 antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů
258.0 Antiglaukomatika ze Veškeré 1,00 BA 0,01
skupiny beta-blokátorů
dále neuvedená
258.1 S01ED01 timolol (koncentrace lok. 1.00 ML 8,21
do 0,25 % včetně)
0001760 TIMOLOL-POS 0.25 % gtt oph 3x5ml URS D
0012732 TIMOHEXAL 0.1 % gtt oph 3x5ml/5mg HEX D
0014562 TIMOHEXAL 0.1 % oph gtt sol 1x5ml SFS D
0014563 TIMOHEXAL 0.1 % oph gtt sol 3x5ml SFS D
258.2 S01ED01 timolol lok. 1.00 ML 11,12
(koncentrace nad 0,25 %)
0001759 TIMOLOL-POS 0.5 % gtt oph 3x5ml URS D
258.3 S01ED02 betaxolol lok. 1.00 ML 19,55 L/OPH
258.4 S01ED03 levobunolol lok. 1.00 ML 19,55 L/OPH
258.5 S01ED05 carteolol lok. 1.00 ML 19,55 L/OPH
258.6 S01ED51 timolol v kombinaci lok. 1.00 ML 69,56 P
s dorzolamidem
Kombinaci dorsolamid/timolol předepisuje oční lékař u pacientů
s glaukomem.
258.7 S01ED51 timolol v kombinaci lok. 1.00 ML 180,63 P
s latanoprostem
Kombinaci latanoprost/timolol předepisuje oční lékař
u pacientů s glaukomem.
258.8 S01ED51 timolol v kombinaci lok. 1.00 ML 69,56 P
s brimonidinem
Kombinaci brimonidin/timolol předepisuje oční lékař
u pacientů s glaukomem.
258.9 S01ED51 timolol v kombinaci lok. 1.00 ML 152,38 P
s bimatoprostem
Kombinaci bimatoprost/timolol předepisuje oční lékař
u pacientů s glaukomem.
258.10 S01ED51 timolol v kombinaci lok. 1.00 ML 180,63 P
s travaprostem
Kombinaci travaprost/timolol předepisuje oční lékař
u pacientů s glaukomem.
259 ostatní antiglaukomatika
259.0 Ostatní antiglaukomatika Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
259.1 S01EB51 pilokarpin v kombinaci lok. 1.00 ML 17,11 L/OPH
s timololem
259.2 S01EC01 acetazolamid p.o. 0.75 GM 6,58
0000113 DILURAN tbl 20x250mg ZEH CZ
259.3 S01EC01 acetazolamid (lékové p.o. 0.75 GM 28,66
formy s řízeným
uvolňováním)
259.4 S01EC03 dorzolamid lok. 1.00 ML 58,44 P
Dorzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
259.5 S01EC04 brinzolamid lok. 1.00 ML 58,44 P
Brinzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
259.6 S01EE01 latanoprost lok. 1.00 ML 169,51 P
259.7 S01EE02 unoproston lok. 1.00 ML 88,17 P
259.8 S01EE03 bimatoprost lok. 1.00 ML 141,26 P
259.9 S01EE04 travoprost lok. 1.00 ML 169,51 P
Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost předepisuje
oční lékař u pacientů s glaukomem.
260 mydriatika a cykloplegika
260.0 Mydriatika a cykloplegika Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedená
260.1 S01FA01 atropin (koncentrace do lok. 1.00 ML 4,69
0,5 % včetně)
0083770 ATROPIN-POS 0.5 % oph gtt sol 1x10ml URS D
260.2 S01FA01 atropin (koncentrace lok. 1.00 ML 5,05
nad 0,5 %)
260.3 S01FA04 cyklopentolát lok. 1.00 ML 25,74 O/OPH
260.4 S01FA06 tropikamid lok. 1.00 ML 7,96 O/OPH
0057999 MYDRUM oph gtt sol 1x10ml CUA D
260.5 S01FB01 fenylefrin (koncentrace lok. 1.00 ML 37,94 O/OPH
10 % nebo více)
0041338 NEOSYNEPHRIN-POS 10 % oph gtt sol 1x10ml URS D
261 dekongescenty a antialergika
261.0 Dekongescenty Veškeré 1,00 BA 0,01
a antialergika
dále neuvedená
261.1 S01GA52 tetryzolin/antihistaminikum lok. 1.00 ML 3,97 L/OPH,ALG
261.2 S01GX01 natrium kromoglykát lok. 1.00 ML 4,39 L/OPH,
(lékové formy očních ALG,ORL
a nosních kapek)
0054241 ALLERGOCROM KOMBI oph 10ml+nas 15ml URS D
(OČNÍ+NOSNÍ)
0057944 CROMOHEXAL COMBI oph 10ml+nas 15ml sol SFS D
261.3 S01GX01 natrium kromoglykát lok. 1.00 ML 3,97
(lékové formy očních
kapek)
261.4 S01GX02 levokabastin lok. 1.00 ML 17,20 L/OPH,ALG
261.5 S01GX03 kyselina spaglumová lok. 1.00 ML 14,33 L/OPH,ALG
261.6 S01GX05 lodoxamid lok. 1.00 ML 14,33 L/OPH,ALG
261.7 S01GX06 emedastin lok. 1.00 ML 17,20 L/OPH,ALG
261.8 S01GX07 azelastin lok. 1.00 ML 17,20 L/OPH,ALG
261.9 S01GX08 ketotifen lok. 1.00 ML 24,43 L/OPH,ALG
261.10 S01GX09 olopatadin lok. 1.00 ML 24,43 L/OPH,ALG
261.11 S01GX10 epinastin lok. 5.00 ML 122,16 L/OPH,ALG
262 anestetika lokální a jiná oftalmologika
262.0 Anestetika lokální Veškeré 1,00 BA 0,01
a jiná oftalmologika
dále neuvedená
262.1 S01HA02 oxybuprokain lok. 1.00 ML 10,30 L/OPH
0020053 BENOXI 0.4 % UNIMED PHARMA oph gtt sol 1x10ml UPA SK
262.2 S01LA01 verteporfin parent. 15.00 MG 35 104,24 K/P
Verteporfin jako součást léčebného výkonu fotodynamické terapie
/PDT/ předepisuje oftalmolog specializovaného pracoviště - centra
se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku u nemocných se subfoveálně lokalizovanou
převážně klasickou chorioideální neovaskularizací
objektivizovanou angiografickým vyšetřením.
Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních
subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán (CHNVM),
u věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD), dále u patologické
myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu
histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při
komplikacích makulárních dystrofií (morbus Best).
PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného prakticky
vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu života
nemocného u komplikovaných případů nemocných se subfoveální CHNVM
u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je omezena: největší
průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna nebo lepší než 0,1.
Podkladem pro indikaci je podrobné biomikroskopické
a angiografické vyšetření (fluorescenční, event. indocyaninová
angiografie), někdy i optická koherentní tomografie (OCT).
Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného
pracoviště. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné
personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro
nemocné.
262.3 S01XA jodid draselný a sodný lok. 1.00 ML 4,78
262.4 S01XA tolazolin lok. 1.00 GM 14,57 L/OPH
(koncentrace 10 %)
262.5 S01XA01 guajazulen lok. 1.00 GM 3,89
262.6 S01XA02 retinol lok. 1.00 GM 2,86
262.7 S01XA04 jodid draselný lok. 1.00 ML 4,78
262.8 S01XA17 pegaptanib parent. 1.00 DF 20 620,00 P
Pegaptanib předepisuje oftalmolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku v monoterapii u pacientů se
subfoveální chorioidální neovaskulární membránou u vlhké formy
věkem podmíněné makulární degenerace a je určen k podání do
sklivce očním specialistou se zkušenostmi s tímto způsobem
aplikace, vitreoretinálním chirurgem.
