"Příloha č. 1
Číslo Označení Cesta Množství Název Úhrada Omezení
řádku ATC a podání jedn. v Kč
vyhl. V06XX
----------------------------------------------------------------------------------
1 Stomatologika
1.1 A01AA01 fluorid sodný p.o. 1.10 MG 0.88
46265 ZYMAFLUOR 1/4 MG por tbl nob 200x0.25mg FAJ I
64958 ZYMAFLUOR 1/4 MG por tbl nob 200x0.25mg NCH CH
1.2 A01AB10 natamycin lok. 20.00 MG 7.48
1.3 A01AB03 chlorhexidin lok. 1000.00 ML 178.70 H
1.4 A01AC01 triamcinolon lok. 1.00 GM 13.69 L/DER,STO,
ORL
1.5 A01AC02 dexametason lok. 1.00 GM 11.68 L/DER,STO,
ORL
2 adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny
H2-blokátorů, perorální podání
2.1 A02AD kombinace hliníku, p.o. 10.00 DF 3.40
vápníku a hořčíku
(pevné lékové formy)
2.2 A02AD kombinace hliníku, p.o. 50.00 ML 3.40
vápníku a hořčíku
(tekuté lékové formy)
2.3 A02AD01 kombinace hliníku, p.o. 10.00 DF 3.40
vápníku a hořčíku
(obvyklé kombinace solí -
pevné lékové formy)
2.4 A02AD01 kombinace hliníku, p.o. 50.00 ML 3.40
vápníku a hořčíku
(obvyklé kombinace solí -
tekuté lékové formy)
2.5 A02AD04 hydrotalcit (pevné lékové p.o. 10.00 DF 3.40
formy)
2.6 A02AD04 hydrotalcit (tekuté lékové p.o. 50.00 ML 3.40
formy)
2.7 A02BA01 cimetidin p.o. 0.80 GM 3.40
2.8 A02BA02 ranitidin nad 75 mg p.o. 0.30 GM 3.40
v 1 tbl
12346 HISTAC 150 tbl obd 20x150mg RXY IND
2.9 A02BA03 famotidin 20 mg a výše p.o. 40.00 MG 3.40
v 1 tabletě
47863 FAMOSAN 40 MG por tbl flm 100x40mg PMP CZ
59596 FAMOSAN 40 MG por tbl flm 50x 40mg PMP CZ
2.10 A02BA04 nizatidin p.o. 0.30 GM 3.40
2.11 A02BA06 roxatidin p.o. 0.15 GM 3.40
2.12 A02BA07 ranitidin bismut citrát p.o. 0.80 GM 28.50
3 protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů
protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva
3.1 A02BA01 cimetidin parent. 0.80 GM 32.06 H
3.2 A02BA02 ranitidin parent. 0.30 GM 68.43 H
3.3 A02BA03 famotidin parent. 40.00 MG 68.43 H
3.4 A02BB01 misoprostol p.o. 0.80 MG 47.36 Z
3.5 A02BC01 omeprazol parent. 20.00 MG 170.00 H
3.6 A02BC01 omeprazol (do 10 mg p.o. 20.00 MG 15.50
v jedné dávce včetně)
32174 OMERA 10 por cps etd 14x10mg SLO SK
32175 OMERA 10 por cps etd 28x10mg SLO SK
3.7 A02BC01 omeprazol (nad 10 mg p.o. 20.00 MG 9.28
v jedné dávce)
98330 OMEPROL 20 por tbl ent 7x20mg SFS D
98331 OMEPROL 20 por tbl ent 14x20mg SFS D
98332 OMEPROL 20 por tbl ent 28x20mg SFS D
03076 LOMAC cps 28x20mg CIA IND
03077 LOMAC cps 56x20mg CIA IND
10245 OMEPRAZOL AL 20 por cps etd 30x20mg APA D
12507 GASEC-20 por cps dur 14x20mg MHA P
15555 APO-OME 20 por cps etd 14x20mg CMG IRL
15556 APO-OME 20 por cps etd 28x20mg CMG IRL
15558 APO-OME 20 por cps etd 100x20mg CMG IRL
16003 LOMAC por cps dur 14x20mg SDD CZ
16004 LOMAC por cps dur 28x20mg SDD CZ
16005 LOMAC por cps dur 56x20mg SDD CZ
17946 APO-OME 20 por cps etd 14x20mg KAT NL
17947 APO-OME 20 por cps etd 28x20mg KAT NL
17949 APO-OME 20 por cps etd 100x20mg KAT NL
31511 OMEPIREX 20 MG por cps etd 28x20mg LOT E
31512 OMEPIREX 20 MG por cps etd 56x20mg LOT E
44060 APO-OME 20 por cps etd 14x20mg APT CND
44061 APO-OME 20 por cps etd 28x20mg APT CND
44063 APO-OME 20 por cps etd 100x20mg APT CND
47473 GASEC-20 por cps dur 56x20mg MHA P
49747 APO-OME 20 por cps etd 14x20mg TOP CND
49748 APO-OME 20 por cps etd 28x20mg TOP CND
49750 APO-OME 20 por cps etd 100x20mg TOP CND
53346 GASEC-20 por cps dur 28x20mg MHA P
56500 HELICID 20 cps 14x20mg ZEH CZ
58202 OMEPROL 20 MG por cps etd 30x20mg SFS D
58203 OMEPROL 20 MG por cps etd 60x20mg SFS D
58225 OMEPRAZOL-E cps ent 14x20mg EGI H
58226 OMEPRAZOL-E cps ent 28x20mg EGI H
59897 HELICID 20 cps 28x20mg ZEH CZ
60160 ULTOP cps 14x20mg KRK SLO
70933 ORTANOL por cps dur 28x20mg LEK SLO
75166 ORTANOL por cps dur 14x20mg LEK SLO
75974 LOMAC cps 14x20mg CIA IND
94361 OMEPROL 20 MG por cps etd 30x20mg IIS TR
94362 OMEPROL 20 MG por cps etd 60x20mg IIS TR
94476 OMEPROL 20 MG por cps etd 14x20mg SFS D
94477 OMEPROL 20 MG por cps etd 14x20mg IIS TR
94478 OMEPROL 20 MG por cps etd 28x20mg IIS TR
94479 OMEPROL 20 MG por cps etd 28x20mg SFS D
98625 OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG por cps etd 15x20mg MCK D
98626 OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG por cps etd 30x20mg MCK D
3.8 A02BC02 pantoprazol p.o. 40.00 MG 9.50
3.9 A02BC02 pantoprazol parent. 40.00 MG 170.00 H
3.10 A02BC03 lansoprazol p.o. 30.00 MG 9.28
3.11 A02BC05 esomeprazol (do 20 mg p.o. 20.00 MG 12.00 L/GIT,INT,
v jedné dávce včetně) GER
3.12 A02BC05 esomeprazol (nad 20 mg p.o. 20.00 MG 6.67 L/GIT,INT,
v jedné dávce) GER
3.13 A02BX ostatní léčiva peptického p.o. 3.00 DF 22.29
vředu (bismut subsalicylat)
3.14 A02BX02 sukralfát p.o. 4.00 GM 9.28
91217 VENTER tbl 50x1gm KRK SLO
3.15 A02BX03 pirenzepin p.o. 0.10 GM 8.55
3.16 A02BX03 pirenzepin parent. 20.00 MG 105.58 H
3.17 A02BX05 zásaditý citronan p.o. 0.48 GM 23.07
bismutitý
4 spasmolytika, perorální podání
4.1 A03AA04 mebeverin p.o. 0.30 GM 4.94
4.2 A03AA05 trimebutin p.o. 0.30 GM 4.94
4.3 A03AB03 oxyfenon p.o. 25.00 MG 2.30
4.4 A03AB06 otilonium bromid p.o. 0.12 GM 12.42
4.5 A03AB11 poldin p.o. 12.00 MG 2.30
4.6 A03AD01 papaverin p.o. 0.10 GM 0.68
4.7 A03AD02 drotaverin p.o. 0.10 GM 4.88
4.8 A03BA01 atropin p.o. 1.50 MG 0.49
4.9 A03BB01 butylskopolamin p.o. 60.00 MG 14.21
01317 BUSCOPAN por tbl obd 20x10mg BOE D
5 spasmolytika, ostatní cesty aplikace
5.1 A03AD01 papaverin parent. 0.10 GM 17.94
5.2 A03AD02 drotaverin parent. 0.10 GM 25.55
02552 NO-SPA inj 5x2 ml/40 mg CHN H
5.3 A03BA01 atropin (1 mg a více parent. 1.50 MG 7.83
v 1 ampuli)
5.4 A03BA01 atropin (do 1 mg parent. 1.50 MG 15.15
v 1 ampuli)
5.5 A03BB01 butylskopolamin p.rect. 60.00 MG 14.66
5.6 A03BB01 butylskopolamin parent. 60.00 MG 37.62
6 anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky
6.1 A03DA syntetická p.o. 2.00 DF 3.96
anticholinergika
v komb. s analgetiky
6.2 A03DA02 pitofenon kombinace p.rect. 2.00 DF 13.60
s analgetiky
91517 ALGIFEN SUP rct sup 5 LEX CZ
6.3 A03DA02 pitofenon kombinace parent. 2.00 DF 44.25
s analgetiky
6.4 A03DA02 pitofenon kombinace p.o. 2.00 DF 4.11
s analgetiky (pevné
lékové formy)
6.5 A03DA02 pitofenon kombinace p.o. 2.00 ML 5.82
s analgetiky (tekuté
lékové formy)
6.6 A03EA antispasmodika, p.rect. 2.00 DF 12.72
psycholeptika,
analgetika v komb.
7 prokinetika, antiflatulencia, perorální podání
7.1 A03AE02 tegaserod p.o. 12.00 MG 30.00
7.2 A03AX13 silikony (pevné lékové p.o. 0.50 GM 10.91
formy)
7.3 A03AX13 silikony (tekuté lékové p.o. 0.50 GM 18.57
formy)
93500 SABSIMPLEX sus 1x30ml PDA D
7.4 A03AX58 alverin (kombinace se p.o. 0.180 GM 7.90
silikony)
7.5 A03FA itoprid p.o. 0.15 GM 26.60 L/GIT,INT,
PED
7.6 A03FA01 metoclopramid hydrochlorid p.o. 30.00 MG 3.96
56696 MCP HEXAL 10 tbl 100x10mg SFS D
96974 CERUCAL por tbl nob 50x10mg AWD D
7.7 A03FA02 cisaprid (pevné lékové p.o. 30.00 MG 22.50 L/GIT,INT,
formy, nad 10 mg v 1 PED,PSY,GER
tabletě)
7.8 A03FA02 cisaprid (pevné lékové p.o. 30.00 MG 26.00 L/GIT,INT,
formy, nad 5 mg do 10 mg PED,PSY,GER
včetně v 1 tabletě)
7.9 A03FA02 cisaprid (tekuté lékové p.o. 30.00 MG 26.00 L/GIT,INT,
formy dělené sáčky PED,PSY,GER
7.10 A03FA02 cisaprid (tekuté lékové p.o. 30.00 MG 57.18 L/GIT,INT,
formy) s obsahem 1 mg PED,PSY,GER
v 1 ml
7.11 A03FA03 domperidon p.o. 30.00 MG 3.96
7.12 A03FA05 alizaprid p.o. 0.15 GM 3.96
8 prokinetika, ostatní cesty aplikace
8.1 A03FA01 metoclopramid p.rect. 30.00 MG 41.50
8.2 A03FA01 metoclopramid parent. 30.00 MG 21.28 O
93105 DEGAN inj 50x2ml/10 mg LEK SLO
8.3 A03FA02 cisaprid p.rect. 30.00 MG 47.57
8.4 A03FA03 domperidon p.rect. 0.12 GM 41.50
8.5 A03FA05 alizaprid parent. 0.15 GM 16.47 O
9 antiemetika, perorální podání
9.1 A04AA01 ondansetron (pevné lékové p.o. 16.00 MG 535.50 P
formy do 4 mg v jedné
tabletě včetně)
15829 EMESET-4 por tbl flm 6x4mg SDD CZ
15830 EMESET-4 por tbl flm 60x4mg SDD CZ
84744 EMESET-4 tbl obd 6x4mg CIA IND
84794 EMESET-4 tbl obd (10x6)x4mg CIA IND
9.2 A04AA01 ondansetron (pevné lékové p.o. 16.00 MG 396.90 P
formy nad 4 mg v jedné
tabletě)
9.3 A04AA01 ondansetron (rychle p.o. 16.00 MG 562.30 P
rozpustné pevné lékové
formy do 4 mg v jedné
tabletě včetně)
9.4 A04AA01 ondansetron (rychle p.o. 16.00 MG 416.70 P
rozpustné pevné lékové
formy nad 4 mg v jedné
tabletě)
9.5 A04AA01 ondansetron (tekuté lékové p.o. 16.00 MG 754.65 P
formy)
9.6 A04AA02 granisetron p.o. 2.00 MG 396.90 P
9.7 A04AA03 tropisetron p.o. 5.00 MG 396.90 P
9.8 A04AA04 dolasetron p.o. 200.00 MG 396.90 P
Ondasetron, granisetron, tropisetron a dolasetron jsou indikovány
u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění
serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií
a radioterapií.
9.9 A04AD různá antiemetika p.o. 50.00 MG 3.31
(meklozin)
9.10 A04AD různá antiemetika p.o. 50.00 MG 3.31
(theoklát embraminu)
9.11 A04AD různá antiemetika p.o. 0.10 GM 3.31
(theoklát moxastinu)
10 antiemetika, ostatní cesty aplikace
10.1 A04AA01 ondansetron (léková forma p.rect. 16.00 MG 648.93 P
čípků)
56742 ZOFRAN sup 1x16mg GWE F
70533 ZOFRAN sup 1x16mg GWH F
10.2 A04AA01 ondansetron (do 4 mg parent. 16.00 MG 895.70 P
v jedné ampuli včetně)
84441 EMESET inj 5x2ml/4mg CIA IND
15827 EMESET inj sol 5x2ml/4mg SDD CZ
10.3 A04AA01 ondansetron (nad 4 mg parent. 16.00 MG 722.40 P
v jedné ampuli)
10.4 A04AA02 granisetron parent. 3.00 MG 474.20 P
10.5 A04AA03 tropisetron (do 2,5 mg parent. 5.00 MG 816.20 P
včetně v jedné ampuli)
10.6 A04AA03 tropisetron (nad 2,5 mg parent. 5.00 MG 474.20 P
v jedné ampuli)
10.7 A04AA04 dolasetron parent. 100.00 MG 474.20 P
Ondasetron, granisetron, tropisetron a dolasetron jsou indikovány
u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění
serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií
a radioterapií.
