§ 2
(1) Všechny látky, které mají být nově vyráběny nebo dovezeny a jsou určeny k uvedení do oběhu a o nichž lze důvodně předpokládat, že mají vlastnosti jedů nebo omamných látek, musí být s potřebnými údaji a doklady předloženy k posouzení ministerstvu zdravotnictví. Dokud ministerstvo zdravotnictví o látce nerozhodne, musí se s ní zacházet s ohledem na její možné vlastnosti tak, aby nedošlo k jakýmkoli zdravotním závadám a k jejímu zneužití.
(2) Přípravky obsahující jedy a omamné látky musí být s potřebnými údaji a doklady předloženy před uvedením do oběhu k posouzení ministerstvu zdravotnictví, které může rozhodnout, že přípravek jako celek se bude posuzovat jinak než jednotlivé látky v něm obsažené. Dokud ministerstvo zdravotnictví nerozhodne, vztahují se na přípravek ustanovení platná pro jednotlivé látky v něm obsažené. Tyto přípravky se neuvádějí v seznamech vyhlašovaných podle § 1 odst. 3.
(3) O posouzení látek a přípravků podle předchozích odstavců jsou povinny žádat, jde-li o látky a přípravky vyráběné v ČSSR, organizace, které tyto látky a přípravky hodlají zavést do výroby, a jde-li o dovážené výrobky, organizace, které je dovážejí.