ČI. I

ČI. I

Příloha č. 1 k vyhlášce č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, ve znění vyhlášky č. 37/2006 Sb., zní:

"Příloha č. 1

Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely"

Číslo Označení Název léčivé Cesta Množství Název Úhrada Omezení
řádku ATC a látky podání jedn. v Kč
vyhlášky V06XX
-----------------------------------------------------------------------------------

1 Stomatologika


1.1 A01AA01 fluorid sodný p.o. 1.10 MG 0,87


46265 ZYMAFLUOR 1/4 MG por tbl nob 200x0.25mg FAJ I


1.2 A01AB10 natamycin lok. 20.00 MG 7,31


1.3 A01AB03 chlorhexidin lok. 1000.00 ML 174,64 H


1.4 A01AC01 triamcinolon lok. 1.00 GM 13,38 L/DER,STO,
ORL


1.5 A01AC02 dexametason lok. 1.00 GM 11,41 L/DER,STO,
ORL


2 Adsorční antacida a protivředová léčiva ze skupiny
H2-blokátorů, perorální podání


2.1 A02AD kombinace hliníku, p.o. 10.00 DF 3,03
vápníku a hořčíku
(pevné lékové formy)

2.2 A02AD kombinace hliníku, p.o. 50.00 ML 3,03
vápníku a hořčíku
(tekuté lékové formy)


2.3 A02AD01 kombinace hliníku, p.o. 10.00 DF 3,03
vápníku a hořčíku
(obvyklé kombinace solí -
pevné lékové formy)


2.4 A02AD01 kombinace hliníku, p.o. 50.00 ML 3,03
vápníku a hořčíku
(obvyklé kombinace solí -
tekuté lékové formy)


2.5 A02AD04 hydrotalcit (pevné lékové p.o. 10.00 DF 3,03
formy)


2.6 A02AD04 hydrotalcit (tekuté lékové p.o. 50.00 ML 3,03
formy)


2.7 A02BA01 cimetidin p.o. 0.80 GM 3,11


2.8 A02BA02 ranitidin nad 75 mg p.o. 0.30 GM 3,11
v 1 tbl


12346 HISTAC 150 tbl obd 20x150mg RXY IND
14664 HISTAC 150 por tbl flm 20x150mg IRI IRL


2.9 A02BA03 famotidin 20 mg a výše p.o. 40.00 MG 3,11
v 1 tabletě


2.10 A02BA04 nizatidin p.o. 0.30 GM 3,11


2.11 A02BA06 roxatidin p.o. 0.15 GM 3,11


2.12 A02BA07 ranitidin bismut citrát p.o. 0.80 GM 27,85


3 Protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů
protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva


3.1 A02BA01 cimetidin parent. 0.80 GM 31,33 H


3.2 A02BA02 ranitidin parent. 0.30 GM 66,88 H


3.3 A02BA03 famotidin parent. 40.00 MG 66,88 H


3.4 A02BC01 omeprazol parent. 20.00 MG 163,92 H


3.5 A02BC01 omeprazol (do 10 mg p.o. 20.00 MG 12,60
v jedné dávce včetně)


3.6 A02BC01 omeprazol (nad 10 mg p.o. 20.00 MG 7,54
v jedné dávce)


60160 ULTOP cps 14x20mg KRK SLO


3.7 A02BC02 pantoprazol p.o. 40.00 MG 7,54


3.8 A02BC02 pantoprazol parent. 40.00 MG 163,92 H


3.9 A02BC03 lansoprazol p.o. 30.00 MG 7,54


3.10 A02BC05 esomeprazol (do 20 mg p.o. 30.00 MG 16,27 L/GIT,INT,
v jedné dávce včetně) GER


3.11 A02BC05 esomeprazol (nad 20 mg p.o. 30.00 MG 9,03 L/GIT,INT,
v jedné dávce) GER


3.12 A02BC05 esomeprazol parent. 30.00 MG 163,92 H


3.13 A02BX ostatní léčiva peptického p.o. 3.00 DF 20,14
vředu (bismut subsalicylat)


3.14 A02BX02 sukralfát p.o. 4.00 GM 7,54


3.15 A02BX03 pirenzepin p.o. 0.10 GM 7,54


3.16 A02BX03 pirenzepin parent. 20.00 MG 103,18 H


3.17 A02BX05 zásaditý citronan p.o. 0.48 GM 20,85
bismutitý


4 Spasmolytika, perorální podání


4.1 A03AA04 mebeverin p.o. 0.30 GM 4,83


4.2 A03AA05 trimebutin p.o. 0.30 GM 4,83


4.3 A03AB03 oxyfenon p.o. 25.00 MG 2,25


4.4 A03AB06 otilonium bromid p.o. 0.12 GM 12,14


4.5 A03AB11 poldin p.o. 12.00 MG 2,25


4.6 A03AD01 papaverin p.o. 0.10 GM 0,66


4.7 A03AD02 drotaverin p.o. 0.10 GM 4,79


17933 NO-SPA FORTE tbl 10x80mg CPW H


4.8 A03BA01 atropin p.o. 1.50 MG 0,48


4.9 A03BB01 butylskopolamin p.o. 60.00 MG 13,89


5 Spasmolytika, ostatní cesty aplikace


5.1 A03AD01 papaverin parent. 0.10 GM 17,53


5.2 A03AD02 drotaverin parent. 0.10 GM 24,97


02552 NO-SPA inj 5x2ml/40mg CHN H


5.3 A03BA01 atropin (1 mg a více parent. 1.50 MG 8,09
v 1 ampuli)


5.4 A03BA01 atropin (do 1 mg parent. 1.50 MG 14,81
v 1 ampuli)


5.5 A03BB01 butylskopolamin p.rect. 60.00 MG 14,33


5.6 A03BB01 butylskopolamin parent. 60.00 MG 36,77


6 Anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky


6.1 A03DA syntetická p.o. 2.00 DF 3,87
anticholinergika
v komb. s analgetiky


6.2 A03DA02 pitofenon kombinace p.rect. 2.00 DF 13,70
s analgetiky


91517 ALGIFEN SUP rct sup 5 LEX CZ


6.3 A03DA02 pitofenon kombinace parent. 2.00 DF 43,25
s analgetiky


6.4 A03DA02 pitofenon kombinace p.o. 2.00 DF 4,02
s analgetiky (pevné
lékové formy)


6.5 A03DA02 pitofenon kombinace p.o. 2.00 ML 5,69
s analgetiky (tekuté
lékové formy)


6.6 A03EA antispasmodika, p.rect. 2.00 DF 12,43
psycholeptika,
analgetika v komb.


7 Prokinetika, antiflatulencia, perorální podání


7.1 A03AE02 tegaserod p.o. 12.00 MG 29,32


7.2 A03AX13 silikony (pevné lékové p.o. 0.50 GM 9,59
formy)


7.3 A03AX13 silikony (tekuté lékové p.o. 0.50 GM 16,33
formy)


93500 SAB SIMPLEX sus 1x30ml PDA D


7.4 A03AX58 alverin (kombinace se p.o. 0.18 GM 7,34
silikony)


7.5 A03FA itoprid p.o. 0.15 GM 24,70 L/GIT,INT,
PED


7.6 A03FA01 metoclopramid hydrochlorid p.o. 30.00 MG 3,67


56695 MCP HEXAL 10 tbl 50x10mg SFS D
56696 MCP HEXAL 10 tbl 100x10mg SFS D


7.7 A03FA02 cisaprid (pevné lékové p.o. 30.00 MG 21,99 L/GIT,INT,
formy, nad 10 mg PED,PSY,GER
v 1 tabletě)


7.8 A03FA02 cisaprid (pevné lékové p.o. 30.00 MG 25,41 L/GIT,INT,
formy, nad 5 mg do 10 mg PED,PSY,GER
včetně v 1 tabletě)


7.9 A03FA02 cisaprid (tekuté lékové p.o. 30.00 MG 25,41 L/GIT,INT,
formy dělené sáčky) PED,PSY,GER


7.10 A03FA02 cisaprid (tekuté lékové p.o. 30.00 MG 55,88 L/GIT,INT,
formy) s obsahem 1 mg PED,PSY,GER
v 1 ml


7.11 A03FA03 domperidon p.o. 30.00 MG 3,87


7.12 A03FA05 alizaprid p.o. 0.15 GM 3,87


8 Prokinetika, ostatní cesty aplikace


8.1 A03FA01 metoclopramid p.rect. 30.00 MG 40,56


8.2 A03FA01 metoclopramid parent. 30.00 MG 20,69 O


93105 DEGAN inj 50x2ml/10mg LEK SLO


8.3 A03FA02 cisaprid p.rect. 30.00 MG 46,49


8.4 A03FA03 domperidon p.rect. 0.12 GM 40,56


8.5 A03FA05 alizaprid parent. 0.15 GM 16,10 O


9 Antiemetika, perorální podání


9.1 A04AA01 ondansetron (pevné lékové p.o. 16.00 MG 428,61 P
formy do 4 mg v jedné
tabletě včetně)


15829 EMESET-4 por tbl flm 6x4mg SDD CZ
15830 EMESET-4 por tbl flm 60x4mg SDD CZ
84744 EMESET-4 tbl obd 6x4mg CIA IND


9.2 A04AA01 ondansetron (pevné lékové p.o. 16.00 MG 317,67 P
formy nad 4 mg v jedné
tabletě)


15831 EMESET-8 por tbl flm 6x8mg SDD CZ


9.3 A04AA01 ondansetron (tekuté p.o. 16.00 MG 671,14 P
lékové formy)


9.4 A04AA02 granisetron p.o. 2.00 MG 317,67 P


9.5 A04AA03 tropisetron p.o. 5.00 MG 317,67 P


9.6 A04AA04 dolasetron p.o. 200.00 MG 317,67 P

Ondasetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron
jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného
uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií
a radioterapií.


9.7 A04AD různá antiemetika p.o. 50.00 MG 3,23
(meklozin)


9.8 A04AD různá antiemetika p.o. 50.00 MG 3,23
(theoklát embraminu)


9.9 A04AD různá antiemetika p.o. 0.10 GM 3,23
(theoklát moxastinu)


10 Antiemetika, ostatní cesty aplikace


10.1 A04AA palonosetron parent. 1 DF 2 749,14 P


10.2 A04AA01 ondansetron (léková forma p.rect. 16.00 MG 553,61 P
čípků)


10.3 A04AA01 ondansetron (do 4 mg parent. 16.00 MG 764,19 P
v jedné ampuli včetně)


15827 EMESET inj sol 5x2ml/4mg SDD CZ
84441 EMESET inj 5x2ml/4mg CIA IND


10.4 A04AA01 ondansetron (nad 4 mg parent. 16.00 MG 616,33 P
v jedné ampuli)


15828 EMESET inj sol 5x4ml/8mg SDD CZ


10.5 A04AA02 granisetron parent. 3.00 MG 404,59 P


10.6 A04AA03 tropisetron (do 2,5 mg parent. 5.00 MG 696,37 P
včetně v jedné ampuli)


10.7 A04AA03 tropisetron (nad 2,5 mg parent. 5.00 MG 404,59 P
v jedné ampuli)


10.8 A04AA04 dolasetron parent. 100.00 MG 404,59 P

Ondasetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron
jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného
uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií
a radioterapií.


10.9 A04AD01 různá antiemetika p.rect. 0.10 GM 9,17
(theoklát moxastinu)


11 Hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící
na žlučové cesty nebo játra


11.1 A05AA01 kyselina chenodeoxycholová p.o. 1.00 GM 20,97 L/GIT,INF


11.2 A05AA02 kyselina ursodeoxycholová p.o. 0.75 GM 21,99 L/GIT,INF


13808 URSOSAN por cps dur 100x250mg PMP CZ


11.3 A05AX jiná léčiva onemocnění p.o. 3.00 DF 1,58
žlučníku (fenipentol)


11.4 A05AX02 hymekromon p.o. 1.20 GM 5,82


11.5 A05BA léčiva onemocnění jater p.o. 4.00 DF 10,31
(fosfolipidy)


11.6 A05BA léčiva onemocnění jater parent. 1.00 DF 41,75 H
(fosfolipidy)


11.7 A05BA léčiva onemocnění jater p.o. 0.21 GM 4,84
(silymarin v kombinaci)


11.8 A05BA03 silymarin parent 0.35 GM 2 291,90 H


11.9 A05BA03 silymarin (do 70 mg p.o. 0.21 GM 4,84
včetně v jedné tabletě)


11.10 A05BA03 silymarin (nad 70 mg p.o. 0.21 GM 3,87
v jedné tabletě)


12 Laxativa a další léčiva k očištění střeva


12.1 A06AD10 kombinace minerálních p.o. 4.00 DF 237,19
solí (k přípravě
Golytelyho roztoku)


12.2 A06AD11 laktulóza p.o. 6.70 GM 3,30 L/GIT,INT,
GER,PED,CHI,
ONK


42547 LACTULOSE AL SIRUP por sir 1x500ml APA D
81456 DUPHALAC por sir 1x500ml-hdp SOO NL


12.3 A06AD12 laktitol p.o. 10.00 GM 3,30 L/GIT,INT,
GER,CHI


12.4 A06AD15 macrogol p.o. 4.00 DF 237,19


12.5 A06AG10 sorbitol v kombinaci p.rect. 2.00 DF 166,73
s kont. laxativem


92489 YAL sol 10x67.5ml TRM D


13 Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva
gastrointestinálního traktu, perorální podání


13.1 A07AA01 neomycin p.o. 5.00 GM 596,07 H


13.2 A07AA02 nystatin p.o. 1.50 MU 5,82


13.3 A07AA03 natamycin p.o. 0.30 GM 40,08


13.4 A07AA11 rifaximin p.o. 0.80 GM 83,07 P


Rifaximin je indikován v těchto případech:
1) hepatální encefalopatie,
2) profylaxe v kolorektální chirurgii,
3) pseudomembranosní kolitida,
4) bakteriální infekce provázející nespecifická zánětlivá
onemocnění střev (tj. Crohnova choroba a ulcerosní colitida)
citlivá na rifaximin.


13.5 A07BC05 diosmectit (plv. susp.) p.o. 1.00 DF 3,77 L/PED,INF


13.6 A07EA06 budesonid p.o. 9.00 MG 93,66 P

Perorální budesonid předepisuje gastroenterolog nebo internista
v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby,
postihující ileum anebo colon ascendens, zejména tam, kde vzniká
potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich
systémové účinky.


64786 BUDENOFALK cps ent 50x3mg FAK D


13.7 A07EB01 natrium kromoglykát p.o. 800.00 MG 71,91 P

Natrium kromoglykát předepisuje alergolog a klinický imunolog
při prokázané potravinové alergii doprovázené závažnými místními
či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy
plně upravit, na základě alergologického vyšetření kožním
eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických
IgE protilátek.


13.8 A07EC01 sulfasalazin p.o. 2.00 GM 14,80 L/GIT,INT,
REV,GER


13.9 A07EC02 mesalazin (léková forma p.o. 1.50 GM 37,67 P
- sáčky)

Mesalazin per os - léková forma - sáčky je aminosalicylátem
první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci)
postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo
a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let
a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první
volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku;
zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.


13.10 A07EC02 mesalazin (potahované p.o. 1.50 GM 22,56 L/GIT,INT,
tablety) GER


15533 ASACOL 400 por tbl flm 100x400mg MBO CZ


13.11 A07EC02 mesalazin (tablety p.o. 1.50 GM 37,67 P
s řízeným uvolňováním)

Mesalazin per os - tablety s řízeným uvolňováním:
je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu
(Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu,
tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida).
Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického
střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání
ostatních aminosalicylátů.


13.12 A07FA protiprůjmové p.o. 2.00 DF 24,57 P
mikroorganismy
(Escherichia coli),
lékové formy tobolek

Léčivý přípravek obsahující protiprůjmové mikroorganismy
(E. coli) je předepisován v udržovací léčbě u nespecifických
střevních zánětů (tj. Crohnova choroba a ulcerosní colitida).


66065 MUTAFLOR 20 MG cps ent 20x20mg ARP D


13.13 A07FA protiprůjmové p.o. 1.00 DF 42,99 L/PED,INF
mikroorganismy
(Escherichia coli),
tekuté lékové formy


13.14 A07FA01 organismy produkující p.o. 4.00 DF 3,77 L/PED,GIT,
kyselinu mléčnou, pevné GER,INF
lékové formy


13.15 A07FA01 organismy produkující p.o. 2.00 ML 3,47 L/PED,GIT,
kyselinu mléčnou, tekuté GER,INF
lékové formy


09159 HYLAK FORTE sol 1x100ml MCK D


13.16 A07FA02 saccharomyces boulardii p.o. 1.00 DF 5,38 P
sicatus


Léčivé přípravky s obsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou
předepisovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě
průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou
pomocí sondy.


14 Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva
gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace


14.1 A07EA06 budesonid p.rect. 2.00 MG 216,73 L/GIT,INT,
GER


14.2 A07EC paraaminosalicylát sodný p.rect. 2.00 GM 45,15 L/GIT


14.3 A07EC02 mesalazin (čípky do p.rect. 1.50 GM 108,77 L/GIT
250 mg včetně)


14.4 A07EC02 mesalazin (čípky nad p.rect. 1.50 GM 93,87 L/GIT
250 mg)


14.5 A07EC02 mesalazin (enema) do p.rect. 1.50 GM 222,00 L/GIT
1 gm včetně v 1 lahvičce


14.6 A07EC02 mesalazin (enema) nad p.rect. 1.50 GM 60,00 L/GIT
1 gm včetně v 1 lahvičce


15535 ASACOL ENEMA 4 G sus rec 1x100ml/4gm MBO CZ
15536 ASACOL ENEMA 4 G sus rec 7x100ml/4gm MBO CZ


15 Digestiva včetně enzymových přípravků


15.1 A09AA enzymové přípravky p.o. 5 000.00 U 0,10
(s pankreatinem, dle
obsahu lipázy)


15.2 A09AA02 multienzymy (dle obsahu p.o. 5 000.00 U 1,44 P
lipázy: do 10 000 U
včetně v jedné tabletě
nebo kapsli)

Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou
předepisovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné
hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.


15.3 A09AA02 multienzymy (dle obsahu p.o. 5 000.00 U 0,10
lipázy: nad 10 000 do
19 999 U v jedné tabletě)


15.4 A09AA02 multienzymy (dle obsahu p.o. 5 000.00 U 1,37 P
lipázy: 20 000 U v jedné
tabletě)

Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy
20 000 U jsou předepisovány u pacientů s algickou formou
chronické pankreatitidy prokázanou pomocí alespoň jedné
z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále
u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.


40378 PANZYNORM FORTE-N por tbl flm 30 KRK SLO
40379 PANZYNORM FORTE-N por tbl flm 100 KRK SLO


15.5 A09AA02 multienzymy (dle obsahu p.o. 5 000.00 U 1,91 P
lipázy: nad 20 000 U
v jedné tabletě) - formy
mikropelet

Multienzymy ve formě mikropelet jsou předepisovány u pacientů
s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitidou prokázanou
pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP,
peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po
resekcích pankreatu.


14811 KREON 25 000 por cps dur 50 SVP D


15.6 A09AA02 multienzymy (dle lipázy, p.o. 5 000.00 U 0,10
nad 20 000 U v jedné
tabletě)


15.7 A09AC01 pepsin a kyselinotvorné p.o. 2.00 DF 0,10
látky


16 Insuliny krátkodobě působící


16.1 A10AB01 insulin lidský rychle parent. 40.00 U 21,50 L/DIA
účinkující 100 U/ml,
cartridge


16.2 A10AB01 insulin lidský rychle parent. 40.00 U 26,00 P
účinkující 100 U/ml,
cartridge v jednorázovém
aplikátoru


Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou
poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem
- pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální
korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než
10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku
zrakového postižení používat jiné aplikátory.


16.3 A10AB01 insulin lidský rychle parent. 40.00 U 16,73
účinkující, lahv.


40876 INSULIN-HM R inj 1x10ml/1ku ZEH CZ


16.4 A10AB03 insulin vepřový rychle parent. 40.00 U 21,50 L/DIA
účinkující - cartridge


16.5 A10AB03 insulin vepřový rychle parent. 40.00 U 16,11
účinkující - lahv.


17 Insuliny střednědobě působící včetně kombinací


17.1 A10AC02 insulin hovězí středně parent. 40.00 U 21,11 L/DIA
dlouze účinkující -
cartridge


17.2 A10AC02 insulin hovězí středně parent. 40.00 U 11,72
dlouze účinkující - lahv.


17.3 A10AC03 insulin vepřový středně parent. 40.00 U 12,35
dlouze účinkující


17.4 A10AC30 insulin kombinace zvířecí parent. 40.00 U 12,35
středně dlouze účinkující


17.5 A10AD01 insulin lidský kombinace parent. 40.00 U 21,50 L/DIA
středně a rychle účinného
100 U/ml, cartridge


17.6 A10AD01 insulin lidský kombinace parent. 40.00 U 26,00 P
středně a rychle účinného
100 U/ml, cartridge
v jednorázovém aplikátoru


Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou
poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem
- pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální
korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než
10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku
zrakového postižení používat jiné aplikátory.


17.7 A10AD01 insulin lidský kombinace parent. 40.00 U 16,73
středně a rychle účinného,
lahv.


40878 INSULIN-HM MIX 30 inj 1x10ml/1ku ZEH CZ


18 Insuliny dlouhodobě působící


18.1 A10AC01 insulin lidský středně parent. 40.00 U 21,50 L/DIA
dlouze účinkující 100 U/ml,
cartridge


18.2 A10AC01 insulin lidský středně parent. 40.00 U 26,00 P
dlouze účinkující 100 U/ml,
cartridge v jednorázovém
aplikátoru


Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou
poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem
- pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální
korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než
10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku
zrakového postižení používat jiné aplikátory.


18.3 A10AC01 insulin lidský středně parent. 40.00 U 16,73
dlouze účinkující, lahv.


40875 INSULIN-HM NPH inj 1x10ml/1ku ZEH CZ


18.4 A10AE01 insulin lidský parent. 40.00 U 16,73
dlouhodobě účinkující


18.5 A10AE02 insulin hovězí parent. 40.00 U 11,72
dlouhodobě účinkující -
lahv.


18.6 A10AE30 insulin kombinace zvířecí parent. 40.00 U 12,35
dlouhodobě účinkující


19 Analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci
pomocí insulinové pumpy


19.1 A10AB04 insulin-lispro krátce parent. 40.00 U 28,22 P
působící, cartridge
100 U/ML


19.2 A10AB04 insulin-lispro krátce parent. 40.00 U 27,64 L/DIA
působící, lahv.


19.3 A10AB05 insulin-aspart krátce parent. 40.00 U 28,22 P
působící, cartridge
100 U/ML


19.4 A10AB05 insulin-aspart krátce parent. 40.00 U 27,64 L/DIA
působící, lahv.


19.5 A10AB06 insulin glulisin, parent. 40.00 U 28,22 P
cartridge 100 U/ML

Analoga insulinů s krátkodobým a střednědobým účinkem (insulin
aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována
jako 2. volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou
ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě klasickými
humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,5 % dle IFCC). Insulinová
analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde ve 3 po sobě
následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace
diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10 % nebo
snížení frekvence hypoglykémie).


19.6 A10AB01 insulin lidský rychle parent. 40.00 U 28,56 L/DIA
účinkující pro aplikaci
do insulínových pump


28001 VELOSULIN 100 IU/ML inj sol 1x10ml/1ku NOO DK


19.7 A10AD04 insulin lispro, parent. 40.00 U 28,22 P
kombinace středně
a rychle účinného,
cartridge


19.8 A10AD05 insulin aspart, parent. 40.00 U 28,22 P
kombinace středně
a rychle účinného,
cartridge


Kombinace analoga inzulínu s krátkým a střednědobým účinkem je
indikována jako 2. volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací
prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě
humánními inzuliny v konvenčním režimu (HbA1c vyšší než 6,5 %
dle IFCC). Inzulínová analoga se nahradí humánními inzulíny,
pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách
k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné
hodnoty HbA1c alespoň o 10 % nebo snížení frekvence
hypoglykémie).


19.9 A10AE04 insulin glargin, parent. 40.00 U 27,64 P
dlouhodobě účinný,
lahv.


19.10 A10AE04 insulin glargin, parent. 40.00 U 44,58 P
dlouhodobě účinný,
cartridge


19.11 A10AE05 insulin detemir, parent. 40.00 U 44,58 P
dlouhodobě účinný,
cartridge


Analoga insulinů s dlouhodobým účinkem jsou předepisována jen
jako 2. volba u nemocných léčených intenzifikovanou léčbou
insulinem v diabetologických centrech nebo ambulantními
diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je
indikována léčba insulinovou pumpou (opakované hypoglykémie,
rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat
dlouhodobě účinný insulin vícekrát denně). Pokud nedojde ve
3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení
kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň p 10 %
nebo snížení frekvence hypoglykémie), insulinová analoga nejsou
indikována.


20 Perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů


20.1 A10BA02 metformin hydrochlorid p.o. 2.00 GM 6,09

06668 METFIREX 500 MG por tbl flm 60x500mg CHN H
23228 METFIREX 1 G por tbl flm 60x1000MG CPW H
30294 ADIMET tbl obd 60x850mg MCK D
30343 METFORMIN AL 500 por tbl flm 30x500mg APA D
30356 METFORMIN AL 500 por tbl flm 60x500mg APA D
30361 METFORMIN AL 500 por tbl flm 120x500mg APA D
40001 METFORMIN AL 850 por tbl flm 30x850mg APA D
40155 METFORMIN AL 850 por tbl flm 60x850mg APA D
40174 METFORMIN AL 850 por tbl flm 120x850mg APA D
41506 METFIREX 850 MG por tbl flm 120x850mg CHN H
41507 METFIREX 500 MG por tbl flm 120x500mg CHN H
58122 DIAPHAGE 850 por tbl flm 50x850mg SVS CZ
58123 DIAPHAGE 850 por tbl flm 100x850mg SVS CZ
58124 DIAPHAGE 500 por tbl flm 100x500mg SVS CZ
58125 DIAPHAGE 500 por tbl flm 50x500mg SVS CZ
64641 ADIMET tbl obd 30x850mg MCK D
64642 ADIMET tbl obd 120x850mg MCK D


20.2 A10BA03 buformin p.o. 0.20 GM 3,39


20.3 A10BD02 metformin a glibenklamid - p.o. 3.00 DF 4,84
kombinace


20.4 A10BD03 metformin a roziglitazon p.o. 1.00 DF 9,32 P
v kombinaci 500 mg a 1 mg


20.5 A10BD03 metformin a roziglitazon p.o. 1.00 DF 17,12 P
v kombinaci 500 mg a 2 mg


20.6 A10BD03 metformin a roziglitazon p.o. 1.00 DF 18,64 P
v kombinaci 1000 mg a 2 mg


20.7 A10BD03 metformin a roziglitazon p.o. 1.00 DF 34,25 P
v kombinaci 1000 mg a 4 mg

Metformin a rosiglitazon v kombinaci předepisuje diabetolog
v 2. volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem
2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) s vyjádřenou
insulinovou rezistencí pokud nedojde ve 3 po sobě následujících
kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní
léčbou (HbA1c vyšší než 6,5 %/dle IFCC).


20.8 A10BF01 akarboza p.o. 0.30 GM 10,03


20.9 A10BG02 rosiglitason s obsahem p.o. 1.00 DF 31,21 P
4 mg v jedné tabletě


20.10 A10BG02 rosiglitason s obsahem p.o. 1.00 DF 46,81 P
8 mg v jedné tabletě


20.11 A10BG03 pioglitazon s obsahem p.o. 1.00 DF 31,21 P
15 mg v jedné tabletě


20.12 A10BG03 pioglitazon s obsahem p.o. 1.00 DF 46,81 P
od 30 mg do 45 mg
v jedné tabletě včetně


Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog v 2. volbě
po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu
a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) a s vyjádřenou insulinovou
rezistencí, kdy nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách
k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou
(HbA1c vyšší než 6,5 %/dle IFCC). Indikovaná denní dávka je
1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl
pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45 mg.


21 Perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey
a meglitinidů, případně další antidiabetika


21.1 A10BB01 glibenklamid (do 1 mg p.o. 10.00 MG 2,25
v jedné tabletě včetně)


21.2 A10BB01 glibenklamid (nad 1 mg p.o. 10.00 MG 0,84
v jedné tabletě)


21.3 A10BB01 glibenklamid p.o. 7.00 MG 1,34
(mikronizované formy, do
1,75 mg včetně v jedné
tabletě)


94523 GLUCOBENE 1.75 MG tbl 120x1.75mg MCK D


21.4 A10BB01 glibenklamid p.o. 7.00 MG 0,84
(mikronizované formy, nad
1,75 mg v jedné tabletě)


94525 GLUCOBENE 3.5 MG tbl 120x3.5mg MCK D


21.5 A10BB02 chlorpropamid p.o. 0.37 GM 0,76


21.6 A10BB03 tolbutamid p.o. 1.50 GM 2,27


21.7 A10BB04 glibornurid p.o. 38.00 MG 4,68


21.8 A10BB05 tolazamid p.o. 1.00 GM 2,43


21.9 A10BB07 glipizid p.o. 10.00 MG 3,71


21.10 A10BB08 gliquidon p.o. 60.00 MG 4,56


21.11 A10BB09 gliklazid p.o. 0.16 GM 4,56


31897 GLICIREX por tbl nob 60x80mg RTT D


21.12 A10BB09 gliklazid, retardované p.o. 2.00 DF 4,56
lékové formy


21.13 A10BB12 glymepirid do 2 mg v jedné p.o. 2.00 MG 4,56
tabletě včetně


21.14 A10BB12 glymepirid nad 2 mg p.o. 2.00 MG 3,79
v jedné tabletě


21.15 A10BX02 repaglinid p.o. 1.00 DF 4,89 L/DIA


21.16 A10BX03 nateglinid p.o. 1.00 DF 4,89 L/DIA


22 Vitamín A nebo D včetně jejich kombinací,
perorální podání


22.1 A11CA01 retinol (vitamín A) p.o. 50.00 KU 1,09


22.2 A11CC01 ergocalciferol (pevné p.o. 6.00 KU 0.53
lékové formy)


00353 VITAMÍN D SLOVAKOFARMA cps 1x300ku SLO SK


22.3 A11CC01 ergokalciferol (tekuté p.o. 6.00 KU 12,80
lékové formy, do
200 U/ml včetně)


22.4 A11CC01 ergokalciferol (tekuté p.o. 6.00 KU 0,74
lékové formy, nad
200 U/ml)


00716 INFADIN gtt 1x10ml/100mg SLO SK


22.5 A11CC02 dihydrotachysterol p.o. 1.00 MG 16,74


22.6 A11CC03 alfakalcidol do 0,50 rg p.o. 1.00 RG 13,12 P
včetně


22.7 A11CC03 alfakalcidol nad 0,50 rg p.o. 1.00 RG 12,37 P


22.8 A11CC04 kalcitriol p.o. 1.00 RG 24,74 P


Alfakalcidol a kalcitriol p.o. předepisuje internista,
endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog,
geriatr, nefrolog a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:
1. s osteoporózou:
a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula
během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,
b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,
c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu
denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní
na terapii vitaminem D a vápníkem.
2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální
insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).
3. s křivicí rezistentní na vitamin D.
4. s osteomalacií rezistentní na vitamín D.
5. s hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou
rezistentní na léčbu vitamínem D a vápníkem.


22.9 A11CC05 cholekalciferol - pevné p.o. 0.50 MG 1,02
lékové formy


22.10 A11CC05 cholekalciferol - tekuté p.o. 0.50 MG 3,71
lékové formy


12023 VIGANTOL por gtt sol 1x10ml MEC D


23 Vitamín A nebo D včetně jejich kombinací,
ostatní cesty aplikace


23.1 A11CA01 retinol (vitamín A) parent. 50.00 KU 10,16


23.2 A11CC07 paricalcitolum parent. 2.50 RG 329,87 O/P

Parikalcitol je indikován u dialyzovaných nemocných pokud:
a) je koncentrace PHT v séru vyšší než 400 pg/ml i přes léčbu
kalcitriolem, trvající 3 měsíce,
b) selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě
kalcitriolem - vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie
vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší
než 6,5),
c) extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze).

Podmínkou léčby jsou:
a) sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska,
b) ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2),
c) compliance pacienta s opatřeními regulujícími koncentraci
fosforu v séru (dietoterapie, účinná dialýza, preskripce
vazačů fosfátů v GIT).


16881 ZEMPLAR 5 MCG/ML inj sol 5x2ml ABB I


23.3 A11CC01 ergokalciferol parent. 6.00 KU 0,74


23.4 A11CC04 kalcitriol parent. 1.00 RG 154,69 O/P

Parenterální kalcitriol předepisuje internista, endokrinolog,
urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:
1. s osteoporózou:
a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula
během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,
b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,
c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší)
se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitamínem D
a vápníkem.
2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální
insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).
3. s osteomalacií rezistentní na vitamin D.
4. s hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D
a vápníkem.


23.5 A11CC05 cholekalciferol parent. 1.00 KU 0,92


11093 VIGANTOL 50000 inj 5x1ml/1.25mg MEC D


24 Soli vápníku, perorální podání


24.1 A12AA03 glukonát vápenatý p.o. 0.50 GM 0,58
(na obsah vápníku)


24.2 A12AA04 uhličitan vápenatý p.o. 0.50 GM 2,29
(na obsah vápníku)
tablety


70536 TBL.CALCII CARBON.PRAEC. por tbl nob 1000x0.5gm MVM CZ
0.5 MVM


24.3 A12AA04 uhličitan vápenatý p.o. 0.50 GM 2,29
(na obsah vápníku),
léková forma šumivé
tablety


24.4 A12AA04 uhličitan vápenatý p.o. 0.50 GM 2,29
(na obsah vápníku),
léková forma prášky


24.5 A12AA07 chlorid vápenatý p.o. 0.20 GM 1,05
(na obsah bezvodého
chloridu vápenatého),
tekuté lékové formy


24.6 A12AA12 octan vápenatý p.o. 0,50 GM 9,77
(na obsah vápníku)


25 Kombinace solí vápníku, perorální podání


25.1 A12AA20 vápník (kombinace různých p.o. 0.50 GM 2,48
solí, na obsah vápníku)


25.2 A12AX uhličitan vápenatý p.o. 1.00 DF 3,19
v kombinaci
s cholekalciferolem
(na obsah vápníku)
do 600 mg vápníku
v 1 dávce včetně a do
5 mg cholekalciferolu
v 1 dávce včetně


25.3 A12AX uhličitan vápenatý p.o. 1.00 DF 3,91
v kombinaci
s cholekalciferolem
(na obsah vápníku)
do 600 mg vápníku
v 1 dávce včetně a nad
5 mg cholekalciferolu
v 1 dávce


25.4 A12AX uhličitan vápenatý p.o. 1.00 DF 6,36
v kombinaci
s cholekalciferolem
(na obsah vápníku) nad
600 mg vápníku v 1 dávce


25.5 A12AX vápník v kombinaci s fluorem p.o. 1.00 DF 5,26 L/INT,GYN,
(fluorofosfat sodný) ORT,REV,GER


25.6 A12AX vápník v kombinaci s fluorem p.o. 1.00 DF 3,92 L/INT,GYN,
(levoglutamid fluorofosfat) ORT,REV,GER


25.7 A12CX jiné minerální produkty p.o. 0.50 GM 1,18
(na obsah vápníku)


99808 BIOMIN H plv 60x3gm(sáčky) BMN SK


26 Soli vápníku, ostatní cesty aplikace


26.1 A12AA03 glukonát vápenatý parent. 3.00 GM 57,82
(na obsah vápníku)


26.2 A12AA07 chlorid vápenatý parent. 0.20 GM 2,95
(na obsah vápníku)


00409 CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA inj 5x10ml 10 % HBS SK


27 Soli draslíku, perorální podání


27.1 A12BA draslík p.o. 1.50 GM 2,38
(na obsah draslíku)


27.2 A12BA draslík v kombinaci p.o. 1.00 GM 9,56
s hořčíkem (na obsah
draslíku)


27.3 A12BA01 chlorid draselný (na obsah p.o. 3.00 GM 2,15
chloridu draselného)


13715 KALNORMIN por tbl pro 30x1gm ICN H


28 Soli draslíku, ostatní cesty aplikace


28.1 A12BA draslík v kombinaci parent. 1.00 DF 12,90 O
s hořčíkem


02132 CARDILAN inj 10x10ml HBS SK


28.2 A12BA draslík v kombinaci parent. 250.00 ML 84,05 O
s hořčíkem, léková
forma infuzí


28.3 A12BA01 chlorid draselný (na obsah parent. 3.00 GM 53,86 O
chloridu draselného)


02486 KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5 % inj 5x10ml 7.5 % ZEH CZ


29 Soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání


29.1 A12CC03 glukonat hořečnatý p.o. 1.00 GM 11,74 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER


29.2 A12CC04 citronan hořečnatý p.o. 1.00 GM 11,74 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER


29.3 A12CC05 aspartat hořečnatý p.o. 1.00 GM 11,74 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER


29.4 A12CC06 mléčnan hořečnatý p.o. 1.00 GM 11,74 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER


29.5 A12CC09 orotat hořečnatý p.o. 1.00 GM 11,74 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER


29.6 A12CC30 kombinace hořečnatých solí p.o. 1.00 GM 11,74 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER


18774 MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT por tbl eff 20 BSQ F
99891 MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT por tbl eff 20 CPW H


30 Soli hořčíku, ostatní cesty aplikace


30.1 A12CC02 síran hořečnatý parent. 1.00 GM 19,27 O
(koncentrace do 10 %
včetně)


30.2 A12CC02 síran hořečnatý parent. 1.00 GM 9,16 O
(koncentrace nad 10 %)


00499 MAGNESIUM SULFURICUM BIOT. 20 % inj 5x10ml 20 % HBS SK


31 Soli fluoru, perorální podání


31.1 A12CD01 fluorid sodný p.o. 88.00 MG 5,15


91080 FLUOSSEN por tbl ent 30x15mg ICN PL


32 Ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém


32.1 A08AA10 sibutramin s obsahem p.o. 15.00 MG 13,00 P
10 mg v jedné tabletě


32.2 A08AA10 sibutramin s obsahem p.o. 15.00 MG 9,33 P
15 mg v jedné tabletě

Diabetolog předepisuje sibutramin pacientům s nedostatečně
kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu (HbA1c vyšší než 6,5 %
dle IFCC) a současně s BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je
diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující
farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak
vyšší než 145/90.Tolerance musí být vyhodnocena každých 14 dnů
od zahájení léčby (krevní tlak a tepová frekvence) po dobu
3 měsíců, účinnost po 3 měsících léčby sibutraminem. Kritériem
účinnosti léčby sibutraminem je pokles hmotnosti nejméně o 5 %
původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu
(pokles HbA1c o alespoň 10 %). Není-li léčba účinná, je podávání
sibutraminu po 3 měsících ukončeno. Léčba sibutraminem je
indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.


32.3 A08AB01 orlistat p.o. 360.00 MG 9,33 P

Diabetolog předepisuje orlistat k léčbě obézních pacientů
s diabetem 2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně
diagnostikovanou arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií
a/nebo ischemickou chorobou srdeční, u nichž není diabetes
uspokojivě kompenzován (HbA1c vyšší než 6,5 %/IFCC) při stávající
antidiabetické medikaci.Účinnost terapie orlistatem je
kontrolována po 3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace
diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10 %) a pokles hmotnosti nejméně
o 5 % původní tělesné hmotnosti. Není-li léčba účinná, je
podávání orlistatu po 3 měsících ukončeno. Léčba je indikována
nejdéle na dobu 12 měsíců.


32.4 A11GA01 kyselina askorbová parent. 0.20 GM 3,43 H
(vitamin C)


32.5 A14AB01 nandrolon phenpropionát parent. 2.00 MG 3,04


32.6 A16AA01 levokarnitin parent. 2.00 GM 348,72 O


32.7 A16AA02 ademetionin p.o. 1.00 GM 58,47 P


32.8 A16AA02 ademetionin parent. 0.50 GM 92,51 O/P


Ademethionin předepisuje gastroenterolog, internista,
infekcionista a gynekolog v léčbě intrahepatální cholestázy
při chronickém zánětu jater a žlučových cest jakékoliv
etiologie, včetně intrahepatální cholestázy v těhotenství
a při primární biliární cirhóze.


12319 TRANSMETIL 500 MG INJEKCE inj pso lqf 5x500mg HOL I


32.9 A16AB02 imiglucerasa parent. 200.00 U 31 877,85 O/P


Imigluceráza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy
non-neuronopatického typu (typ I) nebo chronického
neuronopatického typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, které
trpí klinicky signifikantními non-neurologickými projevy této
nemoci.
Non neurologickými projevy se rozumí jedna nebo více
z následujících podmínek:
- anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek
železa
- trombocytopenie
- kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je
nedostatek vitaminu D
- hepatomegalie nebo splenomegalie
Imiglucerázu předepisuje lékař specializovaného pracoviště -
centa se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku.


28018 CEREZYME inf plv sol 1x200ut GZE NL
28020 CEREZYME inf plv sol 1x400ut GZE NL


32.10 A16AB03 agalsidáza alfa parent. 1.00 MG 15 900,00 O/P


Agalsidáza alfa je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy
Fabryho nemoci. Agalsidázu alfa předepisuje lékař
specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.


32.11 A16AB04 agalsidáza beta parent. 5.00 MG 15 900,00 O/P


Agalsidáza beta je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy
Fabryho nemoci. Agalsidázu beta předepisuje lékař
specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.


32.12 A16AB05 laronidáza parent. 1.00 DF 25 786,94 O/P


Laronidáza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy
mukopolysacharidózy I., jejich non-neurologických manifestací,
předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se
zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku.


13206 ALDURAZYME inf cnc sol 1x5ml GBZ GB
13207 ALDURAZYME inf cnc sol 10x5ml GBZ GB
13208 ALDURAZYME inf cnc sol 25x5ml GBZ GB
26354 ALDURAZYME inf cnc sol 1x5ml GZE NL


32.13 A16AX01 kyselina tioktová parent. 0.20 GM 71,81 O


55381 THIOGAMMA 600 INJECT inj 500x20ml/600mg SLH D
84380 THIOGAMMA 600 INJECT inj 50x20ml/600mg SLH D
84381 THIOGAMMA 600 INJECT inj 100x20ml/600mg SLH D
84382 THIOGAMMA 600 INJECT inj 1000x20ml/600mg SLH D


32.14 A16AX06 miglustat p.o. 0.30 GM 7 882,00 P


Miglustat je předepisován k léčbě mírného až středního typu
I Gaucherovy choroby. Miglustat předepisuje lékař
specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.


33 Antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K

33.1 B01AA03 warfarin p.o. 7.50 MG 2,96


58161 LAWARIN 2 tbl 50x2mg PVL CZ
58162 LAWARIN 5 tbl 50x5mg PVL CZ
94114 WARFARIN ORION 5 MG tbl 100x5mg ORN SF


33.2 B01AA08 ethylbiskumacetát p.o. 0.60 GM 3,52
(do 75 mg v jedné tabletě
včetně)


33.3 B01AA08 ethylbiskumacetát p.o. 0.60 GM 4,20
(nad 75 mg v jedné tabletě)


34 Antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III


34.1 B01AB01 heparin parent. 10.00 KU 12,17 O


34.2 B01AB02 antithrombin parent. 2.10 KU 20 122,50 U


93174 ANTITHROMBIN III IMMUNO inj pso lqf 1x1ku BXG A


35 Antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů


35.1 B01AB certoparin parent. 3.00 KU 75,05 P


31316 TROPARIN AMPOULE inj 10x0.5ml/32mg BCA A


35.2 B01AB04 dalteparin do 2,5 KU parent. 3.00 KU 62,99 P
včetně v jedné ampuli


35.3 B01AB04 dalteparin nad 2,5 KU parent. 3.00 KU 62,94 P
do 5 KU včetně v jedné
ampuli


35.4 B01AB04 dalteparin nad 5 KU parent. 3.00 KU 48,47 P
v jedné ampuli


35.5 B01AB05 enoxaparin do 20 mg parent. 3.00 KU 62,99 P
včetně v jedné ampuli


35.6 B01AB05 enoxaparin nad 20 mg do parent. 3.00 KU 62,94 P
40 mg včetně v jedné
ampuli


35.7 B01AB05 enoxaparin nad 40 mg do parent. 3.00 KU 58,38 P
80 mg včetně v jedné
ampuli


35.8 B01AB05 enoxaparin nad 80 mg do parent. 3.00 KU 48,47 P
100 mg v jedné ampuli
včetně


35.9 B01AB05 enoxaparin nad 100 mg parent. 3.00 KU 38,70 P
v jedné ampuli


35.10 B01AB06 nadroparin do 2,85 KU parent. 3.00 KU 62,99 P
včetně v jedné ampuli


35.11 B01AB06 nadroparin nad 2,85 do parent. 3.00 KU 62,94 P
3,8 KU včetně v jedné
ampuli


35.12 B01AB06 nadroparin nad 3,8 do parent. 3.00 KU 58,38 P
7,6 KU včetně v jedné
ampuli


35.13 B01AB06 nadroparin nad 7,6 KU do parent. 3.00 KU 48,47 P
10 KU v jedné ampuli
včetně


35.14 B01AB06 nadroparin nad 10 KU parent. 3.00 KU 38,70 P
v jedné ampuli


35.15 B01AB07 parnaparin do 3,2 KU parent. 3.00 KU 62,99 P
v jedné ampuli včetně


35.16 B01AB07 parnaparin nad 3,2 do parent. 3.00 KU 62,94 P
4,250 KU včetně v jedné
ampuli


35.17 B01AB07 parnaparin nad 4,250 KU parent. 3.00 KU 58,38 P
v jedné ampuli


35.18 B01AB08 reviparin do 1,432 KU parent. 3.00 KU 62,99 P
včetně v jedné ampuli


35.19 B01AB08 reviparin nad 1,432 KU parent. 3.00 KU 62,94 P
v jedné ampuli


35.20 B01AB11 sulodexid parent. 600.00 U 62,94 O


35.21 B01AB11 sulodexid p.o. 250.00 U 9,32 L/OPH,INT,
NEU,DIA,GER


35.22 B01AB12 bemiparin do 2,5 KU parent. 3 KU 62,99 P
včetně v 1 ampuli


35.23 B01AB08 bemiparin nad 2,5 KU parent. 3 KU 62,94 P
v 1 ampuli


Nízkomolekulární hepariny pro ambulantní péči lze předepisovat:
1) v indikaci léčby hluboké žilní trombosy potvrzené doplerovským
vyšetřením (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin,
parnaparin)
2) v prevenci srážení krve v mimotělním oběhu, zejm. při
hemodialýze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin,
nadroparin, reviparin, bemiparin)
3) v profylaci tromboembolie v perioperačním období, zejm. při
nutnosti ambulantního převedení z peronálních antikoagulancií
na nízkomolekulární hepariny (dalteparin, enoxaparin,
nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim.
5 dnů
4) pro léčbu stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu
gravidity či před plánovanou srdeční transplantací
(dalteparin, enoxaparin, nadroparin)
5) prevenci a léčbě hluboké žilní trombosy u nemocných
s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem,
u nichž nelze stabilizovat požadované snížení koagulačních
faktorů perorálními antikoagulancii či při nemožnosti tato
antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).


36 Antiagregancia kromě heparinu


36.1 B01AC lysin acetylosalicylát p.o. 1.00 DF 0,66
(do 160 mg ekvivalentu kys.
acetylosalicylové včetně
v jedné dávce)


36.2 B01AC lysin acetylosalicylát p.o. 1.00 DF 0,63
(nad 160 mg ekvivalentu kys.
acetylosalicylové včetně
v jedné dávce)


36.3 B01AC04 klopidogrel p.o. 75.00 MG 43,10 P


Klopidogrel předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog:
a) v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním
koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina
pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 měsíců,
b) po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy
(implantace stentu, rotablace, endarterektomie, přímá
koronární angioplastika a angioplastika magistrálních tepen)
obvykle v kombinaci s k. acetylsalicylovou po dobu jednoho
měsíce či u tzv. "potahovaných" stentů uvolňujících sirolimus
či paclitaxel po dobu 3 měsíců.


36.4 B01AC05 ticlopidin p.o. 0.50 GM 20,23 P


Ticlopidin předepisuje internista, kardiolog, neurolog
a angiolog:
a) u alergie a prokazatelné intolerance k. acetylsalicylové či
při necitlivosti na k. acetylsalicylovou prokázanou
agregometricky v indikaci snížení rizika kardiovaskulárních
příhod u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA),
u nemocných s ischemickou chorobou srdeční či s ischemickou
chorobou dolních končetin,
b) v prevenci recidivy mozkové příhody u nemocných po ischemické
mozkové příhodě (včetně TIA), která se objevila při léčbě kys.
acetylsalicylovou,
c) v prevenci opakující se trombózy v arterio-venózní spojce
u hemodialyzovaných nemocných při léčbě k. acetylsalicylovou.


02973 TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG tbl obd 30x250mg MCK D
02974 TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG tbl obd 90x250mg MCK D
02984 APO-TIC por tbl obd 30x250mg APT CND
02985 APO-TIC por tbl obd 100x250mg APT CND
15320 APO-TIC por tbl flm 30x250mg CMG IRL
15321 APO-TIC por tbl flm 100x250mg CMG IRL
16584 APO-TIC por tbl flm 30x250mg KAT NL
16585 APO-TIC por tbl flm 100x250mg KAT NL
21023 IPATON 250 MG por tbl flm 60x250mg EGI H
66938 TAGREN tbl 30x250mg KRK SLO


36.5 B01AC06 kyselina acetylsalicylová parent. 3.00 GM 35,48 O


36.6 B01AC06 kyselina acetylsalicylová p.o. 1.00 DF 0,50
(do 30 mg v jedné tabletě
včetně)


36.7 B01AC06 kyselina acetylsalicylová p.o. 1.00 DF 0,96
(nad 100 do 150 mg v jedné
tabletě včetně)


36.8 B01AC06 kyselina acetylsalicylová p.o. 1.00 DF 0,50
(nad 30 mg do 100 mg
v jedné tabletě včetně)


36.9 B01AC07 dipyridamol p.o. 400.00 MG 8,45 P


Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo
internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod
u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny
acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se
projeví cévní mozkovou příhodou.


36.10 B01AC07 dipyridamol parent. 0.20 GM 219,35 H


36.11 B01AC09 epoprostenol parent. 0.50 MG 2 944,00 P


Epoprostenol je předepisován k léčbě pacientů s arteriální
plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace
NYHA. Epoprostenol předepisuje lékař specializovaného pracoviště
- centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na
léčbu tímto typem léčivého přípravku.


36.12 B01AC10 indobufen p.o. 0.30 GM 8,21 P


Indobufen předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog
u pacientů, u kterých je potřebné zajistit pouze krátkodobě
antiagregační účinek (např. před chirurgickým výkonem).


36.13 B01AC10 indobufen parent. 0.30 GM 87,32 H


36.14 B01AC11 iloprost parent. 50.00 RG 645,60 H


Iloprost parent. předepisuje angiolog v léčbě:
1) pokročilé tromboangiitis obliterans (Buergerovy choroby)
s kritickou ischémií končetin v případech, kdy není indikována
revaskularizace.
V léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových
bolestí a trofických změn (stadium III. a IV., tzv. "kritická
ischemie") po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických
defektů a odvrácení amputace. Podmínkou úhrady z pvzp je
vyjádření cévního chirurga nebo ivazívního angiologa
o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny
v dokumentaci
2) pacientů s těžkou arteriální periferní okluzívní chorobou
3) pacientů s těžkou invalidizující Raynaudovou chorobou


36.15 B01AC11 iloprost inhal. 50.00 RG 1 519,38 P


Iloprost inhal. je předepisován k léčbě pacientů s arteriální
plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace
NYHA. Iloprost inhal předepisuje lékař specializovaného
pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními
pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.


36.16 B01AC21 treprostinil parent. 1.00 MG 4 265,34 P


Treptostinil je předepisován k léčbě pacientů s arteriální
plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace
NYHA. Treptostinil předepisuje lékař specializovaného pracoviště
- centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na
léčbu tímto typem léčivého přípravku.


36.17 B01AC30 dipyridamol a kyselina p.o. 2.00 DF 11,73 P
acetylosalicylová
v kombinaci


Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista
k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů,
kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při
selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou
příhodou.


37 Fibrinolytické enzymy


37.1 B01AC13 abciximab parent. 1.00 DF 8 934,99 H


37.2 B01AD01 streptokináza (do 0,75 MU parent. 1.50 MU 3 177,70 U
včetně v jedné dávce)


10937 STREPTASE inj sic 1x750ku AVN D


37.3 B01AD01 streptokináza (nad 0,75 parent. 1.50 MU 2 905,71 U
MU v jedné dávce)


62461 STREPTASE inj sic 1x1.5mu AVN D


37.4 B01AD02 altepláza parent. 0.10 GM 28 512,62 U/P


37.5 B01AD04 urokináza (do 100 KU parent. 3.00 MU 43 403,10 U/P
v jedné dávce včetně)


37.6 B01AD04 urokináza (nad 100 do 500 parent. 3.00 MU 38 489,70 U/P
KU v jedné dávce včetně)


07411 RHEOTROMB 500.000 inj plv sol 1x500ku BGD D


37.7 B01AD04 urokináza (nad 500 KU parent. 3.00 MU 34 536,67 U/P
v jedné dávce)


37.8 B01AD07 retepláza parent. 20.00 U 35 082,51 U/P


37.9 B01AD10 drotrecogin alfa parent. 5.00 MG 6 318,69 U/P
(aktivovaný)


Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař ARO oddělení
u pacientů při selhávání dvou a více orgánových systémů,
kontrolovaném zdroji sepse, se skórem APACHE II 25 a více,
v případech, kdy je možné zahájit léčbu do 24 hod od vzniku
orgánového selhání. Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje
lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou
se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého
přípravku.


37.10 B01AD11 tenekteplaza do 40 mg parent. 40.00 MG 34 685,93 U/P
včetně


37.11 B01AD11 tenekteplaza nad 40 mg parent. 40.00 MG 29 082,11 U/P


Altepláza, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány
u pacientů:
a) s akutním infarktem myokardu
b) k intrakoronární trombolýze
c) k trombolýze akutních a subakutních uzávěrů periferních cév
d) s prokázanou masivní plicní embolií,
kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo
mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu.
Altepláza je dále indikována v léčbě ischemické cévní mozkové
příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků
ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního
krvácení vhodnou zobrazovací metodou).


37.12 B01AD12 protein C parent. 1.00 IU 44,15 U/P

Protein C předepisuje hematolog v centru pro vrozené a získané
poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem
proteinu C.


28023 CEPROTIN inj pso lqf 1x500ut BXG A
28024 CEPROTIN inj pso lqf 1x1000ut BXG A


37.13 B01AE03 bivalirudin parent. 1.00 DF 4 450,86 H


37.14 B01AX03 lepirudin parent. 1.00 DF 2 187,24 H


37.15 B01AX05 fondaparinux parent. 1.00 DF 92,84 H


38 Antifibrinolytika, perorální podání


38.1 B02AA01 kyselina aminokaproová p.o. 16.00 GM 37,98


38.2 B02AA02 kyselina tranexámová p.o. 2.00 GM 39,80
(do 250 mg v jedné
tabletě včetně)


38.3 B02AA02 kyselina tranexámová p.o. 2.00 GM 30,60
(nad 250 mg v jedné
tabletě)


42613 EXACYL por tbl flm 20x500mg SXQ P


38.4 B02AA02 kyselina tranexámová, p.o. 2.00 GM 30,60
tekuté lékové formy


38.5 B02AA03 kyselina p.o. 0.25 GM 18,63
aminomethylbenzoová


39 Antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace


39.1 B01AC16 eptifibatide infuze parent. 1.00 DF 2 498,99 H


39.2 B01AC16 eptifibatide injekce parent. 1.00 DF 818,23 H


39.3 B01AC17 tirofiban parent. 1.00 DF 4 450,86 H


39.4 B02AA01 kyselina aminokapronová parent. 16.00 GM 63,53


39.5 B02AA02 kyselina tranexámová parent. 2.00 GM 62,86


39.6 B02AA03 kyselina parent. 0.25 GM 181,61
aminomethylbenzoová


42630 PAMBA inj sol 5x5ml/50mg AKZ D


39.7 B02AB01 aprotinin parent. 500.00 KU 626,61 H


39.8 B02AB02 Alfa 1 antitrypsin parent. 1.00 GM 9 920,02 B/P


Substituční léčba Alfa 1 antitrypsinem je předepisována
u nemocných s CHOPN stadia II-IV, kteří splňují všechna dále
uvedená kritéria:
- geneticky prokázaný defekt AAT, u homozygotů přítomnost alely
PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygotů přítomnost alely PI*MZ nebo
PI*SZ, kde je nutno současně prokázat sníženou sérovou
koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl
- hodnotu FEV1 méně než 60 % náležité hodnoty
- současná absence nikotinismu.
Substituční léčbu Alfa 1 antitrypsinem předepisuje pneumolog
pověřený vedením specializovaného pracoviště - centra se
zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku.


40 Vitamin K a jiná hemostatika


40.1 B02BA menadiolfosfat sodná sůl parent. 10.00 MG 13,95


40.2 B02BA01 fytomenadion p.o. 20.00 MG 10,14


40.3 B02BA01 fytomenadion parent. 20.00 MG 16,20


40.4 B02BB01 lidský fibrinogen parent. 5.00 GM 41 545,20 U


62464 HAEMOCOMPLETTAN P inf plv sol 1x1000mg AVN D
62465 HAEMOCOMPLETTAN P inf plv sol 1x2000mg AVN D


40.5 B02BC lokální hemostatika - lok. 1.00 GM 15,05
karboxycelulosa (zásyp)


40.6 B02BC lokální hemostatika (pěna) lok. 1.00 C2 1,44


40.7 B02BC lokální hemostatika lok. 1.00 DF 7,03
(rektální lékové formy)


40.8 B02BC lidský thrombin lok. 1.00 DF 55,51 H
fibrimogen (houba)


40.9 B02BC01 absorbovatelná želatinová lok. 1.00 C2 2,63
houba


40.10 B02BC06 thrombin (houba) lok. 1.00 DF 55,51


40.11 B02BX01 etamsylat p.o. 0.75 GM 11,04 L/OPH,
HEM,ORL


40.12 B02BX01 etamsylat parent. 0.75 GM 68,81 O


41 Koagulační faktory (koagulační faktor VIII)


41.1 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.00 U 4 968,03 B/P
(středně čištěný)


41.2 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.00 U 5 142,27 B/P
(vysoce čištěný)


41.3 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.00 U 5 142,27 B/P
(rekombinantní)


41.4 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.00 U 7 643,11 B/P
středně čištěný
s von Willebrandovým
faktorem


41.5 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.00 U 7 683,69 B/P
vysoce čištěný
s von Willebrandovým
faktorem

Koagulačním faktor VIII předepisuje hematolog:
a) v prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či
získaným nedostatkem faktoru VIII,
b) u nemocných s výskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nízkém
titru (do 5 Bethesda jednotek),
c) vepřový faktor VIII je předepisován u nemocných s vysokým
titrem protilátek proti lidskému faktoru VIII a s nízkým
titrem protilátek proti vepřovému faktoru VIII,
d) u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými
reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru VIII
či při absolutní nesnášenlivosti těchto přípravků je
indikován koagulační faktor VIII rekombinantní.


88335 HAEMATE P inj sic 1x250ut+sol AVN D
88336 HAEMATE P inj sic 1x500ut+sol AVN D
88337 HAEMATE P inj sic 1x1ku+solv. AVN D


42 Koagulační faktory (koagulační faktor IX)


42.1 B02BD04 koagulační faktor IX parent. 350.00 U 3 052,84 B/P
(středně čištěný)


42.2 B02BD04 koagulační faktor IX parent. 350.00 U 3 627,35 B/P
(vysoce čištěný)


75079 IMMUNINE 600 I.E. inj sic 1x600ut+5ml BXG A
75080 IMMUNINE 1200 I.E. inj sic 1.2ku+10ml BXG A


42.3 B02BD04 koagulační faktor IX parent. 350 U 3 627,35 B/P
(rekombinantní)

Koagulační faktor IX předepisuje hematolog k prevenci a léčbě
krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX,
anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII;
u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými
reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IX, je
indikován koagulační faktor IX rekombinantní.


43 Ostatní koagulační faktory


43.1 B02BD srážecí faktory parent. 350.00 U 2 811,14 B/P


43.2 B02BD01 kombinace koagulačních parent. 350.00 U 2 771,60 B/P
faktorů IX, II, VII a X


Kombinace koagulačních faktorů IX, II, VII a X jsou indikovány
k léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku
u pacientů se získaným nedostatkem faktorů protrombinového
komplexu, primárně způsobeným:
- perorálními antikoagulancii
- těžkým onemocněním jater (např. hepatitidou, cirhózou, toxickým
poškozením jater)
- deficitem vitam. K (malabsorpční syndrom, léčba antibiotiky,
cholestáza, dlouhodobá parenterální výživa).

U pacientů s akutní diseminovanou intravaskulární koagulací je
podávání kombinace koagulačních faktorů IX, II, VII a X
indikované pouze pro zvládnutí život ohrožujícího krvácení
a pouze po zahájení náležité antitrombotické léčby.

V léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku
u pacientů s vrozeným nedostatkem jednotlivých faktorů II, VII,
IX, X nebo s vrozeným nedostatkem více těchto faktorů tehdy, když
nejsou k dispozici koncentráty jednotlivých faktorů.


86657 PROTHROMPLEX TOTAL TIM inj pso lqf 1x200ut+s BXG A
4 200 I.U


43.3 B02BD03 aktivita obcházející parent. 10.00 KU 220 181,23 B/P
inhibitor faktoru VIII

Aktivitu obcházející inhibitor faktoru VIII předepisuje hematolog
k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem
faktorů koagulačního systému.


85676 FEIBA TIM 4 500 J. inj pso lqf 1x500ut BXG A


43.4 B02BD05 koagulační faktor VII parent. 6.00 KU 67 262,32 B/P


Koagulační faktor VII předepisuje hematolog před krvácivými
zákroky a k léčbě krvácení u nemocných s prokázaným defektem
faktoru VII.


43.5 B02BD07 koagulační faktor XIII parent. 350.00 U 2 907,49 B/P


43.6 B02BD08 eptakog alfa (aktivovaný) parent. 2.50 MU 1 256 583,33 B/P


Eptakog alfa předepisuje hematolog k léčbě akutního, život
ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným
léčivým přípravkem, jakož i u nemocných s prokázaným inhibitorem
faktorů koagulačního systému.


44 Soli železa, perorální podání


44.1 B03AA02 fumarát železnatý p.o. 0.10 GM 1,09
(pevné lékové formy)


44.2 B03AA02 fumarát železnatý p.o. 0.10 GM 2,91
(tekuté lékové formy)


00677 FERRONAT sus 1x100ml/3gm IXP CZ


44.3 B03AA03 glukonát železnatý p.o. 0.10 GM 1,09
(pevné lékové formy)


44.4 B03AA03 glukonát železnatý p.o. 0.10 GM 3,13
(tekuté lékové formy)


44.5 B03AA05 chlorid železnatý p.o. 0.10 GM 1,09
(pevné lékové formy)


44.6 B03AA05 chlorid železnatý p.o. 0.10 GM 3,13
(tekuté lékové formy)


44.7 B03AA07 síran železnatý p.o. 0.10 GM 1,09
(pevné lékové formy)


44.8 B03AA07 síran železnatý p.o. 0.10 GM 3,13
(tekuté lékové formy)


44.9 B03AB soli trojmocného železa p.o. 0.10 GM 3,13
(tekuté lékové formy)


44.10 B03AB02 polymaltosum ferricum p.o. 0.10 GM 2,23
(pevné lékové formy)


44.11 B03AB02 polymaltosum ferricum p.o. 0.10 GM 10,88
(tekuté lékové formy)


02946 MALTOFER por gtt sol 30ml VII CH
16595 MALTOFER por gtt sol 30ml AFS F


45 Soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace


45.1 B03AD glukonat železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,81 L/GYN,HEM,
kyselina listová INT,GER


45.2 B03AD chlorid železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,81 L/GYN,HEM,
kyselina listová INT,GER


45.3 B03AD02 fumarat železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,81 L/GYN,HEM,
kyselina listová INT,GER


45.4 B03AD03 síran železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,81 L/GYN,HEM,
kyselina listová INT,GER


89140 FERRETAB COMP. cps 30 LAR A


45.5 B03AD04 polymaltosum ferricum/ p.o. 0.10 GM 3,81 L/GYN,HEM,
kyselina listová INT,GER


45.6 B03AE01 dvojmocné soli železa/ p.o. 0.10 GM 3,13
kyselina listová/vitamin
B12


45.7 B03AE02 dvojmocné soli železa/ p.o. 0.10 GM 3,13
kyselina listová/vitaminy


45.8 B03AE10 fumarat železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,13
kyselina listová


45.9 B03AE10 glukonát železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,13
kyselina listová


45.10 B03AE10 chlorid železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,13
kyselina listová


45.11 B03AE10 různé kombinace bez p.o. 0.10 GM 2,24
kyseliny listové


97402 SORBIFER DURULES tbl obd 50x100mg EGI H


45.12 B03AE10 síran železnatý/ p.o. 0.10 GM 3,13
kyselina listová


45.13 B03AE10 síran železnatý/serin - p.o. 0.10 GM 2,24
pevné lékové formy


45.14 B03AE10 síran železnatý/serin - p.o. 0.10 GM 10,88
tekuté lékové formy


46 Soli železa, ostatní cesty aplikace


46.1 B03AC02 hydroxid železitý parent. 0.10 GM 29,38 O
se sacharózou


04084 FERRUM LEK I.M. inj sol 50x2ml/100mg LEK SLO


46.2 B03AC03 komplex železo-sorbitol- parent. 0.10 GM 24,98 O
citronová kyselina


46.3 B03AC07 glukonát železito-sodný parent. 0.10 GM 40,31 O


47 Vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika


47.1 B03BA01 cyanokobalamin parent. 0.02 MG 0,50
(do 0,3 mg v jedné
ampuli včetně)


47.2 B03BA01 cyanokobalamin parent. 0.02 MG 0,20
(nad 0,3 mg v jedné
ampuli)


92503 NEUROBENE inj 6x1ml/1000rg MCK D


47.3 B03BB01 kyselina listová p.o. 10.00 MG 1,36


48 Erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů


48.1 B03XA01 erythropoetin do 500 IU parent. 1.00 KU 410,80 K/P
v jedné ampuli včetně


26700 NEORECORMON 500 IU inj sol 6x0.3ml RRG GB


48.2 B03XA01 erythropoetin více než parent. 1.00 KU 316,01 K/P
500 IU do 8 KU
v jedné ampuli včetně


48.3 B03XA01 erythropoetin více než parent. 1.00 KU 288,81 K/P
8 KU v jedné ampuli


26714 NEORECORMON 60 000 IU inj pso lqf 3x1mldv RRG GB


48.4 B03XA02 darbepoetin do 40 parent. 5.00 RG 316,01 K/P
mikrogramů v ampuli
včetně


48.5 B03XA02 darbepoetin nad 40 parent. 5.00 RG 288,81 K/P
mikrogramů v ampuli

Erythropoetin a darbepoetin předepisuje onkolog, hematolog,
internista, nefrolog nebo pediatr:
a) k léčbě klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu
nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních
příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního
programu, nemocných s chronickým renálním selháním,
nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické
léčbě nebo ozáření,
b) k léčbě anémie u nemocných s aplastickou anémií,
erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií
po transplantaci kostní dřeně,
c) k léčbě těžké anémie nezralých dětí.