10.8 A04AD01 různá antiemetika p.rect. 0.10 GM 9.38
(theoklát moxastinu)
11 hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící
na žlučové cesty nebo játra
11.1 A05AA01 kyselina chenodeoxycholová p.o. 1.00 GM 21.46 L/GIT,INF
11.2 A05AA02 kyselina ursodeoxycholová p.o. 0.75 GM 23.74 L/GIT,INF
91017 URSOFALK cps 100x250mg FAK D
11.3 A05AX jiná léčiva onemocnění p.o. 3.00 DF 1.62
žlučníku (fenipentol)
11.4 A05AX02 hymekromon p.o. 1.20 GM 5.96
11.5 A05BA léčiva onemocnění jater p.o. 4.00 DF 11.73
(fosfolipidy)
11.6 A05BA léčiva onemocnění jater parent. 1.00 DF 42.72 H
(fosfolipidy)
11.7 A05BA léčiva onemocnění jater p.o. 0.21 GM 5.51
(silymarin v kombinaci)
11.8 A05BA03 silymarin parent 0.35 GM 2 345.13 H
11.9 A05BA03 silymarin (do 70 mg p.o. 0.21 GM 5.51
včetně v jedné tabletě)
01147 SILYMARIN AL 50 drg 100x50mg APA D
76762 SILYMARIN AL 50 drg 30x50mg APA D
11.10 A05BA03 silymarin (nad 70 mg p.o. 0.21 GM 4.40
v jedné tabletě)
12 laxativa a další léčiva k očištění střeva
12.1 A06AD10 kombinace minerálních solí p.o. 4.00 DF 242.70
(k přípravě Golytelyho
roztoku)
12.2 A06AD11 laktulóza p.o. 6.70 GM 4.50 L/GIT,INT,
GER,PED,CHI,
ONK
42547 LACTULOSE AL SIRUP por sir 1x500ml APA D
12.3 A06AD12 laktitol p.o. 10.00 GM 3.71 L/GIT,INT,
GER,CHI
12.4 A06AD15 macrogol p.o. 4.00 DF 242.70
12.5 A06AG10 sorbitol v kombinaci p.rect. 2.00 DF 174.01
s kont. laxativem
92489 YAL sol 10x67.5ml TRM D
13 antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva
gastrointestinálního traktu, perorální podání
13.1 A07AA01 neomycin p.o. 5.00 GM 609.91 H
13.2 A07AA02 nystatin p.o. 1.50 MU 5.96
13.3 A07AA03 natamycin p.o. 0.30 GM 41.01
13.4 A07AA11 rifaximin p.o. 0.80 GM 85.00 P
Rifaximin je indikován k použití u:
1) hepatální encefalopatie,
2) profylaxe v kolorektální chirurgii,
3) pseudomembranosní kolitidě,
4) bakteriálních infekcí provázejících nespecifická zánětlivá
onemocnění střev (Crohnovy choroby a ulcerosní colitidy)
citlivých na rifaximin,
5) prokázané divertikulitidě tráčniku citlivé na rifaximin.
13.5 A07BC05 diomectit (plv. susp.) p.o. 1.00 DF 3.86 L/PED,INF
13.6 A07EA06 budesonid p.o. 9.00 MG 103.80 P
Léčbu perorálním budesonidem ordinuje gastroenterolog nebo
internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy
choroby, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy
a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.
64786 BUDENOFALK cps ent 50x3mg FAK D
64787 BUDENOFALK cps ent 100x3mg FAK D
13.7 A07EB01 natrium kromoglykát p.o. 800.00 MG 73.58 P
Léčbu natrium kromoglykátem indikuje alergolog a klinický
imunolog na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně
expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek a při
prokázané potravinové alergii se závažnými místními či celkovými
příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit.
13.8 A07EC01 sulfasalazin p.o. 2.00 GM 15.14 L/GIT,INT,
REV,GER
02159 SULFASALAZIN K por tbl flm 50x500mg KRK SLO
04304 SULFASALAZIN K-EN por tbl ent 100x500mg KRK SLO
13.9 A07EC02 mesalazin (léková forma p.o. 1.50 GM 44.12 P
- sáčky)
Mesalazin per os - léková forma - sáčky: Je aminosalicylátem
první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci)
postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo
a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let
a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první
volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku,
zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.
13.10 A07EC02 mesalazin (potahované p.o. 1.50 GM 23.08 L/GIT,INT,
tablety) GER
75567 SALOFALK 500 tbl obdent 100x500mg FAK D
93235 SALOFALK 250 tbl ent 100x250mg FAK D
13.11 A07EC02 mesalazin (tablety p.o. 1.50 GM 44.12 P
s řízeným uvolňováním)
Mesalazin per os - tablety s řízeným uvolňováním:
je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu
(Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu,
tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida).
Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického
střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až při selhání
ostatních aminosalicylátů.
13.12 A07FA protiprůjmové p.o. 2.00 DF 25.14 P
mikroorganismy
(Escherichia coli),
lékové formy tobolek
Přípravek je indikován k udržovací léčbě u nespecifických
střevních zánětů.
13.13 A07FA protiprůjmové p.o. 1.00 DF 43.99 L/PED,INF
mikroorganismy
(Escherichia coli),
tekuté lékové formy
13.14 A07FA01 organismy produkující p.o. 4.00 DF 3.86 L/PED,GIT,
kyselinu mléčnou, pevné GER,INF
lékové formy
13.15 A07FA01 organismy produkující p.o. 2.00 ML 3.55 L/PED,GIT,
kyselinu mléčnou, tekuté GER,INF
lékové formy
09159 HYLAK FORTE sol 1x100ml MCK D
09158 HYLAK FORTE sol 1x30ml MCK D
13.16 A07FA02 saccharomyces boulardii p.o. 1.00 DF 5.50 P
sicatus
Přípravky s obsahem saccharomyces boulardii sicatus jsou
indikovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi
a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální
výživou pomocí sondy. Nejsou hrazeny z prostředků veřejného
zdravotního pojištění pro profylaxi a léčbu cestovatelských
průjmů.
14 antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva
gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace
14.1 A07EA06 budesonid p.rect. 2.00 MG 250.00 L/GIT,INT,
GER
14.2 A07EC paraaminosalicylát sodný p.rect. 2.00 GM 46.20 L/GIT
14.3 A07EC02 mesalazin (čípky do p.rect. 1.50 GM 117.19 L/GIT
250 mg včetně)
13489 SALOFALK 250 rct sup 30x250mg FAK D
14.4 A07EC02 mesalazin (čípky nad p.rect. 1.50 GM 101.11 L/GIT
250 mg)
75568 SALOFALK 500 sup 10x500mg FAK D
75569 SALOFALK 500 sup 30x500mg FAK D
76704 ASACOL sup 20x500mg TLT CH
14.5 A07EC02 mesalazin (enm.) p.rect. 1.50 GM 68.28 L/GIT
93770 SALOFALK 4 GM enm 7x60ml/4gm FAK D
15 digestiva včetně enzymových přípravků
15.1 A09AA enzymové přípravky p.o. 5 000.00 U 0.10
(s pankreatinem, dle
lipázy)
15.2 A09AA02 multienzymy (dle obsahu p.o. 5 000.00 U 0.10
lipázy: do 10 000U včetně
v jedné tabletě)
15.3 A09AA02 multienzymy (dle obsahu p.o. 5 000.00 U 0.10
lipázy: nad 10 000 do
19 999U v jedné tabletě)
15.4 A09AA02 multienzymy (dle obsahu p.o. 5 000.00 U 1.41 P
lipázy: 20 000U v jedné
tabletě)
Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy
20 000U jsou indikovány u pacientů s prokázanou algickou formou
chronické pankreatitidy (průkaz musí být doložen ERCP anebo CT).
15.5 A09AA02 multienzymy (dle obsahu p.o. 5 000.00 U 1.95 P
lipázy: nad 20 000U
v jedné tabletě) - formy
mikropelet
Multienzymy ve formě mikropelet jsou indikovány u pacientů
s cystickou fibrózou a prokázanou chronickou pankreatitidou
(průkaz musí být doložen ERCP anebo CT).
54534 PANZYTRAT 25 000 por cps dur 50-sklo NOA D
15.6 A09AA02 multienzymy (dle lipázy, p.o. 5 000.00 U 0.10
nad 20 000U v jedné
tabletě)
15.7 A09AC01 pepsin a kyselinotvorné p.o. 2.00 DF 0.10
látky
16 insuliny krátkodobě působící
16.1 A10AB01 insulin lidský rychle parent. 40.00 U 22.00 L/DIA
účinkující 100 U/ml,
cartridge
92608 HUMULIN R CARTIDGE inj sol 5x3ml/300ut LIL F
16.2 A10AB01 insulin lidský rychle parent. 40.00 U 28.00 P
účinkující 100 U/ml,
cartridge v jednorázovém
aplikátoru
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou
poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem
- pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální
korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než
10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku
zrakového postižení používat jiné aplikátory.
16.3 A10AB01 insulin lidský rychle parent. 40.00 U 16.67
účinkující, lahv.
44576 HUMULIN R 100 M.J./ML inj 1x10ml/1ku LIL F
16.4 A10AB03 insulin vepřový rychle parent. 40.00 U 22.00 L/DIA
účinkující - cartridge
16.5 A10AB03 insulin vepřový rychle parent. 40.00 U 16.48
účinkující - lahv.
17 insuliny střednědobě působící včetně kombinací
17.1 A10AC02 insulin hovězí středně parent. 40.00 U 21.60 L/DIA
dlouze účinkující -
cartridge
17.2 A10AC02 insulin hovězí středně parent. 40.00 U 11.99
dlouze účinkující - lahv.
17.3 A10AC03 insulin vepřový středně parent. 40.00 U 12.64
dlouze účinkující
17.4 A10AC30 insulin kombinace zvířecí parent. 40.00 U 12.64
středně dlouze účinkující
17.5 A10AD01 insulin lidský kombinace parent. 40.00 U 22.00 L/DIA
středně a rychle účinného
100 U/ml, cartridge
92605 HUMULIN M3 (30/70) CARTIDGE inj sus 5x3ml/300ut LIL F
17.6 A10AD01 insulin lidský kombinace parent. 40.00 U 28.00 P
středně a rychle účinného
100 U/ml, cartridge
v jednorázovém aplikátoru
Diabetes mellitus léčený inzulínem u osob s definovanou
poruchou zraku stanovenou na základě
vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4
na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové
ostrosti do blízka méně než 10 Jg s optimální korekcí
a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení
používat jiné aplikátory.
17.7 A10AD01 insulin lidský kombinace parent. 40.00 U 16.67
středně a rychle účinného,
lahv.
40878 INSULIN-HM MIX 30 inj 1x10ml/1ku LEX CZ
18 insuliny dlouhodobě působící
18.1 A10AC01 insulin lidský středně parent. 40.00 U 22.00 L/DIA
dlouze účinkující 100 U/ml,
cartridge
92607 HUMULIN N (NPH) CARTIDGE inj sus 5x3ml/300ut LIL F
18.2 A10AC01 insulin lidský středně parent. 40.00 U 28.00 P
dlouze účinkující 100 U/ml,
cartridge v jednorázovém
aplikátoru
Diabetes mellitus léčený inzulínem u osob s definovanou
poruchou zraku stanovenou na základě
vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4
na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové
ostrosti do blízka méně než 10 Jg s optimální korekcí
a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení
používat jiné aplikátory.
18.3 A10AC01 insulin lidský středně parent. 40.00 U 16.67
dlouze účinkující, lahv.
40875 INSULIN-HM NPH inj 1x10ml/1ku LEX CZ
44567 HUMULIN N 100 M.J./ML inj 1x10ml/1ku LIL F
18.4 A10AE01 insulin lidský parent. 40.00 U 16.67
dlouhodobě účinkující
18.5 A10AE02 insulin hovězí parent. 40.00 U 11.99
dlouhodobě účinkující -
lahv.
18.6 A10AE30 insulin kombinace zvířecí parent. 40.00 U 12.64
dlouhodobě účinkující
18.7 A10AE04 insulin glargin, parent. 40.00 U 22.00 L/DIA
dlouhodobě účinný, lahv.
18.8 A10AE04 insulin glargin, parent. 40.00 U 49.00 P
dlouhodobě účinný,
cartridge
18.9 A10AE05 insulin detemir, parent. 40.00 U 49.00 P
dlouhodobě účinný,
cartridge
Analoga inzulínů s dlouhodobým účinkem jsou indikována jen
u nemocných léčených v diabetologických centrech nebo
ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra,
u nichž je indikována léčba inzulínovou pumpou (opakované
hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací,
nutnost podávat dlouhodobý inzulín vícekrát denně).
19 analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci
pomocí insulinové pumpy
19.1 A10AB04 insulin-lispro krátce parent. 40.00 U 30.49 P
působící, cartridge
100 U/ML
19.2 A10AB04 insulin-lispro krátce parent. 40.00 U 28.28
působící, lahv.
19.3 A10AB05 insulin-aspart krátce parent. 40.00 U 30.49 P
působící, cartridge
100 U/ML
19.4 A10AB05 insulin-aspart krátce parent. 40.00 U 28.28
působící, lahv.
19.5 A10AB06 insulin glulisin, parent. 40.00 U 30.49 P
cartridge 100 U/ML
Inzuliny v patronách (cartridge) jsou indikovány u pacientů
s diabetes mellitus všech typů, kde není možná kompenzace jiným
způsobem:
a) mladistvých do 18 let léčených s dvěma a více jak dávkami
inzulinu denně,
b) léčených intenzivně inzulinem čtyřmi a více dávkami,
c) pacientů, kterých celkový zdravotní stav znemožňuje aplikaci
inzulinu stříkačkou (např. porucha zraku, nemohoucnost,
onemocnění nervového systému s třesem horních končetin).
Inzulinová analoga (insulin aspart, insulin lispro, insulin
glulisin) jsou indikována u pacientů, kde vedou k prokazatelnému
zlepšení kompenzace diabetu v porovnání s klasickými humánními
inzuliny, tj. kde podmiňují pokles průměrné hodnoty HbA1c aspoň
o 10 % a vedou tudíž i ke zlepšení glykemických profilů včetně
snížení frekvence hypoglykémie.
19.6 A10AB01 insulin lidský rychle parent. 40.00 U 28.24 L/DIA
účinkující pro aplikaci
do insulínových pump
28001 VELOSULIN 100 IU/ML inj sol 1x10ml/1ku NOO DK
81496 VELOSULIN HM (GE) inj sol 1x10ml/100ut NOO DK
19.7 A10AD05 insulin aspart, parent. 40.00 U 30.49 L/DIA
kombinace středně
a rychle účinného,
cartridge
20 perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů
20.1 A10BA02 metformin hydrochlorid p.o. 2.00 GM 6.12
30356 METFORMIN AL 500 por tbl flm 60x500mg APA D
41506 METFIREX 850 MG por tbl flm 120x850mg CHN H
20.2 A10BA03 buformin p.o. 0.20 GM 3.47
20.3 A10BD02 metformin a glibenklamid - p.o. 3.00 DF 4.95
kombinace
20.4 A10BD03 metformin a roziglitazon p.o. 1.00 DF 10.55 P
v kombinaci 500 mg a 1 mg
20.5 A10BD03 metformin a roziglitazon p.o. 1.00 DF 19.60 P
v kombinaci 500 mg a 2 mg
20.6 A10BD03 metformin a roziglitazon p.o. 1.00 DF 21.10 P
v kombinaci 1000 mg a 2 mg
Metformin a rosiglitazon v kombinaci je indikován pro léčbu
pacientů s diabetem 2. typu a nadváhou (BMI vyšší než
25 kg/m2) a nedostatečnou kompenzací dosavadní léčbou
metforminem v dávce alespoň 2g denně [glykémie nalačno
vyšší než 7,0 mmol/l, HbA1c vyšší než 6,0 % (dle IFC)].