Nemocný musí splňovat všechna následující kritéria:
- prokázaná neovaskulární VPMD (s klasickou, minimálně
klasickou nebo okultní subfoveální CHNVM)
- vstupní zraková ostrost v rozmezí 6/12 - 6/60
- rozsah léze maximálně 8 DA
- rozsah případného submakulárního krvácení maximálně 25 % léze
- minimálně klasické léze a okultní léze musí mít známky aktivity
neovaskularizace v podobě zhoršování visu během 3 měsíců
alespoň o dva řádky ETDRS optotypů nebo přítomnosti
submakulárních depozit lipidů či krvácení.
Léčba se ukončí při ztrátě 15 a více písmen ETDRS optotypů za
12 měsíců.
262.9 S01XA20 umělé slzy a jiné lok. 1.00 ML 2,96 P
indiferentní přípravky
262.10 S01XA20 umělé slzy a jiné lok. 1.00 GM 2,96 P
indiferentní přípravky
(v lékové formě gelu)
Umělé slzy a jiné indiferentní přípravky předepisuje oftalmolog
u pacientů s prokázaným Sjögrenovým syndromem.
262.11 S02DA30 kombinace fenazon lok. 1.00 GM 3,71
a lidokain
263 ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů
263.0 Ostatní léčiva Veškeré 1,00 BA 0,01
používaná u nemocí
senzorických orgánů
dále neuvedená
263.1 S02BA kortikosteroidy lok. 1.00 ML 22,40 L/ORL
a antiinfektiva
v kombinaci
263.2 S02CA03 hydrokortizon lok. 1.00 ML 22,51 L/ORL
a antiinfektiva
v kombinaci
0013317 CIPROBAY HC OTIC sus oto 1x10ml ALC E
264 terapeutické extrakty alergenů standardizované
perorální podání
264.0 Terapeutické p.o. 1,00 BA 0,01
extrakty alergenů
standardizované
dále neuvedené
264.1 V01AA II. generace (IC a IR do p.o. 1.00 DF 297,33 P
100 j. včetně, JSA, JSK,
SQ, SU, STU), pro sublng.
podání, úvodní dávka
264.2 V01AA II. generace (IC a IR do p.o. 1.00 BA 1 197,61 P
300 j. včetně), pro sublng.
podání, úvodní dávka
264.3 V01AA II. generace (IC, IR, p.o. 1.00 DF 486,85 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU),
udržovací dávka
264.4 V01AA II. generace (IC, IR, p.o. 1.00 DF 280,48 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU),
úvodní dávka
47393 H-AL POLLENS PER OS por gtt sol 6x9ml-jsk SVF CZ
54545 H-AL POLLENS PER OS por gtt sol 6x9ml-jsk SVF CZ
264.5 V01AA II. generace (IC, IR, p.o. 1.00 TDD 24,96 P
JSA, JSK, SQ, SU, STU),
pro sublng. podání,
udržovací dávka
Extrakty alergenů pro sublinguální podání předepisuje alergolog
a klinický imunolog k léčbě alergie prokázané přítomností
specifických IgE protilátek dětem do 15 let a starším
k pokračování léčby zahájené před 15 rokem věku do doby jejího
ukončení.
265 terapeutické extrakty alergenů nestandardizované
perorální podání
265.0 Terapeutické p.o. 1,00 BA 0,01
extrakty alergenů
nestandardizované
dále neuvedené
265.1 V01AA I. generace (PNU), p.o. 1.00 DF 406,04 L/ALG
udržovací dávka
265.2 V01AA I. generace (PNU), p.o. 1.00 DF 161,50 L/ALG
úvodní dávka, hmyzí
0047405 H-AL INSECTS PER OS por gtt sol 6x9ml-pnu SVF CZ V01AA
0047406 H-AL INSECTS PER OS por gtt sol 6x9ml-pnu SVF CZ V01AA
265.3 V01AA I. generace (PNU), p.o. 1.00 DF 86,45 L/ALG
úvodní dávka
266 terapeutické extrakty alergenů standardizované
ostatní cesty aplikace
266.0 Terapeutické Ostatní 1,00 BA 0,01
extrakty alergenů cesty
standardizované aplikace
dále neuvedené
266.1 V01AA II. generace (IC, IR, parent. 1.00 TDD 5,65 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU),
depotní, udržovací dávka
266.2 V01AA II. generace (SQ), parent. 1.00 TDD 7,67 P
depotní, udržovací
dávka - hmyzí alergeny
(včela, vosa)
Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický
imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou
přítomností specifických IgE protilátek.
266.3 V01AA II. generace (IC, IR, parent. 1.00 BA 1 198,14 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU),
depotní, úvodní dávka
0050341 H-AL DEPOT inj sus 100jsk/1ml SVF CZ
(POLLENS-INIC. LÉČBA)
0050342 H-AL DEPOT inj sus 1000jsk/1ml SVF CZ
(POLLENS-INIC. LÉČBA)
0050343 H-AL DEPOT inj sus 10000jsk/1ml SVF CZ
(POLLENS-INIC. LÉČBA)
266.4 V01AA II. generace (SQ), parent. 1.00 BA 3 293,52 P
depotní, úvodní dávka,
hmyzí alergeny
(včela, vosa)
Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický
imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou
přítomností specifických IgE protilátek.
266.5 V01AA II. generace (IC, IR, parent. 1.00 DF 732,06 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU, RG),
vodné, udržovací dávka
266.6 V01AA II. generace (IC, IR, parent. 1.00 DF 221,57 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU, RG),
vodné, úvodní dávka
267 terapeutické extrakty alergenů nestandardizované
ostatní cesty aplikace
267.0 Terapeutické Ostatní 1,00 BA 0,01
extrakty alergenů cesty
nestandardizované aplikace
dále neuvedené
267.1 V01AA I. generace (PNU), parent. 1.00 BA 259,89 L/ALG
depotní, udržovací dávka
267.2 V01AA I. generace (PNU), parent. 1.00 DF 37,08 L/ALG
depotní, úvodní dávka
0083558 H-AL POLLENS (JAR. SM. CAS.) inj 250pnu-1ml SVF CZ
DEPOT
0083560 H-AL POLLENS (SM. PODZIMNI) inj 250pnu-1ml SVF CZ
DEPOT
0083562 H-AL POLLENS (SMĚS TRAV I) inj 250pnu-1ml SVF CZ
DEPOT
267.3 V01AA I. generace (PNU), parent. 1.00 DF 432,64 L/ALG
vodné, udržovací dávka
267.4 V01AA I. generace (PNU), parent. 1.00 DF 67,90 L/ALG
vodné, úvodní dávka
268 základní antidota a fágové lyzáty
268.0 Základní antidota Veškeré 1,00 BA 0,01
a fágové lyzáty
dále neuvedené
268.1 V03AB14 protamin parent. 1.00 ML 5,87 K
268.2 V03AB15 naloxon parent. 0.40 MG 10,43 K
0094763 NALOXONE WZF POLFA inj 10x1ml/0.4mg WZF PL
268.3 V03AB24 digitalisový antitoxin parent. 80.00 MG 26 858,54 K
268.4 V03AB25 flumazenil parent. 0.50 MG 666,75 K
0016551 ANEXATE inj 5x5ml/0.5mg RCE CZ
269 antidota používaná při otravě organofosfáty
269.0 Antidota používaná při Veškeré 1,00 BA 0,01
otravě organofosfáty
dále neuvedená
269.1 A03BA01 atropin parent. 1.50 MG 8,09
(1 mg a více v 1 ampuli)
00394 ATROPIN BIOTIKA 1 MG inj 10x1ml/1mg HBS SK
269.2 A03BA01 atropin parent. 1.50 MG 14,81
(do 1 mg v 1 ampuli)
270 antidota používaná při otravě některými těžkými kovy
270.0 Antidota používaná při Veškeré 1,00 BA 0,01
otravě některými těžkými
kovy dále neuvedená
270.1 V03AC01 deferoxamin parent. 1.00 GM 346,90 K
0016470 DESFERAL inj plv sol 10x500mg NAI CZ
270.2 V03AC02 deferipron p.o. 5.25 GM 441,00 P
Deferipron je předepisován u nemocných s laboratorně
dokumentovaným přetížením železem při prokázané alergii či
intoleranci deferoxaminu nebo u nemocných, u nichž nelze účinek
zajistit parenterálním podáváním dostatečnou terapeutickou
dávkou chelátoru.