49 Substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin)


49.1 B05AA01 albumin parent. 20.00 GM 1 723,39 B


62471 HUMAN ALBUMIN 20 % IMMUNO inf sol 1x100ml 20 % BXG A


50 Substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní)


50.1 B05AA02 ostatní bílkoviny plasmy parent. 100.00 ML 930,55 B
užívané jako její náhrady


50.2 B05AA05 dextran (koncentrace 10 %) parent. 500.00 ML 181,62 O


50.3 B05AA05 dextran (koncentrace 6 %) parent. 500.00 ML 106,33 O


50.4 B05AA05 dextran (koncentrace 6 % parent. 500.00 ML 121,05 O
v hyperosmolárním roztoku)


50.5 B05AA06 želatinové přípravky parent. 500.00 ML 164,88 O


56412 GELOFUSINE inf 1x500ml BME CH
83274 GELOFUSINE inf sol 1x500ml v BMM D


50.6 B05AA07 hydroxyethyl škrob parent. 500.00 ML 231,06 O


01798 SERAG-HAES 6 % inf sol 1x500ml/30gm SWS D
01894 SERAG-HAES 10 % inf sol 1x500ml/50gm SWS D
44431 HEMOHES 6 % inf sol 1x500ml-pe BMM D
55897 HEMOHES 6 % inf sol 10x500ml-pe BMM D


51 Parenterální výživa


51.1 B05BA01 aminokyseliny parent. 100.00 ML 32,10 H
(koncentrace do 6 % včetně)

31989 CLINIMIX N9G20E inf sol 4x2000ml BXF GB
98240 AMINOPLASMAL 5 % E inf 1x500ml BME D


51.2 B05BA01 aminokyseliny parent. 100.00 ML 29,62 H
(koncentrace nad 6 %
do 10 % včetně)

11626 AMINOPLASMAL 10 % inf 1x500ml BME D
31985 CLINIMIX N14G30E inf sol 4x2000ml BXF GB
31987 CLINIMIX N17G35E inf sol 4x2000ml BXF GB


51.3 B05BA01 aminokyseliny parent. 100.00 ML 68,88 H
(koncentrace nad 10 %
do 14 % včetně)


51.4 B05BA01 aminokyseliny parent. 100.00 ML 62,00 H
(koncentrace nad 14 %)


75521 AMINOPLASMAL 15 % E inf 1x1000ml BME D


51.5 B05BA02 tukové emulze (do 10 % parent. 100.00 ML 162,17 H
včetně do 100 ml v jednom
balení včetně)


31526 SOYACAL 10 % inf eml 20x100ml GFL E
49956 INTRALIPID 10 % inf 12x100ml-sklo FRK A
49959 INTRALIPID 10 % inf 1x100ml-vak FRK A
49960 INTRALIPID 10 % inf 10x100ml-vak FRK A
49970 INTRALIPID 10 % inf 1x100ml-sklo FRK A


51.6 B05BA02 tukové emulze (do 10 % parent. 100.00 ML 49,84 H
včetně nad 100 ml v jednom
balení)


49962 INTRALIPID 10 % inf 12x500ml-vak FRK A
49973 INTRALIPID 10 % inf 12x500ml-sklo FRK A


51.7 B05BA02 tukové emulze (nad 10 % parent. 100.00 ML 186,64 H
do 100 ml v jednom balení
včetně)


31529 SOYACAL 20 % inf eml 20x100ml GFL E


51.8 B05BA02 tukové emulze (nad 10 % parent. 100.00 ML 50,67 H
nad 100 ml v jednom balení)


49971 INTRALIPID 20 % inf 1x1000ml-sklo FRK A
49972 INTRALIPID 20 % inf 6x1000ml-sklo FRK A
57247 INTRALIPID 20 % inf 6x1000ml-sklo FRK S


51.9 B05BA03 fruktóza (koncentrace parent. 100.00 ML 14,14 H
do 5 % včetně)


51.10 B05BA03 fruktóza (koncentrace parent. 100.00 ML 15,19 H
nad 5 % do 10 % včetně)


51.11 B05BA03 fruktóza (koncentrace parent. 100.00 ML 17,34 H
nad 10 %)


51.12 B05BA03 glukóza 10 % (do 100 ml parent. 100.00 ML 24,87 O
v jednom balení včetně)


03433 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 20x100ml-sk FKI I
31430 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x100ml-skl FKI I
59432 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x100ml(vak) BFF I
59436 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x100ml(vak) BFH E


51.13 B05BA03 glukóza 10 % (nad 100 parent. 100.00 ML 9,16 O
do 250 ml v jednom balení
včetně)


31432 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x250ml-skl FKI I
31433 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 16x250ml-sk FKI I
59433 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFF I
59437 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFH E
62376 INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA inf 1x250ml(sklo) IMA SK
97735 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x250ml(sklo) BFF I


51.14 B05BA03 glukóza 10 % (nad 250 parent. 100.00 ML 4,16 O
do 500 ml v jednom balení
včetně)


31437 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x500ml-pp FKI I
47000 GLUKÓZA 10 BRAUN inf 1x500ml-pe BME E
47017 GLUKÓZA 10 BRAUN inf 1x500ml-pe BME CH
59419 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFH E
71735 INFUSIO GLUCOSI 100 G/L MVM G10 inf sol 1x500ml MVM CZ
96877 GLUKÓZA 10 BRAUN inf 1x500ml-pe BMM D
97736 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x500ml(sklo) BFF I
97737 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFF I


51.15 B05BA03 glukóza 10 % (nad 500 ml parent. 100.00 ML 4,52 O
v jednom balení)


31436 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x1000ml-sk FKI I
31439 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x1000ml-pp FKI I
31440 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 12x1000ml-pp FKI I
31447 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x1000ml-va FKI I
31449 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x2000ml-va FKI I
31450 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 4x2000ml-va FKI I
47001 GLUKÓZA 10 BRAUN inf 1x1000ml-pe BME E
47018 GLUKÓZA 10 BRAUN inf 1x1000ml-pe BME CH
59434 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFF I
59438 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFH E
92772 INFUSIO GLUCOSI 10 MEDIEKOS G10 inf 1x2000ml(vak) INK CZ
96878 GLUKÓZA 10 BRAUN inf 1x1000ml-pe BMM D


51.16 B05BA03 glukóza 20 % (do 100 ml parent. 100.00 ML 27,91 O
v jednom balení včetně)


57750 GLUCOSE 20 % INFUSION-HUMAN inf 1x100ml HUA H


51.17 B05BA03 glukóza 20 % (nad 100 ml parent. 100.00 ML 6,08 O
v jednom balení)


59421 GLUCOSE 20 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFH E
59422 GLUCOSE 20 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFH E
86054 GLUCOSE 20 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFF I
97738 GLUCOSE 20 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x500ml(sklo) BFF I


51.18 B05BA03 glukóza 5 % (do 100 ml parent. 100.00 ML 15,84 O
v jednom balení včetně)


03432 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 20x100ml-sk FKI I
31451 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x100ml-skl FKI I
31462 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x100ml-vak FKI I
31463 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 40x100ml-va FKI I
46994 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x100ml-sklo BME E
47011 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x100ml-sklo BME CH
47252 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x100ml-pe BMM D
47253 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x100ml-pe BME E
47254 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x100ml-pe BME CH
47255 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 20x100ml-pe BME CH
47256 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 20x100ml-pe BMM D
47257 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 20x100ml-pe BME E
59413 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x100ml(vak) BFH E
62370 INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA inf 1x100ml(sklo) IMA SK
96871 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x100ml-sklo BMM D
97728 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x100ml(sklo) BFF I
97731 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x100ml(vak) BFF I
98886 GLUKÓZA 5 % VIAFLO inf sol 50x100ml BFH E


51.19 B05BA03 glukóza 5 % (nad 100 parent. 100.00 ML 6,72 O
do 250 ml v jednom
balení včetně)


31453 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x250ml-skl FKI I
31454 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 16x250ml-sk FKI I
31464 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x250ml-vak FKI I
31465 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 30x250ml-va FKI I
46995 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x250ml-pe BME E
47012 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x250ml-pe BME CH
59414 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFH E
62372 INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA inf 1x250ml(sklo) IMA SK
66866 INFUSIO GLUCOSI 5 % INFUSIA inf 1x250ml-skl IHO CZ
96872 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x250ml-pe BMM D
97729 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x250ml(sklo) BFF I
97732 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFF I
98893 GLUKÓZA 5 % VIAFLO inf sol 35x150ml BFH E
98894 GLUKÓZA 5 % VIAFLO inf sol 30x250ml BFH E


51.20 B05BA03 glukóza 5 % (nad 250 do parent. 100.00 ML 3,83 O
500 ml v jednom
balení včetně)


31455 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x500ml-skl FKI I
31456 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 12x500ml-sk FKI I
31458 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x500ml-pp FKI I
31459 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 20x500ml-pp FKI I
31466 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x500ml-vak FKI I
31467 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 20x500ml-va FKI I
46996 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x500ml-pe BME E
47013 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x500ml-pe BME CH
59415 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFH E
71734 INFUSIO GLUCOSI 50 G/L MVM G5 inf sol 1x500ml MVM CZ
96873 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x500ml-pe BMM D
97730 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x500ml(sklo) BFF I
97733 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFF I
98901 GLUKÓZA 5 % VIAFLO inf sol 20x500ml BFH E


51.21 B05BA03 glukóza 5 % (nad 500 ml parent. 100.00 ML 3,62 O
v jednom balení)


31468 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x1000ml-va FKI I
31469 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 10x1000ml-va FKI I
31470 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x2000ml-va FKI I
31471 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 4x2000ml-va FKI I
59416 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFH E
97734 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P. BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFF I
98902 GLUKÓZA 5 % VIAFLO inf sol 10x1000ml BFH E


51.22 B05BA03 glukóza do 10 % včetně parent. 100.00 ML 22,96 O
(do 10 ml v jedné
ampuli včetně)


47241 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 20x10ml-pla.amp BMM D


51.23 B05BA03 glukóza inj. 40 % parent. 100.00 ML 79,92 O
(do 10 ml včetně v jedné
ampuli)


02587 GLUKÓZA 40 BRAUN inf 20x10ml-pla.amp BMM D
02588 GLUKÓZA 40 BRAUN inf 20x10ml-pla.amp BME E
02589 GLUKÓZA 40 BRAUN inf 20x10ml-pla.amp BME CH


51.24 B05BA03 glukóza nad 10 % do 39 % parent. 100.00 ML 96,50 O
(do 10 ml v jedné
ampuli včetně)


51.25 B05BA03 glukóza nad 20 % parent. 100.00 ML 31,24 O
(do 100 ml v jednom
balení včetně)


55628 INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA inf 1x100ml IMA SK


51.26 B05BA03 glukóza nad 20 % parent. 100.00 ML 16,90 O
(nad 100 do 250 ml
v jednom balení včetně)


55630 INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA inf 1x250ml IMA SK


51.27 B05BA03 glukóza nad 20 % parent. 100.00 ML 8,07 O
(nad 250 ml v jednom
balení)


51.28 B05BA03 sorbitol parent. 100.00 ML 7,49 H
(koncentrace do 5 % včetně)


51.29 B05BA03 sorbitol parent. 100.00 ML 10,85 H
(koncentrace nad 10 %)


51.30 B05BA03 sorbitol parent. 100.00 ML 7,96 H
(koncentrace nad 5 %
do 10 % včetně)


51.31 B05BA03 xylitol parent. 100.00 ML 16,24 H
(koncentrace do 5 % včetně)


51.32 B05BA03 xylitol parent. 100.00 ML 22,31 H
(koncentrace nad 5 %)


51.33 B05BA10 kombinace bez obsahu parent. 100.00 ML 12,90 H
aminokyselin


51.34 B05BA10 kombinace s obsahem parent. 100.00 ML 34,15 H
aminokyselin


02452 NUTRIFLEX SPECIAL inf 5x1000ml BMB CH
02453 NUTRIFLEX SPECIAL inf 5x1500ml BMB CH
02454 NUTRIFLEX PERI inf 5x1000ml BMB CH
02455 NUTRIFLEX PERI inf 5x2000ml BMB CH
02458 NUTRIFLEX PLUS inf 5x1000ml BMB CH
02459 NUTRIFLEX PLUS inf 5x2000ml BMB CH
02460 NUTRIFLEX BASAL inf 5x1000ml BMB CH
02461 NUTRIFLEX BASAL inf 5x2000ml BMB CH
32599 OLICLINOMEL N4-550E inf eml 4x2000ml BXI B
32782 NEONUTRIMIX P inf sol (1.5+0.5)lt IHO CZ
40178 AMINOPLASMAL 10 % E inf 1x1000ml BME D
42557 OLICLINOMEL N5-800E inf eml 6x1000ml BXI B
42603 OLICLINOMEL N6-900E inf eml 4x2000ml BXI B
46235 NEONUTRIMIX C inf sol (1+0.875)lt IHO CZ
95637 NUTRIFLEX LIPID PLUS inf eml 5x1875ml BMM D
95638 NUTRIFLEX LIPID PLUS inf eml 5x2500ml BMM D
95640 NUTRIFLEX LIPID PERI inf eml 5x1875ml BMM D
95641 NUTRIFLEX LIPID PERI inf eml 5x2500ml BMM D
98053 OLICLINOMEL N4-550E inf eml 4x2000ml CTT F
98055 OLICLINOMEL N5-800E inf eml 6x1000ml CTT F
98086 OLICLINOMEL N6-900E inf eml 4x2000ml CTT F


52 Intravenozní roztoky fysiologického roztoku


52.1 B05BB roztoky ovlivňující parent. 100.00 ML 10,22 H
rovnováhu elektrolytů


52.2 B05BB01 elektrolyty parent. 100.00 ML 3,56 H


05860 INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 inf 1x3000ml(vak) INK CZ
05869 INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 inf 1x5000ml(vak) INK CZ
05870 INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1 inf 1x5000ml(vak) INK CZ
11222 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 1x1000ml-vak FKI I
11305 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 10x1000ml-vak FKI I
11323 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 1x500ml-sklo FKI I
11328 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 1x1000ml-sklo FKI I
11376 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 12x500ml-sklo FKI I
11380 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 12x1000ml-sklo FKI I
18304 RINGERFUNDIN B. BRAUN inf sol 10x500ml pe BMM D
18305 RINGERFUNDIN B. BRAUN inf sol 10x1000ml pe BMM D
21291 INFUSIO DARROWI INFUSIA inf 1x1000ml-vak IHO CZ
21329 INFUSIO HARTMANNI INFUSIA inf 1x1000ml-vak IHO CZ
44100 HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP inf 1x500ml-plast BMM D
44101 HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP inf 1x1000ml-plast BMM D
44102 HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP inf 10x500ml-plast BMM D
44103 HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP inf 10x1000ml-plast BMM D
49995 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 10x1000ml FRE D
49996 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 10x1000ml FRE D
55616 INFUSIO RINGERI IMUNA inf 1x2000ml(vak) IMA SK
55617 INFUSIO RINGERI IMUNA inf 1x3000ml(vak) IMA SK
59357 RINGERUV ROZTOK BRAUN inf 10x500ml(ldpe) BMM D
59358 RINGERUV ROZTOK BRAUN inf 10x1000ml(ldpe) BMM D
59361 RINGERUV ROZTOK BRAUN inf 10x500ml(ldpe) BME E
59362 RINGERUV ROZTOK BRAUN inf 10x1000ml(ldpe) BME E
59365 RINGERUV ROZTOK BRAUN inf 10x500ml(ldpe) BME CH
59366 RINGERUV ROZTOK BRAUN inf 10x1000ml(ldpe) BME CH
59374 RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFH E
66833 PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT.SOL. inf 1x1000ml BXF GB
69235 RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFE inf 1x500ml(sklo) BFF I
70524 INFUSIO HARTMANNI MEDICAM.H1/1 inf sol 1x500ml MVM CZ
70527 INFUSIO DARROWI MEDICAMEN.D1/1 inf sol 1x500ml MVM CZ
70529 INFUSIO RINGERI MEDICAMENTAR1/1 inf sol 1x500ml MVM CZ
70530 INFUSIO RINGERI C.NATR.LACT.MVM inf sol 1x500ml MVM CZ
72793 INFUSIO RINGERI IMUNA inf 1x500ml(sklo) IMA SK
83946 INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 inf 1x500ml(vak) INK CZ
85578 INFUSIO RINGERI IMUNA inf 1x1000ml(vak) IMA SK
85887 INFUSIO HARTMANNI IMUNA inf 1x1000ml(vak) IMA SK
89861 INFUSIO RINGERI INFUSIA inf 1x500ml-sklo IHO CZ
89864 INFUSIO RINGERI INFUSIA inf 1x1000ml-vak IHO CZ
92580 INFUSIO HARTMANNI IMUNA inf 1x2000ml(vak) IMA SK
92581 INFUSIO HARTMANNI IMUNA inf 1x3000ml(vak) IMA SK
92775 INFUSIO DARROWI MEDIEKOS D1/1 inf 1x2000ml(vak) INK CZ
92777 INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1 inf 1x1000ml(vak) INK CZ
92778 INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1 inf 1x2000ml(vak) INK CZ
92801 INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 inf 1x1000ml(vak) INK CZ
92802 INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 inf 1x2000ml(vak) INK CZ
93527 ARDEAELYTOSOL R1/1 inf 1x500ml ARD CZ
95569 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 1x1000ml-pe FKI I
95571 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 12x1000ml-pe FKI I
95579 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 1x1000ml-f FKI I
95758 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 6x1000ml FRF F
95782 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 20x500ml FRE D
95787 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 1x1000ml FRE D
95788 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 1x1000ml FRE D
95789 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 1x1000ml FRE D
95790 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 1x1000ml FRE D
95791 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 1x1000ml FRF F
95792 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 1x1000ml FRF F
95793 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 1x1000ml FKI I
95794 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 6x1000ml FKI I
95795 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 10x1000ml FRF F
95796 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 10x1000ml FRE D
95797 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 10x1000ml FRE D
95798 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 8x1000ml FRE D
95799 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 8x1000ml FRE D
97014 INFUSIO HARTMANNI BP-HUMAN inf 1x500ml HUA H
97015 RINGER INFUSION-HUMAN inf 1x500ml HUA H
99168 INFUSIO HARTMANNI IMUNA inf 1x500ml(sklo) IMA SK


52.3 B05BB01 chlorid sodný 0.9 % parent. 100.00 ML 38,12 O
(do 10 ml včetně
v jedné ampuli)


46068 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 20x10ml-plamp BMR E
46078 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 20x10ml-plamp BME CH
96886 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 20x10ml-plamp BMM D


52.4 B05BB01 chlorid sodný 0.9 % parent. 100.00 ML 13,43 O
(do 100 ml v balení včetně)


46065 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100ml-sk BMR E
46069 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 20x20ml-plamp BMR E
46075 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100ml-skl BME CH
46079 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 20x20ml-plamp BME CH
50973 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100ml pelah BMR E
51246 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100ml-pelah BME CH
51365 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100ml-pelah BMM D
57681 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V inf 1x100ml(vak ii) BFH E
I.V.INF
96882 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100ml-sk BMM D
96887 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 20x20ml pl.amp BMM D
97748 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V inf 1x100ml(sklo) BFF I
I.V.INF
97751 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V inf 1x100ml(vak ii) BFF I
I.V.INF
98864 FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO inf sol 50x100ml BFH E


52.5 B05BB01 chlorid sodný 0.9 % parent. 100.00 ML 6,50 O
(nad 100 ml do 250 ml
včetně)


46070 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x250ml-pelah BMR E
46080 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x250ml-pelah BME CH
57683 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V inf 1x250ml(vak ii) BFH E
I.V.INF
97682 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x250ml-pelah BMM D
97749 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V inf 1x250ml(sklo) BFF I
I.V.INF
97752 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V inf 1x250ml(vak ii) BFF I
I.V.INF
98872 FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO inf sol 30x250ml BFH E


52.6 B05BB01 chlorid sodný 0.9 % parent. 100.00 ML 3,04 O
(nad 250 ml v balení)


03122 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x1000ml(vak i) BFH E
03124 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x1500ml(vak i) BFF I
03126 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x2000ml(vak i) BFH E
03127 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x2000ml(vak i) BFF I
31487 0.9 % SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUS inf sol 1x1000ml-skl FKI I
31490 0.9 % SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUS inf sol 1x1000ml-pp FKI I
31500 0.9 % SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUS inf sol 1x2000ml-vak FKI I
31501 0.9 % SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUS inf sol 4x2000ml-vak FKI I
46067 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x1000ml pelah BMR E
46077 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x1000ml pelah BME CH
57672 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x1500ml(vak ii) BFH E
57673 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x2000ml(vak ii) BFH E
57685 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x500ml(vak ii) BFH E
57687 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x1000ml(vak ii) BFH E
69180 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x500ml(vak ii) BFF I
69181 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x2000ml(vak ii) BFF I
75611 0.9 % SOLIDUM CHLOR.I.V.BP BAXTER inf 1x1000ml(vak) BXF GB
92585 INFUSIO NATR.CHLOR.ISOT.IMUNA inf 1x3000ml(vak) IMA SK
96885 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x1000ml pelah BMM D
97753 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x500ml(vak ii) BFF I
97754 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x1000ml(vak ii) BFF I
98880 FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO inf sol 10x1000ml BFH E


52.7 B05BB02 elektrolyty se sacharidy parent. 100.00 ML 6,32 H


56702 INFUSIO F 1/2 INFUSIA inf 1x500ml(sklo) IHO CZ
56706 INFUSIO R 1/2 INFUSIA inf 1x500ml(sklo) IHO CZ
62369 INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA inf 1x500ml(sklo) IMA SK
69660 ARDEAELYTOSOL F 1/2 inf 1x500ml ARD CZ
71732 INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/2 MVM inf sol 1x500ml MVM CZ
71733 INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/3 MVM inf sol 1x500ml MVM CZ
85566 INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA inf 1x1000ml(vak) IMA SK
92624 INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA inf 1x2000ml(vak) IMA SK
92625 INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA inf 1x3000ml(vak) IMA SK


52.8 B05BB03 trometamol parent. 100.00 ML 22,50 H


52.9 B05BC01 mannitol (koncentrace do parent. 100.00 ML 16,51 H
10 % včetně, do 250 ml
v jednom balení včetně)


46026 MANNITOL 10 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFH E
74983 MANNITOL 10 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFF I
80494 INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVM inf sol 1x250ml MVM CZ


52.10 B05BC01 mannitol (koncentrace do parent. 100.00 ML 9,77 H
10 % včetně, nad 250 ml
v jednom balení)


46027 MANNITOL 10 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFH E
71727 INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVM inf sol 1x500ml MVM CZ
74984 MANNITOL 10 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFF I
75517 INFUSIO MANNITOLI 10 IMUNA inf 1x500ml(sklo) IMA SK


52.11 B05BC01 mannitol (koncentrace nad parent. 100.00 ML 12,66 H
10 %, do 250 ml v jednom
balení včetně)


21383 MANITOL 20 % VIAFLO inf sol 30x250ml BFH E
31475 20 % MANNITOL IN WATER FRESENIUS inf 1x250ml-sklo FKI I
31476 20 % MANNITOL IN WATER FRESENIUS inf 16x250ml-sklo FKI I
59741 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFH E
59742 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFF I
80497 INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVM inf sol 1x250ml MVM CZ
97745 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x250ml(sklo) BFF I


52.12 B05BC01 mannitol (koncentrace nad parent. 100.00 ML 7,98 H
10 %, nad 250 ml v jednom
balení)


31477 20 % MANNITOL IN WATER FRESENIUS inf 1x500ml-sklo FKI I
31478 20 % MANNITOL IN WATER FRESENIUS inf 12x500ml-sklo FKI I
31479 20 % MANNITOL IN WATER FRESENIUS inf 1x1000ml-sklo FKI I
31480 20 % MANNITOL IN WATER FRESENIUS inf 6x1000ml-sklo FKI I
46025 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFH E
59743 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFH E
71728 INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVM inf sol 1x500ml MVM CZ
97746 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x500ml(sklo) BFF I
97747 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFF I


52.13 B05BC02 karbamid parent. 90.00 GM 1 102,97 H


53 Ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze
a k hemodialýze


53.1 B05CB01 chlorid sodný lok. 1000.00 ML 36,44 H


53.2 B05CX02 sorbitol lok. 1000.00 ML 36,44 H


53.3 B05CX03 glycin lok. 1000.00 ML 52,81 H


53.4 B05CX10 kombinované roztoky lok. 1000.00 ML 52,81 H
k irigaci


53.5 B05DA přípravky pro peritoneální parent. 1000.00 ML 134,91 H
dialýzu isotonické


53.6 B05DB přípravky pro peritoneální parent. 1000.00 ML 85,05 H
dialýzu hypertonické


01184 GAMBROSOL TRIO 10 sol 4x2500ml(sy10) BJS I
01186 GAMBROSOL TRIO 10 sol 2x5000ml(sy10) BJS I
01215 GAMBROSOL TRIO 40 sol 4x2500ml(sy10) BJS I
01218 GAMBROSOL TRIO 40 sol 2x5000ml(sy10) BJS I
14856 BALANCE 4.25 % GLU., 1.75MMOL/L CA dlpprnsol 4x2500mlst FMC D
14858 BALANCE 4.25 % GLU., 1.75MMOL/L CA dlpprnsol 4x3000mlsl FMC D
14861 BALANCE 2.3 % GL., 1.75MMOL/L CA dlpprnsol 4x2500mlst FMC D
14863 BALANCE 2.3 % GL., 1.75MMOL/L CA dlpprnsol 4x3000mlsl FMC D
14866 BALANCE 1.5 % GL., 1.75MMOL/L CA dlpprnsol 4x2500mlst FMC D
14868 BALANCE 1.5 % GL., 1.75MMOL/L CA dlpprnsol 4x3000mlsl FMC D
15037 BALANCE 1.5 % GL., 1.25MMOL/L CA sol 4x3000ml(sleep) FMC D
15042 BALANCE 4.25 % GL., 1.25MMOL/L CA sol 4x3000ml(sleep) FMC D
15047 BALANCE 2.3 % GL., 1.25MMOL/L CA sol 4x3000ml(sleep) FMC D
15256 CAPD/DPCA 18 sol 4x2000ml-stay FMC D
15257 CAPD/DPCA 18 sol 4x2500ml-stay FMC D
15259 CAPD/DPCA 18 sol 4x5000ml-sleep FMC D
15261 CAPD/DPCA 19 sol 4x2000ml-stay FMC D
15262 CAPD/DPCA 19 sol 4x2500ml-stay FMC D
15264 CAPD/DPCA 19 sol 2x5000ml-sleep FMC D
15266 CAPD/DPCA 17 sol 4x2000ml-stay FMC D
15267 CAPD/DPCA 17 sol 4x2500ml-stay FMC D
15269 CAPD/DPCA 17 sol 2x5000ml-sleep FMC D
19229 DIANEAL PD1 GL 1.36 %/13.6 MG/ML dlpprnsol 5x2000ml-1 BXI IRL
19231 DIANEAL PD1 GL 2.27 %/22.7 MG/ML dlpprnsol 5x2000ml-1 BXI IRL
19236 DIANEAL PD1 GL 1.36 %/13.6 MG/ML dlpprnsol 4x2500ml-2 BXI IRL
19238 DIANEAL PD1 GL 2.27 %/22.7 MG/ML dlpprnsol 4x2500ml-2 BXI IRL
19240 DIANEAL PD1 GL 3.86 %/38.6 MG/ML dlpprnsol 4x2500ml-2 BXI IRL
19247 DIANEAL PD1 GL 1.36 %/13.6 MG/ML dlpprnsol 2x5000ml-1 BXI IRL
19249 DIANEAL PD1 GL 2.27 %/22.7 MG/ML dlpprnsol 2x5000ml-1 BXI IRL
19251 DIANEAL PD1 GL 3.86 %/38.6 MG/ML dlpprnsol 2x5000ml-1 BXI IRL
19271 DIANEAL PD4 GL 1.36 %/13.6 MG/ML dlpprnsol 5x2000ml-1 BXI IRL
19273 DIANEAL PD4 GL 2.27 %/22.7 MG/ML dlpprnsol 5x2000ml-1 BXI IRL
19278 DIANEAL PD4 GL 1.36 %/13.6 MG/ML dlpprnsol 4x2500ml-2 BXI IRL
19280 DIANEAL PD4 GL 2.27 %/22.7 MG/ML dlpprnsol 4x2500ml-2 BXI IRL
19282 DIANEAL PD4 GL 3.86 %/38.6 MG/ML dlpprnsol 4x2500ml-2 BXI IRL
19289 DIANEAL PD4 GL 1.36 %/13.6 MG/ML dlpprnsol 2x5000ml-1 BXI IRL
19291 DIANEAL PD4 GL 2.27 %/22.7 MG/ML dlpprnsol 2x5000ml-1 BXI IRL
19293 DIANEAL PD4 GL 3.86 %/38.6 MG/ML dlpprnsol 2x5000ml-1 BXI IRL
21574 CAPD/DPCA 2 sol 6x1500ml-stay FMC D
21577 CAPD/DPCA 3 sol 6x1500ml-stay FMC D
21582 CAPD/DPCA 4 sol 6x1500ml-stay FMC D
30828 CAPD/DPCA 2 BALANCE sol 4x2500ml-stay FMC D
30848 CAPD/DPCA 3 BALANCE sol 4x2500ml-stay FMC D
30852 CAPD/DPCA 4 BALANCE sol 4x2500ml-stay FMC D
31627 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2.27 % dlpprnsol 4x2.5lt1kl BXI IRL
31675 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3.86 % dlpprnsol 4x2.5lt1kl BXI IRL
31724 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36 % dlpprnsol 4x2.5lt1kl BXI IRL
45632 GAMBROSOL 10 H sol 6x1500ml(sy10) BJS I
45638 GAMBROSOL 10 H sol 4x2500ml(sy10) BJS I
45640 GAMBROSOL 10 H sol 2x4500ml(sy10) BJS I
45645 GAMBROSOL 10 H sol 4x2500ml(ge10) BJS I
45668 GAMBROSOL 10 M sol 6x1500ml(sy10) BJS I
45672 GAMBROSOL 10 M sol 4x2500ml(sy10) BJS I
45674 GAMBROSOL 10 M sol 2x4500ml(sy10) BJS I
45677 GAMBROSOL 10 M sol 4x2500ml(ge10) BJS I
45700 GAMBROSOL 10 L sol 6x1500ml(sy10) BJS I
45704 GAMBROSOL 10 L sol 4x2500ml(sy10) BJS I
45706 GAMBROSOL 10 L sol 2x4500ml(sy10) BJS I
45711 GAMBROSOL 10 L sol 4x2500ml(ge10) BJS I
46906 DIANEAL PD1 GL.1.36 %/13.6MG/ML sol 1x2000ml(vak) BXI IRL
46907 DIANEAL PD1 GL.1.36 %/13.6MG/ML sol 1x2500ml(vak) BXI IRL
46909 DIANEAL PD1 GL.1.36 %/13.6MG/ML sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
46914 DIANEAL PD1 GL.2.27 %/22.7MG/ML sol 1x2000ml(vak) BXI IRL
46916 DIANEAL PD1 GL.2.27 %/22.7MG/ML sol 1x2500ml(vak) BXI IRL
46918 DIANEAL PD1 GL.2.27 %/22.7MG/ML sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
46924 DIANEAL PD1 GL.3.86 %/38.6MG/ML sol 1x2000ml(vak) BXI IRL
46925 DIANEAL PD1 GL.3.86 %/38.6MG/ML sol 1x2500ml(vak) BXI IRL
46927 DIANEAL PD1 GL.3.86 %/38.6MG/ML sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
47900 CAPD/DPCA 19 BALANCE sol 4x3000ml-sleep FMC D
47908 CAPD/DPCA 18 BALANCE sol 4x3000ml-sleep FMC D
47941 CAPD/DPCA 17 BALANCE sol 4x3000ml-sleep FMC D
59059 NUTRINEAL PD4 WITH 1.1 % AMINOAC. dlp prn sol 4x2500ml BXI IRL
65936 GAMBROSOL 10 M sol 3x3000ml(ge10) BJS I
65937 GAMBROSOL 10 M sol 5x2000ml(ge10) BJS I
65946 GAMBROSOL 10 M sol 3x3000ml(sy10) BJS I
65949 GAMBROSOL 10 M sol 5x2000ml(sy10) BJS I
65950 GAMBROSOL 10 M sol 2x5000ml(sy10) BJS I
65956 GAMBROSOL 10 L sol 3x3000ml(sy10) BJS I
65959 GAMBROSOL 10 L sol 2x5000ml(sy10) BJS I
65962 GAMBROSOL 10 L sol 5x2000ml(sy10) BJS I
65963 GAMBROSOL 10 L sol 5x2000ml(ge10) BJS I
65967 GAMBROSOL 10 L sol 3x3000ml(ge10) BJS I
68321 GAMBROSOL 10 H sol 3x3000ml(sy10) BJS I
68460 GAMBROSOL 10 H sol 5x2000ml(sy10) BJS I
68515 GAMBROSOL 10 H sol 2x5000ml(sy10) BJS I
69304 GAMBROSOL 10 H sol 5x2000ml(ge10) BJS I
69318 GAMBROSOL 10 H sol 3x3000ml(ge10) BJS I
76613 DIANEAL PD4 GL.1.36 %/13.6MG/ML sol 1x2000ml(vak) BXI IRL
76614 DIANEAL PD4 GL.1.36 %/13.6MG/ML sol 1x2500ml(vak) BXI IRL
76616 DIANEAL PD4 GL.1.36 %/13.6MG/ML sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
76622 DIANEAL PD4 GL.2.27 %/22.7MG/ML sol 1x2000ml(vak) BXI IRL
76623 DIANEAL PD4 GL.2.27 %/22.7MG/ML sol 1x2500ml(vak) BXI IRL
76625 DIANEAL PD4 GL.2.27 %/22.7MG/ML sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
76631 DIANEAL PD4 GL.3.86 %/38.6MG/ML sol 1x2000ml(vak) BXI IRL
76632 DIANEAL PD4 GL.3.86 %/38.6MG/ML sol 1x2500ml(vak) BXI IRL
76634 DIANEAL PD4 GL.3.86 %/38.6MG/ML sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
81204 CAPD/DPCA 2 BALANCE sol 4x3000ml-sleep FMC D
81337 CAPD/DPCA 4 BALANCE sol 4x3000ml-sleep FMC D
95424 CAPD/DPCA 2 sol 4x2000ml-stay FMC D
95425 CAPD/DPCA 2 sol 4x2500ml-stay FMC D
95427 CAPD/DPCA 2 sol 2x5000ml-sleep FMC D
95432 CAPD/DPCA 3 sol 2x5000ml-stand FMC D
95433 CAPD/DPCA 3 sol 4x2000ml-stand FMC D
95435 CAPD/DPCA 3 sol 6x1500ml-stand FMC D
95442 CAPD/DPCA 3 sol 4x2000ml-andy FMC D
95443 CAPD/DPCA 3 sol 4x2500ml-andy FMC D
95489 CAPD/DPCA 3 sol 4x2000ml-stay FMC D
95490 CAPD/DPCA 3 sol 4x2500ml-stay FMC D
95492 CAPD/DPCA 3 sol 2x5000ml-sleep FMC D
95497 CAPD/DPCA 4 sol 2x5000ml-stand FMC D
95498 CAPD/DPCA 4 sol 4x2000ml-stand FMC D
95499 CAPD/DPCA 4 sol 6x1500ml-stand FMC D
95506 CAPD/DPCA 4 sol 4x2000ml-andy FMC D
95507 CAPD/DPCA 4 sol 4x2500ml-andy FMC D
95514 CAPD/DPCA 4 sol 4x2000ml-stay FMC D
95515 CAPD/DPCA 4 sol 4x2500ml-stay FMC D
95517 CAPD/DPCA 4 sol 2x5000ml-sleep FMC D
96072 CAPD/DPCA 3 BALANCE sol 4x3000ml-sleep FMC D
97356 CAPD/DPCA 2 sol 2x5000ml-stand FMC D
97357 CAPD/DPCA 2 sol 4x2000ml-stand FMC D
97359 CAPD/DPCA 2 sol 6x1500ml-stand FMC D
97366 CAPD/DPCA 2 sol 4x2000ml-andy FMC D
97367 CAPD/DPCA 2 sol 4x2500ml-andy FMC D


54 Aditiva k intravenozním roztokům


54.1 B05XA01 chlorid draselný parent. 100.00 ML 17,01 H
(koncentrace 7,45 %)


54.2 B05XA02 hydrogenuhličitan sodný parent. 100.00 ML 121,91 O
(do 20 ml v jedné ampuli
včetně)


54.3 B05XA02 hydrogenuhličitan sodný parent. 100.00 ML 10,41 O
(nad 20 ml v jedné ampuli)


54.4 B05XA03 chlorid sodný parent. 100.00 ML 19,49 H
(koncentrace do 5,85 %
včetně)


44171 CHLORID SODNY 5.85 % BRAUN inf 1x100ml BME D


54.5 B05XA03 chlorid sodný parent. 100.00 ML 18,13 H
(koncentrace nad 5,85 %)


54.6 B05XA04 chlorid amonný parent. 100.00 ML 11,41 H


54.7 B05XA06 fosforečnan draselný, parent. 100.00 ML 51,16 H
vč. kombinací


54.8 B05XA30 kombinace elektrolytů parent. 10.00 ML 6,89 H
(stopové prvky)


10285 UNIEL INFUSIA inf sol 100ml IHO CZ B05XA30
10286 UNIEL INFUSIA inf sol 250ml IHO CZ B05XA30


54.9 B05XA31 elektrolyty v kombinaci parent. 100.00 ML 32,50 H
s jinými léčivy


54.10 B05XB01 chlorid argininu parent. 100.00 ML 227,79 H
(koncentrace 21 %)


54.11 B05XB02 alanylglutamin parent. 1.00 ML 4,09 H


54.12 B05XC vitamíny parent. 1.00 DF 42,99 H


54.13 B05XX ostatní i.v. roztoky parent. 100.00 ML 7,46 H


55 Ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému


55.1 B05Z hemodialytika parent. 1000.00 ML 92,35 H
a hemofiltráty


55.2 B05ZA hemodialytika, koncentráty parent. 1000.00 ML 122,87 H


55.3 B05ZB hemofiltráty parent. 1000.00 ML 51,65 H


89174 SOLUTION FOR HAEMOFILTRATION E2 sol 1x5000ml BFF I B05ZB


56 Srdeční glykosidy


56.1 C01AA02 acetyldigoxin p.o. 0.50 MG 1,01


56.2 C01AA04 digitoxin p.o. 0.10 MG 1,01


56.3 C01AA05 digoxin p.o. 0.25 MG 1,29


03542 DIGOXIN 0.250 LÉČIVA tbl 30x0.25mg ZEH CZ C01AA05
18000 DIGOXIN-GALENA por gtt sol 1x10ml/5mg IVX CZ C01AA05


56.4 C01AA05 digoxin parent. 0.25 MG 7,15


56.5 C01AA08 metildigoxin p.o. 0.20 MG 1,01


56.6 C01AA08 metildigoxin parent. 0.20 MG 6,83


56.7 C01AC01 g-strofantin parent. 0.25 MG 22,93


57 Antiarytmika třída I a III, perorální podání


57.1 C01BA detajmii bitartras p.o. 75.00 MG 13,33


57.2 C01BA01 chinidin (neretardované p.o. 1.20 GM 10,55
lékové formy)


57.3 C01BA01 chinidin (retardované p.o. 1.20 GM 17,01
lékové formy)


57.4 C01BA02 prokainamid p.o. 3.00 GM 37,73


57.5 C01BA03 disopyramid p.o. 0.40 GM 12,09


57.6 C01BA08 prajmalin p.o. 30.00 MG 10,55


57.7 C01BB02 mexiletin p.o. 0.80 GM 9,20


57.8 C01BB03 tocainid p.o. 1.20 GM 9,99


57.9 C01BC03 propafenon (méně než p.o. 0.30 GM 16,77
100 mg v jedné tabletě)


57.10 C01BC03 propafenon (nad p.o. 0.30 GM 5,28
150 mg v jedné tabletě)


57.11 C01BC03 propafenon (od 100 mg do p.o. 0.30 GM 6,25
150 mg včetně v jedné
tabletě)


53535 PROPAFENON AL 150 tbl obd 50x150mg APA D C01BC03
91276 PROLEKOFEN 150 MG tbl obd 50x150mg LEK SLO C01BC03


57.12 C01BD01 amiodaron p.o. 0.20 GM 4,02


17850 AMIOHEXAL 200 tbl 20x200mg HPZ PL C01BD01
17851 AMIOHEXAL 200 tbl 50x200mg HPZ PL C01BD01
17852 AMIOHEXAL 200 tbl 100x200mg HPZ PL C01BD01
59284 AMIOHEXAL 200 tbl 20x200mg SFS D C01BD01
59285 AMIOHEXAL 200 tbl 50x200mg SFS D C01BD01
59286 AMIOHEXAL 200 tbl 100x200mg SFS D C01BD01
59655 AMIOKORDIN por tbl nob 60x200mg KRK SLO C01BD01


58 Antiarytmika, ostatní cesty aplikace


58.1 C01B ipratropium parent. 3.00 MG 765,17 O


58.2 C01BA02 prokainamid parent. 3.00 GM 246,15 O


58.3 C01BA03 disopyramid parent. 0.40 GM 246,15 O


58.4 C01BA05 ajmalin parent. 0.30 GM 246,15 O


58.5 C01BB01 lidokain parent. 1.00 ML 1,19 O/INT,KAR,
GER


58.6 C01BB02 mexiletin parent. 0.80 GM 343,66 O/INT,KAR,
GER


58.7 C01BB03 tocainid parent. 1.20 GM 343,66 O/INT,KAR,
GER


58.8 C01BC03 propafenon parent. 0.30 GM 170,05 O/INT,KAR,
GER


58.9 C01BC07 lorcainid parent. 0.20 GM 135,85 O/INT,KAR,
GER


58.10 C01BD01 amiodaron parent. 0.20 GM 16,58 O/INT,KAR,
GER


96600 SEDACORON inj sol 5x3ml/150mg EBP A


58.11 C01BD02 bretylium tosilát parent. 100.00 MG 135,85 O/INT,KAR,
GER


59 Adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka


59.1 C01CA ipratropium p.o. 30.00 MG 52,55


59.2 C01CA02 isoprenalin parent. 90.00 MG 15 265,58 H


59.3 C01CA03 norepinefrin parent. 6.00 MG 83,22 O


59.4 C01CA04 dopamin parent. 0.50 GM 111,90 O


59.5 C01CA05 norfenefrin parent. 25.00 MG 23,22 H


59.6 C01CA07 dobutamin parent. 0.50 GM 310,76 H


59.7 C01CA09 metaraminol parent. 50.00 MG 186,92 H


59.8 C01CA10 metoxamin parent. 30.00 MG 39,98 H


59.9 C01CA11 mepentermin parent. 30.00 MG 99,36 H


59.10 C01CA14 dopexamin parent. 500.00 MG 106,91 H


59.11 C01CA17 midodrin parent. 7.50 MG 81,55 H


59.12 C01CA24 epinefrin parent. 0.50 MG 4,79 O


00362 ADRENALIN LÉČIVA inj 5x1ml/1mg ZEH CZ


59.13 C01CA24 epinefrin (lékové formy parent. 1.00 DF 1 270,49 P
autoinjektoru)

Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách
autoinjektoru předepisuje alergolog, klinický imunolog
a pediatr u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku
vyvolaného potravinovou alergií a alergií na hmyzí bodnutí.


59.14 C01CE01 amrinon parent. 0.50 GM 3 795,88 H


59.15 C01CE02 milrinon parent. 50.00 MG 3 609,97 H


60 Vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální
podání pro chronickou léčbu


60.1 C01DA02 glycerol trinitrát p.o. 5.00 MG 1,85
(do 2,5 mg v jedné tabletě
včetně, lékové formy tablet)


60.2 C01DA02 glycerol trinitrát p.o. 5.00 MG 2,63
(do 2,5 mg v jedné tabletě
včetně, lékové formy tobolek
s peletami)


13467 NITROPELET 2.5 por cps pro 30x2.5mg ZEH SK
13468 NITROPELET 2.5 por cps pro 30x2.5mg ZEH SK


60.3 C01DA02 glycerol trinitrát p.o. 5.00 MG 1,96
(nad 2,5 mg v jedné tabletě)


60.4 C01DA08 isosorbid dinitrát p.o. 60.00 MG 3,24
(do 20 mg v jedné tabletě
včetně)


47758 ISOPELET 20 por cps pro 30x20mg ZEH SK


60.5 C01DA08 isosorbid dinitrát p.o. 60.00 MG 1,15
(nad 20 do 80 mg v jedné
tabletě včetně)
neretardované lékové formy


60.6 C01DA08 isosorbid dinitrát p.o. 60.00 MG 2,31
(nad 20 do 80 mg v jedné
tabletě včetně) retardované
lékové formy


47762 ISOPELET 40 por cps pro 30x40mg ZEH SK
47765 ISOPELET 60 por cps pro 20x60mg ZEH SK


60.7 C01DA08 isosorbid dinitrát p.o. 60.00 MG 3,89
(nad 80 mg v jedné tabletě)


21453 CARDIKET RETARD 120 por cps pro 30x120MG SWP D
91591 CARDIKET RETARD 120 cps ret 20x120mg SWP D


60.8 C01DA14 isosorbid mononitrát p.o. 40.00 MG 2,28
do 20 mg včetně
v jedné tabletě


20159 MONOTAB 20 por tbl nob 20x20mg ZEH SK
23305 MONOSAN 20 MG por tbl nob 100x20mg PMP CZ
47686 ISMIN AL 20 por tbl nob 60x20mg APA D
47687 ISMIN AL 20 por tbl nob 100x20mg APA D
61467 ISMIN AL 20 por tbl nob 100x20mg APA D
76401 SORBIMON 20 MG tbl 50x20mg MCK D
76402 SORBIMON 20 MG tbl 100x20mg MCK D
96187 MONOSAN 20 MG por tbl nob 50x20mg PMP CZ


60.9 C01DA14 isosorbid mononitrát nad p.o. 40.00 MG 1,77
20 mg v jedné tabletě


20301 MONOTAB 40 por tbl nob 20x40mg ZEH SK
21793 MONOTAB SR por tbl pro 20x100mg ZEH SK
21794 MONOTAB SR por tbl pro 50x100mg ZEH SK
21795 MONOTAB SR por tbl pro 100x100mg ZEH SK
23306 MONOSAN 40 MG por tbl nob 100x40mg PMP CZ
47690 ISMIN AL 40 por tbl nob 100x40mg APA D
76403 SORBIMON 40 MG tbl 20x40mg MCK D
76404 SORBIMON 40 MG tbl 50x40mg MCK D
76405 SORBIMON 40 MG tbl 100x40mg MCK D


60.10 C01DX03 oxifedrin p.o. 40.00 MG 4,68


60.11 C01DX12 molsidomin (do 2 mg p.o. 6.00 MG 4,15
v jedné tabletě včetně)


49553 MOLSIHEXAL 2 MG tbl 100x2mg SFS D


60.12 C01DX12 molsidomin (nad 2 do 4 mg p.o. 6.00 MG 2,53
v jedné tabletě včetně)


49554 MOLSIHEXAL 4 MG tbl 100x4mg SFS D


60.13 C01DX12 molsidomin (nad 4 mg p.o. 6.00 MG 1,45
v jedné tabletě)


49559 MOLSIHEXAL RETARD tbl ret 100x8mg SFS D
49560 MOLSIHEXAL RETARD tbl ret 30x8mg SFS D
49561 MOLSIHEXAL RETARD tbl ret 60x8mg SFS D


61 Vazodilatační látky pro srdeční onemocnění,
perorální podání pro akutní léčbu


61.1 C01DA02 glycerol trinitrát spr. 5.00 DF 2,38


61.2 C01DA02 glycerol trinitrát sublng. 2.50 MG 5,82


00231 NITROGLYCERIN-SLOVAKOFARMA tbl 20x0.5mg ZEH SK


61.3 C01DA08 isosorbid dinitrát sublng. 20.00 MG 2,96


61.4 C01DA08 isosorbid dinitrát spr. 20.00 MG 8,60
(mimo přípravků určených
k transdermální aplikaci)


62 Prostaglandiny a jiná kardiaka


62.1 C01EA01 alprostadil parent. 0.50 MG 2 449,19 B/P


44169 ALPROSTAPINT 500 MCG/ML inf cnc sol 5x1ml BGD D


62.2 C01EA01 alprostadil (vázaný parent. 20.00 RG 526,96 B/P
na cyklodextrin)


Alprostadil s obsahem 0,5 mg předepisuje pediatr k udržení
průchodnosti ductus arteriosus do provedení srdeční operace
a pro pacienty s těžkou srdeční nedostatečností, u kterých je
plánována transplantace srdce.

Alprostadil s obsahem 20 rg alprostadilu je předepisován k léčbě
ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí
a trofických změn (stadium III. a IV., tzv. "kritická ischemie")
po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů
a odvrácení amputace. Podmínkou je vyjádření cévního chirurga
nebo invazivního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace
ohrožené končetiny v dokumentaci.


62.3 C01EB10 adenosin parent. 15.00 MG 648,81 O/INT,KAR,
GER


62.4 C01EB15 trimetazidin p.o. 40.00 MG 5,67 P

Trimetazidin je indikován u nemocných s anginou pectoris,
u kterých nevedla monoterapie nebo kombinace β-blokátorů
s blokátory kalciového kanálu či s nitráty k uspokojivé kontrole
výskytu stenokardií nebo u nemocných, u kterých nelze β-blokátory
nebo vazodilatancia použít.


63 Antihypertenziva - antiadrenergní látky a látky působící
na hladké svalstvo arteriol, vč. kombinací s diuretiky,
perorální podání


63.1 C02AB01 methyldopa (levotočivá) p.o. 1.00 GM 5,67


63.2 C02AC01 klonidin p.o. 0.45 MG 5,40


63.3 C02AC02 guanfacin p.o. 3.00 MG 5,40


63.4 C02AC05 moxonidin do 0,2 mg p.o. 0.30 MG 5,99
v 1 tabletě včetně


63.5 C02AC05 moxonidin nad 0,2 mg p.o. 0.30 MG 5,40
v 1 tabletě


63.6 C02AC06 rilmenidin p.o. 1.00 MG 5,40


63.7 C02CA metazosin p.o. 20.00 MG 5,40


63.8 C02CA01 prazosin (do 1 mg p.o. 5.00 MG 12,30
v jedné tabletě včetně)


63.9 C02CA01 prazosin (nad 1 mg p.o. 5.00 MG 3,38
v jedné tabletě)


88173 DEPRAZOLIN tbl 30x2mg ZEH CZ


63.10 C02CA06 urapidil p.o. 50.00 MG 6,73


63.11 C02DB01 dihydralazin p.o. 75.00 MG 1,95


63.12 C02DB03 endralazin p.o. 10.00 MG 9,22


63.13 C02DC01 minoxidil p.o. 20.00 MG 19,68 L/INT,KAR,
GER


63.14 C02LA51 reserpin a diuretika p.o. 1.00 DF 1,59


63.15 C02LB01 methyldopa/ p.o. 3.00 DF 4,83
hydrochlorothiazid
(do 15 mg v jedné tabletě
včetně)


63.16 C02LB01 methyldopa/ p.o. 2.00 DF 3,34
hydrochlorothiazid
(nad 15 mg v jedné tabletě)


63.17 C02KX01 bosentan p.o. 250.00 MG 2 816,10 P


Bosentan je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní
hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace NYHA.
Bosentan předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra
se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku.


64 Antihypertenziva, ostatní cesty aplikace


64.1 C02AC01 klonidin parent. 0.45 MG 69,06 H


64.2 C02CA06 urapidil parent. 50.00 MG 198,79 O


90763 EBRANTIL I.V. 25 inj sol 5x5ml/25mg AKZ D
90765 EBRANTIL I.V. 50 inj sol 5x10ml/50mg AKZ D


64.3 C02DA01 diazoxid parent. 300.00 MG 209,75 H


64.4 C02DB01 dihydralazin parent. 25.00 MG 29,20 H


64.5 C02DD01 nitroprusid sodný parent. 50.00 MG 245,29 H


65 Diuretika s nižším diuretickým účinkem


65.1 C03AA03 hydrochlorothiazid p.o. 25.00 MG 0,97


65.2 C03B cikletanin p.o. 50.00 MG 1,01


65.3 C03BA metipamid p.o. 2.50 MG 1,01


65.4 C03BA04 chlortalidon p.o. 25.00 MG 0,62


65.5 C03BA10 xipamid p.o. 20.00 MG 1,01


65.6 C03BA11 indapamid p.o. 2.50 MG 1,09


46635 INDAPAMID HF tbl obd 30x2.5mg HMF YU


65.7 C03BA11 indapamid s řízeným p.o. 1.50 MG 1,50
uvolňováním


66 Diuretika s vysokým účinkem, perorální podání


66.1 C03CA01 furosemid (méně než p.o. 40.00 MG 0,79
125 mg v jedné tabletě)


02079 FUROSEMID-SLOVAKOFARMA tbl 20x40mg ZEH SK
15332 APO-FUROSEMIDE 80 MG tbl 100x80mg CMG IRL
15335 APO-FUROSEMIDE 40 MG tbl 100x40mg CMG IRL
56347 APO-FUROSEMIDE 40 MG tbl 100x40mg APT CND
56804 FURORESE 40 tbl 50x40mg SFS D
56805 FURORESE 40 tbl 100x40mg SFS D
96738 APO-FUROSEMIDE 80 MG tbl 100x80mg APT CND
98219 FURON 40 MG por tbl nob 50x40mg MCK D


66.2 C03CA01 furosemid (125 mg a více p.o. 40.00 MG 0,62
v jedné tabletě)


17854 FURORESE 125 por tbl nob 30x125mg HPZ PL
17855 FURORESE 125 por tbl nob 50x125mg HPZ PL
17856 FURORESE 125 por tbl nob 100x125mg HPZ PL
56807 FURORESE 125 tbl 30x125mg SFS D
56808 FURORESE 125 tbl 50x125mg SFS D
56810 FURORESE 250 por tbl nob 20x250mg SFS D
56811 FURORESE 250 por tbl nob 50x250mg SFS D
56812 FURORESE 250 por tbl nob 100x250mg SFS D
56814 FURORESE 500 tbl 50x500mg SFS D
56815 FURORESE 500 tbl 100x500mg SFS D
68632 FURORESE 500 tbl 20x500mg SFS D
81498 FUROSEMID AL 500 por tbl nob 50x500mg APA D
81499 FUROSEMID AL 500 por tbl nob 100x500mg APA D
98937 FURORESE 250 por tbl nob 10x250mg SFS D


66.3 C03CA04 torasemid (do 10 mg p.o. 15.00 MG 0,79
v jedné tabletě včetně)


66.4 C03CA04 torasemid (nad 10 p.o. 15.00 MG 0,62
mg v jedné tabletě)


67 Diuretika s vysokým účinkem, ostatní cesty aplikace


67.1 C03C kyselina etakrynová parent. 50.00 MG 531,29 O


67.2 C03CA01 furosemid (125 mg parent. 40.00 MG 7,19 O
a více v jedné ampuli)


56819 FURORESE ROZTOK inf.5x25ml/250mg PHH D
56820 FURORESE ROZTOK inf 25x25ml/250mg PHH D


67.3 C03CA01 furosemid (méně než parent. 40.00 MG 15,16 O
125 mg v jedné ampuli)


56818 FURORESE 20 INJEKT inj 25x2ml/20mg PHH D


67.4 C03CA04 torasemid (do 10 mg parent. 15.00 MG 15,67 O
v jedné ampuli včetně)


67.5 C03CA04 torasemid (nad 10 mg parent. 15.00 MG 7,54 O
v jedné ampuli)


68 Diuretika šetřící draslík


68.1 C03DA01 spironolakton p.o. 75.00 MG 4,64


68.2 C03DA04 eplerenon p.o. 50.00 MG 26,35 P


Eplerenon předepisuje kardiolog ve 2. volbě při doložené,
klinicky závažné intolerance spironolaktonu pouze jako doplněk
standardní terapie u výrazně symptomatických nemocných
s dysfunkcí levé komory (LVEF méně nebo rovno než 35 %)
a s klinickými známkami srdečního selhání po nedávno prodělaném
infarktu myokardu.


68.3 C03DB01 amilorid p.o. 10.00 MG 1,53


87662 AMICLARAN tbl 50x5mg ZEH SK


68.4 C03DB02 triamteren p.o. 100.00 MG 1,19


69 Kombinace diuretik


69.1 C03EA01 hydrochlorothiazid p.o. 0.50 DF 0,49
a kalium šetřící látky


47476 LORADUR por tbl nob 50 MCK D
47478 LORADUR MITE por tbl nob 50 MCK D
83717 AMILORID/HCT AL tbl 50 APA D
83718 AMILORID/HCT AL tbl 100 APA D


69.2 C03EA06 chlorthalidon a p.o. 1.00 DF 1,08
kalium šetřící látky


69.3 C03EA14 spironolakton/butizid p.o. 1.00 DF 9,56


70 Periferní vazodilatancia, perorální podání


70.1 C04AC01 kyselina nikotinová p.o. 0.20 GM 0,43


70.2 C04AD02 xantinol nikotinát p.o. 0.90 GM 3,78


70.3 C04AD03 pentoxifyllin (do 100 mg p.o. 1.00 GM 3,78
v jedné tabletě včetně)


70.4 C04AD03 pentoxifyllin (nad 100 mg p.o. 1.00 GM 4,19
do 400 mg v jedné
tabletě včetně)


70.5 C04AD03 pentoxifyllin (nad 400 mg p.o. 1.00 GM 4,75
v jedné tabletě)


70.6 C04AD04 etophyllin nikotinát p.o. 0.30 GM 1,61


70.7 C04AE01 hydrogenované ergotové p.o. 3.00 MG 2,08
alkaloidy


91032 SECATOXIN FORTE por gtt sol 1x25ml IXP CZ


70.8 C04AE02 nicergolin p.o. 30.00 MG 8,31


05742 ERGOTOP 30 por tbl flm 28x30mg IVX CZ


70.9 C04AE54 dihydroergokristin, p.o. 2.00 ML 1,90
kombinace


70.10 C04AX jiná periferní p.o. 3.00 DF 4,19
vasodilatancia


70.11 C04AX02 fenoxybenzamin p.o. 30.00 MG 4,19


70.12 C04AX19 sulkotidil p.o. 0.30 GM 4,19


70.13 C04AX20 buflomedil p.o. 0.60 GM 4,19


70.14 C04AX21 naftidrofuryl p.o. 0.20 GM 3,73


71 Periferní vazodilatancia a vasoprotektiva,
ostatní cesty aplikace


71.1 C04AC olamin nikotinát parent. 0.90 GM 19,59


71.2 C04AB01 fentolamin parent. 10.00 MG 20,35 O


71.3 C04AB02 tolazolin parent. 75.00 MG 92,18 O


71.4 C04AD etophyllin/theophyllin parent. 0.30 GM 10,86


71.5 C04AD02 xantinol nikotinát parent. 0.90 GM 4,15


71.6 C04AD03 pentoxifylin parent. 0.30 GM 22,28


43709 TRENTAL inf 10x15ml/300mg HBS SK
69241 PENTILIN INJEKCE 100MG/5ML inj 5x5ml/100mg KRK SLO


71.7 C04AE01 hydrogenované ergotové parent. 3.00 MG 67,64
alkaloidy


71.8 C04AX jiná periferní parent. 2.00 DF 14,52
vasodilatancia


71.9 C04AX11 bencyklan parent. 0.60 GM 50,35


71.10 C04AX21 naftidrofuryl parent. 0.20 GM 52,73


72 Vazoprotektiva a venofarmaka


72.1 C05AD přípravky obsahující lok. 1.00 DF 0,96
lokální anestetika (lékové
formy čípků)


72.2 C05AD přípravky obsahující lok. 1.00 GM 0,76
lokální anestetika (lékové
formy mastí)


72.3 C05AD01 lidokain (lékové formy lok. 1.00 DF 0,96
čípků)


72.4 C05AD01 lidokain (lékové formy lok. 1.00 GM 0,76
mastí)


72.5 C05AD04 cinchokain (lékové formy lok. 1.00 DF 0,96
čípků)


72.6 C05AD04 cinchokain (lékové formy lok. 1.00 GM 0,76
mastí)


72.7 C05AX02 bismutové přípravky, lok. 1.00 DF 0,96
kombinace (lékové formy
čípků)


72.8 C05AX02 bismutové přípravky, lok. 1.00 GM 0,76
kombinace (lékové formy
mastí)


72.9 C05AX03 jiná antihemorrhoidalia lok. 1.00 DF 0,96
k zevnímu použití (lékové
formy čípků)


72.10 C05AX03 jiná antihemorrhoidalia lok. 1.00 GM 0,76
k zevnímu použití (lékové
formy mastí)


72.11 C05BA01 organo-heparinoidy lok. 1.00 GM 0,70


72.12 C05BA03 heparin k zevnímu použití lok. 1.00 GM 0,70


86042 HEPARIN AL MAST 30000 ung 1x100gm APA D
86044 HEPARIN AL GEL 30000 gel 1x100gm APA D


72.13 C05BA53 heparin, kombinace lok. 1.00 GM 0,70
k zevnímu použití


72.14 C05BB02 polidokanol (do 0,5 % parent. 1.00 ML 12,84 O
včetně)


08510 AETHOXYSKLEROL 0.5 % inj 5x2ml KRS D
08512 AETHOXYSKLEROL 0.5 % inj 1x30ml KRS D


72.15 C05BB02 polidokanol parent. 1.00 ML 13,34 O
(nad 0,5 do 1 % včetně)


20033 AETHOXYSKLEROL 1 % inj 5x2ml KRS D
20034 AETHOXYSKLEROL 1 % inj 1x30ml KRS D


72.16 C05BB02 polidokanol parent. 1.00 ML 16,37 O
(nad 1 % do 3 % včetně)


02529 AETHOXYSKLEROL 3 % inj 5x2ml KRS D
08511 AETHOXYSKLEROL 2 % inj 5x2ml KRS D


72.17 C05BB02 polidokanol (více než 3 %) parent. 1.00 ML 18,91 O


90799 AETHOXYSKLEROL 4 % inj 5x2ml KRS D


72.18 C05BB04 natrium tetradecyl sulfat parent. 1.00 ML 13,34 O
(koncentrace do 1 % včetně)


72.19 C05BB04 natrium tetradecyl sulfat parent. 1.00 ML 19,19 O
(koncentrace nad 1 %)


72.20 C05BX01 dobesilat vápenatý p.o. 0.75 GM 3,96


72.21 C05CA04 troxerutin p.o. 3.00 DF 3,96


72.22 C05CA51 rutosidy (kombinace, p.o. 3.00 DF 1,27
pevné lékové formy)


72.23 C05CA51 rutosidy (kombinace, p.o. 2.00 ML 2,96
tekuté lékové formy)


72.24 C05CA53 diosmin, kombinace p.o. 2.00 DF 3,96


72.25 C05CA54 troxerutin, kombinace p.o. 2.00 DF 3,96


72.26 C05CX jiné kapiláry p.o. 60.00 MG 3,96
stabilizující látky
(escin)


72.27 C05CX jiné kapiláry parent. 5.00 MG 53,03 H
stabilizující látky
(escin)


72.28 C05CX01 tribenosid p.o. 0.80 GM 3,96


73 Neselektivní beta-blokátory, perorální
podání

73.1 C07AA metipranolol (do 5 mg p.o. 10.00 MG 0,76
včetně v jedné tabletě)


73.2 C07AA metipranolol (nad 10 mg p.o. 10.00 MG 0,28
v 1 tabletě)


73.3 C07AA metipranolol (nad 5 p.o. 10.00 MG 0,65
do 10 mg včetně
v 1 tabletě)


73.4 C07AA02 oxprenolol p.o. 0.10 GM 2,68


73.5 C07AA03 pindolol p.o. 15.00 GM 2,68


73.6 C07AA05 propranolol p.o. 0.16 GM 2,68


73.7 C07AA07 sotalol p.o. 0.16 GM 4,64 L/KAR,INT,
GER


17847 SOTAHEXAL 160 por tbl nob 20x160mg HPZ PL
17848 SOTAHEXAL 160 por tbl nob 50x160mg HPZ PL
49012 SOTAHEXAL 80 por tbl nob 20x80mg SFS D
49019 SOTAHEXAL 160 por tbl nob 20x160mg SFS D
49020 SOTAHEXAL 160 por tbl nob 50x160mg SFS D
83480 SOTAHEXAL 80 tbl 20x80mg HEX D
83481 SOTAHEXAL 160 tbl 20x160mg HEX D
83670 SOTAHEXAL 160 tbl 50x160mg HEX D
85476 SOTAHEXAL 80 por tbl nob 20x80mg HPZ PL


73.8 C07AA12 nadolol p.o. 0.16 GM 2,68


73.9 C07AA16 tertatolol p.o. 5.00 MG 2,68


73.10 C07AA17 bopindolol p.o. 1.00 MG 2,68


73.11 C07AA23 penbutolol p.o. 40.00 MG 2,68


73.12 C07AA27 kloranolol p.o. 20.00 MG 2,68


74 Selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta
aktivity, perorální podání


74.1 C07AB02 metoprolol - retardované p.o. 0.15 GM 2,46
lékové formy


32673 METOPROLOL AL 200 RETARD por tbl pro 50x200mg APA D
47501 METOPROLOL AL 200 RETARD por tbl pro 100x200mg APA D


74.2 C07AB02 metoprolol (do 50 mg p.o. 0.15 GM 2,50
včetně v jedné tabletě)


74.3 C07AB02 metoprolol (léková forma p.o. 0.15 GM 12,61 P
tablety s řízeným
uvolňováním) do 25 mg
v jedné tabletě včetně


74.4 C07AB02 metoprolol (léková forma p.o. 0.15 GM 7,82 P
tablety s řízeným
uvolňováním) nad 25 mg
v jedné tabletě

Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je
indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen
k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem
tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg
dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet
s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg
denně, k této udržovací dávce jsou indikovány tablety
s obsahem 100 mg.


74.5 C07AB02 metoprolol (nad 50 mg p.o. 0.15 GM 2,41
v jedné tabletě)


47675 METOPROLOL AL 100 por tbl nob 100x100mg APA D


74.6 C07AB03 atenolol do 50 mg p.o. 75.00 MG 2,59
v jedné tabletě včetně


02951 ATENOLOL AL 50 por tbl nob 100x50mg APA D
42457 ATEHEXAL 50 por tbl flm 50x50mg SFS D
42458 ATEHEXAL 50 por tbl flm 100x50mg SFS D


74.7 C07AB03 atenolol nad 50 mg p.o. 75.00 MG 1,89
v jedné tabletě


42461 ATEHEXAL 100 por tbl flm 100x100mg SFS D


74.8 C07AB04 acebutolol p.o. 0.40 GM 3,37


46301 ACEBIREX 200 MG por tbl flm 30x200mg BTT F
46303 ACEBIREX 400 MG por tbl flm 30x400mg BTT F


74.9 C07AB05 betaxolol p.o. 20.00 MG 3,37


95400 BETAXA 20 por tbl flm 30x20mg ZEH SK
95401 BETAXA 20 por tbl flm 60x20mg ZEH SK
95402 BETAXA 20 por tbl flm 100x20mg ZEH SK


74.10 C07AB07 bisoprolol p.o. 10.00 MG 3,37


32963 BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 30x5mg MCK D
32967 BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 100x5mg MCK D
32970 BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 30x10mg MCK D
32974 BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 100x10mg MCK D
42870 KORDOBIS 5 MG TBL. por tbl flm 30x5mg PVL CZ
42871 KORDOBIS 10 MG TBL. por tbl flm 30x10mg PVL CZ


74.11 C07AB07 bisoprolol hemifumarát p.o. 10.00 MG 12,87 P
do 2,5 mg v jedné tabletě
včetně


74.12 C07AB07 bisoprolol hemifumarát p.o. 10.00 MG 7,82 P
nad 2,5 mg v jedné tabletě


Bisoprolol je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 2,5 mg
je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem
tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 2,5 mg
dlouhodobě. Cílová dávka bisoprololu v této indikaci je 10 mg
denně a k udržovací léčbě je bisoprolol indikován v tabletách
s obsahem 10 mg.