20.7 A10BF01 akarboza p.o. 0.30 GM 10.26
20.8 A10BG02 rosiglitason s obsahem p.o. 1.00 DF 36.20 P
4 mg v jedné tabletě
20.9 A10BG03 pioglitazon s obsahem p.o. 1.00 DF 32.20 P
15 mg v jedné tabletě
20.10 A10BG03 pioglitazon s obsahem p.o. 1.00 DF 41.60 P
30 mg v jedné tabletě
Deriváty thiazolidindionů jsou indikovány k léčbě pacientů
s diabetem 2. typu a nadváhou (BMI vyšší než 25 kg/m2)
s vyjádřenou inzulínovou rezistencí. Indikovány jsou v kombinaci
s jinými PAD; v monoterapii pouze při kontraindikaci či
nesnášenlivosti metforminu (průjem, zvracení) a jiných PAD,
za podmínek nedostatečné kompenzace dosavadní léčbou
[glykémie nalačno vyšší než 7,0 mmol,
HbA
1C
vyšší než 6,0 % (dle IFC)]. Denní dávka hrazená z prostředků
veřejného zdravotního pojištění je 1 tbl (s obsahem 4 mg)
rosiglitazonu nebo 1 tbl (s obsahem 15 mg nebo 30 MG)
pioglitazonu.
21 perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey
a meglitinidů, případně další antidiabetika
21.1 A10BB01 glibenklamid (do 1 mg p.o. 10.00 MG 2.30
v jedné tabletě včetně)
21.2 A10BB01 glibenklamid (nad 1 mg p.o. 10.00 MG 0.86
v jedné tabletě)
21.3 A10BB01 glibenklamid p.o. 7.00 MG 1.37
(mikronizované formy, do
1,75 mg včetně v jedné
tabletě)
94523 GLUCOBENE 1.75 MG tbl 120x1,75 mg MCK D
21.4 A10BB01 glibenklamid p.o. 7.00 MG 0.86
(mikronizované formy, nad
1,75 mg v jedné tabletě)
94525 GLUCOBENE 3.5 MG tbl 120x3,5 mg MCK D
21.5 A10BB02 chlorpropamid p.o. 0.37 GM 0.78
21.6 A10BB03 tolbutamid p.o. 1.50 GM 2.32
21.7 A10BB04 glibornurid p.o. 38.00 MG 4.79
21.8 A10BB05 tolazamid p.o. 1.00 GM 2.49
21.9 A10BB07 glipizid p.o. 10.00 MG 3.80
87110 ANTIDIAB tbl 30x5 mg KRK SLO
21.10 A10BB08 gliquidon p.o. 60.00 MG 5.65
21.11 A10BB09 gliklazid p.o. 0.16 GM 5.90
21.12 A10BB09 gliklazid, retardované p.o. 2.00 DF 5.90
lékové formy
21.13 A10BB12 glymepirid do 2 mg v jedné p.o. 2.00 MG 5.90
tabletě včetně
21.14 A10BB12 glymepirid nad 2 mg p.o. 2.00 MG 4.90
v jedné tabletě
21.15 A10BX02 repaglinid p.o. 1.00 DF 5.00 L/DIA
21.16 A10BX03 nateglinid p.o. 1.00 DF 5.00 L/DIA
22 vitamin A nebo D včetně jejich kombinací,
perorální podání
22.1 A11CA01 retinol (vitamin A) p.o. 50.00 KU 1.12
22.2 A11CC01 ergocalciferol (pevné p.o. 6.00 KU 0.54
lékové formy)
00353 VITAMIN D SLOVAKOFARMA cps 1x300ku SLO SK
22.3 A11CC01 ergokalciferol (tekuté p.o. 6.00 KU 13.10
lékové formy, do 200
U/ml včetně)
22.4 A11CC01 ergokalciferol (tekuté p.o. 6.00 KU 0.78
lékové formy, nad 200
U/ml)
00716 INFADIN gtt 1x10ml/100mg SLO SK
22.5 A11CC02 dihydrotachysterol p.o. 1.00 MG 17.13
22.6 A11CC03 alfakalcidol do 0,50 rg p.o. 1.00 RG 18.60 P
včetně
22.7 A11CC03 alfakalcidol nad 0,50 rg p.o. 1.00 RG 17.55 P
22.8 A11CC04 kalcitriol p.o. 1.00 RG 35.10 P
Léčbu p.o. alfakalcidolem a kalcitriolem indikuje internista,
endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce
u pacientů:
1. S osteoporózou:
a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula
během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,
b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,
c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu
denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní
na terapii vitaminem D a vápníkem.
2. K léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální
insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).
3. S křivicí rezistentní na vitamin D.
4. S osteomalacií rezistentní na vitamin D.
5. S hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou
rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
22.9 A11CC05 cholekalciferol - pevné p.o. 0.50 MG 1.04
lékové formy
22.10 A11CC05 cholekalciferol - tekuté p.o. 0.50 MG 3.84
lékové formy
12023 VIGANTOL por gtt sol 1x10ml MEC D
23 vitamin A nebo D včetně jejich kombinací,
ostatní cesty aplikace
23.1 A11CA01 retinol (vitamin A) parent. 50.00 KU 10.40
23.2 A11CC paricalcitolum parent. 2.50 RG 385.00 O/P
Léčba parikalcitolem je indikována pokud:
a) je koncentrace PHT v séru vyšší než 400pg/ml i přes léčbu
kalcitriolem, trvající 3 měsíce,
b) selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě
kalcitiolem - vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie
vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší
než 6,5),
c) extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze).
Podmínkou léčby je:
a) sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska,
b) ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2),
c) compliance pacienta s opatřeními regulujícími koncentraci
fosforu v séru (dietoterapie, účinná dialýza, proskripce
vazačů fosfátů v GIT).
23.3 A11CC01 ergokalciferol parent. 6.00 KU 0.72
23.4 A11CC04 kalcitriol parent. 1.00 RG 174.20 P
Léčbu parenterálním kalcitriolem ordinuje internista,
endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce
u pacientů:
1. S osteoporózou:
a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula
během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,
b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,
c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší)
se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D
a vápníkem.
2. K léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální
insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).
3. S křivicí rezistentní na vitamin D.
4. S osteomalacií rezistentní na vitamin D.
5. S hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D
a vápníkem.
23.5 A11CC05 cholekalciferol parent. 1.00 KU 0.94
11093 VIGANTOL 50000 inj 5x1ml/1.25mg MEC D
24 soli vápníku, perorální podání
24.1 A12AA03 glukonát vápenatý p.o. 0.50 GM 0.59
(na obsah vápníku)
24.2 A12AA04 uhličitan vápenatý p.o. 0.50 GM 2.34
(na obsah vápníku) tablety
70536 TBL.CALCII CARBON.PRAEC. por tbl nob 1000x0.5gm MVM CZ
0.5 MVM
24.3 A12AA04 uhličitan vápenatý p.o. 0.50 GM 2.34
(na obsah vápníku), léková
forma šumivé tablety
24.4 A12AA04 uhličitan vápenatý p.o. 0.50 GM 2.34
(na obsah vápníku), léková
forma prášky
24.5 A12AA07 chlorid vápenatý (na obsah p.o. 0.20 GM 0.64
vápníku), tekuté lékové
formy
24.6 A12AA12 octan vápenatý (na obsah p.o. 0,50 GM 10.00
vápníku)
25 kombinace solí vápníku, perorální podání
25.1 A12AA20 vápník (kombinace různých p.o. 0.50 GM 2.54
solí, na obsah vápníku)
25.2 A12AX uhličitan vápenatý v p.o. 1.00 DF 3.26
kombinaci s cholekalciferolem
(na obsah vápníku) do 600 mg
vápníku v 1 dávce včetně a do
5 mg cholekalciferolu v 1
dávce včetně
25.3 A12AX uhličitan vápenatý v p.o. 1,00 DF 4.00
kombinaci s cholekalciferolem
(na obsah vápníku) do 600 mg
vápníku v 1 dávce včetně a
nad 5 mg cholekalciferolu
v 1 dávce
25.4 A12AX uhličitan vápenatý v p.o. 1,00 DF 6.51
kombinaci s cholekalciferolem
(na obsah vápníku) nad 600 mg
vápníku v 1 dávce
25.5 A12AX vápník v kombinaci s fluorem p.o. 1,00 DF 5.38 L/INT,GYN,
(fluorofosfat sodný) ORT,REV,GER
25.6 A12AX vápník v kombinaci s fluorem p.o. 1,00 DF 4.01 L/INT,GYN,
(levoglutamid fluorofosfat) ORT,REV,GER
25.7 A12CX jiné minerální produkty p.o. 0.50 GM 1.19
(na obsah vápníku)
99808 BIOMIN H plv 60x3gm(sáčky) BMN SK
26 soli vápníku, ostatní cesty aplikace
26.1 A12AA03 glukonát vápenatý parent. 3.00 GM 59.16
(na obsah vápníku)
26.2 A12AA07 chlorid vápenatý (na obsah parent. 0.20 GM 2.98
vápníku)
00409 CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA inj 5x10ml 10 % HBS SK
27 soli draslíku, perorální podání
27.1 A12BA draslík (na obsah draslíku) p.o. 1.50 GM 2.44
27.2 A12BA draslík v kombinaci p.o. 1.00 GM 9.78
s hořčíkem (na obsah
draslíku)
27.3 A12BA01 chlorid draselný (na obsah p.o. 3.00 GM 2.37
chloridu draselného)
13715 KALNORMIN por tbl pro 30x1gm ICN H
28 soli draslíku, ostatní cesty aplikace
28.1 A12BA draslík v kombinaci parent. 1.00 DF 13.20 O
s hořčíkem
02132 CARDILAN inj 1x10ml HBS SK
28.2 A12BA draslík v kombinaci parent. 250.00 ML 86.00 O
s hořčíkem, léková
forma infuzí
28.3 A12BA01 chlorid draselný (na obsah parent. 3.00 GM 53.45 O
chloridu draselného)
02486 KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7,5 % inj 5x10ml 7.5% LEX CZ
29 soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání
29.1 A12CC03 glukonat hořečnatý p.o. 1.00 GM 11.38 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER
29.2 A12CC04 citronan hořečnatý p.o. 1.00 GM 11.38 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER
29.3 A12CC05 aspartat hořečnatý p.o. 1.00 GM 11.38 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER
29.4 A12CC06 mléčnan hořečnatý p.o. 1.00 GM 11.38 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER
29.5 A12CC09 orotat hořečnatý p.o. 1.00 GM 11.38 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER
29.6 A12CC30 kombinace hořečnatých solí p.o. 1.00 GM 11.38 L/INT,NEU,
(na obsah hořčíku) PSY,GYN,GER
99891 MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT por tbl elf 20 CPW H
30 soli hořčíku, ostatní cesty aplikace
30.1 A12CC02 síran hořečnatý parent. 1.00 GM 19.72 O
(koncentrace do 10 % včetně)
30.2 A12CC02 síran hořečnatý parent. 1.00 GM 9.28 O
(koncentrace nad 10 %)
00499 MAGNESIUM SULFURICUM BIOT. 20 % inj 5x10ml 20% HBS SK
31 soli fluoru, perorální podání
31.1 A12CD01 fluorid sodný p.o. 88.00 MG 4.06
09495 OSSIN RETARD tbl obd 100x40mg GRU D
32 ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém
32.1 A08AA10 sibutramin s obsahem 10 mg p.o. 15.00 MG 90.80 P
v jedné tabletě
32.2 A08AA10 sibutramin s obsahem 15 mg p.o. 15.00 MG 68.40 P
v jedné tabletě
Sibutramin předepisuje diabetolog pacientům s nedostatečně
kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu [glykohemoglobin vyšší
než 6 % (dle IFC)]a současně s BMI vyšším než 35 kg/m2,
u nichž je diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující
farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak
vyšší než 145/90. Sibutramin lze předepsat pouze těm pacientům,
kteří sníží svou hmotnost o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití
pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance
musí být vyhodnocena každých 14 dnů od zahájení léčby (krevní
tlak tepová frekvence) po dobu 3 měsíců, účinnost po 3 měsících
léčby sibutraminem. Kritériem účinnosti léčby sibutraminem je
pokles hmotnosti nejméně o 5 % původní tělesné hmotnosti
a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie nalačno nebo
pokles HbA1c o alespoň 0,5 %). Není-li léčba účinná, je podávání
sibutraminu po 3 měsících ukončeno. Léčba sibutraminem je
indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.
32.3 A08AB01 orlistat p.o. 360.00 MG 68.40 P
Diabetolog indikuje orlistat k léčbě obézních pacientů s diabetem
2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně diagnostikovanou
arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií a/nebo ischemickou
chorobou srdeční, u nichž není diabetes uspokojivě kompenzován
[HbA1c vyšší než 6,0 % (IFC)] při stávající antidiabetické
medikaci. Účinnost terapie orlistatem je kontrolována po
3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace diabetu (glykémie
nalačno anebo pokles HbA1c o alespoň 0,5 % v absolutním
vyjádření) a pokles hmotnosti nejméně o 5 % původní tělesné
hmotnosti. Není-li léčba účinná, je podávání orlistatu po
3 měsících ukončeno. Léčba je indikována nejdéle na dobu
12 měsíců.