0025586 FERRIPROX por tbl flm 100x500mg AEE GB
271 antidota používaná při otravě kyanidy
271.0 Antidota používaná Veškeré 1,00 BA 0,01
při otravě kyanidy
dále neuvedená
272 antidota používaná při léčbě cytostatiky perorální
podání
272.0 Antidota používaná p.o. 1,00 BA 0,01
při léčbě cytostatiky
dále neuvedená
272.1 V03AF01 mesna p.o. 1.20 GM 284,25 B/ONK,HEM
272.2 V03AF03 kalcium folinát p.o. 60.00 MG 93,78
(do 15 mg v jedné
tabletě včetně)
0096963 CALCIUMFOLINAT EBEWE 15 MG por cps dur 20x15mg EBP A
272.3 V03AF03 kalcium folinát p.o. 60.00 MG 107,69
(nad 15 mg v jedné
tabletě)
273 antidota používaná při léčbě cytostatiky ostatní
cesty aplikace
273.0 Antidota používaná Ostatní 1,00 BA 0,01
při léčbě cytostatiky cesty
dále neuvedená aplikace
273.1 V03AF01 mesna (do 200 mg parent. 0.20 GM 29,05 B/ONK,HEM
v jedné ampuli včetně)
273.2 V03AF01 mesna (nad 200 mg parent. 0.40 GM 44,56 B/ONK,HEM
v jedné ampuli)
0005954 UROMITEXAN 400 MG inj sol 15x4ml/400mg BXH D
273.3 V03AF02 dexrazoxan parent. 0.50 GM 3 910,74 B/ONK,HEM
0021908 CARDIOXANE inj sic 1x500mg CCX GB
273.4 V03AF03 kalcium folinát parent. 60.00 MG 160,87 B/ONK,HEM
0011185 LEUCOVORIN-TEVA inj 1x10ml/100mg PHM NL
0011188 LEUCOVORIN-TEVA inj 1x30ml/300mg PHM NL
273.5 V03AF05 amifostin parent. 1.70 GM 16 714,03 B/P
Amofostin předepisuje onkolog-radioterapeut:
a) při současné chemo-radioterapii u karcinomu ORL oblasti
s kurativním záměrem,
b) při kurativní teleradioterapii spinocelulárních karcinomů
ORL oblasti.
273.6 V03AF06 natrium folinát parent. 60.00 MG 226,94 B/ONK,HEM
0042551 VORINA inj sol 1x2ml/50mg PHM NL
0042553 VORINA inj sol 1x14ml/350mg PHM NL
273.7 V03AF07 rasburikaza parent. 1.00 DF 2 278,87 H
273.8 V03AF08 palifermin parent. 1.00 DF 12 449,00 H
274 testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce
ledvin a funkce štítné žlázy
274.0 Testy sekrece hormonů Veškeré 1,00 BA 0,01
hypofýzy, diagnostiky
funkce ledvin a funkce
štítné žlázy
dále neuvedené
274.1 V04CD01 metyrapon p.o. 3.00 GM 377,99 K/END
274.2 V04CJ02 protirelin parent. 0.20 MG 210,85 O
274.3 V04CH01 inulin parent. 5.00 GM 478,22 O
275 tuberkulinový test
275.0 Tuberkulinový test Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedený
275.1 V04CF01 tuberkulin parent. 0.60 RG 124,02 H
0068920 TUBERCULIN PPD RT 23 SSI inj 10x5ml/2rg SST DK
276 testy pro alergické choroby
276.0 Testy pro alergické Veškeré 1,00 BA 0,01
choroby dále neuvedené
276.1 V04CL testy pro alergické intrader. 1.00 BA 131,55 O/ALG
choroby (diagnostické
alergeny, 1 lahvička)
276.2 V04CL testy pro alergické PRICK test 1.00 BA 385,82 O/ALG
choroby (diagnostické
alergeny, 1 lahvička)
0047485 ALYOSTAL PRICK sol 1x3ml-ic 100/ml SLG F
0053626 ALYOSTAL PRICK sol 1x3ml-ir 100/ml SLG F
0084296 D-AL PRICK TEST sol 1x3ml-jsk SVF CZ
0084304 D-AL PRICK TEST sol 1x3ml-pnu SVF CZ
276.3 V04CL testy pro alergické PRICK test 1.00 BA 355,60 O/ALG
choroby (diagnostické
alergeny, kontrola)
276.4 V04CL testy pro alergické intrader. 1.00 BA 483,81 O/ALG
choroby (diagnostické
alergeny, souprava)
277 ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým
účelům perorální podání
277.0 Ostatní léčiva p.o. 1,00 BA 0,01
k diagnostickým
a terapeutickým
účelům dále neuvedená
277.1 V03AE02 sevelamer p.o. 400.00 MG 14,61 P
277.2 V03AE03 lanthankarbonát p.o. 2.25 GM 232,40 P
Sevelamer a lanthankarbonát předepisuje nefrolog u spolupracujících
dialyzovaných pacientů, u kterých se nepodařilo při prokázané
dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační
léčbě - Kt/V dle Daugirdase II více než 1,2 a terapii kalciovými
vazači fosfátů snížit fosfatémii pod 2,0 mmol/l.
Kontroly účinnosti podávání jsou prováděny nejméně jednou za
3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna
hyperfosfatemie vyšší než 2,5 mmol/l.
0018841 FOSRENOL 1000 MG ŽVÝKACÍ por tbl mnd 90x1000mg BBH GB
TABLET
277.3 V04CX jiná diagnostika p.o. 1.00 DF 20,44
(přípravky uvolňující CO2)
277.4 V04CX urea p.o. 1.00 DF 1 457,71 H
0025551 HELICOBACTER TEST INFAI por plv sol 1x75mg IFI D
0025553 HELICOBACTER TEST INFAI por plv sol 1x45mg IFI D
AGE3-11
278 ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům
ostatní cesty aplikace
278.0 Ostatní léčiva Ostatní 1,00 BA 0,01
k diagnostickým cesty
a terapeutickým aplikace
účelům dále neuvedená
278.1 V03AK tkáňová lepidla lok. 1.00 ML 2 226,29 H
0090505 TISSUCOL KIT glu 5ml(3x+2xsolv.) BXG A
278.2 V03AK tkáňová lepidla lok. 1.00 C2 173,22 H
278.3 V03AX antistafylokokový fág. lok. 20.00 ML 314,30
lyzát
278.4 V04CJ01 thyreotropin parent. 1.80 MG 24 059,03 B/P
Tyreotropin předepisuje lékař odbornosti 104 a 407:
1) k testování s thyreoglobulinem v séru (Tg) se zobrazením
pomocí radiojódu nebo bez něho k detekci zbytků štítné žlázy
a dobře diferencovaného karcinomu štítné žlázy u pacientů po
thyreoidektomii, kteří jsou léčeni hormonální supresivní
terapií (THST).