03824 CONCOR COR 10 MG tbl obd 28x10mg MEC D


74.13 C07AB08 celiprolol p.o. 0.20 GM 3,37


74.14 C07AB12 nebivolol p.o. 5.00 MG 5,86 P


Nebivolol je indikován v léčbě srdečního selhání. Nebivolol
v dávce 5 mg je určen k zahájení léčby. Cílová dávka nebivololu
v této indikaci je 10 mg denně.


74.15 C07AG01 labetalol p.o. 0.60 GM 19,06 L/KAR,INT,
GER


74.16 C07AG02 karvedilol (do 6,25 mg p.o. 37.50 MG 12,87 P
v 1 tabletě včetně)


74.17 C07AG02 karvedilol (nad 6,25 mg p.o. 37.50 MG 7,82 P
v 1 tabletě)


Karvedilol je indikován k léčbě srdečního selhání.
Karvedilol v dávce 6,25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze
v případech, že není vyšší dávka tolerována, je možno podávat
dávku 6,25 mg dlouhodobě. Cílová dávka karvedilolu v této
indikaci je 25 - 50 mg denně, k udržovací léčbě je karvedilol
indikován v tabletách s obsahem 12,5 a 25 mg.


75 Beta-blokátory, ostatní cesty aplikace


75.1 C07AA metipranolol parent. 10.00 MG 62,82 O


85886 TRIMEPRANOL inj 10x1ml/1mg HBS SK


75.2 C07AG01 labetalol parent. 0.60 GM 1 004,27 H


75.3 C07AA talinolol parent. 50.00 MG 91,52 O


75.4 C07AA02 oxprenolol parent. 0.10 GM 96,88 O


75.5 C07AA03 pindolol parent. 15.00 MG 96,88 O


75.6 C07AA07 sotalol parent. 0.16 GM 876,85 O


75.7 C07AB02 metoprolol parent. 0.15 GM 1 366,44 O


75.8 C07AB03 atenolol parent. 75.00 MG 1 788,15 O


75.9 C07AB04 acebutolol parent. 0.40 GM 1 366,44 O


75.10 C07AB09 esmolol parent. 2.50 GM 3 737,59 O


76 Kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy


76.1 C07BB03 atenolol a thiazidy p.o. 1.00 DF 4,16


76715 TENORETIC por tbl flm 28 AZC GB


76.2 C07BB07 bisoprolol a thiazidy p.o. 1.00 DF 3,60


76.3 C07CA17 bopindolol a thiazidy p.o. 1.00 DF 4,31


76.4 C07FA beta-blokátory, p.o. 0.50 DF 0,71
neselektivní,
a jiná antihypertensiva


77 Blokátory vápníkového kanálu ze skupiny
dihydropyridinů, perorální podání


77.1 C08CA01 amlodipin do 5 mg p.o. 5.00 MG 4,79
v 1 tbl včetně


02945 AGEN 5 por tbl nob 30x5mg ZEH CZ
03936 AMLOPP-5 por tbl nob 30x5mg SDD CZ
03993 NORMODIPINE 5 MG por tbl nob 30x5mg GED H
03998 CARDILOPIN 5 MG por tbl nob 30x5mg EGI H
13464 ORCAL 5 MG por tbl nob 90x5mg LEK SLO
15378 AGEN 5 por tbl nob 90x5mg ZEH CZ
19440 ORCAL 5 MG TABLETY por tbl nob 30x5mg LSW PL
19444 ORCAL 5 MG TABLETY por tbl nob 90x5mg LSW PL
32924 ZOREM 5 MG por tbl nob 30x5mg PVL CZ
42833 AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 30x5mg MCK D
42837 AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 100x5mg MCK D
42848 HIPRES 5 por tbl nob 30x5mg KRK SLO
58415 ORCAL 5 MG tbl 30x5mg LEK SLO
58874 AMLOZEK 5 por tbl nob 30x5mg ADD PL
95582 ZOREM 5 MG por tbl nob 100x5mg PVL CZ


77.2 C08CA01 amlodipin nad 5 mg p.o. 5.00 MG 3,83
v 1 tbl


02954 AGEN 10 por tbl nob 30x10mg ZEH CZ
03944 AMLOPP-10 por tbl nob 30x10mg SDD CZ
03999 CARDILOPIN 10 MG por tbl nob 30x10mg EGI H
13466 ORCAL 10 MG por tbl nob 90x10mg LEK SLO
13851 AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 30x10mg MCK D
13852 AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 100x10mg MCK D
15379 AGEN 10 por tbl nob 90x10mg ZEH CZ
19442 ORCAL 10 MG TABLETY por tbl nob 30x10mg LSW PL
19446 ORCAL 10 MG TABLETY por tbl nob 90x10mg LSW PL
42849 HIPRES 10 por tbl nob 30x10mg KRK SLO
58417 ORCAL 10 MG tbl 30x10mg LEK SLO
58876 AMLOZEK 10 por tbl nob 30x10mg ADD PL


77.3 C08CA02 felodipin do 5 mg p.o. 5.00 MG 4,79
v 1 tbl včetně


02957 PRESID 5 MG por tbl ret 30x5mg IXP CZ
02961 PRESID 2.5 MG por tbl ret 30x2.5mg IXP CZ
20394 FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MG por tbl pro 30x5mg MCK D
20397 FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MG por tbl pro 100x5mg MCK D
21534 FELOCOR 5 por tbl pro 30x5mg SFS D
21548 FELOCOR 5 por tbl pro 30x5mg HED DK
42942 FELODIPIN AL 5 RETARD por tbl ret 30x5mg APA D
48584 FELOCOR 5 por tbl pro 30x5mg SFS D
48595 FELOCOR 5 por tbl pro 30x5mg HED DK


77.4 C08CA02 felodipin nad 5 mg p.o. 5.00 MG 3,83
v 1 tbl


02959 PRESID 10 MG por tbl ret 30x10mg IXP CZ
20317 FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl pro 30x10mg MCK D
20320 FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl pro 100x10mg MCK D
21504 FELOCOR 10 por tbl pro 30x10mg SFS D
21519 FELOCOR 10 por tbl pro 30x10mg HED DK
42946 FELODIPIN AL 10 RETARD por tbl ret 30x10mg APA D
48608 FELOCOR 10 por tbl pro 30x10mg SFS D
48619 FELOCOR 10 por tbl pro 30x10mg HED DK


77.5 C08CA03 isradipin p.o. 5.00 MG 4,54


77.6 C08CA03 isradipin (retardované p.o. 5.00 MG 4,79
lékové formy)


77.7 C08CA05 nifedipin p.o. 30.00 MG 1,42


77.8 C08CA05 nifedipin (lékové formy p.o. 1.00 DF 4,79
s retardací 24 hodin)


03033 CORDIPIN XL tbl ret 30x40mg KRK SLO
53372 NIFECARD XL 30 MG tbl ret 30x30mg LEK SLO


77.9 C08CA05 nifedipin (retardované p.o. 30.00 MG 1,98
lékové formy s obsahem
20 mg)


47490 CORINFAR 20 RETARD por tbl pro 30x20mg AWD D
93460 CORDIPIN RETARD tbl ret 30x20mg KRK SLO


77.10 C08CA05 nifedipin (retardované p.o. 30.00 MG 1,34
lékové formy s obsahem
40 mg)


77.11 C08CA06 nimodipin p.o. 0.30 GM 131,86 P


Nimodipin je indikován u pacientů s ischemickými komplikacemi
způsobenými arteriálním spasmem při subarachnoideálním krvácení.
Léčba musí započít do 4 dnů po začátku krvácení a má trvat
21 dní.


94189 DILCEREN tbl obd 50x30mg ZEH SK


77.12 C08CA07 nisoldipin p.o. 20.00 MG 4,79


77.13 C08CA08 nitrendipin p.o. 20.00 MG 4,79


03078 UNIPRES 20 tbl 30x20mg KRK SLO
03079 UNIPRES 10 tbl 30x10mg KRK SLO
30965 NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl nob 100x20mg MCK D
66469 NITREPRESS 10 por tbl nob 20x10mg HHO D
66495 NITREPRESS 10 por tbl nob 50x10mg HHO D
66498 NITREPRESS 20 por tbl nob 50x20mg HHO D
66499 NITREPRESS 20 por tbl nob 20x20mg HHO D
94688 NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl nob 30x20mg MCK D
95584 NITREPRESS 10 por tbl nob 28x10mg HHO D
95586 NITREPRESS 20 por tbl nob 28x20mg HHO D


77.14 C08CA09 lacidipin p.o. 4.00 MG 4,79


77.15 C08CA10 nilvadipin do 8 mg p.o. 8.00 MG 4,79
v 1 tbl včetně


77.16 C08CA10 nilvadipin nad 8 mg p.o. 8.00 MG 3,83
v 1 tbl


77.17 C08CA12 barnidipin do 10 mg p.o. 10.00 MG 4,79
v 1 tbl včetně


77.18 C08CA12 barnidipin nad 10 mg p.o. 10.00 MG 3,83
v 1 tbl


77.19 C08CA13 lercanidipin p.o. 10.00 MG 4,79


78 Blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin,
perorální podání


78.1 C08DA01 verapamil (retardované p.o. 0.24 GM 4,79
lékové formy s obsahem
240 mg v jedné tabletě
včetně)


43879 VEROGALID ER 240 MG por tbl pro 100x240mg IXP CZ
54032 VERAPAMIL AL 240 RETARD por tbl ret 50x240mg APA D
54034 VERAPAMIL AL 240 RETARD por tbl ret 100x240mg APA D
56164 VERAHEXAL RR tbl ret 30x240mg FST D
56165 VERAHEXAL RR tbl ret 50x240mg FST D
56166 VERAHEXAL RR tbl ret 100x240mg FST D
93679 LEKOPTIN RETARD tbl ret 20x240mg LEK SLO
99575 VEROGALID ER 240 MG por tbl pro 30x240mg IXP CZ


78.2 C08DA01 verapamil neretardované p.o. 0.24 GM 4,31
lékové formy do 240 mg
v jedné tabletě včetně


17841 VERAHEXAL 120 por tbl flm 30x120mg HPZ PL
17842 VERAHEXAL 120 por tbl flm 50x120mg HPZ PL
17843 VERAHEXAL 120 por tbl flm 100x120mg HPZ PL
17844 VERAHEXAL 80 por tbl flm 30x80mg HPZ PL
56152 VERAHEXAL 40 tbl obd 30x40mg FST D
56155 VERAHEXAL 80 tbl obd 30x80mg FST D
56158 VERAHEXAL 120 tbl obd 30x120mg FST D
56159 VERAHEXAL 120 tbl obd 50x120mg FST D
56160 VERAHEXAL 120 tbl obd 100x120mg FST D
56161 VERAHEXAL KHK RETARD tbl ret 30x120mg FST D
56162 VERAHEXAL KHK RETARD tbl ret 50x120mg FST D
56163 VERAHEXAL KHK RETARD tbl ret 100x120mg FST D
77037 VERAPAMIL AL 80 por tbl flm 100x80mg APA D
86046 VERAPAMIL AL 120 por tbl flm 100x120mg APA D


78.3 C08DA02 gallopamil p.o. 0.10 GM 4,18


78.4 C08DB01 diltiazem p.o. 0.24 GM 4,54


78.5 C08DB01 diltiazem (retardované p.o. 0.24 GM 4,79
lékové formy s obsahem
120 mg a více)


79 Blokátory vápníkových kanálů,
ostatní cesty aplikace


79.1 C08CA03 isradipin parent. 5.00 MG 3 004,80 H


79.2 C08CA05 nifedipin parent. 30.00 MG 3 004,80 H


79.3 C08CA06 nimodipin parent. 50.00 MG 2 756,46 U


94535 NIMOTOP S inf sol 5x50ml/10mg BAY D


79.4 C08DA01 verapamil parent. 0.24 GM 347,18 H


79.5 C08DB01 diltiazem parent. 25.00 MG 324,53 H


80 ACE inhibitory působící méně než 24 hodin


80.1 C09AA01 kaptopril (do 12,5 mg p.o. 50.00 MG 3,81
v 1 tabletě včetně)


15327 APO-CAPTO 12.5 MG tbl 100x12.5mg CMG IRL
16564 APO-CAPTO 12.5 MG tbl 100x12.5mg KAT NL
96903 APO-CAPTO 12.5 MG tbl 100x12.5mg APT CND


80.2 C09AA01 kaptopril (nad 12,5 mg p.o. 50.00 MG 3,52
do 25 mg v 1 tabletě
včetně)


15326 APO-CAPTO 25 MG tbl 100x25mg CMG IRL
16563 APO-CAPTO 25 MG tbl 100x25mg KAT NL
68839 APO-CAPTO 25 MG tbl 100x25mg APT CND


80.3 C09AA01 kaptopril (nad 25 mg p.o. 50.00 MG 3,32
v 1 tabletě)


80.4 C09AA02 enalapril hydrogenmaleát p.o. 10.00 MG 3,83
(do 5 mg v jedné tabletě
včetně)


20419 ENALAPRIL AL 5 por tbl nob 100x5mg APA D
32758 ENALEK 5 MG por tbl nob 30x5mg LEK SLO
59879 ENAPRIL 5 tbl 100x5mg SFS D


80.5 C09AA02 enalapril hydrogenmaleát p.o. 10.00 MG 2,20
(nad 10 mg v jedné
tabletě)


32760 ENALEK 20 MG por tbl nob 30x20mg LEK SLO


80.6 C09AA02 enalapril hydrogenmaleát p.o. 10.00 MG 3,16
(nad 5 do 10 mg v jedné
tabletě včetně)


20422 ENALAPRIL AL 10 por tbl nob 100x10mg APA D
32759 ENALEK 10 MG por tbl nob 30x10mg LEK SLO


80.7 C09AA02 enalaprilát parent. 1.25 MG 23,84 H


62597 ENAP I.V. inj 5x1ml/1.25mg KRK SLO


81 Ostatní ACE-inhibitory


81.1 C09AA03 lisinopril do 10 mg p.o. 10.00 MG 4,31
v 1 tabletě včetně


10625 LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 30x5mg MCK D
10629 LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 100x5mg MCK D
10683 LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 30x10mg MCK D
10685 LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 100x10mg MCK D
11006 DIROTON 10 MG tbl 100x10mg GED H
32501 DAPRIL 5 por tbl nob 100x5 mg MOE CY
32503 DAPRIL 10 por tbl nob 100x10mg MOE CY
95657 LISIPRIL 5 por tbl nob 30x5mg SFS D
95665 LISIPRIL 10 por tbl nob 30x10mg SFS D


81.2 C09AA03 lisinopril nad 10 mg p.o. 10.00 MG 3,23
v 1 tabletě včetně


10884 LISINOPRIL-RATIOPHARM 20 MG por tbl nob 30x20mg MCK D
32505 DAPRIL 20 por tbl nob 60x20mg MOE CY
95673 LISIPRIL 20 por tbl nob 30x20mg SFS D


81.3 C09AA04 perindopril do 4 mg p.o. 4.00 MG 5,29
v 1 tbl včetně


81.4 C09AA04 perindopril nad 4 mg p.o. 4.00 MG 3,70
v 1 tbl


81.5 C09AA05 ramipril do 2,5 mg p.o. 2.50 MG 5,29
v jedné tabletě včetně


01436 PIRAMIL 1.25 MG por tbl nob 30x1.25mg LSW PL
01444 PIRAMIL 1.25 MG por tbl nob 100x1.25mg LSW PL
01544 PIRAMIL 2.5 MG por tbl nob 30x2.5mg LSW PL
01564 PIRAMIL 2.5 MG por tbl nob 100x2.5mg LSW PL
13469 RAMIL 1.25 por tbl nob 30x1.25mg ZEH CZ
13470 RAMIL 1.25 por tbl nob 90x1.25mg ZEH CZ
13472 RAMIL 2.5 por tbl nob 30x2.5mg ZEH CZ
13473 RAMIL 2.5 por tbl nob 90x2.5mg ZEH CZ
16405 PIRAMIL 1.25 MG por tbl nob 30x1.25mg SZP D
16407 PIRAMIL 1.25 MG por tbl nob 100x1.25mg SZP D
16420 PIRAMIL 2.5 MG por tbl nob 30x2.5mg SZP D
16422 PIRAMIL 2.5 MG por tbl nob 100x2.5mg SZP D
18668 RAMILIFE 2.5 MG por tbl nob 30x2.5mg AHJ IS
23954 AMPRILAN 1.25 por tbl nob 30x1.25mg KRK SLO
23956 AMPRILAN 1.25 por tbl nob 60x1.25mg KRK SLO
23957 AMPRILAN 1.25 por tbl nob 90x1.25mg KRK SLO
23958 AMPRILAN 2.5 por tbl nob 30x2.5mg KRK SLO
23960 AMPRILAN 2.5 por tbl nob 60x2.5mg KRK SLO
23961 AMPRILAN 2.5 por tbl nob 90x2.5mg KRK SLO
48752 HARTIL 1.25 MG por tbl nob 28x1.25mg EGI H
48753 HARTIL 2.5 MG por tbl nob 28x2.5mg EGI H


81.6 C09AA05 ramipril nad 2,5 mg do p.o. 2.50 MG 3,70
5 mg v jedné tabletě včetně


01874 PIRAMIL 5 MG por tbl nob 30x5mg LSW PL
01893 PIRAMIL 5 MG por tbl nob 100x5mg LSW PL
13475 RAMIL 5 por tbl nob 30x5mg ZEH CZ
13476 RAMIL 5 por tbl nob 90x5mg ZEH CZ
16367 PIRAMIL 5 MG por tbl nob 30x5mg SZP D
16369 PIRAMIL 5 MG por tbl nob 100x5mg SZP D
23962 AMPRILAN 5 por tbl nob 30x5mg KRK SLO
23964 AMPRILAN 5 por tbl nob 60x5mg KRK SLO
23965 AMPRILAN 5 por tbl nob 90x5mg KRK SLO
48754 HARTIL 5 MG por tbl nob 28x5mg EGI H


81.7 C09AA05 ramipril nad 5 mg v jedné p.o. 2.50 MG 2,58
tabletě


02023 PIRAMIL 10 MG por tbl nob 30x10mg LSW PL
02058 PIRAMIL 10 MG por tbl nob 100x10mg LSW PL
13477 RAMIL 10 por tbl nob 30x10mg ZEH CZ
13478 RAMIL 10 por tbl nob 90x10mg ZEH CZ
16383 PIRAMIL 10 MG por tbl nob 30x10mg SZP D
16385 PIRAMIL 10 MG por tbl nob 100x10mg SZP D
23966 AMPRILAN 10 por tbl nob 30x10mg KRK SLO
23968 AMPRILAN 10 por tbl nob 60x10mg KRK SLO
23969 AMPRILAN 10 por tbl nob 90x10mg KRK SLO
48755 HARTIL 10 MG por tbl nob 28x10mg EGI H


81.8 C09AA06 quinapril do 15 mg v jedné p.o. 15.00 MG 5,29
tabletě včetně


81.9 C09AA06 quinapril nad 15 mg p.o. 15.00 MG 3,70
v jedné tabletě


81.10 C09AA07 benazepril p.o. 7.50 MG 5,29


81.11 C09AA08 cilazapril do 2,5 mg p.o. 2.50 MG 5,29
v 1 tbl včetně


81.12 C09AA08 cilazapril nad 2,5 mg p.o. 2.50 MG 3,70
v 1 tbl


81.13 C09AA09 fosinopril p.o. 15.00 MG 3,70


81.14 C09AA10 trandolapril p.o. 2.00 MG 5,29


81.15 C09AA11 spirapril p.o. 6.00 MG 5,29


81.16 C09AA12 delapril p.o. 30.00 MG 5,29


81.17 C09AA13 moexipril p.o. 15.00 MG 5,29


81.18 C09AA16 imidapril do 5 mg v jedné p.o. 5.00 MG 5,29
tabletě včetně


81.19 C09AA16 imidapril nad 5 mg v jedné p.o. 5.00 MG 3,70
tabletě do 10 mg včetně


81.20 C09AA16 imidapril nad 5 mg v jedné p.o. 5.00 MG 2,58
tabletě


82 Kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový
systém s dalšími antihypertenzivy


82.1 C09BA01 kaptopril a diuretika p.o. 1.00 DF 4,24


82.2 C09BA02 enalapril a diuretika p.o. 1.00 DF 3,62


55429 ENAP-HL por tbl nob 30 KRK SLO
66506 ENAP-H por tbl nob 30 KRK SLO


82.3 C09BA04 perindopril a indapamid p.o. 1.00 DF 2,91
2 mg/0,625 mg


82.4 C09BA04 perindopril a indapamid p.o. 1.00 DF 5,83
4 mg/1,25 mg


82.5 C09BA05 ramipril s obsahem 2,5 mg p.o. 1.00 DF 5,75
a diuretikum s obsahem
12,5 mg v jedné tabletě


95275 RAMIL H por tbl nob 30 ZEH CZ


82.6 C09BA05 ramipril s obsahem 5 mg p.o. 1.00 DF 8,32
a diuretikum s obsahem
25 mg v jedné tabletě


82.7 C09BA06 quinapril s obsahem 10 mg p.o. 1.00 DF 3,98
v jedné tabletě
a diuretikum


82.8 C09BA06 quinapril s obsahem 20 mg p.o. 1.00 DF 5,39
v jedné tabletě
a diuretikum s obsahem
12,5 mg


82.9 C09BA06 quinapril s obsahem 20 mg p.o. 1.00 DF 5,85
v jedné tabletě
a diuretikum s obsahem
25 mg


82.10 C09BA07 benazepril a diuretika p.o. 1.00 DF 4,44


82.11 C09BA08 cilazapril a diuretika p.o. 1.00 DF 7,86


82.12 C09BB05 ramipril s obsahem 2,5 mg p.o. 1.00 DF 7,68
a felodipin s obsahem
2,5 mg v jedné tabletě


82.13 C09BB05 ramipril s obsahem 5 mg p.o. 1.00 DF 12,19
a felodipin s obsahem
5 mg v jedné tabletě


82.14 C09BB10 trandolapril a verapamil p.o. 1.00 DF 8,88


82.15 C09DA01 losartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 5,75
s thiazidy


97027 LORISTA H por tbl flm 28 KRK SLO


82.16 C09DA03 valsartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 7,86
s thiazidy s obsahem
160 mg valsartanu
a 12,5 mg
hydrochlorothiazidu
v jedné tabletě včetně


82.17 C09DA03 valsartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 8,32
s thiazidy s obsahem
160 mg valsartanu
a 25 mg
hydrochlorothiazidu
v jedné tabletě včetně


82.18 C09DA03 valsartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 5,75
s thiazidy s obsahem
80 mg valsartanu
v jedné tabletě včetně


82.19 C09DA06 kandesartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 7,86
s thiazidy s obsahem
16 mg kandesartanu
v jedné tabletě


82.20 C09DA06 kandesartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 5,75
s thiazidy s obsahem
8 mg kandesartanu
v jedné tabletě


82.21 C09DA07 telmisartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 5,75
s thiazidy s obsahem
40 mg telmisartanu
v jedné tabletě


82.22 C09DA07 telmisartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 7,86
s thiazidy s obsahem
80 mg telmisartanu
v jedné tabletě


82.23 C09DA08 olmesartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 5,75
s thiazidy s obsahem
20 mg olmesartanu
a 12,5 mg
hydrochlorothiazidu
v jedné tabletě


82.24 C09DA08 olmesartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 6,21
s thiazidy s obsahem
20 mg olmesartanu
a 25 mg
hydrochlorothiazidu
v jedné tabletě


83 Léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou
ACE-inhibitorů


83.1 C09CA01 losartan do 50 mg v jedné p.o. 50.00 MG 5,29
tabletě včetně


10604 LORISTA por tbl flm 28x50mg KRK SLO
10618 LOZAP 12.5 por tbl flm 30x12.5mg ZEH CZ
10620 LOZAP 50 por tbl flm 30x50mg ZEH CZ
13886 LOZAP 12.5 ZENTIVA por tbl flm 30x12.5mg ZEH SK
13888 LOZAP 12.5 ZENTIVA por tbl flm 90x12.5mg ZEH SK
13892 LOZAP 50 ZENTIVA por tbl flm 30x50mg ZEH SK
13894 LOZAP 50 ZENTIVA por tbl flm 90x50mg ZEH SK
15403 LORISTA por tbl flm 56x50mg KRK SLO
17963 LOZAP 50 por tbl flm 90x50mg ZEH CZ
47610 LORISTA por tbl flm 84x50mg KRK SLO
95461 LAKEA 50 MG por tbl flm 30x50mg LEK SLO
97062 LOZAP 50 por tbl flm 30x50mg ZEH CZ


83.2 C09CA01 losartan nad 50 mg v jedné p.o. 50.00 MG 3,70
tabletě včetně


83.3 C09CA02 eprosartan p.o. 600.00 MG 5,29


83.4 C09CA03 valsartan do 80 mg v jedné p.o. 80.00 MG 5,29
tabletě včetně


83.5 C09CA03 valsartan nad 80 mg v jedné p.o. 80.00 MG 3,70
tabletě


83.6 C09CA04 irbesartan do 150 mg p.o. 150.00 MG 7,35 P
v jedné tabletě včetně


83.7 C09CA04 irbesartan nad 150 mg p.o. 150.00 MG 5,86 P
v jedné tabletě


Irbesartan je indikován v těchto případech:
a) diabetická nefropatie již od fáze mikroalbuminurie,
b) nediabetická nefropatie s proteinurií vyšší než
1 g/24 hodin u nemocných netolerujících ACE inhibitory.


83.8 C09CA06 kandesartan do 8 mg p.o. 8.00 MG 5,29
v jedné tabletě včetně


83.9 C09CA06 kandesartan nad 8 mg p.o. 8.00 MG 3,70
v jedné tabletě


83.10 C09CA07 telmisartan do 40 mg p.o. 40.00 MG 5,29
v jedné tabletě včetně


83.11 C09CA07 telmisartan nad 40 mg p.o. 40.00 MG 3,70
v jedné tabletě


83.12 C09CA08 olmesartan medoxomil do p.o. 20.00 MG 5,29
20 mg v jedné tabletě
včetně


83.13 C09CA08 olmesartan medoxomil nad p.o. 20.00 MG 3,70
20 mg do 40 mg v jedné
tabletě včetně


84 Hypolipidemika ze skupiny statinů


84.1 C10AA01 simvastatin (do 10 mg p.o. 1.00 DF 4,74 P
v jedné tabletě včetně)


10390 SIMIREX 10 MG por tbl flm 30x10mg SYH E
13499 SIMGAL 10 MG por tbl flm 84x10mg IXP CZ
13827 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 30x10mg SBV NL
13830 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 100x10mg SBV NL
14733 SIMVOR 10 MG por tbl flm 30x10mg IRI IRL
15697 SIMIREX 10 MG por tbl flm 60x10mg SYH E
31844 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 30x10mg SYH E
31847 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 100x10mg SYH E
32578 SIMGAL 10 MG por tbl flm 28x10mg IXP CZ
45336 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 30x10mg MCK D
45359 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG por tbl flm 100x10mg MCK D
49919 SIMVAX 10 por tbl flm 28x10mg SFS D
49923 SIMVAX 10 por tbl flm 28x10mg SFS D
58136 VASILIP 10 tbl obd 28x10mg KRK SLO
58773 SIMVACARD 10 tbl obd 28x10mg ZEH CZ
66024 SIMVOR 10 MG tbl obd 30x10mg RXY IND
81479 SIMVAX 10 por tbl flm 28x10mg GEA DK
95250 VASILIP 10 tbl obd 84x10mg KRK SLO
97067 SIMVAX 10 por tbl flm 28x10mg GEA DK


84.2 C10AA01 simvastatin (nad 10 do p.o. 1.00 DF 7,58 P
20 mg v jedné tabletě
včetně)


10422 SIMIREX 20 MG por tbl flm 30x20mg SYH E
13701 SIMGAL 20 MG por tbl flm 84x20mg IXP CZ
13843 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 30x20mg SBV NL
13848 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 100x20mg SBV NL
14734 SIMVOR 20 MG por tbl flm 30x20mg IRI IRL
15073 SIMIREX 20 MG por tbl flm 60x20mg SYH E
21719 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 100x20mg MCK D
31851 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 30x20mg SYH E
31856 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 100x20mg SYH E
32579 SIMGAL 20 MG por tbl flm 28x20mg IXP CZ
45752 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 30x20mg MCK D
47731 SIMVACARD 20 tbl obd 84x20mg ZEH CZ
49911 SIMVAX 20 por tbl flm 28x20mg SFS D
49912 SIMVAX 20 por tbl flm 30x20mg SFS D
49915 SIMVAX 20 por tbl flm 28x20mg SFS D
49916 SIMVAX 20 por tbl flm 30x20mg SFS D
58064 VASILIP 20 tbl obd 28x20mg KRK SLO
58775 SIMVACARD 20 tbl obd 28x20mg ZEH CZ
66026 SIMVOR 20 MG tbl obd 30x20mg RXY IND
81483 SIMVAX 20 por tbl flm 28x20mg GEA DK
81484 SIMVAX 20 por tbl flm 30x20mg GEA DK
95251 VASILIP 20 tbl obd 84x20mg KRK SLO
97071 SIMVAX 20 por tbl flm 28x20mg GEA DK
97072 SIMVAX 20 por tbl flm 30x20mg GEA DK


84.3 C10AA01 simvastatin (nad 20 do p.o. 1.00 DF 10,42 P
40 mg v jedné tabletě
včetně)


10459 SIMIREX 40 MG por tbl flm 30x40mg SYH E
13702 SIMGAL 40 MG por tbl flm 84x40mg IXP CZ
13833 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG por tbl flm 30x40mg SBV NL
14735 SIMVOR 40 MG por tbl flm 30x40mg IRI IRL
15070 SIMIREX 40 MG por tbl flm 60x40mg SYH E
17915 SIMVACARD 40 tbl obd 84x40mg ZEH CZ
31859 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG por tbl flm 30x40mg SYH E
32580 SIMGAL 40 MG por tbl flm 28x40mg IXP CZ
42929 VASILIP 40 tbl obd 28x40mg KRK SLO
45535 SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG por tbl flm 30x40mg MCK D
49901 SIMVAX 40 por tbl flm 28x40mg SFS D
49902 SIMVAX 40 por tbl flm 30x40mg SFS D
49905 SIMVAX 40 por tbl flm 28x40mg SFS D
58777 SIMVACARD 40 tbl obd 28x40mg ZEH CZ
66028 SIMVOR 40 MG tbl obd 30x40mg RXY IND
81487 SIMVAX 40 por tbl flm 28x40mg GEA DK
81488 SIMVAX 40 por tbl flm 30x40mg GEA DK
97075 SIMVAX 40 por tbl flm 28x40mg GEA DK


84.4 C10AA01 simvastatin (nad 40 mg p.o. 1.00 DF 14,59 P
v jedné tabletě)


84.5 C10AA02 lovastatin (do 20 mg p.o. 1.00 DF 4,26 P
v jedné tabletě včetně)


01300 APO-LOVASTATIN 20 tbl 30x20mg APT CND
15397 APO-LOVASTATIN 20 tbl 100x20mg CMG IRL
15398 APO-LOVASTATIN 20 tbl 30x20mg CMG IRL
16572 APO-LOVASTATIN 20 tbl 100x20mg KAT NL
16573 APO-LOVASTATIN 20 tbl 30x20mg KAT NL
53286 APO-LOVASTATIN 20 tbl 100x20mg APT CND
53506 MEDOSTATIN 20 MG tbl 30x20mg MOE CY
53507 MEDOSTATIN 20 MG tbl 100x20mg MOE CY
58799 HOLETAR 20 tbl 30x20mg KRK SLO


84.6 C10AA02 lovastatin (nad 20 mg p.o. 1.00 DF 6,40 P
v jedné tabletě do 40 mg
v jedné tabletě včetně)


01254 APO-LOVASTATIN 40 tbl 30x40mg APT CND
15394 APO-LOVASTATIN 40 tbl 100x40mg CMG IRL
15396 APO-LOVASTATIN 40 tbl 30x40mg CMG IRL
16575 APO-LOVASTATIN 40 tbl 100x40mg KAT NL
16577 APO-LOVASTATIN 40 tbl 30x40mg KAT NL
53287 APO-LOVASTATIN 40 tbl 100x40mg APT CND


84.7 C10AA03 pravastatin (do 10 mg p.o. 1.00 DF 4,54 P
v jedné tabletě včetně)


84.8 C10AA03 pravastatin (nad 10 mg do p.o. 1.00 DF 6,82 P
20 mg v jedné tabletě
včetně)


84.9 C10AA03 pravastatin (nad 20 mg p.o. 1.00 DF 10,23 P
v jedné tabletě)


84.10 C10AA04 fluvastatin (do 20 mg p.o. 1.00 DF 4,54 P
v jedné tabletě včetně)


84.11 C10AA04 fluvastatin (nad 20 mg do p.o. 1.00 DF 6,82 P
40 mg v jedné tabletě
včetně)


84.12 C10AA04 fluvastatin (nad 40 MG p.o. 1.00 DF 10,42 P
v jedné tabletě)


84.13 C10AA05 atorvastatin (do 10 MG p.o. 1.00 DF 8,06 P
včetně v jedné tabletě)


19590 TORVACARD 10 por tbl flm 30x10mg ZEH CZ
19591 TORVACARD 10 por tbl flm 90x10mg ZEH CZ
20165 TULIP 10 MG por tbl flm 30x10mg LEK SLO
42051 TULIP LEK 10 MG POTAHOVANÉ TBL por tbl flm 30x10mg LEK SLO
49004 ATORIS 10 por tbl flm 30x10mg KRK SLO
49005 ATORIS 10 por tbl flm 60x10mg KRK SLO
49006 ATORIS 10 por tbl flm 90x10mg KRK SLO


84.14 C10AA05 atorvastatin (nad 10 MG p.o. 1.00 DF 10,42 P
do 20 MG v jedné tabletě
včetně)


19592 TORVACARD 20 por tbl flm 30x20mg ZEH CZ
19593 TORVACARD 20 por tbl flm 90x20mg ZEH CZ
20166 TULIP 20 MG por tbl flm 30x20mg LEK SLO
42056 TULIP LEK 20 MG POTAHOVANÉ TBL por tbl flm 30x20mg LEK SLO
49007 ATORIS 20 por tbl flm 30x20mg KRK SLO
49008 ATORIS 20 por tbl flm 60x20mg KRK SLO
49009 ATORIS 20 por tbl flm 90x20mg KRK SLO


84.15 C10AA05 atorvastatin (nad 20 MG p.o. 1.00 DF 13,74 P
do 40 MG v jedné tabletě
včetně)


84.16 C10AA05 atorvastatin (nad 40 MG p.o. 1.00 DF 27,48 P
v jedné tabletě)


84.17 C10AA07 rosuvastatin (do 10 MG p.o. 1.00 DF 18,25 P
v jedné tabletě včetně)


84.18 C10AA07 rosuvastatin (nad 10 MG p.o. 1.00 DF 27,38 P
do 20 MG v jedné tabletě
včetně)


84.19 C10AA07 rosuvastatin (nad 20 MG p.o. 1.00 DF 41,08 P
do 40 MG v jedné tabletě
včetně)

A) Atorvastatin (10 a 20 mg), simvastatin (10, 20 a 40 mg),
fluvastatin (20 a 40 mg), lovastatin (20, 40 a 80 mg)
a pravastatin (20 a 40 mg) je indikován u nemocných
s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou
či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté
kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE
(platného pro ČR) je větší než 5 % (toto riziko musí být při
iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro
účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol,
jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0 mmol/l. Kombinaci
hypolipidemik může indikovat a předepisovat pouze kardiolog,
internista, lékař lipidologické poradny a diabetolog.

B) Atorvastatin (v dávce vyšší než 20 mg), fluvastatin (v dávce
vyšší než 40 mg) či rosuvastatin předepisuje kardiolog,
internista, diabetolog, angiolog nebo lékař lipidologické
poradny u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní
aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové
desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému
SCORE (platného pro ČR) je větší než 5 % a kdy nelze dosáhnout
cílových hodnot (LDL ≤ 3,0 mmol/l) statiny uvedenými v a) nebo
kdy statiny uvedené v bodě a) nelze použít.


84.20 C10BX03 kombinace atorvastatin p.o. 1.00 DF 15,72 P
10 mg a amlodipin 10 mg
v jedné tabletě


84.21 C10BX03 kombinace atorvastatin p.o. 1.00 DF 12,85 P
10 mg a amlodipin 5 mg
v jedné tabletě včetně


Fixní kombinací amlodipinu s atorvastatinem je předepisována
u pacientů s hypertenzí a hypercholesterolémií a manifestní
aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté
kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE
(platného pro ČR) je větší než 5 % (toto riziko musí být při
iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost
léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová
hodnota je stanovena na 3,0 mmol/l.


85 Hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin


85.1 C10AB klofibrát (etofylin) p.o. 0.50 GM 3,79


85.2 C10AB02 bezafibrát p.o. 0.60 GM 5,42


85.3 C10AB04 gemfibrozil p.o. 1.20 GM 5,42


85.4 C10AB05 fenofibrát p.o. 0.30 GM 5,42


85.5 C10AB05 fenofibrát (mikronisované p.o. 1.00 DF 6,00
lékové formy)

04143 APO-FENO por cps dur 30x200mg APT CND
04145 APO-FENO por cps dur 100x200mg APT CND
13337 LIPOHEXAL 250 RETARD por cps ret 60x250mg SFS D
13338 LIPOHEXAL 250 RETARD por cps ret 90x250mg SFS D
13596 LIPIREX 267 MG por cps dur 30x267mg SGY B
13598 LIPIREX 267 MG por cps dur 60x267mg SGY B
14316 FENOFIX 200 por cps dur 90x200mg IXP CZ
15501 APO-FENO por cps dur 30x200mg CMG IRL
15503 APO-FENO por cps dur 100x200mg CMG IRL
16597 APO-FENO por cps dur 30x200mg KAT NL
16599 APO-FENO por cps dur 100x200mg KAT NL
32652 FEBIRA 200 por cps dur 30x200mg ZEH SK
32653 FEBIRA 200 por cps dur 60x200mg ZEH SK
32654 FEBIRA 200 por cps dur 90x200mg ZEH SK
32722 FENOFIX 200 por cps dur 30x200mg IXP CZ
41797 LIPIREX 200 MG por cps dur 60x200mg SGY B
56460 LIPIREX 200 MG por cps dur 30x200mg SGY B
58769 LIPOHEXAL 250 RETARD por cps ret 30x250mg SFS D
58770 LIPOHEXAL 250 RETARD por cps ret 100x250mg SFS D
99839 LIPIREX S 160 MG por cps dur 60x160mg SGY B


85.6 C10AB05 fenofibrát p.o. 1.00 DF 7,52
(supramikronisované
lékové formy)


85.7 C10AB08 ciprofibrát p.o. 0.10 GM 6,00


85.8 C10AC01 cholestyramin p.o. 14.00 GM 30,95 P


85.9 C10AC02 colestipol p.o. 20.00 GM 30,38 P


Cholestyramin a colestipol předepisuje gastroenterolog,
kardiolog, internista, nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu
poruch metabolismu lipidů:
a) u pacientů s hyperlipoproteinemií s vysokou hladinou
cholesterolu,
b) u pacientů s pruritem při biliární cirhóze.


85.10 C10AD06 acipimox p.o. 500.00 MG 10,35


85.11 C10AX09 ezetimib p.o. 10.00 MG 43,61 P

Ezetimib předepisuje specialisti (kardiolog, internista,
diabetolog nebo lékař lipidologické poradny) u nemocných
s těžkou rezistentní hyperlipoproteinémií v druhé volbě při
neúčinnosti vyšších dávek statinů (minimálně 3 měsíční léčba).
Za vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu, 40 mg
atorvastatinu, 80 mg fluvastatinu a lovastatinu, 20 mg
rosuvastatinu. V kombinaci s ezetimibem jsou indikovány základní
dávky statinů (tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do
80 mg fluvastatinu a lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu).
Ezetimib je dále předepisován uvedenými specialisty u nemocných,
u kterých vedla léčba statiny k významným a řádně dokumentovaným
nežádoucím účinkům: elevaci aminotransferáz na více než
trojnásobek a CK na více než pětinásobek normálních hodnot.
Pokud kombinační léčba není účinná, tj. pokud po 3 měsících
podávání nedojde k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň
o 10 % ve srovnání s monoterapií vyššími dávkami statinu, není
ezetimib indikován.


86 Ostatní léčiva používaná u nemocí kardiovaskulárního
systému


86.1 C01CX08 levosimendan parent. 11.00 MG 15 883,13 H


86.2 C01DA02 glycerol trinitrát parent. 2.50 MG 11,98 H


04307 NITRO POHL INFUS. inf 10x10ml/10mg PLB D


86.3 C01DA08 isosorbid dinitrát parent. 20.00 MG 121,15 H


86.4 C01DX03 oxifedrin parent. 40.00 MG 13,47 H


86.5 C01DX12 molsidomin parent. 6.00 MG 102,99 H


87 Antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik,
imidazolových a triazolových derivátů


87.1 D01AA01 nystatin lok. 1.00 GM 2,62


87.2 D01AA02 natamycin lok. 1.00 GM 1,92


87.3 D01AC01 klotrimazol do 20 g včetně lok. 1.00 GM 1,73


65484 CLOTRIMAZOL AL 1 % crm 1x20gm 1 % APA D


87.4 D01AC01 klotrimazol nad 20 g lok. 1.00 GM 1,48


86397 CLOTRIMAZOL AL 1 % crm 1x50gm 1 % APA D


87.5 D01AC01 klotrimazol tekuté lékové lok. 1.00 GM 2,48
formy


87.6 D01AC02 mikonazol lok. 1.00 GM 1,73


87.7 D01AC03 ekonazol (lékové formy lok. 1.00 GM 3,09
tekuté, lipogelu a pasty)


87.8 D01AC03 ekonazol lékové formy lok. 1.00 GM 1,73
krému


87.9 D01AC05 isokonazol lok. 1.00 ML 1,73


87.10 D01AC08 ketokonazol lok. 1.00 GM 1,73


87.11 D01AC10 bifonazol lok. 1.00 GM 2,43


87.12 D01AC11 oxikonazol lok. 1.00 GM 2,43


87.13 D01AC12 fenticonazol lok. 1.00 GM 1,73


87.14 D01AC14 sertakonazol lok. 1.00 GM 2,43


87.15 G01AF18 flutrimazol, lékové formy lok. 1.00 GM 1,49
gelu


87.16 G01AF18 flutrimazol, lékové formy lok. 1.00 GM 4,59
krém a spray


87.17 D01AC20 kombinace lok. 1.00 GM 1,73


87.18 D01AC51 clotrimazol/urea lok. 1.00 GM 1,73


87.19 D01AC60 bifonazol, kombinace lok. 1.00 GM 13,11 P


Bifonazol - kombinace předepisuje dermatolog u onychomykóz,
doložených kultivačním nebo mikroskopickým vyšetřením.


88 Ostatní antimykotika k lokálnímu použití


88.1 D01AE jiná antimykotika lok. 1.00 ML 0,76
k zevnímu použití


88.2 D01AE naftini hydrochlorid lok. 1.00 GM 2,86


88.3 D01AE04 kyselina undecylenová lok. 1.00 GM 0,98


00871 MYKOSEPTIN ung 1x30gm ZEH CZ


88.4 D01AE14 ciclopirox lok. 1.00 GM 3,70


88.5 D01AE15 terbinafin lok. 1.00 GM 3,70


88.6 D01AE16 amorolfin lok. 1.00 MG 3,27


88.7 D01AE18 tolnaftat lok. 1.00 GM 1,79


88.8 D01AE19 tolciklát lok. 1.00 GM 1,79


88.9 D01AE20 kombinace antimykotik lok. 1.00 GM 0,63
(ostatní kombinace)


88.10 D01AE20 kombinace antimykotik lok. 1.00 GM 1,79
(tolnaftat/cetrimid)


89 Emolliencia a protektiva


89.1 D02AB přípravky obsahující oxid lok. 1.00 GM 0,51
zinečnatý (do 120 g v jednom
balení včetně)


54249 SUSPENSIO ZINCI OXYDATI HERBAC. sus 1x100gm HEO CZ


89.2 D02AC měkký parafin a tukové lok. 1.00 GM 0,58 L/DER,PED
produkty (do 250 gm
v 1 balení včetně)


89.3 D02AC měkký parafin a tukové lok. 1.00 ML 0,58 L/DER,PED
produkty (do 250 ml
v 1 balení včetně) - tekuté
lékové formy


89.4 D02AC měkký parafin a tukové lok. 1.00 GM 0,42 L/DER,PED
produkty (nad 250 gm
v 1 balení)


89.5 D02AC měkký parafin a tukové lok. 1.00 ML 0,42 L/DER,PED
produkty (nad 250 ml
v 1 balení) - tekuté
lékové formy


89.6 D02AC měkký parafin lok. 1.00 ML 0,64 L/DER,PED
s polydekanolem (do
250 ml v 1 balení včetně)


89.7 D02AC měkký parafin lok. 1.00 ML 0,46 L/DER,PED
s polydekanolem
(nad 250 ml v 1 balení)


89.8 D02AE01 měkký parafin a tukové lok. 1.00 ML 0,45 L/DER,PED
produkty s obsahem močoviny
- tekuté lékové formy


89.9 D02AE01 urea lok. 1.00 GM 0,45 L/DER,PED


89.10 D02AE51 kombinace kyseliny lok. 1.00 GM 0,98
salicylové s ureou


89.11 D02AX jiná emolliencia lok. 1.00 GM 1,67
a protektiva (do 50 g
v balení včetně)


89.12 D02AX jiná emolliencia lok. 1.00 GM 0,63
a protektiva (nad 50 g
v balení)


90 Léčiva pro léčbu ran a vředů


90.1 D03AX jiná léčiva podporující lok. 1.00 ML 0,48
tvorbu jizev (chlorofyl)


90.2 D03AX jiná léčiva podporující lok. 1.00 GM 15,05
zajizvení (kombinace
celulosa + karboxycelulosa,
na obsah karboxycelulosy)


90.3 D03AX jiná léčiva podporující lok. 1.00 GM 1,39
zajizvení (zinci hyaluronas
- lékové formy gelu)


90.4 D03AX jiná léčiva podporující lok. 1.00 ML 3,82
zajizvení (zinci hyaluronas
- lékové formy roztoku)


90.5 D03AX02 dextranomer lok. 1.00 GM 3,82


90.6 D03BA proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 77,48 P
(chymotrypsin)


90.7 D03BA proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 13,12 P
(plasmin/deoxiribonukleáza)


02594 FIBROLAN MAST ung 1x25gm PDA F
48200 FIBROLAN MAST ung 1x25gm PPO F


90.8 D03BA proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 28,19 P
(trypsin/chymotrypsin)


90.9 D03BA52 proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 18,15 P
(kolagenáza - do 10 GM
v jednom balení včetně)


90.10 D03BA52 proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 16,24 P
(kolagenáza - nad 10 GM
v jednom balení)

Proteolytické enzymy předepisuje chirurg, ortoped, gynekolog,
otorhinolaryngolog nebo dermatolog k:
a) léčbě bércových vředů
b) léčbě nekrotických poúrazových nebo pooperačních ran
c) ošetřování nekrotických ran a dekubitů.


91 Antipsoriatika


91.1 D05AA dehty lok. 1.00 GM 0,38


55290 UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10 % MVM drm ung 1x100gm MVM CZ
83870 UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10 % MVM drm ung 1x1kg MVM CZ
85950 SUSPENSIO VIŠNĚVSKI+PICE LIQUID sus 1x1000gm HEO CZ


91.2 D05AA dehty (odbarvený dehet) lok. 1.00 GM 1,14


91.3 D05AC01 dithranol lok. 1.00 GM 3,82


91.4 D05AD02 methoxalen lok. 1.00 ML 3,96
(0,15 % koncentrace)


90618 OXSORALEN liq 1x50ml 0.15 % GER A


91.5 D05AX02 calcipotriol (lékové lok. 1.00 GM 8,80 P
formy mastí a krému)


91.6 D05AX03 calcitriol (tekuté lok. 1.00 GM 8,80 P
lékové formy)


91.7 D05AX03 calcitriol lok. 1.00 GM 8,80 P


91.8 D05AX04 tacalcitol (lékové lok. 1.00 GM 17,59 P
formy mastí a krému)


91.9 D05AX04 tacalcitol (tekuté lok. 1.00 GM 17,59 P
lékové formy


91.10 D05AX05 tazaroten lok. 1.00 GM 17,59 P


91.11 D05AX52 kalcipotriol, kombinace lok. 1.00 GM 9,68 P

Deriváty vitaminu D včetně kombinací v lokálních lékových formách
předepisuje dermatolog k léčbě torpidních lokalizovaných forem
psoriázy.


91.12 D05BA02 methoxalen p.o. 10.00 MG 3,72 L/DER


03733 OXSORALEN cps 50x10mg GER A


91.13 D05BB01 etretinát p.o. 35.00 MG 70,35 P


91.14 D05BB02 acitretin p.o. 35.00 MG 70,35 P

Etretinát a acitretin předepisuje dermatolog k:
a) léčbě těžkých generalizovaných forem psoriázy a u všech forem
pustulózní psoriázy nereagující na jinou léčbu,
b) léčbě m. Darier, ichthyóz a jiných poruch keratinizace, léčbě
lichen planus, lupus erythematodes nereagujících na jinou
léčbu.


92 Antibiotika k zevnímu použití


92.1 D06AA tetracyklin a deriváty lok. 1.00 GM 2,86


92.2 D06AX neomycin/bacitracin lok. 1.00 ML 3,74
(k přípravě roztoku)


92.3 D06AX neomycin/bacitracin (mast) lok. 1.00 GM 2,86


92.4 D06AX neomycin/bacitracin (zásyp lok. 1.00 GM 13,38
do 2 g včetně)


92.5 D06AX neomycin/bacitracin (zásyp lok. 1.00 GM 7,46
nad 2 do 5 g v jednom balení
včetně)


92.6 D06AX neomycin/bacitracin (zásyp lok. 1.00 GM 2,72
nad 5 g v jednom balení)


01063 FRAMYKOIN plv ads 1x20gm IHO CZ
48261 FRAMYKOIN plv ads 1x20gm BHN CZ


92.7 D06AX primycin lok. 1.00 GM 2,38


92.8 D06AX01 acidum fusidicum lok. 1.00 GM 3,91


92.9 D06AX02 chloramfenikol lok. 1.00 GM 2,81


92.10 D06AX09 mupirocin (do 5 g v jednom lok. 1.00 GM 6,50
balení včetně)


92.11 D06AX09 mupirocin (nad 5 g v jednom lok. 1.00 GM 3,91
balení)


93 Antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití
a virostatika


93.1 D06BA sulfathiazin stříbrný lok. 1.00 GM 1,06 L/DER,CHI
(do 50 g v jednom balení
včetně)


93.2 D06BA sulfathiazin stříbrný lok. 1.00 GM 0,96 L/DER,CHI
(nad 50 g v jednom balení)


93.3 D06BA01 sulfadiazin stříbrný lok. 1.00 GM 1,37 L/DER,CHI
(do 50 g v jednom balení
včetně)


93.4 D06BA01 sulfadiazin stříbrný (nad lok. 1.00 GM 1,09 L/DER,CHI
50 g v jednom balení)


93.5 D06BA02 sulfathiazol lok. 1.00 GM 0,96


93.6 D06BA03 matenic lok. 1.00 GM 0,96 L/DER,CHI


93.7 D06BA51 sulfadiazin stříbrný lok. 1.00 GM 5,56 L/DER,CHI
v kombinaci (léková forma
krému)


14877 IALUGEN PLUS crm 1x60gm ISR CZ


93.8 D06BA51 sulfadiazin stříbrný lok. 100.00 CM2 13,18 L/DER,CHI
v kombinaci (léková forma
náplasti)


93.9 D06BB04 podophylotoxin lok. 1.00 GM 14,66 L/DER


93.10 D06BB10 imiquimod lok. 1.00 DF 106,79 P


Imiquimod je předepisován k léčbě superficiálního vícečetného
bazocelulárního karcinomu v další linii po vyčerpání léčebných
možností jinými dostupnými léčivými přípravky nebo postupy nebo
v situaci, kdy tyto léčivé prostředky nebo postupy nelze vzhledem
k lokalizaci léčené léze použít. Imiquimod předepisuje dermatolog
specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.


93.11 D06BX01 metronidazol lok. 1.00 GM 2,20 L/DER,CHI


94 Středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy
k lokálnímu použití a jejich kombinace


94.1 D07AA02 hydrokortison lok. 1.00 GM 2,28


94.2 D07AA03 prednisolon lok. 1.00 GM 2,28


94.3 D07AB01 klobetazon lok. 1.00 GM 2,28


94.4 D07AB02 hydrokortison butyrát lok. 1.00 GM 3,01


09305 LOCOID 0.1 % crm 1x30gm YEU NL
09307 LOCOID 0.1 % LOTION lot 1x30ml YEU NL
09310 LOCOID 0.1 % ung 1x30gm YEU NL
62047 LOCOID LIPOCREAM 0.1 % crm 1x30gm YEU NL


94.5 D07AB03 flumetason lok. 1.00 GM 2,28


94.6 D07AB07 flupredniden lok. 1.00 GM 2,28


94.7 D07AB09 triamcinolon (lékové formy lok. 1.00 ML 2,28
lotia)

16441 TRIAMCINOLON-IVAX drm sol 1x30gm IXP CZ
66167 TRIAMCINOLON-GALENA drm sol 1x30gm IXP CZ


94.8 D07AB09 triamcinolon (lékové formy lok. 1.00 GM 2,28
mastí a krémů)


41040 TRIAMCINOLON HBF drm crm 1x30gm HEO CZ


94.9 D07AB10 alclomethason lok. 1.00 GM 3,01


94.10 D07AB19 dexamethason acetát lok. 1.00 GM 2,28


02415 DEXAMETHAZON LÉČIVA CRM drm crm 1x10gm ZEH CZ


95 Velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu
podání a jejich kombinace


95.1 D07AC01 betamethason dipropionát lok. 1.00 GM 2,12 L/DER


98032 DIPROSONE ung 1x30gm SCH B


95.2 D07AC01 betamethason valerát lok. 1.00 GM 2,12 L/DER


95.3 D07AC02 fluklorolon lok. 1.00 GM 2,12 L/DER


95.4 D07AC04 fluocinolon léková forma lok. 1.00 GM 2,12 L/DER
gelu, masti a krému


95.5 D07AC04 fluocinolon lotio lok. 1.00 GM 2,12 L/DER


95.6 D07AC04 diflukortolon lok. 1.00 GM 2,12 L/DER


95.7 D07AC08 fluocinonid lok. 1.00 GM 2,12 L/DER


95.8 D07AC09 budesonid lok. 1.00 GM 2,12 L/DER


95.9 D07AC12 halometason lok. 1.00 GM 2,12 L/DER


95.10 D07AC13 mometazon lok. 1.00 GM 4,90 L/DER


95.11 D07AC14 methylprednisoloni lok. 1.00 GM 5,74 L/DER
aceponas


95.12 D07AC17 flutikason lok. 1.00 GM 4,90 L/DER


95.13 D07AC18 prednikarbat lok. 1.00 GM 5,74 L/DER


95.14 D07AD01 klobetasol lok. 1.00 GM 3,78 L/DER


95.15 D07AD02 halcinonid lok. 1.00 ML 3,78 L/DER


16890 BETACORTON drm sol 1x100ml SBT SK
97020 BETACORTON drm sol 1x100ml SEG CH


96 Kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo
antiseptiky


96.1 D07BA01 prednisolon/cloroxin lok. 1.00 GM 1,92


96.2 D07BA01 prednisolon/hexamidin lok. 1.00 GM 1,92
diisothionát


96.3 D07BB01 flumetason a antiseptika lok. 1.00 GM 3,24


96.4 D07BB03 triamcinolon a antiseptika lok. 1.00 GM 1,88
(lékové formy mastí a krémů)


04178 TRIAMCINOLON E LÉČIVA ung 1x20gm LEX CZ


96.5 D07BB03 triamcinolon a antiseptika lok. 1.00 GM 1,39
(lékové formy pěny)


96.6 D07BB03 triamcinolon a antiseptika lok. 1.00 GM 0,58
(lékové formy spreje)


96.7 D07BB03 triamcinolon a antiseptika lok. 1.00 GM 1,63
(lékové formy tinktury)


96.8 D07CA01 hydrocortison a antibiotika lok. 1.00 GM 1,92
(lékové formy mastí a krémů)


96.9 D07CA01 hydrocortison a antibiotika lok. 1.00 ML 1,92
(tekuté lékové formy)


96.10 D07CA01 hydrocortison a kys. lok. 1.00 GM 4,30
fusidová (lékové formy
mastí a krémů)


96.11 D07CC01 betamethason a gentamicin lok. 1.00 GM 2,13 L/DER


96.12 D07CC01 betamethason a kyselina lok. 1.00 GM 2,13 L/DER
fusidová (lékové formy mastí
a krémů)


97 Kortikosteroidy v jiných kombinacích


97.1 D07XA01 hydrokortison lok. 1.00 ML 1,92


97.2 D07XA02 prednisolon/kyselina lok. 1.00 ML 1,29
salicylová


97.3 D07XB01 flumetason/dehet lok. 1.00 GM 4,30


97.4 D07XB01 flumethason pivalat/ lok. 1.00 GM 2,86
kyselina salicylová


97.5 D07XB02 triamcinolon lok. 1.00 GM 1,83


97.6 D07XC diflucortolon/isoconasol lok. 1.00 GM 2,55 L/DER


97.7 D07XC01 betamethason (lékové formy lok. 1.00 GM 2,55 L/DER
mastí a krémů)


85864 BELOSALIC drm ung 1x30gm BLU CHO


97.8 D07XC01 betamethason (lékové formy lok. 1.00 ML 2,55 L/DER
tinktur)


97.9 D07XC03 mometason kombinace lok. 1.00 ML 5,39 L/DER
s kyselinou salicylovou


97.10 D07XD halcinonid/kyselina lok. 1.00 ML 3,37 L/DER
salicylová


97.11 D07XD halcinonid/močovina lok. 1.00 GM 3,37 L/DER


16888 BETACORTON U drm crm 1x20gm SBT SK
16893 BETACORTON U MASTNÝ KRÉM drm crm 1x20gm SBT SK


98 Antiseptika a desinficiencia


98.1 D08AC02 chlorhexidin lok. 1 000.00 ML 174,64


98.2 D08AD kyselina boritá (lékové lok. 1.00 GM 0,31
formy mastí)


65998 UNG.AC.BORICI 3 % HERB.-BOFARMA ung 1x1000gm (dóza) HEO CZ


98.3 D08AD kyselina boritá (lékové lok. 10.00 GM 1,29
formy roztoků)


98.4 D08AG02 polyvidon-jód (do 200 g lok. 1.00 GM 1,92
masti v jednom balení
včetně)


16320 BRAUNOVIDON MAST ung 1x100gm-tuba BMM D
84421 BRAUNOVIDON MAST ung 1x100gm-tuba BMB CH


98.5 D08AG02 polyvidon-jód (do 200 ml lok. 1.00 ML 0,63
včetně roztoku v jednom
balení)


02981 JODISOL ROZTOK liq 1x80gm SDH CZ


98.6 D08AG02 polyvidon-jód (nad 200 ml lok. 1.00 ML 0,48
roztoku v jednom balení)


02983 JODISOL ROZTOK liq 1x760gm SDH CZ
15877 BRAUNOL drm sol 1x1000ml BMM D
15879 BRAUNOL drm sol 1x250ml BMM D
15880 BRAUNOL drm sol 1x500ml BMM D
46055 BRAUNOL liq 1x250ml BMB CH
46056 BRAUNOL liq 1x500ml BMB CH
80553 BRAUNOL liq 1x1000ml BMB CH


98.7 D08AG02 polyvidon-jód (nad 200 g lok. 1.00 GM 0,63
masti v jednom balení)


98.8 D08AH kloroxin lok. 1.00 GM 0,76


98.9 D08AJ bromid benzododecinia lok. 1.00 ML 0,28
(tinktura a roztok do 50 ml
v jednom balení včetně)


98.10 D08AJ bromid benzododecinia lok. 1.00 ML 0,08 H
(tinktura a roztok nad 50 ml
v jednom balení)


58237 AJATIN PROFARMA TINKTURA tct 1x1000ml PSR CZ


98.11 D08AJ chlorid karbetopendecinia lok. 1.00 ML 0.08 H
(tinktura 50 ml v jednom
balení včetně)


98.12 D08AX hexamidin/chlorhexidin lok. 1.00 GM 118.61 H


98.13 D08AX noxytiolin lok. 2.50 GM 480,94 H


98.14 D08AX noxytiolin/tetrakain lok. 2.50 GM 480,94 H


98.15 D08AX taurodin lok. 1.00 GM 92,34 H


99 Léčivé látky proti akné a jiné dermatologické
léčivé látky


99.1 D10AD01 tretinoin (lékové formy lok. 1.00 GM 3,46
krémů a gelů do koncentrace
0,05 % včetně)


15389 RETIN-A 0.025 % drm crm 1x30gm JAN B
49985 LOCACID crm 1x30gm 0.05 % PRH F
66170 LOCACID crm 1x30gm 0.05 % PFH F
97573 RETIN-A KRÉM 0.025 % drm crm 1x30gm CIL CH


99.2 D10AD01 tretinoin (lékové formy lok. 1.00 GM 4,30
krémů a gelů koncentrace
nad 0,05 %)


99.3 D10AD01 tretinoin (lékové formy lok. 1.00 ML 3,62
roztoků do koncentrace
0,05 % včetně)


64956 AIROL lot 1x50 ml 0.05 % PRH F


99.4 D10AD01 tretinoin (lékové formy lok. 1.00 ML 4,30
roztoků koncentrace nad
0,05 % včetně)


99.5 D10AD03 adapalen - léková forma lok. 1.00 GM 3,91
krémů a gelů


99.6 D10AD54 isotretinoin a erythromycin lok. 1.00 GM 2,86
v kombinaci


99.7 D10AE01 benzoyl peroxid (koncentrace lok. 1.00 ML 2,48
20 %)


99.8 D10AE01 benzoyl peroxid (lékové lok. 1.00 GM 1,30
formy krémů a gelů)


47279 ECLARAN 5 drm gel 1x45gm PFG F


99.9 D10AE01 benzoyl peroxid (lékové lok. 1.00 ML 0,38
formy roztoků a lotií)


99.10 D10AE51 benzoyl peroxid lok. 1.00 ML 2,11
v kombinaci s klindamycinem


99.11 D10AF01 klindamycin (tekuté lékové lok. 1.00 ML 1,92
formy)


99.12 D10AF01 klindamycin (lékové formy lok. 1.00 GM 1,92
gelu)


99.13 D10AF02 erythromycin (lékové formy lok. 1.00 GM 2,86
krémů a mastí)


99.14 D10AF02 erythromycin (lékové formy lok. 1.00 ML 1,96
roztoků) do 60 ml včetně
v jednom balení


98204 ERYFLUID sol 1x30ml PFH F


99.15 D10AF02 erythromycin (lékové formy lok. 1.00 ML 1,58
roztoků) nad 60 ml
v jednom balení


75285 ERYFLUID sol 1x100ml PFH F


99.16 D10AF52 erythromycin v kombinaci lok. 1.00 ML 2,86
se zinkem


99.17 D10AF52 erythromycin v kombinaci lok. 1.00 ML 3,66
s tretinoinem


99.18 D10AX03 kyselina azelaová lok. 1.00 GM 1,92


99.19 D10BA01 isotretinoin (do 10 MG p.o. 30.00 MG 52,93 P
včetně v jedné kapsli)


99.20 D10BA01 isotretinoin (nad 10 MG p.o. 30.00 MG 53,06 P
v jedné kapsli)


Isotretinoin předepisuje dermatolog u nemocných s diagnózou
těžké formy akné (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo
forem akné s rizikem trvalého zjizvení), kde prokazatelně selhala
jiná léčba.


99.21 D11AX celulóza (lékové formy lok. 1.00 GM 9,56 L/DER
zásypů)


100 Ostatní léčiva používaná u nemocí kůže


100.1 D04AB01 lidokain (lékové formy lok. 1.00 GM 4,15 O
spreje, koncentrace 10 %)


46125 LIDOCAIN 10 % spr 1x38gm EGI H


100.2 D11AF fluorouracil (lékové formy lok. 1.00 GM 12,85 L/DER,ONK
mastí)


100.3 D11AF fluorouracil (lékové formy lok. 1.00 ML 6,00 L/DER
roztoků)


100.4 D11AX14 tacrolimus v koncentraci lok. 1.00 GM 28,15 P
0,03 %


100.5 D11AX14 tacrolimus v koncentraci lok. 1.00 GM 30,78 P
0,1 %

Tacrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy
(AD) i dospělých (od 16 let věku), kteří trpí středně těžkou
a těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být
používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou
k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro
nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při
vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.


100.6 D11AX15 pimecrolimus lok. 1.00 GM 28,15 P

Pimecrolim předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy
(AD) u dětí od 2 let věku, kteří trpí mírnou nebo středně těžkou
AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální
kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci
kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost
kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních
příznaků musí být léčba ukončena.


101 Gynekologická chemoterapeutika a antimykotika
k lokálnímu použití


101.1 G01AA01 nystatin vag. 100.00 KU 0,96


101.2 G01AA02 natamycin (lékové formy vag. 25.00 MG 6,49
s obsahem 100 mg)


78213 PIMAFUCIN glo vag 3x100mg YEU NL


101.3 G01AA02 natamycin (lékové formy vag. 25.00 MG 4,02
s obsahem méně než 100 mg)


101.4 G01AA10 klindamycin (lékové formy vag. 1.00 GM 10,75 P
krémů)

Vaginální klindamycin předepisuje gynekolog:
a) v léčbě bakteriální vaginózy v těhotenství,
b) při vaginitis s průkazem citlivosti bakteriálních kmenů
na klindamycin.


101.5 G01AA51 nystatin kombinace vag. 1.00 DF 16,61
s nifuratelem (lékové formy
vag. čípků)


101.6 G01AA51 nystatin kombinace vag. 5.00 GM 33,18
s nifuratelem (lékové formy
vag. krémů)


101.7 G01AA51 nystatin kombinace vag. 1.00 DF 11,04
s neomycinem a polymyxinem


101.8 G01AF01 metronidazol vag. 0.50 GM 3,17


02430 ENTIZOL tbl vag 10x500mg ZPF PL


101.9 G01AF02 klotrimazol (lékové formy vag. 0.10 GM 12,39
vaginálních krémů)


68917 JENAMAZOL 2 % crm vag 20gm+aplik. VJP D


101.10 G01AF02 klotrimazol (lékové formy vag. 0.10 GM 7,92
vaginálních tablet)


58653 CLOTRIMAZOL AL 100 tbl vag 6x100mg+apl APA D
58654 CLOTRIMAZOL AL 200 tbl vag 3x200mg+apl APA D


101.11 G01AF04 mikonazol vag. 0.10 GM 8,50


101.12 G01AF05 ekonazol (lékové formy vag. 0.10 GM 12,49
vaginálních krémů)


101.13 G01AF05 ekonazol (lékové formy vag. 0.10 GM 30,29
vaginálních tablet, globulí
a čípků)


101.14 G01AF11 ketoconazol vag. 0.40 GM 13,13


101.15 G01AF12 fenticonazol vag. 0.10 GM 13,13


101.16 G01AF17 oxikonazol vag. 0.60 GM 107,41


101.17 G01AF20 kombinace imidazolových vag. 1.00 DF 6,21
derivátů - mikonazol
a metronidazol (lékové formy
vag. tablet)


101.18 G01AG02 terkonazol (lékové formy vag. 80.00 MG 12,59
vaginálních krémů)


101.19 G01AG02 terkonazol (lékové formy vag. 80.00 MG 30,57
vaginálních tablet)


101.20 G01AX12 ciclopirox (vaginální čípky) vag. 1.00 DF 30,57


101.21 G01AX12 ciclopirox (vaginální vag. 1.00 DF 17,20
roztok)


101.22 G01AX12 ciklopirox (vaginální krém - vag. 1.00 GM 4,58
do 40 gm včetně v jednom
balení)


101.23 G01AX12 ciklopirox (vaginální krém - vag. 1.00 GM 3,04
nad 40 gm v jednom balení)


102 Gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu
použití


102.1 G01AX jiná antiinfektiva vag. 1.00 DF 6,25
a antiseptika (tetraboritan
sodný)


102.2 G01AX laktobacillus vag. 1.00 DF 10,03


102.3 G01AX nifuratel/nystatin (lékové vag. 1.00 DF 17,20
formy vaginálních čípků)


102.4 G01AX nifuratel/nystatin (lékové vag. 5.00 GM 34,39
formy vaginálních krémů)


102.5 G01AX nitrofurantoin vag. 0.20 GM 2,92


102.6 G01AX sulfathiazol vag. 1.00 DF 6,45


102.7 G01AX03 polykresulen vag. 90.00 MG 0,37


41965 VAGOTHYL sol 1x50gm PBA PL


102.8 G01AX11 polyvidon-jód (vaginální vag. 0.20 GM 8,74
čípky)


102.9 G01AX11 polyvidon-jód (vaginální vag. 0.20 GM 6,02
gel)


102.10 G01AX14 laktobacilus a estriol - vag. 1.00 DF 15,76
vaginální tablety


102.11 G02CC03 benzydamin hydrochlorid vag. 1.00 DF 7,82


103 Léčiva zvyšující tonus dělohy

Léčbu předepisuje gynekolog u:
a) preindukce porodu při ukončení těhotenství,
b) indukce potratu do 24. týdne těhotenství z genetických důvodů,
c) indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24. týdnu
těhotenství,
d) v poporodním období při závažné metrorhagii.