32.4 A11GA01 kyselina askorbová parent. 0.20 GM 3.32 H
(vitamin C)
32.5 A14AB01 nandrolon phenpropionát parent. 2.00 MG 3.11
32.6 A16AA01 levokarnitin parent. 2.00 GM 356.82 O
32.7 A16AA02 ademetionin p.o. 1.00 GM 59.83 Z
32.8 A16AA02 ademetionin parent. 0.50 GM 94.66 Z
12319 TRANSMETIL 500 MG INJEKCE inj pso lqf 5x500mg HOL I
32.9 A16AB02 imiglucerasa parent. 200.00 U 40 341.80 Z
32.10 A16AB03 agalsidáza alfa parent. 1.00 MG 17 700.00 Z
32.11 A16AB04 agalsidáza beta parent. 5.00 MG 17 700.00 Z
32.12 A16AB05 laronidáza parent. 1.00 DF 33 264.00 Z
13206 ALDURAZYME inf cnc sol 1x5ml GBZ GB
13207 ALDURAZYME inf cnc sol 10x5ml GBZ GB
13208 ALDURAZYME inf cnc sol 25x5ml GBZ GB
32.13 A16AX01 kyselina tioktová parent. 0.20 GM 81.09 O
55380 THIOGAMMA 600 INJECT inj 20x20ml/600mg SLH D
84378 THIOGAMMA 600 INJECT inj 5x20ml/600mg SLH D
84379 THIOGAMMA 600 INJECT inj 10x20ml/600mg SLH D
55381 THIOGAMMA 600 INJECT inj 500x20ml/600mg SLH D
84380 THIOGAMMA 600 INJECT inj 50x20ml/600mg SLH D
84381 THIOGAMMA 600 INJECT inj 100x20ml/600mg SLH D
84382 THIOGAMMA 600 INJECT inj 1000x20ml/600mg SLH D
32.14 A16AX06 miglustat p.o. 0.30 GM 9 734.00 Z
33 antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K
33.1 B01AA03 warfarin p.o. 7.50 MG 3.22
58161 LAWARIN 2 tbl 50x2mg PVL CZ
58162 LAWARIN 5 tbl 50x5mg PVL CZ
94114 WARFARIN ORION 5 MG tbl 100x5mg ORN SF
33.2 B01AA08 ethylbiskumacetát p.o. 0.60 GM 3.60
(do 75 mg v jedné tabletě
včetně)
33.3 B01AA08 ethylbiskumacetát p.o. 0.60 GM 4.30
(nad 75 mg v jedné tabletě)
34 antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III
34.1 B01AB01 heparin parent. 10.00 KU 13.32 O
13319 HEPARIN SANDOZ 25000 IU/5ML inj sol 100x5ml/25ku BCA A
74999 HEPARIN BIOCHEMIE 25000UT inj 100x5ml/25ku BCA A
34.2 B01AB02 antithrombin parent. 2.10 KU 24 250.00 U
93174 ANTITHROMBIN III IMMUNO inj pso lqf 1x1ku BXG A
35 antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů
35.1 B01AB certoparin parent. 3.00 KU 76.79 P
31316 TROPARIN AMPOULE inj 10x0,5ml/32mg BCA A
35.2 B01AB04 dalteparin do 2,5 KU parent. 3.00 KU 64.45 P
včetně v jedné ampuli
35.3 B01AB04 dalteparin nad 2,5 KU parent. 3.00 KU 64.40 P
do 5 KU včetně v jedné
ampuli
35.4 B01AB04 dalteparin nad 5 KU parent. 3.00 KU 49.60 P
v jedné ampuli
35.5 B01AB05 enoxaparin do 20 mg parent. 3.00 KU 64.45 P
včetně v jedné ampuli
35.6 B01AB05 enoxaparin nad 20 mg do parent. 3.00 KU 64.40 P
40 mg včetně v jedné ampuli
35.7 B01AB05 enoxaparin nad 40 mg do parent. 3.00 KU 59.74 P
80 mg včetně v jedné ampuli
35.8 B01AB05 enoxaparin nad 80 mg parent. 3.00 KU 49.60 P
do 100 mg v jedné ampuli
včetně
35.9 B01AB05 enoxaparin nad 100 mg parent. 3.00 KU 39.60 P
v jedné ampuli
35.10 B01AB06 nadroparin do 2,85 KU parent. 3.00 KU 64.45 P
včetně v jedné ampuli
35.11 B01AB06 nadroparin nad 2,85 do 3,8 parent. 3.00 KU 64.40 P
KU včetně v jedné ampuli
35.12 B01AB06 nadroparin nad 3,8 do 7,6 parent. 3.00 KU 59.74 P
KU včetně v jedné ampuli
35.13 B01AB06 nadroparin nad 7,6 KU do parent. 3.00 KU 49.60 P
10 KU v jedné ampuli
včetně
35.14 B01AB06 nadroparin nad 10 KU parent. 3.00 KU 39.60 P
v jedné ampuli
35.15 B01AB07 parnaparin do 3,2 KU parent. 3.00 KU 64.45 P
v jedné ampuli včetně
35.16 B01AB07 parnaparin nad 3,2 do 4,250 parent. 3.00 KU 64.40 P
KU včetně v jedné ampuli
35.17 B01AB07 parnaparin nad 4,250 KU parent. 3.00 KU 59.74 P
v jedné ampuli
35.18 B01AB08 reviparin do 1,432 KU parent. 3.00 KU 64.45 P
včetně v jedné ampuli
35.19 B01AB08 reviparin nad 1,432 KU parent. 3.00 KU 64.40 P
v jedné ampuli
Nízkomolekulární hepariny jsou při poskytování ambulantní péče
indikovány:
1) k léčbě hluboké žilní trombózy potvrzené doplerovským
vyšetřením,
2) k léčbě stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu
gravidity,
3) v období před plánovanou srdeční transplantací,
4) k prevenci a léčbě hluboké žilní trombózy u nemocných
s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem,
u nichž nelze stabilizovat potřebné, snížené hladiny
koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii, či
s nemožností podat tato antikoagulancia,
5) k převedení pacienta z perorálních antikoagulancií
krátkodobě (nejdéle 5 dnů) před plánovanou operací na
nízkomolekulární hepariny.
35.20 B01AB11 sulodexid parent. 600.00 U 63.44 O
35.21 B01AB11 sulodexid p.o. 250.00 U 10.60 L/OPH,INT,
NEU,DIA,GER
36 antiagregancia kromě heparinu
36.1 B01AC lysin acetylosalicylát p.o. 1.00 DF 0.68
(do 160 mg ekvivalentu kys.
acetylosalicylové včetně
v jedné dávce)
36.2 B01AC lysin acetylosalicylát p.o. 1.00 DF 0.64
(nad 160 mg ekvivalentu kys.
acetylosalicylové včetně
v jedné dávce)
36.3 B01AC04 ciopidogrel p.o. 75.00 MG 49.00 P
Léčbu klopidogrelem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog:
a) v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním
koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina
pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 měsíců,
b) po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy
(implantace stentu, rotablace, aterektomie, přímá koronární
angioplastika) obvykle v kombinaci s k. acetylsalicylovou po
dobu jednoho měsíce či u tzv. "potahovaných" stentů
uvolňujících sirolimus či paclitaxel po dobu 1 měsíce.
36.4 B01AC05 ticlopidin p.o. 0.50 GM 20.70 P
Léčbu ticlopidinem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog:
a) u alergie a prokazatelné intolerance k. acetylsalicylové či
při necitlivosti na k. acetylsalicylovou prokázanou
agregometricky v indikaci snížení rizika karadiovaskulárních
příhod u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA),
u nemocných s ischemickou chorobou srdeční či s ischemickou
chorobou dolních končetin,
b) v prevenci recidivy mozkové příhody u nemocných po ischemické
mozkové příhodě (včetně TIA), která se objevila při léčbě kys.
acetylsalicylovou,
c) v prevenci opakující se trombózy v arterio-venózní spojce
u hemodialyzovaných nemocných při léčbě k. acetylsalicylovou.
66938 TAGREN tbl 30x250mg KRK SLO
36.5 B01AC06 kyselina acetylsalicylová parent. 3.00 GM 36.30 O
36.6 B01AC06 kyselina acetylsalicylová p.o. 1.00 DF 0.51
(do 30 mg v jedné tabletě
včetně)
36.7 B01AC06 kyselina acetylsalicylová p.o. 1.00 DF 0.98
(nad 100 do 150 mg v jedné
tabletě včetně)
36.8 B01AC06 kyselina acetylsalicylová p.o. 1.00 DF 0.51
(nad 30 mg do 100 mg
v jedné tabletě včetně)
36.9 B01AC07 dipyridamol p.o. 400.00 MG 8.65 P
Léčbu dipyridamolem včetně kombinací indikuje neurolog nebo
internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod
u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny
acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se
projeví cévní mozkovou příhodou.
36.10 B01AC07 dipyridamol parent. 0.20 GM 224.45 H
36.11 B01AC09 epoprostenol parent. 0.50 MG 4 213.00 X
36.12 B01AC10 indobufen p.o. 0.30 GM 8.40 P
Léčbu indobufenem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog
u pacientů, u kterých je potřebné zajistit pouze krátkodobě
antiagregační účinek (např. před chirurgickým výkonem).
36.13 B01AC10 indobufen parent. 0.30 GM 89.35 H
36.14 B01AC11 iloprost parent. 50.00 RG 660.60 X
36.15 B01AC11 iloprost inhal. 50.00 RG 1 765.00 X
36.16 B01AC30 dipyridamol a kyselina p.o. 2.00 DF 12.00 P
acetylosalicylová
v kombinaci
Léčbu dipyridamolem včetně kombinací indikuje neurolog nebo
internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod
u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové
nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní
mozkovou příhodou.
37 fibrinolytické enzymy
37.1 B01AC13 abciximab parent. 1.00 DF 10 018.00 H
37.2 B01AC14 anagrelid parent. 1.00 DF 140.00 X
37.3 B01AD01 streptokináza (do 0.75 MU parent. 1.50 MU 3 384.60 U
včetně v jedné dávce)
10937 STREPTASE inj sic 1x750ku AVN D
37.4 B01AD01 streptokináza (nad 0,75 parent. 1.50 MU 3 314.67 U
MU v jedné dávce)
62461 STREPTASE inj sic 1x1.5mu AVN D
37.5 B01AD02 alteplaza parent. 0.10 GM 41 101.00 U/P
37.6 B01AD04 urokináza (do 100 KU parent. 3.00 MU 53 928.40 U/P
v jedné dávce včetně)
37.7 B01AD04 urokináza (nad 100 do 500 parent. 3.00 MU 45 346.56 U/P
KU v jedné dávce včetně)
37.8 B01AD04 urokináza (nad 500 KU parent. 3.00 MU 42 565.93 U/P
v jedné dávce)
37.9 B01AD07 retepláza parent. 20.00 U 43 265.44 U/P
Alteplasa, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány
k léčbě:
a) akutního infarktu myokardu, u pacientů, kteří byli
v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají
v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu.
Alteplasa je dále indikována při léčbě ischemické cévní mozkové
příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků
ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního
krvácení vhodnou zobrazovací metodou).
Na pracovištích, která mají specializovaný léčebný postup ve
smlouvě se zdravotní pojišťovnou, jsou alteplasa, urokináza,
tenektepláza a retepláza indikovány k:
a) intrakoronární trombolýze,
b) trombolýze akutních a subakutních uzávěrů periferních cév.
37.10 B01AD10 drotrecogin alfa parent. 5.00 MG 6 882.00 X
(aktivovaný)
37.11 B01AD11 tenekteplaza do 40 mg parent. 40.00 MG 47 508.00 U/P
včetně
37.12 B01AD11 tenekteplaza nad 40 mg parent. 40.00 MG 39 905.00 U/P
37.13 B01AD12 protein C parent. 1.00 IU 65.38 U/P
Léčbu proteinem C ordinuje hematolog v centru pro vrozené
a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným
deficitem proteinu C.
37.14 B01AX03 lepirudin parent. 1.00 DF 2 300.00 H
37.15 B01AX05 fondaparinux parent. 1.00 DF 95.00 H
38 antifibrinolytika, perorální podání
38.1 B02AA01 kyselina aminokaproová p.o. 16.00 GM 38.86
38.2 B02AA02 kyselina tranexámová (do p.o. 2.00 GM 40.72
250 mg v jedné tabletě
včetně)
38.3 B02AA02 kyselina tranexámová (nad p.o. 2.00 GM 38.57
250 mg v jedné tabletě)
42613 EXACYL por tbl flm 20x500mg SXQ P
38.4 B02AA03 kyselina p.o. 0.25 GM 19.13
aminomethylbenzoová
02123 PAMBA tbl 10x250mg ABP D
39 antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace
39.1 B01AC16 eptifibatide infuze parent. 1.00 DF 2 930.36 H
39.2 B01AC16 eptifibatide injekce parent. 1.00 DF 930.27 H
39.3 B01AC17 tirofiban parent. 1.00 DF 5 437.00 H
39.4 B02AA01 kyselina aminokaproová parent. 16.00 GM 65.01
39.5 B02AA02 kyselina tranexámová parent. 2.00 GM 64.32
97411 EXACYL inj 5x5ml/500mg SWI F
39.6 B02AA03 kyselina parent. 0.25 GM 186.61
aminomethylbenzoová
42630 PAMBA inj sol 5x5ml/50mg AKZ D
39.7 B02AB01 aprotinin parent. 500.00 KU 664.66 H
40 vitamin K a jiná hemostatika
40.1 B02BA menadiolfosfat sodná sůl parent. 10.00 MG 14.27
40.2 B02BA01 fytomenadion p.o. 20.00 MG 10.38
40.3 B02BA01 fytomenadion parent. 20.00 MG 15.68
40.4 B02BB01 lidský fibrinogen parent. 5.00 GM 24 234.20 U
40.5 B02BC lokální hemostatika - lok. 1.00 GM 15.40
karboxycelulosa (zásyp)
40.6 B02BC lokální hemostatika (pěna) lok. 1.00 C2 1.47
40.7 B02BC lokální hemostatika lok. 1.00 DF 7.19
(rektální lékové formy)
40.8 B02BC01 absorbovatelná želatinová lok. 1.00 C2 2.69
houba
40.9 B02BC06 thrombin (houba) lok. 1.00 DF 56.80
40.10 B02BX01 etamsylat p.o. 0.75 GM 11.30 L/OPH,HEM,
ORL
40.11 B02BX01 etamsylat parent. 0.75 GM 80.51 O
02213 DICYNONE 250 inj 100x2ml/250mg OMR CH
41 koagulační faktory (koagulační faktor VIII)
41.1 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.00 U 5 083,42 B/P
(středně čištěný)
41.2 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.00 U 5 818.70 B/P
(vysoce čištěný)
53359 ANTIHEM.F.(LIDSKÝ)HEMOFIL M inj sic 1x500ut+sol BXI B
53360 ANTIHEM.F.(LIDSKÝ)HEMOFIL M inj sic 1x1000ut+sol BXI B
41.3 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.00 U 5 818.70 B/P
rekombinantní
41.4 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.0 U 7 820.64 B/P
středně čištěný s von
Willebrandovým faktorem
41.5 B02BD02 koagulační faktor VIII parent. 500.0 U 9 263.30 B/P
vysoce čištěný s von
Willebrandovým faktorem
Léčbu koagulačním faktorem VIII ordinuje hematolog:
a) prevence a léčba krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či
získaným nedostatkem faktoru VIII,
b) u nemocných s výskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nízkém
titru (do 5 Bethesda jednotek),
c) vepřový faktor VIII je indikován u nemocných s vysokým titrem
protilátek proti lidskému faktoru VIII a s nízkým titrem
protilátek proti vepřovému faktoru,
d) u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými
reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru VIII,
je indikován koagulační faktor VIII rekombinantní.
88335 HAEMATE P inj sic 1x250ut+sol AVN D
88336 HAEMATE P inj sic 1x500ut+sol AVN D
88337 HAEMATE P inj sic 1x1ku+sol AVN D
42 koagulační faktory (koagulační faktor IX)
42.1 B02BD04 koagulační faktor IX parent. 350.00 U 3 284.67 B/P
(středně čištěný)
42.2 B02BD04 koagulační faktor IX parent. 350.00 U 4 285.96 B/P
(vysoce čištěný)
75079 IMMUNINE 600 I.E. inj sic 1x600ut+5ml BXG A
75080 IMMUNINE 1200 I.E. inj sic 1,2ku+10ml BXG A
42.3 B02BD04 koagulační faktor IX parent. 350.00 U 4 285.96 B/P
(rekombinantní)
Léčbu koagulačním faktorem IX ordinuje hematolog k prevenci
a léčbě krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem
faktoru IX, anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru
VIII; u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými
reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IX. je
indikován koagulační faktor IX rekombinantní.