2) u pacientů s dobře diferencovaným karcinomem štítné žlázy
a s nízkým rizikem, kteří mají nedetekovatelné hladiny Tg
v séru při THST a nedochází u nich ke zvýšení hladin Tg po
stimulaci rh TSH, mohou být kontrolováni vyšetřením hladin Tg
stimulovaných rh TSH.
3) k předterapeutické stimulaci pacientů s nízkým rizikem po
thyreoidektomii, léčených hormonální supresivní terapií
(THST), v kombinaci s aplikací radioaktivního jódu (131 l)
v dávce 100 mCi (3,7GBq) z důvodu ablace reziduální tkáně
štítné žlázy.
Tyreotropin předepisuje lékař výše uvedených odborností
specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
278.5 V04CM01 gonadorelin parent. 0.10 MG 664,86 O
(nad 25 RG
v jedné ampuli)
278.6 V04CX jiná diagnostika intrader. 1.00 ML 111,91 O
(diagnostika buněčné
imunity)
278.7 V04CX jiná diagnostika parent. 1.00 ML 32,02 O
(fluorescein,
10 % koncentrace)
0018960 FLUORESCITE inj sol 12x5ml 10 % SNU B
278.8 V04CX jiná diagnostika parent. 1.00 ML 123,63 O
(fluorescein,
25 % koncentrace)
278.9 V04CX jiná diagnostika subkut. 50.00 MG 234,48 O
(sulfanum ceruleum)
279 výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin,
kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny
279.0 Výživa bez fenylalaninu Veškeré 1,00 BA 0,01
a ostatních aminokyselin,
kombinace aminokyseliny/
sacharidy/minerály/
vitamíny dále neuvedená
279.1 V06XX výživa bez fenylalaninu - p.o. 1.00 GM 11,69 L/J4
definované směsi
aminokyselin (práškové
formy na obsah
aminokyselin)
0033002 XPHE JUNIOR SE por plv sus 1x500gm MTX D
0033004 XPHE KID SE por plv sus 1x500gm MTX D
0033006 MILUPA PKU 2 por plv sol 1x500gm MMB GB
0033010 MILUPA PKU 3 por plv sol 1x500gm MMB GB
0033264 HUMANA PHELICS 2 por plv sol 1x400gm HUG D
0033265 HUMANA PHELICS 3 por plv sol 1x400gm HUG D
0033266 HUMANA PHELICS 4 por plv sol 1x400gm HUG D
0033267 HUMANA PHELICS 5 por plv sol 1x400gm HUG D
0033301 SINPHE 1 por plv sol 1x500gm ISS SK
0033302 SINPHE 1 por plv sol 4x500gm ISS SK
0033352 SINPHE BASIC por plv sol 1x500gm ISS SK
279.2 V06XX výživa bez fenylalaninu - p.o. 1.00 GM 22,50 P
definované směsi
aminokyselin pro děti
od narození do 12 měsíců
(práškové formy na obsah
aminokyselin)
Definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců
předepisuje lékař centra pro léčbu dědičných poruch metabolismu
dětem od narození do 12 měsíců věku a u nestabilních pacientů
nejvýše do 18 měsíců věku.
0033263 HUMANA PHELICS 1 por plv sol 1x400gm HUG D
279.3 V06XX výživa bez fenylalaninu - p.o. 1.00 GM 24,05 P
definované směsi
aminokyselin s obsahem
sacharidů a tuků, pro
děti nad 12 měsíců
do 5 let včetně
(práškové formy na
obsah aminokyselin)
Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti
pro léčbu dědičných poruch metabolismu u batolat s PKU
a u nestabilních pacientů s PKU v předškolním věku.
279.4 V06XX výživa bez fenylalaninu - p.o. 1.00 GM 11,89 L/J4
definované směsi
aminokyselin pro těhotné
(práškové formy na obsah
aminokyselin)
279.5 V06XX výživa bez fenylalaninu - p.o. 1.00 GM 13,09 L/J4
definované směsi
aminokyselin (dávkované
formy na obsah
aminokyselin)
279.6 V06XX definované směsi p.o. 1.00 GM 16,96 P
aminokyselin
dávkované formy tekuté
(na obsah aminokyselin)
Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro
léčbu dědičných poruch metabolismu u dětí a mladistvých s PKU
ve věku od 8 let do 19 let v počtu 20 bal/měsíc.
279.7 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13,79 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - cyklus
močoviny (věk do 1 roku,
na obsah aminokyselin)
279.8 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 15,53 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - cyklus
močoviny (věk nad 1 rok,
na obsah aminokyselin)
279.9 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 12,10 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin
- aminokyseliny
s rozvětvenými řetězci
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)
279.10 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13,64 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin
- aminokyseliny
s rozvětvenými řetězci
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)
279.11 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 12,10 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin
- metylmalonová
a propionová acidémie
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)
279.12 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13,64 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin
- metylmalonová
a propionová acidémie
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)
279.13 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13,67 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - leucin
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)
279.14 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 14,48 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - leucin
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)
0033179 MILUPA LEU 2 por plv sol 1x500gm MMB GB
279.15 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13,58 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - glutarová
acidémie (věk do 1 roku,
na obsah aminokyselin)
279.16 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 15,57 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - glutarová
acidémie (věk nad 1 rok,
na obsah aminokyselin)
279.17 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 12,10 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - homocystinurie
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)
279.18 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13,64 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - homocystinurie
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)
279.19 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 12,82 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - lysin
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)
279.20 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 14,48 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - lysin
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)
279.21 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 12,44 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - tyrosin
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)
279.22 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 14,05 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - tyrosin
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)
0033188 MILUPA TYR 2 por plv sol 1x500gm MMB GB
279.23 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 39,67 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - neketotická
hyperglycinémie, na obsah
aminokyselin
280 kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny,
příp. tuk a jiné kombinace pro výživu
280.0 Kombinace sacharidy/ Veškeré 1,00 BA 0,01
proteiny/minerály/
vitamíny, příp. tuk
a jiné kombinace pro
výživu dále neuvedené
280.1 A11JA kombinace vitamínů parent. 10.00 ML 108,91 H
0042594 VITALIPID N INFANT inf cnc sol 10x10ml FKA S
0042595 VITALIPID N ADULT inf cnc sol 10x10ml FKA S
280.2 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 106,77 P
polymerní výživa bez
tuku, zvláštní použití
(práškové formy)
280.3 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 72,56 P
polymerní výživa bez
tuku, zvláštní použití
(tekuté formy)
280.4 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 43,85 P
polymerní výživa,
standartní
(práškové formy)
280.5 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 77,58 P
polymerní výživa,
standartní
(tekuté formy)
280.6 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 43,85 P
polymerní výživa,
zvláštní použití
(práškové formy)
280.7 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 77,58 P
polymerní výživa,
zvláštní použití
(tekuté formy)
Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař - nositel
funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči
u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké
maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení
vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících
indikacích:
1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií
b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají
anatomické nebo funkční postižení GIT, které neumožňuje
příjem běžné potravy v množství větším než 25 % denní
potřeby (doloženo výkazem příjmu potravy).
2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,- Kč/den) u nemocných,
kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než
100 cm tenkého střeva
b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého
střeva
c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární
malabsorpcí.