103.1 G02AB01 methylergometrin parent. 0.20 MG 17,59


103.2 G02AB02 ergotové alkaloidy p.o. 0.20 MG 1,09


103.3 G02AB03 ergometrin p.o. 0.20 MG 1,09


103.4 G02AB03 ergometrin parent. 0.20 MG 9,17


103.5 G02AD01 dinoprost parent. 25.00 MG 637,05 K/P


103.6 G02AD02 dinoproston p.o. 0.50 MG 82,11 H


103.7 G02AD02 dinoproston parent. 0.50 MG 381,01 K/P


103.8 G02AD02 dinoproston (do 0,5 mg vag. 1.00 DF 752,52 K/P
v jedné dávce včetně)


103.9 G02AD02 dinoproston (nad 0,5 do vag. 1.00 DF 1 086,66 K/P
2 mg v jedné dávce včetně)


103.10 G02AD02 dinoproston (nad 2 mg vag. 1.00 DF 334,80 K/P
v jedné dávce)


02289 PROSTIN E2 tbl vag 4x3mg PMB B


103.11 G02AD02 dinoproston (pesar) vag. 1.00 DF 2 049,94 K/P


103.12 G02AD04 karboprost parent. 0.25 MG 619,53 K/P


10734 PROSTIN 15 M INJ. inj 1x1ml/250rg PMB B


103.13 G02AD05 sulproston parent. 0.50 MG 637,05 K/P


Dinoprost, dinoproston, karboprost, sulproston předepisuje
gynekolog u:
a) preindukce porodu při ukončení těhotenství,
b) indukce potratu do 24. týdne těhotenství z genetických důvodů,
c) indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24. týdnu
těhotenství,
d) v poporodním období při závažné metrorhagii.


104 Léčiva snižující tonus dělohy


104.1 G02CA hexoprenalin p.o. 1.50 MG 9,89 P


104.2 G02CA hexoprenalin parent. 25.00 RG 33,96 U/P


46293 GYNIPRAL 25MCG KONC.PRO PŘ.INF. inf cnc sol 5x5ml NYC A
75463 GYNIPRAL 10 MCG/2ML inj sol 5x2ml/10rg NYC A
75464 GYNIPRAL 25 MCG KONCEN.ZUR INF. inf 5x5ml/25rg HNP A


104.3 G02CA01 ritodrin p.o. 40.00 MG 22,61 P


104.4 G02CA01 ritodrin parent. 40.00 MG 33,96 U/P


104.5 G02CA03 fenoterol p.o. 20.00 MG 22,61 P


104.6 G02CA03 fenoterol parent. 0.50 MG 33,96 U/P

Hexoprenalin, ritodrin a fenoterol předepisuje gynekolog -
parenterální formu při zahájení tokolytické léčby po 20. týdnu
těhotenství, léčbě porodní dystokie, intrapartální akutní
tokolýze; p.o. formu pouze jako pokračování parenterální
aplikace tokolytik.


104.7 G02CX01 atosiban infuse parent. 1.00 DF 2 382,26 H


104.8 G02CX01 atosiban injekce parent. 1.00 DF 798,45 H

Atosiban je indikován při předčasné děložní činnosti od 24. týdne
gestace do ukončeného 33. týdne těhotenství u těhotných s:
a) diabetes mellitus, b) kardiopatií, c) primární hypotenzí
a tendencí ke kolapsovým stavům, d) thyreopatií, e) srdeční
arytmií anebo f) u nichž byla indikována parenterální tokolýza
v kontinuálním podání delším než 48 hodin.


105 Inhibitory prolaktinu


105.1 G02CB tergurid p.o. 1.00 MG 5,55


105.2 G02CB01 bromokriptin p.o. 5.00 MG 10,61


67514 MEDOCRIPTINE tbl 500x2.5mg-l MOE CY


105.3 G02CB02 lisurid p.o. 0.60 MG 2,43


105.4 G02CB03 kabergolin p.o. 70.00 RG 20,87 P

Kabergolin je indikován při nesnášenlivosti nebo nedostatečné
účinnosti léků ze skupiny dopaminergních agonistů (terguridu
a přípravků s obsahem bromokriptinu) u nemocných s prolaktin
secernujícími adenomy hypofýzy a s hyperprolaktinémií jiného
původu, u nemocných s akromeglií reagující na léčbu
dopaminergními agonisty a u žen v indikacích vyžadujících zástavu
laktace.
Za nedostatečnou účinnost léčiv ze skupiny dopaminergních agonistů
se považuje:
a) neschopnost navodit klinickou remisi potíží, tj. u žen obnovu
menstruačního krvácení a zástava galaktorey, případně u žen
přejících si otěhotnět obnovu ovulačních cyklů, u mužů
potenci,
b) neschopnost zabránit růstu prolaktin secernujícího adenomu
a u makroadenomů neschopnost zmenšit jeho objem,
c) v indikaci zástava laktace při nedosažení této zástavy
obvyklým dávkováním.


105.5 G02CB04 quinagolid p.o. 75.00 RG 20,85 P


Quinagolid předepisuje endokrinolog v další linii při léčbě
hyperprolaktinemie po vyčerpání možností jinými dostupnými
léčivými přípravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak, (např.
podávat tergurid či lisurid apod.) pro selhání účinku nebo
jestliže jejich použití není možné nebo pro jejich prokazatelnou
intoleranci.


106 Mužské pohlavní hormony


106.1 G03BA03 testosteron p.o. 0.12 GM 26,75 L/END,ONK,
GYN,SEX,URN


106.2 G03BA03 testosteron parent. 18.00 MG 8,05 L/END,ONK,
GYN,SEX,URN


00373 AGOVIRIN-DEPOT inj 5x2ml/50mg BTA SK


106.3 G03BB01 mesterolon p.o. 50.00 MG 19,59 L/END,ONK,
GYN,SEX,URN


107 Ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů,
perorální podání


107.1 G03CA přirozené a semisyntetické p.o. 0.15 MG 3,67
estrogeny prosté, mestranol


107.2 G03CA03 estradiol (do 2 mg v jedné p.o. 1.00 DF 4,89 P
tabletě včetně)


107.3 G03CA03 estradiol (nad 2 mg v jedné p.o. 1.00 DF 4,09 P
tabletě včetně)

Estradiol v p.o. lékové formě předepisuje gynekolog nebo
endokrinolog:
a) při substituční léčbě hypogonadismu žen,
b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii
a gynekologii.


107.4 G03CA04 estriol p.o. 1.00 DF 3,65


09497 OVESTIN 1 MG tbl 30x1mg ORG NL
31315 OVESTIN 2 MG tbl 30x2mg ORG NL


107.5 G03CA57 přírodní konj. estrogeny p.o. 1.00 DF 2,20
(do 300 μg včetně v jedné
tabletě nebo tobolce)


107.6 G03CA57 přírodní konj. estrogeny p.o. 1.00 DF 4,40
(nad 300 μg v jedné
tabletě nebo tobolce)


108 Ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů,
ostatní cesty aplikace


108.1 G03CA03 estradiol parent. 1.00 MG 4,31


00364 AGOFOLLIN inj sol 5x1ml/5mg BTA SK
00365 AGOFOLLIN-DEPOT inj 1x2ml/10mg BTA SK


108.2 G03CA03 estradiol vag. 25.00 RG 7,65


108.3 G03CA03 estradiol (léková forma inhal. 300.00 RG 4,89 P
nosní spray)


108.4 G03CA03 estradiol (lékové formy transd. 1.50 MG 4,89 P
gelů)


108.5 G03CA03 estradiol (lékové formy vag. 0.20 MG 2,40
vaginálních krémů)


108.6 G03CA03 estradiol (s uvolněním 100 transd. 1.00 DF 4,89 P
a více rg/den, v rámci 28.
denního cyklu)


108.7 G03CA03 estradiol (s uvolněním méně transd. 1.00 DF 4,09 P
než 50 RG/den, v rámci 28.
denního cyklu)


108.8 G03CA03 estradiol (s uvolněním od 50 transd. 1.00 DF 4,89 P
do 99 rg včetně/den, v rámci
28. denního cyklu)


108.9 G03CA03 estradiol implantát parent. 1.00 DF 879,57 P

Estradiol v transd., parent. (implantát) a inhal. lékové formě
předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:
a) při substituční léčbě hypogonadismu žen,
b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii
a gynekologii.


108.10 G03CA03 estradiol valerat parent. 1.00 MG 2,32


00529 NEOFOLLIN inj sol 5x1ml/5mg BTA SK


108.11 G03CA04 estriol parent. 2.00 MG 4,20


108.12 G03CA04 estriol (lékové formy vag. 0.20 MG 1,47
vaginálních krémů)


108.13 G03CA04 estriol (lékové formy vag. 0.20 MG 2,09
vaginálních tablet, do
0,5 mg včetně)


108.14 G03CA04 estriol (lékové formy vag. 0.20 MG 0,91
vaginálních tablet, nad
0,5 mg)


108.15 G03CA09 promestrien (lékové formy vag. 10.00 MG 3,67
vaginálních krémů)


108.16 G03CA09 promestrien (lékové formy vag. 10.00 MG 3,91
vaginálních tobolek)


108.17 G03CC promestrien a chlorquinaldol vag. 1.00 DF 5,38
v kombinaci


109 Ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů


109.1 G03DA02 medroxyprogesteron p.o. 5.00 MG 2,87 L/GYN,URN,
END,INT,SEX


109.2 G03DA03 hydroxyprogesteron parent. 10.00 MG 1,72 L/GYN,URN,
SEX


109.3 G03DA04 progesteron p.o. 0.30 GM 15,25 L/GYN,URN,
END,INT,SEX


109.4 G03DA04 progesteron parent. 5.00 MG 1,03 L/GYN,URN,
SEX


109.5 G03DA04 progesteron (depotní parent. 5.00 MG 3,76 L/GYN,URN,
lékové formy) SEX


109.6 G03DA04 progesteron vag. 45 MG 15,25 L/GYN,URN,
END,INT,SEX


23221 CRINONE 8 % vag gel 6x1.125gm MYB GB
23222 CRINONE 8 % vag gel 15x1.125gm MYB GB


109.7 G03DB01 dydrogesteron p.o. 10.00 MG 5,08 L/GYN,URN,
END,INT,SEX,
GER


109.8 G03DB04 nomegestrol p.o. 5.00 MG 5,08 L/GYN,URN,
END,INT,SEX,
GER


109.9 G03DC02 norethisteron p.o. 5.00 MG 2,75 L/GYN,URN,
END,INT,SEX,
GER


109.10 G03DC03 lynestrenol p.o. 5.00 MG 2,75 L/GYN,URN,
END,INT,SEX,
GER


109.11 G03DC05 tibolon p.o. 2.50 MG 14,17 P

Léčbu tibolonem předepisuje gynekolog, endokrinolog k léčbě
estrogen deficitního syndromu tam, kde jsou jiné hormonální
přípravky kontraindikovány nebo kde jiné hormonální přípravky
pacientka objektivně nesnáší.


110 Kombinace ženských pohlavních hormonů


110.1 G03EA02 testosteron a estrogen parent. 1.00 DF 22,18 L/GYN,END,
SEX


00464 FOLIVIRIN inj 5x2ml BTA SK


110.2 G03EA03 prasteron enantat/ parent. 1.00 DF 71,66 L/GYN,END,
estradiol valerat SEX


110.3 G03FA01 norethisteron a estrogen, transd. 1.00 DF 4,40
fixní kombinace


110.4 G03FA01 norethisteron a estrogen, p.o. 1.00 DF 4,40
fixní kombinace s obsahem
1 mg estradiolu v jedné
tabletě


110.5 G03FA01 norethisteron a estrogen, p.o. 1.00 DF 4,40
fixní kombinace s obsahem
2 mg estradiolu v jedné
tabletě


110.6 G03FA12 medroxyprogesteron p.o. 1.00 DF 4,40
a estrogen, fixní kombinace
s obsahem do 1 mg estrogenu
včetně


110.7 G03FA12 medroxyprogesteron p.o. 1.00 DF 4,40
a estrogen, fixní kombinace
s obsahem nad 1 mg estrogenu


110.8 G03FA14 dydrogesteron a estradiol, p.o. 1.00 DF 4,40
fixní kombinace


110.9 G03FA15 dienogest a estradiol, p.o. 1.00 DF 4,40
fixní kombinace


110.10 G03FA17 drospirenon a estrogen p.o. 1.00 DF 4,40


110.11 G03FB gestageny a estrogeny, p.o. 1.00 DF 4,40
sekvenční přípravky


110.12 G03FB05 norethisteron a estrogen, p.o. 1.00 DF 4,40
sekvenční přípravky


110.13 G03FB05 norethisteron a estrogen, transd. 1.00 DF 4,40
sekvenční přípravky


110.14 G03FB06 medroxyprogesteron p.o. 1.00 DF 4,40
a estrogen, sekvenční
přípravky


110.15 G03FB08 dydrogesteron a estrogen, p.o. 1.00 DF 4,40
sekvenční kombinace


110.16 G03FB09 levonorgestrel a estrogen, p.o. 1.00 DF 4,40
sekvenční kombinace


110.17 G03FB09 levonorgestrel a estrogen, transd. 1.00 DF 4,40
sekvenční přípravky


110.18 G03HB01 cyproteron/estradiol p.o. 1.00 DF 4,40


111 Gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace


111.1 G03GA01 choriový gonadotrofin (do parent. 250.00 U 24,03 L/GYN,END,
500 U v 1 ampuli včetně) PED,SEX


111.2 G03GA01 choriový gonadotrofin (nad parent. 250.00 U 10,47 L/GYN,END,
1500 U v 1 ampuli) PED,SEX


96314 PREGNYL 5000 inj pso lqf 3x5000ut ORG NL


111.3 G03GA01 choriový gonadotrofin (nad parent. 250.00 U 14,64 L/GYN,END,
500 U do 1500 U v 1 ampuli PED,SEX
včetně)


11951 PREGNYL 1500 inj pso lqf 3x1500ut ORG NL


111.4 G03GA08 rekombinantní choriový parent. 250.00 U 18,17 L/GYN,END,
gonadotrofin (nad 1500 U PED,SEX
v 1 ampuli)


111.5 G03GA02 gonadotrofin lidský parent. 75.00 U 285,48 O/P


12979 MENOGON inj sic 10+10xsolv. FEI D
15203 MERIONAL 75 M.J. inj pso lqf 1x75ut ISR CZ
15204 MERIONAL 75 M.J. inj pso lqf 10x75ut ISR CZ
43727 MERIONAL 75 M.J. inj sic 1x75ut+solv IBS CH
43728 MERIONAL 75 M.J. inj sic 10x75ut+sol IBS CH


111.6 G03GA02 gonadotrofin lidský vysoce parent. 75.00 U 553,02 O/P
čištěný


Gonadotrofin lidský předepisuje specialista v léčbě neplodnosti
u žen s prokázaným hypopituitarismem, u kterých selhala jiná
léčba (např. klomifenem) nebo u mužů v léčbě oligospermie
doprovázející hypopituitarismus.
V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem
specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku
v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce
dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické
opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.


111.7 G03GA04 urofollitrofin parent. 75.00 U 345,29 O/P


15006 FOSTIMON 75 M.J. inj pso lqf 1x75ut+s ISR CZ
15007 FOSTIMON 75 M.J. inj pso lqf 10x75ut+s ISR CZ


111.8 G03GA04 urofollitrofin vysoce parent. 75.00 U 477,69 O/P
čištěný


Urofolitropin je indikovaný v léčbě neplodnosti u pacientek
s polycystickým ovariálním syndromem s vysokým LH/FSH poměrem,
kde selhala léčba klomifenem.
V kombinaci s lidským choriovým gonadotrofinem ke stimulaci
vývoje mnoha oocytů u ovulujících žen léčených metodou asistované
reprodukce.
V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem
specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku
v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce
dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické
opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.


111.9 G03GA05 folitrofin alfa parent. 75.00 U 583,57 O/P


111.10 G03GA06 folitrofin beta parent. 75.00 U 583,57 O/P


Folitropin alfa a folitropin beta jsou předepisovány v rámci
asistované reprodukce lékařem specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení
výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém
návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka
10.


111.11 G03GA07 lutropin alfa (rekombinantní parent. 75.00 U 583,57 O/P
lidský luteinizační hormon)


Lutropin alfa je indikovaný u žen s vážnou nedostatečností
endogenní produkce LH, u kterých nelze ze zdravotních důvodů
použít menotropin (lidský menopauzální gonadotropin G03GA02)
nebo urogolitropin (G03GA04). V rámci asistované reprodukce je
předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se
zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení
výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém
návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka
10.


111.12 G03GB02 klomifen p.o. 9.00 MG 1,19 L/GYN,END
SEX,URN


42450 CLOMHEXAL 50 tbl 10x50mg SFS D


112 Ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory
hormonů


112.1 G03HA01 cyproteron parent. 0.10 GM 114,59 L/PSY,SEX,
URN


23342 ANDROCUR DEPOT inj. sol 3x3ml/300mg SAG D


112.2 G03HA01 cyproteron (do 10 mg p.o. 0.10 GM 162,43
v jedné tabletě včetně)


112.3 G03HA01 cyproteron (nad 10 mg p.o. 0.10 GM 47,48
v jedné tabletě)


03783 ANDROCUR-50 tbl 50x50mg SAG D
32094 CYPROPLEX por tbl nob 30x50mg PHM NL
32095 CYPROPLEX por tbl nob 50x50mg PHM NL
32096 CYPROPLEX por tbl nob 50x50mg PHM NL
59354 ANDROCUR 100 tbl obd 50x100mg SUE F


112.4 G03XA01 danazol p.o. 0.60 GM 76,39 L/GYN,END,
HEM,ALG,SEX


112.5 G03XA02 gestrinon p.o. 0.70 MG 45,21 L/GYN,END,
HEM,ALG,SEX


113 Jiná urologika včetně spasmolytik


113.1 G04AB01 kyselina nalidixová p.o. 4.00 GM 8,36


113.2 G04AB03 kyselina pipemidová p.o. 0.80 GM 19,11


113.3 G04AC02 nifurtinol p.o. 0.16 GM 2,52


113.4 G04BD02 flavoxat p.o. 0.80 GM 12,67 L/URN,GYN,
SEX,GER


113.5 G04BD04 oxybutynin p.o. 15.00 MG 11,40 L/URN,GYN,
SEX,GER,PED


113.6 G04BD04 oxybutynin transd. 1 DF 36,36 L/URN,GYN,
SEX,GER,PED

113.7 G04BD06 propiverin (do 5 mg p.o. 15.00 MG 11,43 L/URN,GYN,
v jedné tabletě včetně) SEX,PED,GER


66819 MICTONETTEN drg 50x5mg APG D
66820 MICTONETTEN drg 100x5mg APG D
92255 MICTONETTEN drg 30x5mg APG D


113.8 G04BD06 propiverin (nad 5 mg p.o. 15.00 MG 5,36 L/URN,GYN,
v jedné tabletě) SEX,GER


92254 MICTONORM drg 30x15mg APG D


113.9 G04BD07 tolterodin p.o. 4 MG 35,00 P

Tolterodin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti
(nutnost přerušení léčby pro závažné vedlejší účinky) nebo
nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních
epizod o méně než 50 % a počet mikcí o méně než 20 %) jiných léků
ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin)
u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10
a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně
1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) či
urgentní inkontinencí bez polakisurií. Po 3 měsících terapie
tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě
anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky:
pokud je frekvence inkontinentních nebo urgentních episod snížena
o více než 50 %, nebo frekvence mikcí o více než 20 %, lze
terapii tolterodinem dále indikovat.


113.10 G04BD09 trospium chlorid p.o. 40.00 MG 11,57


12527 SPASMEX 15 tbl 30x15mg PFL D
17162 SPASMED 15 por tbl flm 30x15mg PMP CZ
17163 SPASMED 15 por tbl flm 50x15mg PMP CZ


113.11 G04BD08 solifenacin p.o. 1 DF 33,00 P

Solifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti
(nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo
nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních
epizod o méně než 50 % a počet mikcí o méně než 20 %) jiných
léčiv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin,
propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem
(počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za
noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda
inkontinence/24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurie.

Po 3 měsících terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta
na základě anamnestických údajů před zahájením terapie
antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně
o 20 %, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50 %, nebo
k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50 %, je možné
v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného
zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.


113.12 G04BD10 darifenacin p.o. 1 DF 33,00 P


Darifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivost
(nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo
nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních
epizod o méně než 50 % a počet mikcí o méně než 20 %) jiných léků
ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin)
u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10
a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně
jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.)
či urgentní inkontinence bez polakisurií.

Po 3 měsících terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta
na základě anamnestických údajů před zahájením terapie
antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně
o 20 %, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50 %, nebo
k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50 %, je možné
v terapii darifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného
zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.


113.13 G04BX duloxetin p.o. 80.00 MG 33,00 P

Duloxetin předepisuje urolog nebo gynekolog u pacientek starších
18 let s prokázanou stresovou inkontinencí moči I a II stupně
(některým z těchto vyšetření: urodynamickým, UZ a PWT), u kterých
není primárně indikována chirurgická léčba. Po 3 měsících léčby
duloxetinem je zhodnocen stav pacientky. Pokud frekvence epizod
mimovolního úniku moči za týden poklesne pod 50 % (za poslední
týden před kontrolou), je léčba duloxetinem plně indikována. Po
6 měsících léčby je stav opět vyhodnocen (kritéria pro toto
hodnocení jsou dotazník s počtem epizod inkontinence), užívání
duloxetinu se přeruší na 1 měsíc a stav pacientky je opět
vyhodnocen (celkový zdravotní stav, změna frekvence urgencí nebo
epizod úniku moči a vedlejší účinky léku). Pokud ústup obtíží
bude přetrvávat po dobu alespoň 1 měsíce i po vysazení
duloxetinu, bude tato léčba ukončena a pacientka bude pozvána na
kontrolu za 3 měsíce. Pokud dojde během 1-měsíčního přerušení
léčby duloxetinem k obnovení obtíží (v původním rozsahu nebo
ještě horším) je další podávání duloxetinu indikováno po dobu
pokračování účinků léčby, tzn. snížení množství epizod úniku moči
pod 50 % výchozí hodnoty. Kontroly pacientky u specialisty
(urologa nebo gynekologa) jsou nutné každé 3 měsíce ke zhodnocení
účinků léčby a stavu pacientky. Pokud léčba trvá déle než 1 rok,
je nutné kontrolní vyšetření pacientky (urodynamické event. UZ
a vyhodnocení PWT).


114 Léčiva používaná při benigní hyperplasii prostaty
a ostatní gynekologa


114.1 C02CA04 doxazosin p.o. 4.00 MG 12,37 L/URN


45214 ZOXON 2 tbl 30x2mg ZEH CZ
45215 ZOXON 4 por tbl nob 30x4mg ZEH CZ
64797 KAMIREN 4 tbl 30x4mg KRK SLO
64798 KAMIREN 2 tbl 30x2mg KRK SLO
95243 ZOXON 4 por tbl nob 100x4mg ZEH CZ


114.2 G04CA01 alfuzosin p.o. 10.00 MG 13,92 L/URN


114.3 G04CA02 tamsulosin p.o. 0.40 MG 13,92 L/URN


114.4 G04CA03 terazosin p.o. 5.00 MG 12,37 L/URN


114.5 G04CB01 finasterid p.o. 5.00 MG 13,92 L/URN


16273 TERAZOSIN HEXAL 5 por tbl nob 30x5mg SFS D
44312 KORNAM 5 MG por tbl nob 30x5mg LEK SLO


114.6 G04CX01 extrakt Pyg. africanum p.o. 2.00 DF 8,81 L/URN


114.7 G04CX02 extrakt Serenoa repens p.o. 1.00 DF 8,81 L/URN
včetně kombinací (pevné
lékové formy dávkované
1x denně)


114.8 G04CX02 extrakt Serenoa repens p.o. 2.00 DF 8,81 L/URN
včetně kombinací (pevné
lékové formy dávkované
2 a víckrát denně)


114.9 G04CX03 mepartricin p.o. 150.00 KU 13,92 L/URN


115 Ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému


115.1 G04BC rozpouštědla močových p.o. 4.00 DF 17,19
kamenů (ve formě
eff. tablet)


60046 BLEMAREN N tbl eff 80 EPF D


115.2 G04BC rozpouštědla močových p.o. 10.00 GM 6,43
kamenů (ve formě prášku)


116 Hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga


116.1 H01AA02 tetrakosaktid (nedepotní parent. 0.25 MG 58,57 L/END
lékové formy)


116.2 H01AC01 somatropin parent. 2.00 U 485,90 L/J5


61229 GENOTROPIN 16 M.J. (5.3MG) inj pso lqf 5x16ut PHA S
66752 GENOTROPIN 36 M.J. (12MG) inj pso lqf 5x36ut PHA S


117 Hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga


117.1 H01BA02 desmopresin parent. 4.00 RG 80,54 O


117.2 H01BA02 desmopresin (nosní kapky) lok. 25.00 RG 23,00


117.3 H01BA02 desmopresin (nosní spray) lok. 25.00 RG 56,40


117.4 H01BA02 desmopresin (pevné lékové p.o. 400.00 RG 114,99 P
formy)

Desmopresin v tabletách je předepisován u nemocných
s diabetes insipidus, kde není možná aplikace desmopresinu
intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice,
v případě slepoty nemocného nebo tam, kde potřebná dávka
biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje
desmopresin ve formě spray.


42452 MINIRIN 0.2 MG TABLETY por tbl nob 30x0.2mg FEG S


117.5 H01BA02 desmopresin, perorální p.o. 240.00 RG 114,99 P
lyofilizát

Desmopresin v sublinguálních tabletách je předepisován
u nemocných s diabetes insipidus, kde není možná aplikace
desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní
sliznice, v případě slepoty nemocného nebo tam, kde potřebná
dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou
dovoluje desmopresin ve formě spray.


117.6 H01BA04 terlipresin (do 0,5 mg parent. 1.00 MG 281,54 H
včetně v jedné ampuli)


117.7 H01BA04 terlipresin (nad 0,5 mg parent. 1.00 MG 238,25 H
v jedné ampuli)


117.8 H01BA05 ornipresin parent. 5.00 U 26,94 H


117.9 H01BB02 oxytocin (do 2 U v jedné parent. 15.00 U 48,08 H
ampuli včetně)


117.10 H01BB02 oxytocin (nad 2 U parent. 15.00 U 21,46 H
v jedné ampuli)


118 Hormony hypotalamu a jejich analoga


118.1 H01AX01 pegvisomant parent. 10.00 MG 2 136,90 O/P


Pegvisomant předepisuje endokrinolog v léčbě nemocných
s akromegalií, kteří nedosáhli normalizace hormonální aktivity
akromegalie jinými léčebnými způsoby a jejich kombinací, tj.
léčbou chirurgickou, radiační a medikamentózní dopaminergními
agonisty a somatostatinovými analogy. Jako lék další volby
v situaci, kdy selhávají všechny výše uvedené léčebné možnosti
Diagnóza aktivity akromegalie se opírá nejen o stanovení sérových
hladin IGF I, ale také růstového hormonu. Pegvisomant předepisuje
lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou
se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého
přípravku.


118.2 H01CA02 nafarelin do 4 ml včetně lok. 0.40 MG 126,93 P
v jednom balení (nasálně)


118.3 H01CA02 nafarelin nad 4 ml lok. 0.40 MG 97,49 P
v jednom balení (nasálně)


Nafarelin předepisuje gynekolog a endokrinolog v léčbě:
a) těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem
endometriózy,
b) těžké formy myomatózy vyžadující předoperační redukci nálezu,
c) pubertas praecox při nesnášenlivosti depotních preparátů.

V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem
specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku
v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce
dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické
opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.


118.4 H01CB01 somatostatin parent. 6.00 MG 6 997,71 B/P


Somatostatin je předepisován v další linii po vyčerpání
dostupných léčebných prostředků a postupů v:
a) symptomatické léčbě akutních příznaků spjatých se sekrečními
tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy apod.
b) paliativní léčbě hyperinsulinemie, kde selhává diazoxid
c) léčbě těžkého gastrointestinálního krvácení z peptických
vředů, hemoragické gastropatie a jícnových varixů
d) léčbě pankreatických, biliárních a enterálních píštělí.
V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno
doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.


66824 SOMATOSTATIN-UCB 3 MG inf pso lqf 1x3mg UCB B


118.5 H01CB02 oktreotid parent. 1.00 MG 3 568,00 H


118.6 H01CB02 oktreotid s podáváním parent. 357.00 RG 814,60 O/P
1x za 28 dnů,
s obsahem 10 mg


118.7 H01CB02 oktreotid s podáváním parent. 714.00 RG 1 076,65 O/P
1x za 28 dnů,
s obsahem 20 mg


118.8 H01CB02 oktreotid s podáváním parent. 1072.00 RG 1 269,45 O/P
1x za 28 dnů,
s obsahem 30 mg


Octreotid je předepisován v:
a) léčbě aktivní akromegalie, kde není jiná léčba možná
b) symptomatické léčbě příznaků spjatých se sekrečními tumory,
jako jsou karcinoid, VIPomy, apod., pokud nelze léčbu
zvládnout jinými prostředky
c) léčbě chronických průjmů u závažných celkových onemocnění,
které nelze zvládnout jinými prostředky (např. u AIDS)
d) léčbě těžkého gastrointestinálního krvácení z peptických
vředů, hemoragické gastropatie a jícnových varixů.
V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno
doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.


118.9 H01CB03 lantreotid parent. 4.29 MG 1 457,20 O/P
s obsahem 120 mg


118.10 H01CB03 lantreotid parent. 2.14 MG 1 283,81 O/P
s obsahem 30 mg


118.11 H01CB03 lantreotid parent. 2.14 MG 1 076,65 O/P
s obsahem 60 mg


118.12 H01CB03 lantreotid parent. 3.21 MG 1 269,45 O/P
s obsahem 90 mg


Lantreotid je předepisován:
1) k dlouhodobé léčbě pacientů s akromegalií, kde cirkulující
hladiny GH (růstového hormonu) anebo IGF-1 (inzulínu podobného
růstového faktoru-1) zůstávají abnormální po chirurgické léčbě
anebo radioterapii a u pacientů vyžadujících medikamentózní
léčbu.
Cílem léčby u akromegalie je snížit nebo je-li to možné,
normalizovat hodnoty GH a IGF-1.
2) k úlevě od příznaků spojených s akromegalií
3) k léčbě symptomů spojených s neuroendokrinními tumory.
V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno
doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.


118.13 H01CC01 ganirelix (antagonista parent. 0.25 MG 1 040,12 O/P
gonadotropin releasing
hormonu)


118.14 H01CC02 cetrorelix s obsahem parent. 0.25 MG 1 040,12 O/P
0,25 mg v 1 ampuli


118.15 H01CC02 cetrorelix s obsahem parent. 0.25 MG 433,32 O/P
3 mg v 1 ampuli


Ganirelix a cetrorelix jsou v rámci asistované reprodukce
předepisovány lékařem specializovaného pracoviště - centra se
zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení
výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém
návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka
10.


119 Kortikosteroidy pro celkové použití, perorální podání


119.1 H02AA02 fludrokortison p.o. 0.10 MG 4,65


119.2 H02AB01 betamethason p.o. 1.50 MG 3,34


119.3 H02AB02 dexamethason (4 mg p.o. 1.50 MG 9,08
v jedné tabletě a více)


83994 FORTECORTIN 4 tbl 20x4mg MEC D


119.4 H02AB02 dexamethason (méně než p.o. 1.50 MG 3,34
4 mg v jedné tabletě)


119.5 H02AB07 prednison p.o. 10.00 MG 2,85


02963 PREDNISON 20 LÉČIVA tbl 20x20mg-blistr ZEH CZ


119.6 H02AB08 triamcinolon p.o. 7.50 MG 2,68


119.7 H02AB09 hydrokortison p.o. 30.00 MG 6,78


76205 HYDROCORTISON 10 MG JENAPHARM por tbl nob 20x10mg VJP D


119.8 H02AB10 kortison p.o. 37.50 MG 4,95


120 Kortikosteroidy pro celkové použití, ostatní cesty
aplikace


120.1 H02AB mazipredon parent. 30.00 MG 17,39 O


120.2 H02AB01 betamethason (depotní parent. 0.40 MG 3,21 O
lékové formy)


120.3 H02AB02 dexamethason (40 mg parent. 1.50 MG 23,94 O
v jedné ampuli)


120.4 H02AB02 dexamethason (do 8 mg parent. 1.50 MG 1,52 O
v jedné ampuli včetně)


01673 DEXAMED inj 100x2ml/8mg MOE CY
84090 DEXAMED inj 10x2ml/8mg MOE CY


120.5 H02AB04 methylprednisolon (do 80 parent. 20.00 MG 21,60 O
mg v jedné ampuli včetně)


120.6 H02AB04 methylprednisolon (nad parent. 20.00 MG 11,14 O
500 mg v jedné ampuli)


120.7 H02AB04 methylprednisolon (nad 80 parent. 20.00 MG 16,22 O
do 500 mg v jedné ampuli
včetně)


120.8 H02AB06 prednisolon (do 50 mg parent. 10.00 MG 17,06 O
v jedné ampuli včetně)


120.9 H02AB06 prednisolon (nad 50 mg parent. 10.00 MG 12,23 O
v jedné ampuli)


120.10 H02AB07 prednison (do 10 mg včetně) p.rect. 10.00 MG 16,91


120.11 H02AB07 prednison (nad 10 do 30 mg p.rect. 10.00 MG 7,97
včetně)


120.12 H02AB07 prednison (nad 30 mg) p.rect. 10.00 MG 4,49


120.13 H02AB08 triamcinolon parent. 7.50 MG 13,33 O


120.14 H02AB09 hydrokortison parent. 30.00 MG 10,94 O


121 Hormony štítné žlázy a jódová terapie


121.1 H03AA hormony štítné žlázy p.o. 1.00 DF 2,07


61160 JODTHYROX tbl 50 MEC D


121.2 H03AA01 levothyroxin sodný (do 50 p.o. 0.15 MG 1,82
rg v 1 tabletě včetně)


69189 EUTHYROX 50 tbl 100x50rg MEC D


121.3 H03AA01 levothyroxin sodný p.o. 0.15 MG 1,07
(nad 100 rg v 1 tabletě)


69191 EUTHYROX 150 tbl 100x150rg MEC D


121.4 H03AA01 levothyroxin sodný (nad 50 p.o. 0.15 MG 1,32
rg do 100 rg včetně
v 1 tabletě)


97186 EUTHYROX 100 tbl 100x100rg MEC D


121.5 H03AA02 liothyronin sodný p.o. 0.06 MG 4,30


121.6 H03AA03 kombinace levothyroxinu p.o. 1.00 DF 1,65
a liothyroninu


03875 THYREOTOM tbl 60x50rg BCE D


121.7 H03CA jódová terapie p.o. 200.00 RG 1,72


61158 JODID 100 tbl 100 MEC D


122 Tyreostatika


122.1 H03BA02 propylthiouracil p.o. 0.10 GM 6,78


14914 PROPYCIL 50 por tbl nob 100x50mg HPB D


122.2 H03BB01 karbimazol p.o. 15.00 MG 2,86


00066 CARBIMAZOL-SLOVAKOFARMA tbl 100x5mg ZEH SK


122.3 H03BB02 thiamazol p.o. 10.00 MG 2,77


122.4 H03BB02 thiamazol parent. 10.00 MG 4,40 H


122.5 H03BC01 perchlorát draselný p.o. 0.20 GM 1,62


123 Glukagon a homeostatika vápníku a ostatní
hormonální léčiva


123.1 H04AA01 glukagon parent. 1.00 MG 395,44 L/DIA


123.2 H04AA01 glukagon (ve formě parent. 1.00 MG 824,02 L/DIA
hypokit)


83741 GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT inj sic 1mg+sol+stř NOO DK


123.3 H05AA02 teriparatid parent. 20.00 RG 312,79 P


Teriparatid je předepisován po schválení indikační komisí v léčbě
pacientů:
1) s postmenopauzální osteoporózou po selhání předchozí minimálně
2 roky trvající, spolehlivě dokumentované antiresorpční léčby
u nemocných s Z skóre proximálního femuru (buď krček femuru
nebo oblast celého proximálního femuru) menší nebo rovné
-2,8 SD
2) s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obratlových těl
a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru
nebo oblast celého proximálního femuru ) -3,0 SD.
Léčba teriparatidem je časově omezena na 18 měsíců.
Teriparatid předepisuje lékař specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku.


123.4 H05BA01 kalcitonin (lososí) parent. 100.00 U 107,33 L/INT,ORT,
END,GER


123.5 H05BA01 kalcitonin (lososí) inhal. 200.00 U 41,48 P

Kalcitonin předepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog
a endokrinolog u osteoporózy prokázané celotělovým denzitometrem
(méně než -2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny
pokud jsou tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým)
syndromem, nereagujícím na běžnou analgetickou terapii. Po 3
měsících je vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k ústupu
algického syndromu, je možno pokračovat v další léčbě po dobu
maximálně 6 měsíců.


123.6 H05BA03 kalcitonin (lidský, do parent. 100.00 U 122,52 L/INT,ORT,
50 U v jedné ampuli včetně) END,GER


123.7 H05BA03 kalcitonin (lidský, nad parent. 100.00 U 153,82 L/INT,ORT,
50 U v jedné ampuli) END,GER


123.8 H05BX01 cinacalcet do 30 mg p.o. 60.00 MG 460,74 P
v jedné tabletě včetně


123.9 H05BX01 cinacalcet nad 30 mg do p.o. 60.00 MG 389,68 P
60 mg v jedné tabletě
včetně


123.10 H05BX01 cinacalcet nad 60 mg do p.o. 60.00 MG 373,10 P
90 mg v jedné tabletě
včetně


Cinacalcet předepisuje lékař na základě konzultace v IKEM Praha,
Vídeňská 9/1958, Praha 4 a schválení endokrinologického nebo
dialyzačního pracoviště, které se zabývá léčbou hyperparatyreózy
v léčbě:
1) závažných forem sekundární hyperparatyreózy i dialyzovaných
pacientů s pokročilým onemocněním ledvin (PTH vyšší než
500 pg/ml a kalcio-fosfátový součin vyšší než 4,4 mmol/l) po
vyčerpání ostatních terapeutických možností
2) nekontrolovatelné hyperparatyreózy při nemožnosti operativního
řešení
3) hyperkalcémie u pacientů s karcinomem příštítných tělísek.


124 Ostatní léčiva ze skupiny hormonů


124.1 H02AB04 methylprednisolon (do p.o. 7.50 MG 3,34
8 mg v jedné tabletě
včetně)


124.2 H02AB04 methylprednisolon (nad p.o. 7.50 MG 4,42
8 mg v jedné tabletě)


86606 MEDROL 16 MG por tbl nob 50x16mg-b PMB B


125 Tetracyklinová a amfenikolová antibiotika


125.1 J01AA02 doxycyklin p.o. 0.10 GM 3,83


04013 DOXYBENE 200 MG TABLETY por tbl nob 10x200mg MCK D
12737 DOXYHEXAL 200 TABS tbl 10x200mg SFS D
12738 DOXYHEXAL 200 TABS tbl 20x200mg SFS D
32953 DOXYHEXAL TABS tbl 10x100mg SFS D
32954 DOXYHEXAL TABS tbl 20x100mg SFS D
47718 DOXYCYCLIN AL 100 tbl 10x100mg APA D
47719 DOXYCYCLIN AL 100 tbl 20x100mg APA D
47720 DOXYCYCLIN AL 200 tbl 10x200mg APA D
97654 DOXYBENE 100 MG cps 10x100mg MCK D


125.2 J01AA02 doxycyklin parent. 0.10 GM 89,21 K


125.3 J01AA04 lymecyklin p.o. 0.60 GM 3,83


125.4 J01AA06 oxytetracyklin p.o. 1.00 GM 3,83


125.5 J01AA07 tetracyklin p.o. 1.00 GM 3,83


125.6 J01AA08 minocyklin p.o. 0.20 GM 7,66


125.7 J01AA09 rolitetracyklin parent. 0.35 GM 92,48 K


125.8 J01AA doxycyklin v kombinaci p.o. 1.00 DF 6,03
s ambroxolem


125.9 J01BA01 chloramfenikol p.o. 3.00 GM 25,29


125.10 J01BA01 chloramfenikol parent. 3.00 GM 261,85 K


125.11 J01BA02 thiamphenikol parent. 1.50 GM 172,31 K


126 Peniciliny se širokým spektrem, perorální podání


126.1 J01CA01 ampicilin (pevné lékové p.o. 2.00 GM 13,81
formy)


126.2 J01CA01 ampicilin (tekuté lékové p.o. 2.00 GM 16,81
formy)


126.3 J01CA04 amoxicilin (pevné lékové p.o. 1.00 GM 8,14
formy) do 0,5 gm
v 1 tabletě včetně


15896 APO-AMOXI 500 por cps dur 30x500mg CMG IRL
17628 AMOXIHEXAL 500 tbl obd 10x500mg SFS D
17629 AMOXIHEXAL 500 tbl obd 20x500mg SFS D
19503 APO-AMOXI 500 por cps dur 30x500mg KAT NL
32557 OSPAMOX 500 MG por tbl flm 14x500mg SZK A
44337 AMOXIHEXAL 500 tbl obd 10x500mg HHC D
44338 AMOXIHEXAL 500 tbl obd 20x500mg HHC D
66364 OSPAMOX 250 MG cps 12x250mg SZK A
66368 OSPAMOX 500 MG por tbl flm 12x500mg SZK A


126.4 J01CA04 amoxicilin (pevné lékové p.o. 1.00 GM 7,96
formy) nad 0,5 gm
v 1 tabletě


17623 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 10x1000mg SFS D
17624 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 20x1000mg SFS D
17625 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 50x1000mg SFS D
17630 AMOXIHEXAL 750 tbl obd 10x750mg SFS D
17631 AMOXIHEXAL 750 tbl obd 20x750mg SFS D
17632 AMOXIHEXAL 750 tbl obd 50x750mg SFS D
32558 OSPAMOX 750 MG por tbl flm 14x750mg SZK A
32559 OSPAMOX 1000 MG por tbl flm 14x1000mg SZK A
44339 AMOXIHEXAL 750 tbl obd 10x750mg HHC D
44340 AMOXIHEXAL 750 tbl obd 20x750mg HHC D
44341 AMOXIHEXAL 750 tbl obd 50x750mg HHC D
44342 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 10x1000mg HHC D
44343 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 20x1000mg HHC D
44344 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 50x1000mg HHC D
65929 AMOXICILLIN AL 1000 tbl obd 10x1000mg APA D
65958 AMOXICILLIN AL 1000 tbl obd 20x1000mg APA D
66369 OSPAMOX 750 MG por tbl flm 12x750mg SZK A
66370 OSPAMOX 1000 MG por tbl flm 12x1000mg SZK A


126.5 J01CA04 amoxicilin (tekuté lékové p.o. 1.00 GM 7,22
formy do 0,5 gm včetně
v 5 mililitrech)


17620 AMOXIHEXAL plv sus 1x100ml SFS D
17622 AMOXIHEXAL FORTE plv sus 1x100ml SFS D
44345 AMOXIHEXAL plv sus 1x100ml AAG D
44347 AMOXIHEXAL FORTE plv sus 1x100ml AAG D
62050 DUOMOX 500 tbl 20x500mg YEU NL
66366 OSPAMOX 250 MG/5ML gra sus 1x60ml SZK A
66367 OSPAMOX 375 MG/5ML gra sus 1x60ml SZK A


126.6 J01CA04 amoxicilin (tekuté lékové p.o. 1.00 GM 8,79
formy nad 0,5 gm
v 5 mililitrech)


17626 AMOXIHEXAL 1000 TABS tbl sol 12x1000mg SFS D
17627 AMOXIHEXAL 1000 TABS tbl sol 24x1000mg SFS D
17633 AMOXIHEXAL 750 TABS tbl sol 12x750mg SFS D
17634 AMOXIHEXAL 750 TABS tbl sol 24x750mg SFS D
44333 AMOXIHEXAL 750 TABS tbl sol 12x750mg HHC D
44334 AMOXIHEXAL 750 TABS tbl sol 24x750mg HHC D
44335 AMOXIHEXAL 1000 TABS tbl sol 12x1000mg HHC D
44336 AMOXIHEXAL 1000 TABS tbl sol 24x1000mg HHC D


126.7 J01CA06 bakampicilin p.o. 1.20 GM 16,24


127 Peniciliny se širokým spektrem, ostatní cesty aplikace


127.1 J01CA01 ampicilin parent. 2.00 GM 42,76 K


86197 AMPICILIN 0.5 BIOTIKA inj sic 50x500mg BTA SK


127.2 J01CA09 azlocilin parent. 12.00 GM 623,01 U/ATB


127.3 J01CA12 piperacilin parent. 14.00 GM 1 268,52 U/ATB


127.4 J01CA13 tikarcilin parent. 15.00 GM 1 935,95 U/ATB


127.5 J01CR01 ampicilin a enzymový parent. 2.00 GM 142,64 U/ATB
inhibitor


127.6 J01CR02 amoxicilin a inhibitor parent. 1.00 GM 95,22 U/ATB
beta-laktamázy


127.7 J01CR03 tikarcilin a inhibitor parent. 15.00 GM 1 519,94 U/ATB
beta-laktamázy


93170 TIMENTIN 3.2 GM inj sic 4x3.2gm SKW GB


127.8 J01CR05 piperacilin a inhibitor parent. 14.00 GM 1 636,92 U/ATB
beta-laktamázy


127.9 J01CR50 kombinace penicilinů parent. 3.00 DF 70,17 U


128 Peniciliny citlivé k betalaktamáze, perorální podání


128.1 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 16,62
(od 500 KU včetně do
900 KU včetně v jedné
tabletě)


45996 OSPEN 500 por tbl flm 30x500ku SZK A
92435 V-PENICILIN 0.8 MEGA BIOTIKA por tbl nob 30x800ku BTA SK
92806 V-PENICILIN 500 MG SLOVAKOFARMA tbl 30x500mg-blistr ZEH SK


128.2 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 17,55
(méně než 500 KU v jedné
tabletě)


92434 V-PENICILIN 0.4 MEGA BIOTIKA por tbl nob 30x400ku BTA SK
92805 V-PENICILIN 250 MG SLOVAKOFARMA tbl 30x250mg-blistr ZEH SK


128.3 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 14,66
(nad 900 KU v jedné
tabletě)


01881 PENBENE 1 000 000 tbl obd 21x1mu MCK D
05960 V-PENICILIN 750 MG SLOVAKOFARMA tbl 20x750mg-bli ZEH SK
44708 V-PENICILIN 750 MG SLOVAKOFARMA tbl 30x750mg-bli ZEH SK
45997 OSPEN 1000 por tbl flm 30x1000ku SZK A
45998 OSPEN 1500 por tbl flm 30x1500ku SZK A
49513 PENBENE 1 000 000 tbl obd 30x1mu MCK D
57778 PENBENE 1 500 000 tbl obd 21 MCK D
65356 PENBENE 1 000 000 tbl obd 12x1mu MCK D
66359 OSPEN 1000 por tbl flm 12x1000ku SZK A
66360 OSPEN 1500 por tbl flm 12x1500ku SZK A
92436 V-PENICILIN 1.2 MEGA BIOTIKA por tbl nob 30x1.2mu BTA SK


128.4 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 68,40
(tekuté lékové formy do
250 KU v 5 ml včetně)


128.5 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 25,70
(tekuté lékové formy nad
250 KU v 5 ml)


128.6 J01CE06 penamecilin p.o. 1.05 GM 13,87


56442 PENCLEN tbl 30x350mg-bli ZEH SK


128.7 J01CE10 benzathin p.o. 2.00 GM 17,47
fenoxymethylpenicilin


49549 OSPEN 400 sir 1x150ml SZK A
76213 OSPEN 750 KRKA por sus 1x60ml/9gm KRK SLO


129 Peniciliny citlivé k betalaktamáze, ostatní cesty
aplikace


129.1 J01CE01 benzylpenicilin (do 1 MU parent. 3.60 GM 118,54 K
v jedné ampuli včetně)


01093 PENICILIN G 1.0 DRAS.SOL BIOT. inj sic 10x1mu BTA SK


129.2 J01CE01 benzylpenicilin (nad 1 MU parent. 3.60 GM 47,95 K
v jedné ampuli)


93405 PENICILIN G 5.0 DRAS.SOL BIOT. inj sic 10x5mu BTA SK


129.3 J01CE08 benzathin benzylpenicilin parent. 2.00 MU 69,03 K
(do 0,6 MU v jedné ampuli
včetně)


129.4 J01CE08 benzathin benzylpenicilin parent. 2.00 MU 25,11 K
(nad 0,6 MU v jedné ampuli)


01764 RETARPEN 2.4 M.U.I. inj sic 50x2.4mu SZK A


129.5 J01CE09 prokain penicilin parent. 2.00 MU 77,77 K
(do 0,6 MU v jedné dávce
včetně)


129.6 J01CE09 prokain penicilin parent. 2.00 MU 38,67 K
(nad 0,6 MU v jedné dávce)


01102 PROKAIN PENICILIN G 1.5 BIOTIKA inj sic 10x1.5mu BTA SK


129.7 J01CE30 kombinace parent. 0.50 DF 10,08 K


02723 PENDEPON COMPOSITUM inj sic 10x1.5mu BTA SK


130 Peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace
penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz, perorální
podání


130.1 J01CF02 cloxacilin (pevné lékové p.o. 2.00 GM 30,57
formy)


130.2 J01CF02 cloxacilin (tekuté lékové p.o. 2.00 GM 39,07
formy)


130.3 J01CF04 oxacilin (pevné lékové p.o. 2.00 GM 30,57
formy)


130.4 J01CF04 oxacilin (tekuté lékové p.o. 2.00 GM 39,07
formy)


130.5 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 25,20
beta-laktamázy (pevné
lékové formy, do 375 mg
v 1 tabletě včetně)


130.6 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 16,32
beta-laktamázy (pevné
lékové formy, nad 1 g
v 1 tabletě)


130.7 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 22,97
beta-laktamázy (pevné
lékové formy, nad 375 mg do
625 mg včetně v 1 tabletě)


130.8 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 21,55
beta-laktamázy (pevné
lékové formy, nad 625 mg
do 1 g v 1 tabletě včetně)


130.9 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 33,09
beta-laktamázy (tekuté
lékové formy do 156 mg
v 5 ml včetně)


130.10 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 25,06
beta-laktamázy (tekuté
lékové formy, nad 156 mg
v 5 ml)


44793 AUGMENTIN DUO por plv sus 1x140ml SKW GB
84792 AUGMENTIN DUO por plv sus 1x70ml SKW GB


130.11 J01CR04 sultamicilin (pevné p.o. 1.50 GM 64.49
lékové formy)


17149 UNASYN por tbl flm 12x375mg PFI I
72881 UNASYN tbl obd 12x375mg PFI TR


130.12 J01CR04 sultamicilin (tekuté p.o. 1.50 GM 67,59
lékové formy)


131 Jiná betalaktamová antibiotika, perorální podání


131.1 J01DB01 cefalexin (pevné p.o. 2.00 GM 29,36
lékové formy)


66357 OSPEXIN 1000 MG tbl obd 12x1000mg SZK A


131.2 J01DB01 cefalexin (tekuté p.o. 2.00 GM 38,63
lékové formy)


66354 OSPEXIN 250 MG/5ML gra sus 1x60ml SZK A
66355 OSPEXIN 375 MG/5ML gra sus 1x60ml SZK A


131.3 J01DC02 cefuroxim axetil (pevné p.o. 1.00 GM 85,74
lékové formy)


18499 XORIMAX 125 MG POTAH. TABLETY por tbl flm 10x125mg SZK A
18523 XORIMAX 250 MG POTAH. TABLETY por tbl flm 10x250mg SZK A
18547 XORIMAX 500 MG POTAH. TABLETY por tbl flm 10x500mg SZK A


131.4 J01DC02 cefuroxim axetil (tekuté p.o. 1.00 GM 131,64
lékové formy)


131.5 J01DC04 cefaklor (pevné lékové p.o. 1.50 GM 56,15
formy do 375 mg
v 1 tabletě včetně)


16450 VERCEF 250 MG cps 3x7=21 bli IRI IRL
53153 VERCEF 250 MG cps 7x3(blistr) RDD IND


131.6 J01DC04 cefaklor (pevné lékové p.o. 1.50 GM 52,58
formy nad 375 mg
v 1 tabletě)


131.7 J01DC04 cefaklor (tekuté lékové p.o. 1.50 GM 82,09
formy, do 125 mg/5 ml
včetně)


131.8 J01DC04 cefaklor (tekuté lékové p.o. 1.50 GM 68,61
formy, nad 125 mg/5 ml)


131.9 J01DB05 cefadroxil (pevné lékové p.o. 2.00 GM 29,36
formy)


131.10 J01DB05 cefadroxil (tekuté lékové p.o. 2.00 GM 39,99
formy)


131.11 J01DD08 cefixim p.o. 0.40 GM 88,93 ATB


131.12 J01DD10 cefetamet p.o. 1.00 GM 88,93 ATB


131.13 J01DD13 cefpodoxim p.o. 0.40 GM 85,74 ATB


131.14 J01DD14 ceftibuten p.o. 0.40 GM 85,74 ATB


131.15 J01DC10 cefprozil (pevné lékové p.o. 1.00 GM 85,74
formy)


131.16 J01DC10 cefprozil (tekuté lékové p.o. 1.00 GM 131,64
formy)


132 Jiná betalaktamová antibiotika, ostatní cesty aplikace


132.1 J01CF04 oxacilin parent. 2.00 GM 93,63 K


132.2 J01DD62 cefoperazon a inhibitor parent. 2.00 GM 387,99 U/ATB
beta-laktamázy


132.3 J01DB03 cefalotin parent. 4.00 GM 120,61 U/ATB


132.4 J01DB04 cefazolin parent. 3.00 GM 111,41 U/ATB


02205 CEFAZOLINE PANPHARMA inj sic 25x1gm LPA F
84018 CEFAZOLINE PANPHARMA inj sic 50x1gm LPA F


132.5 J01DC01 cefoxitin parent. 6.00 GM 916,50 U/ATB


132.6 J01DC02 cefuxorim parent. 4.00 GM 270,25 U/ATB


64831 AXETINE 1.5 GM inj sic 10x1.5gm MOE CY
64833 AXETINE 1.5 GM inj sic 100x1.5gm MOE CY
64835 AXETINE 750 MG inj sic 10x750mg MOE CY
64837 AXETINE 750 MG inj sic 100x750mg MOE CY


132.7 J01DC04 cefamandol parent. 6.00 GM 562,21 U/ATB


132.8 J01DD01 cefotaxim do 1 g včetně parent. 6.00 GM 397,83 U/ATB
v jedné ampuli


15669 CEFTAX 1000 inj sic 1x1000mg HIK P
49193 CEFTAX 1000 inj plv sol 10x1000mg HIK P
83050 SEFOTAK 1 G inj plv sol 1x1gm ICZ CZ


132.9 J01DD01 cefotaxim nad 1 g parent. 6.00 GM 430,56 U/ATB
v jedné ampuli


132.10 J01DD02 ceftazidim do 500 mg parent. 6.00 GM 1 696,77 U/ATB
včetně v jedné ampuli


132.11 J01DD02 ceftazidim nad 500 mg parent. 6.00 GM 1 641,30 U/ATB
v jedné ampuli


76353 FORTUM 1 G inj plv sol 1x1gm GWE I
76354 FORTUM 2 G inj plv sol 1x2gm GWE I


132.12 J01DD03 cefsulodin parent. 6.00 GM 601,70 U/ATB


132.13 J01DD04 ceftriaxon parent. 2.00 GM 471,31 ambulantně: K/P
ústavně: U/ATB

Ceftriaxon v ambulantní péči předepisuje neurolog,
infekcionista, dermatolog, pediatr nebo revmatolog k:
a) léčbě Lymské boreliózy II. a III. stádium (doložené
laboratorním vyšetřením),
c) léčbě nekomplikované akutní kapavky (jednorázová nitrosvalová
aplikace 250 mg ceftriaxonu),
c) v druhé volbě léčby syfilis po vyčerpání možností standardní
léčby penicilinem.


58756 CEFTRIAXON TORREX 2 G inj plv sol 1x2gm TRX A


132.14 J01DD07 ceftizoxim parent. 4.00 GM 601,70 U/ATB


132.15 J01DE01 cefepim parent. 4.00 GM 1 412,20 U/ATB


132.16 J01DB08 cefapirin parent. 4.00 GM 190,31 U/ATB


132.17 J01DD12 cefoperazon parent. 6.00 GM 1 267,56 U/ATB


132.18 J01DE02 cefpirom parent. 4.00 GM 1 601,21 U/ATB


132.19 J01DF01 aztreonam parent. 4.00 GM 1 608,24 U/ATB


132.20 J01DH03 ertapenem parent. 1.00 GM 1 603,36 U/ATB


132.21 J01DH02 meropenem parent. 2.00 GM 1 946,10 U/ATB


132.22 J01DH51 imipenem a inhibitor parent. 2.00 GM 2 118,56 U/ATB
enzymu


133 Sulfonamidy a trimetoprim


133.1 J01EA01 trimethoprim (do 100 mg p.o. 0.40 GM 10,76
v jedné tabletě včetně)


89812 TRIPRIM 100 MG tbl 10x100mg MCK D
89813 TRIPRIM 100 MG tbl 20x100mg MCK D


133.2 J01EA01 trimethoprim (nad 100 mg p.o. 0.40 GM 8,25
v jedné tabletě)


89815 TRIPRIM 200 MG tbl 10x200mg MCK D
89816 TRIPRIM 200 MG tbl 20x200mg MCK D


133.3 J01EB05 sulfafurazol p.o. 4.00 GM 13,33


133.4 J01EE01 sulfamethoxazol parent. 1.92 GM 124,16 K
a trimethoprim


133.5 J01EE01 sulfamethoxazol p.o. 1.92 GM 6,25
a trimethoprim
(pevné lékové formy
nad 120 mg v jedné
tabletě)


75022 COTRIMOXAZOL AL FORTE tbl 10x960mg APA D
75023 COTRIMOXAZOL AL FORTE tbl 20x960mg APA D


133.6 J01EE01 sulfamethoxazol p.o. 1.92 GM 16,67
a trimethoprim
(pevné lékové formy,
do 120 mg v jedné
tabletě včetně)


133.7 J01EE01 sulfamethoxazol p.o. 1.92 GM 21,88
a trimethoprim
(tekuté lékové formy)


133.8 J01EE03 sulfametrol p.o. 1.92 GM 6,78
a trimethoprim
(pevné lékové formy)


133.9 J01EE03 sulfametrol p.o. 1.92 GM 22,55
a trimethoprim
(tekuté lékové formy)


133.10 J01EE04 sulfamoxol p.o. 1.92 GM 6,78
a trimethoprim
(pevné lékové formy)


133.11 J01EE04 sulfamoxol p.o. 1.92 GM 22,55
a trimethoprim
(tekuté lékové formy)


133.12 J01EE05 sulfadimidin p.o. 1.92 GM 6,78
a trimethoprim
(pevné lékové formy)


134 Makrolidová antibiotika a jejich kombinace
s antibakteriálními léčivy


134.1 J01FA telithromycin p.o. 800.00 MG 94,60 U/ATB


134.2 J01FA01 erythromycin parent. 1.00 GM 701,21 K


134.3 J01FA01 erythromycin (pevné p.o. 1.00 GM 18,66
lékové formy)


134.4 J01FA01 erythromycin (tekuté p.o. 1.00 GM 32,93
lékové formy)


55585 MEROMYCIN plv sus 1x100ml MCK D


134.5 J01FA02 spiramycin p.o. 3.00 GM 41,78


134.6 J01FA02 spiramycin parent. 4.50 MU 612,82 K


17129 ROVAMYCINE PLV.PRO INF.1.5 MIU plv inf 1x1.5mu AVM F


134.7 J01FA05 oleandomycin p.o. 1.00 GM 14,26


134.8 J01FA06 roxithromycin (do 100 mg p.o. 0.30 GM 37,79
v jedné tabletě včetně)


134.9 J01FA06 roxithromycin (nad p.o. 0.30 GM 30,88
100 mg v jedné tabletě)


10855 ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MG por tbl flm 10x150mg MCK D
10857 ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MG por tbl flm 14x150mg MCK D
10875 ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 300 MG por tbl flm 10x300mg MCK D


134.10 J01FA07 josamycin (pevné lékové p.o. 2.00 GM 29,40
formy)


134.11 J01FA07 josamycin (tekuté lékové p.o. 1.00 GM 39,53
formy)


134.12 J01FA09 klarithromycin (pevné p.o. 0.50 GM 31,66
lékové formy)


134.13 J01FA09 klarithromycin (tekuté p.o. 0.50 GM 52,64
lékové formy)


134.14 J01FA09 klaritromycin parent. 1.00 GM 643,67 K


134.15 J01FA10 azithromycin (pevné p.o. 0.30 GM 49,26
lékové formy)


134.16 J01FA10 azithromycin (tekuté p.o. 0.30 GM 87,73
lékové formy)


134.17 J01FA10 azitromycin parent. 0.50 GM 406,85 K


134.18 J01FA13 dirythromycin p.o. 0.50 GM 41,78


134.19 J01FG02 quinupristin v kombinaci parent. 1.00 DF 2 364,70 U/ATB
s dalfopristinem


134.20 J01RA kombinace p.o. 5.00 DF 31,43
antibakteriálních léčiv
(spiramycin/metronidazol)


135 Linkosamidová antibiotika


135.1 J01FF01 klindamycin (do 0,3 gm parent. 1.80 GM 447,51 U/ATB
včetně v jedné ampuli)


135.2 J01FF01 klindamycin (nad parent. 1.80 GM 406,53 U/ATB
0,3 gm v jedné ampuli)


135.3 J01FF01 klindamycin (pevné lékové p.o. 1.20 GM 41,19
formy)


135.4 J01FF01 klindamycin (tekuté p.o. 1.20 GM 126,76
lékové formy)


135.5 J01FF02 linkomycin parent. 1.80 GM 48,05 U/ATB


135.6 J01FF02 linkomycin (pevné lékové p.o. 1.80 GM 29,56 ATB
formy)


91997 NELOREN cps 16x500mg LEK SLO


135.7 J01FF02 linkomycin (tekuté lékové p.o. 1.80 GM 156,97 ATB
formy)


136 Aminoglykosidová antibiotika


136.1 J01GA01 streptomycin parent. 1.00 GM 90,82


13797 STREPTOMYCIN 1GM plv sol 10x1gm/lahv BAK BG


136.2 J01GB01 tobramycin (do 40 mg parent. 0.24 GM 42,84 U/ATB
v jedné ampuli včetně)


136.3 J01GB01 tobramycin (léková forma inhal. 0.60 GM 2 497,50 P
- inhalační roztok)

Tobramycin v inhalační formě je indikován u pacientů s cystickou
fibrózou infikovaných Pseudomonas aeruginosa, starších 6-ti let.


136.4 J01GB01 tobramycin (nad 40 mg parent. 0.24 GM 22,50 U/ATB
v jedné ampuli)


136.5 J01GB03 gentamicin (do 40 mg parent. 0.24 GM 44,15 U/ATB
v jedné ampuli včetně)


136.6 J01GB03 gentamicin (lékové formy imp. 1.00 DF 148,61 U/ATB
kuliček k implantaci)


136.7 J01GB03 gentamicin (lékové formy lok. 130.00 MG 2 290,74 U/ATB
pěny)


136.8 J01GB03 gentamicin (nad 40 mg parent. 0.24 GM 23,07 U/ATB
v jedné ampuli)


136.9 J01GB05 neomycin parent. 1.00 GM 119,56 U/ATB


136.10 J01GB06 amikacin (do 100 mg parent. 1.00 GM 651,76 U/ATB
v jedné ampuli včetně)


136.11 J01GB06 amikacin (nad 100 mg parent. 1.00 GM 350,66 U/ATB
v jedné ampuli)


136.12 J01GB07 netilmicin (do 50 mg parent. 0.35 GM 508,13 U/ATB
v jedné ampuli včetně)


136.13 J01GB07 netilmicin (nad 50 mg parent. 0.35 GM 297,66 U/ATB
v jedné ampuli)


136.14 J01GB11 isepamicin (do 250 mg parent. 1.00 GM 606,19 U/ATB
včetně v jedné ampuli)


136.15 J01GB11 isepamicin (nad 250 mg parent. 1.00 GM 505,17 U/ATB
v jedné ampuli)


137 Chinolonová chemoterapeutika


137.1 J01MA trovafloxacin p.o. 0.20 GM 23,94 ATB

K léčbě trovafloxacinem je třeba konzultace a schválení
antibiotického střediska.


137.2 J01MA trovafloxacin parent. 0.20 GM 207,41 U/ATB


137.3 J01MA01 ofloxacin p.o. 0.40 GM 16,14


137.4 J01MA01 ofloxacin parent. 0.40 GM 207,41 U/ATB


137.5 J01MA02 ciprofloxacin p.o. 1.00 GM 16,14


15653 CIPLOX 250 tbl obd 10x250mg SDD CZ
15654 CIPLOX 250 tbl obd 50x250mg SDD CZ
15658 CIPLOX 500 tbl obd 10x500mg SDD CZ
15659 CIPLOX 500 tbl obd 50x500mg SDD CZ
44985 CIPLOX 500 tbl obd 10x500mg CIA IND
44986 CIPLOX 500 tbl obd 50x500mg CIA IND
44988 CIPLOX 250 tbl obd 10x250mg CIA IND
44989 CIPLOX 250 tbl obd 50x250mg CIA IND
94453 CIPRINOL 250 tbl obd 10x250mg KRK SLO
96039 CIPRINOL 500 tbl obd 10x500mg KRK SLO


137.6 J01MA02 ciprofloxacin parent. 0.50 GM 207,41 U/ATB
- infúze


15651 CIPLOX inf 1x100ml(plast) SDD CZ
56830 CIPLOX inf 1x100ml(plast) CIA IND
59830 CIPRINOL 200 MG/100 ML inf 1x100ml/200mg KRK SLO


137.7 J01MA02 ciprofloxacin parent. 0.50 GM 182,60 U/ATB
- injekce


96040 CIPRINOL 100 MG/10 ML inf 5x10ml/100mg KRK SLO


137.8 J01MA03 pefloxacin p.o. 0.80 GM 16,14


137.9 J01MA03 pefloxacin parent. 0.80 GM 91,14 U/ATB


137.10 J01MA04 enoxacin p.o. 0.80 GM 16,14


137.11 J01MA06 norfloxacin p.o. 0.80 GM 16,14


01660 NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400 MG por tbl flm 20x400mg MCK D
42549 NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400 MG por tbl flm 14x400mg MCK D
44090 GYRABLOCK 400 por tbl flm 500x400mg MOE CY
44091 GYRABLOCK 400 por tbl flm 1000x400mg MOE CY
93465 NOLICIN tbl obd 20x400mg KRK SLO


137.12 J01MA07 lomefloxacin p.o. 0.80 GM 16,14


137.13 J01MA08 fleroxacin p.o. 0.40 GM 16,14


137.14 J01MA08 fleroxacin parent. 0.40 GM 207,41 U/ATB


137.15 J01MA09 sparfloxacin p.o. 0.20 GM 16,14 ATB

K léčbě sparfloxacinem je třeba konzultace a schválení
antibiotického střediska.