43 ostatní koagulační faktory
43.1 B02BD srážecí faktory parent. 350.00 U 2 975.02 X
43.2 B02BD01 kombinace koagulačních parent. 350.00 U 3 091.66 B/P
faktorů IX, II, VII a X
75634 PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 600I.U inj sol qf 1x600ut+s BXG A
86657 PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 200I.U inj sol qf 1x200ut+s BXG A
43.3 B02BD03 aktivita obcházející parent. 10.00 KU 27 4092.00 B/P
inhibitor faktoru VIII
Léčbu aktivitu obcházejícího faktoru VIII ordinuje hematolog
k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem
faktorů koagulačního systému.
85676 FEIBA TIM 4 500 J. inj pso lqf 1x500ut BXG A
85677 FEIBA TIM 4 1000 J. inj pso lqf 1x1ku BXG A
43.4 B02BD05 koagulační faktor VII parent. 6.00 KU 87 982.20 X
43.5 B02BD07 koagulační faktor XIII parent. 350.00 U 2 975.02 X
43.6 B02BD08 eptakog alfa (aktivovaný) parent. 2.50 MU 1 357 785.42 B/P
Léčbu eptakogem alfa ordinuje hematolog. K léčbě akutního život
ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným
léčivým přípravkem, jakož i u nemocných s prokázaným inhibitorem
faktorů koagulačního systému.
44 soli železa, perorální podání
44.1 B03AA02 fumarát železnatý p.o. 0.10 GM 1.12
(pevné lékové formy)
44.2 B03AA02 fumarát železnatý p.o. 0.10 GM 2.98
(tekuté lékové formy)
00677 FERRONAT sus 1x100ml/3gm GNO CZ
44.3 B03AA03 glukonát železnatý p.o. 0.10 GM 1.12
(pevné lékové formy)
44.4 B03AA03 glukonát železnatý p.o. 0.10 GM 3.20
(tekuté lékové formy)
44.5 B03AA05 chlorid železnatý p.o. 0.10 GM 1.12
(pevné lékové formy)
44.6 B03AA05 chlorid železnatý p.o. 0.10 GM 3.20
(tekuté lékové formy)
44.7 B03AA07 síran železnatý p.o. 0.10 GM 1.12
(pevné lékové formy)
44.8 B03AA07 síran železnatý p.o. 0.10 GM 3.20
(tekuté lékové formy)
44.9 B03AB soli trojmocného železa p.o. 0.10 GM 3.20
(tekuté lékové formy)
44.10 B03AB02 polymaltosum ferricum p.o. 0.10 GM 2.28
(pevné lékové formy)
44.11 B03AB02 polymaltosum ferricum p.o. 0.10 GM 10.80
(tekuté lékové formy)
02946 MALTOFER por gtt sol 30 ml VII CH
45 soli železa s kyselinou listovou a jiné kombinace
45.1 B03AD glukonat železnatý/ p.o. 0.10 GM 3.90 L/GYN,HEM,
kyselina listová INT,GER
45.2 B03AD chlorid železnatý/ p.o. 0.10 GM 3.90 L/GYN,HEM,
kyselina listová INT,GER
45.3 B03AD02 fumarat železnatý/ p.o. 0.10 GM 3.90 L/GYN,HEM,
kyselina listová INT,GER
89140 FERRETAB COMP. cps 30 EGI H
45.4 B03AD03 síran železnatý/ p.o. 0.10 GM 3.90 L/GYN,HEM,
kyselina listová INT,GER
45.5 B03AD04 polymaltosum ferricum/ p.o. 0.10 GM 3.90 L/GYN,HEM,
kyselina listová INT,GER
45.6 B03AE01 dvojmocné soli železa/ p.o. 0.10 GM 3.20
kyselina listová/vitamin B12
45.7 B03AE02 dvojmocné soli železa/ p.o. 0.10 GM 3.20
kyselina listová/vitaminy
45.8 B03AE10 fumarat železnatý/ p.o. 0.10 GM 3.20
kyselina listová
45.9 B03AE10 glukonat železnatý/ p.o. 0.10 GM 3.20
kyselina listová
45.10 B03AE10 chlorid železnatý/ p.o. 0.10 GM 3.20
kyselina listová
45.11 B03AE10 různé kombinace bez p.o. 0.10 GM 2.30
kyseliny listové
97402 SORBIFER DURULES tbl obd 50x100mg EGI H
45.12 B03AE10 síran železnatý/ p.o. 0.10 GM 3.20
kyselina listová
45.13 B03AE10 síran železnatý/serin - p.o. 0.10 GM 2.30
pevné lékové formy
45.14 B03AE10 síran železnatý/serin - p.o. 0.10 GM 10.80
tekuté lékové formy
46 soli železa, ostatní cesty aplikace
46.1 B03AC02 hydroxid železitý parent. 0.10 GM 37.47 O
se sacharózou
04084 FERRUM LEK I.M. inj sol 50x2ml/100mg LEK SLO
46.2 B03AC03 komplex železo-sorbitol- parent. 0.10 GM 25.56 O
citronová kyselina
46.3 B03AC07 glukonát železito-sodný parent. 0.10 GM 41.25 O
70425 FERRLECIT inj sol 5x5ml/62.5mg AVT GB
47 vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika
47.1 B03BA01 cyanokobalamin parent. 0.02 MG 0.51
(do 0,3 mg v jedné
ampuli včetně)
47.2 B03BA01 cyanokobalamin parent. 0.02 MG 0.20
(nad 0,3 mg v jedné
ampuli včetně)
92503 NEUROBENE inj 6x1ml/1000rg MCK D
47.3 B03BB01 kyselina listová p.o. 10.00 MG 1.39
48 erythropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů
48.1 B03XA01 erythropoetin do 500 IU parent. 1.00 KU 493.27 K/P
v jedné ampuli včetně
64814 NEORECORMON 500 IU inj sol 6x0.3ml/500ut ROC D
48.2 B03XA01 erythropoetin více než parent. 1.00 KU 409.50 K/P
500 IU do 10 KU
v jedné ampuli včetně
48.3 B03XA01 erythropoetin více než 10 KU parent. 1.00 KU 387.00 K/P
v jedné ampuli
26714 NEORECORMON 60 000 IU inj pso lqf 3x1mldv RGC GB
48.4 B03XA02 darbepoetin do 50 parent. 5.00 RG 409.50 K/P
mikrogramů v ampuli včetně
48.5 B03XA02 darbepoetin nad 50 parent. 5.00 RG 387.00 K/P
mikrogramů v ampuli
Léčbu erythropoetinem a darbepoetinem ordinuje onkolog,
hematolog, internista nebo pediatr k:
a) léčbě klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu
nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních
příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního
programu, nemocných s chronickým renálním selháním,
nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické
léčbě nebo ozáření,
b) léčbě anémie u nemocných s aplastickou anémií,
erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií
po transplantaci kostní dřeně,
c) léčbě těžké anémie nezralých dětí.
49 substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin)
49.1 B05AA01 albumin parent. 20.00 GM 1 883.29 B
42144 HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20 % inf sol 1x10ml GFO E
62470 HUMAN ALBUMIN 20 % IMMUNO inf sol 1x50ml 20% BXG A
62471 HUMAN ALBUMIN 20 % IMMUNO inf sol 1x100ml 20% BXG A
62472 HUMAN ALBUMIN 5 % IMMUNO inf 1x250ml 5% BXG A
97907 HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 5 % inf sol 1x250ml GFO E
97908 HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 5 % inf sol 1x500ml GFO E
97909 HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20 % inf sol 1x50ml GFO E
97910 HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20 % inf sol 1x100ml GFO E
50 substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní)
50.1 B05AA02 ostatní bílkoviny plasmy parent. 100.00 ML 952.16 B
užívané jako její náhrady
50.2 B05AA05 dextran (koncentrace 10 %) parent. 500.00 ML 185.84 O
50.3 B05AA05 dextran (koncentrace 6 %) parent. 500.00 ML 108.80 O
50.4 B05AA05 dextran (koncentrace 6 % parent. 500.00 ML 123.86 O
v hyperosmolárním roztoku)
50.5 B05AA06 želatinové přípravky parent. 500.00 ML 168.71 O
56412 GELOFUSINE inf 1x500ml BME CH
50.6 B05AA07 hydroxyethyl škrob parent. 500.00 ML 286.90 O
44431 HEMOHES 6 % inf sol 1x500ml-pe BMM D
55897 HEMOHES 6 % inf sol 10x500ml-pe BMM D
01798 SERAG-HAES 6 % inf sol 1x500ml/30gm SWS D
01894 SERAG-HAES 10 % inf sol 1x500ml/50gm SWS D
51 parenterální výživa
51.1 B05BA01 aminokyseliny parent. 100.00 ML 38.76 H
(koncentrace do 6 % včetně)
31989 CLINIMIX N9G20E inf sol 4x2000ml BXF GB
98240 AMINOPLASMAL 5 % E inf 1x500ml BME D
51.2 B05BA01 aminokyseliny parent. 100.00 ML 47.42 H
(koncentrace nad 6 %
do 10 % včetně)
31985 CLINIMIX N14G30E inf sol 4x2000ml BXF GB
31987 CLINIMIX N17G35E inf sol 4x2000ml BXF GB
51.3 B05BA01 aminokyseliny parent. 100.00 ML 70.48 H
(koncentrace nad 10 %
do 14 % včetně)
55971 SALVIAMIN 12.5 E inf 1x1000ml CTT F
51.4 B05BA01 aminokyseliny parent. 100.00 ML 63.44 H
(koncentrace nad 14 %)
75521 AMINOPLASMAL 15% E inf 1x1000ml CTT F
51.5 B05BA02 tukové emulze (do 10 % parent. 100.00 ML 173.20 H
včetně do 100 ml v jednom
balení včetně)
31526 SOYACAL 10 % inf eml 20x100ml GFL E
49970 INTRALIPID 10 % inf 1x100ml-sklo FRK A
49956 INTRALIPID 10 % inf 12x100ml-sklo FRK A
49959 INTRALIPID 10 % inf 1x100ml-vak FRK A
49960 INTRALIPID 10 % inf 10x100ml-vak FRK A
51.6 B05BA02 tukové emulze (do 10 % parent. 100.00 ML 53.83 H
včetně nad 100 ml v jednom
balení)
59154 IVELIP 10 % inf 6x1000ml CTT F
49962 INTRALIPID 10 % inf 12x500ml-vak FRK A
49973 INTRALIPID 10 % inf 12x500ml-sklo FRK A
51.7 B05BA02 tukové emulze (nad 10 % parent. 100.00 ML 196.40 H
do 100 ml v jednom balení
včetně)
31529 SOYACAL 20 % inf eml 20x100ml GFL E
51.8 B05BA02 tukové emulze (nad 10 % parent. 100.00 ML 67.58 H
nad 100 ml v jednom balení)
49971 INTRALIPID 20 % inf 1x1000ml-sklo FRK A
49972 INTRALIPID 20 % inf 6x1000ml-sklo FRK A
57247 INTRALIPID 20 % inf 6x1000ml-sklo FRK S
59157 IVELIP 20 % inf 12x500 ml CTT F
59158 IVELIP 20 % inf 6x1000ml CTT F
51.9 B05BA03 fruktóza (koncentrace parent. 100.00 ML 14.47 H
do 5 % včetně)
51.10 B05BA03 fruktóza (koncentrace parent. 100.00 ML 15.54 H
nad 5 % do 10 % včetně)
51.11 B05BA03 fruktóza (koncentrace parent. 100.00 ML 17.74 H
nad 10 %)
51.12 B05BA03 glukóza 10 % (do 100 ml parent. 100.00 ML 28.00 O
v jednom balení včetně)
03433 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 20x100ml-sk FKI I
31430 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x100ml-skl FKI I
31431 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 49x100ml-sk FKI I
43918 10 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 49x100ml-sklo SFR I
59432 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x100ml(vak) BFF I
59436 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x100ml(vak) BFH E
92530 10 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 1x100ml-sklo SFR I
51.13 B05BA03 glukóza 10 % (nad 100 parent. 100.00 ML 12.71 O
do 250 ml v jednom balení
včetně)
31432 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x250ml-skl FKI I
31433 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 16x250ml-sk FKI I
43919 10 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 16x250ml-sklo SFR I
59433 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFF I
59437 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFH E
92531 10 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 1x250ml-sklo SFR I
97735 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFF E
51.14. B05BA03 glukóza 10 % (nad 250 parent. 100.00 ML 6.04 O
do 500 ml v jednom balení
včetně)
47000 GLUKÓZA 10 BRAUN inf 1x500ml-pe BME E
47017 GLUKÓZA 10 BRAUN inf 1x500ml-pe BME CH
59419 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFH E
71735 INFUSIO GLUCOSI 100 G/L MVM G10 inf sol 1x500ml MVM CZ
96877 GLUKÓZA 10 BRAUN inf 1x500ml-pe BMM D
97736 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x500ml(sklo) BFF I
97737 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFF I
51.15 B05BA03 glukóza 10 % (nad 500 ml parent. 100.00 ML 5.82 O
v jednom balení)
31436 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x1000ml-sk FKI I
31439 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x1000ml-pp FKI I
31440 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 12x1000ml-pp FKI I
31447 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x1000ml-va FKI I
31449 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x2000ml-va FKI I
31450 10 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 4x2000ml-va FKI I
43922 10 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 12x1000ml-pp SFR I
47001 GLUKÓZA 10 BRAUN inf 1x1000ml-pe BME E
47018 GLUKÓZA 10 BRAUN inf 1x1000ml-pe BME CH
59434 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFF I
59438 GLUCOSE 10 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFH E
92533 10 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 1x1000ml-sklo SFR I
92535 10 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 1x1000ml-pp SFR I
92772 INFUSIO GLUCOSI 10 MEDIEKOS G10 inf 1x2000ml(vak) INK CZ
96878 GLUKÓZA 10 BRAUN inf 1x1000ml-pe BMM D
51.16 B05BA03 glukóza 20 % (do 100 ml parent. 100.00 ML 29.10 O
v jednom balení včetně)
57750 GLUCOSE 20 % INFUSION-HUMAN inf 1x100ml HUA H
51.17 B05BA03 glukóza 20 % (nad 100 ml parent. 100.00 ML 6.46 O
v jednom balení)
59421 GLUCOSE 20 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFH E
59422 GLUCOSE 20 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFH E
86054 GLUCOSE 20 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFF I
