CODEXIS® Přihlaste se ke svému účtu
CODEXIS® ... 389/2023 Sb. Vyhláška o systému epidemiologické bdělosti pro vybraná infekční onemocnění Čl. 2 - Laboratorní kritéria

Čl. 2 - Laboratorní kritéria

389/2023 Sb. Vyhláška o systému epidemiologické bdělosti pro vybraná infekční onemocnění

Čl. 2

Laboratorní kritéria

1. Laboratorní kritéria pro případ lymeské neuroborreliózy jsou uvedena v prováděcím rozhodnutí Komise upravujícím přenosné nemoci 1).

2. K průkazu potvrzeného případu onemocnění lymeskou borreliózou se provádí laboratorní diagnostika klinického vzorku prostřednictvím

a) sérologické diagnostiky z krve pacienta, případně z kloubní tekutiny, která se provádí ve dvou stupních;

1. vyhledávacím testem, zejména ELISA; v případě pozitivního či hraničního výsledku je potřeba provést konfirmaci,

2. metodou Western blot ve třídách protilátek IgM i IgG; pouze test, který je takto konfirmován, lze považovat za pozitivní;

b) molekulární diagnostiky s detekcí nukleové kyseliny DNA borrelií pomocí PCR.

3. Pro zahájení léčby v akutní fázi není průkaz protilátek potřebný.

------------------------------------------------------------------

1) Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2018/945 ze dne 22. června 2018 o přenosných nemocích a souvisejících zvláštních zdravotních problémech, které musí být podchyceny epidemiologickým dozorem, a o příslušných definicích případů.