280.8 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 384,40 P
polymerní výživa,
(ketogenní dieta)
Ketogenní dieta - přípravky určené k dietnímu postupu
u refrakterních eplepsií a dědičných metabolických poruch
předepisuje:
a) lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní
smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem
léčivého přípravku v indikaci porucha transportu glukózy
(GLUT 1) a porucha komplexu pyruvátdehydrogenázy
b) neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní
smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem
léčivého přípravku u dětí ve věku nad jeden rok
s farmakoresistentní epilepsií zejména typu Lennox-
Gastautova syndromu, jako poslední možnost před
neurochirurgickým zákrokem.
280.9 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 43,85 P
oligopeptidy, standartní
(práškové formy)
280.10 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 150,26 P
oligopeptidy, standartní
(tekuté formy)
280.11 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 43,85 P
oligopeptidy, zvláštní
použití (práškové formy)
280.12 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 77,58 P
oligopeptidy, zvláštní
použití (tekuté formy)
280.13 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 20,98 P
modulární výživa, zvláštní
použití - kombinace
sacharidů (práškové formy)
280.14 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 77,58 H
modulární výživa, zvláštní
použití - kombinace
sacharidů (tekuté formy)
280.15 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 71,89 P
modulární výživa, zvláštní
použití - kombinace
hydrofilních polysacharidů
(práškové formy)
Kombinace hydrofilních polysacharidů předepisuje lékař - nositel
funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči
v indikaci netolerance tekutin při bulbárním a pseudobulbárním
syndromu.
280.16 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 ML 36,00 H
modulární výživa, zvláštní
použití, částečně
hydrolyzované polysacharidy
(tekuté formy)
280.17 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 20,98 P
modulární výživa, zvláštní
použití - kombinace
s vysokým obsahem mléčné
bílkoviny (práškové formy)
Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař - nositel
funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči
u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké
maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení
vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících
indikacích:
1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií
b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají
anatomické nebo funkční postižení GIT, které neumožňuje
příjem běžné potravy v množství větším než 25 % denní
potřeby (doloženo výkazem příjmu potravy).
2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,- Kč/den) u nemocných,
kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než
100 cm tenkého střeva
b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého
střeva
c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární
malabsorpcí.
280.18 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 ML 186,85 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
MCT olej
280.19 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 ML 258,97 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
GTO olej
0033207 GTO-OIL por oil 1x1000ml SHS GB
280.20 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 ML 1 320,15 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
LORENZO olej
280.21 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 GM 416,81 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolizmu živin -
doplňky výživy pro poruchy
metabolizmu sacharidů
280.22 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 GM 109,48 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
doplňky výživy pro poruchy
metabolizmu tuků
0033172 MILUPA BASIC-F por plv sol 1x600gm MLP D
280.23 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 GM 195,40 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
doplňky výživy pro poruchy
metabolizmu bílkovin
280.24 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 GM 542,94 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
doplňky výživy pro poruchy
metabolizmu cholesterolu
281 aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy
281.0 Aminokyseliny včetně Veškeré 1,00 BA 0,01
kombinací s polypeptidy
dále neuvedené
281.1 V06DD aminokyseliny včetně p.o. 5.00 DF 76,26 L/J7
kombinací s polypeptidy
0088116 KETOSTERIL tbl obd 300=3x100 FRE D
281.2 V06XX arginin p.o. 1.00 GM 12,31 L/J4
281.3 V06XX citrulin p.o. 1.00 GM 56,10 L/J4
281.4 V06XX cystin p.o. 1.00 GM 34,53 L/J4
281.5 V06XX glutamin p.o. 1.00 GM 17,59 L/J4
281.6 V06XX isoleucin p.o. 1.00 GM 59,22 L/J4
281.7 V06XX karnitin p.o. 1.00 GM 178,98 L/J4
281.8 V06XX valin p.o. 1.00 GM 34,28 L/J4
282 náhrady mléka
282.0 Náhrady mléka Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedené
282.1 V06XX náhrady mléka s obsahem p.o. 100.00 GM 25,90 P
bílkoviny kravského
mléka
Náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka indikuje dětský
lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti
a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců
s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti
3500 g.
282.2 V06XX náhrady mléka s mléčným p.o. 100.00 GM 21,17 P
proteinovým hydrolyzátem
Náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje
dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci
malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.
282.3 V06XX náhrady mléka s nízkým p.o. 100.00 GM 2,20 P
obsahem laktózy a bílkoviny
kravského mléka
Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského
mléka předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti
a dorost v indikaci intolerance laktózy.
282.4 V06XX náhrady mléka s nízkým p.o. 100.00 GM 23,89 P
obsahem laktózy a mléčným
proteinovým hydrolyzátem
Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým
hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti
a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského
mléka.
282.5 V06XX speciální kojenecká p.o. 100.00 GM 337,17 P
výživa s obsahem
jednotlivých aminokyselin
Náhrady mléka, speciální výživu s obsahem jednotlivých
aminokyselin předepisuje dětem nejvýše do 3 let věk lékař se
specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie
a hepatologie nebo alergologie a klinická imuologie v případě
neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty
bílkovin v následujících indikacích:
a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského
mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,
c) multiproteinové alergie,
d) syndrom krátkého střeva,
e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.
Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým
hydrolyzátem.
282.6 V06XX speciální kojenecká p.o. 100.00 GM 136,82 L/J4
výživa s hydrolyzátem
sojové bílkoviny
a vepřového kolagenu
282.7 V06XX náhrady mléka s obsahem p.o. 100.00 GM 47,57 L/J4
sojové bílkoviny
0033200 NUTRILON 1 SOYA por plv sol 1x400gm NUT NL
283 Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva
ze skupiny várií
283.0 Rozpouštědla a irigační Veškeré 1,00 BA 0,01
roztoky a ostatní léčiva
ze skupiny várií
dále neuvedené
283.1 V07AB voda pro injekci parent. 1.00 ML 2,63
(do 2 ml v jedné ampuli
včetně)
283.2 V07AB voda pro injekci parent. 10.00 ML 2,53
(nad 2 do 10 ml v jedné
ampuli včetně)
0000388 AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA inj 50x10ml-amp.pl. BTA SK
283.3 V07AB voda pro injekci nad 10 ml parent. 100.00 ML 12,41
v jedné ampuli nebo lahvi
0010559 AQUA PRO INJECTIONE BRAUN inj sol 10x250ml-pe BMM D
0010560 AQUA PRO INJECTIONE BRAUN inj sol 10x500ml-pe BMM D
0010561 AQUA PRO INJECTIONE BRAUN inj sol 10x1000ml-pe BMM D
0031424 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 1x250ml-skl FKI I
0031425 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 16x250ml-skl FKI I
0031426 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 1x500ml-skl FKI I
0031427 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 12x500ml-skl FKI I
0031428 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 1x1000ml-skl FKI I
0031429 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 6x1000ml-skl FKI I
0050261 AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS par lqf 500ml ppvak INK CZ
0050262 AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS par lqf 1000ml ppvak INK CZ
0050263 AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS par lqf 2000ml ppvak INK CZ
0050264 AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS par lqf 5000ml ppvak INK CZ