97738 GLUCOSE 20 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x500ml(sklo) BFF I
51.18 B05BA03 glukóza 5 % (do 100 ml parent. 100.00 ML 27.76 O
v jednom balení včetně)
03432 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 20x100ml-sk FKI I
31451 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x100ml-skl FKI I
31452 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 49x100ml-sk FKI I
31462 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x100ml-vak FKI I
31463 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 40x100ml-va FKI I
43928 5 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 49x100ml-sklo SFR I
46994 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x100ml-sklo BME E
47011 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x100ml-sklo BME CH
59413 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x100ml(vak) BFH E
92519 5 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 1x100ml-sklo SFR I
96871 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x100ml-sklo BMM D
97728 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x100ml(sklo) BFF I
97731 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x100ml(vak) BFF I
98886 GLUKÓZA 5 % VIAFLO inf sol 50x100ml BFH E
51.19 B05BA03 glukóza 5 % (nad 100 parent. 100.00 ML 12.90 O
do 250 ml v jednom
balení včetně)
31453 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x250ml-skl FKI I
31454 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 16x250ml-sk FKI I
31464 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x250ml-vak FKI I
31465 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 30x250ml-va FKI I
43929 5 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 16x250ml-sklo SFR I
46995 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x250ml-pe BME E
47012 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x250ml-pe BME CH
59414 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFH E
62372 INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA inf 1x250ml(sklo) IMA SK
66866 INFUSIO GLUCOSI 5 % INFUSIA inf 1x250ml-skl IHO CZ
92520 5 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 1x250ml-sklo SFR I
96872 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x250ml-pe BMM D
97729 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x250ml(sklo) BFF I
97732 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFF I
98893 GLUKÓZA 5 % VIAFLO inf sol 35x150ml BFH E
98894 GLUKÓZA 5 % VIAFLO inf sol 30x250ml BFH E
51.20 B05BA03 glukóza 5 % (nad 250 do parent. 100.00 ML 6.89 O
500 ml v jednom
balení včetně)
31455 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x500ml-skl FKI I
31456 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 12x500ml-sk FKI I
31458 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x500ml-pp FKI I
31459 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 20x500ml-pp FKI I
31466 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x500ml-vak FKI I
31467 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 20x500ml-va FKI I
43930 5 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 12x500ml-sklo SFR I
43931 5 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 20x500ml-pp SFR I
46996 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x500ml-pe BME E
47013 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x500ml-pe BME CH
59415 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFH E
71734 INFUSIO GLUCOSI 50 G/L MVM G5 inf 1x500ml MVM CZ
92521 5 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 1x500ml-sklo SFR I
92523 5 % DEXTROSE IN WATER USP SIFRA inf 1x500ml-pp SFR I
96873 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 1x500ml-pe BMM D
97730 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x500ml(sklo) BFF I
97733 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFF I
98901 GLUKÓZA 5 % VIAFLO inf sol 20x500ml BFH E
51.21 B05BA03 glukóza 5 % (nad 500 parent. 100.00 ML 3.96 O
ml v jednom balení)
31470 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 1x2000ml-va FKI I
31471 5 % DEXTROSE IN WATER FRESENIUS inf sol 4x2000ml-va FKI I
59416 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFH E
97734 GLUCOSE 5 % W/V I.V.B.P.BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFF I
98902 GLUKÓZA 5 % VIAFLO inf sol 10x1000ml BFH E
51.22 B05BA03 glukóza do 10 % včetně parent. 100.00 ML 23.90 O
(do 10 ml v jedné
ampuli včetně)
47241 GLUKÓZA 5 BRAUN inf 20x10ml-pla.amp BMM D
51.23 B05BA03 glukóza inj. 40 % parent. 100.00 ML 83.15 O
(do 10 ml včetně v jedné
ampuli)
02587 GLUKÓZA 40 BRAUN inf 20x10ml-pla.amp BMM D
02588 GLUKÓZA 40 BRAUN inf 20x10ml-pla.amp BME E
02589 GLUKÓZA 40 BRAUN inf 20x10ml-pla.amp BME CH
51.24 B05BA03 glukóza nad 10 % do 39 % parent. 100.00 ML 98.74 O
(do 10 ml v jedné
ampuli včetně)
51.25 B05BA03 glukóza nad 20 % parent. 100.00 ML 31.97 O
(do 100 ml v jednom
balení včetně)
55628 INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA inf 1x100ml IMA SK
51.26 B05BA03 glukóza nad 20 % parent. 100.00 ML 18.18 O
(nad 100 do 250 ml
v jednom balení včetně)
55630 INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA inf 1x250ml IMA SK
51.27 B05BA03 glukóza nad 20 % parent. 100.00 ML 8.26 O
(nad 250 ml v jednom
balení)
51.28 B05BA03 sorbitol parent. 100.00 ML 7.66 H
(koncentrace do 5 % včetně)
51.29 B05BA03 sorbitol parent. 100.00 ML 11.10 H
(koncentrace nad 10 %)
51.30 B05BA03 sorbitol parent. 100.00 ML 8.14 H
(koncentrace nad 5 %
do 10 % včetně)
51.31 B05BA03 xylitol parent. 100.00 ML 16.62 H
(koncentrace do 5 % včetně)
51.32 B05BA03 xylitol parent. 100.00 ML 22.83 H
(koncentrace nad 5 %)
51.33 B05BA10 kombinace bez obsahu parent. 100.00 ML 13.20 H
aminokyselin
51.34 B05BA10 kombinace s obsahem parent. 100.00 ML 55.76 H
aminokyselin
02452 NUTRIFLEX SPECIAL inf 5x1000ml BMB CH
02453 NUTRIFLEX SPECIAL inf 5x1500ml BMB CH
02454 NUTRIFLEX PERI inf 5x1000ml BMB CH
02455 NUTRIFLEX PERI inf 5x2000ml BMB CH
02458 NUTRIFLEX PLUS inf 5x1000ml BMB CH
02459 NUTRIFLEX PLUS inf 5x2000ml BMB CH
02460 NUTRIFLEX BASAL inf 5x1000ml BMB CH
02461 NUTRIFLEX BASAL inf 5x2000ml BMB CH
32599 OLICLINOMEL N4-550E inf eml 4x2000ml BXI B
40178 AMINOPLASMAL 10 % E inf 1x1000ml BME D
42557 OLICLINOMEL N5-800E inf eml 6x1000ml BXI B
46804 CLINOMEL N4-550 inf 4x2000ml pe vak CTT F
46805 CLINOMEL N4-550 inf 4x1500ml pe vak CTT F
46807 CLINOMEL N5-800 inf 4x2000ml pe vak CTT F
46808 CLINOMEL N5-800 inf 4x1500ml pe vak CTT F
46810 CLINOMEL N6-900 inf 4x2000ml pe vak CTT F
46811 CLINOMEL N6-900 inf 4x1500ml pe vak CTT F
46813 CLINOMEL N7-1000 inf 4x2000ml pe vak CTT F
46814 CLINOMEL N7-1000 inf 4x1500ml pe vak CTT F
47479 CLINOMEL N5-800 inf 2x2500ml pe vak CTT F
47480 CLINOMEL N7-1000 inf 2x2500ml pe vak CTT F
47481 CLINOMEL N6-900 inf 2x2500ml pe vak CTT F
47482 CLINOMEL N4-550 inf 2x2500ml pe vak CTT F
95637 NUTRIFLEX LIPID PLUS inf eml 5x1875ml BMM D
95638 NUTRIFLEX LIPID PLUS inf eml 5x2500ml BMM D
95640 NUTRIFLEX LIPID PERI inf eml 5x1875ml BMM D
95641 NUTRIFLEX LIPID PERI inf eml 5x2500ml BMM D
98053 OLICLINOMEL N4-550E inf eml 4x2000ml CTT F
98055 OLICLINOMEL N5-800E inf eml 6x1000ml CTT F
52 intravenozní roztoky fysiologického roztoku
52.1 B05BB roztoky ovlivňující rovnováhu parent. 100.00 ML 10.46 H
elektrolytů
52.2 B05BB01 elektrolyty parent. 100.00 ML 8.07 H
05860 INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 inf 1x3000ml(vak) INK CZ
05869 INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 inf 1x5000ml(vak) INK CZ
05870 INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1 inf 1x5000ml(vak) INK CZ
11222 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 1x1000ml-vak FKI I
11305 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 10x1000ml-vak FKI I
11323 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 1x500ml-sklo FKI I
11328 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 1x1000ml-sklo FKI I
11376 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 12x500ml-sklo FKI I
11380 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 12x1000ml-sklo FKI I
21291 INFUSIO DARROWI INFUSIA inf 1x1000ml-vak IHO CZ
21329 INFUSIO HARTMANNI INFUSIA inf 1x1000ml-vak IHO CZ
44100 HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP inf 1x500ml-plast BMM D
44101 HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP inf 1x1000ml-plast BMM D
44102 HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP inf 10x500ml-plast BMM D
44103 HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP inf 10x1000ml-plast BMM D
49995 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 10x1000ml FRE D
49996 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 10x1000ml FRE D
55616 INFUSIO RINGERI IMUNA inf 1x2000ml(vak) IMA SK
55617 INFUSIO RINGERI IMUNA inf 1x3000ml(vak) IMA SK
59357 RINGERUV ROZTOK BRAUN inf 10x500ml(ldpe) BMM D
59358 RINGERUV ROZTOK BRAUN inf 10x1000ml(ldpe) BMM D
59361 RINGERUV ROZTOK BRAUN inf 10x500ml(ldpe) BME E
59362 RINGERUV ROZTOK BRAUN inf 10x1000ml(ldpe) BME E
59365 RINGERUV ROZTOK BRAUN inf 10x500ml(ldpe) BME CH
59366 RINGERUV ROZTOK BRAUN inf 10x1000ml(ldpe) BME CH
59374 RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFH E
66833 PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT.SOL. inf 1x1000ml BXF GB
69235 RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFE inf 1x500ml(sklo) BFF I
70524 INFUSIO HARTMANNI MEDICAM.H1/1 inf sol 1x500ml MVM CZ
70527 INFUSIO DARROWI MEDICAMEN.D1/1 inf sol 1x500ml MVM CZ
70529 INFUSIO RINGERI MEDICAMENTAR1/1 inf sol 1x500ml MVM CZ
70530 INFUSIO RINGERI C.NATR.LACT.MVM inf sol 1x500ml MVM CZ
72793 INFUSIO RINGERI IMUNA inf 1x500ml(sklo) IMA SK
83946 INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 inf 1x500ml(vak) INK CZ
85578 INFUSIO RINGERI IMUNA inf 1x1000ml(vak) IMA SK
89861 INFUSIO RINGERI INFUSIA inf 1x500ml-sklo IHO CZ
89864 INFUSIO RINGERI INFUSIA inf 1x1000ml-vak IHO CZ
92580 INFUSIO HARTMANNI UMUNA inf 1x2000ml(vak) IMA SK
92581 INFUSIO HARTMANNI IMUNA inf 1x3000ml(vak) IMA SK
92775 INFUSIO DARROWI MEDIEKOS D1/1 inf 1x2000ml(vak) INK CZ
92777 INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1 inf 1x1000ml(vak) INK CZ
92778 INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1 inf 1x2000ml(vak) INK CZ
92801 INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 inf 1x1000ml(vak) INK CZ
92802 INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 inf 1x2000ml(vak) INK CZ
93527 ARDEAELYTOSOL R1/1 inf 1x500ml ARD CZ
95569 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 1x1000ml-pe FKI I
95571 RINGER'S INJECTION FRESENIUS inf 12x1000ml-pe FKI I
95758 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 6x1000ml FRF F
95782 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 20x500ml FRE D
95787 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 1x1000ml FRE D
95788 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 1x1000ml FRE D
95789 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 1x1000ml FRE D
95790 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 1x1000ml FRE D
95791 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 1x1000ml FRF F
95792 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 1x1000ml FRF F
95793 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 1x1000ml FKI I
95794 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 6x1000ml FKI I
95795 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 10x1000ml FRF F
95796 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 10x1000ml FRE D
95797 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 10x1000ml FRE D
95798 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 8x1000ml FRE D
95799 HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS inf sol 8x1000ml FRE D
