CODEXIS® Přihlaste se ke svému účtu
CODEXIS® ... 494/2005 Sb. Vyhláška, kterou se stanoví analytické metody kontroly složení kosmetických prostředků 7. Kvantitativní stanovení

7. Kvantitativní stanovení

494/2005 Sb. Vyhláška, kterou se stanoví analytické metody kontroly složení kosmetických prostředků

7. Kvantitativní stanovení

7.1 Příprava standardních roztoků

Jako vnitřní standard se použije jeden z konzervantů (4.6 až 4.9), který není ve vzorku přítomen. Není-li to možné, může být použit Triclocarban (4.11) nebo Halocarban (4.12).

7.1.1 Zásobní roztok konzervantu, jehož přítomnost je prokázána v bodě 6.3, 0,05 % (m/V) v eluentu I (4.5.1).

7.1.2 Zásobní roztok konzervantu zvoleného jako vnitřní standard, 0,05 % (m/V) v eluentu I (4.5.1).

7.1.3 Pro každý nalezený konzervant se připraví čtyři standardní roztoky tak, že se do odměrných baněk na 10 ml odměří podle níže uvedené tabulky množství zásobního roztoku prokázaného konzervantu (7.1.1) a množství zásobního roztoku vnitřního standardu (7.1.2).

+------------+---------------------+---------------------------------+

| Standardní | Zásobní roztok | Zásobní roztok konzervantu, |

| roztok | vnitřního standardu | jehož přítomnost byla prokázána |

| +---------------------+-----------------+---------------+

| | počet přidaných | počet přidaných | μg/ml *) |

| | ml (7.1.2) | ml (7.1.1) | ml (4.6) |

+------------+---------------------+-----------------+---------------+

| I | 1,0 | 0,5 | 25 |

+------------+---------------------+-----------------+---------------+

| II | 1,0 | 1,0 | 50 |

+------------+---------------------+-----------------+---------------+

| III | 1,0 | 1,5 | 75 |

+------------+---------------------+-----------------+---------------+

| IV | 1,0 | 2,0 | 100 |

+------------+---------------------+-----------------+---------------+

| *) Tyto hodnoty jsou uvedeny jako ukazatele a odpovídají |

| koncentracím standardních roztoků prokázaných konzervantů, |

| připravených ze zásobních roztoků obsahujících přesně 0,05 % |

| prokázaného konzervantu. |

+--------------------------------------------------------------------+

7.2 Příprava vzorku

7.2.1 Do odměrné baňky na 10 ml se naváží asi 0,5 g (p gramů) vzorku přesně, přidá se 1,0 ml roztoku vnitřního standardu (7.1.2) a 6 ml eluentu I (4.5.1) a promíchá se.

7.2.2 Baňka se umístí na 10 minut do ultrazvukové lázně (5.4). Ochladí se. Doplní se po rysku eluentem I a promíchá. Odstředí se nebo se zfiltruje přes skládaný filtrační papír. Supernatant nebo popřípadě filtrát se použije pro chromatografii.

7.3 Chromatografie

7.3.1 Gradient mobilní fáze, průtok, teplota kolony a vlnová délka detektoru zařízení pro HPLC (5.2) se nastaví podle podmínek požadovaných při kvalitativním stanovení (6.2.1 až 6.2.3).

7.3.2 Nastříkne se 10 μl roztoku vzorku (7.2.2) a změří se plochy píku. Tento postup se opakuje s dalšími 10 μl alikvotními podíly roztoku vzorku tak dlouho, dokud se nezískají shodné výsledky. Vypočítá se poměr plochy píku analyzované sloučeniny k ploše píku vnitřního standardu.

7.4 Kalibrace

7.4.1 Nastříkne se 10 μl každého standardního roztoku (7.1.3) a změří se plochy píků.

7.4.2 Pro každý standardní roztok (7.1.3) se vypočítá poměr plochy píku hexamidinu, dibromhexamidinu, dibrompropamidinu nebo chlorhexidinu k ploše píku vnitřního standardu. Kalibrační křivka se sestrojí vynesením těchto poměrů na osu y a odpovídajících koncentrací standardních roztoků prokázaných konzervantů v μg/ml na osu x.

7.4.3 Z kalibrační křivky (7.4.2) se odečte koncentrace prokázaného konzervantu odpovídající poměru ploch píku vypočítanému v bodě 7.3.2.