0053363 AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA sol 1x250ml(sklo) IHO CZ
0053364 AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA sol 1x500ml(sklo) IHO CZ
0057773 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFH E
0057775 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFH E
0057776 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFH E
0069789 AQUA PRO INJECTIONE inf 1x500ml ARD CZ
ARDEAPHARMA
0070484 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFF I
0070528 AQUA PRO INJECTIONE par lqf 1x500ml MVM CZ
MEDICAMENTA
0080486 AQUA PRO INJECTIONE par lqf 1x250ml MVM CZ
MEDICAMENTA
0083943 AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS sol 1x500ml(vak) INK CZ
0085557 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFF I
0085558 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFF I
0091876 AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA sol 1x500ml(plast) IHO CZ
0092782 AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS sol 1x1000ml(vak) INK CZ
0092783 AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS sol 1x2000ml(vak) INK CZ
0095565 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 1x1000ml-pe FKI I
0097058 AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS sol 1x5000ml(vak) INK CZ
0097726 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x250ml(sklo) BFF I
0097727 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x500ml(sklo) BFF I
0099208 VODA NA INJEKCI VIAFLO par lqf 30x250ml BFH E
0099814 VODA NA INJEKCI VIAFLO par lqf 20x500ml BFH E
0099826 VODA NA INJEKCI VIAFLO par lqf 10x1000ml BFH E
0100351 STERILE WATER FOR INJECTION par lqf 1x1000ml-pe FSS PL
FRESENIUS
0100352 STERILE WATER FOR INJECTION par lqf 1x500ml-pe FSS PL
FRESENIUS
0100354 STERILE WATER FOR INJECTION par lqf 20x500ml-pe FSS PL
FRESENIUS
0100356 STERILE WATER FOR INJECTION par lqf 1x1000ml-pe FRE D
FRESENIUS
0100357 STERILE WATER FOR INJECTION par lqf 1x500ml-pe FRE D
FRESENIUS
0100359 STERILE WATER FOR INJECTION par lqf 20x500ml-pe FRE D
FRESENIUS
0100360 STERILE WATER FOR INJECTION par lqf 10x500ml-pe FRE D
FRESENIUS
0100361 STERILE WATER FOR INJECTION par lqf 10x1000ml-pe FRE D
FRESENIUS
0100367 STERILE WATER FOR INJECTION par lqf 10x500ml-pe FSS PL
FRESENIUS
0100368 STERILE WATER FOR INJECTION par lqf 10x1000ml-pe FSS PL
FRESENIUS
284 vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG
kontrastní látky
284.0 Vodorozpustné Veškeré 1,00 BA 0,01
nefrotropní
hyperosmolární
RTG kontrastní
látky dále
neuvedené
284.1 V08AA01 kyselina diatrizoová parent. 10.00 ML 41,89 K
284.2 V08AA05 kyselina ioxitalamová p.o. 10.00 ML 49,95 K
0059497 TELEBRIX GASTRO sol 10x100ml/30gm i GUT F
284.3 V08AA05 kyselina ioxitalamová parent. 10.00 ML 53,33 K
(koncentrace 300 mg l/ml)
0032931 TELEBRIX 30 MEGLUMINE inj sol 1x50ml GUT F
0032932 TELEBRIX 30 MEGLUMINE inj sol 1x100ml GUT F
284.4 V08AA05 kyselina ioxitalamová parent. 10.00 ML 55,01 K
(koncentrace 350 mg l/ml
a více)
0032937 TELEBRIX 35 inj sol 1x200ml GUT F
285 vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG
kontrastní látky
285.0 Vodorozpustné Veškeré 1,00 BA 0,01
nefrotropní
nízkoosmolární
RTG kontrastní
látky dále
neuvedené
285.1 V08AB02 iohexol (koncentrace parent. 10.00 ML 157,49 K
180 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)
285.2 V08AB02 iohexol (koncentrace parent. 10.00 ML 189,28 K
240 mg l/ml, do 15 ml
v jedné ampuli včetně)
285.3 V08AB02 iohexol (koncentrace parent. 10.00 ML 130,10 K
240 mg l/ml, nad 15 do
30 ml v ampuli včetně)
285.4 V08AB02 iohexol (koncentrace parent. 10.00 ML 88,60 K
240 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
02955 IOHEXOL 240 inj sol 1x100ml ITP CZ
285.5 V08AB02 iohexol (koncentrace parent. 10.00 ML 219,06 K
300 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)
285.6 V08AB02 iohexol (koncentrace parent. 10.00 ML 146,81 K
300 mg l/ml, nad 15 do
30 ml v ampuli včetně)
02938 IOHEXOL 300 inj sol 10x20ml ITP CZ
285.7 V08AB02 iohexol (koncentrace parent. 10.00 ML 104,14 K
300 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.8 V08AB02 iohexol (koncentrace parent. 10.00 ML 165,96 K
350 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)
285.9 V08AB02 iohexol (koncentrace parent. 10.00 ML 115,91 K
350 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.10 V08AB03 kyselina ioxagliková parent. 10.00 ML 150,37 K
(koncentrace 320 mg l/ml,
do 30 ml v ampuli včetně)
59544 HEXABRIX 320 inj sol 1x50ml GUT F
59545 HEXABRIX 320 inj sol 25x50ml GUT F
285.11 V08AB03 kyselina ioxagliková parent. 10.00 ML 172,63 K
(koncentrace 320 mg l/ml,
nad 50 ml v ampuli)
285.12 V08AB04 iopamidol p.o. 10.00 ML 57,85 K
285.13 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 213,32 K
200 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)
285.14 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 263,67 K
300 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)
285.15 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 163,53 K
300 mg l/ml, nad 15 do
30 ml v ampuli včetně)
285.16 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 122,13 K
300 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.17 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 321,90 K
370 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)
285.18 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 197,84 K
370 mg l/ml, nad 15 do
30 ml v jedné ampuli
včetně)
285.19 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 130,15 K
370 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.20 V08AB05 iopromid (koncentrace parent. 10.00 ML 101,70 K
240 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.21 V08AB05 iopromid (koncentrace parent. 10.00 ML 156,65 K
300 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)
285.22 V08AB05 iopromid (koncentrace parent. 10.00 ML 112,04 K
300 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.23 V08AB05 iopromid (koncentrace parent. 10.00 ML 128,34 K
370 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.24 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 79,91 K
160 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.25 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 97,29 K
240 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.26 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 219,06 K
300 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)
285.27 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 154,16 K
300 mg l/ml, nad 15 do
30 ml v ampuli včetně)
285.28 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 106,12 K
300 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.29 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 116,89 K
320 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.30 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 171,70 K
350 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)
285.31 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 117,90 K
350 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.32 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 124,52 K
150 mg l/ml, od 50 ml
v jedné ampuli)
42398 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 6x500ml-skl ABH N
42399 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 6x500ml-skl AHC IRL
42400 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 10x100ml-pp ABH N
42401 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 10x100ml-pp AHC IRL
42402 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 10x200ml-pp ABH N
42403 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 10x200ml-pp AHC IRL
45115 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 6x200ml-skl AHC IRL
84340 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 6x200ml-skl ABH N
285.33 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 251,19 K
270 mg l/ml, do 30 ml
včetně v jedné ampuli)
285.34 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 147,35 K
270 mg l/ml, od 50 ml
v jedné ampuli)
42406 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 6x500ml-skl ABH N
42407 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 6x500ml-skl AHC IRL
42410 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x100ml-pp ABH N
42411 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x100ml-pp AHC IRL
42412 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x150ml-pp ABH N
42413 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x150ml-pp AHC IRL
42414 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x175ml-pp ABH N
42415 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x175ml-pp AHC IRL
42416 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x200ml-pp ABH N
