CODEXIS® Přihlaste se ke svému účtu
CODEXIS® ... 466/2004 Sb. Úplné znění zákona č. 167/1998 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, jak vyplývá z pozdějších změn Příloha č. 8 k zákonu č. 167/1998 Sb.

Příloha č. 8 k zákonu č. 167/1998 Sb.

466/2004 Sb. Úplné znění zákona č. 167/1998 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, jak vyplývá z pozdějších změn

Příloha č. 8 k zákonu č. 167/1998 Sb.

PŘÍPRAVKY zařazené do seznamu III podle Jednotné Úmluvy o omamných látkách

(vyhláška č. 47/1965 Sb., ve znění sdělení č. 458/1991 Sb.)

+-----------------------------------+-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------+

| Přípravky obsahující: | Podmínky: |

+-----------------------------------+-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------+

| 1) jednu z omamných látek: | Mohou obsahovat jednu nebo více dalších látek (nikoliv však omamných) a množství omamné látky |

| Acetyldihydrokodein | a) v jedné tabletě, tobolce, ampuli, čípku, příp. v jiné lékové formě nesmí přesáhnout 100 mg, |

| Dihydrokodein | b) v roztoku nesmí být koncentrace vyšší než 2,5 %. |

| Ethylmorfin | |

| Folkodin Kodein | |

| Nikodikodin | |

| Nikokodin Norkodein | |

+-----------------------------------+-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------+

| 2) Difenoxin | a) Množství difenoxinu nesmí přesáhnout v jedné tabletě, tobolce, ampuli, čípku, příp. v jiné lékové formě 0,5 mg. |

| | b) Množství síranu atropinia musí být nejméně 5 % k množství difenoxinu v jedné tabletě, kapsli, ampuli, čípku, popř. jiné lékové |

| | formě. |

+-----------------------------------+-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------+

| 3) Difenoxylát | a) Množství difenoxylátu nesmí přesáhnout v jedné tabletě, tobolce, ampuli, čípku, příp. v jiné lékové formě 2,5 mg. |

| | b) Množství síranu atropinia musí být nejméně 1 % k množství difenoxylátu v jedné tabletě, tobolce, ampuli, čípku, popř. v jiné |

| | lékové formě. |

+-----------------------------------+-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------+

| 4) Dextropropoxyfen | Množství dextropropoxyfenu |

| | a) nesmí přesáhnout 135 mg v jedné tabletě, tobolce, ampuli, čípku, příp. v jiné lékové formě, |

| | b) v roztoku nesmí být koncentrace vyšší než 2,5 %. |

| | Přípravek nesmí obsahovat žádnou psychotropní látku. |

+-----------------------------------+-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------+

| 5) Kokain | Množství kokainu nesmí přesáhnout 0,1 % kokainu. |

+-----------------------------------+-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------+

| 6) Opium nebo morfin | a) Množství morfinu nesmí přesáhnout 0,2 %. |

| | b) Dále mohou obsahovat jednu nebo více dalších látek (nikoliv však omamných). |

| | Omamná látka v přípravku obsažená nesmí být snadno získána zpět v takovém množství, aby ohrozila veřejné zdraví. |

+-----------------------------------+-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------+

| 7) Ipekakuanhový prášek s opiem | a) Množství opia v prášku nesmí být vyšší než 10 %. |

| | b) Množství ipekakuanhového kořene nesmí být vyšší než 10 %. |

| | c) Množství jedné nebo více dalších látek (nikoliv však omamných) nesmí být nižší než 80 %. |

+-----------------------------------+-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------+

| 8) Propiram | a) Množství propiramu nesmí přesáhnout 100 mg v jedné tabletě, tobolce, ampuli, čípku, příp. v jiné lékové formě. |

| | b) Množství methylcelulózy v přípravku musí být nejméně stejné nebo vyšší než propiramu. |

+-----------------------------------+-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------+

Včetně homeopaticky vyrobených přípravků, jejichž stupeň ředění je vyšší než D4 nebo CH2.

------------------------------------------------------------------