137.16 J01MA12 levofloxacin parent. 0.25 GM 207,31 U/ATB


137.17 J01MA12 levofloxacin do 250 mg p.o. 0.25 GM 73,30 U/ATB
v jedné tabletě včetně


137.18 J01MA12 levofloxacin nad 250 mg p.o. 0.25 GM 58,64 U/ATB
v jedné tabletě


137.19 J01MA14 moxifloxacin p.o. 0.40 GM 58,64 U/ATB


138 Ostatní antibiotika či chemoterapeutika,
včetně močových chemoterapeutik


138.1 J01XA01 vankomycin parent. 2.00 GM 1 166,40 U/ATB


138.2 J01XA02 teikoplanin parent. 0.40 GM 2 135,02 U/ATB


138.3 J01XB01 kolistin p.o. 3.00 MU 41,85 U/ATB


138.4 J01XB01 kolistin parent. 3.00 MU 106,86 U/ATB


138.5 J01XB02 polymyxin parent. 0.15 GM 100,75 U/ATB


138.6 J01XX08 linezolid p.o. 1.20 GM 4 019,08 U/ATB


03902 ZYVOXID por tbl flm 10x600mg PMB B


138.7 J01XX08 linezolid parent. 1.20 GM 3 964,11 U/ATB


03708 ZYVOXID inf sol 10x300ml FRK N


139 Imidazolová chemoterapeutika pro celkové použití
a jiné antibakteriální látky


139.1 G01AX05 nifuratel p.o. 0.60 GM 12,22


139.2 J01XD01 metronidazol p.o. 2.00 GM 12,68


02427 ENTIZOL tbl 20x250mg ZPF PL


139.3 J01XD01 metronidazol p.rect. 2.00 GM 8,17


139.4 J01XD01 metronidazol parent. 1.50 GM 167,02 U


81678 METRONIDAZOL-SERAG inf sol 1x100ml SWS D


139.5 J01XD02 tinidazol p.o. 2.00 GM 13,49


139.6 J01XD03 ornidazol p.o. 1.50 GM 21,50


139.7 J01XD03 ornidazol parent. 1.00 GM 49,30 U


139.8 J01XE01 nitrofurantoin p.o. 0.20 GM 3,52


140 Antimykotika pro systémové užití


140.1 D01BA01 griseofulvin p.o. 0.50 GM 9,74


140.2 D01BA02 terbinafin p.o. 0.25 GM 30,78 L/DER


140.3 J02AA01 amfotericin parent. 35.00 MG 273,02 U


140.4 J02AA01 amfotericin na tukových parent. 35.00 MG 1 230,63 U/ATB
nosičích


140.5 J02AB01 mikonazol parent. 1.00 GM 458,97 U


140.6 J02AB02 ketokonazol p.o. 0.20 GM 14,66


140.7 J02AC01 flukonazol parent. 0.20 GM 537,52 U/P

Parenterální flukonazol je indikován k léčbě těžké, život
ohrožující mykózy.
Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů nebo pacientů
připravovaných k transplantaci.


58431 DIFLAZON inf sol 1x100ml KRK SLO
65989 MYCOMAX INF inf 1x100ml/200mg ZEH CZ


140.8 J02AC01 flukonazol - ostatní p.o. 0.20 GM 221,34 P
pevné lékové formy jiné
než 150 mg v jedné tabletě


16638 MYKOHEXAL 100 por cps dur 28x100mg SFS D
66032 MYCOMAX 50 cps 7x50mg ZEH CZ
66033 MYCOMAX 50 cps 28x50mg ZEH CZ
66036 MYCOMAX 100 cps 28x100mg ZEH CZ
66037 MYCOMAX 100 cps 7x100mg ZEH CZ


140.9 J02AC01 flukonazol - tekuté lékové p.o. 0.20 GM 331,57 P
formy nad 100 mg v 5 ml
sirupu


140.10 J02AC01 flukonazol (pevné lékové p.o. 0.15 GM 189,25 P
formy 150 mg v 1 tabletě)


10689 FORCAN - 150 por cps dur 1x150mg CIA IND
10743 MYCOSYST 150 MG cps 4x150mg GED H
16396 FORCAN - 150 por cps dur 1x150mg SDD CZ
31800 MYKOHEXAL 150 por cps dur 1x150mg SFS D
47439 MYCOMAX 150 por cps dur 3x150mg ZEH CZ
59788 DIFLAZON 100 cps 1x150mg KRK SLO
59875 MYCOSYST 150 MG cps 1x150mg GED H
59876 MYCOSYST 150 MG cps 2x150mg GED H
66039 MYCOMAX 150 por cps dur 1x150mg ZEH CZ


140.11 J02AC01 flukonazol (do 50 mg p.o. 0.20 GM 395,61 P
v 5 ml sirupu včetně)


64950 DIFLUCAN 50MG/5ML plv sus 1x35ml PFC F


140.12 J02AC01 flukonazol (nad 50 do p.o. 0.20 GM 426,68 P
100 mg v 5 ml sirupu
včetně)


140.13 J02AC02 itrakonazol parent. 0.20 GM 3 279,90 U/ATB


140.14 J02AC02 itrakonazol (pevné lékové p.o. 0.20 GM 74,76 L/DER,GYN
formy do 400 mg včetně
v jednom balení)


140.15 J02AC02 itrakonazol (pevné lékové p.o. 0.20 GM 61,56 L/DER,ONK,
formy) nad 400 mg v jednom INF
balení


140.16 J02AC02 itrakonazol (tekuté p.o. 0.20 GM 351,74 P
lékové formy)


Itrakonazol (tekutá léková forma) předepisuje infekcionista,
hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních
jednotkách nebo otorhinolaryngolog k léčbě orální
a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných
pacientů.


140.17 J02AC03 vorikonazol p.o. 0.40 GM 2 248,34 U/ATB


140.18 J02AC03 vorikonazol parent. 0.40 GM 9 145,36 U/ATB


140.19 J02AC04 posaconazol parent. 0.80 GM 2 248,34 U/ATB


140.20 J02AX01 flucytosin p.o. 10.00 GM 838,74 P

Perorální flukonazol a flucytosin pro krátkodobou léčbu
předepisuje gynekolog nebo dermatolog na základě kultivačního
nebo mikroskopického vyšetření u:
a) vaginální mykózy nereagující na lokálně aplikovaná
antimykotika,
b) recidivy vaginálních mykóz.
Vícedenní léčbu ordinuje infekcionista, hematolog, onkolog,
specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo
dermatolog u:
a) systémových mykóz u imunokompromitovaných pacientů,
b) těžké formy slizničních a kožních mykóz vyvolaných kandidami
nebo dermatofyty na základě kultivačního nebo mikroskopického
vyšetření.
Profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů
před provedením transplantace.


140.21 J02AX01 flucytosin parent. 10.00 GM 2 649,29 U/P

Parenterální flucytosin je indikován v indikaci léčby těžké,
život ohrožující systémové mykózy.
Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů včetně pacientů
připravovaných k transplantaci.


140.22 J02AX04 caspofungin s obsahem parent. 1.00 DF 14 789,05 U/ATB
50 mg v jedné ampulce


140.23 J02AX04 caspofungin s obsahem parent. 1.00 DF 20 176,41 U/ATB
70 mg v jedné amulce


141 Ostatní antimykobakteriální látky


141.1 J04AB02 rifampicin p.o. 0.60 GM 12,05


48463 ARFICIN 300 MG cps 100x300mg BUO SK


141.2 J04AB03 rifamycin parent. 0.60 GM 238,85


141.3 J04AB04 rifabutin p.o. 0.15 GM 103,53 P

Rifabutin předepisuje pneumolog nebo infekcionista v léčbě
tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi.


91946 MYCOBUTIN 150 cps 30x150mg PHA I


141.4 J04AB30 kapreomycin parent. 1.00 GM 540,55


141.5 J04AC01 isoniazid p.o. 0.30 GM 2,08


141.6 J04AK01 pyrazinamid p.o. 1.50 GM 12,07


141.7 J04AK02 ethambutol p.o. 1.20 GM 11,98


141.8 J04BA02 dapson p.o. 50.00 MG 1,34


142 Systémová antivirotika pro léčbu herpetických,
cytomegalovirových infekcí a některých dalších
virových infekcí

Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterální aciklovir
předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog,
dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující
na transplantačních jednotkách v:
a) léčbě iniciální fáze herpes genitalis u těhotných žen po
20. týdnu těhotenství,
b) léčbě herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovaných
pacientů (při cytostatické léčbě, léčbě imunosupresivy, léčbě
kortikosteroidy, nebo u osob s prokázanou poruchou imunity,
respektive u atopiků),
c) profylaxi po alogenní transplantaci kostní dřeně.

Ganciklovir a valganciclovir předepisuje infekcionista, onkolog,
hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech v:
a) léčbě a sekundární profylaxi závažných CMV infekcí a HIV/AIDS
pacientů,
b) profylaxi a léčbě CMV infekcí u pacientů s allogenní
a autologní transplantací kostní dřeně,
c) profylaxi a léčbě CMV infekcí u pacientů u orgánových
transplantací.

Famciklovir předepisují lékaři výše uvedených odborností
u herpetických infekcí vyvolaných HVH 1 a 2 a HVZ jako
alternativu léčby aciklovirem/valaciklovirem u pacientů, u nichž
došlo k selhání léčby uvedenými přípravky nebo k nim byla
prokázána rezistence.


142.1 J05AB01 aciklovir parent. 4.00 GM 1 405,65 U/P


142.2 J05AB01 aciklovir do 200 mg včetně p.o. 4.00 GM 195,17


142.3 J05AB01 aciklovir nad 200 mg p.o. 4.00 GM 171,52


142.4 J05AB01 aciklovir, tekuté lékové p.o. 4.00 GM 265,83 P
formy (suspense)

Aciklovir suspenze je indikován u dětí v indikaci herpes zoster.


142.5 J05AB04 ribavirin p.o. 1.00 GM 511,40 P


Ribavirin předepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista
v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo
s jejich pegylovanými formami) v léčbě:
a) dospělých nemocných s chronickou hepatitidou C, v minulosti
reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT
na konci léčby), avšak s následnou recidivou
b) dříve neléčených nemocných, s pozitivní sérovou HCV-RNA
v kombinaci s fibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou.
U genotypu 1 trvá léčba 48 týdnů; u genotypů 2, 3 trvá léčba
24 týdnů.


142.6 J05AB06 ganciklovir p.o. 3.00 GM 1 819,79 P


142.7 J05AB06 ganciklovir parent. 0.50 GM 1 438,82 U/P


02064 CYMEVENE inf sic 1x500mg HLR CH
16547 CYMEVENE inf sic 1x500mg RCE CZ


142.8 J05AB09 famciklovir p.o. 0.75 GM 216,84 P


142.9 J05AB11 valaciklovir p.o. 3.00 GM 188,94 P


142.10 J05AB12 cidofovir parent. 375.00 MG 22 880,63 U/P


142.11 J05AB14 valganciklovir p.o. 0.90 GM 1 485,01 P


97249 VALCYTE 450 MG por tbl flm 60x450mg HLR D


142.12 J05AB15 brivudin p.o. 125 MG 188,94 P


142.13 J05AH01 zanamivir inhal. 20.00 MG 118,25 P

Zanamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří
z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam,
kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
1. děti starší 12 let s cystickou fibrózou
2. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě
3. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním
onemocněním na trvalé medikaci
4. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování
nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.
Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou
kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir
u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době
chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.


142.14 J05AH02 oseltamivir p.o. 150.00 MG 118,25 P

Oseltamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů,
kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze
nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
1. děti starší 1 roku s cystickou fibrózou
2. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě
3. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním
onemocněním na trvalé medikaci
4. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování
nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.
Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou
kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir
u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době
chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.


142.15 J05AX05 inosin pranobex p.o. 1.00 GM 25,30 P

Iosin pranobex předepisuje alergolog nebo imunolog u pacientů
s prokázanou poruchou imunity.


16591 ISOPRINOSINE tbl 50x500mg EWP CZ


143 Antiretrovirotika

Antiretrovirová léčiva (atazanavir, zidovudin, didanosin,
zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin,
efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir
disoproxil, fosamprenavir a emtricitabin) předepisuje
infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní
smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem
léčivého přípravku.
Léčbu lamivudinem dále předepisuje ošetřující lékař u chronické
virové hepatitidy typu B.


143.1 J05AE inhibitory proteáz p.o. 6.00 DF 440,14 P
(lopinavir, ritonavir
v kombinaci)


143.2 J05AE atazanavir p.o. 0.3 GM 352,27 P


143.3 J05AE01 saquinavir p.o. 1.80 GM 352,27 P


25493 FORTOVASE 200 MG por cps mol 180x200mg RRG GB


143.4 J05AE02 indinavir p.o. 2.40 GM 352,27 P


143.5 J05AE03 ritonavir p.o. 1.20 GM 352,27 P


143.6 J05AE04 nelfinavir p.o. 2.25 GM 352,27 P


143.7 J05AE07 fosamprenavir p.o. 1.40 GM 352,27 P


143.8 J05AE09 tipranavir p.o. 1.00 GM 352,27 P


Tipranavic předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště
- centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na
léčbu tímto typem léčivého přípravku u HIV pozitivních pacientů,
u nichž se vyvinula rezistence vůči současně dostupným
inhibitorům proteázy.


143.9 J05AF01 zidovudin p.o. 1.50 GM 637,58 P


143.10 J05AF01 zidovudin parent. 1.00 GM 2 375,49 U/P


46406 RETROVIR inf cnc 5x20ml/200mg GWB GB
86100 RETROVIR inf cnc 5x20ml/200mg GOK GB


143.11 J05AF02 didanosin p.o. 0.40 GM 216,58 P


143.12 J05AF03 zalcitabin p.o. 2.25 MG 229,91 P


143.13 J05AF04 stavudin p.o. 80.00 MG 247,54 P


143.14 J05AF05 lamivudin do 100 mg p.o. 0.30 GM 218,16 P
v jedné tabletě včetně
respektive do 5 mg
v jednom mililitru včetně


02087 ZEFFIX 5 MG/ML sol 1x240ml/1.2g GWL GB
27035 ZEFFIX 100 MG por tbl flm 28x100mg GLA GB
27036 ZEFFIX 100 MG por tbl flm 84x100mg GLA GB
27037 ZEFFIX 5 MG/ML sol 1x240ml/1.2g GLA GB
94802 ZEFFIX 5 MG/ML sol 1x240ml/1.2g GWE D


143.15 J05AF05 lamivudin nad 100 mg p.o. 0.30 GM 213,56 P
v jedné tabletě
respektive nad 5 mg
v jednom mililitru


143.15 J05AF06 abacavir p.o. 600.00 MG 282,00 P


26863 ZIAGEN por tbl flm 60x300mg GLA GB


143.17 J05AF07 tenofovir disoproxil p.o. 245.00 MG 402,89 P


143.18 J05AF08 adefovir dipivoxil p.o. 10.00 MG 520,04 P


Adefovir dipivoxil předepisuje infektolog, hepatolog
a gastroenterolog v léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B
nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin a biochemicky
či morfologicky aktivní jaterní léčí. Rezistencí na lamivudin se
rozumí opětovná významná replikace HBV DNA i při podávání
lamivudinu. Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi v léčbě
chronické hepatitidy.


143.19 J05AF09 emtricitabin p.o. 200.00 MG 232,05 P


143.20 J05AF30 abacavir, lamivudin p.o. 2.00 DF 618,92 P
a zidovudin v kombinaci


26808 TRIZIVIR por tbl flm 60 GLA GB
26809 TRIZIVIR por tbl flm 60 GLA GB
30158 TRIZIVIR por tbl flm 60 GOW GB


143.21 J05AF30 jiné kombinace p.o. 2.00 DF 451,48 P
antiretrovirových
virostatik (lamivudin
a zidovudin)


143.22 J05AG01 nevirapin p.o. 0.40 GM 305,68 P


143.23 J05AG03 efavirenz p.o. 0.60 GM 342,80 P


143.24 J05AX07 enfuvirtid parent. 180.00 MG 1 643,80 P


144 Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím


144.1 J06AA sérum proti parent. plně K/P
stafylokokovým infekcím

Sérum proti stafylokokovým infekcím předepisuje lékař ke
komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí.


144.2 J07AX jiné bakteriální vakcíny parent. plně K
(protistafylokoková vakcína)


94269 POLYSTAFANA inj 10x0.5ml/5.4ut SVF CZ


145 Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu


145.1 J06AA01 sérum proti záškrtu parent. plně K/P

Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke
komplexní léčbě záškrtu.


146 Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu


146.1 J06AA03 sérum proti hadímu jedu parent. plně K/P

Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí
obecnou.


13790 VIPER VENOM ANTITOXIN inj 1x5ml/500ut BIM PL


147 Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu


147.1 J06AA04 sérum proti botulinu parent. plně K/P

Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě
botulismu.


148 Zvířecí imunoglobuliny proti plynaté sněti


148.1 J06AA05 sérum proti plynaté sněti parent. plně K/P

Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo
specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii
klostridiových infekcí.


149 Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině


149.1 J06AA06 sérum proti vzteklině parent. plně K/P

Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo
terapii vztekliny.


42843 FAVIRAB inj sol 1x5ml/2ku AVS F


150 Imunoglobuliny, normální lidské,
pro extravaskulární aplikaci


150.1 J06BA01 imunoglobuliny, norm. parent. 800 mg 586,38 O
lidské, k extravaskulární
aplikaci nad 320 mg
v jedné ampuli


150.2 J06BA01 imunoglobuliny, norm. parent. 800 mg 602,27 O
lidské, k extravaskulární
aplikaci do 320 mg
v jedné ampuli včetně


57669 PASTEUR. HUM. IMMUNOGL. inj 1x2ml/320mg GFO E
GRIFOLS 16


150.3 J06BA01 imunoglobuliny, norm. parent. 1 GM 964,90
lidské, pro subkutánní
aplikaci


151 Imunoglobuliny, normální lidské,
pro intravaskulární aplikaci


151.1 J06BA imunoglobuliny, norm. parent. 1.00 DF 81,94 O
lidské (k extravaskulární
aplikaci), kombinace
s histaminem


87736 HISTAGLOBIN inj 3x12mg+sol. BBL CH


151.2 J06BA02 imunoglobuliny normální parent. 1.00 GM 964,90 B
lidské pro i.v. aplikaci


151.3 J06BA02 imunoglobuliny normální parent. 1.00 GM 1 746,63 U
lidské pro i.v. aplikaci
(s obsahem IgM)


151.4 J06BA02 imunoglobuliny normální parent. 1.00 GM 1 224,60 B/P
lidské pro i.v. aplikaci
se sníženým obsahem IgA

Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek
proti IgA.


152 Lidské imunoglobuliny proti tetanu


152.1 J06BB02 imunoglobulin proti tetanu parent. plně B


57804 PASTEURISED HUM. ANTITET. inj 1x1ml/250ut-str GFO E
IG. GRIF
57805 PASTEURISED HUM. ANTITET. inj 1x2ml/500ut-str GFO E
IG. GRIF
83607 TETABULIN S/D inj sol 1x1ml/250ut+s BXG A


153 Lidské imunoglobuliny proti hepatitidě


153.1 J06BB04 imunoglobulin proti parent. plně K
hepatitidě B


48851 PASTEURISED HUM. ANTIHEP. B. GFO inj sol 1x0.5ml/100ut GFO E
57419 PASTEURISED HUM. ANTIHEP. B. GFO inj 1x3ml/600ut GFO E
57420 PASTEURISED HUM. ANTIHEP. B. GFO inj 1x5ml/1000ut GFO E
97558 NEOHEPATECT inf sol 1x2ml/100ut BTP D
97559 NEOHEPATECT inf sol 1x10ml/500ut BTP D
97560 NEOHEPATECT inf sol 1x40ml/2ku BTP D
97897 HEPATECT inj 1x2ml BTP D
97898 HEPATECT inj 1x10ml BTP D


154 Lidské imunoglobuliny proti vzteklině


154.1 J06BB05 imunoglobulin proti parent. plně K/P
rabies


155 Ostatní lidské specifické imunoglobuliny


155.1 J06BB01 anti-d (rh) imunoglobulin parent. 250.00 RG 1 376,00 K
(do 100 rg v jedné ampuli
včetně)


155.2 J06BB01 anti-d (rh) imunoglobulin parent. 250.00 RG 1 096,09 K
(nad 100 rg v jedné ampuli)


57573 PARTOBULIN S/D inj 1x1ml/250rg BXG A


155.3 J06BB03 imunoglobulin proti parent. 1.00 KU 31 981,17 K/P
neštovicím a pásovému
oparu

Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje
infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:
a) neočkované těhotné ženy,
b) novorozence a jeho matky po kontaktu s varicellou,
c) imunokompromitovaného pacienta po kontaktu s varicellou,
d) varicelózní primární pneumonitis.


155.4 J06BB09 imunoglobulin proti parent. 1.00 GM 3 889,63 U/P
cytomegalovirové infekci

Imunoglobulinem proti cytomegalovirové infekci předepisuje
infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:
a) novorozence s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,
b) generalizované cytomegalovirové infekce
u imunokompromitovaných pacientů,
c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných
pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin
proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.


94862 CYTOTECT BIOTEST inf sol 1x10ml-amp BTP D
94863 CYTOTECT BIOTEST inf sol 1x20ml-amp BTP D
94864 CYTOTECT BIOTEST inf sol 1x50ml-lah BTP D


155.5 J06BB12 protiencefalický globulin parent. 1.00 ML 293,83 K


155.6 J06BB16 palivizumab do 50 mg parent. 1.00 DF 17 245,57 B/P
v jedné ampuli včetně


155.7 J06BB16 palivizumab nad 50 mg parent. 1.00 DF 28 281,56 B/P
v jedné ampuli


Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti
perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru
vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož
vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole,
u:
1) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství
nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli
postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují
oxygenoterapii, případně ventilační či distanční léčbu
2) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-
emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie.
Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorizovaný)
v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění
z neonatologického centra.


27636 SYNAGIS 100 MG inj pso lqf 1x100mg ABB GB


156 Očkovací látky proti tetanu


156.1 J07AM01 tetanový toxoid parent. plně K


83443 TETAVAX inj 1x0.5ml-stř. AVS F
83444 TETAVAX inj 20x0.5ml-stř. AVS F
83445 TETAVAX inj 1x10ml-lahv. AVS F
83447 TETAVAX inj 10x20ml-lahv. AVS F
83525 TETAVAX inj 20x0.5ml-amp. AVS F
83526 TETAVAX inj 10x10ml-lahv. AVS F
83622 ALTEANA inj 10x0.5ml/40ut SVF CZ


156.2 J07AM51 tetanový anatoxin, parent. 1.00 DF 11,41 O/P
kombinace s anatoxinem
záškrtu

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po
nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných
buněk.


157 Jiné bakteriální vakcíny

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po
nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných
buněk.


157.1 J07AG01 hemofilus influenze B, parent. 1.00 DF 207,48 O/P
čištěný purifikovaný
antigen


157.2 J07AL01 pneumokoková vakcína parent. 1.00 DF 228,93 O/P


Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po
nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných
buněk.


85534 PNEUMO 23 inj 1x0.5ml+střík. AVS F


157.3 J07AX jiné bakteriální vakcíny parent. 1.00 DF 201,34 O
(protipseudomonádová
vakcína)


157.4 J07AX jiné bakteriální vakcíny parent. 1.00 DF 25,56 K
(směs bakterinů)


157.5 J07AX jiné bakteriální vakcíny parent. 1.00 DF 274,10 O
(uropatogenní vakcína)


158 Očkovací látky proti tuberkulóze


158.1 J07AN01 tuberkulosa, živé parent. 1.00 DF 171,01 H
atenuované mykobakterium


58227 BCG VACCINE SSI inj sic 10x10dáv+so SST DK


159 Očkovací látky proti vzteklině


159.1 J07BG01 inaktivovaný celý virus parent. plně K
vztekliny


75379 RABIPUR inj sic 1x2.5ut+sol CBG D
90996 RABIPUR inj sic 5x2.5ut+sol CBG D
93706 VERORAB inj sic 1dáv.+0.5ml AVS F


160 Ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní
antiinfektiva pro systémovou aplikaci


160.1 J07AH03 meningokokus, bivalentní parent. 1.00 DF 98,90 O/P
čištěný polysacharidový
antigen


76063 MENINGOCOCCAL POLYS. A+C inj sic 1x1dáv+str AVS F
VACCINE


160.2 J07AH07 meningokokus C, parent. 1.00 DF 392,11 O/P
purifikovaný
polysacharidový antigen
konjugovaný


Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po
nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných
buněk.
Meningokokus, bivalentní polysacharidový antigen a meningokokus
C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po
nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.


160.3 J07BB02 chřipka, čištěný antigen parent. 1.00 DF 132,47 O/P


Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po
splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů,
kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním
srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to
pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či
zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 439/2000 Sb., o očkování
proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.


160.4 J07BF03 dětská obrna, trivalentní, parent. 1.00 DF 93,14 O/P
inaktivovaný celý virus


160.5 J07BJ01 zarděnky, živý oslabený parent. 1.00 DF 72,32 O/P
virus


Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po
nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných
buněk.
Meningokokus, bivalentní polysacharidový antigen a meningokokus
C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po
nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.


161 Ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik,
imunoglobulinů nebo očkovacích látek


161.1 J01MB05 kyselina oxolinová p.o. 1.00 GM 8,80


162 Cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální
podání


162.1 L01AA01 cyklofosfamid p.o. 0.10 GM 4,98


94174 CYCLOPHOSPHAMIDE ORION tbl obd 50x50mg ONA SF


162.2 L01AA02 chlorambucil (do 2 mg p.o. 1.00 MG 4,54
v jedné tabletě včetně)


162.3 L01AA02 chlorambucil (nad 2 mg p.o. 1.00 MG 3,64
v jedné tabletě)


162.4 L01AA03 melfalan (do 2 mg v jedné p.o. 1.00 MG 4,20
tabletě včetně)


162.5 L01AA03 melfalan (nad 2 mg v jedné p.o. 1.00 MG 2,81
tabletě)


162.6 L01AB01 busulfán (nad 0.5 mg p.o. 1.00 MG 4,78 L/ONK,HEM
v jedné tabletě)


163 Cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty
aplikace


163.1 L01AA01 cyklofosfamid parent. 10.00 MG 3,44 B


84230 ENDOXAN 500 MG inj plv sol 1x500mg BXH D
84231 ENDOXAN 1 G inj plv sol 1x1gm BXH D


163.2 L01AA03 melfalan parent. 1.00 MG 12,32 B/ONK,HEM


163.3 L01AA05 chlormethin parent. 1.00 MG 33,44 B/ONK,HEM


163.4 L01AA06 ifosfamid (do 500 mg parent. 1.00 MG 1,27 B/ONK,HEM
v jedné ampuli včetně)


163.5 L01AA06 ifosfamid (nad 500 mg parent. 1.00 MG 1,13 B/ONK,HEM
v jedné ampuli)


49984 HOLOXAN 2 G inj plv sol 1x2gm BXH D


163.6 L01AB01 busulfán parent. 1.00 MG 143,21 B/ONK,HEM


163.7 L01AX04 dakarbazin parent. 10.00 MG 7,61 B/ONK,HEM


164 Antimetabolity - analoga listové kyseliny, perorální
podání


164.1 L01BA01 metotrexát p.o. 1.00 MG 1,53


91922 METHOTREXAT LACHEMA 10 tbl 100x10mg PVL CZ


165 Antimetabolity - analoga listové kyseliny, ostatní
cesty aplikace


165.1 L01BA01 metotrexát (do 5 mg parent. 1.00 MG 8,88 B
v jedné ampuli včetně)


165.2 L01BA01 metotrexát (nad 5 do 500 parent. 1.00 MG 2,97 B
mg v jedné ampuli včetně)


11191 METHOTREXATE-TEVA 25 MG/ML inj 1x2ml/50mg-lah PHM NL
11192 METHOTREXATE-TEVA 25 MG/ML inj 5x2ml/50mg-amp PHM NL
11193 METHOTREXATE-TEVA 25 MG/ML inj 1x4ml/100mg-lah PHM NL
11194 METHOTREXATE-TEVA 25 MG/ML inj 1x8ml/200mg-lah PHM NL
11195 METHOTREXATE-TEVA 25 MG/ML inj 1x20ml/500mg-la PHM NL
64784 METHOTREXAT EBEWE inf 1x5ml/500mg EBP A
87564 METHOTREXAT LACHEMA 50 inj sic 10x50mg PVL CZ
93964 METHOTREXAT LACHEMA 50 inj 10x5ml/50mg PVL CZ


165.3 L01BA01 metotrexát (nad 500 mg parent. 10.00 MG 4,58 B
v jedné ampuli)


165.4 L01BA03 raltitrexed parent. 1.00 DF 6 199,06 B/P


Raltitrexed předepisuje onkolog v 2. linii paliativní
chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim
k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované
chemoterapii irinotekanem/Fu/Lv či oxaliplatinou/Fu/Lv.


165.5 L01BA04 pemetrexed parent. 500.00 MG 38 840,03 B/P


Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného
pneumoonkologického pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku
v:
1) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným
maligním mezoteliomem pleury
2) 2. linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím
nemalobuněčným karcinomem plic po předcházející chemoterapii


166 Antimetabolity - analoga purinů a pyrimidinů, perorální
podání


166.1 L01BB02 merkaptopurin p.o. 10.00 MG 6,07 L/ONK,HEM


166.2 L01BB03 tioguanin p.o. 10.00 MG 9,13 L/ONK,HEM


166.3 L01BB05 fludarabin p.o. 1.00 MG 74,89 L/ONK,HEM


58897 FLUDARA tbl obd 15x10mg SAG D
58898 FLUDARA tbl obd 20x10mg SAG D


166.4 L01BC azaribin p.o. 1.00 MG 8,31 L/ONK,HEM


166.5 L01BC02 fluorouracil p.o. 10.00 MG 1,44 L/ONK,HEM


166.6 L01BC03 tegafur p.o. 10.00 MG 1,05 L/ONK,HEM


10407 FTORAFUR cps 100x400mg GRX LV


166.7 L01BC06 capecitabin do 150 mg p.o. 1.00 DF 33,91 P
v jedné tabletě včetně


166.8 L01BC06 capecitabin nad 150 mg p.o. 1.00 DF 96,41 P
v jedné tabletě


Capecitabin předepisuje onkolog u nemocných s:
1) metastazujícím kolorektálním karcinomem v monoterapii nebo
v kombinacích s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem
2) kolorektálním karcinomem stadia III. (Dukes C) bez N2
postižení uzlin (tři nebo méně uzlin lymfatické uzliny)
v adjuvantní léčbě v monoterapii
3) karcinomem rekta Dukes B, C v kombinaci s radioterapií
předoperačně
4) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po
selhání adjuvantní chemoterapie v kombinaci (docetaxel,
vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin.
5) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu
v monoterapii - po selhání chemoterapie zahrnující taxany
a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba
antracykliny indikovaná.


167 Antimetabolity - analoga purinů, ostatní cesty aplikace


167.1 L01BB04 cladribin parent. 1.00 MG 994,45 B/ONK,HEM


167.2 L01BB05 fludarabin parent. 1.00 MG 98,73 B/ONK,HEM


59058 FLUDARA inj sic 5x50mg SHI I
77008 FLUDARA inj sic 5x50mg SAG D


168 Antimetabolity - analoga pyrimidinů


168.1 L01BC01 cytarabin (do 100 mg parent. 1.00 MG 1,07 B/ONK,HEM
v jedné ampuli včetně)


08796 CYTOSAR 100 MG inj sic 1x100mg+sol PPU B
13874 ALEXAN 100MG/5ML inf cnc sol 10x5ml EBP A
13875 ALEXAN 40MG/2ML inf cnc sol 30x2ml EBP A
13876 ALEXAN 40MG/2ML inf cnc sol 10x2ml EBP A


168.2 L01BC01 cytarabin (nad 100 mg parent. 1.00 MG 0,92 B/ONK,HEM
v jedné ampuli)


13872 ALEXAN 500MG/10ML inf cnc sol 1x10ml EBP A
13873 ALEXAN 1000MG/20ML inf cnc sol 1x20ml EBP A
65423 CYTOSAR 1 G inj sic 1x1gm PPU B
85837 CYTOSAR 500 MG inj sic 1x500mg+sol PPU B


168.3 L01BC02 fluorouracil parent. 10.00 MG 1,45 B/ONK,HEM


11171 FLUOROURACIL-TEVA inj sol 1x5ml/250mg PHM NL
11173 FLUOROURACIL-TEVA inj sol 1x10ml/500mg PHM NL
11175 FLUOROURACIL-TEVA inj sol 1x20ml/1000mg PHM NL
11393 LA-FU 50 MG/ML inj sol 1x10ml PVL CZ
11394 LA-FU 50 MG/ML inj sol 10x10ml PVL CZ
12665 5-FLUOROURACIL EBEWE inj 1x10ml/500mg EBP A
12666 5-FLUOROURACIL EBEWE inj 1x20ml/1000mg EBP A
12667 5-FLUOROURACIL EBEWE inj 1x100ml/5000mg EBP A
32752 FLUORO-URACIL ICN inj sol 5x20ml/1gm IAB CH
32753 FLUORO-URACIL ICN inj sol 1x100ml/5gm IAB CH
32761 FLUOROURACIL-TEVA inj sol 1x100ml/5gm PHM NL
56055 5-FLUOROURACIL EBEWE inj 1x5ml/250mG EBP A


168.4 L01BC03 tegafur parent. 10.00 MG 2,77 B/ONK,HEM


168.5 L01BC05 gemcitabin parent. 1.00 MG 4,99 B/P


Gemcitabin předepisuje onkolog v:
1) 1. linii léčby:
- lokálně pokročilého či metastatického karcinomu pankreatu
- uroteliálního karcinomu
- nemalobuněčného karcinomu plic
2) 2. linii léčby:
- ovariálního karcinomu
- metastazujícího karcinomu prsu po selhání léčby antracykliny
(NE v kombinaci s trastuzumabem)


84335 GEMZAR 200 MG inf plv sol 1x200mg LIL F
84336 GEMZAR 1 G inf plv sol 1x1gm LIL F


169 Alkaloidy z rodu vinca a analoga


169.1 L01CA01 vinblastin parent. 1.00 MG 25,94 B/ONK,HEM


169.2 L01CA02 vinkristin parent. 1.00 MG 154,28 B/ONK,HEM


11420 VINCRISTINE-TEVA inj 1x1ml/1mg PHM NL
11421 VINCRISTINE-TEVA inj 1x2ml/2mg PHM NL
11422 VINCRISTINE-TEVA inj 1x5ml/5mg PHM NL


169.3 L01CA04 vinorelbin p.o. 1.00 MG 102,19 P


169.4 L01CA04 vinorelbin parent. 1.00 MG 93,00 B/P


Vinorelbin předepisuje onkolog v léčbě:
1) 1. a 2. linie metastatického karcinomu prsu
2) 1. linie nemalobuněčného karcinomu plic.


170 Deriváty podofylotoxinu, perorální podání


170.1 L01CB01 etoposid p.o. 1.00 MG 2,68 L/ONK,HEM


93696 LASTET 25 cps 40x25mg NKU J
93697 LASTET 50 cps 20x50mg NKU J
93698 LASTET 100 cps 10x100mg NKU J


171 Deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace


171.1 L01CB01 etoposid parent. 1.00 MG 2,78 B/ONK,HEM


11390 ETOPOSIDE-TEVA inf cnc 1x10ml/200mg PHM NL


171.2 L01CB02 teniposid parent. 1.00 MG 5,92 B/ONK,HEM


172 Taxany


172.1 L01CD01 paclitaxel do 30 mg parent. 1.00 MG 124,62 B/P
v 1 ampuli včetně


16069 ONXOL inf cnc sol 1x25mg IXP CZ
27309 PAXENE inf cnc sol 1x25ml NRT GB
45155 PAXENE inf cnc sol 1x25ml IXP CZ


172.2 L01CD01 paclitaxel nad 30 mg parent. 1.00 MG 100,00 B/P
v 1 ampuli


Paclitaxel předepisuje onkolog u pacientů:
1. a) v primární kombinované chemoterapii časných stadií
karcinomu ovaria zvýšeného rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3)
nebo pokročilých stadií karcinomu ovaria
b) po selhání primární léčby karcinomů ovaria senzitivních
k cisplatině (při recidivě v odstupu delším než 6 měs.)
2. a) s generalizovaným karcinomem prsu v další linii po selhání
standardní léčby
b) v první volbě pro kombinovanou chemoterapii
generalizovaného karcinomu prsu s postižením jedné
metastatické lokalizace (játra, plíce) u premenopauzálních
žen ER neg.
c) v adjuvantním podání v případě postižených lymfatických
uzlin u pre- a perimenopauzálních pacientek s neg.
estrogen. receptory
3. v terapii nemalobuněčného karcinomu plic u chemoterapií
nepředléčených nemocných při radikálním léčebném záměru


05953 PAXENE inf cnc sol 1x50ml IXP CZ
16070 ONXOL inf cnc sol 1x50ml IXP CZ
28068 PAXENE inf cnc sol 1x50ml NRT GB


172.3 L01CD02 docetaxel parent. 1.00 MG 195,00 B/P


Docetaxel předepisuje onkolog:
1) v 1. linii u metastatického karcinomu prsu
2) u karcinomu prsu vysoce rizikových pacientek (N1-2)
v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako
adjuvantní terapie
3) v 2. linii u lokálně pokročilého nebo metastázujícího
nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí
chemoterapie
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v léčbě
neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastázujícího
nemalobuněčného karcinomu plic, kteří pro toto onemocnění
nebyly dosud léčeni chemoterapií
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujícího
hormonorezistentního karcinomu prostaty.


173 Antracykliny a jejich deriváty


173.1 L01DA01 daktinomycin parent. 1.00 MG 649,76 B/ONK,HEM


173.2 L01DB01 doxorubicin parent. 1.00 MG 26,83 B/ONK,HEM


32975 DOXORUBICIN-TEVA 0.2 % inf sol 1x10mg/5ml PHM NL
32977 DOXORUBICIN-TEVA 0.2 % inj sol 1x50mg/25ml PHM NL
32978 DOXORUBICIN-TEVA 0.2 % inj sol 1x200mg/100ml PHM NL


173.3 L01DB01 doxorubicin liposomální parent. 1.00 MG 26,83 B/ONK,HEM


173.4 L01DB02 daunorubicin parent. 1.00 MG 18,77 B/ONK,HEM


173.5 L01DB03 epirubicin parent. 1.00 MG 31,95 B/ONK,HEM


58289 FARMORUBICIN PFS inj 1x25ml/50mg PUH I


173.6 L01DB04 aklarubicin parent. 1.00 MG 18,77 B/ONK,HEM


173.7 L01DB05 zorubicin parent. 1.00 MG 18,77 B/ONK,HEM


173.8 L01DB06 idarubicin p.o. 1.00 MG 227,65 P


Idarubicin předepisuje onkolog a hematolog u akutních leukémií.


173.9 L01DB06 idarubicin parent. 1.00 MG 589,05 B/ONK,HEM


173.10 L01DB07 mitoxantron parent. 1.00 MG 51,93 B/ONK,HEM


173.11 L01XX32 bortezomibum parent. 3.50 MG 35 621,00 B/P


Bortezomib předepisuje onkolog a hematolog specializovaného
pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními
pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů
s mnohočetným myelomem v relapsu onemocnění.
Léčbě bortezomibem předchází léčba thalidomidem, je-li dostupný
a není-li kontraindikovaný.
V případě dosažení nejméně parciální remise po 3 cyklech léčby
lze pokračovat až do 8. cyklu léčby. V případě kompletní remise
onemocnění před 6. cyklem léčby je lze podat maximálně dva cykly
bortezomibu navíc (tj. např. nemocný, který dosáhne po 3. cyklu
kompletní remise dostane maximálně dva cykly léčby navíc, tj.
maximálně 5 cyklů).
Léčba bortezomibem se ukončí, pokud před 5. cyklem kombinované
léčby nedojde k parciální léčebné odpovědi dle kritérií EBMT
(pokles paraproteinu nejméně o 50 % od hodnoty při zahájení
léčby) nebo v případě zjevné progrese po 3 měsících léčby.


174 Ostatní cytotoxická antibiotika


174.1 L01DC01 bleomycin parent. 1.00 MG 48,95 B/ONK,HEM


03404 BLEOCIN inj sic 1x15mg NKU J


174.2 L01DC03 mitomycin (do 2 mg parent. 1.00 MG 59,65 B/ONK,HEM
v jedné ampuli včetně)


174.3 L01DC03 mitomycin (nad 2 mg parent. 1.00 MG 49,14 B/ONK,HEM
v jedné ampuli)


83440 MITOMYCIN C KYOWA inj plv sol 5x20mg KYA J


175 Platinová cytostatika


175.1 L01XA01 cisplatina parent. 1.00 MG 6,42 B/ONK,HEM


92302 CISPLATIN EBEWE inf cnc sol 1x100ml EBP A
96454 PLATIDIAM 25 inf cnc sol 5x50ml PVL CZ


175.2 L01XA02 karboplatina (do 50 mg parent. 1.00 MG 4,10 B/ONK,HEM
v jedné ampuli včetně)


90777 CYCLOPLATIN 50 inf plv sol 10x50mg PVL CZ


175.3 L01XA02 karboplatina (nad 50 mg parent. 1.00 MG 3,11 B/ONK,HEM
v jedné ampuli)


10830 CARBOPLATIN-TEVA inj 1x45ml/450mg PHM NL
14327 CARBOPLATIN-TEVA inj sol 1x60ml/600mg PHM NL


175.4 L01XA03 oxaliplatina parent. 1.00 MG 98,53 B/P


Oxaliplatinu předepisuje onkolog v léčbě metastazujícího
karcinomu tlustého střeva v kombinaci s fluoropyrimidiny.
V monoterapii pouze u pacientů, kteří nemohou být
fluoropyrimidiny léčení.


176 Ostatní cytostatika, perorální podání


176.1 L01AD02 lomustin (do 10 mg p.o. 1.00 MG 5,59 L/ONK,HEM
v jedné tabletě včetně)


176.2 L01AD02 lomustin (nad 10 do 40 mg p.o. 1.00 MG 5,36 L/ONK,HEM
v jedné tabletě včetně)


64652 CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MG cps 20x40mg BMS I


176.3 L01AD02 lomustin (nad 40 mg p.o. 1.00 MG 4,04 L/ONK,HEM
v jedné tabletě)


64653 CEENU LOMUSTINE (CCNU) 100 MG cps 20x100mg BMS I


176.4 L01AX03 temozolomid méně než p.o. 370.00 MG 11 905,56 P
100 mg v jedné tabletě


27705 TEMODAL 20 MG por cps dur 5x20mg SBS B


176.5 L01AX03 temozolomid 100 mg p.o. 370.00 MG 10 823,30 P
a více v jedné tabletě


Temozolomid předepisuje onkolog:
1. v léčbě glioblastomu, anaplastického astrocytomu při
konkomitantní radiochemoterapii a bezprostředně navazující
chemoterapii,
2. při samostatné chemoterapii v druhé linii léčby.
Preparát není určen pro léčbu mozkových metastáz solidních
tumorů.


27707 TEMODAL 100 MG por cps dur 5x100mg SBS B
27709 TEMODAL 250 MG por cps dur 5x250mg SBS B


176.6 L01XB01 prokarbazin p.o. 10.00 MG 2,38 L/ONK,HEM


176.7 L01XX05 hydroxymočovina p.o. 0.10 GM 1,76 L/ONK,HEM,
URN


176.8 L01XX14 tretinoin p.o. 10.00 MG 88,07 L/ONK,HEM,
URN


176.9 L01XX25 bexaroten p.o. 75.00 MG 365,38 P


Bexaroten předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra
se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku v další linii pokročilého stadia kožního
T-buněčného lymfomu (CTCL), resistentního vůči nejméně jedné
celkové léčbě.


176.10 L01XX28 imatinib p.o. 400.00 MG 2 514,87 P


Imatinib předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra
se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku:
1) u dospělých pacientů:
a) s CML v chronické fázi jako lék 2. volby u nemocných
neodpovídajících na jinou léčbu, či v léčbě akcelerované
fáze či blastické krizi
b) s Ph-pozitivní ALL před nebo po alogenní transplantaci
hematopoetických kmenových buněk před podáním dárcovských
lymfocytů.
Očekává se dosažení remize do 3 měsíců od zahájení léčby.
2) u pacientů s pokročilým gastrointestinálním stromálním tumorem
C-KIT pozitivním po selhání léčby 1. linie do progrese
onemocnění.


176.11 L01XX33 celecoxib p.o. 400.00 MG 42,99 P

Celecoxib předepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg
v indikaci snížení počtu adenomatosních střevních polypů
u familiární adenomatosní polyposy (FAP) jako přídatnou léčbu
po chirurgickém výkonu.


176.12 L01XX34 erlotinib p.o. 1.00 MG 15,48 P


Erlotinib předepisuje onkolog specializovaného
pneumoonkologického pracoviště - centra se zvláštní smlouvou
se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého
přípravku u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastázujícím
nemalobuněčným karcinomem plic v případě selhání předchozí
chemoterapeutické léčby. Použití je vhodné u pacientů
v celkovém stavu (PS) 0-1.


176.13 L01XX35 anagrelid p.o. 1.00 DF 140,00 P


Anagrelid předepisuje hematolog a onkolog k léčbě esenciální
trombocytémie a trombocytémie doprovázející jiná
myeloproliferativní onemocnění u pacientů, u nichž selhala nebo
je kontraindikována léčba hydroxyureou při potvrzení diagnózy
a na základě doporučení některého z uvedených pracovišť (ÚHKT
Praha, U Nemocnice 1, Praha 2, Hemato-onkologické odd. FN Plzeň,
Edvarda Beneše 13, Plzeň, Interní hemato-onkologické kliniky FN
Hradec Králové, Sokolská 581, Hradec Králové, Interní
hematoonkologické kliniky FN Brno - Bohunice, Jihlavská 20, Brno,
Hematoonkologické kliniky FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, Olomouc,
FN KV Praha, Šrobárova 50, Praha 10).


177 Ostatní cytostatika kromě platinových, ostatní cesty
aplikace


177.1 L01AC01 thiotepa parent. 1.00 MG 20,83 B/ONK,HEM


177.2 L01AD01 karmustin parent. 1.00 MG 9,19 B/ONK,HEM


53666 BICNU(STERILE CARMUSTINE/BCNU/) inj sic 1x100mg+sol BQB I


177.3 L01AD04 streptozocin parent. 10.00 MG 14,47 B/ONK,HEM


177.4 L01AD05 fotemustin parent. 1.00 MG 80,06 B/P


55407 MUSTOPHORAN inj pso lqf 1x208mg+so THN B


177.5 L01XC02 rituximab do 100 mg parent. 10.00 MG 854,98 B/P
včetně v jedné lahvičce


177.6 L01XC02 rituximab nad 100 mg parent. 10.00 MG 825,12 B/P
v jedné lahvičce


Rituximab předepisuje onkolog a hematolog:
1) v 1. linii v kombinaci s chemoterapií CVP u nemocných
s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia
2) u difúzního velkobuněčného nehodgkinského maligního lymfomu
B řady CD 20 pozitivní v 1. linii s režimem CHOP
3) u nemocných s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického
stadia, kteří se nacházejí ve druhém či dalším relapsu po
chemoterapii nebo jejichž nádor je chemoresistentní.


177.7 L01XC03 trastuzumab parent. 1.00 DF 17 877,93 B/P


Trastuzumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku pacientům s nádory se zvýšenou
HER2 expresí, nebo pacientům, jejichž nádory vykazují amplifikaci
genu HER2 zjištěnou a vyhodnocenou odpovídající metodou:
1) u pacientů s metastatickým karcinomem prsu HER 2 negativní,
FISH pozitivní. Při předchozí léčbě antracykliny je vhodná
monoterapie nebo kombinace s taxany (NE gemcitabin,
carboplatina)
2) v kombinaci s paclitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali
předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádor.
onemocnění a pro něž léčba antracyklinem není vhodná
3) v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali
předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádorového
onemocnění.

Všechny léčené pacientky jsou registrovány v Masarykově
onkologickém ústavu, Žlutý kopec 7, Brno, musí mít pozitivní FISH
vyšetření z referenční laboratoře. HER-2/neu IHC posit. na 3+ lze
akceptovat jen pokud FISH nelze provést z technických důvodů.


177.8 L01XC04 alemtuzumab parent. 1.00 MG 402,90 B/P


Alemtuzumab předepisuje hematolog a onkolog specializovaného
pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními
pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, u pacientů
s chronickou lymfatickou leukémií (CLL), u kterých nebylo
dosaženo kompletní nebo parciální remise po předchozí
chemoterapii, nebo u kterých bylo dosaženou pouze krátkodobé
remise (méně než 6 měsíců) po léčbě
fludarabiniumdihydrogenfosfátem.
Léčba alemtuzumabem se ukončí:
a) nedojde-li během prvních 4 týdnů k terapeutické odpovědi
b) při kompletní odpovědi
c) při částečné odpovědi, po které následuje plateau bez dalšího
zlepšení po dobu 4 týdnů.


177.9 L01XC06 cetuximab parent. 1.00 MG 68,23 B/P


Cetuximab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku v kombinaci s irinotekanem k léčbě
pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem, který
exprimuje receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR), po
selhání cytotoxické léčby zahrnující irinotekan (3. linie léčby).


177.10 L01XC07 bevacizumab parent. 1.00 MG 102,14 B/P


Bevacizumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku v 1. linii léčby u pacientů
s diagnózou metastazujícího karcinomu tlustého střeva nebo rekta,
kteří mohou být zároveň léčeni chemoterapeutickým režimem
obsahujícím fluoropyrimidin (např. v kombinaci s irinotekanem)
a pro které platí zároveň všechna níže uvedená kritéria:
- PS (ECOG) mají do 1 včetně
- jsou bez CNS metastáz
- jsou bez signifikantního kardiovaskulárního onemocnění (IM před
6 měsíci, CMP před 6 měsíci, nestabilní angina pectoris,
městnavá srd. nedostatečnost - dle klasifikace NYHA st. II,
závažné formy arytmie)
- bez závažných tromboembolických příhod v anamnéze.
Léčba se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby.
V případě odpovědi na léčbu a následném operačním výkonu
(resekce), lze v léčbě bevacizumabem pokračovat.


177.11 L01XD02 verteporfin parent. 15.00 MG 35 104,24 K/P

Verteporfin k fotodynamické terapii (PDT) předepisuje oftalmolog
u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou
chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým
vyšetřením.

Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních
subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán (CHNVM),
u věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD), dále u patologické
myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu
histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při
komplikacích makulárních dystrofií (morbus Best).

PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného
prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu
života nemocného u komplikovaných případů nemocných se
subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je
omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna
nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné
biomikroskopické a angiografické vyšetření (fluorescenční, event.
indocyaninová angiografie), někdy i optická koherentní tomografie
(OCT).

Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného
pracoviště. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné
personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro
nemocné.


177.12 L01XD03 methylaminolevulinát lok. 2.00 GM 7 919,76 O/P


Methylaminolevulinát předepisuje dermatolog specializovaného
pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními
pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku jako součást
léčebného výkonu v léčbě superficiálního vícečetného
bazocelulárního karcinomu jako poslední možnost po vyčerpání
léčebných možností jinými dostupnými léčivými prostředky nebo
postupy a po léčbě imiquimodem.


177.13 L01XX01 amsakrin parent. 1.00 MG 25,21 B/ONK,HEM


177.14 L01XX02 asparagináza parent. 1.00 MG 2 721,33 B/ONK,HEM


177.15 L01XX09 miltefosin lok. 60.00 MG 9,56


177.16 L01XX11 estramustin parent. 1.00 MG 0,86 B/ONK,HEM,
URN


58800 ESTRACYT inj sic 10x300mg+so PIR I


177.17 L01XX17 topotekan parent. 1.00 MG 2 339,20 B/P


Topotekan předepisuje onkolog:
- u pacientek s metastazujícím karcinomem vaječníku ve 2. linii
po selhání platinových derivátů a taxanů při recidivě v odstupu
delším než 6 měsíců od skončení primární léčby, kde je
dostatečná dřeňová rezerva
- u pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (SCLS),
u kterých není opakování léčby režimem první volby považované
za vhodné.


177.18 L01XX19 irinotekan parent. 1.00 MG 46,97 B/P


Irinotekan předepisuje onkolog v léčbě pacientů s kolorektálním
karcinomem v klin. stadiu IV:
a) v monoterapii při rezistenci na 5-fluorouracil
b) v kombinaci FOLFIRI
c) v možné kombinaci s cetuximabem
d) v možné kombinaci s bevacizumabem.


177.19 L01XX27 oxid arsenitý parent. 1.00 DF 9 735,89 B/P


Oxid arsenitý předepisuje onkolog a hematolog specializovaného
pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními
pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další
linii léčby dospělých pacientů s relabující/refrakterní akutní
promyelocytární leukémií, která je charakterizovaná přítomností
translokace t(15;17) anebo přítomností genu promyelocytární
leukémie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), po
předcházející léčbě retinoidy a chemoterapii.


178 Hormonální léčiva s cytostatickým účinkem


178.1 L01XX11 estramustin p.o. 10.00 MG 2,89 L/ONK,HEM,
URN


58742 ESTRACYT cps 100x140mg PIK I


178.2 L02AB01 megestrol (pevné lékové p.o. 160.00 MG 37,32 L/ONK,HEM,
formy) URN,GYN,SEX


32103 MEGAPLEX 160 MG por tbl nob 30x160mg PHM NL
58936 MEGACE 160 MG tbl 100x160mg HAG D


178.3 L02AB01 megestrol (tekuté lékové p.o. 160.00 MG 66,22 P
formy)

Indikován v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech,
kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové
terapie.


53145 MEGACE SUSP. sus por 1x240ml BYE E


178.4 L02AB02 medroxyprogesteron p.o. 1.00 GM 127,12 L/ONK,HEM,
URN,GYN,SEX


32121 MEDROPLEX 100 MG por tbl nob 100x100mg PHM NL


178.5 L02AB02 medroxyprogesteron parent. 1.00 GM 624,49 L/ONK,GYN,
SEX


87805 DEPO-PROVERA inj sus 1x1ml-lag PMB B


178.6 L02AB03 gestonoron parent. 1.00 MG 1,09 L/ONK,GYN,
SEX


178.7 L02AE01 buserelin inhal. 1.00 MG 227,99 P


178.8 L02AE01 buserelin parent. 1.00 MG 247,26 K/P


178.9 L02AE01 buserelin (depotní parent. 1.00 MG 1 680,76 K/P
lékové formy aplikované
1x měsíčně)


178.10 L02AE01 buserelin (depotní parent. 1.00 MG 1 540,91 K/P
lékové formy aplikované
1x za tři měsíce)


178.11 L02AE02 leuprorelin parent. 1.00 MG 247,26 K/P


178.12 L02AE02 leuprorelin (depotní parent. 1.00 DF 4 098,66 K/P
lékové formy aplikované
1x měsíčně)


178.13 L02AE02 leuprorelin (depotní parent. 1.00 DF 12 056,58 K/P
lékové formy aplikované
1x za tři měsíce)


178.14 L02AE03 goserelin (depotní parent. 1.00 DF 4 098,66 K/P
lékové formy aplikované
1x měsíčně)


178.15 L02AE03 goserelin (depotní parent. 1.00 DF 12 056,58 K/P
lékové formy aplikované
1x za tří měsíce)


178.16 L02AE04 triptorelin parent. 1.00 DF 221,55 K/P


178.17 L02AE04 triptorelin (depotní parent. 1.00 DF 4 098,66 K/P
lékové formy aplikované
1x měsíčně)


178.18 L02AE04 triptorelin (depotní parent. 1.00 MG 12 056,58 K/P
lékové formy aplikované
1x za tří měsíce)


Buserelin, leuprorelin, gosereli a triptorelin předepisuje
onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo
gynekolog k:
a) léčbě karcinomu prsní žlázy u premenopauzálních
a perimenopauzálních žen jen po dobu adjuventní chemo
a radioterapie (goserelin);
b) léčbě karcinomu prostaty (buserelin, leuprorelin, goserelin,
triptorelin);
c) léčbě myomatosy spojené s poruchou fertility nebo její těžké
formy vyžadující předoperační redukci nálezu (leuprorelin,
goserelin, triptorelin);
d) léčbě těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem
endometriózy (leuprorelin, goserelin, triptorelin);
e) léčbě pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin);
f) indukci ovulace při in vitro fertilizaci.
V rámci asistované reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou
přípravky předepisovány lékařem specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení
výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém
návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka
10.


179 Antagonisté hormonů a příbuzné látky používané
v onkologii


179.1 L02AA01 diethylstilbestrol p.o. 10.00 MG 3,24 L/ONK,HEM,
URN,GYN,SEX


179.2 L02AA01 diethylstilbestrol parent. 10.00 MG 6,40 B/ONK,HEM,
URN,SEX


179.3 L02AA02 polyestradiol fosfát parent. 1.00 MG 3,11 B/ONK,HEM,
URN,SEX


179.4 L02AA03 ethinylestradiol p.o. 1.00 MG 3,97 L/ONK,HEM,
URN,GYN,SEX


179.5 L02AA04 fosfestrol p.o. 0.10 GM 3,24 L/ONK,HEM,
URN,GYN,SEX


179.6 L02AA04 fosfestrol parent. 0.10 GM 4,68 B/ONK,HEM,
URN,SEX


179.7 L02BA01 tamoxifen (do 20 mg p.o. 20.00 MG 3,35
v 1 tabletě včetně)


10703 TAMIFEN 10 por tbl nob 100x10mg MOE CY
31581 TAMOPLEX 10 MG por tbl nob 100x10mg-I PHM NL
31586 TAMOPLEX 20 MG por tbl nob 100x20mg-I PHM NL
44056 TAMOXIFEN EBEWE 10 MG por tbl nob 30x10mg EBP A
44057 TAMOXIFEN EBEWE 20 MG por tbl nob 30x20mg EBP A
67039 TAMIFEN 10 por tbl nob 30x10mg MOE CY
88392 TAMOXIFEN LACHEMA 10 tbl 100x10mg PVL CZ


179.8 L02BA01 tamoxifen (nad 20 mg p.o. 20.00 MG 3,34
v 1 tabletě)

44058 TAMOXIFEN EBEWE 30 MG por tbl nob 30x30mg EBP A
44059 TAMOXIFEN EBEWE 40 MG por tbl nob 30x40mg EBP A

179.9 L02BA02 toremifen p.o. 60.00 MG 9,73 L/ONK


179.10 L02BA03 fulvestrant parent. 8.30 MG 435,52 B/P


Fulvestrant předepisuje onkolog po vyčerpání předchozí léčby
tamoxifenem a inhibitory aromatázy ve 3. linii léčby
postmenopauzálních žen s hormonálně dependentním, lokálně
pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu při relapsu
onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii
nebo progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny.


179.11 L02BB01 flutamid p.o. 0.75 GM 63,98 L/ONK,URN,
SEX,END


16036 APO-FLUTAMIDE tbl obd 100x250mg CMG IRL
16579 APO-FLUTAMIDE tbl obd 100x250mg KAT NL
31736 FLUTAPLEX por tbl nob 100x250mg PHM NL
54521 ANDRAXAN tbl obd 100x250mg MCI CZ
58741 APO-FLUTAMIDE tbl obd 100x250mg APT CND


179.12 L02BB02 nilutamid p.o. 0.30 GM 154,71 L/ONK,URN,
SEX


179.13 L02BB03 bicalutamid do 50 mg p.o. 50.00 MG 114,35 P
včetně


179.14 L02BB03 bicalutamid nad 50 mg p.o. 50.00 MG 91,45 P

Bicalutamid 50 mg je indikován u pacientů s karcinomem prostaty,
u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných nežádoucích
účinků.

Bicalutamid 150 mg předepisuje urolog a onkolog jako časnou
adjuvantní léčbu nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem
prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými faktory
(Gleason skore ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní
chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným
karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba
k radioterapii.


180 Inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii


180.1 L02BG01 aminogluthetimid p.o. 1.00 GM 61,03 L/ONK,END


180.2 L02BG03 anastrozol p.o. 1.00 MG 137,63 P


180.3 L02BG04 letrozol p.o. 2.50 MG 137,63 P


Letrozol předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek
s karcinomem prsu:
a) po selhání tamoxifenu u pokročilého onemocnění jako druhá řada
hormonoterapie
b) při prokazatelné a zdokumentované kontraindikaci tamoxifenu
c) v prodloužené adjuvantní léčbě časného stadia karcinomu prsu
po prodělané předchozí standardní adjuvantní léčbě
tamoxifenem.


56509 FEMARA por tbl flm 30x2.5mg NPA CH


180.4 L02BG06 exemestan p.o. 25.00 MG 137,63 P


Anastrozol a exemestan předepisuje onkolog v léčbě
postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu:
a) po selhání tamoxifenu u pokročilého onemocnění jako druhá
řada hormonoterapie
b) při prokazatelné a zdokumentované kontraindikaci tamoxifenu
c) v prodloužené adjuvantní léčbě časného stádia karcinomu prsu.


181 Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně
interferonů


181.1 L03AA02 filgrastim parent. 1.00 MG 6 860,05 B/P


Filgrastim předepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke
zkrácení doby trvání neutropenie a snížení výskytu febrilní
neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou
chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou
chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů)
a ke zkrácení období neutropenie u pacientů léčených
myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně,
kteří jsou považováni za zvýšeně ohrožené těžkou prolongovanou
neutropenií:
a) u přípravných režimů pro sběr kmenových buněk z periferní krve
před plánovanou transplantací
b) v léčbě febrilní neutropenie či jiných závažných infekčních
komplikací neutropenických pacientů
c) při eliminaci neutropenie během chemoterapie s cílem dodržení
termínů a dávek chemoterapie pro nádory s vysokým rizikem
d) u cyklické neutropenie a těžké chronické neutropenie u dětí
a dospělých, není-li možno postupovat jiným způsobem
e) u nezralých novorozenců s počtem granulocytů pod 0,5 x 10 na
devátou/l nebo počet leukocytů pod 1 x 10 na devátou/l.


181.2 L03AA13 pegfilgrastim parent. 1.00 MG 5 211,00 B/P


Pegfilgrastim předepisuje hematolog, onkolog a neonatolog ke
zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní
neutropenie u pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro
maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní
leukémie a myelodysplastického syndromu).


181.3 L03AB01 interferon alfa natural parent. 1.00 MU 192,36 B/P


Interferon alfa přirozený předepisuje hepatolog a infekcionista
pouze v případě:
a) tzv. "breakthrough fenomen" v průběhu léčby chronické HCV
infekce dvojkombinační terapií (rekombinantní interferon alfa
a ribavirin).
"Breakthrough fenomen" je stav, kdy je léčbou dosaženo kompletní
odpovědi (tj. negativní sérová HCV-RNA a současně normální ALT)
a v dalším průběhu léčby dojde k novému vzplanutí, tj. objeví se
opět elevace ALT a/nebo pozitivní sérová HCV-RNA.
b) chronické hepatitis typu B (k léčbě dospělých pacientů
s aktivní chronickou hepatitidou B s markery virové repliakce,
například pozitivní HBV-DNA, DNA polymeráza, HBeAg).


181.4 L03AB03 interferon gamma parent. 1.00 MU 1 268,35 B/P


Interferon gama je indikován ke snížení frekvence závažných
infekčních komplikací u pacientů s chronickou granulomatózní
chorobou (CGD).


181.5 L03AB04 interferon alfa-2a - parent. 1.00 MU 192,36 B/P
aplikační forma "pera"


181.6 L03AB04 interferon alfa-2a do parent. 1.00 MU 192,36 B/P
10 MU v 1 ampuli vč. -
jiné aplikační formy


181.7 L03AB04 interferon alfa-2a nad parent. 1.00 MU 178,11 B/P
10 MU v 1 ampuli vč. -
jiné aplikační formy


Interferon alfa 2a předepisuje onkolog a hematolog v:
1) onkologických indikacích u:
a) leukémie z "vlasatých buněk" (trichocelulární) při
kontraindikaci cladribinu
b) chronické myeloidní leukémie
c) kožního T-buněčného lymfomu u pacientů, u kterých došlo
k progresi choroby a kteří nereagují na zavedenou terapii,
nebo pro ně konvenční terapie není vhodná
d) v léčbě maligního melanomu adjuvance u st. III. (TRN0 nebo
TXN1) max. 52 týdnů; paliace dle Leghyo 2x, přešetření
a při efektu ještě 2x
e) u metastazujícího Grawitzova nádoru jako individualizovaná
paliativní terapie v kombinaci
- dle Atzpodiena u pac., kde je performans status menší než
2, po 2 cyklech a přešetření a při stabilizaci nemoci lze
schválit ještě 2 cykly, nebo
- interferon alfa 5 - 10 MU 3x týdně do progrese či do
toxicity. Udržovací terapie přesně dle schématu
interferon alfa 1., 2. a 5. den v kombinaci
s interleukinem 2 - 3., 4. a 5. den v intervalu 8 týdnů.
V udržovací terapii je nutno podávat oba preparáty při
toleranci jednoho z nich se terapie ukončuje.
f) u folikulárních nehodgkinských lymfomů
2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog
a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů
trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou
kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky
aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky
a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou
PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR.


181.8 L03AB05 interferon alfa-2b - parent. 1.00 MU 192,36 B/P
aplikační forma "pera"


181.9 L03AB05 interferon alfa-2b do parent. 1.00 MU 192,36 B/P
10 MU v 1 ampuli včetně -
jiné aplikační formy


16555 ROFERON-A 9 MIU/0.5 ML sol inj 5x9mu/0.5ml RCE CZ


181.10 L03AB05 interferon alfa-2b nad parent. 1.00 MU 178,11 B/P
10 MU v 1 ampuli - jiné
aplikační formy


Interferon alfa 2b předepisuje onkolog a hematolog v:
1) onkologických indikacích u:
a) leukémie z "vlasatých buněk" (trichocelulární) při
kontraindikaci cladribinu
b) chronické myeloidní leukémie
c) v léčbě maligního melanomu adjuvance u st. III. (TRN0 nebo
TXN1) max. 52 týdnů; paliace dle Leghyo 2x, přešetření
a při efektu ještě 2x
d) mnohočetného myelomu jako udržovací léčba u nemocných,
u nichž bylo dosaženo objektivní remise, a to následně po
iniciální indukční chemoterapii
e) folikulárního lymfomu s vysokým stupněm malignity jako
adjuvans vhodné kombinované indukční chemoterapie (schéma
CHOP)
f) u karcinoidního tumoru
2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog
a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů
trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou
kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky
aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky
a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou
PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR.