42417 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x200ml-pp AHC IRL
42418 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 6x500ml-pp ABH N
42419 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 6x500ml-pp AHC IRL
45120 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x100ml-sk AHC IRL
45121 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 6x200ml-skl AHC IRL
84343 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x100ml-sk ABH N
84344 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 6x200ml-skl ABH N
285.35 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 266,31 K
320 mg l/ml, do 30 ml
včetně v jedné ampuli)
285.36 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 174,26 K
320 mg l/ml, od 50 ml
v jedné ampuli)
42428 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 6x500ml-skl ABH N
42429 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 6x500ml-skl AHC IRL
42438 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 10x200ml-pp ABH N
42439 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 10x200ml-pp AHC IRL
42440 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 6x500ml-pp ABH N
42441 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 6x500ml-pp AHC IRL
45125 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 6x200ml-skl AHC IRL
84348 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 6x200ml-skl ABH N
285.37 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 80,54 K
150 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.38 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 96,19 K
200 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.39 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 110,07 K
250 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.40 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 163,16 K
300 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)
285.41 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 121,42 K
300 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.42 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 182,25 K
350 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)
285.43 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 135,36 K
350 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.44 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 201,16 K
400 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)
285.45 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 149,01 K
400 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.46 V08AB11 lobitridol (koncentrace parent. 10.00 ML 117,54 K
300 mg nad 50 ml v ampuli)
285.47 V08AB11 lobitridol (koncentrace parent. 10.00 ML 135,36 K
350 mg nad 50 ml v ampuli)
286 vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG
kontrastní látky
286.0 Vodorozpustné Veškeré 1,00 BA 0,01
hepatotropní
a vodonerozpustné
RTG kontrastní látky
dále neuvedené
286.1 V08AD01 ethylestery jodovaných parent. 10.00 ML 444,10 K
mastných kyselin
0059494 LIPIODOL ULTRA-FLUIDE inj sol 1x10ml GUT F
287 RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý
287.0 RTG kontrastní Veškeré 1,00 BA 0,01
látky obsahující
síran barnatý
dále neuvedené
287.1 V08BA01 RTG kontrastní přípravky p.rect. 100.00 GM 43,98 K
obsahující síran barnatý
(lékové formy kolon)
287.2 V08BA01 síran barnatý p.o. 100.00 GM 30,93 K
287.3 V08BA01 síran barnatý p.o. 100.00 GM 28,99 K
(lékové formy HD)
0031067 E-Z-HD plv sus 1x340gm/335gm CEB H
0062396 E-Z-HD plv sus 1x340gm EZE USA
0078270 E-Z-HD plv sus 1x340gm EZE CND
287.4 V08BA01 síran barnatý p.o. 100.00 GM 92,43 K
(lékové formy pasty)
287.5 V08BA01 síran barnatý p.o. 7.50 GM 109,28 K
(lékové formy pro CT)
288 paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky
pro ultrazvuk
288.0 Paramagnetické Veškeré 1,00 BA 0,01
kontrastní látky
a kontrastní látky
pro ultrazvuk
dále neuvedené
288.1 V08CA01 dimeglumin gadopentetat parent. 10.00 ML 1 154,04 K
288.2 V08CA02 meglumin gadoterat parent. 10.00 ML 1 154,04 K
288.3 V08CA03 gadodiamid parent. 10.00 ML 1 154,04 K
288.4 V08CA04 gadoteridol parent. 10.00 ML 1 154,04 K
288.5 V08CA05 mangafodipir parent. 10.00 ML 704,70 K
288.6 V08CA08 dimeglumin gadobenat parent. 10.00 ML 1 154,04 K
288.7 V08CA09 gadobutrol parent. 10.00 ML 2 142,03 K
288.8 V08CB03 oxid železa, nanočástice, parent. 1.00 DF 5 207,78 H
s obsahem 0,9 ml včetně
02251 RESOVIST inj sol 1x0.9ml-stŘ SAG D
288.9 V08CB03 oxid železa, nanočástice, parent. 1.00 DF 5 848,19 H
s obsahem nad 0,9 ml
288.10 V08DA01 mikročástice albuminu parent. 1.00 DF 2 369,35 H
s oktafluoropanem
288.11 V08DA05 sulfur hexafluorid parent. 5.00 ML 2 298,26 H
288.12 V08CA dinatrii gadoxetas parent. 1.00 ML 488,07 K
16173 PRIMOVIST 0.25 MMOL/ML inj sol 1x10ml SAG D
288.13 V08CA trinatrii gadofosvesetas parent. 10.00 ML 1 962,52 K
289 Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku
289.0 Individuálně Veškeré 1,00 BA 0,01
připravovaná
radiofarmaka
pro diagnostiku
dále neuvedená
Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.
289.1 V09 individuálně parent. 1 MBq plně K/NM
připravovaná
radiofarmaka
pro diagnostiku
290 Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii
290.0 Individuálně Veškeré 1,00 BA 0,01
připravovaná
radiofarmaka
pro terapii
dále neuvedená
Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.
290.1 V10 individuálně připravovaná parent. 1 MBq plně K/NM
radiofarmaka pro terapii
290.2 V10 Ibritumomab tiuxetan parent. 1 MBq plně K/P
90
Y inj.
Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab
90
tiuxetan Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů
s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního
B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo
v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí
specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na
hematoonkologické centrum.
291 Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny
dermatologik (s výjimkou kosmetik)
291.0 Individuálně Veškeré 1,00 BA 0,01
připravovaná léčiva
ze skupiny dermatologik
(s výjimkou kosmetik)
dále neuvedená
291.1 V20 kyselina salicylová lok. plně
v lékových formách
mastí, krémů
292 Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik
a otologik
292.0 Individuálně Veškeré 1,00 BA 0,01
připravovaná léčiva
ze skupiny oftalmologik
a otologik dále neuvedená
292.1 V20 karbethopendecinium lok. plně
bromid, lékové formy
očních kapek
nebo očních vod
292.2 V20 karbethopendecinium lok. plně
bromid, lékové formy
očních mastí
293 Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik -
anodyn (opioidů)
293.0 Individuálně Veškeré 1,00 BA 0,01
připravovaná léčiva
ze skupiny analgetik
anodyn (opioidů)
dále neuvedená
293.1 V20 morfin rect. plně
293.2 V20 morfin p.o. plně
294 Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik
294.0 Individuálně Veškeré 1,00 BA 0,01
připravovaná léčiva
ze skupiny gynekologik
dále neuvedená
294.1 V20 natrium tetraboricum vag. plně
v lékové formě
vaginálních globulí
295 individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv
trávicího ústrojí
295.0 Individuálně Veškeré 1,00 BA 0,01
připravovaná léčiva
ze skupiny léčiv
trávícího ústrojí
dále neuvedená
295.1 V20 pepsin p.o.. plně
296 individuálně připravovaná léčiva ze skupiny
otorhinolaryngologik a antiastmatik
296.0 Individuálně Veškeré 1,00 BA 0,01
připravovaná
léčiva ze skupiny
otorhinolaryngologik
a antiastmatik
dále neuvedená
296.1 V20 argenti diacetylotannas lok. plně
albuminatum
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí
individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou
následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků,
které jsou hrazeny
1) ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:
a) analgetické a antipyretické směsi, včetně směsí s kodeinem
a etylmorfinem,
b) čaje,
c) vitamíny v perorálních lékových formách,
d) kloktadla,
e) expektorancia a antitusika,
f) antihemoroidalia,
g) hypnotika, sedativa,
h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě
erektilní dysfunkce,
i) lokální antiflogistika a derivancia,
j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž
jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé
přípravky.
2) ve výši 0,01 Kč za balení
a) individuálně připravovaná léčiva s obsahem chinidinu a jeho
solí
b) individuálně připravovaná léčiva s obsahem dekogenscentu
nosní sliznice, případně kombinace dekongescentů s dalšími
účinnými látkami
Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku
hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást
individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady
stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.