99168 INFUSIO HARTMANNI IMUNA inf 1x500 ml(sklo) IMA SK
52.3 B05BB01 chlorid sodný 0.9 % parent. 100.00 ML 39.65 O
(do 10 ml včetně
v jedné ampuli)
52.4 B05BB01 chlorid sodný 0.9 % parent. 100.00 ML 21.08 O
(do 100 ml v balení včetně)
46065 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100ml-sk BMR E
46075 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100ml-sk BME CH
50973 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100mlpelah BMR E
51246 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100ml-pelah BME CH
51365 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100ml-pelah BME D
57681 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x100ml(vak ii) BFH E
96882 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x100ml-sk BMM D
97748 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x100ml(sklo) BFF I
97751 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x100ml(vak ii) BFF I
98864 FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO inf sol 50x100ml BFH E
52.5 B05BB01 chlorid sodný 0.9 % parent. 100.00 ML 7.40 O
(nad 100 ml do 250 ml
včetně)
57683 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x250ml(vak ii) BFH E
97749 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x250ml(sklo) BFF I
97752 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x250ml(vak ii) BFF I
52.6 B05BB01 chlorid sodný 0.9 % parent. 100.00 ML 3.77 O
(nad 250 ml v balení)
03122 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x1000ml(vak i) BFH E
03124 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x1500ml(vak i) BFF I
03126 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x2000ml(vak i) BFH E
03127 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x2000ml(vak i) BFF I
31500 0.9 % SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUS inf sol1x2000ml-vak FKI I
31501 0.9 % SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUS inf sol4x2000ml-vak FKI I
46067 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x1000mlpelah BMR E
46077 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x1000mlpelah BME CH
57672 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x1500ml(vak ii BFH E
57673 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x2000ml(vak ii BFH E
57685 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x500ml(vak ii) BFH E
57687 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x1000ml(vak ii BFH E
69180 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x500ml(vak ii) BFF I
69181 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x2000ml(vak ii BFF I
75611 0.9 % SOLIDUM CHLOR.I.V.BP BAXTER inf 1x1000ml(vak) BXF GB
92585 INFUSIO NATR.CHLOR.ISOT.IMUNA inf 1x3000ml(vak) IMA SK
96885 CHLORID SODNY 0.9 % BRAUN inf sol 1x1000ml pelah BMM D
97753 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x500ml(vak ii) BFF I
97754 SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V I.V.INF inf 1x1000ml(vak ii BFF I
98880 FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO inf sol 10x1000ml BFH E
52.7 B05BB02 elektrolyty se sacharidy parent. 100.00 ML 9.04 H
56702 INFUSIO F 1/2 INFUSIA inf 1x500ml(sklo) IHO CZ
56706 INFUSIO R 1/2 INFUSIA inf 1x500ml(sklo) IHO CZ
62369 INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA inf 1x500ml(sklo) IMA SK
69660 ARDEAELYTOSOL F 1/2 inf 1x500ml ARD CZ
71732 INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/2 MVM inf sol 1x500ml MVM CZ
71733 INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/3 MVM inf sol 1x500ml MVM CZ
85566 INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA inf 1x1000ml(vak) IMA SK
92624 INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA inf 1x2000ml(vak) IMA SK
92625 INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA inf 1x3000ml(vak) IMA SK
52.8 B05BB03 trometamol parent. 100.00 ML 23.02 H
52.9 B05BC01 mannitol (koncentrace do parent. 100.00 ML 19.31 H
10 % včetně, do 250 ml
v jednom balení včetně)
46026 MANNITOL 10 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFH E
74983 MANNITOL 10 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFF I
80494 INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVM inf sol 1x250ml MVM CZ
52.10 B05BC01 mannitol (koncentrace do parent. 100.00 ML 12.17 H
10 % včetně, do 250 ml
v jednom balení)
46027 MANNITOL 10 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFH E
71727 INFUSIO MANNITOLI 100G/L MVM inf sol 1x500ml MVM CZ
74984 MANNITOL 10 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFF I
75517 INFUSIO MANNITOLI 10 IMUNA inf 1x500ml(sklo) IMA SK
52.11 B05BC01 mannitol (koncentrace nad parent. 100.00 ML 21.70 H
10 %, do 250 ml v jednom
balení včetně)
31475 20 % MANNITOL IN WATER FRESENIUS inf 1x250ml-sklo FKI I
31476 20 % MANNITOL IN WATER FRESENIUS inf 16x250ml-sklo FKI I
59741 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFH E
59742 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x250ml(vak) BFF I
80497 INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVM inf sol 1x250ml MVM CZ
97745 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x250ml(sklo) BFF I
52.12 B05BC01 mannitol (koncentrace nad parent. 100.00 ML 13.78 H
10 %, nad 250 ml v jednom
balení)
31477 20 % MANNITOL IN WATER FRESENIUS inf 1x500ml-sklo FKI I
31478 20 % MANNITOL IN WATER FRESENIUS inf 12x500ml-sklo FKI I
31479 20 % MANNITOL IN WATER FRESENIUS inf 1x1000ml-sklo FKI I
31480 20 % MANNITOL IN WATER FRESENIUS inf 6x1000ml-sklo FKI I
46025 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFH E
59743 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x1000ml(vak) BFH E
71728 INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVM inf sol 1x500ml MVM CZ
97746 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x500ml(sklo) BFF I
97747 MANNITOL 20 % I.V.INF.BP BIEFFE inf 1x500ml(vak) BFF I
52.13 B05BC02 karbamid parent. 90.00 GM 1 133.11 H
53 ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze
a k hemodialýze
53.1 B05CB01 chlorid sodný lok. 1000.00 ML 37.29 H
53.2 B05CX02 sorbitol lok. 1000.00 ML 37.29 H
53.3 B05CX03 glycin lok. 1000.00 ML 54.04 H
53.4 B05CX10 kombinované roztoky lok. 1000.00 ML 54.04 H
k irigaci
53.5 B05DA přípravky pro peritoneální parent. 1000.00 ML 138.04 H
dialýzu isotonické
53.6 B05DB přípravky pro peritoneální parent. 1000.00 ML 138.04 H
dialýzu hypertonické
01184 GAMBROSOL TRIO 10 sol 4x2500ml(sy10) BJS I
01186 GAMBROSOL TRIO 10 sol 2x5000ml(sy10) BJS I
01215 GAMBROSOL TRIO 40 sol 4x2500ml(sy10) BJS I
01218 GAMBROSOL TRIO 40 sol 2x5000ml(sy10) BJS I
03208 CAPD/DPCA 17 sol 1x2000ml-stay FMC D
03209 CAPD/DPCA 18 sol 1x2000ml-stay FMC D
03210 CAPD/DPCA 19 sol 1x2000ml-stay FMC D
21574 CAPD/DPCA 2 sol 6x1500ml-stay FMC D
21577 CAPD/DPCA 3 sol 6x1500ml-stay FMC D
21582 CAPD/DPCA 4 sol 6x1500ml-stay FMC D
30828 CAPD/DPCA 2 BALANCE sol 4x2500ml-stay FMC D
30848 CAPD/DPCA 3 BALANCE sol 4x2500ml-stay FMC D
30852 CAPD/DPCA 4 BALANCE sol 4x2500ml-stay FMC D
45632 GAMBROSOL 10 H sol 6x1500ml(sy10) BJS I
45638 GAMBROSOL 10 H sol 4x2500ml(sy10) BJS I
45640 GAMBROSOL 10 H sol 2x4500ml(sy10) BJS I
45645 GAMBROSOL 10 H sol 4x2500ml(ge10) BJS I
45668 GAMBROSOL 10 M sol 6x1500ml(sy10) BJS I
45672 GAMBROSOL 10 M sol 4x2500ml(sy10) BJS I
45674 GAMBROSOL 10 M sol 2x4500ml(sy10) BJS I
45677 GAMBROSOL 10 M sol 4x2500ml(ge10) BJS I
45700 GAMBROSOL 10 L sol 6x1500ml(sy10) BJS I
45704 GAMBROSOL 10 L sol 4x2500ml(sy10) BJS I
45706 GAMBROSOL 10 L sol 2x4500ml(sy10) BJS I
45711 GAMBROSOL 10 L sol 4x2500ml(ge10) BJS I
46906 DIANEAL PD1 GL.1.36 %/13.6MG/ML sol 1x2000ml(vak) BXI IRL
46907 DIANEAL PD1 GL.1.36 %/13.6MG/ML sol 1x2500ml(vak) BXI IRL
46909 DIANEAL PD1 GL.1.36 %/13.6MG/ML sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
46914 DIANEAL PD1 GL.2.27 %/22.7MG/ML sol 1x2000ml(vak) BXI IRL
46916 DIANEAL PD1 GL.2.27 %/22.7MG/ML sol 1x2500ml(vak) BXI IRL
46918 DIANEAL PD1 GL.2.27 %/22.7MG/ML sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
46924 DIANEAL PD1 GL.3.86 %/38.6MG/ML sol 1x2000ml(vak) BXI IRL
46925 DIANEAL PD1 GL.3.86 %/38.6MG/ML sol 1x2500ml(vak) BXI IRL
46927 DIANEAL PD1 GL.3.86 %/38.6MG/ML sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
47900 CAPD/DPCA 19 BALANCE sol 4x3000ml-sleep FMC D
47908 CAPD/DPCA 18 BALANCE sol 4x3000ml-sleep FMC D
47941 CAPD/DPCA 17 BALANCE sol 4x3000ml-sleep FMC D
52992 PERITON.DIAL.+DEXT.1.5 % +0.18CA sol 4x2000ml BFF I
52993 PERITON.DIAL.+DEXT.1.5 % +0.18CA sol 4x2500ml BFF I
52994 PERITON.DIAL.+DEXT.2.5 % +0.18CA sol 4x2000ml(vak) BFF I
52995 PERITON.DIAL.+DEXT.2.5 % +0.18CA sol 4x2500ml(vak) BFF I
59059 NUTRINEAL PD4 WITH 1.1 % AMINOAC. dlp prn sol 4x2500ml BXI IRL
65936 GAMBROSOL 10 M sol 3x3000ml(ge10) BJS I
65937 GAMBROSOL 10 M sol 5x2000ml(ge10) BJS I
65946 GAMBROSOL 10 M sol 3x3000ml(sy10) BJS I
65949 GAMBROSOL 10 M sol 5x2000ml(sy10) BJS I
65950 GAMBROSOL 10 M sol 2x5000ml(sy10) BJS I
65956 GAMBROSOL 10 L sol 3x3000ml(sy10) BJS I
65959 GAMBROSOL 10 L sol 2x5000ml(sy10) BJS I
65962 GAMBROSOL 10 L sol 5x2000ml(sy10) BJS I
65963 GAMBROSOL 10 L sol 5x2000ml(ge10) BJS I
65967 GAMBROSOL 10 L sol 3x3000ml(ge10) BJS I
68321 GAMBROSOL 10 H sol 3x3000ml(sy10) BJS I
68460 GAMBROSOL 10 H sol 5x2000ml(sy10) BJS I
68515 GAMBROSOL 10 H sol 2x5000ml(sy10) BJS I
69183 PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF 1.5 % sol 5000ml(vak-Šr.) BFF I
69304 GAMBROSOL 10 H sol 5x2000ml(ge10) BJS I
69318 GAMBROSOL 10 H sol 3x3000ml(ge10) BJS I
76613 DIANEAL PD4 GL.1.36 %/13.6MG/ML sol 1x2000ml(vak) BXI IRL
76614 DIANEAL PD4 GL.1.36 %/13.6MG/ML sol 1x2500ml(vak) BXI IRL
76616 DIANEAL PD4 GL.1.36 %/13.6MG/ML sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
76622 DIANEAL PD4 GL.2.27 %/22.7MG/ML sol 1x2000ml(vak) BXI IRL
76623 DIANEAL PD4 GL.2.27 %/22.7MG/ML sol 1x2500ml(vak) BXI IRL
76625 DIANEAL PD4 GL.2.27 %/22.7MG/ML sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
76631 DIANEAL PD4 GL.3.86 %/38.6MG/ML sol 1x2000ml(vak) BXI IRL
76632 DIANEAL PD4 GL.3.86 %/38.6MG/ML sol 1x2500ml(vak) BXI IRL
76634 DIANEAL PD4 GL.3.86 %/38.6MG/ML sol 1x5000ml(vak) BXI IRL
81204 CAPD/DPCA 2 BALANCE sol 4x3000ml-sleep FMC D
81337 CAPD/DPCA 4 BALANCE sol 4x3000ml-sleep FMC D
85924 PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF 2.5 % sol 5000ml(vak-Šr.) BFF I
85926 PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF 4.25 % sol 5000ml(vak-Šr.) BFF I
95424 CAPD/DPCA 2 sol 4x2000ml-stay FMC D
95425 CAPD/DPCA 2 sol 4x2500ml-stay FMC D
95426 CAPD/DPCA 2 sol 1x5000ml-sleep FMC D
95427 CAPD/DPCA 2 sol 2x5000ml-sleep FMC D
95428 CAPD/DPCA 3 sol 1x1500ml-stand FMC D
95429 CAPD/DPCA 3 sol 1x2000ml-stand FMC D
95430 CAPD/DPCA 3 sol 1x2500ml-stand FMC D
95431 CAPD/DPCA 3 sol 1x5000ml-stand FMC D
95432 CAPD/DPCA 3 sol 2x5000ml-stand FMC D
95433 CAPD/DPCA 3 sol 4x2000ml-stand FMC D
95435 CAPD/DPCA 3 sol 6x1500ml-stand FMC D
95437 CAPD/DPCA 3 sol 1x2000ml-andy FMC D
95438 CAPD/DPCA 3 sol 1x2500ml-andy FMC D
95442 CAPD/DPCA 3 sol 4x2000ml-andy FMC D
95443 CAPD/DPCA 3 sol 4x2500ml-andy FMC D
95445 CAPD/DPCA 3 sol 1x2000ml-stay FMC D
95446 CAPD/DPCA 3 sol 1x2500ml-stay FMC D
95447 CAPD/DPCA 3 sol 1x3000ml-stay FMC D
95487 CAPD/DPCA 3 sol 3x3000ml-stay FMC D
95489 CAPD/DPCA 3 sol 4x2000ml-stay FMC D
95490 CAPD/DPCA 3 sol 4x2500ml-stay FMC D
95491 CAPD/DPCA 3 sol 1x5000ml-sleep FMC D
95492 CAPD/DPCA 3 sol 2x5000ml-sleep FMC D
95494 CAPD/DPCA 4 sol 1x2000ml-stand FMC D
95495 CAPD/DPCA 4 sol 1x2500ml-stand FMC D
95496 CAPD/DPCA 4 sol 1x5000ml-stand FMC D
95497 CAPD/DPCA 4 sol 2x5000ml-stand FMC D
95498 CAPD/DPCA 4 sol 4x2000ml-stand FMC D
95499 CAPD/DPCA 4 sol 6x1500ml-stand FMC D
95501 CAPD/DPCA 4 sol 1x2000ml-andy FMC D
95502 CAPD/DPCA 4 sol 1x2500ml-andy FMC D
95506 CAPD/DPCA 4 sol 4x2000ml-andy FMC D
