6. Národní registr uživatelů lékařsky indikovaných substitučních látek
Pro potřeby vedení Národního registru uživatelů lékařsky indikovaných substitučních látek poskytuje se souhlasem uživatele do NZIS informace každé zdravotnické zařízení, pověřené poskytováním substituční léčby, a to v rozsahu:
6.1. osobní údaje potřebné pro identifikaci uživatele (rodné číslo, příjmení, jméno, popřípadě jména, místo trvalého pobytu, státní občanství, stát, zdravotní pojišťovna, číslo pojištěnce, není-li tímto číslem rodné číslo),
6.2. údaje související se zdravotním stavem uživatele substituční látky,
6.3. údaje o léčbě substituční látkou, o její změně nebo ukončení,
6.4. údaje potřebné k identifikaci zdravotnického zařízení a lékaře předávajícího zdravotnickou dokumentaci uživatele,
6.5. údaje o zdravotnickém zařízení, do kterého byla předána zdravotnická dokumentace uživatele, po ukončení nebo změně substituční léčby (identifikační číslo organizace).
Po uplynutí 20 let od roku ukončení substituční léčby jsou osobní údaje anonymizovány.
Zdravotnická zařízení poskytují informace do NZIS v písemné formě (osobně nebo v zásilce na doručenku) do 24 hodin po podání první dávky substituční látky a do 24 hodin po ukončení nebo změně substituční léčby.