181.11 L03AB07 interferon beta-1a do parent. 1.00 MU 367,98 B/P
22 rg v 1 amp. včetně

181.12 L03AB07 interferon beta - 1a nad parent. 1.00 MU 250,00 B/P
22 rg do 44 rg v 1 amp.
včetně


181.13 L03AB07 interferon beta-1a parent. 1.00 MU 922,00 B/P
výhradně pro
intramuskulární podání


181.14 L03AB08 interferon beta-1b parent. 1.00 MU 213,00 B/P


Interferon beta-1a a interferon beta-1b předepisuje lékař
specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku
pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené
sklerózy mozkomíšní v remitentním stadiu choroby, pokud je
přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené
relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslení 2 roky) a invalidita
nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.
Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány
každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu.
Léčba je ukončena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok,
zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztrátě schopnosti
chůze).
U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje
interferonem beta-1a pro intramuskulární podání, při jeho
kontraindikaci glatirameracetát kopolymerem.
U vyššího stupně EDSS (2,5-4,5) lze léčbu zahájit interferonem
beta-1b nebo interferonem beta-1a (22 mcg) nebo
glatirameracetátem kopolymerem. Při nedostatečném efektu je
indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších
účincích je indikována změna preparátu.
Dlouhodobou léčbu (déle než 2 - 4 roky dle SPC) musí schválit
a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.


181.15 L03AB09 interferon alfacon-1 parent. 1.00 MU 192,36 B/P


181.16 L03AB10 peginterferon alfa-2b parent. 1.00 RG 57,89 B/P


181.17 L03AB11 peginterferon alfa-2a parent. 1.00 RG 38,97 B/P


Peginterferon předepisuje po dobu maxim. 48 týdnů hepatolog
a infektolog v léčbě hepatitidy C v kombinaci s ribavirinem u:
1) dospělých pacientů s chronickou hepatitidou C v minulosti
reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT
na konci léčby), avšak s následnou recidivou
dříve neléčených pacientů, s pozitivní sérovou HCV-RNA
v kombinaci s fibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou


181.18 L03AC01 aldesleukin parent. 1.00 MG 6 538,36 B/P


Aldesleukin předepisuje onkolog v:
1) léčbě metastazujícího karcinomu ledvin:
a) jako součást schématu dle Atzpodiena, kde performans
status je menší než 2, s přešetřením po dvou cyklech,
b) udržovací terapie v kombinaci s interferonem alfa.
V udržovací terapii je nutno podávat oba preparáty
najednou, při intoleranci jednoho z nich se terapie
ukončuje
2) v paliativní léčbě maligního melanomu dle Leghyo,
s přešetřením po dvou cyklech.
Užití je účelné pouze v rámci komplexní terapie na onkologickém
pracovišti.


182 Ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva


182.1 L03AX bac. propionibacterii parent. 1.00 MG 71,18 O/ONK
acnes


182.2 L03AX dialyzát lidských parent. 1.00 DF 787,79 P
leukocytů

Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti
alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou
a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární
imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.


182.3 L03AX dialyzát vepřových p.o. 1.00 BA 50 % L/ALG,IMU
leukocytů


182.4 L03AX laktobacillus acidophilus parent. 3.00 DF 574,23 O/GYN


86711 SOLCOTRICHOVAC inj sus 3x0.5ml IAB CH


182.5 L03AX směs bakteriálních lyzátů lok. 1.00 BA 50 % L/ALG,ORL


182.6 L03AX směs bakteriálních lyzátů p.o. 1.00 BA 50 %


182.7 L03AX thymostimulin (do 10 mg parent. 1.00 MG 63,39 B/P
včetně v jedné ampuli)


182.8 L03AX thymostimulin (nad 10 mg parent. 1.00 MG 44,28 B/P
v jedné ampuli)


182.9 L03AX vaccin. staphyl. phagolys. lok. 1.00 ML 35,68 L/ALG,ORL


182.10 L03AX vaccin. staphyl. phagolys. parent. 1.00 DF 71,32 O


182.11 L03AX03 BCG vakcína lok. 1.00 MG 36,37 O/ONK,URN


182.12 L03AX13 glatirameracetat parent. 20.00 MG 892,02 B/P


Glatirameracetát předepisuje lékař specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou
atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním
stadiu choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby
(2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za
poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.
Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány
každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu.
Léčba je ukončena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok,
zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztráta schopnosti
chůze).
U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem
beta-1b pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci
glatirameracetátem.
U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem
beta-1b nebo interferonem beta-1a (22 mcg) nebo
glatirameracetátem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod
na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je
indikována změna preparátu.
Dlouhodobou léčbu (déle než 2 - 4 roky dle SPC) musí schválit
a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.


183 Imunosupresivní léčiva, perorální podání


183.1 L04AA01 cyklosporin p.o. 250.00 MG 223,49 P


Cyclosporin je předepisován u transplantací, autoimunních chorob
a chorob spojených s poruchami imunity.


183.2 L04AA05 tacrolimus do 0,5 mg p.o. 5.00 MG 395,68 P
v jedné tabletě včetně


183.3 L04AA05 tacrolimus nad 0,5 mg p.o. 5.00 MG 294,05 P
v jedné tabletě

Léčbu tacrolimem předepisuje lékař pracující v transplantačních
centrech v indikaci transplantace ledvin, srdce a jater.


183.4 L04AA06 kyselina mykophenolová p.o. 2.00 GM 399,73 P

Léčbu mykofenolovou kyselinou předepisuje lékař pracující
v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu
hostitelem pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní
transplantace ledvin nebo transplantace srdce. Podává se
v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.


183.5 L04AA10 sirolimus p.o. 6.00 MG 615,89 P

Sirolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací
ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem
a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě
nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.


183.6 L04AA13 leflunomid p.o. 20.00 MG 75,15 P

Léčbu leflunomidem předepisuje revmatolog u pacientů s těžkou
formou:
a) revmatoidní artritidy se středně těžkým a těžkým průběhem
kloubního postižení a přetrvávající aktivitou nemoci při
dostatečné dávce sulfasalazinu nebo metotrexátu, které jsou
podávány nejméně po dobu 6 měsíců,
b) psoriatické artritidy.


183.7 L04AA18 everolimus p.o. 1.50 MG 237,84 P

Everolimus předepisují lékaři transplantačních center
u transplantací ledvin a srdce.


183.8 L04AX01 azathioprin (do 25 mg p.o. 10.00 MG 1,72
v jedné tabletě včetně)


14317 IMURAN 25 MG tbl obd 100x25mg HNN D
23322 AZAPRINE 25 MG por tbl flm 100x25mg IXP CZ
49023 IMURAN 25 MG tbl obd 100x25mg GAE PL


183.9 L04AX01 azathioprin (nad 25 mg p.o. 10.00 MG 1,06
v jedné tabletě)


23323 AZAPRINE 50 MG por tbl flm 100x50mg IXP CZ


183.10 L04AX02 thalidomidum do 50 mg p.o. 100.00 MG 167,91 P
v jedné tabletě včetně


183.11 L04AX02 thalidomidum nad 50mg p.o. 100.00 MG 116,40 P
v jedné tabletě


Thalidomid předepisuje onkolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku pacientům s mnohočetným myelomem
v prvním relapsu onemocnění nebo v případě rezistence na vstupní
léčbu obsahující vysokodávkový kortikoid.
Je podáván do dosažení maximální léčebné odpovědi a maximálně
2 měsíce léčby navíc. Následně může být podáván jako udržovací
léčba až do dalšího relapsu onemocnění nebo do vysazení pro
nežádoucí účinky. Léčba není nadále indikovaná v případě zjevné
progrese po třech měsících léčby nebo při toxicitě vyšší než
stupeň III dle WHO související s použitím léku.


184 Imunosupresivní léčiva ostatní cesty aplikace a ostatní
cytostatika


184.1 L04AA01 cyklosporin parent. 1.00 MG 2,23 U/J10


15643 SANDIMMUN inf cnc sol 10x5ml NAI CZ
88514 SANDIMMUN inf cnc sol 10x5ml NPA CH


184.2 L04AA02 muromonab-CD3 parent. 5.00 MG 9 861,05 U/J10


184.3 L04AA03 antilymfocytární IG parent. 10.00 MG 100,10 U/J10


184.4 L04AA04 antithymocytární IG parent. 1.00 MG 55,47 U/J10
(infuze)


184.5 L04AA04 antithymocytární IG parent. 1.00 MG 114,72 U/J10
(injekce)


184.6 L04AA05 tacrolimus parent. 5.00 MG 1 337,51 H


57631 PROGRAF 5 MG/ML inf cnc sol 10x1ml/5mg FUJ IRL


184.7 L04AA08 daclizumab parent. 350.00 MG 115 108,68 U/J10


184.8 L04AA09 basiliximab parent. 20.00 MG 40 614,02 H


184.9 L04AA11 etanerceptum parent. 7.00 MG 1 269,90 B/P


Etanercept předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra
se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku:
1) v léčbě aktivní revmatodiní artritidy u dospělých v případech,
kdy po podání jiných chorobu modifikujících léků, v kombinaci
s methotrexátem (pokud není kontraindikován) nebylo dosaženo
adekvátní terapeutické odpovědi;
2) k léčbě aktivní polyartikulární juvenilní chronické artritidy
u dětí ve věku od 4 let, u nichž nebylo dosaženo adekvátní
terapeutické odpovědi na léčbu methotrexátem, nebo u nichž
nebyl methotrexát tolerován;
3) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy
u dospělých v případech, kdy po předchozím podání jiných
chorobu modifikujících léků nebylo dosaženo adekvutní
terapeutické odpovědi;
4) k léčbě dospělých se závažnou aktivní ankylozující
spondylitidou, jestliže nebylo dosaženo adekvutní terapeutické
odpovědi konvenční léčbou;
5) k léčbě dospělých s těžkou psoriázou, postihující více než
10 % tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a je zároveň
splněno alespoň jedno z následujících kritérií:
a) nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba
(acitretin, metotrexát, cyklospirin A) - z důvodů vzniklých
nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či
kontraindikace
b) pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy
(acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB),
tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení
PASI nebo BSA o >50 % oproti výchozímu stavu) nebo by se
musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity
c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo
relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení
předcházející intenzivní léčby.
Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících
nedojde k zlepšení o 50 - 70 %.


184.10 L04AA12 infliximab parent. 375.00 MG 57 218,83 B/P


Infliximab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra
se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku:
1) k léčbě těžké a aktivní Crohnovy choroby s komplikovaným
průběhem nereagující na konvenční terapii;
2) k léčbě revmatoidní artritidy v kombinaci s methotrexátem
u pacientů s aktivní chorobou,jestliže odpověď na léčiva
modifikující chorobu, včetně metothrexátu, nebyla postačující;
3) k léčbě ankylozující spondylitidy u pacientů se závažnými
axiálními symptomy, zvýšenými serologickými markery zánětlivé
aktivity a kteří nereagují na adekvátní konvenční léčbu;
4) k léčbě psoriatické arthritidy v kombinaci s methotrexátem;
5) k léčbě tětké psoriázy postihující více než 10 % tělesného
povrchu nebo PASI více než 10 a zároveň splňují alespoň jedno
z následujících kritérií:
a) kde nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba
(acitretin, metotrexát, cyklospirin A) - z důvodů vzniklých
nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či
kontraindikace
b) kde pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy
(acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB),
tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení
PASI nebo BSA o >50 % oproti výchozímu stavu) nebo by se
musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity
c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo
relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení
předcházející intenzivní léčby.
Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících
nedojde k zlepšení o 50 - 70 %.


184.11 L04AA17 adalimumab parent. 2 DF 34 114,92 B/P


Adalimumab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra
se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto
typem léčivého přípravku:
1) k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatodiní arthritidy
u dospělých pacientů, jestliže odpoveň na chorobu modivikující
antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná.
Přípravek je možné podávat v monoterapii při nesnášenlivosti
methotrexátu nebo v případech, kdy pokračování v léčbě
methotrexátem není možné;
2) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy
u dospělých pacientů, u kterých odpověď na předchozí léčbu
chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla
dostatečná.


184.12 L04AA21 efalizumab parent. 1.00 MG 63,85 B/P


Efalizumab předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku u pacientů s těžkou psoriázou
postihující více než 10 % tělesného povrchu nebo PASI více než
10 a zároveň splňuje alespoň jedno z následujících kritérií:
a) nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba (acitretin,
metotrexát, cyklospirin A) - z důvodů vzniklých nežádoucích
účinků či toxicity, intolerance či kontraindikace
b) pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy
(acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB),
tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení
PASI nebo BSA o >50 % oproti výchozímu stavu) nebo by se
musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity
c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo
relapsy nastávají do jednoho měsíci po skončení předcházející
intenzivní léčby.
Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících
nedojde k zlepšení o 50 - 70 %.


184.13 L04AX01 azathioprin parent. 1.00 MG 9,60 U/J10


185 Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny
butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové,
perorální podání


185.1 M01AA butylpyrazolidiny p.o. 3.00 DF 3,07


185.2 M01AA05 klofezon p.o. 0.60 GM 3,07


185.3 M01AB deriváty kyseliny octové p.o. 70.00 MG 1,63


185.4 M01AB01 indometacin p.o. 0.10 GM 2,61


185.5 M01AB02 sulindac p.o. 0.40 GM 4,04


185.6 M01AB03 tolmetin p.o. 0.70 GM 4,04


185.7 M01AB05 diklofenak p.o. 0.10 GM 3,34


75605 DICLOFENAC AL 25 tbl obd 100x25mg APA D


185.8 M01AB05 diklofenak lékové formy p.o. 0.10 GM 3,52
s rychlým nástupem účinku


185.9 M01AB06 alclofenak p.o. 1.25 GM 3,34


185.10 M01AB09 lonazolak p.o. 0.60 GM 3,34


185.11 M01AB16 aceklofenak p.o. 0.20 GM 3,34


186 Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů
kyseliny propionové a fenamátů, perorální podání


186.1 M01AE01 ibuprofen p.o. 1.20 GM 1,53


15301 APO-IBUPROFEN 400 MG tbl obd 100x400mg CMG IRL
17907 APO-IBUPROFEN 400 MG tbl obd 100x400mg KAT NL


186.2 M01AE01 ibuprofen (lékové formy p.o. 1.20 GM 18,15
sirupu)


186.3 M01AE02 naproxen (pevné lékové p.o. 0.50 GM 3,34
formy)


186.4 M01AE02 naproxen (tekuté lékové p.o. 0.50 GM 12,21
formy)


186.5 M01AE03 ketoprofen p.o. 0.15 GM 3,34


186.6 M01AE07 suprofen p.o. 0.40 GM 3,34


186.7 M01AE08 pirprofen p.o. 0.80 GM 3,34


186.8 M01AE09 flurbiprofen p.o. 0.20 GM 3,34


186.9 M01AE10 indoprofen p.o. 0.60 GM 3,34


186.10 M01AE11 kyselina tiaprofenová p.o. 0.60 GM 3,34


186.11 M01AE12 oxaprozin p.o. 0.90 GM 7,66 P

Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu
u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně
v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie
po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být
léčba přerušena.


186.12 M01AE17 dexketoprofen p.o. 75.00 MG 4,20


186.13 M01AG02 kyselina tolfenámová p.o. 0.30 GM 4,77 P


Kyselina tolfenamová je indikována k léčbě záchvatu migrény
u dospělých nemocných.


187 Ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva pro perorální
podání


187.1 M01AC01 piroxikam p.o. 20.00 MG 1,80


14997 APO-PIROXICAM 20 cps 100x20mg CMG IRL
17159 APO-PIROXICAM 20 cps 100x20mg KAT NL
97710 APO-PIROXICAM 20 cps 100x20mg APT CND


187.2 M01AC02 tenoxikam p.o. 20.00 MG 1,80


187.3 M01AC05 lornoxikam p.o. 12.00 MG 1,80


187.4 M01AC06 meloxikam p.o. 15.00 MG 6,35


13280 RECOXA 15 por tbl nob 10x15mg ZEH CZ
13281 RECOXA 15 por tbl nob 20x15mg ZEH CZ


187.5 M01AH01 celecoxib p.o. 0.20 GM 19,97 P


187.6 M01AH03 valdecoxib 10 mg p.o. 1.00 DF 19,97 P


187.7 M01AH03 valdecoxib 20 mg p.o. 1.00 DF 27,95 P


187.8 M01AH03 valdecoxib 40 mg p.o. 1.00 DF 26,39 P


187.9 M01AH05 etoricoxib 120 mg v 1 tbl p.o. 60.00 MG 25,03 P


187.10 M01AH05 etoricoxib 60 mg v 1 tbl p.o. 1.00 DF 19,97 P


187.11 M01AH05 etoricoxib 90 mg v 1 tbl p.o. 1.00 DF 27,95 P

Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů předepisuje
revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:
a) krvácení z gastrointestinálního traktu v anamnéze
b) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená
fibroskopicky, v předchozích 20 letech života
c) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t. j. déle
než 6 - 8 týdnů), nebo
d)) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována
u následujících diagnóz:
a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia
dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé
iritace.
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena
v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg
včetně; v indikaci revmatoidní artritis denní dávka celecoxibu
do 400 mg včetně.
Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou
kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu
a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování
u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem
mellitus, periferním onemocněním tepen u kuřáků. Podávání COX-2
inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší
účinnou dávku.
Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze.

V indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida je předepisována
denní dávka valdecoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární
dysmenorea denní dávka valdecoxibu v prvním di do 80 mg včetně
a následující dny do 40 mg včetně.

Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen při akutním dnavém
záchvatu.


187.12 M01AX01 nabumeton p.o. 1.00 GM 6,35 P


Nabumeton se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu
u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně
v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie
po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být
léčba přerušena.


187.13 M01AX04 azapropazon p.o. 0.75 GM 6,35


187.14 M01AX13 proquazon p.o. 0.90 GM 6,35


187.15 M01AX17 nimesulid p.o. 0.20 GM 6,35


188 Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů
kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové
a fenamátů, ostatní cesty aplikace


188.1 M01AA butylpyrazolidiny parent. 1.00 DF 6,73


188.2 M01AB01 indometacin p.rect. 0.10 GM 3,20


188.3 M01AB01 indometacin parent. 0.10 GM 12,37


188.4 M01AB03 tolmetin p.rect. 0.70 GM 10,32


188.5 M01AB05 diklofenak p.rect. 0.10 GM 7,48


188.6 M01AB05 diklofenak parent. 0.10 GM 9,24


67548 ALMIRAL inj 100x3ml/75mg MOE CY


188.7 M01AB09 lonazolak p.rect. 0.60 GM 10,32


188.8 M01AC01 piroxikam p.rect. 20.00 MG 7,48


188.9 M01AC01 piroxikam parent. 20.00 MG 11,46


188.10 M01AC02 tenoxikam p.rect. 20.00 MG 10,51


188.11 M01AC02 tenoxikam parent. 20.00 MG 11,46


188.12 M01AC05 lornoxikam parent. 12.00 MG 11,46


188.13 M01AC06 meloxikam p.rect. 15.00 MG 12,70 P


188.14 M01AC06 meloxikam parent. 15.00 MG 38,11 P

Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu
u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně
v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie
po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být
léčba přerušena.

Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické
bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů,
kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA
indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA,
kvůli kterým musela být léčba přerušena, a to v případě, že
nelze použít tabletovou a čípkovou formu.


188.15 M01AE01 ibuprofen p.rect. 1.20 GM 9,17


188.16 M01AE01 ibuprofen parent. 1.20 GM 13,42


188.17 M01AE02 naproxen p.rect. 0.50 GM 10,51


188.18 M01AE02 naproxen parent. 0.50 GM 13,42


188.19 M01AE03 ketoprofen p.rect. 0.15 GM 8,18


188.20 M01AE03 ketoprofen parent. 0.15 GM 15,10


76657 KETONAL inj 10x2ml/100mg LEK SLO


188.21 M01AE11 kyselina tiaprofenová p.rect. 0.60 GM 10,51


188.22 M01AG etofenamat parent. 1.00 GM 13,42


188.23 M01AH04 parecoxib do 3 amp parent. 80.00 MG 320,99 P
v 1 bal. včetně


188.24 M01AH04 parecoxib nad 3 amp parent. 80.00 MG 320,99 O/P
v 1 bal.

Léčiva skupiny specifických COX-2 inhibitorů předepisuje
revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:
a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená
fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně,
nebo
b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t. j. déle než
6 - 8 týdnů), nebo
c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována
u následujících diagnóz:
a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia
dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé
iritace.
Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou
kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu
a neúplně kompenzovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba
omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku.
Parecoxib je indikován v léčbě pooperační bolesti u pacientů
s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů
s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.


188.25 M01AX17 nimesulid p.rect. 0.20 GM 12,70 P

Nimesulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní
a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění
u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně
příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX
neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.


189 Specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při
nemocech muskuloskeletálního systému


189.1 M01CB01 aurothiomalát sodný parent. 2.40 MG 3,82 L/REV


02780 TAUREDON 50 inj sol 10x0.5ml/50mg AKZ D
02781 TAUREDON 20 inj sol 10x0.5ml/20mg AKZ D


189.2 M01CC01 penicilamin (do 150 mg p.o. 0.50 GM 26,66
v jedné tabletě včetně)


66755 METALCAPTASE 150 tbl obd 50x150mg HEL D


189.3 M01CC01 penicilamin (nad 150 mg p.o. 0.50 GM 22,05
v jedné tabletě)


66753 METALCAPTASE 300 tbl obd 50x300mg HEL D


189.4 N02BA lysin acetylsalicylát parent. 3.00 GM 39,45


189.5 N02BA lysin salicylát parent. 3.00 GM 40,84


189.6 N02BA04 salicylát sodný parent. 3.00 GM 37,70


190 Lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva


190.1 M02AA ketofenylbutazon do 50 g lok. 1.00 GM 0,75
masti včetně v jednom
balení


190.2 M02AA kombinace ibuprofenu lok. 1.00 GM 0,75
a heparinoidu do 50 g
včetně v jednom balení


190.3 M02AA protizánětlivé přípr., lok. 1.00 GM 0,60
nesteroidní, k zevnímu
použití, nad 50 g masti
v jednom balení


190.4 M02AA05 benzydamin lok. 1.00 GM 0,75


190.5 M02AA06 etofenamát do 50 g masti lok. 1.00 GM 0,75
včetně v jednom balení


190.6 M02AA06 etofenamát nad 50 g lok. 1.00 GM 0,60
masti v jednom balení


190.7 M02AA07 piroxikam do 50 g masti lok. 1.00 GM 0,75
včetně v jednom balení


190.8 M02AA07 piroxikam nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0,60
v jednom balení


190.9 M02AA10 ketoprofen do 50 g masti lok. 1.00 GM 0,75
včetně v jednom balení


190.10 M02AA10 ketoprofen nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0,60
v jednom balení


190.11 M02AA10 ketoprofen spray (dle lok. 150.00 MG 4,84
obsahu ketoprofenu)


190.12 M02AA12 naproxen do 50 g masti lok. 1.00 GM 0,75
včetně v jednom balení


190.13 M02AA12 naproxen nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0,60
v jednom balení


190.14 M02AA13 ibuprofen do 50 g masti lok. 1.00 GM 0,75
včetně v jednom balení


190.15 M02AA13 ibuprofen nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0,60
v jednom balení


190.16 M02AA15 diklofenak (transdermální transd. 2.00 DF 4,96
lékové formy)


190.17 M02AA15 diklofenak do 50 g masti lok. 1.00 GM 0,75
včetně v jednom balení


190.18 M02AA15 diklofenak nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0,60
v jednom balení


16580 DOLMINA GEL drm gel 1x100gm ZEH CZ
67550 ALMIRAL GEL gel 1x250gm MOE CY


190.19 M02AA17 kyselina niflumová nad lok. 1.00 GM 0,60
50 g masti v jednom balení


190.20 M02AA21 tolectin do 50 g masti lok. 1.00 GM 0,75
včetně v jednom balení


190.21 M02AA21 tolectin nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0,60
v jednom balení


190.22 M02AA23 indomethacin do 50 g lok. 1.00 GM 0,75
masti včetně v jednom
balení


190.23 M02AA23 indomethacin nad 50 g lok. 1.00 GM 0,60
masti v jednom balení


190.24 M02AA23 indomethacin spray lok. 1.00 ML 0,75


190.25 M02AC přípravky s deriváty lok. 1.00 GM 0,75
kyseliny salicylové


190.26 M02AX jiné přípr. k léč. kloubů lok. 1.00 GM 0,75
a svalů k zevnímu použ.


190.27 M02AX10 různé lok. 1.00 GM 0,21


83872 UNGUENTUM CAMPHOR. drm ung 1x1000gm MVM CZ
VASEL. 10 % MVM


191 Svalová relaxancia


191.1 M03AA01 alkuronium parent. 20.00 MG 68,83 H


191.2 M03AA02 tubokurarin parent. 30.00 MG 54,55 H


191.3 M03AB decamethonium parent. 10.00 MG 23,22 H


191.4 M03AB01 suxamethonium (do 100 mg parent. 100.00 MG 62,39 H
v jedné ampuli včetně)


191.5 M03AB01 suxamethonium (nad 100 mg parent. 100.00 MG 39,60 H
v jedné ampuli)


191.6 M03AC02 gallamin parent. 100.00 MG 42,13 H


191.7 M03AC01 pankuronium parent. 10.00 MG 104,14 H


191.8 M03AC03 vekuronium parent. 10.00 MG 104,14 H


191.9 M03AC04 atrakurium parent. 50.00 MG 96,34 H


191.10 M03AC06 pipekuronium parent. 10.00 MG 100,99 H


191.11 M03AC09 rokuroniumbromid parent. 50.00 MG 187,11 H


191.12 M03AC10 mivacuronium parent. 10.00 MG 114,77 H


42587 MIVACRON inj 5x10ml/20mg WFD GB
42588 MIVACRON inj 5x10ml/20mg GAK I
42589 MIVACRON inj 5x5ml/10mg GAK I
42590 MIVACRON inj 5x5ml/10mg WFD GB


191.13 M03AC11 cisatracurium parent. 10.00 MG 124,06 H


18771 NIMBEX FORTE inj sol 1x30ml/150mg GXM I
18772 NIMBEX inj sol 5x2.5ml/5mg GXM I
18773 NIMBEX inj sol 5x10ml/20mg GXM I
56517 NIMBEX FORTE inj sol 1x30ml/150mg GWE GB
99581 NIMBEX FORTE inj sol 1x30ml/150mg GAK I


191.14 M03AX01 botulotoxin (do 100 U parent. 100.00 U 7 392,78 O/PX
v jedné ampuli včetně)


191.15 M03AX01 botulotoxin (nad 100 U parent. 100.00 U 1 725,51 O/P
v jedné ampuli)


Botulotoxin předepisuje neurolog specializovaného pracoviště -
centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu
tímto typem léčivého přípravku v léčbě:
1) Fokální dystonie: cervikální dystonie, idiopatický
blefarospasmus, idiopatický grafospasmus aj. profesionální
dystonické spasmy; fokální dystonie končetin; laryngeální
dystonie
2) Další dystonické poruchy: hemispasmus facialis;
postparalytický spasmus n. facialis; postparalytická synkinéza
n. facialis.


191.16 M03CA01 dantrolen parent. 0.10 GM 5 652,51 T


192 Antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M
nezařazené do jiných skupin


192.1 M04AA01 allopurinol p.o. 0.40 GM 3,21


192.2 M04AB02 sulfinpyrazon p.o. 0.30 GM 4,96


192.3 M04AB03 benzbromaron p.o. 0.10 GM 1,82


192.4 M04AC01 kolchicin p.o. 1.00 MG 5,46


62380 COLCHICUM-DISPERT tbl obd 50x500rg SVP D


193 Léčiva působící na mineralizaci kostí


193.1 G03XC01 raloxifen p.o. 60.00 MG 28,78 P

Raloxifen předepisuje internista, endokrinolog, revmatolog,
ortoped, gynekolog v 2. volbě při nesnášenlivosti bifosfonátů
u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem
(T skóre méně než -2,5 SD) nebo u nemocných s osteoporotickou
zlomeninou. Terapie delší než dva roky pouze u nemocných
s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.


193.2 M05BA02 kyselina klodronová parent. 1.50 GM 2 097,49 O/P


94548 BONEFOS inf cnc 5x5ml/300mg SOT SF


193.3 M05BA02 kyselina klodronová p.o. 1.60 GM 182,50 P
do 400 mg v jedné
tabletě včetně


94460 BONEFOS 400 MG cps 100x400mg SOT SF


193.4 M05BA02 kyselina klodronová p.o. 1.60 GM 280,79 P
nad 400 mg do 520 mg
v jedné tabletě včetně


193.5 M05BA02 kyselina klodronová p.o. 1.60 GM 182,50 P
nad 520 mg do 800 mg
v jedné tabletě včetně

Kyselinu klodronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista,
ortoped u pacientů s:
a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory
s kostními metastázami nebo bez nich,
b) mnohočetným myelomem.


56638 BONEFOS 800 MG tbl obd 60x800mg SOT SF


193.6 M05BA03 kyselina pamidronová parent. 60.00 MG 3 152,70 O/P

Kyselinu pamidronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista,
ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:
a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory
s kostními metastázami nebo bez nich,
b) mnohočetným myelomem,
c) manifestní Pagetovou chorobou.


193.7 M05BA04 kyselina alendronová p.o. 10.00 MG 8,27 P
s obsahem do 10 mg
v jedné tabletě včetně


32656 LINDRON por tbl nob 28x10mg KRK SLO


193.8 M05BA04 kyselina alendronová p.o. 10.00 MG 19,60 P
s obsahem nad 10 mg
v jedné tabletě

Kyselinu alendronovou předepisuje internista, ortoped,
revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou
prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD),
nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než
dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou
zástavou úbytku kostní hmoty.


193.9 M05BA06 kyselina ibandronová parent. 2.00 MG 2 208,23 O/P


26244 BONDRONAT 6 MG/6 ML inf cnc sol 1x6ml RRG GB


193.10 M05BA06 kyselina ibandronová p.o. 1 DF 8,27 P
s obsahem do 2,5 mg
v jedné tabletě včetně


193.11 M05BA06 kyselina ibandronová p.o. 1 DF 262,80 P
s obsahem 50 mg
v jedné tabletě


193.12 M05BA06 kyselina ibandronová p.o. 1 DF 586,50 P
s obsahem 150 mg
v jedné tabletě


Kyselinu ibandronovou parent. a v p.o. tabletě o síle 50 mg,
předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory
s kostními metastázami nebo bez nich,
b) mnohočetným myelome.

Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem účinné látky 5 mg, 35 mg
a 150 mg v 1 tabletě předepisuje internista, ortoped, revmatolog,
endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou
celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo
osteoporotickou patologickou zlomeninou.
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva
roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou
úbytku kostní hmoty.


193.13 M05BA07 kyselina risedronová do p.o. 5.00 MG 8,27 P
5 mg v 1 tabletě včetně


193.14 M05BA07 kyselina risedronová nad p.o. 5.00 MG 19,60 P
5 mg 1 tabletě

Kyselinu risedronovou předepisuje internista, ortoped,
revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou
prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD),
nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva
roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou
úbytku kostní hmoty.


193.15 M05BA08 kyselina zoledronová parent. 4.00 MG 7 965,00 O/P
do 4 mg v 1 amp. včetně


193.16 M05BA08 kyselina zoledronová parent. 4.00 MG 9 729,90 O/P
nad 4 mg v 1 amp.

Kyselinu zoledronovou předepisuje onkolog, hematolog, urolog
a pneumolog u pacientů:
a) v 1. linii léčby osteoblastických a smíšených kostních
metastáz solidních tumorů a ve 2. linii léčby osteolytických
lesí mnohočetného myelomu,
b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím
dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.
Kyselinu zoledronovou předepisuje internista, ortoped,
revmatolog nebo endokrinolog u pacientů s Pagetovou chorobou.


193.17 M05BX03 stroncium-ranelát p.o. 2.00 GM 39,75 P

Stroncium-ranelát předepisuje internista, ortoped, revmatolog,
endokrinolog a gynekolog u nemocných:
a) s komplikovanou osteoporosou, definovanou jako T-skore -2,5
na standardních měřených místech (bederní páteř, proximální
femur, event. předloktí) metodou dvoufotonové kostní
densitometrie a pokud má nemocný osteoporotickou frakturu,
b) u kterých jsou kontraindikované bisfosfonáty nebo raloxifen,
c) nesnášejících jiná antiresorpční léčiva nebo při projevech
závažných nežádoucích účinků na této léčbě.
Léčba delší než 2 roky je indikovaná pouze u nemocných
s prokazatelnou zástavou úbytku kostní density.


193.18 M05B Kys. alendronová p.o. 10.00 MG 21,56 P
v kombinaci
s vitamínem D3
(na kys. alendronovou)

Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje
internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog
u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem
(T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou
zlomeninou.
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než
dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou
zástavou úbytku kostní hmoty.


194 Ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního
systému


194.1 M01AX05 glukosamin sulfat p.o. 1.50 GM 11,17 L/REV,ORT


194.2 M01AX21 diacerein p.o. 100.00 MG 14,89 L/REV,ORT


194.3 M01AX25 chondroitin sulfat p.o. 1.60 GM 14,33 L/REV,ORT


194.4 M03BA52 carisoprodol a paracetamol p.o. 3.00 DF 2,44
v kombinaci


194.5 M03BX01 baklofen (do 10 mg p.o. 50.00 MG 9,74
v jedné tabletě včetně)


194.6 M03BX01 baklofen (nad 10 mg p.o. 50.00 MG 6,17
v jedné tabletě)


194.7 M03BX02 tizanidin (do 2 mg p.o. 12.00 MG 21,01 L/NEU,
v jedné tabletě včetně) ORT,REV


194.8 M03BX02 tizanidin (nad 2 mg p.o. 12.00 MG 15,48 L/NEU,
v jedné tabletě ) ORT,REV


194.9 M03BX04 tolperison p.o. 200.00 MG 4,28


194.10 M03BX04 tolperison parent. 200.00 MG 9,36


194.11 M03BX05 thiocolchicosid p.o. 12.00 MG 9,74


194.12 M03BX05 thiocolchicosid parent. 12.00 MG 38,21


194.13 M03BX07 tetrazepam p.o. 0.10 GM 9,74


194.14 M09AB52 multienzymy (obsahující p.o. 6.00 DF 7,72 P
pankreatin, trypsin,
chymotrypsin, bromelain,
papain, amylasu, lipasu
rutosid)

Multienzymové přípravky předepisuje onkolog, chirurg, internista
nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací
nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole
lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.


194.15 N02BB02 metamizol sodný (do 1 g parent. 3.00 GM 43,52 O
v 1 ampuli včetně)


194.16 N02BB02 metamizol sodný (nad 1 g parent. 3.00 GM 18,06 O
v 1 ampuli)


194.17 N02BB73 aminophenazon v kombinaci parent. 1.00 DF 7,92 O
s psycholeptiky


194.18 N02BE01 paracetamol (do 150 mg p.rect. 3.00 GM 72,33
v jednom čípku včetně)


86009 BEN-U-RON 125MG sup 5x125mg BNC D


194.19 N02BE01 paracetamol (nad 150 mg p.rect. 3.00 GM 13,94
v jednom čípku)


86014 BEN-U-RON 500MG sup 10x500mg BNC D
86015 BEN-U-RON 1000MG sup 10x1000mg BNC D


194.20 N02BE01 paracetamol parent. 3.00 GM 43,52 H


194.21 N02BE05 propacetamol parent. 1.00 GM 40,89 O


194.22 M09AX01 kyselina hyaluronová parent. 3.60 MG 190,54 P

Kyselinu hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog jako
součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů,
rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při
pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů,
u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.


195 Lokální anestetika ze skupiny esterů


195.1 N01AA01 ether pro anestézii inhal. 100.00 GM 15,10 H
(diethylether)


195.2 N01BA estery aminobenzoové parent. 100.00 ML 19,11 O
kyseliny


195.3 N01BA02 prokain (do 10 ml parent. 1.00 ML 1,34 O
v jedné ampuli včetně)


195.4 N01BA02 prokain (nad 10 ml parent. 1.00 ML 0,29 O
v jedné ampuli)


69670 INJECTIO PROCAIN. inj 1x250ml/500mg ARD CZ
CHLOR. 0.2 % ARD
69671 INJECTIO PROCAIN. inj 1x500ml/1gm ARD CZ
CHLOR. 0.2 % ARD
69673 INJECTIO PROCAIN. inj 1x250ml/1.25gm ARD CZ
CHLOR. 0.5 % ARD
69674 INJECTIO PROCAIN. inj 1x500ml/2.5gm ARD CZ
CHLOR. 0.5 % ARD
69676 INJECTIO PROCAIN. inj 1x250ml ARD CZ
CHLOR. 1 % ARD.
69677 INJECTIO PROCAIN. inj 1x500ml/5gm ARD CZ
CHLOR. 1 % ARD.
89212 INJECTIO PROCAIN. inj 1x200ml ARD CZ
CHLOR. 0.2 % ARD
89214 INJECTIO PROCAIN. inj 1x200ml ARD CZ
CHLOR. 0.5 % ARD
89216 INJECTIO PROCAIN. inj 1x200ml ARD CZ
CHLOR. 1 % ARD.


196 Lokální anestetika ze skupiny amidů


196.1 N01BB trimekain lok. 1.00 GM 1,15 O


196.2 N01BB trimekain (koncentrace parent. 1.00 ML 0,71 O
0,5 %)


69705 INJECTIO TRIMECAIN. inj 1x250ml 0.5 % ARD CZ
CHL. 0.5 % ARD
69706 INJECTIO TRIMECAIN. inj 1x500ml 0.5 % ARD CZ
CHL. 0.5 % ARD


196.3 N01BB trimekain (koncentrace parent. 1.00 ML 1,40 O
1 %, do 10 ml v jedné
ampuli včetně)


196.4 N01BB trimekain (koncentrace parent. 1.00 ML 0,27 O
1 %, nad 10 ml v jedné
ampuli)


69708 INJECTIO TRIMECAIN. inj 1x250ml 1 % ARD CZ
CHL. 1 % ARD
69709 INJECTIO TRIMECAIN. inj 1x500ml 1 % ARD CZ
CHL. 1 % ARD

196.5 N01BB trimekain parent. 1.00 ML 1,19 O
(koncentrace 2 %)


196.6 N01BB trimekain/adrenalin parent. 1.00 ML 2,30 O


196.7 N01BB01 bupivakain parent. 1.00 ML 2,35 O


06623 BUPIVACAINE inj sol 1x50ml SLH D
HYDROCHLORIDE 0.25 %
06624 BUPIVACAINE inj sol 10x50ml SLH D
HYDROCHLORIDE 0.25 %
06625 BUPIVACAINE inj sol 50x50ml SLH D
HYDROCHLORIDE 0.25 %
06634 BUPIVACAINE inj sol 10x50ml SLH D
HYDROCHLORIDE 0.5 %
06635 BUPIVACAINE inj sol 50x50ml SLH D
HYDROCHLORIDE 0.5 %


196.8 N01BB01 bupivakain parent. 1.00 ML 30,82 O
(lékové formy spinal)


196.9 N01BB02 lidokain parent. 1.00 ML 1,19 O


196.10 N01BB02 lidokain (obsah 11 ml) lok. 1.00 ML 3,81 P


196.11 N01BB02 lidokain (obsah 6 ml) lok. 1.00 ML 5,47 P


Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.


196.12 N01BB03 mepivakain parent. 1.00 ML 2,35 O


196.13 N01BB08 artikain parent. 1.00 ML 4,06 O


196.14 N01BB08 artikain (lékové formy parent. 1.00 ML 9,64 O
hyperbar)


196.15 N01BB09 levobupivacain parent. 1.00 ML 5,25 O


17962 NAROPIN 2 MG/ML inf sol 5x100ml/200mg AZC D
46610 NAROPIN 2 MG/ML inf sol 5x100ml/200mg AZC S
56038 NAROPIN 2 MG/ML inj sol 5x10ml/20mg AZC S


196.16 N01BB10 ropivacain parent. 1.00 ML 5,25 O


03755 CHIROCAINE 2.5 MG/ML inj sol 10x10ml ABB I


196.17 N01BB51 bupivakain/adrenalin parent. 1.00 ML 3,72 O


197 Lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci
s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou


197.1 N01BB52 lidokain/adrenalin parent. 1.00 ML 2,30 O


197.2 N01BB58 artikain/adrenalin parent. 1.00 ML 4,47 O


93109 SUPRACAIN 4 % inj 10x2ml ZEH CZ


197.3 N01BX01 ethylchlorid lok. 100.00 ML 91,24 O


198 Analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů
morfinu, perorální podání


198.1 N02AA01 morfin (100 a více mg p.o. 0.10 GM 40,57
v jedné tabletě)


80408 VENDAL RETARD 100 MG tab obd 30x100mg LAR A
94312 MST CONTINUS 100 MG tab ret 60x100mg NPP GB


198.2 N02AA01 morfin (do 10 mg v jedné p.o. 0.10 GM 63,38
tabletě včetně)


198.3 N02AA01 morfin (nad 10 mg do 30 mg p.o. 0.10 GM 47,10
včetně v jedné tabletě)


80406 VENDAL RETARD 30 MG tbl obd 30x30mg LAR A


198.4 N02AA01 morfin (nad 30 mg do 99 mg p.o. 0.10 GM 44,87
včetně v jedné tabletě)


80407 VENDAL RETARD 60 MG tbl obd 30x60mg LAR A
94311 MST CONTINUS 60 MG tbl ret 60x60mg NPP GB


198.5 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 52,68
formy s retardovaným
uvolňováním, 100 a více
mg v jedné dávce)


198.6 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 60,20
formy s retardovaným
uvolňováním, do 30 mg
v jedné dávce včetně)


198.7 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 57,04
formy s retardovaným
uvolňováním, nad 30 mg
do 99 mg v jedné dávce
včetně)


198.8 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 38,21
formy, do 200 mg včetně
v jednom balení)


198.9 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 17,20
formy, nad 200 mg
v jednom balení


198.10 N02AA03 hydromorfon do 4 mg p.o. 20.00 MG 96,04
v 1 tbl včetně


198.11 N02AA03 hydromorfon nad 4 mg p.o. 20.00 MG 89,01
do 8 mg v 1 tbl včetně


198.12 N02AA03 hydromorfon nad 8 mg p.o. 20.00 MG 81,59
do 24 mg v 1 tbl včetně


198.13 N02AB02 pethidin p.o. 0.40 GM 40,36


199 Analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů
morfinu, perorální podání


199.1 N02AA05 oxycodon do 20 mg p.o. 75.00 MG 119,47
v jedné tabletě včetně


199.2 N02AA05 oxycodon více než 20 mg p.o. 75.00 MG 111,11
do 40 mg v jedné tabletě
včetně


199.3 N02AA05 oxycodon více než p.o. 75.00 MG 100,48
40 mg v jedné tabletě


199.4 N02AA08 dihydrocodein (do 90 mg p.o. 0.15 GM 27,21
v jedné tabletě včetně)


10123 DHC CONTINUS 60 MG por tbl ret 60x60mg b NPP GB


199.5 N02AA08 dihydrocodein (nad 90 mg p.o. 0.15 GM 23,31
v jedné tabletě)


199.6 N02AC05 benzitramid p.o. 10.00 MG 12,42


199.7 N02AD01 pentazocin p.o. 0.20 GM 21,58


08968 FORTRAL tbl 100x50mg KRK SLO


199.8 N02AX01 tilidin p.o. 0.20 GM 19,33


199.9 N02AX02 tramadol hydrochlorid p.o. 0.30 GM 13,83
(pevné lékové formy
neretardované)


199.10 N02AX02 tramadol hydrochlorid p.o. 0.30 GM 21,50
(tekuté lékové formy)


199.11 N02AX02 tramadol hydrochlorid p.o. 0.30 GM 20,69
(pevné lékové formy
retardované)


199.12 N02AX52 tramadol hydrochlorid p.o. 1.00 DF 4,80
v kombinaci s paracetamolem


200 Analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů
morfinu, ostatní cesty aplikace


200.1 N01AH01 fentanyl (do 2 ml parent. 1.00 MG 134,67 O
roztoku v ampuli včetně)


30101 FENTANYL TORREX 50MCG/ML inj 5x2ml/100rg TRX A


200.2 N01AH01 fentanyl (nad 2 ml parent. 1.00 MG 99,18 O
roztoku v ampuli)


30102 FENTANYL TORREX 50 MCG/ML inj 5x10ml/500rg TRX A


200.3 N01AH02 alfentanyl parent. 1.50 MG 45,83 H


87721 RAPIFEN inj sol 5x2ml/1mg JAN B


200.4 N01AH03 sufentanyl (do 10 rg parent. 0.60 MG 1 312,26 H
v ampuli včetně)


93701 SUFENTA inj 5x2ml/10rg JAN B


200.5 N01AH03 sufentanyl (nad 10 do parent. 0.60 MG 581,77 H
50 rg v ampuli včetně)


21043 SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML inj sol 10x10ml/50rg TRX A
21044 SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML inj sol 20x10ml/50rg TRX A
30779 SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML inj sol 5x10ml/50rg TRX A
85526 SUFENTA FORTE inj 5x1ml/50rg JAN B


200.6 N01AH03 sufentanyl (nad 50 rg parent. 0.60 MG 539,08 H
v ampuli)


21088 SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML inj sol 5x5ml/250rg TRX A
21089 SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML inj sol 10x5ml/250rg TRX A
21090 SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML inj sol 20x5ml/250rg TRX A
21091 SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML inj sol 10x20ml/1mg TRX A
21092 SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML inj sol 20x20ml/1mg TRX A
30783 SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML inj sol 5x20ml/1mg TRX A
93702 SUFENTA FORTE inj 5x5ml/250rg JAN B


200.7 N01AH06 remifentanyl parent. 1.00 MG 213,10 H


17712 ULTIVA 2 MG inj plv sol 5x2mg GXM I
17713 ULTIVA 5 MG inj plv sol 5x5mg GXM I
86162 ULTIVA 2 MG inj plv sol 5x2mg GWB GB
86163 ULTIVA 5 MG inj plv sol 5x5mg GWB GB


200.8 N01AH51 fentanyl v kombinacích parent. 4.00 ML 37,35 H


200.9 N02AA01 morfin (do 10 mg v jedné parent. 30.00 MG 15,77 O
ampuli včetně)


200.10 N02AA01 morfin (nad 10 mg v jedné parent. 30.00 MG 9,53 O
ampuli)


200.11 N02AB02 pethidin (do 50 mg parent. 0.40 GM 54,42 O
v jedné ampuli včetně)


200.12 N02AB02 pethidin (nad 50 mg parent. 0.40 GM 33,66 O
v jedné ampuli)


200.13 N02AB03 fentanyl (s řízeným transd. 1.00 DF 629,87 P
uvolňováním 100 mikrogramů
za hodinu)


200.14 N02AB03 fentanyl (s řízeným transd. 1.00 DF 195,20 P
uvolňováním 25 mikrogramů
za hodinu)


17315 FENTAHEXAL 25 drm emp tdr 3x2.5mg HHO D


200.15 N02AB03 fentanyl (s řízeným transd. 1.00 DF 363,20 P
uvolňováním 50 mikrogramů
za hodinu)


17303 FENTAHEXAL 50 drm emp tdr 3x5mg HHO D
17304 FENTAHEXAL 50 drm emp tdr 5x5mg HHO D


200.16 N02AB03 fentanyl (s řízeným transd. 1.00 DF 522,55 P
uvolňováním 75 mikrogramů
za hodinu)


200.17 N02AB03 fentanyl (s řízeným transd. 1.00 DF 139,40 P
uvolňováním 12 mikrogramů
za hodinu)


Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován
v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.


200.18 N02AC03 piritramid parent. 300.00 MG 92,29 O


200.19 N02AD01 pentazocin parent. 0.20 GM 85,37 O


08966 FORTRAL inj 10x1ml/30mg KRK SLO


200.20 N02AE01 buprenorfin subling. 1.20 MG 78,18


200.21 N02AE01 buprenorfin parent. 1.20 MG 195,85 O


200.22 N02AE01 buprenorfin (s řízeným transd. 1.00 DF 218,79 P
uvolňováním 35 mikrogramů
za hodinu)


200.23 N02AE01 buprenorfin (s řízeným transd. 1.00 DF 314,85 P
uvolňováním 50,5 mikrogramů
za hodinu)


200.24 N02AE01 buprenorfin (s řízeným transd. 1.00 DF 388.93 P
uvolňováním 70 mikrogramů
za hodinu)

Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován
v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.


200.25 N02AF01 butorfanol parent. 12.00 MG 81,21 O


200.26 N02AF02 nalbufin parent. 80.00 MG 66,43 O


200.27 N02AX01 tilidin parent. 0.20 GM 16,00 O


200.28 N02AX02 tramadol hydrochlorid p.rect. 0.30 GM 40,66


12822 TRAMADOL LANNACHER 100 MG sup 5x100mg LAR A
32084 TRALGIT SUPP. rct sup 10x100mg ZEH SK


200.29 N02AX02 tramadol hydrochlorid parent. 0.30 GM 80,43 O
(do 50 mg v jedné ampuli
včetně)


12477 TRAMABENE 50 INJEKCE inj 5x1ml/50mg MCK D
32090 TRALGIT 50 INJ inj sol 5x1ml/50mg ZEH SK
32091 TRALGIT 50 INJ inj sol 10x1ml/50mg ZEH SK
92363 TRAMADOL LANNACHER 50 MG/1ML inj 5x1ml/50mg LAR A


200.30 N02AX02 tramadol hydrochlorid parent. 0.30 GM 41,58 O
(nad 50 mg v jedné ampuli)


12478 TRAMABENE 100 INJEKCE inj 5x2ml/100mg MCK D
32087 TRALGIT 100 INJ inj sol 5x2ml/100mg ZEH SK
32088 TRALGIT 100 INJ inj sol 10x2ml/100mg ZEH SK
92364 TRAMADOL LANNACHER 100 MG/2ML inj 5x2ml/100mg LAR A


201 Analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů
kyseliny salicylové, perorální podání


201.1 N02BA lysin acetylsalicylát p.o. 3.00 GM 8,45
(do 100 mg v jedné tabletě
včetně)


201.2 N02BA lysin acetylsalicylát p.o. 3.00 GM 6,30
(nad 100 mg v jedné tabletě)


201.3 N02BA01 kyselina acetylsalicylová p.o. 3.00 GM 6,34


00011 ACYLPYRIN tbl 10x500mg SLO SK


201.4 N02BA02 aloxiprin p.o. 3.00 GM 6,30


201.5 N02BA03 cholin salicylát p.o. 3.00 GM 8,45


201.6 N02BA11 diflunisal p.o. 0.75 GM 5,59


202 Ostatní analgetika - antipyretika, perorální podání


202.1 N02BE01 paracetamol (pevné lékové p.o. 3.00 GM 8,82
formy do 125 mg v jedné
tabletě včetně)


202.2 N02BE01 paracetamol (pevné lékové p.o. 3.00 GM 4,33
formy nad 125 mg v jedné
tabletě)


03837 PARALEN 500 tbl 10x500mg ZEH CZ
15385 APO-ACETAMINOPHEN 500 MG tbl 100x500mg CMG IRL
83608 APO-ACETAMINOPHEN 500 MG tbl 100x500mg APT CND


202.3 N02BE01 paracetamol (tekuté p.o. 3.00 GM 8,45
lékové formy)


203 Antimigrenika


203.1 N02CA01 dihydroergotamin p.o. 4.00 MG 1,20


203.2 N02CA01 dihydroergotamin parent. 4.00 MG 108,99


203.3 N02CA01 dihydroergotamin nosní inhal. 1.00 MG 48,87
spray


203.4 N02CA07 lisurid p.o. 75.00 RG 0,71


203.5 N02CA52 ergotamin, kombinace p.o. 4.00 DF 9,17


203.6 N02CC01 sumatriptan parent. 1.00 DF 861,95 P


Sumatriptan předepisuje lékař neurolog u nemocných s opakovanými,
těžkými záchvaty migrény nebo cluster headaches v další linii po
vyčerpání všech ostatních léčebných možností.


203.7 N02CC01 sumatriptan (do 50 mg p.o. 50.00 MG 92,35
včetně v jedné tabletě)


203.8 N02CC01 sumatriptan (nad 50 mg p.o. 50.00 MG 69,26
v jedné tabletě)


203.9 N02CC01 sumatriptan (nosní sprej) inhal. 1.00 DF 210,86 P

Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog
k terapii těžkého migrenozního záchvatu s častým zvracením,
nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.


79382 IMIGRAN 10 MG nas spr sol 2x0.lml GXM I
93078 IMIGRAN 10 MG spr nas 2x0.lml GWE I


203.10 N02CC02 naratriptan p.o. 2.50 MG 92,35


203.11 N02CC03 zolmitriptan p.o. 2.50 MG 92,35


203.12 N02CC03 zolmitriptan inhal. 1.00 DF 210,86 P
(nosní sprej)


Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog
k terapii těžkého migrenozního záchvatu s častým zvracením,
nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.


203.13 N02CC04 rizatriptan p.o. 10.00 MG 92,35


203.14 N02CC06 eletriptan p.o. 40.00 MG 92,35


203.15 N02CC07 frovatriptan p.o. 2.5 MG 92,35


203.16 N02CX lysin acetylsalicylát p.o. 1.00 DF 21,17
v kombinaci
s metoklopramidem


203.17 N02CX pipethiaden p.o. 3.00 DF 2,48


203.18 N02CX01 pizotifen p.o. 1.50 MG 5,74


203.19 N02CX06 oxetoron p.o. 0.12 GM 5,74


204 Antiepileptika ze skupiny barbiturátů


204.1 N03AA fenobarbital p.o. 0.10 GM 2,00
pseudonorefedr.


204.2 N03AA02 fenobarbital (do 15 mg p.o. 0.10 GM 5,94
v jedné tabletě včetně)


68578 PHENAEMALETTEN tbl 50x15mg DET D


204.3 N03AA02 fenobarbital (do 40 mg parent. 0.10 GM 123,38 O
včetně v jedné ampuli)


204.4 N03AA02 fenobarbital (nad 15 mg p.o. 0.10 GM 2,18
v jedné tabletě)


68579 PHENAEMAL 0.1 tbl 50x100mg DET D


204.5 N03AA02 fenobarbital (nad 40 mg parent. 0.10 GM 13,15 O
v jedné ampuli)


84449 LUMINAL inj 5x1ml/200mg DET D


204.6 N03AA03 primidon (pevné lékové p.o. 1.25 GM 11,49
formy)


13731 LISKANTIN tbl 100x250mg DET D


204.7 N03AA03 primidon (tekuté lékové p.o. 1.25 GM 44,48
formy)


205 Antiepileptika ze skupiny hydantoinátů,
oxazolidinů a sukcinimidů


205.1 N03AB02 fenytoin p.o. 0.30 GM 2,19


00297 SODANTON tbl 20x100mg ZEH SK
62234 EPILAN D GEROT tbl 100x100mg GER A


205.2 N03AB02 fenytoin parent. 0.30 GM 113,41 O


205.3 N03AB04 mefenytoin p.o. 0.40 GM 2,38


205.4 N03AB52 fenytoin, kombinace p.o. 3.00 DF 2,35


02625 SANEPIL tbl 20(blistr) ZEH SK


205.5 N03AD01 ethosuximid (pevné lékové p.o. 1.25 GM 16,40
formy)


92041 PETINIMID por cps mol 100x250mg GER A


205.6 N03AD01 ethosuximid (tekuté p.o. 1.25 GM 22,17
lékové formy)


02035 SUXILEP gtt 50gm 50 % GMD D
11037 SUXILEP gtt 50gm 50 % PHW D


205.7 N03AD03 mesuximid p.o. 0.90 GM 24,22


206 Antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů


206.1 N03AE01 klonazepam parent. 8.00 MG 225,09 O


14989 RIVOTRIL inj 5x1ml/1mg+solv. RCE CZ


206.2 N03AE01 klonazepam (pevné lékové p.o. 8.00 MG 23,60
formy do 0,5 mg v jedné
tabletě včetně)


14957 RIVOTRIL 0.5 MG tbl 50x0.5mg RCE CZ


206.3 N03AE01 klonazepam (pevné lékové p.o. 8.00 MG 12,42
formy nad 0,5 mg v jedné
tabletě)


206.4 N03AE01 klonazepam (tekuté lékové p.o. 8.00 MG 32,84
formy)


14000 RIVOTRIL 2.5MG/ML por gtt sol 1x10ml ROX I


206.5 N03AF01 karbamazepin (pevné lékové p.o. 1.00 GM 11,50
formy)


15305 APO-CARBAMAZEPINE tbl 100x200mg CMG IRL
17999 APO-CARBAMAZEPINE tbl 100x200mg KAT NL
62309 APO-CARBAMAZEPINE tbl 100x200mg APT CND
98080 NEUROTOP tbl 50x200mg GER A


206.6 N03AF01 karbamazepin (retardované p.o. 1.00 GM 16,07
pevné lékové formy)


16444 TEGRETOL CR 200 tbl ret 50x200mg NAI CZ
16445 TEGRETOL CR 400 tbl ret 30x400mg NAI CZ
92039 TEGRETOL CR 200 tbl ret 50x200mg NPA CH
93619 TEGRETOL CR 400 tbl ret 30x400mg NPA CH
96305 NEUROTOP RETARD 300 tbl ret 50x300mg GER A
96306 NEUROTOP RETARD 600 tbl ret 50x600mg GER A


206.7 N03AF01 karbamazepin (tekuté p.o. 1.00 GM 41,55
lékové formy)


206.8 N03AF02 oxcarbazepin p.o. 1.00 GM 10,85


207 Antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin


207.1 N03AG01 natrium valproát parent. 1.50 GM 1 081,83 K


54238 ORFIRIL 100 MG/ML inj sol 5x3ml/300mg DET D
INJEKTIONSLÖ.

207.2 N03AG01 natrium valproát a p.o. 1.50 GM 27,81
kyselina valproová
(retardované pevné
lékové formy do 300 mg
v jedné tabletě)


207.3 N03AG01 natrium valproát a p.o. 1.50 GM 25,61
kyselina valproová
(retardované pevné
lékové formy nad 300 mg
v jedné tabletě)


207.4 N03AG01 natrium valproát (pevné p.o. 1.50 GM 16,83
lékové formy, do 150 mg
v 1 tabletě včetně)


08768 CONVULEX 150 por cps dur 100x150mg GER A


207.5 N03AG01 natrium valproát (pevné p.o. 1.50 GM 14,61
lékové formy, nad 150 mg
v 1 tabletě)


207.6 N03AG01 natrium valproát p.o. 1.50 GM 23,78
(retardované pevné
lékové formy do 300 mg
v jedné tabletě včetně)


207.7 N03AG01 natrium valproát p.o. 1.50 GM 23,80
(retardované pevné lékové
formy nad 300 mg v jedné
tabletě)


58787 CONVULEX CR 500 MG tbl ret 50x500mg GER A


207.8 N03AG01 natrium valproát (tekuté p.o. 1.50 GM 24,40
lékové formy)


08770 CONVULEX gtt 100ml GER A


207.9 N03AG02 valpromid p.o. 1.50 GM 23,77 L/PSY,NEU


207.10 N03AG04 vigabatrin p.o. 2.00 GM 110,33 P


207.11 N03AG06 tiagabin p.o. 30.00 MG 110,33 P

Tiagabin a vigabatrin předepisuje neurolog či psychiatr v léčbě
epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno
z následujících kritérií:
1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance
antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin,
valproát),
2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití
antiepileptik první volby,
3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův,
Westův).


208 Ostatní antiepileptika


208.1 N03AX03 sultiam p.o. 0.40 GM 15,39 L/PSY,NEU


55852 OSPOLOT tbl obd 50x200mg DET D


208.2 N03AX09 lamotrigin (disperzní p.o. 0.30 GM 81,24 P
forma nad 5 mg do 25 mg
včetně v jedné tabletě)


208.3 N03AX09 lamotrigin (disperzní p.o. 0.30 GM 118,99 P
forma od 50 mg v jedné
tabletě)


41870 LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUS por tbl sus 30x100mg SFS D
41886 LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUS por tbl sus 50x100mg SFS D


208.4 N03AX09 lamotrigin (disperzní p.o. 0.30 GM 488,65 P
forma do 2 mg v jedné
tabletě včetně)


208.5 N03AX09 lamotrigin (disperzní p.o. 0.30 GM 165,40 P
forma nad 2 mg do 5 mg
v jedné tabletě včetně)

Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr,
neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být léčeny tabletovou
formou.


208.6 N03AX09 lamotrigin (nad 25 mg do p.o. 0.30 GM 47,30 L/PSY,NEU
50 mg včetně v jedné
tabletě)


17761 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG por tbl nob 30x50mg KPT E
18618 PLEXXO 50 MG por tbl nob 30x50mg DET CZ
19873 LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MG por tbl nob 30x50mg AHF IS
23775 EPIRAL 50 por tbl nob 30x50mg ZEH CZ
48952 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG por tbl nob 30x50mg SXP GR
48971 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG por tbl nob 30x50mg SXQ P
48990 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG por tbl nob 30x50mg MCK D


208.7 N03AX09 lamotrigin (nad 5 mg do p.o. 0.30 GM 55,33 L/PSY,NEU
25 mg včetně v jedné
tabletě)


208.8 N03AX09 lamotrigin (nad 50 mg p.o. 0.30 GM 45,28 L/PSY,NEU
v jedné tabletě)


17780 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl nob 30x100mg KPT E
18623 PLEXXO 100 MG por tbl nob 30x100mg DET CZ
18627 PLEXXO 100 MG por tbl nob 100x100mg DET CZ
19197 EPIMIL 100 MG por tbl nob 30x100mg IXP CZ
19888 LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG por tbl nob 30x100mg AHF IS
19898 LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG por tbl nob 100x100mg AHF IS
23776 EPIRAL 100 por tbl nob 30x100mg ZEH CZ
23777 EPIRAL 100 por tbl nob 100x100mg ZEH CZ
49209 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl nob 30x100mg SXP GR
49228 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl nob 30x100mg SXQ P
49247 LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl nob 30x100mg MCK D


208.9 N03AX10 felbamat p.o. 2.40 GM 268,31 L/PSY,NEU


208.10 N03AX11 topiramat tablety p.o. 0.30 GM 136,92 P
(do 25 mg včetně v jedné
tabletě)


208.11 N03AX11 topiramat tablety (nad p.o. 0.30 GM 108,07 P
50 mg v jedné tabletě)


208.12 N03AX11 topiramat tobolky p.o. 0.30 GM 278,53 P
(do 15 mg včetně v jedné
tobolce)


208.13 N03AX11 topiramat tobolky (nad p.o. 0.30 GM 171,76 P
15 mg do 25 mg včetně
v jedné tobolce)


208.14 N03AX11 topiramat tablety (nad p.o. 0.30 GM 121,56 P
25 mg do 50 mg včetně
v jedné tabletě)


Topiramat předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu
epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno
z následujících kritérií:
1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance
antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin,
valproát),
2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití
antiepileptik první volby,
3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův,
Westův).

Topiramat předepisuje neurolog k profylaktické léčbě těžké
migrény (více než 3 záchvaty za měsíc), nebo komplikované migrény
u pacientů, kde nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi
(redukce počtu a intenzity záchvatů o 50 %) nebo, kde pacienti
netolerovali léky prvé volby (betablokátory, blokátory kalciových
kanálů, valproáty, amitriptylin).

Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog
pro děti do 15 let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů,
léčeny tabletovou formou.


208.15 N03AX12 gabapentin p.o. 1.80 GM 79,89 L/PSY,NEU


208.16 N03AX16 pregabalin p.o. 300.00 MG 91,58 P


208.17 N03AX14 levetiracetam p.o. 2.00 GM 115,97 P


Levetiracetam a pregabalin předepisuje neurolog či psychiatr pro
léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno
z následujících kritérií:
1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance
antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin,
valproát),
2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace
použití antiepileptik první volby,
3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův,
Westův).

Pregabalin předepisuje také neurolog u neuropatické bolesti
u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické
odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50 % dle VAS)
po nejméně 6 týdnů trvající léčbě látkami první volby
(amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti
léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 6 týdnech; pokud
nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále
indikována.


209 Anticholinergní antiparkinsonika


209.1 N04AA hydrochlorid diethazinia p.o. 0.25 GM 6,99


209.2 N04AA02 biperiden p.o. 10.00 MG 11,94


209.3 N04AA02 biperiden parent. 10.00 MG 55,60 O


01973 AKINETON inj 5x1ml/5mg EBP A


209.4 N04AA03 metixen p.o. 40.00 MG 17,68


209.5 N04AA04 procyklidin p.o. 25.00 MG 8,05


03481 KEMADRIN por tbl nob 100x5mg GWE D
03483 KEMADRIN por tbl nob 100x5mg WFD GB


209.6 N04AA08 dexetimid parent. 0.12 MG 1,67 O


209.7 N04AC01 benzatropin p.o. 2.00 MG 3,05


210 Dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy
a jejich derivátů


210.1 N04BA01 levodopa p.o. 3.50 GM 24,08


210.2 N04BA02 levodopa a inhibitory p.o. 0.60 GM 32,01
dekarboxylázy (retardované
lékové formy do 0,125 gm
včetně v jedné tabletě)


14955 MADOPAR HBS por cps dur 30x125mg RCE CZ


210.3 N04BA02 levodopa a inhibitory p.o. 0.60 GM 25,99
dekarboxylázy (retardované
lékové formy nad 0,125 gm
v jedné tabletě)


210.4 N04BA02 levodopa/benserazid p.o. 0.60 GM 20,39


15050 MADOPAR 250 por tbl nob 100x250mg RCE CZ


210.5 N04BA02 levodopa/karbidopa (do p.o. 0.60 GM 28,95
125 mg v 1 tabletě včetně)


210.6 N04BA02 levodopa/karbidopa (nad p.o. 0.60 GM 17,80
125 mg v 1 tabletě)


45244 ISICOM 250 MG tbl 100x275mg DET D


210.7 N04BA03 levodopa/karbidopa p.o. 1.00 DF 33,10 P
a entacapon (do 125 mg
v 1 tabletě)


210.8 N04BA03 levodopa/karbidopa p.o. 1.00 DF 35,50 P
a entacapon (nad 125 mg
v 1 tabletě)


Kombinaci entakaponu s levodopou a karbidopou předepisuje
neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě
přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.


711 Antiparkinsonika z ostatních skupin


211.1 N04BB01 amantadin parent. 0.20 GM 4,15 H


211.2 N04BB01 amantadin hydrochlorid p.o. 0.20 GM 5,39 L/NEU,
PSY,GER


211.3 N04BB01 amantadin sulfát p.o. 0.20 GM 7,16 L/NEU
PSY,GER


211.4 N04BC03 dihydroergokriptin p.o. 10.00 MG 14,20 P


211.5 N04BC04 ropinirol do 2 mg p.o. 6.00 MG 62,93 P
v jedné tabletě včetně


211.6 N04BC04 ropinirol nad 2 mg p.o. 6.00 MG 56,03 P
v jedné tabletě


211.7 N04BC05 pramipexol p.o. 2.50 MG 93,54 P


Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje
neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:
1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem
zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných
komplikací
2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi
onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové
dyskineze


211.8 N04BD01 selegilin do 5 mg p.o. 5.00 MG 5,26 L/NEU,
v 1 tabletě včetně PSY,GER


03073 APO-SELEG por tbl nob 100x5mg APT CND
03074 APO-SELEG por tbl nob 50x5mg APT CND
13017 NIAR por tbl nob 30x5mg AAW D
15307 APO-SELEG por tbl nob 100x5mg CMG IRL
15308 APO-SELEG por tbl nob 50x5mg CMG IRL
17408 APO-SELEG por tbl nob 100x5mg KAT NL
17409 APO-SELEG por tbl nob 50x5mg KAT NL
59279 SELEGILIN-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 50x5mg MCK D


211.9 N04BD01 selegilin nad 5 mg p.o. 5.00 MG 4,98 L/NEU,
v 1 tabletě PSY,GER


211.10 N04BD02 rasagilin p.o. 1.00 MG 4,98 L/NEU,
PSY,GER


211.11 N04BX01 tolkapon p.o. 0.45 GM 156,13 P


Tolkapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí,
u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní
hybné komplikace.
S ohledem na riziko možného akutního fatálního poškození jater,
nelze tolkapon zvažovat jako lék první voly do kombinace
levodopa(benserazid nebo levodopa/karbidopa. Pokud se do tří
týdnů neprojeví klinicky výrazně příznivý účinek léčby, je nutné
tento přípravek vysadit.


