CODEXIS® Přihlaste se ke svému účtu
CODEXIS® ... 389/2023 Sb. Vyhláška o systému epidemiologické bdělosti pro vybraná infekční onemocnění Čl. 2 - Laboratorní kritéria

Čl. 2 - Laboratorní kritéria

389/2023 Sb. Vyhláška o systému epidemiologické bdělosti pro vybraná infekční onemocnění

Čl. 2

Laboratorní kritéria

1. V indikovaných případech se k průkazu potvrzeného případu onemocnění planými neštovicemi provádí laboratorní diagnostika klinického vzorku prostřednictvím nejméně jedné z následujících metod:

a) detekcí nukleové kyseliny viru varicella-zoster ve vezikulární tekutině, dále v periferní krvi, při přítomnosti neurologických příznaků v mozkomíšním moku a po transplacentárním přenosu ve fetální krvi a plodové vodě,

b) izolací viru varicella-zoster na tkáňových kulturách,

c) průkazem virového antigenu metodou přímé imunofluorescence ve stěru ze spodiny puchýřků,

d) průkazem viru v klinickém vzorku metodou imunoelektronové mikroskopie,

e) sérokonverzí nebo vzestupem specifických protilátek proti viru varicella-zoster.

2. Izolovaný záchyt z jednoho odběru je nutné ověřit sérokonverzí nebo výrazným vzrůstem hladiny celkových nebo IgG protilátek, pokud již byly přítomny v prvním odběru.

3. U očkovaných osob se klinický materiál odesílá do Národní referenční laboratoře pro herpetické viry.

4. Národní referenční laboratoř pro herpetické viry provádí sérologická a molekulárně-biologická vyšetření diagnostických markerů viru varicella-zoster, včetně typizace k odlišení vakcinálních a divokých kmenů viru varicella-zoster na podkladě DNA diagnostiky.