297 erytrocytární přípravky
297.0 Erytrocytární přípravky Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedené
297.1 V22 Erytrocyty parent. 1 TU 1 134.00 B/P
297.2 V22 Erytrocyty bez buffy parent. 1 TU 1 758.00 B/P
coatu
297.3 V22 Erytrocyty bez buffy parent. 1 TU 1 898.00 B/P
coatu, ozářené
297.4 V22 Erytrocyty bez buffy parent. 1 TU 2 344.00 B/P
coatu, promyté
297.5 V22 Erytrocyty bez buffy parent. 1 TU 2 484.00 B/P
coatu, promyté, ozářené
297.6 V22 Erytrocyty deleukotizované parent. 1 TU 2 577.00 B/P
297.7 V22 Erytrocyty parent. 1 TU 2 717.00 B/P
deleukotizované, ozářené
297.8 V22 Erytrocyty parent. 1 TU 3 163.00 B/P
deleukotizované, promyté
297.9 V22 Erytrocyty parent. 1 TU 3 303.00 B/P
deleukotizované,
promyté, ozářené
297.10 V22 Erytrocyty parent. 1 TU 3 547.00 B/P
deleukotizované
pro výměnnou či
intrauterinní
transfuzi, ozářené
Transfúzní přípravky uvedené v řádcích 297.1 - 297.10 včetně
předepisuje pouze ošetřující lékař.
1) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou předepisovány
u pacientů v případě:
a) nehemolytické postransfuzní reakce:
1. při opakovaných febrilních nehemolytických reakcích,
anebo
2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
b) rizika alloimunizace:
1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,
2. před a po orgánových transplantacích (transplantace
kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
c) rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
1. před a po orgánových transplantacích,
2. u imunosuprimovaných pacientů,
3. u nedonošených dětí a novorozenců,
4. při intrauterinních transfuzi,
5. u těhotných žen,
6. u dětí po operacích srdce a velkých cév.
2) Erytrocytární přípravky promyté jsou předpisovány u pacientů
v případě:
a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),
b) deficitu IgA,
c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.
3) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika
potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou
předepisovány
a) u imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před
a po transplantaci,
b) u novorozenců a nedonošených dětí
c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky
příbuzného dárce
4) Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní
transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na
specializovaných neonatologických a porodnických pracovištích.
5) Erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po
rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle
schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb.
v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým
pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.
297.11 V22 Erytrocyty pro parent. 1 TU 754.00 B/P
autotransfuzi,
včetně plazmy
Autologní erytrocytární přípravky deleukotizované
kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou
posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís.
48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá
metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování
indikací.
Vysvětlivky:
- pediatrické a neúplné transfuzní jednotky (1 TU = množství
z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU
298 trombocytární přípravky
298.0 Trombocytární přípravky Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedené
298.1 V22 Trombocyty parent. 1 TD 7 670.00 B/P
298.2 V22 Trombocyty ozářené parent. 1 TD 7 810.00 B/P
298.3 V22 Trombocyty promyté parent. 1 TD 8 256.00 B/P
298.4 V22 Trombocyty promyté, parent. 1 TD 8 396.00 B/P
ozářené
298.5 V22 Trombocyty deleukotizované parent. 1 TD 9 056.00 B/P
298.6 V22 Trombocyty parent. 1 TD 9 196.00 B/P
deleukotizované, ozářené
298.7 V22 Trombocyty parent. 1 TD 9 642.00 B/P
deleukotizované, promyté
298.8 V22 Trombocyty parent. 1 TD 9 782.00 B/P
deleukotizované,
promyté, ozářené
298.9 V22 Trombocyty parent. 1 TD 9 690.00 B/P
deleukotizované,
HLA vybírané
298.10 V22 Trombocyty parent. 1 TD 9 830.00 B/P
deleukotizované,
HLA vybírané, ozářené
298.11 V22 Trombocyty parent. 1 TD 10 276.00 B/P
deleukotizované,
HLA vybírané, promyté
298.12 V22 Trombocyty parent. 1 TD 10 416.00 B/P
deleukotizované, HLA
vybírané, promyté, ozářené
Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 298.1 až 298.12 jsou
předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře
zařízení transfúzní služby.
1) Deleukotizované trombocyty jsou předepisovány pacientům
v případě:
1.1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí
a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými
reakcemi po transfuzi,
b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1.2) Rizika alloimunizace:
a) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními
přípravky,
b) před a po orgánových transplantacích (transplantace
kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1.3) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
a) před a po orgánových transplantacích,
b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
c) u nedonošených dětí a novorozenců,
d) při intrauterinní transfuzi,
e) u těhotných žen,
f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.
2) Trombocytární přípravky promyté jsou předepisovány pacientům
v případě:
a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),
b) deficitu IgA,
c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.
3) Trombocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientům
z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti
hostiteli (TA-GVHD):
a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po
transplantaci,
b) u novorozenců a nedonošených dětí.
c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného
dárce.
4) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou předepisovány
pacientům v případě:
a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do
transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou
substituční léčbu trombocyty,
b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně
vybírané trombocyty.
298.13 V22 Trombocyty pro autologní parent. 1 TD 5 233.00 B/P
9
použití minim. 200x10
Vysvětlivky:
- při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou
dávku považuje počet trombocytů
9
200 - 299 x 10 . Při počtu nižším nebo vyšším se předepisuje
násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0
299 přípravky z plazmy
299.0 Přípravky z plazmy Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedené
299.1 V22 Plazma pro klinické parent. 1 TU 830.00 B/P
použití
299.2 V22 Plazma pro klinické parent. 1 TU 970.00 B/P
použití, ozářená
299.3 V22 Plazma ochuzená parent. 1 TU 830.00 B/P
o kryoprotein
299.4 V22 Plazma ochuzená parent. 1 TU 970.00 B/P
o kryoprotein, ozářená
299.5 V22 Kryoprotein parent. 1 TU 830.00 B/P
299.6 V22 Kryoprotein, ozářený parent. 1 TU 3 460.00 B/P
Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 299.1 až 299.6 včetně jsou
předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení
transfúzní služby.
Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné
hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá
220 ml ± 40 ml plazmy) je předepisováno pacientovi v případě:
1) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené
screeningovými laboratorními testy při:
a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je
kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných
koagulačních faktorů,
b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich
tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno
podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitamínu
event. při působení antagonistů vitamínu K, pokud je
kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných
koagulačních faktorů,
d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních
ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada
koagulačních faktorů (na 3 - 4 transfúzní jednotky
erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních
roztoků 1 jednotka plazmy),
e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,
2) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných
s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že
není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního
faktoru,
3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická
trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom,
HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako
substituce při výměnné plazmaferéze,
4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi
erytrocytů v rámci výměnné transfuze,
5) ozářené transfúzní přípravky z plazmy jsou předepisovány
pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce
štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po
transplantaci,
b) u novorozenců a nedonošených dětí.
c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného
dárce.
Vysvětlivky:
- směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená
o kryoprotein) se přepočítávají na výchozí množství plazmy
v ekvivalentu TU = 240 ml
- 1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství
kryoproteinu vyrobené z 1 litru plazmy
300 leukocytární přípravky
300.0 Leukocytární přípravky Veškeré 1,00 BA 0,01
dále neuvedené
300.1 V22 Leukocyty parent. 1 TD 14 075.00 B/P
300.2 V22 Leukocyty ozářené parent. 1 TD 14 215.00 B/P
Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 300.1. až 300.2 včetně
jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře
zařízení transfúzní služby.
Leukocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientovi
z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli
(TA-GVHD):
a) u imunosuprimovaných pacientů a u příjemců před a po
transplantaci,
b) u novorozenců a nedonošených dětí.
c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného
dárce.
Vysvětlivky:
9
- 1 TD (terapeutická dávka) = 5x10 leukocytů.
------------------------------------------------------------------