211.12 N04BX02 entacapon p.o. 1.00 GM 132,43 P


Entakapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí
jen v kombinaci s preparáty levodopy k léčbě pozdních hybných
komplikací.


212 Antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT


212.1 N04BC02 pergolidi mesilas (do p.o. 3.00 MG 147,99 P
0,05 mg včetně v jedné
tabletě)


13531 HIZEST 0.05 MG por tbl nob 30x0.05mg IXP CZ
13532 HIZEST 0.05 MG por tbl nob 100x0.05mg IXP CZ


212.2 N04BC02 pergolidi mesilas (nad p.o. 3.00 MG 127,76 P
0.05 mg do 0.25 mg včetně
v jedné tabletě)


13533 HIZEST 0.25 MG por tbl nob 30x0.25mg IXP CZ
13534 HIZEST 0.25 MG por tbl nob 100x0.25mg IXP CZ


212.3 N04BC02 pergolidi mesilas (nad p.o. 3.00 MG 106,61 P
0.25 mg v jedné tabletě)


Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolin a pramipexol předepisuje
neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:
1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem
zmírnit příznaky nemocí a oddálit nástup pozdních hybných
komplikací
2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi
onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové
dyskineze.


13535 HIZEST 1 MG por tbl nob 30x1mg IXP CZ
13536 HIZEST 1 MG por tbl nob 100x1mg IXP CZ


213 Antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání,
neuroleptika - fenothiaziny, perorální podání


213.1 N05AA01 chlorpromazin (pevné p.o. 0.30 GM 12,00
lékové formy do 50 mg
v jedné tabletě včetně)


213.2 N05AA01 chlorpromazin (pevné p.o. 0.30 GM 6,42
lékové formy nad 50 mg
v jedné tabletě)


62313 PLEGOMAZIN 100 MG por tbl obd 30x100mg EGI H


213.3 N05AA01 chlorpromazin (tekuté p.o. 0.30 GM 61,34
lékové formy)


213.4 N05AA02 levomepromazin p.o. 0.30 GM 16,56


213.5 N05AA03 promazin p.o. 0.30 GM 13,18


213.6 N05AB03 perfenazin p.o. 30.00 MG 1,79


213.7 N05AB04 prochlorperazin p.o. 0.10 GM 12,14


213.8 N05AB06 trifluoperazin p.o. 20.00 MG 6,83


213.9 N05AB08 thioproperazin p.o. 75.00 MG 6,55


213.10 N05AC01 periciazin (pevné lékové p.o. 50.00 MG 5,59 L/NEU
formy) PSY,GER


213.11 N05AC01 periciazin (tekuté lékové p.o. 50.00 MG 5,07 L/NEU
formy) PSY,GER


213.12 N05AC02 thioridazin p.o. 0.30 GM 9,80


214 Neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty
perorální podání


214.1 N05AD01 haloperidol (pevné lékové p.o. 8.00 MG 6,21
formy)


10575 APO-HALOPERIDOL 5 por tbl nob 100x5mg APT CND
15310 APO-HALOPERIDOL 5 por tbl nob 100x5mg CMG IRL
15311 APO-HALOPERIDOL 1 por tbl nob 100x1mg CMG IRL
98291 APO-HALOPERIDOL tbl 100x1mg APT CND


214.2 N05AD01 haloperidol (tekuté p.o. 8.00 MG 10,33
lékové formy)


214.3 N05AD02 trifluperidol (pevné p.o. 2.00 MG 3,82
lékové formy)


214.4 N05AD02 trifluperidol (tekuté p.o. 2.00 MG 7,54
lékové formy)


214.5 N05AD03 melperon p.o. 0.30 GM 24,37


214.6 N05AE03 sertindol p.o. 1.00 DF 101,26 P


13039 SERDOLECT 4 MG por tbl flm 30x4mg LUN DK


214.7 N05AE04 ziprasidon p.o. 80.00 MG 101,26 P

Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr
u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby
risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.


215 Neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny,
perorální podání


215.1 N05AF oxyprotepin p.o. 20.00 MG 17,87


215.2 N05AF01 flupentixol p.o. 6.00 MG 15,34


88143 FLUANXOL 1 MG drg 100x1mg LUN DK


215.3 N05AF03 chlorprothixen (do 5 mg p.o. 0.30 GM 25,79
v jedné tabletě včetně)


215.4 N05AF03 chlorprothixen (nad 15 mg p.o. 0.30 GM 7,99
v jedné tabletě)


215.5 N05AF03 chlorprothixen (nad 5 p.o. 0.30 GM 13,51
do 15 mg v jedné
tabletě včetně)


215.6 N05AF05 zuklopenthixol p.o. 30.00 MG 9,23


57823 CISORDINOL 10 mg por tbl flm 50x10mg LUN DK
57827 CISORDINOL 25 mg por tbl flm 50x25mg LUN DK


215.7 N05AG02 pimozid p.o. 4.00 MG 10,52


215.8 N05AG03 penfluridol p.o. 6.00 MG 5,87


216 Neuroleptika - diazepiny, oxazepiny, thiazepiny,
benzamidy, perorální podání


216.1 N05AH01 loxapin p.o. 0.10 GM 51,02 L/PSY


216.2 N05AH02 klozapin (do 25 mg p.o. 0.30 GM 55,86 L/PSY,NEU
v jedné tabletě včetně)


42824 CLOZAPIN DESITIN 25 MG por tbl nob 30x25mg SBV NL


216.3 N05AH02 klozapin (nad 25 do 50 p.o. 0.30 GM 49,06 L/PSY,NEU
mg v jedné tabletě včetně)


216.4 N05AH02 klozapin (nad 50 mg p.o. 0.30 GM 44,99 L/PSY
v jedné tabletě)


42825 CLOZAPIN DESITIN 100 MG por tbl nob 30x100mg SBV NL


216.5 N05AH03 olanzapin p.o. 10.00 MG 101,26 P

Olanzapin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů k léčbě
schizofrenie nebo bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti
léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.


216.6 N05AH04 quetiapin do 25 mg p.o. 0.40 GM 222,39 P
včetně v jedné tabletě

Quetiapin v dávce do 25 mg v jedné tabletě předepisuje neurolog
nebo psychiatr u dospělých pacientů s psychotickými komplikacemi
(organická halucinóza, syndrom s bludy) dopaminergní léčby
Parkinsonovy nemoci.


216.7 N05AH04 quetiapin nad 25 mg p.o. 0.40 GM 101,26 P
v jedné tabletě

Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě předepisuje psychiatr
u dospělých pacientů se schizofrenní nebo manickou epizodou
bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem
pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.


216.8 N05AL01 sulpirid (do 50 mg p.o. 0.80 GM 31,08
v jedné tabletě včetně)


11468 PROSULPIN 50 MG tbl 60x50mg PMP CZ
46751 SULPIROL 50 por cps dur 100x50mg SFS D
48877 SULPIROL 50 por cps dur 100x50mg HPZ PL


216.9 N05AL01 sulpirid (nad 50 mg p.o. 0.80 GM 16,00 L/PSY,NEU
v jedné tabletě)


07387 PROSULPIN 200 MG por tbl nob 30x200mg PMP CZ
11149 PROSULPIN 200 MG por tbl nob 60x200mg PMP CZ
46741 SULPIROL 200 por tbl nob 20x200mg HEX D
46743 SULPIROL 200 por tbl nob 100x200mg HEX D
46746 SULPIROL 200 por tbl nob 100x200mg SFS D
46748 SULPIROL 200 por tbl nob 20x200mg SFS D
48872 SULPIROL 200 por tbl nob 20x200mg HPZ PL
48874 SULPIROL 200 por tbl nob 100x200mg HPZ PL


216.10 N05AL03 tiaprid (pevné p.o. 0.40 GM 13,68
lékové formy)


99926 TIAPRA por tbl flm 50x100mg ZEH SK


216.11 N05AL03 tiaprid (tekuté lékové p.o. 0.40 GM 36,84
formy)


216.12 N05AL05 amisulprid (pevné lékové p.o. 400.00 MG 68,42
formy) nad 50 mg v jedné
tabletě


Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr
u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby
risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.


216.13 N05AL05 amisulprid (pevné lékové p.o. 1.00 DF 10,55
formy) do 50 mg v jedné
tabletě včetně


217 Ostatní antipsychotika, perorální podání


217.1 N05AX08 risperidon (s obsahem do p.o. 5.00 MG 25,13 L/PSY,NEU,
1 mg včetně) GER,INT


10527 RISPEN 1 por tbl flm 20x1mg ZEH CZ
42525 RISPEN 1 por tbl flm 50x1mg ZEH CZ
48799 RISPERIDON-RATIOPHARM 1 MG por tbl flm 20x1mg AHF IS
48805 RISPERIDON-RATIOPHARM 1 MG por tbl flm 50x1mg AHF IS


217.2 N05AX08 risperidon (s obsahem p.o. 5.00 MG 30,30 L/PSY,NEU,
nad 1 mg) GER,INT


10528 RISPEN 2 por tbl flm 20x2mg ZEH CZ
10529 RISPEN 3 por tbl flm 20x3mg ZEH CZ
10530 RISPEN 4 por tbl flm 20x4mg ZEH CZ
42527 RISPEN 2 por tbl flm 50x2mg ZEH CZ
42529 RISPEN 3 por tbl flm 50x3mg ZEH CZ
42531 RISPEN 4 por tbl flm 50x4mg ZEH CZ
48767 RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MG por tbl flm 20x2mg AHF IS
48773 RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MG por tbl flm 50x2mg AHF IS
48815 RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MG por tbl flm 20x3mg AHF IS
48821 RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MG por tbl flm 50x3mg AHF IS


217.3 N05AX08 risperidon (tekuté p.o. 5.00 MG 95,53 L/PSY,NEU,
lékové formy) GER,INT


217.4 N05AX11 zotepin p.o. 0.20 GM 68,42 P


Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr
u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby
risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.


217.5 N05AX12 aripiprazol do 15 mg p.o. 1 DF 115,64 P
v jedné taletě včetně

Aripiprazol předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se
schizofrenií při neúčinnosti či nesnášenlivosti léčby alespoň
dvěma antipsychotiky 2. generace. V této indikaci bude indikována
pouze 1 tableta denně v síle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg.


218 Lithium


218.1 N05AN01 lithium do 0,3 g včetně p.o. 1.00 GM 4,60
v jedné tabletě


02481 LITHIUM CARBONICUM tbl 100x300mg ZEH SK
SLOVAKOFARMA


218.2 N05AN01 lithium nad 0,3 g p.o. 1.00 GM 3,06
v jedné tabletě


04385 CONTEMNOL tbl ret 100x500mg ZEH SK


219 Antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace
- nedepotní přípravky


219.1 N05AA01 chlorpromazin parent. 0.10 GM 24,79 O


219.2 N05AA02 levomepromazin parent. 0.10 GM 30,19 O


219.3 N05AD01 haloperidol parent. 8.00 MG 16,34 O


219.4 N05AD02 trifluperidol parent. 2.00 MG 5,39 O


219.5 N05AD03 melperon parent. 0.30 GM 48,96 O


219.6 N05AD08 droperidol parent. 25.00 MG 48,96 O


219.7 N05AE04 ziprasidon parent. 40.00 MG 172,98 H


219.8 N05AF oxyprotepin parent. 1.00 MG 2,49 O


219.9 N05AF03 chlorprothixen parent. 50.00 MG 2,96 O


219.10 N05AF05 zuklopenthixol parent. 30.00 MG 76,78 O


93253 CISORDINOL-ACUTARD inj 10x2ml/100mg LUN DK


219.11 N05AH02 klozapin parent. 0.30 GM 84,26 H


219.12 N05AH03 olanzapin parent. 10.00 MG 161,16 H


25937 ZYPREXA 10 MG inj plv sol 1x10mg ELH NL
32601 ZYPREXA INTRAMUSCULAR inj plv sol 1x10mg LPF D


219.13 N05AL01 sulpirid parent. 0.80 GM 69,71 O/PSY,NEU


219.14 N05AL03 tiaprid parent. 0.40 GM 40,93 O


99929 TIAPRA 100MG/2ML inj sol 10x2ml ZEH SK


220 Antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty
aplikace - depotní přípravky


220.1 N05AB02 flufenazin parent. 1.00 MG 3,83 O


03514 MODITEN DEPOT inj 5x1ml/25mg BTA SK


220.2 N05AD01 haloperidol (depotní parent. 3.30 MG 9,60 O
lékové formy)


220.3 N05AF01 flupentixol parent. 4.00 MG 13,66 O


91830 FLUANXOL DEPOT inj 10x2ml/40mg LUN DK


220.4 N05AF05 zuklopenthixol (depotní parent. 15.00 MG 10,77 O
formy)


220.5 N05AG01 fluspirilen parent. 0.70 MG 12,11 O


220.6 N05AX08 risperidon s obsahem parent. 1.80 MG 269,52 P
do 25 mg v jedné
ampuli včetně


220.7 N05AX08 risperidon s obsahem parent. 1.80 MG 242,20 P
nad 25 mg do 49 mg
v jedné ampuli včetně


220.8 N05AX08 risperidon s obsahem parent. 1.80 MG 227,21 P
50 mg a více v jedné ampuli

Risperidon ve formě depotní injekce předepisuje psychiatr
u dospělých pacientů se schizofrenií s dobrou prognózou, kteří
splňují všechny níže uvedené podmínky zároveň:
a) negativní skóre v dotazníku DAI-10 a je u nich potvrzena
non-adherence k léčbě,
b) byli opakovaně hospitalizováni pro relaps onemocnění
v důsledku nedodržování léčby,
c) byli léčeni alespoň dvěma rozdílnými antipsychotiky, z nichž
alespoň jedno bylo antipsychotikum atypické.
Léčba pacienta splňujícího výše uvedené je ukončena, pokud
relabuje během 12 měsíců od zahájení léčby injekčním
risperidonem, nebo pokud léčbu není možné řádně dávkovat pro
pokračující nespolupráci pacienta.


221 Anxiolytika, perorální podání


221.1 N05BA01 diazepam p.o. 10.00 MG 0,67


02478 DIAZEPAM SLOVAKOFARMA 10 MG tbl 20x10mg ZEH SK


221.2 N05BA02 chlordiazepoxid p.o. 30.00 MG 0,67


221.3 N05BA03 medazepam p.o. 20.00 MG 0,67


221.4 N05BA04 oxazepam p.o. 50.00 MG 0,67


221.5 N05BA05 klorazepát draselný p.o. 20.00 MG 0,67


221.6 N05BA06 lorazepam p.o. 2.50 MG 0,67


221.7 N05BA08 bromazepam p.o. 10.00 MG 0,67


221.8 N05BA09 klobazam p.o. 20.00 MG 0,67


221.9 N05BA11 prazepam p.o. 30.00 MG 0,67


221.10 N05BA12 alprazolam (1 mg p.o. 1.00 MG 2,43 P
v jedné tabletě)


40634 NEUROL SR 1.0 por tbl pro 30x1mg ZEH CZ


221.11 N05BA12 alprazolam (méně než p.o. 1.00 MG 0,67
1 mg v jedné tabletě)


221.12 N05BA12 alprazolam (nad 1 mg p.o. 1.00 MG 1,82 P
v jedné tabletě)


Alprazolam předepisuje psychiatr, neurolog nebo internista
v léčbě panické úzkosti.


40649 NEUROL SR 2.0 por tbl pro 30x2mg ZEH CZ


221.13 N05BA23 tofisopam p.o. 0.15 GM 0,67


221.14 N05BB01 hydroxyzin p.o. 75.00 MG 0,67


221.15 N05BC01 meprobamat p.o. 1.20 GM 0,67


221.16 N05BE01 buspiron p.o. 30.00 MG 2,45


221.17 N05BX01 mefenoxalon p.o. 1.20 GM 16,01


222 Anxiolytika a hypnotika, ostatní cesty aplikace


222.1 N05BA01 diazepam parent. 10.00 MG 6,45


30097 DIAZEPAM BIOTIKA inj sol 10x2ml/10mg BTA SK
96610 APAURIN inj sol 10x2ml/10mg KRK SLO


222.2 N05BA01 diazepam (do 5 mg p.rect. 10.00 MG 105,70 L/NEU,
v jednom čípku včetně) PSY,PED


04326 STESOLID 5 MG enm 5x2.5ml/5mg ALO N


222.3 N05BA01 diazepam (nad 5 mg p.rect. 10.00 MG 65,62 L/NEU,
v jednom čípku) PSY,PED


04327 STESOLID 10 MG enm 5x2.5ml/10mg ALO N


222.4 N05BA05 klorazepát draselný parent. 20.00 MG 14,33


222.5 N05CA01 pentobarbital parent. 0.10 GM 22,79 H


222.6 N05CM18 dexmedetomidin parent. 500.00 RG 1 142,01 H


223 Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné
vychytávání monoaminů, perorální podání


223.1 N06AA01 desipramin p.o. 0.10 GM 16,72


223.2 N06AA02 imipramin p.o. 0.10 GM 9,68


223.3 N06AA04 klomipramin p.o. 0.10 GM 14,16


08557 ANAFRANIL 25 por tbl obd 30x25mg NPA CH
16028 ANAFRANIL SR 75 tbl ret 20x75mg NAI CZ
16029 ANAFRANIL 25 tbl obd 30x25mg NAI CZ
93828 ANAFRANIL SR 75 por tbl ret 20x75mg NPA CH


223.4 N06AA05 opipramol p.o. 0.15 GM 11,75


223.5 N06AA07 lofepramin p.o. 105.00 MG 14,33


223.6 N06AA08 dibenzepin p.o. 0.30 GM 14,56


02641 NOVERIL 240 por tbl ret 20x240mg NPA CH
16313 NOVERIL 240 por tbl ret 20x240mg NAI CZ


223.7 N06AA09 amitriptylin p.o. 75.00 MG 2,52


87167 AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA tbl obd 50x28.3mg ZEH SK


223.8 N06AA10 nortriptylin p.o. 75.00 MG 8,82


12343 NORTRILEN tbl 50x25mg LUN DK


223.9 N06AA16 dosulepin p.o. 150.00 MG 9,56


04207 PROTHIADEN 25 drg 30x25mg ZEH CZ


223.10 N06AA21 maprotilin p.o. 100.00 MG 12,00


04257 LUDIOMIL 75 drg 20x75mg NPA CH
16312 LUDIOMIL 75 drg 20x75mg NAI CZ
45757 MAPROTIBENE 25 MG por tbl flm 20x25mg MCK D


224 Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání
monoaminů, perorální podání


224.1 N06AB03 fluoxetin p.o. 20.00 MG 11,14


15302 APO-FLUOXETINE cps 30x20mg CMG IRL
15303 APO-FLUOXETINE cps 100x20mg CMG IRL
17116 APO-FLUOXETINE cps 30x20mg KAT NL
17118 APO-FLUOXETINE cps 100x20mg KAT NL
44397 APO-FLUOXETINE cps 30x20mg APT CND
44398 APO-FLUOXETINE cps 100x20mg APT CND
48878 FLUOXIN por cps dur 20x20mg HPZ PL
48879 FLUOXIN por cps dur 50x20mg HPZ PL
48880 FLUOXIN por cps dur 100x20mg HPZ PL
54422 MAGRILAN cps 10x20mg MOE CY
54423 MAGRILAN cps 30x20mg MOE CY
59274 FLUMIREX cps 30x20mg CHN H
64656 FLUOXIN por cps dur 20x20mg SFS D
64657 FLUOXIN por cps dur 50x20mg SFS D
64658 FLUOXIN por cps dur 100x20mg SFS D
95457 FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MG por cps dur 30x20mg MCK D
95458 FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MG por cps dur 100x20mg MCK D
98791 DEPREX LÉČIVA por cps dur 30x20mg ZEH CZ


224.2 N06AB04 citalopram do 10 mg p.o. 20.00 MG 12,53
v jedné tabletě včetně


03976 CITALEC 10 tbl obd 30x10mg-bli ZEH CZ
15778 ZYLORAM 10 MG TABLETY por tbl flm 28x10mg IRI IRL
48469 CITA 10 MG por tbl flm 28x10mg ARN D
48472 CITA 10 MG por tbl flm 56x10mg ARN D
95925 CITALOPRAM PLIVA 10 MG por tbl flm 28x10mg AWD D
95926 CITALOPRAM PLIVA 10 MG por tbl flm 28x10mg KRZ PL
95927 CITALOPRAM PLIVA 10 MG por tbl flm 28x10mg PPL GB


224.3 N06AB04 citalopram nad 10 mg p.o. 20.00 MG 11,14
v jedné tabletě


03978 CITALEC 20 tbl obd 30x20mg-bli ZEH CZ
15170 CITALON 20 MG por tbl flm 28x20mg SZG D
15788 ZYLORAM 20 MG TABLETY por tbl flm 28x20mg IRI IRL
16107 ZYLORAM 40 MG TABLETY por tbl flm 28x40mg IRI IRL
48493 CITA 20 MG por tbl flm 28x20mg ARN D
48496 CITA 20 MG por tbl flm 56x20mg ARN D
48517 CITA 40 MG por tbl flm 28x40mg ARN D
95928 CITALOPRAM PLIVA 20 MG por tbl flm 28x20mg AWD D
95929 CITALOPRAM PLIVA 20 MG por tbl flm 28x20mg PPL GB
95930 CITALOPRAM PLIVA 20 MG por tbl flm 28x20mg KRZ PL
95931 CITALOPRAM PLIVA 40 MG por tbl flm 28x40mg AWD D
95932 CITALOPRAM PLIVA 40 MG por tbl flm 28x40mg PPL GB
95933 CITALOPRAM PLIVA 40 MG por tbl flm 28x40mg KRZ PL


224.4 N06AB04 citalopram, tekuté p.o. 20.00 MG 12,81
lékové formy


224.5 N06AB05 paroxetin p.o. 20.00 MG 11,14


10479 PAROLEX 40 por tbl flm 30x40mg-b HPZ PL
10482 PAROLEX 20 por tbl flm 60x20mg-b HPZ PL
10488 PAROLEX 20 por tbl flm 30x20mg-b HPZ PL
13854 PAROLEX 20 por tbl flm 60x20mg-b SFS D
13860 PAROLEX 20 por tbl flm 30x20mg-b SFS D
13868 PAROLEX 40 por tbl flm 30x40mg-b SFS D
15312 APO-PAROX por tbl flm 30x20mg CMG IRL
15313 APO-PAROX por tbl flm 100x20mg CMG IRL
17112 APO-PAROX por tbl flm 30x20mg KAT NL
17113 APO-PAROX por tbl flm 100x20mg KAT NL
30860 APO-PAROX por tbl flm 30x20mg APT CND
30861 APO-PAROX por tbl flm 100x20mg APT CND
41158 PAROLEX 20 por tbl flm 60x20mg-b HED DK
46384 PAROXETIN-RATIOPHARM 20 MG por tbl flm 30x20mg MCK D
96215 PAROLEX 20 por tbl flm 30x20mg-b HED DK
96217 PAROLEX 40 por tbl flm 30x40mg-b HED DK


224.6 N06AB06 sertralin p.o. 50.00 MG 11,14


02352 SERTRALIN HEXAL 50 por tbl flm 28x50mg b HED DK
02398 SERTRALIN HEXAL 50 por tbl flm 28x50mg b SFS D
03049 SERTRALIN HEXAL 100 por tbl flm 28x100mg-b HED DK
03060 SERTRALIN HEXAL 100 por tbl flm 28x100mg-b SFS D
15448 SERTRALIN HEXAL 50 por tbl flm 28x50mg b GEA DK
15465 SERTRALIN HEXAL 100 por tbl flm 28x100mg-b GEA DK
15817 SERLIFT 50 MG por tbl flm 30x50mg IRI IRL
15819 SERLIFT 100 MG por tbl flm 30x100mg IRI IRL
16116 SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG por tbl flm 30x50mg MCK D
16136 SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG por tbl flm 30x50mg AHK IS
16137 SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG por tbl flm 30x50mg AHF IS
16216 SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl flm 30x100mg AHF IS
16217 SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl flm 30x100mg AHK IS
16218 SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG por tbl flm 30x100mg MCK D
17716 SERLIFT 100 MG por tbl flm 30x100mg VUM SK
17718 SERLIFT 50 MG por tbl flm 30x50mg VUM SK
17901 APO-SERTRAL 100 por cps dur 30x100mg KAT NL
17904 APO-SERTRAL 50 por cps dur 30x50mg KAT NL
17906 APO-SERTRAL 50 por cps dur 100x50mg KAT NL
17909 APO-SERTRAL 50 por cps dur 30x50mg CMG IRL
17911 APO-SERTRAL 50 por cps dur 100x50mg CMG IRL
17912 APO-SERTRAL 100 por cps dur 30x100mg CMG IRL
17964 ASENTRA 50 por tbl flm 56x50mg KRK SLO
17965 ASENTRA 50 por tbl flm 84x50mg KRK SLO
17966 ASENTRA 100 por tbl flm 56x100mg KRK SLO
17967 ASENTRA 100 por tbl flm 84x100mg KRK SLO
23778 STIMULOTON 100 MG por tbl flm 28x100mg EGI H
31866 ASENTRA 50 por tbl flm 28x50mg KRK SLO
31867 ASENTRA 100 por tbl flm 28x100mg KRK SLO
32660 STIMULOTON 50 MG por tbl flm 30x50mg EGI H
32743 SERTRALIN IREX 50 MG por tbl flm 28x50mg OMA IS
47325 SERTRALIN IREX 100 MG por tbl flm 28x100mg OMA IS
59556 SERLIFT 50 MG por tbl flm 30x50mg RXY IND
59560 SERLIFT 100 MG por tbl flm 30x100mg RXY IND


224.7 N06AB08 fluvoxamin (do 50 mg p.o. 100.00 MG 12,53
v jedné tabletě včetně)


224.8 N06AB08 fluvoxamin (nad 50 mg p.o. 100.00 MG 11,14
v jedné tabletě)


224.9 N06AB10 escitalopram p.o. 10.00 MG 11,14


225 Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu
a ostatní antidepresiva, perorální podání


225.1 N06AF01 isocarbaxazid p.o. 15.00 MG 4,20 L/PSY,
SEX,NEU


225.2 N06AF04 tranylcypromin p.o. 10.00 MG 4,92 L/PSY,
SEX,NEU


225.3 N06AG02 moklobemid do 150 mg p.o. 0.30 GM 12,53 L/PSY,
v jedné tabletě včetně SEX,NEU,
INT,GER


15226 APO-MOCLOB 150 por tbl flm 30x150mg CMG IRL
15228 APO-MOCLOB 150 por tbl flm 100x150mg CMG IRL
18703 APO-MOCLOB 150 por tbl flm 30x150mg KAT NL
18705 APO-MOCLOB 150 por tbl flm 100x150mg KAT NL


225.4 N06AG02 moklobemid nad 150 mg p.o. 0.30 GM 11,14 L/PSY,
v jedné tabletě SEX,NEU,
INT,GER


15229 APO-MOCLOB 300 por tbl flm 30x300mg CMG IRL
15231 APO-MOCLOB 300 por tbl flm 100x300mg CMG IRL
18706 APO-MOCLOB 300 por tbl flm 30x300mg KAT NL
18708 APO-MOCLOB 300 por tbl flm 100x300mg KAT NL


225.5 N06AX03 mianserin do 10 mg p.o. 60.00 MG 12,53
v jedné tabletě včetně


45769 MIABENE 10 MG por tbl flm 20x10mg MCK D


225.6 N06AX03 mianserin nad 10 mg p.o. 60.00 MG 11,14
v jedné tabletě


45771 MIABENE 30 MG por tbl flm 20x30mg MCK D


225.7 N06AX05 trazodon p.o. 0.30 GM 11,14


225.8 N06AX05 trazodon, tablety p.o. 0.30 GM 13,18
s řízeným uvolňováním


225.9 N06AX06 nefazodon hydrochlorid p.o. 400.00 MG 17,29 L/PSY,
SEX,NEU


225.10 N06AX09 viloxazin p.o. 0.20 GM 11,88 L/PSY,
SEX,NEU


225.11 N06AX11 mirtazapin p.o. 30.00 MG 11,14


16647 MIRZATEN 45 por tbl flm 30x45mg KRK SLO
17664 MIRZATEN 15 por tbl flm 30x15mg KRK SLO
17685 MIRZATEN 30 por tbl flm 30x30mg KRK SLO
49805 ESPRITAL 15 por tbl flm 30x15mg ZEH CZ
49806 ESPRITAL 30 por tbl flm 30x30mg ZEH CZ
49807 ESPRITAL 45 por tbl flm 30x45mg ZEH CZ


225.12 N06AX bupropion p.o. 200.00 MG 13,55 L/PSY,
SEX,NEU


225.13 N06AX14 tianeptin p.o. 37.50 MG 11,14


225.14 N06AX16 venlafaxin p.o. 100.00 MG 16,71 L/NEU,
PSY,SEX


225.15 N06AX17 milnacipran p.o. 100.00 MG 16,71 L/NEU,
PSY,SEX


225.16 N06AX18 reboxetin p.o. 8.00 MG 11,14


225.17 N06AX21 duloxetin p.o. 60.00 MG 58,64 P

Duloxetin předepisuje neurolog k léčbě diabetické neuropatické
bolesti u pacientů, kteří neměli dostatečnou terapeutickou
odpověď (nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50 % dle VAS) nebo
netolerovali léky první volby (amitritylin, karbamazepin).
Kontrola účinnosti léčby duloxetinem v této indikaci je
provedena nejpozději po 6 týdnech a pokud nedošlo k dostatečné
terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.


225.18 V11 hyperici extractum siccum p.o. 900.00 MG 6,35
(LI 160)


225.19 V11 hyperici extractum siccum p.o. 900.00 MG 1,95
normatum (ostatní)


226 Antidepresiva, ostatní cesty aplikace


226.1 N05CD03 flunitrazepam parent. 1.00 MG 6,46 O


226.2 N05CD08 midazolam (do 5 mg parent. 15.00 MG 57,65 O
v jedné ampuli včetně)


226.3 N05CD08 midazolam (nad 5 mg parent. 15.00 MG 38,09 O
v jedné ampuli)


226.4 N06AA01 desipramin parent. 0.10 GM 94,25 O


226.5 N06AA02 imipramin parent. 0.10 GM 47,29 O


226.6 N06AA04 klomipramin parent. 0.10 GM 93,59 O


02884 ANAFRANIL inj 10x2ml/25mg NPA CH
15618 ANAFRANIL inj sol 10x2ml/25mg NPI CZ


226.7 N06AA08 dibenzepin parent. 0.30 GM 94,25 O


226.8 N06AA09 amitriptylin parent. 75.00 MG 30,09 O


226.9 N06AA21 maprotilin parent. 100.00 MG 106,17 O


226.10 N06AB04 citalopram parent. 20.00 MG 207,33 O/PSY,SEX


60113 SEROPRAM inf cnc sol 10x1ml LUN DK


227 Stimulancia a nootropika a léčiva určená
k léčbě demence


227.1 N06BA04 methylphenidat p.o. 30.00 MG 8,80 L/NEU,PSY,
PED,SEX


15622 RITALIN por tbl nob 30x10mg NAI CZ
83328 RITALIN tbl 30x10mg NPA CH


227.2 N06BA07 modafinil p.o. 300.00 MG 301,91 P

Modafinil předepisuje lékař ecializovaného pracoviště pro poruchy
spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů:
a) u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná
hypertense) léčba methylphenidatem,
b) u nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani
vysokými dávkami methylphenidatu (až 60 mg denně),
tj.: denní usínání je vyřazuje z jinak možného zapojení
do pracovního procesu.
Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého
výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu),
není léčba modafinilem dále indikována.


227.3 N06BX01 meklofenoxat parent. 0.50 GM 81,63 H


227.4 N06BX02 pyritinol parent. 0.30 GM 55,95 H


227.5 N06BX02 pyritinol (pevné lékové p.o. 0.30 GM 3,42
formy)


227.6 N06BX02 pyritinol (tekuté lékové p.o. 0.30 GM 17,40 P
formy)

Pyritinol, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog
a psychiatr u dětí.
U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné
poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po
prodělané CPM,
b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní
a psychické dysfunkce,
c) vaskulární demence,
d) kortikální myoklonus.


227.7 N06BX03 piracetam parent. 6.00 GM 55,95 H


11337 GERATAM 3 G inj 4x15ml/3gm UCB B


227.8 N06BX03 piracetam (pevné lékové p.o. 2.40 GM 3,07
formy)


227.9 N06BX03 piracetam (tekuté lékové p.o. 2.40 GM 17,40 P
formy)

Piracetam, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr
u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při
současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících
diagnóz:
a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po
prodělané CPM,
b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní
a psychické dysfunkce,
c) vaskulární demence,
d) kortikální myoklonus.


227.10 N06BX18 vinpocetin p.o. 15.00 MG 3,42


227.11 N06BX18 vinpocetin parent. 15.00 MG 24,41 H


227.12 N06DX01 memantin p.o. 20.00 MG 85,38 P

Memantin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům,
u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než
Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se
stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State
Examination) v rozmezí 17-6 bodů.
Po 12 týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je
provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem
je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre,
nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE
dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další
kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby.
Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd.
měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému
terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší
než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při
zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se
vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených
kritérií déle než 9 měsíců.


227.13 N06DX02 extrakty z Ginkgo biloba p.o. 120.00 MG 3,96
(pevné i tekuté lékové
formy)


228 Parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů
cholinesterázy, perorální podání


228.1 N06DA02 donepezil do 5 mg p.o. 1.00 DF 44,79 P
v jedné tabletě včetně


228.2 N07AA03 distigmin p.o. 5.00 MG 4,45


02130 UBRETID 5 MG por tbl nob 50x5mg NYC A
02360 UBRETID 5 MG por tbl nob 20x5mg NYC A


228.3 N06DA02 donepezil nad 5 mg p.o. 1.00 DF 85,38 P
v jedné tabletě


228.4 N06DA03 rivastigmin do 1,5 mg p.o. 2.00 DF 44,79 P
v jedné tabletě včetně


228.5 N06DA03 rivastigmin nad 1,5 mg p.o. 2.00 DF 85,38 P
v jedné tabletě


228.6 N06DA04 galantamin do 4 mg p.o. 2.00 DF 44,79 P
v jedné tabletě včetně


228.7 N06DA04 galantamin nad 4 mg p.o. 2.00 DF 85,38 P
v jedné tabletě


228.8 N06DA04 galantamin retardované p.o. 1.00 DF 44,79 P
lékové formy, do 8 mg
v jedné kapsli včetně


228.9 N06DA04 galantamin retardované p.o. 1.00 DF 85,38 P
lékové formy, nad 8 mg
v jedné kapsli

Inhibitory acetylcholinesterázy (IAchE) předepisuje neurolog,
psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky
vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena
diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení
vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination)
v rozmezí dosaženého skóre 20 - 13 bodů včetně.
Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání IAchE je provedeno
další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba IAchE je indikována
při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve
srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením
léčby IAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po
každých 3 měsících léčby. Léčba IAchE není indikována u pacientů,
u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde
k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení
progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti
původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů.
Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci
stanovených kritérií déle než 9 měsíců.


228.10 N07AA01 neostigmin p.o. 60.00 MG 18,84


53940 SYNTOSTIGMIN tbl 20x15mg(blistr) ZEH SK


228.11 N07AA02 pyridostigmin (do 10 mg p.o. 180.00 MG 18,89
v jedné tabletě včetně)


228.12 N07AA02 pyridostigmin (nad 10 mg p.o. 180.00 MG 17,25 L/NEU
v jedné tabletě)


229 Parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace


229.1 N07AA01 neostigmin parent. 2.00 MG 18,76


00612 SYNTOSTIGMIN inj 10x1ml/0.5mg HBS SK


229.2 N07AA02 pyridostigmin parent. 10.00 MG 110,63


229.3 N07AA02 distigmin parent. 0.25 MG 5,49


230 Léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva
užívaná u nemocí nervového systému


230.1 N07AA30 ambenonium p.o. 60.00 MG 18,13


20327 MYTELASE por tbl nob 50x10mg SXQ P


230.2 N07CA01 betahistin p.o. 24.00 MG 7,70


230.3 N07CA02 cinarizin (do 25 mg p.o. 90.00 MG 1,82
včetně v jedné tabletě)


230.4 N07CA02 cinarizin (nad 25 mg p.o. 90.00 MG 1,52
v jedné tabletě)


230.5 N07CA03 flunarizin p.o. 10.00 MG 4,68


230.6 N07CA52 cinarizin, kombinace p.o. 3.00 DF 4,68
(s dimenhydrinátem)


231 Ostatní léčiva používaná u nemocí
centrálního nervového systému


231.1 A11DA thiamin (vit. B1), prostý parent. 75.00 MG 5,31 H


231.2 A11DA01 thiamin (vit. B1) parent. 50.00 MG 5,31 H


92502 THIABENE inj 6x2ml/100mg MCK D


231.3 A11DB kombinace vitamínů parent. 10.00 ML 70,49 H
(vitamin B1, B6, B12)


11485 MILGAMMA N inj 5x2ml SLH D
11486 MILGAMMA N inj 25x2ml SLH D
11487 MILGAMMA N inj 100x2ml SLH D
11488 MILGAMMA N inj 500x2ml SLH D


231.4 A11HA02 pyridoxin hydrochlorid parent. 0.16 GM 16,20 H
(vitamin B6)


231.5 A11HA03 tokoferol (vitamin E, parent. 0.20 GM 68,31 H
do 30 mg/ml včetně)


231.6 A11HA03 tokoferol (vitamin E, parent. 0.20 GM 7,41 H
nad 30 mg/ml)


231.7 A11HA04 riboflavin (vitamin B2) parent. 20.00 MG 5,97 H


231.8 N01AB01 halotan inhal. 100.00 ML 298,04 H


231.9 N01AB06 isofluran inhal. 100.00 ML 1 305,34 H


55405 AERRANE inh sol 1x250ml BXI B


231.10 N01AB07 desfluran inhal. 100.00 ML 970,10 H


231.11 N01AB08 sevofluran inhal. 100.00 ML 2 114,30 H


231.12 N01AF01 metohexital parent. 0.50 GM 139,39 H


231.13 N01AF03 thiopental (do 500 mg parent. 0.50 GM 59,04 H
v jedné ampuli včetně)


231.14 N01AF03 thiopental (nad 500 mg parent. 0.50 GM 37,97 H
v jedné ampuli)


231.15 N01AX03 ketamin (koncentrace parent. 1.00 GM 228,73 O
nad 1 %)


231.16 N01AX03 ketamin (koncentrace parent. 1.00 GM 234,74 O
do 1 % včetně)


231.17 N01AX04 propanidid parent. 1.00 GM 31,38 O


231.18 N01AX07 etomidát parent. 50.00 MG 159,03 O


231.19 N01AX10 propofol - parent. 10.00 ML 121,68 O
2 % koncentrace


231.20 N01AX10 propofol - parent. 10.00 ML 54,53 O
koncentrace do 1 % včetně


32497 PROPOFOL 1 % FRESENIUS inj/inf eml 1x100ml FRK A
32498 PROPOFOL 1 % FRESENIUS inj/inf eml 10x100ml FRK A
45370 PROPOFOL ABBOTT inj eml 5x20ml-am ABB E
45371 PROPOFOL ABBOTT inj eml 5x20ml ABB E
45408 PROPOFOL ABBOTT inj eml 1x100ml ABB E
53441 PROPOFOL ABBOTT inj eml 5x20ml-am ABN USA
53442 PROPOFOL ABBOTT inj eml 5x20ml-la ABN USA
53444 PROPOFOL ABBOTT inj eml 1x100ml ABN USA
56664 PROPOFOL GENTHON 10MG/ML inj eml 5x20ml/200mg GNN D


231.21 N07XX01 tirilazad parent. 150.00 MG 5 107,80 H


231.22 N07XX02 riluzol p.o. 100.00 MG 290,00 P


Riluzol předepisuje neurolog u nemocných s amyotrofickou
laterální sklerózou pouze u nemocných tam, kde projevy onemocnění
trvají méně než 5 let a funkční vitální kapacita plic je vyšší
než 60 %. Léčba není vhodná u nemocných s tracheostomií
a nutností podpůrné ventilace. Bulbární forma ALS je vhodná
k léčbě riluzolem jen v případě splnění uvedených kritérií.Léčba
riluzolem není vhodná u nemocných s jinými chorobami předních
rohů míšních než ALS a s jinými nevyléčitelnými život
ohrožujícími chorobami.


232 Antimalarika


232.1 P01BA01 chlorochin p.o. 0.50 GM 2,24


00098 DELAGIL tbl 30x250mg IHU H


232.2 P01BA02 hydroxychlorochin p.o. 0.40 GM 17,26 P

Hydroxychlorochin předepisuje revmatolog a dermatolog u:
a) systémového lupus erythematodes,
b) revmatoidní arthritis,
c) juvenilní chronická arthritis,
d) diskoidní formy lupus erythematodes fotodermatóz.


232.3 P01BC02 meflochin p.o. 1.00 GM 301,40 P

Meflochin předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie
(z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium
falciparum).


92441 MEPHAQUIN tbl obd 6x250mg MHA CH


232.4 P01BD01 pyrimethamin p.o. 75.00 MG 15,57


232.5 P01BD51 pyrimethamin, kombinace p.o. 75.00 MG 49,68


233 Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva
ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí


233.1 P01CX01 pentamidin isethionát parent. 0.28 GM 1 023,36 H


233.2 P02CA01 mebendazol p.o. 0.20 GM 13,29


233.3 P02CA02 tiabendazol p.o. 3.00 GM 122,57


233.4 P02CA03 albendazol p.o. 0.40 GM 58,42


91146 ZENTEL tbl obd 2x200mg SKM F


233.5 P02CB01 piperazin p.o. 2.00 GM 3,87


233.6 P02CE01 levamizol p.o. 0.15 GM 28,88


233.7 P02CX01 pyrvinium p.o. 0.30 GM 17,96


233.8 P02DA01 niklosamid p.o. 2.00 GM 128,21


233.9 P03AB02 lindan (lékové formy lok. 1.00 GM 2,48
gelu)


233.10 P03AB02 lindan (lékové formy lok. 1.00 ML 1,00
lotia)


97547 JACUTIN eml 1x200ml/600mg HEM D


233.11 P03AB02 lindan (lékové formy lok. 1.00 ML 1,14
spreje)


233.12 P03AC esdepallethrin lok. 1.00 ML 1,14


233.13 P03AC04 permerthrin lok. 1.00 ML 1,14


234 Nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů


234.1 R01AC01 natrium kromoglykát lok. 40.00 MG 12,79 L/ALG,
(nad 15 mililitrů TRN,ORL
v jednom balení)


42545 CROMOSOL nas spr sol 1x28ml ICN PL
49933 CROMOHEXAL nas spr sol 1x30ml SFS D
97616 CROMOHEXAL nas spr sol 1x30ml SFS D


234.2 R01AC01 natrium kromoglykát lok. 40.00 MG 12,81 L/ALG,
(do 15 mililitrů včetně TRN,ORL
v jednom balení)


12582 ALLERGOCROM spr nas 1x15ml URS D
49932 CROMOHEXAL nas spr sol 1x15ml SFS D
53742 ALLERGO-COMOD NOSNÍ SPREJ spr nas 1x15ml URS D
76418 CROMOBENE NOSNÍ SPRAY spr nas 1x15ml MCK D
97615 CROMOHEXAL nas spr sol 1x15ml SFS D


234.3 R01AC02 levokabastin lok. 0.60 MG 10,55


234.4 R01AC03 azelastin lok. 0.56 MG 10,55


234.5 R01AD01 beclomethason dipropionát lok. 0.40 MG 3,74


66006 BECLOMET NASAL AQUA nas spr sus 23ml/200d OKU SF


234.6 R01AD04 flunisolid lok. 0.15 MG 5,96


234.7 R01AD05 budesonid lokálně do lok. 0.30 MG 5,96
50 rg v jedné dávce
včetně


55427 TAFEN NASAL 50 MCG nas spr sus 200dáv LEK SLO


234.8 R01AD05 budesonid lokálně nad lok. 0.30 MG 5,38
50 rg v jedné dávce


234.9 R01AD08 flutikason - léková forma lok. 0.20 MG 5,96
nosní kapky


234.10 R01AD08 flutikason - léková forma lok. 0.20 MG 5,96
vodní nosní sprej


234.11 R01AD09 momethason lok. 200.00 RG 9,77 L/ALG,
TRN,ORL


234.12 R01AD11 triamcinolon acetonid lok. 220.00 RG 7,04 L/ALG,
TRN,ORL


234.13 R01AX03 ipratropium bromid lok. 240.00 RG 8,01 L/ALG,
TRN,ORL


235 Inhalační sympatomimetika včetně kombinací


235.1 R03AC02 bezfreonový salbutamol inhal. 0.80 MG 7,07
(lékové formy aerosolu
k inhalaci vdechem
aktivované)


235.2 R03AC02 bezfreonový salbutamol inhal. 0.80 MG 3,39
(lékové formy aerosolu)


235.3 R03AC02 salbutamol (lékové formy inhal. 0.80 MG 7,07
prášku k inhalaci)


83047 VENTODISKS 400 inh plv dos 15x8dávek GWE F


235.4 R03AC02 salbutamol (lékové formy inhal. 10.00 MG 12,57
roztoku)


235.5 R03AC03 terbutalin (lékové formy inhal. 2.00 MG 3,44
aerosolu)


235.6 R03AC03 terbutalin (lékové formy inhal. 2.00 MG 7,07
prášku k inhalaci)


235.7 R03AC04 fenoterol (lékové formy inhal. 0.60 MG 3,77
aerosolu bezfreonové)


64881 BEROTEC N 100 MCG inh sol pss 200dáv BGP D


235.8 R03AC04 fenoterol (lékové formy inhal. 0.60 MG 2,68
aerosolu)


235.9 R03AC04 fenoterol (lékové formy inhal. 0.60 MG 7,07
prášku k inhalaci)


235.10 R03AC04 fenoterol (lékové formy inhal. 4.00 MG 24,08
roztoku)


235.11 R03AC06 hexoprenalin (lékové inhal. 1.50 MG 2,68
formy aerosolu)


235.12 R03AC12 salmeterol (lékové formy inhal. 0.10 MG 20,16 P
aerosolu)

235.13 R03AC12 salmeterol (lékové formy inhal. 0.10 MG 25,26 P
prášku k inhalaci) do
0,025 mg včetně
v jedné dávce


235.14 R03AC12 salmeterol (lékové formy inhal. 0.10 MG 23,06 P
prášku k inhalaci) nad
0,025 mg v jedné dávce


235.15 R03AC13 formoterol (lékové formy inhal. 24.00 RG 25,26 P
prášku k inhalaci) do 4,5
rg včetně v jedné dávce


235.16 R03AC13 formoterol (lékové formy inhal. 24.00 RG 23,06 P
prášku k inhalaci) nad
4,5 rg v jedné dávce


15708 FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCG inh cps 60x12rg+apl MCK D


235.17 R03AC13 fenoterol inhal. 24.00 RG 20,16 P
(lékové formy aerosolu)

Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje alergolog/klinický
imunolog a pneumolog (ALG, TRN) u nemocných s diagnózou asthma
bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3)
tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního
kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje pneumolog (TRN)
u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II)
u symptomatických nemocných léčených inhalačními
bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více
exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce
pacienta včetně nekouření.


235.18 R03AK03 bezfreonový fenoterol inhal. 6.00 DF 6,16
kombinace s ipratropiem
(lékové formy aerosolu)


235.19 R03AK03 fenoterol a jiná inhal. 3.00 DF 13,34
antiastmatika (lékové
formy prášku k inhalaci)


235.20 R03AK03 fenoterol a jiná inhal. 4.00 ML 21,17
antiastmatika (lékové
formy roztoku)


235.21 R03AK03 fenoterol kombinace inhal. 1.00 DF 1,28 L/ALG,TRN
s kromoglykátem (lékové
formy aerosolu)


235.22 R03AK03 freonový fenoterol inhal. 6.00 DF 4,95
kombinace s ipratropiem
(lékové formy aerosolu)


235.23 R03AK04 salbutamol v kombinaci inhal. 6.00 DF 7,53 L/ALG,TRN
s bromidem ipratropia


235.24 R03AK04 salbutamol v kombinaci inhal. 8.00 DF 12,04 L/ALG,TRN
s kromoglykátem


235.25 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 2.00 DF 28,40 P
ve fixní kombinaci
(léková forma prášku
k inhalaci) 50/100


235.26 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 2.00 DF 38,69 P
ve fixní kombinaci
(léková forma prášku
k inhalaci) 50/250


235.27 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 2.00 DF 55,01 P
ve fixní kombinaci
(léková forma prášku
k inhalaci) 50/500

Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason) předepisuje
alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG, TRN) u nemocných
s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně
těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod
dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve
střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason v dávce
50/500μg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou
CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných
a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této
indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud
nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení,
není doporučeno v této léčbě pokračovat.


235.28 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 4.00 DF 28,80 P
ve fixní kombinaci (léková
forma aerosolu), 25/50


235.29 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 4.00 DF 29,71 P
ve fixní kombinaci (léková
forma aerosolu) 25/125


235.30 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 4.00 DF 39,25 P
ve fixní kombinaci (léková
forma aerosolu) 25/250

Inhalační fixní kombinaci salmeterol a flutikason předepisuje
alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG, TRN) u nemocných
s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího
stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při
podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré
spolupráci pacienta.


235.31 R03AK07 formoterol a budesonid inhal. 2.00 DF 19,40 P
v kombinaci (léková forma
prášku k inhalaci), 100/6


235.32 R03AK07 formoterol a butesonid inhal. 2.00 DF 25,00 P
v kombinaci (léková forma
prášku k inhalaci), 200/6


235.33 R03AK07 formoterol a butesonid inhal. 2.00 DF 44,93 P
v kombinaci (léková forma
prášku k inhalaci), 400/12

Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje
alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG, TRN) u nemocných
s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího
stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při
podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré
spolupráci pacienta.

Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje
pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia
(stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2
a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá
spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní
kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této
léčbě dále pokračovat.


236 Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol


236.1 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 12,41
formy aerosolu bezfreonové)
do 50 rg včetně
v jedné dávce


47374 ECOBEC 50 MCG inh sol pss 200dáv IXP CZ


236.2 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 4,95
formy aerosolu
bezfreonové) nad 100 rg
v jedné dávce


47743 CLENIL SPRAY 250 MCG inh sol pss 1x50mg CHS I


236.3 R03BA01 beklomethason (aplikační inhal. 0.80 MG 8,70
forma aerosolu
bezfreonové JET) nad 100 rg
v jedné dávce


236.4 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 6,08
formy aerosolu bezfreonové)
nad 50 rg do 100 rg včetně
v jedné dávce


47742 CLENIL SPRAY 100 MCG inh sol pss 1x20mg CHS I


236.5 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 6,21
formy aerosolu
freonové) do 100 rg
včetně v jedné dávce


236.6 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 5,08
formy aerosolu
freonové) nad
100 rg v jedné dávce


236.7 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 20,95
formy aerosolu vdechem
aktivované bezfreonové
do 200 rg včetně
v jedné dávce) balení
obsahující 1 zásobník


236.8 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 19,86
formy aerosolu vdechem
aktivované bezfreonové
do 200 rg včetně
v jedné dávce) balení
obsahující 3 zásobníky


236.9 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 15,56
formy aerosolu vdechem
aktivované bezfreonové
nad 200 rg v jedné dávce)
balení obsahující
3 zásobníky


236.10 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 16,99
formy aerosolu vdechem
bezfreonové aktivované
nad 200 rg v jedné dávce)
balení obsahující
1 zásobník


236.11 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 10,26
aerosolu)


236.12 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 20,30
suspense k inhalaci) do
0,25 mg včetně v 1 ml


236.13 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 16,43
suspense k inhalaci) nad
0,25 mg v 1 ml


236.14 R03BA03 flunisolid (lékové formy inhal. 1.00 MG 10,26
aerosolu)


236.15 R03BA05 flutikason (lékové formy inhal. 0.60 MG 10,26
aerosolu)


236.16 R03BA08 ciclesonid inhal. 160 RG 10,55


236.17 R03BB01 bromid ipratropia inhal. 0.12 MG 5,28
(bezfreonové
lékové formy)


236.18 R03BB01 bromid ipratropia inhal. 0.12 MG 4,73
(lékové formy aerosolu)


236.19 R03BB01 bromid ipratropia inhal. 4.00 ML 32,58 L/ALG,
(lékové formy roztoku) TRN,ORL


237 Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika,
ostatní lékové formy


237.1 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 20,30
formy prášku k inhalaci)
do 0,1 mg včetně v jedné
dávce


237.2 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 14,07
formy prášku k inhalaci)
nad 0,2 mg v jedné dávce


237.3 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 17,20
formy prášku k inhalaci)
více než 0,1 mg do
0,2 mg včetně v jedné
dávce


237.4 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 20,30
prášku k inhalaci, do
100 rg v 1 dávce včetně)


237.5 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 17,20
prášku k inhalaci, nad
100 rg do 200 rg
v 1 dávce včetně)


17706 PULMAX 200 MCG inh plv 100x200rg NWI IRL
17707 PULMAX 200 MCG inh plv 200x200rg NWI IRL


237.6 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 14,07
prášku k inhalaci, nad
200 rg v 1 dávce)


17709 PULMAX 400 MCG inh plv 100x400rg NWI IRL


237.7 R03BA03 flunisolid (lékové formy inhal. 1.00 MG 20,30
prášku k inhalaci)


237.8 R03BA05 flutikason (lékové formy inhal. 0.60 MG 29,32
prášku k inhalaci do 100
rg včetně v jedné dávce)


237.9 R03BA05 flutikason (lék. formy inhal. 0.60 MG 26,14
prášku k inhalaci nad
100 rg do 250 rg včetně
v jedné dávce)


237.10 R03BA05 flutikason (lékové formy inhal. 0.60 MG 21,79
prášku k inhalaci nad 250
rg v jedné dávce)


237.11 R03BB01 bromid ipratropia (lékové inhal. 0.12 MG 2,07
formy prášku k inhalaci)


75847 ATROVENT INHALETTEN cps inh 100x0.2mg BGP D


237.12 R03BB04 tiotropium inhal. 18.00 RG 43,95 P

Tiotropium předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou
CHOPN stadia II., III. a IV., kteří dodržují léčebný režim včetně
zákazu kouření.


238 Ostatní inhalační antiastmatika


238.1 R03BC01 natrium kromoglykát inhal. 40.00 MG 21,16
(lékové formy aerosolu
vdechem aktivované)


238.2 R03BC01 natrium kromoglykát inhal. 40.00 MG 17,10
(lékové formy aerosolu)


238.3 R03BC01 natrium kromoglykát inhal. 80.00 MG 21,16
(lékové formy prášku
k inhalaci)


238.4 R03BC01 natrium kromoglykát lok. 40.00 MG 18,68
(lékové formy prášku
k insuflaci)


238.5 R03BC01 natrium kromoglykát inhal. 80.00 MG 13,18
(lékové formy roztoku)


238.6 R03BC03 nedokromil inhal. 8.00 MG 23,56 L/ALG,TRN


56242 TILADE MINT aer 2x(112x2mg/dáv) FPR GB


239 Antiastmatika, perorální podání


239.1 R03CA02 efedrin p.o. 50.00 MG 1,39


239.2 R03CB03 orciprenalin p.o. 60.00 MG 6,40


239.3 R03CC02 salbutamol (pevné lékové p.o. 12.00 MG 5,93
formy)


91085 SALBUTAMOL WZF POLFA 4MG por tbl nob 30x4mg WZF PL


239.4 R03CC02 salbutamol (tekuté lékové p.o. 12.00 MG 12,80
formy)


239.5 R03CC03 terbutalin p.o. 15.00 MG 6,05


239.6 R03CC05 hexoprenalin p.o. 1.50 MG 6,05


239.7 R03CC08 prokaterol (pevné lékové p.o. 0.10 MG 6,01
formy)


94493 LONTERMIN tbl 20x0.05mg LEK SLO


239.8 R03CC08 prokaterol (tekuté lékové p.o. 0.10 MG 15,10
formy)


239.9 R03CC13 klenbuterol (pevné lékové p.o. 0.04 MG 6,22
formy)


239.10 R03CC13 klenbuterol (tekuté p.o. 0.04 MG 20,78
lékové formy)


240 Antiastmatika, ostatní cesty aplikace


240.1 R03CA02 efedrin parent. 50.00 MG 5,26 O


00447 EPHEDRIN BIOTIKA inj 10x1ml/50mg HBS SK


240.2 R03CB03 orciprenalin parent. 0.50 MG 7,11 O


240.3 R03CC03 terbutalin parent. 0.50 MG 19,39 O


240.4 R03CC05 hexoprenalin parent. 5.00 RG 19,39 O


241 Ostatní antiastmatika, perorální podání


241.1 R03DA04 teofylin (retardované p.o. 0.40 GM 4,26
lékové formy druhé
skupiny do 250 mg
včetně v jedné tabletě)


76650 AFONILUM SR 250 MG por cps pro 50x250mg AAW D


241.2 R03DA04 teofylin (retardované p.o. 0.40 GM 3,95
lékové formy druhé
skupiny nad 250 mg
v jedné tabletě)


241.3 R03DA04 teofylin (retardované p.o. 0.40 GM 2,32
lékové formy první
skupiny)


98064 SPOPHYLLIN RETARD 250 MG tbl ret 50x250mg ZEH SK


241.4 R03DA05 aminofylin p.o. 0.60 GM 4,30


241.5 R03DA05 aminofylin (retardované p.o. 0.60 GM 9,69
lékové formy do 150 mg
včetně)


241.6 R03DA05 aminofylin (retardované p.o. 0.60 GM 4,68
lékové formy nad 150 do
250 mg včetně)


241.7 R03DA05 aminofylin (retardované p.o. 0.60 GM 4,62
lékové formy nad 250 mg)


241.8 R03DC01 zafirlukast p.o. 40 MG 38,40 P


241.9 R03DC03 montelukast p.o. 1.00 DF 41,55 P

Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a předepisuje
i pediatr a praktický lékař pro děti a dorost u perzistujících
forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích:
a) aspirin - senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované
astma),
b) astma v kombinaci s nosní polypózou,
c) námahou indukované astma,
d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu
antileukotrieny v dětském věku,
e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními
kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem,
teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat
pro prokázanou intoleranci.
V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do
třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce
antileukotrienů indikována.

Zafirlukast s obsahem 10 a 20 mg účinné látky v 1 tabletě je
předepisován dospělým a dětem nad 5 let jejich věku.

Montelukast s obsahem účinné látky v 1 tabletě:
- 4 mg je předepisován dětem od 3-5 let
- 5 mg je předepisován dětem od 6 let
- 10 mg je předepisován nemocným od 15 let.


242 Ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace


242.1 R03DA05 aminofylin p.rect. 0.60 GM 6,21


242.2 R03DA05 aminofylin parent. 0.60 GM 23,88 O


93129 AMINOPHYLLINUM LEK inj 10x10ml/250mg LEK SLO
96371 AMINOPHYLLINUM LEK inj 50x10ml/250mg LEK SLO


243 Expektorancia kromě kombinací, perorální podání


243.1 R05CB01 acetylcystein p.o. 0.50 GM 2,20


243.2 R05CB02 bromhexin p.o. 24.00 MG 2,03


243.3 R05CB03 karbocystein p.o. 1.50 GM 3,52


243.4 R05CB06 ambroxol p.o. 0.15 GM 4,25


43950 AMBROXOL AL 30 tbl 20x30mg APA D


243.5 R05CB15 erdostein p.o. 600.00 MG 3,05


244 Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace


244.1 R05CB01 acetylcystein inhal. 1.60 GM 11,80


244.2 R05CB01 acetylcystein parent. 0.50 GM 15,14


88941 ACC INJEKT inj sol 100x3ml/300mg HEX D


244.3 R05CB02 bromhexin inhal. 24.00 MG 3,39


244.4 R05CB02 bromhexin parent. 24.00 MG 39,45


244.5 R05CB06 ambroxol parent. 0.15 GM 220,89


244.6 R05CB06 ambroxol (koncentrat parent. 1.00 DF 329,06 H
k infuzi)


244.7 R05CB13 alfadornáza inhal. 2.50 MG 516,48 P


Alfadornázu předepisuje ošetřující lékař na doporučení
specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty
s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:
a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo
amiloridu,
b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou
léčbu.


244.8 R05CB15 erdostein inhal. 450.00 MG 8,12


245 Antitusika ze skupiny derivátů opioidů


245.1 R05DA01 ethylmorfin do 15 mg p.o. 50.00 MG 5,88
včetně


44590 DIOLAN 15MG tbl 10x15mg(blistr) ZEH SK


245.2 R05DA01 ethylmorfin nad 15 MG p.o. 50.00 MG 5,24


44589 DIOLAN 30MG tbl 10x30mg(blistr) ZEH SK


245.3 R05DA04 kodein p.o. 0.10 GM 12,37


56993 CODEIN SLOVAKOFARMA 30MG tbl 10x30mg-blistr ZEH SK


246 Ostatní antitusika


246.1 R05DA08 folkodin p.o. 50.00 MG 2,87


246.2 R05DA09 dextromethorphan p.o. 90.00 MG 2,87


246.3 R05DA20 kombinace antitusik p.o. 3.00 DF 2,87


246.4 R05DB03 klobutinol p.o. 120.00 MG 5,08


246.5 R05DB03 klobutinol parent. 120.00 MG 115,74 H


246.6 R05DB05 pentoxyverin (do 8 mg p.rect. 100.00 MG 108,76 L/PED
v jednom čípku včetně)


246.7 R05DB05 pentoxyverin (nad 8 mg p.rect. 100.00 MG 49,56 L/PED
v jednom čípku)


246.8 R05DB13 butamirát (pevné lékové p.o. 25.00 MG 0,81
formy)


246.9 R05DB13 butamirát (tekuté lékové p.o. 25.00 MG 8,25
formy - kapky)


14725 TUSSIN por gtt sol 1x25ml IXP CZ


246.10 R05DB13 butamirát (tekuté p.o. 25.00 MG 2,99
lékové formy - sirup)


246.11 R05DB18 prednoxdiazin p.o. 300.00 MG 1,53


246.12 R05DB19 dropropizin p.o. 25.00 MG 0,68


246.13 R05DB27 levodropropizin p.o. 120.00 MG 3,23
(tekuté lékové
formy - kapky)


246.14 R05DB27 levodropropizin p.o. 120.00 MG 3,60
(tekuté lékové
formy - sirup)


246.15 R05FB02 butamirát p.o. 25.00 MG 8,25
a guaifenesin v kombinaci
(tekuté lékové formy)


247 Nesedativní antihistaminika


247.1 R06AA07 difenylpyralin p.o. 10.00 MG 4,90


247.2 R06AE06 oxatomid p.o. 60.00 MG 4,90


247.3 R06AE07 cetirizin p.o. 10.00 MG 4,90


02927 LETIZEN por tbl flm 50x10mg KRK SLO
99600 ZODAC por tbl flm 90x10mg ZEH CZ


247.4 R06AE09 levocetirizin p.o. 5.00 MG 4,90


247.5 R06AX13 loratadin p.o. 10.00 MG 4,90


247.6 R06AX27 desloratadin p.o. 5.00 MG 4,90


248 Sedativní antihistaminika pro perorální podání


248.1 R06AA embramin p.o. 50.00 MG 1,29


248.2 R06AA02 difenhydramin p.o. 0.20 GM 4,90


248.3 R06AA04 klemastin p.o. 2.00 MG 6,41


248.4 R06AB03 dimetinden (pevné lékové p.o 4.00 MG 4,90
formy)


248.5 R06AB03 dimetinden (tekuté p.o. 4.00 MG 8,35
lékové formy)


248.6 R06AB56 dexbromfeniramin, p.o. 2.00 DF 8,31
kombinace


248.7 R06AD02 prometazin (pevné lékové p.o. 25.00 MG 3,95
formy)


248.8 R06AD02 prometazin (tekuté lékové p.o. 25.00 MG 8,35
formy)


248.9 R06AD03 thiethylperazin p.o. 13.00 MG 3,64


248.10 R06AK kombinace antihistaminik p.o. 2.00 DF 1,06


248.11 R06AX bisulepin p.o. 4.00 MG 4,27


02479 DITHIADEN tbl 20x2mg ZEH CZ


248.12 R06AX01 bamipin p.o. 0.10 GM 4,90


248.13 R06AX02 cyproheptadin p.o. 12.00 MG 4,90


248.14 R06AX09 azatadin p.o. 2.00 MG 4,90


248.15 R06AX11 astemizol p.o. 10.00 MG 4,90


248.16 R06AX12 terfenadin p.o. 0.12 GM 4,90


248.17 R06AX17 ketotifen p.o. 2.00 MG 4,90


248.18 R06AX18 akrivastin p.o. 24.00 MG 4,90


248.19 R06AX25 mizolastin p.o. 10.00 MG 4,90


248.20 R06AX26 fexofenadin p.o. 120.00 MG 4,90


249 Antihistaminika, ostatní cesty aplikace


249.1 R06AA04 klemastin parent. 2.00 MG 31,70 O


249.2 R06AD02 prometazin parent. 25.00 MG 7,31 O


249.3 R06AD03 thiethylperazin p.rect. 13.00 MG 18,54


09847 TORECAN sup 6x6.5mg KRK SLO


249.4 R06AD03 thiethylperazin parent. 13.00 MG 22,24 O


91836 TORECAN inj 5x1ml/6.5mg KRK SLO


249.5 R06AX bisulepin parent. 4.00 MG 25,68 O


249.6 R06AX medosulepin/vápník parent. 2.00 DF 30,09 O


250 Ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému


250.1 R05CA03 guaifenesin parent. 0.90 GM 17,65


250.2 R05CB05 mesna inhal. 600.00 MG 37,52


03614 MISTABRON sol 6x3ml/600mg UCB B


250.3 R07AA01 kolfosceril palmitát parent. 160.00 MG 12 943,21 T


250.4 R07AA02 přirozené fosfolipidy parent. 160.00 MG 12 943,21 T
(zvířecího původu)


250.5 R07AA30 beraktant parent. 160.00 MG 12 943,21 T


250.6 R07AX01 oxid dusnatý (na obsah inhal. 1.00 L 19 266,20 H
stlačeného plynu)


251 Oftalmologika - antibiotika


251.1 S01AA neomycin/polymyxin/ lok. 1.00 ML 19,11 L/OPH
fenylefrin


251.2 S01AA01 chloramfenikol (lékové lok. 1.00 ML 2,73
formy očních kapek)


251.3 S01AA01 chloramfenikol (lékové lok. 1.00 GM 4,53
formy očních mastí)


251.4 S01AA11 gentamicin lok. 1.00 ML 3,14


251.5 S01AA12 tobramycin (lékové formy lok. 1.00 ML 3,14
očních kapek)


251.6 S01AA12 tobramycin (lékové formy lok. 1.00 GM 3,14
očních mastí)


251.7 S01AA13 acidum fusidicum lok. 1.00 ML 6,27


251.8 S01AA24 kanamycin lok. 1.00 ML 3,14


251.9 S01AA25 azidamfenikol lok. 1.00 ML 3,14


251.10 S01AA30 neomycin/bacitracin lok. 1.00 GM 6,32


01076 OPHTHALMO-FRAMYKOIN ung oph 1x5gm ZEH CZ


251.11 S01AA30 neomycin/polymyxin lok. 1.00 ML 19,11 L/OPH


251.12 S01AX11 ofloxacin lok. 1.00 ML 14,07 L/OPH


251.13 S01AX13 ciprofloxacin lok. 1.00 ML 14,07 L/OPH


251.14 S01AX17 lomefloxacin k lokálnímu lok. 1.00 ML 14,07 L/OPH
podání


251.15 S01AX19 levofloxacin lok. 1.00 ML 14,07 L/OPH


252 Oftalmologika - chemoterapeutika a antiseptika


252.1 S01AB sulfathiazol lok. 1.00 GM 3,34


252.2 S01AB04 sulfacetamid lok. 1.00 ML 6,37


93577 SULPHACETAMIDE gtt oph 12x0.5ml ZPF PL
10 % - POLPHARMA


252.3 S01AX jiná antiinfektiva (lékové lok. 1.00 ML 2,56
formy očních kapek)


252.4 S01AX jiná antiinfektiva (lékové lok. 1.00 GM 4,36
formy očních mastí)


253 Oftalmologika - antivirotika


253.1 S01AD02 trifluorothimidin (lékové lok. 1.00 ML 52,02 L/OPH
formy očních kapek)


253.2 S01AD02 trifluorothimidin lok. 1.00 GM 72,23 L/OPH
(lékové formy očních mastí)


253.3 S01AD03 aciklovir lok. 1.00 GM 76,85 L/OPH


15375 ZOVIRAX oph ung 1x4.5gm GWB GB


253.4 S01AD09 ganciklovir lok. 1.00 GM 76,85 L/OPH


254 Oftalmologika - kortikosteroidy


254.1 S01BA01 dexamethason (lékové lok. 1.00 ML 3,39
formy očních kapek)


254.2 S01BA01 dexamethason (lékové lok. 1.00 GM 3,54
formy očních mastí)


254.3 S01BA02 hydrokortison lok. 1.00 GM 6,26


254.4 S01BA03 kortison lok. 1.00 ML 16,61 L/OPH


00757 CORTISON SPOFA gtt 1x3ml/15mg SPX CZ


254.5 S01BA04 prednizolon (lékové formy lok. 1.00 ML 16,61 L/OPH
očních kapek)


254.6 S01BA04 prednizolon (lékové formy lok. 1.00 GM 16,61 L/OPH
očních mastí)


254.7 S01BA07 fluorometholon lok. 1.00 ML 16,61 L/OPH


56868 FLUMETOL S gtt oph 1x10ml/0.02gm FTF I


255 Oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva


255.1 S01BC01 indometacin lok. 1.00 ML 16,61 L/OPH


255.2 S01BC02 oxyfenbutazon lok. 1.00 GM 14,33


255.3 S01BC03 diklofenak lok. 1.00 ML 17,13 L/OPH


58230 UNICLOPHEN UNIMED PHARMA gtt oph 1x10ml 0.1 % UPA SK


255.4 S01BC04 flurbiprofen lok. 1.00 ML 16,61 L/OPH


256 Oftalmologika - kombinace protizánětlivých léků
s antiinfektivy


256.1 S01AA20 antibiotika v kombinaci lok. 1.00 ML 3,14
s jinými léčivy


256.2 S01AA20 neomycin/bacitracin/ lok. 1.00 GM 6,97
hydrokortison


01077 OPHTHALMO-FRAMYKOIN COMP. ung oph 1x5gm ZEH CZ


256.3 S01CA chloramfenikol/ lok. 1.00 ML 17,20 L/OPH
dexamethason


256.4 S01CA01 dexamet./neomycin/ lok. 1.00 ML 11,73 L/OPH
polymyxin (lékové formy
očních kapek)


256.5 S01CA01 dexamet./neomycin/ lok. 1.00 GM 15,05 L/OPH
polymyxin (lékové formy
očních mastí)


02547 MAXITROL ung oph 1x3.5gm ACU B


256.6 S01CA01 dexamethason a tobramycin lok. 1.00 ML 11,73 L/OPH
(lékové formy očních kapek)


256.7 S01CA01 oxytetracyklin/dexamethason lok. 1.00 GM 17,20 L/OPH


256.8 S01CA02 prednizolon lok. 1.00 ML 11,73 L/OPH
a antiinfektiva
(lékové formy očních kapek)


256.9 S01CA02 prednizolon lok. 1.00 GM 15,05 L/OPH
a antiinfektiva
(lékové formy očních mastí)


256.10 S01CA05 betamethason lok. 1.00 ML 11,73 L/OPH
a antiinfektiva
(betamethason
a chloramfenikol - lékové
formy očních kapek)


256.11 S01CA05 betamethason lok. 1.00 GM 15,05 L/OPH
a antiinfektiva
(betamethason
a chloramfenikol - lékové
formy očních mastí)


256.12 S01CA05 gentamicin/betamethason lok. 1.00 ML 11,73 L/OPH,ORL
(lékové formy očních kapek)


256.13 S01CA05 gentamicin/betamethason lok. 1.00 GM 15,05 L/OPH,ORL
(lékové formy očních mastí)


256.14 S01CA07 fluorometolon lok. 1.00 ML 19,11 L/OPH
a antiinfektiva (lékové
formy očních kapek)


256.15 S01CA07 fluorometolon lok. 1.00 GM 23,89 L/OPH
a antiinfektiva (lékové
formy očních mastí)


257 Antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik
a parasympatomimetik


257.1 S01EA01 epinefrin lok. 1.00 ML 26,05 L/OPH


257.2 S01EA02 dipivefrin lok. 1.00 ML 26,05 L/OPH


257.3 S01EA04 klonidin lok. 1.00 ML 9,99 L/OPH


13725 ARUCLONIN 1/8 % gtt oph 1x10ml/12.5mg MNN D
13726 ARUCLONIN 1/16 % gtt oph 1x10ml/6.25mg MNN D
49501 ARUCLONIN 1/16 % gtt oph 1x10ml/6.25mg CHV D


257.4 S01EA05 brimonidin lok. 1.00 ML 58,44 P

Brimonidin předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.


