Příloha č. 8 k zákonu č. 167/1998 Sb.
PŘÍPRAVKY zařazené do seznamu III podle Jednotné Úmluvy o omamných látkách
(vyhláška č. 47/1965 Sb., ve znění sdělení č. 458/1991 Sb.)
+------------------------------------+----------------------------------------------------------------------+
| Přípravky obsahující: | Podmínky: |
+------------------------------------+----------------------------------------------------------------------+
| 1) jednu z omamných látek: | Mohou obsahovat jednu nebo více dalších látek (nikoliv však |
| Acetyldihydrokodein Dihydrokodein | omamných) a množství omamné látky |
| Ethylmorfin Folkodin Kodein +----------------------------------------------------------------------+
| Nikodikodin Nikokodin Norkodein | a) v jedné tabletě, tobolce, ampuli, čípku, příp. v jiné |
| | lékové formě nesmí přesáhnout 100 mg, |
| +----------------------------------------------------------------------+
| | b) v roztoku nesmí být koncentrace vyšší než 2,5 %. |
+------------------------------------+----------------------------------------------------------------------+
| 2) Difenoxin | a) Množství difenoxinu nesmí přesáhnout v jedné tabletě, |
| | tobolce, ampuli, čípku, příp. v jiné |
| | lékové formě 0,5 mg. |
| +----------------------------------------------------------------------+
| | b) Množství síranu atropinia musí být nejméně 5 % k množství |
| | difenoxinu v jedné tabletě, kapsli, |
| | ampuli, čípku, popř. jiné lékové formě. |
+------------------------------------+----------------------------------------------------------------------+
| 3) Difenoxylát | a) Množství difenoxylátu nesmí přesáhnout v jedné tabletě, |
| | tobolce, ampuli, čípku, příp. v jiné |
| | lékové formě 2,5 mg. |
| +----------------------------------------------------------------------+
| | b) Množství síranu atropinia musí být nejméně 1 % k množství |
| | difenoxylátu v jedné tabletě, |
| | tobolce, ampuli, čípku, popř. v jiné lékové formě. |
+------------------------------------+----------------------------------------------------------------------+
| 4) Dextropropoxyfen | Množství dextropropoxyfenu |
| +----------------------------------------------------------------------+
| | a) nesmí přesáhnout 135 mg v jedné tabletě, tobolce, ampuli, |
| | čípku, příp. v jiné lékové formě, |
| +----------------------------------------------------------------------+
| | b) v roztoku nesmí být koncentrace vyšší než 2,5 %. Přípravek |
| | nesmí obsahovat žádnou |
| | psychotropní látku. |
+------------------------------------+----------------------------------------------------------------------+
| 5) Kokain | Množství kokainu nesmí přesáhnout 0,1 % kokainu. |
+------------------------------------+----------------------------------------------------------------------+
| 6) Opium nebo morfin | a) Množství morfinu nesmí přesáhnout 0,2 %. |
| +----------------------------------------------------------------------+
| | b) Dále mohou obsahovat jednu nebo více dalších látek |
| | (nikoliv však omamných). |
| +----------------------------------------------------------------------+
| | Omamná látka v přípravku obsažená nesmí být snadno získána |
| | zpět v takovém množství, aby ohrozila |
| | veřejné zdraví. |
+------------------------------------+----------------------------------------------------------------------+
| 7) Ipekakuanhový prášek s opiem | a) Množství opia v prášku nesmí být vyšší než 10 %. |
| +----------------------------------------------------------------------+
| | b) Množství ipekakuanhového kořene nesmí být vyšší než 10 %. |
| +----------------------------------------------------------------------+
| | c) Množství jedné nebo více dalších látek (nikoliv však |
| | omamných) nesmí být nižší než 80 %. |
+------------------------------------+----------------------------------------------------------------------+
| 8) Propiram | a) Množství propiramu nesmí přesáhnout 100 mg v jedné tabletě, |
| | tobolce, ampuli, čípku, příp. v |
| | jiné lékové formě. |
| +----------------------------------------------------------------------+
| | b) Množství methylcelulózy v přípravku musí být nejméně stejné nebo |
| | vyšší než propiramu. |
+------------------------------------+----------------------------------------------------------------------+
Včetně homeopaticky vyrobených přípravků, jejichž stupeň ředění je vyšší než D4 nebo CH2.
------------------------------------------------------------------