257.5 S01EB01 pilokarpin (lékové formy lok. 1.00 GM 28,34
gelu)


257.6 S01EB01 pilokarpin (lékové formy lok. 1.00 ML 5,38
očních kapek, koncentrace
do 1 % včetně)


257.7 S01EB01 pilokarpin (lékové formy lok. 1.00 ML 6,17
očních kapek, koncentrace
více než 1 %)


04146 PILOCARPIN ANKERP 2 % gtt oph 1x10ml/200 mg CHV D
OČNÍ KAPKY
13401 PILOCARPIN ANKERP 2 % oph gtt sol 1x10ml CUA D
OČNÍ KAPKY
13402 PILOCARPIN ANKERP 2 % oph gtt sol 3x10ml CUA D
OČNÍ KAPKY
57337 PILOCARPIN ANKERP 2 % gtt oph 3x10ml/200 mg CHV D
OČNÍ KAPKY


257.8 S01EB01 pilokarpin (lékové formy lok. 1.00 ML 9,48
olejových očních kapek)


257.9 S01EB02 karbachol (koncentrace do lok. 1.00 ML 8,31 L/OPH
1 % včetně)


257.10 S01EB02 karbachol (koncentrace nad lok. 1.00 ML 5,92 L/OPH
1 % do 1,5 % včetně)


257.11 S01EB02 karbachol (koncentrace nad lok. 1.00 ML 6,45 L/OPH
1,5 %)

257.12 S01EB06 neostigmin lok. 1.00 ML 13,56 L/OPH


258 Antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů


258.1 S01ED01 timolol (koncentrace do lok. 1.00 ML 11,25
0,25 % včetně)


01760 TIMOLOL-POS 0.25 % gtt oph 3x5ml URS D
03478 ARUTIMOL 0.25 % oph gtt sol 1x5ml CUA D
03479 ARUTIMOL 0.25 % oph gtt sol 3x5ml CUA D
12729 TIMOHEXAL 0.1 % gtt oph 1x5ml/5mg HEX D
12730 TIMOHEXAL 0.25 % gtt oph 1x5ml/12.5mg HEX D
12732 TIMOHEXAL 0.1 % gtt oph 3x5ml/5mg HEX D
12733 TIMOHEXAL 0.25 % gtt oph 3x5ml/12.5mg HEX D
14562 TIMOHEXAL 0.1 % oph gtt sol 1x5ml SFS D
14563 TIMOHEXAL 0.1 % oph gtt sol 3x5ml SFS D
14564 TIMOHEXAL 0.25 % oph gtt sol 1x5ml SFS D
14565 TIMOHEXAL 0.25 % oph gtt sol 3x5ml SFS D
44546 TIMO-COMOD 0.25 % gtt oph 1x10ml/25mg URS D
70474 ARUTIMOL 0.25 % oph gtt sol 3x5ml CHV D
76186 ARUTIMOL 0.25 % oph gtt sol 1x5ml CHV D
87113 TIMOLOL-POS 0.25 % gtt oph 1x5ml URS D
96021 OFTENSIN 0.25 % gtt oph 1x5ml ZPF PL


258.2 S01ED01 timolol (koncentrace nad lok. 1.00 ML 12,74
0,25 %)


01759 TIMOLOL-POS 0.5 % gtt oph 3x5ml URS D
12731 TIMOHEXAL 0.5 % gtt oph 1x5ml/25mg HEX D
12734 TIMOHEXAL 0.5 % gtt oph 3x5ml/25mg HEX D
14566 TIMOHEXAL 0.5 % oph gtt sol 1x5ml SFS D
14567 TIMOHEXAL 0.5 % oph gtt sol 3x5ml SFS D
14579 UNI TIMOLOL 0.5 % oph gtt sol 1x10ml UPA SK
UNIMED PHARMA
19599 UNI TIMOLOL 0.5 % oph gtt sol 1x5ml UPA SK
UNIMED PHARMA
21450 UNI TIMOLOL 0.5 % oph gtt sol 3x5ml UPA SK
UNIMED PHARMA
32553 ARUTIMOL 0.50 % oph gtt sol 1x5ml CUA D
32556 ARUTIMOL 0.50 % oph gtt sol 3x5ml CUA D
44547 TIMO-COMOD 0.5 % gtt oph 1x10ml/50mg URS D
70475 ARUTIMOL 0.50 % oph gtt sol 3x5ml CHV D
76187 ARUTIMOL 0.50 % oph gtt sol 1x5ml CHV D
87114 TIMOLOL-POS 0.5 % gtt oph 1x5ml URS D
96019 OFTENSIN 0.5 % gtt oph 1x5ml ZPF PL


258.3 S01ED02 betaxolol lok. 1.00 ML 19,55 L/OPH


258.4 S01ED03 levobunolol lok. 1.00 ML 19,55 L/OPH


258.5 S01ED04 metipranolol lok. 1.00 ML 12,90


258.6 S01ED05 carteolol lok. 1.00 ML 19,55 L/OPH


258.7 S01ED51 timolol v kombinaci lok. 1.00 ML 71,18 P
s dorzolamidem

Dorsolamid/timolol v kombinaci předepisuje oční lékař u pacientů
s glaukomem.


258.8 S01ED51 timolol v kombinaci lok. 1.00 ML 183,56 P
s latanoprostem

Latanoprost/timolol v kombinaci předepisuje oční lékař
u pacientů s glaukomem.


258.98 S01ED51 timolol v kombinaci lok. 1.00 ML 71,18 P
s brimonidinem


259 Ostatní antiglaukomatika


259.1 S01EB51 pilokarpin v kombinaci lok. 1.00 ML 18,91 L/OPH
s timololem


259.2 S01EC01 acetazolamid p.o. 0.75 GM 6,58


00113 DILURAN tbl 20x250mg ZEH CZ


259.3 S01EC01 acetazolamid (lékové p.o. 0.75 GM 28,66
formy s řízeným
uvolňováním


259.4 S01EC02 diklofenamid p.o. 0.10 GM 6,12


259.5 S01EC03 dorzolamid lok. 1.00 ML 58,44 P


Dorzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.


259.6 S01EC04 brinzolamid lok. 1.00 ML 58,44 P


Brinzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.


259.7 S01EE01 latanoprost lok. 1.00 ML 169,51 P


259.8 S01EE02 unoproston lok. 1.00 ML 88,17 P


259.9 S01EE03 bimatoprost lok. 1.00 ML 141,26 P


259.10 S01EE04 travoprost lok. 1.00 ML 169,51 P


Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost předepisuje
oční lékař u pacientů s glaukomem.


260 Mydriatika a cykloplegika


260.1 S01FA01 atropin (koncentrace do lok. 1.00 ML 4,72
0,5 % včetně)


83770 ATROPIN-POS 0.5 % oph gtt sol 1x10ml URS D


260.2 S01FA01 atropin (koncentrace nad lok. 1.00 ML 5,21
0,5 %)


83771 ATROPIN-POS 1 % oph gtt sol 1x10ml URS D


260.3 S01FA04 cyklopentolát lok. 1.00 ML 25,74 O/OPH


45558 CYCLOGYL 1 % gtt oph 1x15ml 1 % ACU B


260.4 S01FA06 tropikamid lok. 1.00 ML 7,96 O/OPH


21155 MYDRUM oph gtt sol 1x10ml CHV D
57999 MYDRUM oph gtt sol 1x10ml CUA D


260.5 S01FB01 fenylefrin (koncentrace lok. 1.00 ML 37,94 O/OPH
10 % nebo více)


41338 NEOSYNEPHRIN-POS 10 % oph gtt sol 1x10ml URS D


261 Dekongescenty a antialergika


261.1 S01GA52 tetryzolin/antihistaminikum lok. 1.00 ML 3,97 L/OPH,ALG


261.2 S01GX01 natrium kromoglykát lok. 1.00 ML 4,39 L/OPH,
(lékové formy očních ALG,ORL
a nosních kapek)


54241 ALLERGOCROM KOMBI oph 10ml+nas 15ml URS D
(OČNÍ+NOSNÍ)
57944 CROMOHEXAL COMBI oph 10ml+nas 15ml sol SFS D
83651 CROMOHEXAL COMBI oph 10ml+nas 15ml HEX D


261.3 S01GX01 natrium kromoglykát lok. 1.00 ML 3,97
(lékové formy očních
kapek)


261.4 S01GX02 levokabastin lok. 1.00 ML 17,20 L/OPH,ALG


261.5 S01GX03 kyselina spaglumová lok. 1.00 ML 14,33 L/OPH,ALG


261.6 S01GX05 lodoxamid lok. 1.00 ML 14,33 L/OPH,ALG


261.7 S01GX06 emedastin lok. 1.00 ML 17,20 L/OPH,ALG


261.8 S01GX07 azelastin lok. 1.00 ML 17,20 L/OPH,ALG


261.9 S01GX08 ketotifen lok. 1.00 ML 24,43 L/OPH,ALG


261.10 S01GX09 olopatadin lok. 1.00 ML 24,43 L/OPH,ALG


261.11 S01GX10 epinastin lok. 5.00 ML 122,16 L/OPH,ALG


262 Anestetika lokální a jiná oftalmologika


262.1 S01HA místní anestetika lok. 1.00 ML 11,56 L/OPH


262.2 S01HA02 oxybuprokain lok. 1.00 ML 10,30 L/OPH


15514 NOVESIN 0.4 % oph gtt sol 1x10ml NAI CZ
20053 BENOXI 0.4 % UNIMED PHARMA oph gtt sol 1x10ml UPA SK
66524 NOVESIN 0.4 % oph gtt sol 1x10ml NAH CH


262.3 S01KA01 kyselina hyaluronová lok. 1.00 ML 1 345,33 H


262.4 S01XA jodid draselný a sodný lok. 1.00 ML 4,78


56119 JODID DRASELNY+SODNY 2 % oph gtt sol 1x10ml UPA SK
UNIM.PH


262.5 S01XA tolazolin (koncentrace lok. 1.00 GM 14,57 L/OPH
10 %)


262.6 S01XA01 guajazulen lok. 1.00 GM 3,89


262.7 S01XA02 retinol lok. 1.00 GM 2,86


262.8 S01XA04 jodid draselný lok. 1.00 ML 4,78


56118 JODID DRASELNY 2 % oph gtt sol 1x10ml UPA SK
UNIMED PHARMA


262.9 S01XA11 nandrolon lok. 1.00 ML 10,95


262.10 S01XA20 umělé slzy a jiné lok. 1.00 ML 2,96
indiferentní přípravky


262.11 S01XA20 umělé slzy a jiné lok. 1.00 GM 2,96
indiferentní přípravky
(v lékové formě gelu)


262.12 S02DA30 kombinace fenazon lok. 1.00 GM 3,71
a lidokain


263 Ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů


263.1 S02AA11 polymyxin B lok. 1.00 ML 2,58 L/ORL


263.2 S02BA kortikosteroidy lok. 1.00 ML 22,40 L/ORL,PED
a antiinfektiva v kombinaci


84575 OTOBACID N aur gtt sol 1x6gm AWA D


263.3 S02CA03 hydrokortizon lok. 1.00 ML 22,51 L/ORL
a antiinfektiva v kombinaci


13317 CIPROBAY HC OTIC sus oto 1x10ml ALC E


264 Terapeutické extrakty alergenů standardizované
perorální podání


264.1 V01AA II. generace (IC a IR do p.o. 1.00 DF 297,33 L/ALG
100 j. včetně, JSA, JSK,
SQ, SU, STU), pro sublng.
podání, úvodní dávka


264.2 V01AA II. generace (IC a IR do p.o. 1.00 BA 1 197,61 L/ALG
300 j. včetně), pro sublng.
podání, úvodní dávka


264.3 V01AA II. generace (IC, IR, p.o. 1.00 DF 486,85 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU),
udržovací dávka


264.4 V01AA II. generace (IC, IR, p.o. 1.00 DF 280,48 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU),
úvodní dávka


47393 H-AL POLLENS PER OS por gtt sol 6x9ml-jsk SVF CZ
54545 H-AL POLLENS PER OS por gtt sol 6x9ml-jsk SVF CZ


264.5 V01AA II. generace (IC, IR, p.o. 1.00 TDD 24,96 P
JSA, JSK, SQ, SU, STU),
pro sublng. podání,
udržovací dávka


Extrakty alergenů pro sublinguální podání předepisuje alergolog
a klinický imunolog dětem do 15 let a starším k pokračování léčby
alergie prokázané přítomností specifických IgE protilátek do doby
ukončení této léčby.


265 Terapeutické extrakty alergenů nestandardizované
perorální podání


265.1 V01AA I. generace (PNU), p.o. 1.00 DF 406,04 L/ALG
udržovací dávka


265.2 V01AA I. generace (PNU), p.o. 1.00 DF 161,50 L/ALG
úvodní dávka, hmyzí


47405 H-AL INSECTS PER OS por gtt sol 6x9ml-pnu SVF CZ V01AA
47406 H-AL INSECTS PER OS por gtt sol 6x9ml-pnu SVF CZ V01AA


265.3 V01AA I. generace (PNU), p.o. 1.00 DF 86,45 L/ALG
úvodní dávka


266 Terapeutické extrakty alergenů standardizované
ostatní cesty aplikace


266.1 V01AA II. generace (IC, IR, parent. 1.00 TDD 5,65 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU),
depotní, udržovací dávka


266.2 V01AA II. generace (SQ), parent. 1.00 TDD 7,67 P
depotní, udržovací
dávka - hmyzí alergeny
(včela, vosa)

Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický
imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou
přítomností specifických IgE protilátek.


266.3 V01AA II. generace (IC, IR, parent. 1.00 BA 1 198,14 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU),
depotní, úvodní dávka


50341 H-AL DEPOT inj sus 300 jsk/3ml SVF CZ
(POLLENS-INIC.LÉČBA)
50342 H-AL DEPOT inj sus 1000 jsk/1ml SVF CZ
(POLLENS-INIC.LÉČBA)
50343 H-AL DEPOT inj sus 10000 jsk/1ml SVF CZ
(POLLENS-INIC.LÉČBA)


266.4 V01AA II. generace (SQ), parent. 1.00 BA 3 293,52 P
depotní, úvodní dávka,
hmyzí alergeny
(včela, vosa)


Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický
imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou
přítomností specifických IgE protilátek.


266.5 V01AA II. generace (IC, IR, parent. 1.00 DF 732,06 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU, RG),
vodné, udržovací dávka


266.6 V01AA II. generace (IC, IR, parent. 1.00 DF 221,57 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU, RG),
vodné, úvodní dávka


267 Terapeutické extrakty alergenů nestandardizované
ostatní cesty aplikace


267.1 V01AA I. generace (PNU), parent. 1.00 BA 259,89 L/ALG
depotní, udržovací dávka


267.2 V01AA I. generace (PNU), parent. 1.00 DF 37,08 L/ALG
depotní, úvodní dávka


83558 H-AL POLLENS (JAR. SM. CAS.) inj 250pnu-1ml SVF CZ V01AA
DEPOT
83560 H-AL POLLENS (SM. PODZIMNI) inj 250pnu-1ml SVF CZ V01AA
DEPOT
83562 H-AL POLLENS (SMĚS TRAV I) inj 250pnu-1ml SVF CZ V01AA
DEPOT


267.3 V01AA I. generace (PNU), parent. 1.00 DF 432,64 L/ALG
vodné, udržovací dávka


267.4 V01AA I. generace (PNU), parent. 1.00 DF 67,90 L/ALG
vodné, úvodní dávka


268 Základní antidota a fágové lyzáty


268.1 V03AB obedoxim parent. Plně K


268.2 V03AB trimedoxim + atropin parent. Plně K


268.3 V03AB03 edetáty parent. Plně K


268.4 V03AB06 triosulfát parent. Plně K


268.5 V03AB08 dusitan sodný parent. Plně K


268.6 V03AB14 protamin parent. 1.00 ML 5,87 K


268.7 V03AB15 naloxon parent. 0.40 MG 10,43 K


94763 NALOXONE WZF POLFA inj 10x1ml/0.4mg WZF PL


268.8 V03AB16 ethanol (koncentrace 10 %) parent. 100.00 ML 19,97 K


268.9 V03AB19 fysostigmin parent. 1.00 MG 10,08 K


268.10 V03AB24 digitalisový antitoxin parent. 80.00 MG 26 858,54 K


268.11 V03AB25 flumazenil parent. 0.50 MG 666,75 K


16551 ANEXATE inj 5x5ml/0.5mg RCE CZ


269 Antidota používaná při otravě organofosfáty


269.1 A03BA01 atropin (1 mg a více parent. 1.50 MG 8,09
v 1 ampuli)


00394 ATROPIN BIOTIKA 1MG inj. 10x1ml/1mg HBS SK


269.2 A03BA01 atropin (do 1 mg parent. 1.50 MG 14,81
v 1 ampuli)


270 Antidota používaná při otravě některými těžkými kovy


270.1 V03AC01 deferoxamin parent. 1.00 GM 346,90 K


01445 DESFERAL inj plv sol 10x500mg NPA CH
16470 DESFERAL inj plv sol 10x500mg NAI CZ


270.2 V03AC02 deferipron p.o. 5.25 GM 441,00 K

Léčivý přípravek je předepisován u nemocných s laboratorně
dokumentovaným přetížením železem při prokázané alergii či
intoleranci deferoxaminu nebo u nemocných, u nichž nelze účinek
zajistit parenterálním podáváním dostatečnou terapeutickou
dávkou chelátoru.


271 Antidota používaná při otravě kyanidy


272 Antidota používaná při léčbě cytostatiky perorální
podání


272.1 V03AF01 mesna p.o. 1.20 GM 284,25 B/ONK,HEM


272.2 V03AF03 kalcium folinát (do 15 mg p.o. 60.00 MG 93,78
v jedné tabletě včetně)


96963 CALCIUMFOLINAT EBEWE 15 MG por cps dur 20x15mg EBP A


272.3 V03AF03 kalcium folinát (nad 15 mg p.o. 60.00 MG 107,69
v jedné tabletě)


96964 CALCIUMFOLINAT EBEWE 100 MG por cps dur 20x100mg EBP A


273 Antidota používaná při léčbě cytostatiky ostatní
cesty aplikace


273.1 V03AF01 mesna (do 200 mg v jedné parent. 0.20 GM 29,05 B/ONK,HEM
ampuli včetně)


273.2 V03AF01 mesna (nad 200 mg v jedné parent. 0.40 GM 44,56 B/ONK,HEM
ampuli)


05954 UROMITEXAN 400MG inj sol 15x4ml/400mg BXH D


273.3 V03AF02 dexrazoxan parent. 0.50 GM 3 910,74 B/ONK,HEM


96542 CARDIOXANE inj sic 1x500mg CNC NL


273.4 V03AF03 kalcium folinát parent. 60.00 MG 214,62 B/ONK,HEM


11184 LEUCOVORIN-TEVA inj 1x5ml/50mg PHM NL
11185 LEUCOVORIN-TEVA inj 1x10ml/100mg PHM NL
11186 LEUCOVORIN-TEVA inj 5x10ml/100mg PHM NL
11187 LEUCOVORIN-TEVA inj 1x20ml/200mg PHM NL
11188 LEUCOVORIN-TEVA inj 1x30ml/300mg PHM NL
11189 LEUCOVORIN-TEVA inj 1x35ml/350mg PHM NL
11190 LEUCOVORIN-TEVA inj 1x50ml/500mg PHM NL
12441 LEUCOVORIN CA LACHEMA 20 inj sol 10x2ml/20mg PVL CZ
12442 LEUCOVORIN CA LACHEMA 50 inj sol 5x5ml/50mg PVL CZ
58033 CALCIUMFOLINAT EBEWE 100 MG inj sol 1x10ml/100mg EBP A
91561 LEUCOVORIN CA LACHEMA 25 inj plv sol 10x25mg PVL CZ
96966 CALCIUMFOLINAT EBEWE 30 MG inj sol 5x3ml/30mg EBP A


273.5 V03AF05 amifostin parent. 1.70 GM 16 714,03 B/P


Amofostin předepisuje onkolog-radioterapeut:
a) při současné chemo-radioterapii u karcinomu ORL oblasti
s kurativním záměrem,
b) při kurativní teleradioterapii spinocelulárních karcinomů
ORL oblasti.


273.6 V03AF06 natrium folinát parent. 60.00 MG 226,94 B/ONK,HEM


273.7 V03AF07 rasburikaza parent. 1.00 DF 2 278,87 H


274 Testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce
ledvin a funkce štítné žlázy


274.1 V04CD01 metyrapon p.o. 3.00 GM 377,99 K/END


274.2 V04CJ02 protirelin parent. 0.20 MG 210,85 O


274.3 V04CH01 inulin parent. 5.00 GM 478,22 O


275 Tuberkulinový test


275.1 V04CF01 tuberkulin parent. 0.60 RG 124,02 H


68918 TUBERCULIN PPD RT 23 SSI inj 10x1.5ml/0.6rg SST DK
68919 TUBERCULIN PPD RT 23 SSI inj 1x5ml/2rg SST DK
68920 TUBERCULIN PPD RT 23 SSI inj 10x5ml/2rg SST DK


276 Testy pro alergické choroby


276.1 V04CL testy pro alergické intrader. 1.00 BA 131,55 O/ALG
choroby (diagnostické
alergeny, 1 lahvička)


47427 D-AL POLLENS inj sol 1x5ml-jsk SVF CZ
47428 D-AL POLLENS inj sol 1x5ml-pnu SVF CZ
47429 D-AL POLLENS inj sol 1x5ml-pnu SVF CZ
47430 D-AL INSECTS inj sol 1x5ml-pnu SVF CZ
47431 D-AL FOODS inj sol 1x5ml-pnu SVF CZ
47432 D-AL DUSTS inj sol 1x5ml-pnu SVF CZ
47433 D-AL (MIT, MYCO, DMX, BACTO) inj sol 1x5ml-pnu SVF CZ
47434 D-AL DUSTS inj sol 1x5ml-pnu SVF CZ
54551 D-AL POLLENS inj sol 1x5ml-jsk SVF CZ


276.2 V04CL testy pro alergické PRICK test 1.00 BA 214,32 O/ALG
choroby (diagnostické
alergeny, 1 lahvička)


47485 ALYOSTAL PRICK sol 1x3ml-ic 100/ml SLG F
53626 ALYOSTAL PRICK sol 1x3ml-ir 100/ml SLG F
70500 SOLUPRICK SQ sol 1x3ml AAS DK
84226 SOLUPRICK SQ sol 1x1ml/10rg AAS DK
84227 SOLUPRICK SQ sol 1x1ml/100rg AAS DK
84228 SOLUPRICK SQ sol 1x1ml/300rg AAS DK
84296 D-AL PRICK TEST sol 1x3ml-jsk SVF CZ
84304 D-AL PRICK TEST sol 1x3ml-pnu SVF CZ


276.3 V04CL testy pro alergické PRICK test 1.00 BA 355,60 O/ALG
choroby (diagnostické
alergeny, kontrola)


276.4 V04CL testy pro alergické intrader. 1.00 BA 483,81 O/ALG
choroby (diagnostické
alergeny, souprava)


277 Ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým
účelům perorální podání


277.1 V03AE02 sevelamer p.o. 400.00 MG 15,43 P


277.2 V03AE03 lanthankarbonát p.o. 2.25 GM 232,40 P

Sevelamer a lanthankarbonát předepisuje nefrolog se zkušenostmi
s diagnostikou a léčbou komplikací renální osteopatie na
pracovištích, kde jsou k dispozici všechny potřebné diagnostické
metody a vazba na chirurgické pracoviště provádějící
parathyreoidektomie, a to pouze pacientům, kteří splňují alespoň
jedno z následujících kritérií:
a) hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l a hyperkalcémie (Ca více
než 2,7 mmol/l) při terapii kalcium karbonátem a to i přes
použití dialyzačního roztoku s obsahem kalcia 1,25 mmol/l,
b) nekontrolovatelná hyperfosfatemie (více než 3,2 mmol/l); či
opakovaně zjišťovaná hodnota více než 2,5 mmol/l při prokázané
dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační
léčbě - Kt/V dle Daugirdase II více než 1,2 a spolupráci
pacienta,
c) parathyreoidektomie - k překlenutí období od indikace do
operačního výkonu,
d) tzv. fosfokalciový produkt více než 6,0 mmol/l exp. 2 při
splnění podmínek uvedených výše,
e) prokázaná extraoseální kalcifikace (periartikulární, v jiných
lokalizacích).
Kontroly účinnosti podávání sevelameru jsou prováděny nejméně
jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při
kontrole zjištěna hyperfosfatemie vyšší než 2,5 mmol/l.


277.3 V04CX jiná diagnostika p.o. 1.00 DF 20,44
(přípravky uvolňující CO2)


277.4 V04CX urea p.o. 1.00 DF 1 457,71 H


54292 HELICOBACTER TEST INFAI por plv sol 1x75mg IFI D


278 Ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům
ostatní cesty aplikace


278.1 V03AK tkáňová lepidla lok. 1.00 ML 2 226,29 H


90502 TISSUCOL KIT glu 0.5ml(3x+2xsol) BXG A
90503 TISSUCOL KIT glu 1ml(3x+2xsolv.) BXG A
90504 TISSUCOL KIT glu 2ml(3x+2xsolv.) BXG A
90505 TISSUCOL KIT glu 5ml(3x+2xsolv.) BXG A


278.2 V03AK tkáňová lepidla lok. 1.00 C2 173,22 H


278.3 V03AX antistafylokokový fág. lok. 20.00 ML 314,30
lyzát


278.4 V04CE01 galaktóza parent. 1.00 DF 883,40 O


278.5 V04CG03 histamin parent. 10.00 MG 9,84 O


278.6 V04CG30 kofein a benzoát sodný parent. 0.10 GM 5,35 O


278.7 V04CJ01 thyreotropin parent. 1.80 MG 24 059,03 B/P


Tyreotropin předepisuje lékař odbornosti 104 a 407:
1) k testování s thyreoglobulinem v séru (Tg) se zobrazením
pomocí radiojódu nebo bez něho k detekci zbytků štítné žlázy
a dobře diferencovaného karcinomu štítné žlázy u pacientů po
thyreoidektomii, kteří jsou léčeni hormonální supresivní
terapií (THST);
2) u pacientů s dobře diferencovaným karcinomem štítné žlázy
a s nízkým rizikem, kteří mají nedetekovatelné hladiny Tg
v séru při THST a nedochází u nich ke zvýšení hladin Tg po
stimulaci rh TSH, mohou být kontrolováni vyšetřením hladin Tg
stimulovaných rh TSH;
3) k předterapeutické stimulaci pacientů s nízkým rizikem po
thyreoidektomii, léčených hormonální supresivní terapií
(THST), v kombinaci s aplikací radioaktivního jódu (131 l)
v dávce 100 mCi (3,7GBq) z důvodu ablace reziduální tkáně
štítné žlázy.
Tyreotropin předepisuje lékař výše uvedených odborného
specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se
zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.


278.8 V04CK01 sekretin parent. 29.00 RG 899,02 O


278.9 V04CM01 gonadorelin (do 25 RG parent. 0.10 MG 220,51 O
v jedné ampuli včetně)


278.10 V04CM01 gonadorelin (nad 25 RG parent. 0.10 MG 664,86 O
v jedné ampuli)


278.11 V04CX jiná diagnostika intrader. 1.00 ML 111,91 O
(diagnostika buněčné
imunity)


278.12 V04CX jiná diagnostika parent. 1.00 ML 32,02 O
(fluorescein, 10 %
koncentrace)


18960 FLUORESCITE inj sol 12x5ml 10 % SNU B


278.13 V04CX jiná diagnostika parent. 1.00 ML 123,63 O
(fluorescein, 25 %
koncentrace)


278.14 V04CX jiná diagnostika subkut. 50.00 MG 234,48 O
(sulfanum ceruleum)


279 Výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin,
kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny


279.1 V06CA výživa bez fenylalaninu p.o. 1.00 GM 5,02 L/J4
(bílkovinný hydrolyzát)


279.2 V06CA výživa bez fenylalaninu p.o. 1.00 GM 11,19 L/J4
(definované směsi
aminokyselin)


54508 P-AM UNIVERSAL plv 6x500gm SHS GB


279.3 V06CA výživa bez fenylalaninu p.o. 1.00 GM 20,39 L/J4
(definované směsi
aminokyselin, pro děti
mladší 12 měsíců)


279.4 V06CA výživa bez fenylalaninu p.o. 1.00 GM 11,89 L/J4
(definované směsi
aminokyselin, pro těhotné)


279.5 V06CA výživa bez fenylalaninu p.o. 1.00 GM 5,21 L/J4
(suplementovaný bílkovinný
hydrolyzát)


279.6 V06XX výživa bez fenylalaninu - p.o. 1.00 GM 12,64 L/J4
definované směsi
aminokyselin (práškové
formy na obsah
aminokyselin)


33002 XPHE JUNIOR SE por plv sus 1x500gm MTX D
33004 XPHE KID SE por plv sus 1x500gm MTX D
33006 MILUPA PKU 2 por plv sol 1x500gm MLP D
33010 MILUPA PKU 3 por plv sol 1x500gm MLP D
33264 HUMANA PHELICS 2 por plv sol 1x400gm HUG D
33265 HUMANA PHELICS 3 por plv sol 1x400gm HUG D
33266 HUMANA PHELICS 4 por plv sol 1x400gm HUG D
33267 HUMANA PHELICS 5 por plv sol 1x400gm HUG D


279.7 V06XX výživa bez fenylalaninu - p.o. 1.00 GM 22,50 P
definované směsi
aminokyselin pro děti
od narození do 12 měsíců
(práškové formy na obsah
aminokyselin)

Definované směsi aminokyseli pro děti mladší 12 měsíců
předepisuje lékař centra pro léčbu dědičných poruch metabolismu
dětem od narození do 12 měsíců věku a u nestabilních pacientů
nejvýše do 18 měsíců věku.


33013 P-AM 1 por plv sol 1x500gm SHS GB
33263 HUMANA PHELICS 1 por plv sol 1x400gm HUG D


279.8 V06XX výživa bez fenylalaninu - p.o. 1.00 GM 24,05 P
definované směsi
aminokyselin s obsahem
sacharidů a tuků, pro
děti nad 12 měsíců
do 5 let včetně
(práškové formy na obsah
aminokyselin)


Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro
léčbu dědičných poruch metabolismu u batolat s PKU
a u nestabilních pacientů s PKU v předškolním věku.


279.9 V06XX výživa bez fenylalaninu - p.o. 1.00 GM 11,89 L/J4
definované směsi
aminokyselin pro těhotné
(práškové formy na obsah
aminokyselin)


279.10 V06XX výživa bez fenylalaninu - p.o. 1.00 GM 13,09 L/J4
definované směsi
aminokyselin (dávkované
formy na obsah
aminokyselin)


279.11 V06XX definované směsi p.o. 1.00 GM 16,96 P
aminokyselin (dávkované
formy tekuté (na obsah
aminokyselin)


Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro
léčbu dědičných poruch metabolismu u dětí a mladistvých s PKU
ve věku od 8 let do 19 let v počtu 20 bal/měsíc.


279.12 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13,79 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - cyklus
močoviny (věk do 1 roku,
na obsah aminokyselin)


279.13 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 15,53 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - cyklus
močoviny (věk nad 1 rok,
na obsah aminokyselin)


279.14 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 12,10 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin
- aminokyseliny
s rozvětvenými řetězci
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)


279.15 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13,64 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin
- aminokyseliny
s rozvětvenými řetězci
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)


279.16 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 12,10 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin
- metylmalonová
a propionová acidémie
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)


279.17 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13,64 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin
- metylmalonová
a propionová acidémie
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)


279.18 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13,67 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - leucin
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)


279.19 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 14,48 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - leucin
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)


279.20 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13,58 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - glutarová
acidémie (věk do 1 roku,
na obsah aminokyselin)


279.21 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 15,57 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - glutarová
acidémie (věk nad 1 rok,
na obsah aminokyselin)


279.22 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 12,10 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - homocystinurie
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)


279.23 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13,64 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - homocystinurie
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)


279.24 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 12,82 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - lysin
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)


279.25 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 14,48 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - lysin
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)


279.26 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 12,44 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - tyrosin
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)


279.27 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 14,05 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - tyrosin
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)


33188 MILUPA TYR 2 por plv sol 1x500gm MLP D


279.28 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 39,67 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - neketotická
hyperglycinémie, na obsah
aminokyselin)


280 Kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny,
příp. tuk a jiné kombinace pro výživu


280.1 A11JA kombinace vitamínů parent. 10.00 ML 108,91 H


42594 VITALIPID N INFANT inf cnc sol 10x10ml FKA S


280.2 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 106,77 P
polymerní výživa bez
tuku, zvláštní použití
(práškové formy)


280.3 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 72,56 P
polymerní výživa bez
tuku, zvláštní použití
(tekuté formy)


280.4 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 43,85 P
polymerní výživa,
standartní (práškové
formy)


280.5 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 77,58 P
polymerní výživa,
standartní (tekuté formy)


280.6 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 43,85 P
polymerní výživa,
zvláštní použití
(práškové formy)


280.7 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 77,58 P
polymerní výživa,
zvláštní použití (tekuté
formy)


Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař - nositel
funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči
u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké
maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení
vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících
indikacích:
1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií
b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají
zachováno méně než 150 cm funkčního tenkého střeva;
2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,- Kč/den) u nemocných,
kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než
100 cm tenkého střeva
b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého
střeva
c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární
malabsorpcí.


280.8 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 384,40 P
polymerní výživa,
(ketogenní dieta)


Ketogenní dieta - přípravky určené k dietnímu postupu
u refrakterních eplepsií a dědičných metabolických poruch
předepisuje:
a) lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní
smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem
léčivého přípravku v indikaci porucha transportu glukózy
(GLUT 1) a porucha komplexu pyruvátdehydrogenázy
b) neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní
smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem
léčivého přípravku u dětí ve věku nad jeden rok
s farmakoresistentní epilepsií zejména typu Lennox-
Gastautova syndromu, jako poslední možnost před
neurochirurgickým zákrokem.


280.9 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 43,85 P
oligopeptidy, standartní
(práškové formy)


280.10 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 150,26 P
oligopeptidy, standartní
(tekuté formy)


280.11 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 43,85 P
oligopeptidy, zvláštní
použití (práškové formy)


280.12 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 77,58 P
oligopeptidy, zvláštní
použití (tekuté formy)


280.13 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 20,98 P
modulární výživa, zvláštní
použití - kombinace
sacharidů (práškové formy)


280.14 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 77,58 H
modulární výživa, zvláštní
použití - kombinace
sacharidů (tekuté formy)


280.15 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 71,89 P
modulární výživa, zvláštní
použití - kombinace
hydrofilních polysacharidů
(práškové formy)


Kombinace hydrofilních polysacharidů předepisuje lékař - nositel
funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči
v indikace netolerance tekutin při bulbárním a pseudobulbárním
syndromu.


280.16 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 ML 36,00 H
modulární výživa, zvláštní
použití, částečně
hydrolyzované polysacharidy
(tekuté formy)


280.17 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 20,98 P
modulární výživa, zvláštní
použití - kombinace
s vysokým obsahem mléčné
bílkoviny (práškové formy)


Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař - nositel
funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči
u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké
maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení
vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících
indikacích:
1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií
b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají
zachováno méně než 150 cm funkčního tenkého střeva;
2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,- Kč/den) u nemocných,
kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než
100 cm tenkého střeva
b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého
střeva
c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární
malabsorpcí.


280.18 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 ML 186,85 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
MCT olej


280.19 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 ML 258,97 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
GTO olej


280.20 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 ML 1 320,15 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
LORENZO olej


280.21 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 GM 416,81 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
doplňky výživy pro poruchy
metabolizmu sacharidů


280.22 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 GM 109,48 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
doplňky výživy pro poruchy
metabolizmu tuků


33172 MILUPA BASIC-F por plv sol 1x600gm MLP D


280.23 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 GM 195,40 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
doplňky výživy pro poruchy
metabolizmu bílkovin


280.24 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 GM 109,48 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
doplňky výživy pro poruchy
metabolizmu cholesterolu


281 Aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy


281.1 V06DD aminokyseliny včetně p.o. 5.00 DF 76,26 L/J7
kombinací s polypeptidy


88115 KETOSTERIL tbl obd 100 FRE D
88116 KETOSTERIL tbl obd 300=3x100 FRE D
88117 KETOSTERIL tbl obd 1500=15x100 FRE D


281.2 V06XX arginin p.o. 1.00 GM 12,31 L/J4


281.3 V06XX citrulin p.o. 1.00 GM 56,10 L/J4


281.4 V06XX cystin p.o. 1.00 GM 34,53 L/J4


281.5 V06XX glutamin p.o. 1.00 GM 17,59 L/J4


281.6 V06XX isoleucin p.o. 1.00 GM 59,22 L/J4


281.7 V06XX karnitin p.o. 1.00 GM 178,98 L/J4


281.8 V06XX valin p.o. 1.00 GM 34,28 L/J4


282 Náhrady mléka


282.1 V06DF náhrady mléka obsahující p.o. 100.00 GM 10,02 L/J4
sojovou bílkovinu


282.2 V06 kombinace aminokyseliny/ p.o. 100.00 GM 337,17 P
sacharidy/minerály/vitamíny
(jednotlivé aminokyseliny)

Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých
aminokyselin. Přípravky jsou předepisovány v případě neúspěchu
terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin
v následujících indikacích:
a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského
mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,
c) multiproteinové alergie,
d) syndrom krátkého střeva,
e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.
Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let
věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská
gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická
imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici
proteinovým hydrolyzátem.


282.3 V06DE kombinace aminokyseliny/ p.o. 100.00 GM 2,20 P
sacharidy/minerály/
vitamíny (mléčné bílkoviny
kravského mléka s nízkým
obsahem laktózy)

Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický
lékař pro děti a dorost.


282.4 V06DE kombinace aminokyseliny/ p.o. 100.00 GM 25,90 P
sacharidy/minerály/
vitamíny (mléčné bílkoviny
kravského mléka)

Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje
praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců
nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do
dosažení hmotnosti 3500 g.


282.5 V06DE kombinace aminokyseliny/ p.o. 100.00 GM 23,89 P
sacharidy/minerály/
vitamíny (mléčné proteinové
hydrolyzáty s nízkým
obsahem laktózy)

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce,
předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.


282.6 V06DE kombinace aminokyseliny/ p.o. 100.00 GM 21,17 P
sacharidy/minerály/
vitamíny (mléčné proteinové
hydrolyzáty)

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, předepisuje dětský
lékař a praktický lékař pro děti a dorost.


282.7 V06XX náhrady mléka s obsahem p.o. 100.00 GM 25,90 P
bílkoviny kravského
mléka

Náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka indikuje dětský
lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti
a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců
s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti
3500 g.


33100 NESTLÉ ALPREM por plv sol 1x400gm NNA NL


282.8 V06XX náhrady mléka s mléčným p.o. 100.00 GM 21,17 P
proteinovým hydrolyzátem

Náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje
dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci
malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.


282.9 V06XX náhrady mléka s nízkým p.o. 100.00 GM 2,20 P
obsahem laktózy a bílkoviny
kravského mléka

Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského
mléka předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti
a dorost v indikaci intolerance laktózy.


282.10 V06XX náhrady mléka s nízkým p.o. 100.00 GM 23,89 P
obsahem laktózy a mléčným
proteinovým hydrolyzátem

Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým
hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti
a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského
mléka.


282.11 V06XX speciální kojenecká p.o. 100.00 GM 337,17 P
výživa s obsahem
jednotlivých aminokyselin

Náhrady mléka, speciální výživu s obsahem jednotlivých
aminokyselin předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se
specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie
a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie v případě
neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty
bílkovin v následujících indikacích:
a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského
mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,
c) multiproteinové alergie,
d) syndrom krátkého střeva,
e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.
Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým
hydrolyzátem.


282.12 V06XX speciální kojenecká p.o. 100.00 GM 136,82 L/J4
výživa s hydrolyzátem
sojové bílkoviny
a vepřového kolagenu


282.13 V06XX náhrady mléka s obsahem p.o. 100.00 GM 47,57 L/J4
sojové bílkoviny


33200 NUTRILON 1 SOYA por plv sol 1x400gm NUT NL


283 Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva
ze skupiny várií


283.1 V07AB voda pro injekci (do 2 ml parent. 1.00 ML 2,63
v jedné ampuli včetně)


283.2 V07AB voda pro injekci (nad 2 parent. 10.00 ML 2,53
do 10 ml v jedné ampuli
včetně)


00387 AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA inj 10x10ml-amp.pl. BTA SK
00388 AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA inj 50x10ml-amp.pl. BTA SK
55807 AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA inj 100x10ml-amp.pl. BTA SK


283.3 V07AB voda pro injekci nad 10 ml parent. 100.00 ML 12,41
v jedné ampuli nebo lahvi


10559 AQUA PRO INJECTIONE BRAUN inj sol 10x250ml-pe BMM D
10560 AQUA PRO INJECTIONE BRAUN inj sol 10x500ml-pe BMM D
10561 AQUA PRO INJECTIONE BRAUN inj sol 10x1000ml-pe BMM D
31424 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 1x250ml-skl FKI I
31425 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 16x250ml-skl FKI I
31426 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 1x500ml-skl FKI I
31427 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 12x500ml-skl FKI I
31428 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 1x1000ml-skl FKI I
31429 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 6x1000ml-skl FKI I
53363 AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA sol 1x250ml(sklo) IHO CZ
53364 AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA sol 1x500ml(sklo) IHO CZ
57773 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFH E
57775 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFH E
57776 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFH E
69789 AQUA PRO INJECTIONE inf 1x500ml ARD CZ
ARDEAPHARMA
70484 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFF I
70528 AQUA PRO INJECTIONE par lqf 1x500ml MVM CZ
MEDICAMENTA
80486 AQUA PRO INJECTIONE par lqf 1x250ml MVM CZ
MEDICAMENTA
83943 AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS sol 1x500ml(vak) INK CZ
85557 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFF I
85558 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFF I
89244 AQUA PRO INJECTIONE inf 1x250ml ARD CZ
ARDEAPHARMA
91876 AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA sol 1x500ml(plast) IHO CZ
92782 AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS sol 1x1000ml(vak) INK CZ
92783 AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS sol 1x2000ml(vak) INK CZ
95564 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 1x500ml-pe FKI I
95565 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 1x1000ml-pe FKI I
95566 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 20x500ml-pe FKI I
95567 STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS par lqf 12x1000ml-pe FKI I
97058 AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS sol 1x5000ml(vak) INK CZ
97726 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x250ml(sklo) BFF I
97727 WATER FOR INJECTIONS BIEFFE inf 1x500ml(sklo) BFF I
98539 VODA NA INJEKCI VIAFLO par lqf 35x150ml BFH E
99208 VODA NA INJEKCI VIAFLO par lqf 30x250ml BFH E
99814 VODA NA INJEKCI VIAFLO par lqf 20x500ml BFH E
99826 VODA NA INJEKCI VIAFLO par lqf 10x1000ml BFH E


284 Vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG
kontrastní látky


284.1 V08AA01 kyselina diatrizoová parent. 10.00 ML 41,89 K


284.2 V08AA03 iodamid (koncentrace 300 parent. 10.00 ML 40,13 K
mg l/ml)


284.3 V08AA03 iodamid (koncentrace 380 parent. 10.00 ML 43,95 K
mg l/ml)


284.4 V08AA03 iodamid (koncentrace 410 parent. 10.00 ML 85,42 K
mg l/ml)


284.5 V08AA05 kyselina ioxitalamová p.o. 10.00 ML 49,95 K


59496 TELEBRIX GASTRO sol 1x100ml/30gm i GUT F
59497 TELEBRIX GASTRO sol 10x100ml/30gm i GUT F


284.6 V08AA05 kyselina ioxitalamová parent. 10.00 ML 53,33 K
(koncentrace 300 mg l/ml)


32931 TELEBRIX 30 MEGLUMINE inj sol 1x50ml GUT F
32932 TELEBRIX 30 MEGLUMINE inj sol 1x100ml GUT F


284.7 V08AA05 kyselina ioxitalamová parent. 10.00 ML 55,01 K
(koncentrace 350 mg l/ml
a více)


32935 TELEBRIX 35 inj sol 1x50ml GUT F
32936 TELEBRIX 35 inj sol 1x100ml GUT F
32937 TELEBRIX 35 inj sol 1x200ml GUT F


285 Vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolární RTG
kontrastní látky


285.1 V08AB02 iohexol (koncentrace 180 parent. 10.00 ML 174,99 K
mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)


285.2 V08AB02 iohexol (koncentrace 240 parent. 10.00 ML 210,32 K
mg l/ml, do 15 ml
v jedné ampuli včetně)


285.3 V08AB02 iohexol (koncentrace 240 parent. 10.00 ML 144,56 K
mg l/ml, nad 15 do 30 ml
v ampuli včetně)


285.4 V08AB02 iohexol (koncentrace 240 parent. 10.00 ML 98,38 K
mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


02955 IOHEXOL 240 inj sol 1x100ml ITP CZ


285.5 V08AB02 iohexol (koncentrace 300 parent. 10.00 ML 243,40 K
mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)


285.6 V08AB02 iohexol (koncentrace 300 parent. 10.00 ML 163,13 K
mg l/ml, nad 15 do 30 ml
v ampuli včetně)


02938 IOHEXOL 300 inj sol 10x20ml ITP CZ


285.7 V08AB02 iohexol (koncentrace 300 parent. 10.00 ML 115,72 K
mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.8 V08AB02 iohexol (koncentrace 350 parent. 10.00 ML 184,40 K
mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)


285.9 V08AB02 iohexol (koncentrace 350 parent. 10.00 ML 128,79 K
mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.10 V08AB03 kyselina ioxagliková parent. 10.00 ML 167,08 K
(koncentrace 320 mg l/ml,
do 30 ml v ampuli včetně)


59544 HEXABRIX 320 inj sol 1x50ml GUT F
59545 HEXABRIX 320 inj sol 25x50ml GUT F


285.11 V08AB03 kyselina ioxagliková parent. 10.00 ML 175,41 K
(koncentrace 320 mg l/ml,
nad 50 ml v ampuli)


285.12 V08AB04 iopamidol p.o. 10.00 ML 57,85 K


285.13 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 237,03 K
200 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)


285.14 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 292,97 K
300 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)


285.15 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 181,70 K
300 mg l/ml, nad 15 do 30
ml v ampuli včetně)


285.16 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 135,70 K
300 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.17 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 357,67 K
370 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)


285.18 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 219,82 K
370 mg l/ml, nad 15 do
30 ml v jedné ampuli
včetně)


285.19 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 144,62 K
370 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.20 V08AB05 iopromid (koncentrace parent. 10.00 ML 113,01 K
240 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.21 V08AB05 iopromid (koncentrace parent. 10.00 ML 174,06 K
300 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)


285.22 V08AB05 iopromid (koncentrace parent. 10.00 ML 124,49 K
300 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.23 V08AB05 iopromid (koncentrace parent. 10.00 ML 142,60 K
370 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.24 V08AB06 iotrolan (koncentrace parent. 10.00 ML 419,96 K/P
240 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)


285.25 V08AB06 iotrolan (koncentrace parent. 10.00 ML 522,15 K/P
300 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)

Iotrolan aplikuje rentgenolog při vyšetření s intrathekálním
podáním.


285.26 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 88,79 K
160 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.27 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 108,11 K
240 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.28 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 243,40 K
300 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)


285.29 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 171,29 K
300 mg l/ml, nad 15 do
30 ml v ampuli včetně)


285.30 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 117,92 K
300 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.31 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 129,88 K
320 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.32 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 190,78 K
350 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)


285.33 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 131,01 K
350 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.34 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 138,36 K
150 mg l/ml, od 50 ml
v jedné ampuli)


42398 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 6x500ml-skl ABH N
42399 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 6x500ml-skl AHC IRL
42400 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 10x100ml-pp ABH N
42401 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 10x100ml-pp AHC IRL
42402 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 10x200ml-pp ABH N
42403 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 10x200ml-pp AHC IRL
45115 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 6x200ml-skl AHC IRL
84340 VISIPAQUE 150 MG I/ML inj sol 6x200ml-skl ABH N


285.35 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 279,10 K
270 mg l/ml, do 30 ml
včetně v jedné ampuli)


285.36 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 163,73 K
270 mg l/ml, od 50 ml
v jedné ampuli)


42406 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 6x500ml-skl ABH N
42407 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 6x500ml-skl AHC IRL
42410 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x100ml-pp ABH N
42411 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x100ml-pp AHC IRL
42412 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x150ml-pp ABH N
42413 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x150ml-pp AHC IRL
42414 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x175ml-pp ABH N
42415 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x175ml-pp AHC IRL
42416 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x200ml-pp ABH N
42417 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x200ml-pp AHC IRL
42418 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 6x500ml-pp ABH N
42419 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 6x500ml-pp AHC IRL
45120 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x100ml-sk AHC IRL
45121 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 6x200ml-skl AHC IRL
84343 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 10x100ml-sk ABH N
84344 VISIPAQUE 270 MG I/ML inj sol 6x200ml-skl ABH N


285.37 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 295,91 K
320 mg l/ml, do 30 ml
včetně v jedné ampuli)


285.38 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 193,63 K
320 mg l/ml, od 50 ml
v jedné ampuli)


42428 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 6x500ml-skl ABH N
42429 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 6x500ml-skl AHC IRL
42438 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 10x200ml-pp ABH N
42439 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 10x200ml-pp AHC IRL
42440 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 6x500ml-pp ABH N
42441 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 6x500ml-pp AHC IRL
45125 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 6x200ml-skl AHC IRL
84348 VISIPAQUE 320 MG I/ML inj sol 6x200ml-skl ABH N


285.39 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 90,60 K
150 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.40 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 106,88 K
200 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.41 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 122,31 K
250 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.42 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 181,29 K
300 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)


285.43 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 134,92 K
300 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.44 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 202,50 K
350 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)


285.45 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 150,40 K
350 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.46 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 223,51 K
400 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)


285.47 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 165,57 K
400 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)


285.48 V08AB11 lobitridol (koncentrace parent. 10.00 ML 130,61 K
300 mg nad 50 ml v ampuli)


285.49 V08AB11 lobitridol (koncentrace parent. 10.00 ML 150,40 K
350 mg nad 50 ml v ampuli)


286 Vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG
kontrastní látky


286.1 V08AC kyselina iodoxamová parent. 10.00 ML 72,56 K
(koncentrace 183 mg l/ml)


286.2 V08AC kyselina iodoxamová parent. 10.00 ML 36,54 K
(koncentrace 45 mg l/ml)


286.3 V08AC04 adipiodon parent. 10.00 ML 38,46 K


286.4 V08AD iopydol + iopyron parent. 10.00 ML 293,87 K


286.5 V08AD01 ethylestery jodovaných parent. 10.00 ML 444,10 K
mastných kyselin


59494 LIPIODOL ULTRA-FLUIDE inj sol 1x10ml GUT F


287 RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý


287.1 V08BA01 RTG kontrastní přípravky p.rect. 100.00 GM 43,98 K
obsahující síran barnatý
(lékové formy kolon)


287.2 V08BA01 síran barnatý p.o. 100.00 GM 31,42 K


287.3 V08BA01 síran barnatý (lékové p.o. 100.00 GM 28,99 K
formy HD)


62396 E-Z-HD plv sus 1x340gm EZE USA
78270 E-Z-HD plv sus 1x340gm EZE CND


287.4 V08BA01 síran barnatý (lékové p.o. 100.00 GM 92,43 K
formy pasty)


287.5 V08BA01 síran barnatý (lékové p.o. 7.50 GM 109,63 K
formy pro CT)


62399 E-Z-CAT sus 1x225ml EZE USA
78269 E-Z-CAT sus 1x225ml EZE CND


288 Paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky
pro ultrazvuk


288.1 V08CA01 dimeglumin gadopentetat parent. 10.00 ML 1 214,78 K


288.2 V08CA02 meglumin gadoterat parent. 10.00 ML 1 214,78 K


288.3 V08CA03 gadodiamid parent. 10.00 ML 1 214,78 K


288.4 V08CA04 gadoteridol parent. 10.00 ML 1 214,78 K


288.5 V08CA05 mangafodipir parent. 10.00 ML 741,75 K


288.6 V08CA08 dimeglumin gadobenat parent. 10.00 ML 1 214,78 K


288.7 V08CA09 gadobutrol parent. 10.00 ML 2 254,77 K


288.8 V08CB03 oxid železa, nanočástice, parent. 1.00 DF 5 481,88 H
s obsahem 0,9 ml včetně


02251 RESOVIST inj sol 1x0.9ml-stř SAG D


288.9 V08CB03 oxid železa, nanočástice, parent. 1.00 DF 6 155,99 H
s obsahem nad 0,9 ml


288.10 V08DA01 mikročástice albuminu parent. 1.00 DF 2 494,06 H
s oktafluoropanem


288.11 V08DA02 mikročástice galaktózy parent. 1.00 GM 893,25 H


288.12 V08DA05 sulfur hexafluorid parent. 5.00 ML 2 419,23 H


288.13 V08CA dinatrii gadoxetas parent. 1.00 ML 513,76 K


16173 PRIMOVIST 0.25 MMOL/ML inj sol 1x10ml SAG D


288.14 V08CA trinatrii gadofosvesetas parent. 1.00 ML 2 065,82 K


289 Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku


Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.


289.1 V09 individuálně připravovaná parent. 1 MBq plně K/NM
radiofarmaka pro
diagnostiku


290 Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii


Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.


290.1 V10 individuálně připravovaná parent. 1 MBq plně K/NM
radiofarmaka pro terapii


290.2 V10 Ibritumomab tiuxetan parent. 1 MBq plně K/P
90
Y inj.

Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab
90
tiuxetan Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů
s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního
B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo
v refrakterní fázi u dospělých pacientů.
Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny
v návaznosti na hematoonkologické centrum.


291 Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny
dermatologik (s výjimkou kosmetik)


291.1 V20 kyselina salicylová lok. plně
v lékových formách
mastí, krémů


292 Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik
a otologik


292.1 V20 karbethopendecinium lok. plně
bromid, lékové formy
očních kapek
nebo očních vod


292.2 V20 karbethopendecinium lok. plně
bromid, lékové formy
očních mastí


293 Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik -
anodyn (opioidů)


293.1 V20 morfin rect. plně


293.2 V20 morfin p.o. plně


294 Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik


294.1 V20 natrium tetraboricum vag. plně
v lékové formě
vaginálních globulí


295 Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv
trávicího ústrojí


295.1 V20 pepsin p.o. plně


296 Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny
otorhinolaryngologik a antiastmatik


296.1 V20 argenti diacetylotannas lok. plně
albuminatum

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí
individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou
následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků,
které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného
spotřebitele:
a) analgetické a antipyretické směsi, včetně směsí s kodeinem
a etylmorfinem,
b) čaje,
c) vitamíny v perorálních lékových formách,
d) kloktadla,
e) expektorancia a antitusika,
f) antihemoroidalia,
g) hypnotika, sedativa,
h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní
dysfunkce,
i) lokální antiflogistika a derivancia,
j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou
součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.

Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku
hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást
individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady
stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.


297 Erytrocytární přípravky


297.1 V22 Erytrocyty parent. 1 TU 1 134,00 B/P


297.2 V22 Erytrocyty bez buffy parent. 1 TU 1 758,00 B/P
coatu


297.3 V22 Erytrocyty bez buffy parent. 1 TU 1 898,00 B/P
coatu, ozářené


297.4 V22 Erytrocyty bez buffy parent. 1 TU 2 344,00 B/P
coatu, promyté


297.5 V22 Erytrocyty bez buffy parent. 1 TU 2 484,00 B/P
coatu, promyté, ozářené


297.6 V22 Erytrocyty deleukotizované parent. 1 TU 2 577,00 B/P


297.7 V22 Erytrocyty parent. 1 TU 2 717,00 B/P
deleukotizované, ozářené


297.8 V22 Erytrocyty parent. 1 TU 3 163,00 B/P
deleukotizované, promyté


297.9 V22 Erytrocyty parent. 1 TU 3 303,00 B/P
deleukotizované,
promyté, ozářené


297.10 V22 Erytrocyty deleukotizované parent. 1 TU 3 547,00 B/P
pro výměnnou či
intrauterinní
transfuzi, ozářené


Transfúzní přípravky uvedené v řádcích 297.1 - 297.10 včetně
předepisuje pouze ošetřující lékař s výjimkou lékaře zařízení
transfúzní služby.

1) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou předepisovány
u pacientů v případě:
a) nehemolytické postransfuzní reakce:
1. při opakovaných febrilních nehemolytických reakcích, anebo
2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
b) rizika alloimunizace:
1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,
2. před a po orgánových transplantacích (transplantace
kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
c) rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
1. před a po orgánových transplantacích,
2. u imunosuprimovaných pacientů,
3. u nedonošených dětí a novorozenců,
4. při intrauterinních transfuzí,
5. u těhotných žen,
6. u dětí po operacích srdce a velkých cév.
2) Erytrocytární přípravky promyté jsou předepisovány u pacientů
v případě:
a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),
b) deficitu IgA,
c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.
3) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika
potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou
indikovány:
a) u imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před
a po transplantaci,
b) u novorozenců a nedonošených dětí,
c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky
příbuzného dárce.
4) Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní
transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na
specializovaných neonatologických a porodnických pracovištích.
5) Erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po
rekonstrituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle
schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb.
v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým
pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.


297.11 V22 Erytrocyty pro parent. 1 TU 754,00 B/P
autotransfuzi, včetně
plazmy


Autologní erytrocytární přípravky deleukotizované
kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou
posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís.
48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá
metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování
indikací.


Vysvětlivky:
- pediatrické a neúplné transfuzní jednotky (1 TU = množství
z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU.


298 Trombocytární přípravky


298.1 V22 Trombocyty parent. 1 TD 7 670,00 B/P


298.2 V22 Trombocyty ozářené parent. 1 TD 7 810,00 B/P


298.3 V22 Trombocyty promyté parent. 1 TD 8 256,00 B/P


298.4 V22 Trombocyty promyté, parent. 1 TD 8 396,00 B/P
ozářené


298.5 V22 Trombocyty deleukotizované parent. 1 TD 9 056,00 B/P


298.6 V22 Trombocyty parent. 1 TD 9 196,00 B/P
deleukotizované, ozářené


298.7 V22 Trombocyty parent. 1 TD 9 642,00 B/P
deleukotizované, promyté


298.8 V22 Trombocyty parent. 1 TD 9 782,00 B/P
deleukotizované,
promyté, ozářené


298.9 V22 Trombocyty parent. 1 TD 9 690,00 B/P
deleukotizované,
HLA vybírané


298.10 V22 Trombocyty parent. 1 TD 9 830,00 B/P
deleukotizované,
HLA vybírané, ozářené


298.11 V22 Trombocyty parent. 1 TD 10 276,00 B/P
deleukotizované,
HLA vybírané, promyté


298.12 V22 Trombocyty parent. 1 TD 10 416,00 B/P
deleukotizované, HLA
vybírané, promyté, ozářené


Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 298.1 až 298.12 jsou
předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře
zařízení transfúzní služby.
1) Deleukotizované trombocyty jsou předepisovány pacientům
v případě:
1.1) Výskytu nehemolytických potransfuzních reakcí:
a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými
reakcemi po transfuzi,
b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1.2) Rizika alloimunizace:
a) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními
přípravky,
b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní
dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1.3) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
a) před a po orgánových transplantacích,
b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
c) u nedonošených dětí a novorozenců,
d) při intrauterinní transfuzi,
e) u těhotných žen,
f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.
2) Trombocytární přípravky promyté jsou předepisovány pacientům
v případě:
a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),
b) deficitu IgA,
c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.
3) Trombocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientům
z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti
hostiteli (TA-GVHD):
a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po
transplantaci,
b) u novorozenců a nedonošených dětí,
c) upříjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného
dárce.
4) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou předepisovány
pacientům v případě:
a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do
transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou
substituční léčbu trombocyty,
b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně
vybírané trombocyty.


298.13 V22 Trombocyty pro autologní parent. 1 TD 5 233,00 B/P
9
použití minim. 200x10

Vysvětlivky:
- při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou
dávku považuje počet trombocytů
9
200 - 299 x 10 . Při počtu nižším nebo vyšším se předepisuje
násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0.


299 Přípravky z plazmy


299.1 V22 Plazma pro klinické parent. 1 TU 830,00 B/P
použití


299.2 V22 Plazma pro klinické parent. 1 TU 970,00 B/P
použití, ozářená


299.3 V22 Plazma ochuzená parent. 1 TU 830,00 B/P
o kryoprotein


299.4 V22 Plazma ochuzená parent. 1 TU 970,00 B/P
o kryoprotein, ozářená


299.5 V22 Kryoprotein parent. 1 TU 830,00 B/P


299.6 V22 Kryoprotein, ozářený parent. 1 TU 3 460,00 B/P


Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 299.1 až 299.6 včetně jsou
předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře
zařízení transfúzní služby.

Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné
hmotnosti příjemce (jedna transfuzní jednotka 1T.U. odpovídá
220 ml ± 40 ml plazmy) je předepisováno pacientovi v případě:
1) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené
screeningovými laboratorními testy při:
a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je
kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných
koagulačních faktorů,
b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich
tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno
podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitamínu
event. při působení antagonistů vitamínu K, pokud je
kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných
koagulačních faktorů,
d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních
ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada
koagulačních faktorů (na 3 - 4 transfuzní jednotky
erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních
roztoků 1 jednotka plazmy),
e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,
2) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných
s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že
není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního
faktoru,
3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická
trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom,
HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako
substituce při výměnné plazmaferéze,
4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi
erytrocytů v rámci výměnné transfuze,
5) ozářené transfuzní přípravky z plazmy jsou předepisovány
pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu
proti hostiteli (TA-GVHD):
a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po
transplantaci,
b) u novorozenců a nedonošených dětí,
c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného
dárce.

Vysvětlivky:
- směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená
o kryoprotein) se přepočítávají na výchozí množství plazmy
v ekvivalentu TU = 240 ml
- 1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství
vyrobené z 1 litru plazmy.


300 Leukocytární přípravky


300.1 V22 Leukocyty parent. 1 TD 14 075,00 B/P


300.2 V22 Leukocyty ozářené parent. 1 TD 14 215,00 B/P


Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 300.1 až 300.2 včetně jsou
předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře
zařízení transfúzní služby.


Leukocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientovi
z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli
(TA-GVHD):
a) u imunosuprimovaných pacientů a u příjemců před a po
transplantaci,
b) u novorozenců a nedonošených dětí,
c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného
dárce.

Vysvětlivky:
9
- 1 TD (terapeutická dávka) = 5x10 leukocytů.