95507 CAPD/DPCA 4 sol 4x2500ml-andy FMC D
95509 CAPD/DPCA 4 sol 1x2000ml-stay FMC D
95510 CAPD/DPCA 4 sol 1x2500ml-stay FMC D
95511 CAPD/DPCA 4 sol 1x3000ml-stay FMC D
95512 CAPD/DPCA 4 sol 3x3000ml-stay FMC D
95514 CAPD/DPCA 4 sol 4x2000ml-stay FMC D
95515 CAPD/DPCA 4 sol 4x2500ml-stay FMC D
95516 CAPD/DPCA 4 sol 1x5000ml-sleep FMC D
95517 CAPD/DPCA 4 sol 2x5000ml-sleep FMC D
96072 CAPD/DPCA 3 BALANCE sol 4x3000ml-sleep FMC D
97353 CAPD/DPCA 2 sol 1x2000ml-stand FMC D
97355 CAPD/DPCA 2 sol 1x5000ml-stand FMC D
97356 CAPD/DPCA 2 sol 2x5000ml-stand FMC D
97357 CAPD/DPCA 2 sol 4x2000ml-stand FMC D
97359 CAPD/DPCA 2 sol 6x1500ml-stand FMC D
97361 CAPD/DPCA 2 sol 1x2000ml-andy FMC D
97362 CAPD/DPCA 2 sol 1x2500ml-andy FMC D
97366 CAPD/DPCA 2 sol 4x2000ml-andy FMC D
97367 CAPD/DPCA 2 sol 4x2500ml-andy FMC D
97369 CAPD/DPCA 2 sol 1x2000ml-stay FMC D
97370 CAPD/DPCA 2 sol 1x2500ml-stay FMC D
97371 CAPD/DPCA 2 sol 1x3000ml-stay FMC D
97372 CAPD/DPCA 2 sol 3x3000ml-stay FMC D
54 aditiva k intravenozním roztokům
54.1 B05XA01 chlorid draselný parent. 100.00 ML 17.40 H
(koncentrace 7,45 %)
54.2 B05XA02 hydrogenuhličitan sodný parent. 100.00 ML 124.74 O
(do 20 ml v jedné ampuli
včetně)
54.3 B05XA02 hydrogenuhličitan sodný parent. 100.00 ML 10.65 O
(nad 20 ml v jedné ampuli)
54.4 B05XA03 chlorid sodný parent. 100.00 ML 20.30 H
(koncentrace do 5,85 %
včetně)
44171 CHLORID SODNY 5.85 % BRAUN inf 1x100ml IHO CZ
54.5 B05XA03 chlorid sodný parent. 100.00 ML 18.55 H
(koncentrace nad 5,85 %)
54.6 B05XA04 chlorid amonný parent. 100.00 ML 11.68 H
54.7 B05XA06 fosforečnan draselný, parent. 100.00 ML 52.35 H
vč. kombinací
54.8 B05XA30 kombinace elektrolytů parent. 10.00 ML 12.46 H
(stopové prvky)
10285 UNIEL INFUSIA inf sol 100ml IHO CZ
10286 UNIEL INFUSIA inf sol 250ml IHO CZ
54.9 B05XA31 elektrolyty v kombinaci parent. 100.00 ML 32.26 H
s jinými léčivy
54.10 B05XB01 chlorid argininu parent. 100.00 ML 233.08 H
(koncentrace 21 %)
86797 ARDEAELYTOSOL L-ARGININCHL.21 % inf 1x200ml ARD CZ
54.11 B05XB02 alanylglutamin parent. 1.00 ML 4.39 H
54.12 B05XC vitaminy parent. 1.00 OF 43.99 H
54.13 B05XX ostatní i.v. roztoky parent. 100.00 ML 7.63 H
55 ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému
55.1 B05Z hemodialytika a hemofiltráty lok. 1000.00 ML 94.50 H
55.2 B05ZA hemodialytika, koncentráty lok. 1000.00 ML 125.72 H
55.3 B05ZB hemofiltráty lok. 1000.00 ML 94,50 H
89174 SOLUTION FOR HAEMOFILTRATION E2 sol 1x5000ml BFF I
56 srdeční glykosidy
56.1 C01AA02 acetyldigoxin p.o. 0.50 MG 1.03
56.2 C01AA04 digitoxin p.o. 0.10 MG 1.03
56.3 C01AA05 digoxin p.o. 0.25 MG 1.27
03542 DIGOXIN 0.250 LÉČIVA tbl 30x0.25mg ZEH CZ
00705 DIGOXIN-GALENA por gtt sol 1x10ml/5mg IVX CZ
56.4 C01AA05 digoxin parent. 0.25 MG 7.32
56.5 C01AA08 metildigoxin p.o. 0.20 MG 1.03
56.6 C01AA08 metildigoxin p.o. 0.20 MG 6.99
56.7 C01AC01 g-strofantin parent. 0.25 MG 23.46
57 antiarytmika třída I a III, perorální podání
57.1 C01BA detajmii bitartras p.o. 75.00 MG 13.64
23113 TACHMALCOR por tbl obd 50x25mg AWD D
57.2 C01BA01 chinidin (neretardované p.o. 1.20 GM 10.80
lékové formy)
57.3 C01BA01 chinidin (retardované p.o. 1.20 GM 17.40
lékové formy)
57.4 C01BA02 prokainamid p.o. 3.00 GM 38.61
57.5 C01BA03 disopyramid p.o. 0.40 GM 12.37
57.6 C01BA08 prajmalin p.o. 30.00 MG 10.80
57.7 C01BB02 mexiletin p.o. 0.80 GM 9.41
57.8 C01BB03 tocainid p.o. 1.20 GM 10.22
57.9 C01BC03 propafenon (méně než p.o. 0.30 GM 17.16
100 mg v jedné tabletě)
57.10 C01BC03 propafenon (nad p.o. 0.30 GM 5.40
150 mg v jedné tabletě)
57.11 C01BC03 propafenon (od 100 mg do p.o. 0.30 GM 6.40
150 mg včetně v jedné
tabletě)
57.12 C01BD01 amiodaron p.o. 0.20 MG 4.00
59285 AMIOHEXAL 200 tbl 50x200mg SFS D
59284 AMIOHEXAL 200 tbl 20x200mg SFS D
59286 AMIOHEXAL 200 tbl 100x200mg SFS D
58 antiarytmika, ostatní cesty aplikace
58.1 C01B ipratropium parent. 3.00 MG 782.94 O
58.2 C01BA02 prokainamid parent. 3.00 GM 251.87 O
58.3 C01BA03 disopyramid parent. 0.40 GM 251.87 O
58.4 C01BA05 ajmalin parent. 0.30 GM 251.87 O
58.5 C01BB01 lidokain parent. 1.00 ML 1.22 O/INT,KAR,
GER
58.6 C01BB02 mexiletin parent. 0.80 GM 351.64 O/INT,KAR,
GER
58.7 C01BB03 tocainid parent. 1.20 GM 351.64 O/INT,KAR,
GER
58.8 C01BC03 propafenon parent. 0.30 GM 174.00 O/INT,KAR,
GER
58.9 C01BC07 lorcainid parent. 0.20 GM 139.01 O/INT,KAR,
GER
58.10 C01BD01 amiodaron parent. 0.20 GM 19.28 O/INT,KAR,
GER
59659 AMIOKORDIN inj sol 5x3ml/150mg KRK SLO
96600 SEDACORON inj sol 5x3ml/150mg EBP A
58.11 C01BD02 bretylium tosilát parent. 100.00 MG 139.01 O/INT,KAR,
GER
59 adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka
59.1 C01CA ipratropium p.o. 30.00 MG 53.77
59.2 C01CA02 isoprenalin parent. 90.00 MG 15 620.16 H
59.3 C01CA03 norepinefrin parent. 6.00 MG 80.34 O
00536 NORADRENALIN LÉČIVA inj 5x1ml/1mg LEX CZ
59.4 C01CA04 dopamin parent. 0.50 GM 114.50 O
59.5 C01CA05 norfenefrin parent. 25.00 MG 23.76 H
59.6 C01CA07 dobutamin parent. 0.50 GM 324.00 H
59.7 C01CA09 metaraminol parent. 50.00 MG 191.26 H
59.8 C01CA10 metoxamin parent. 30.00 MG 40.91 H
59.9 C01CA11 mepentermin parent. 30.00 MG 101.67 H
59.10 C01CA14 dopexamin parent. 500.00 MG 109.39 H
59.11 C01CA17 midodrin parent. 7.50 MG 83.44 H
59.12 C01CA24 epinefrin parent. 0.50 MG 4.50 O
59.13 C01CA24 epinefrin (lékové formy parent. 1.00 DF 1 300.00 P
autoinjektoru)
Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách
autoinjektoru předepisuje alergolog, klinický imunolog
a pediatr u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku
vyvolaného alergií na hmyzí bodnutí.
59.14 C01CE01 amrinon parent. 0.50 GM 4 059.95 H
59.15 C01CE02 milrinon parent. 50.00 MG 3 980.00 H
60 vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální
podání pro chronickou léčbu
60.1 C01DA02 glycerol trinitrát p.o. 5.00 MG 2.00
(do 2,5 mg v jedné tabletě
včetně, lékové formy tablet)
60.2 C01DA02 glycerol trinitrát p.o. 5.00 MG 3.00
(do 2,5 mg v jedné tabletě
včetně, lékové formy tobolek
s peletami)
13467 NITROPELET 2.5 por cps pro 30x2.5mg ZEH SK
13468 NITROPELET 2.5 por cps pro 30x2.5mg ZEH SK
60.3 C01DA02 glycerol trinitrát p.o. 5.00 MG 2.12
(nad 2,5 mg v jedné tabletě)
60.4 C01DA08 isosorbid dinitrát p.o. 60.00 MG 3.50
(do 20 mg v jedné tabletě
včetně)
47758 ISOPELET 20 por cps pro 30x20mg SLO SK
60.5 C01DA08 isosorbid dinitrát p.o. 60.00 MG 1.25
(nad 20 do 80 mg v jedné
tabletě včetně)
neretardované lékové formy
60.6 C01DA08 isosorbid dinitrát p.o. 60.00 MG 2.50
(nad 20 do 80 mg v jedné
tabletě včetně) retardované
lékové formy
47762 ISOPELET 40 por cps pro 30x40mg ZEH SK
47765 ISOPELET 60 por cps pro 30x60mg ZEH SK
60.7 C01DA08 isosorbid dinitrát p.o. 60.00 MG 4.20
(nad 80 mg v jedné tabletě)
91591 CARDIKET RETARD 120 cps ret 20x120mg SWP D
60.8 C01DA14 isosorbid dinitrát p.o. 40.00 MG 2.44
do 20 mg včetně
v jedné tabletě
47687 ISMIN AL 20 por tbl nob 100x20mg APA D
47686 ISMIN AL 20 por tbl nob 60x20mg APA D
47685 ISMIN AL 20 por tbl nob 30x20mg APA D
92568 ISMN AL 20 por tbl nob 60x20mg APA D
59898 ISMN AL 20 por tbl nob 30x20mg APA D
23305 MONOSAN 20 MG por tbl nob 100x20mg PMP CZ
96187 MONOSAN 20 MG por tbl nob 50x20mg PMP CZ
76402 SORBIMON 20 MG tbl 100x20mg MCK D
76401 SORBIMON 20 MG tbl 50x20mg MCK D
76400 SORBIMON 20 MG tbl 20x20mg MCK D
60.9 C01DA14 isosorbid mononitrát nad p.o. 40.00 MG 1.77
20 mg v jedné tabletě
21793 MONOTAB SR cps tbl pro 20x100mg SLO SK
21794 MONOTAB SR cps tbl pro 50x100mg SLO SK
21795 MONOTAB SR cps tbl pro 100x100mg SLO SK
23306 MONOSAN 40 MG por tbl nob 100x40mg PMP CZ
47688 ISMIN AL 40 por tbl nob 30x40mg APA D
47689 ISMIN AL 40 por tbl nob 60x40mg APA D
47690 ISMIN AL 40 por tbl nob 100x40mg APA D
59899 ISMN AL 40 por tbl nob 30x40mg APA D
61469 ISMN AL 40 por tbl nob 100x40mg APA D
76403 SORBIMON 40 MG tbl 20x40mg MCK D
76404 SORBIMON 40 MG tbl 50x40mg MCK D
76405 SORBIMON 40 MG tbl 100x40mg MCK D
92569 ISMN AL 40 por tbl nob 60x40mg APA D
96188 MONOSAN 40 MG por tbl nob 50x40mg PMP CZ
60.10 C01DX03 oxifedrin p.o. 40.00 MG 4.79
60.11 C01DX12 molsidomin (do 2 mg v jedné p.o. 6.00 MG 4.25
tabletě včetně)
49553 MOLSIHEXAL 2 MG tbl 100x2mg SFS D
60.12 C01DX12 molsidomin (nad 2 do 4 mg p.o. 6.00 MG 2.59
v jedné tabletě včetně)
49554 MOLSIHEXAL 4 MG tbl 100x4mg SFS D
60.13 C01DX12 molsidomin (nad 4 mg p.o. 6.00 MG 1.48
v jedné tabletě)
49560 MOLSIHEXAL RETARD tbl ret 30x8mg SFS D
49559 MOLSIHEXAL RETARD tbl ret 100x8mg SFS D
61 vazodilatační látky pro srdeční onemocnění,
perorální podání pro akutní léčbu
61.1 C01DA02 glycerol trinitrát spr. 5.00 DF 2.44
60032 MAYCOR NITROSPRAY-PUMPSPRAY orm spr slg 1x11.8gm PDA D
61.2 C01DA02 glycerol trinitrát sublng. 2.50 MG 5.93
61.3 C01DA08 isosorbid dinitrát sublng. 20.00 MG 3.03
61.4 C01DA08 isosorbid dinitrát spr. 20.00 MG 8.80
(mimo přípravků určených
k transdermální aplikaci)
62 prostaglandiny a jiná kardiaka
62.1 C01EA01 alprostadil parent. 0.50 MG 2 800.00 X
44169 ALPROSTAPINT 500 MCG/ML inf cnc sol 5x1ml BGD D
62.2 C01EA01 alprostadil (vázaný parent. 20.00 RG 570.85 X
na cyklodextrin)
62.3 C01EB10 adenosin parent. 15.00 MG 679.10 O/INT,KAR,
GER
62.4 C01EB15 trimetazidin p.o. 40.00 MG 5.80 L/INT,KAR,
GER
Léčba trimetazidinem je indikována u nemocných s anginou
pectoris, u kterých nevedla monoterapie nebo kombinace
?-blokátorů s blokátory kalciového kanálu či s nitráty
k uspokojivé kontrole výskytu stenokardií nebo u nemocných,
u kterých nelze ?-blokátory nebo vazdodilatancia použít.
63 antihypertenziva - antiadrenergní látky a látky působící
na hladké svalstvo arteriol, vč. Kombinací s diuretiky,
perorální podání
63.1 C02AB01 methyldopa (levotočivá) p.o. 1.00 GM 5.80
63.2 C02AC01 klonidin p.o. 0.45 MG 5.53
63.3 C02AC02 guanfacin p.o. 3.00 MG 5.53
63.4 C02AC05 moxonidin do 0,2 mg p.o. 0.30 MG 6.13
v 1 tabletě včetně
63.5 C02AC05 moxonidin nad 0,2 mg p.o. 0.30 MG 5.53
v 1 tabletě
63.6 C02AC06 rilmenidin p.o. 1.00 MG 5.53
63.7 C02CA metazosin p.o. 20.00 MG 5.53
63.8 C02CA01 prazosin (do 1 mg p.o. 5.00 MG 12.59
v jedné tabletě včetně)
63.9 C02CA01 prazosin (nad 1 mg p.o. 5.00 MG 3.35
v jedné tabletě)
88173 DEPRAZOLIN tbl 30x2mg LEX CZ
63.10 C02CA06 urapidil p.o. 50.00 MG 6.89
63.11 C02DB01 dihydralazin p.o. 75.00 MG 2.00
63.12 C02DB03 endralazin p.o. 10.00 MG 9.43
63.13 C02DC01 minoxidil p.o. 20.00 MG 20.14 L/INT,KAR,
GER
63.14 C02LA51 reserpin a diuretika p.o. 1.00 DF 1.63
63.15 C02LB01 methyldopa/hydrochlorothiazid p.o. 3.00 DF 4.94
(do 15 mg v jedné tabletě
včetně)
63.16 C02LB01 methyldopa/hydrochlorothiazid p.o. 2.00 DF 3.42
(nad 15 mg v jedné tabletě)
63.17 C02KX01 bosentan p.o. 2.00 MG 3 278.00 X
64 antihypertenziva, ostatní cesty aplikace
64.1 C02AC01 klonidin parent. 0.45 MG 70.66 H
11823 CATAPRESAN inj 5x1ml/0.15mg BOE E
64.2 C02CA06 urapidil parent. 50.00 MG 217.84 O
90763 EBRANTIL I.V.25 inj sol 5x5ml/25mg AKZ D
90765 EBRANTIL I.V.50 inj sol 5x10ml/50mg AKZ D
64.3 C02DA01 diazoxid parent. 300.00 MG 214.62 H
64.4 C02DB01 dihydralazin parent. 25.00 MG 29.88 H
64.5 C02DD01 nitroprusid sodný parent. 50.00 MG 263.31 H
21221 NIPRUSS inf plv sol 5x60mg SWP D
65 diuretika s nižším diuretickým účinkem
65.1 C03AA03 hydrochlorothiazid p.o. 25.00 MG 0.94
65.2 C03B cikletanin p.o. 50.00 MG 1.03
65.3 CO3BA metipamid p.o. 2.50 MG 1.03
65.4 C03BA04 chlortalidon p.o. 25.00 MG 0.61
65.5 C03BA10 xipamid p.o. 20.00 MG 1.03
65.6 C03BA11 indapamid p.o. 2.50 MG 1.12
46635 INDAPAMID HF tbl obd 30x2.5mg HMF YU
65.7 C03BA11 indapamid s řízeným p.o. 1.50 MG 1.12
uvolňováním
66 diuretika s vysokým účinkem, perorální podání
66.1 C03CA01 furosemid (méně než p.o. 40.00 MG 0.86
125 mg v jedné tabletě)
02079 FUROSEMID-SLOVAKOFARMA tbl 20x40mg SLO SK
56347 APO-FUROSEMIDE 40MG tbl 100x40mg APT CND
56802 FURORESE 40 tbl 20x40mg FST D
56804 FURORESE 40 tbl 50x40mg FST D
56805 FURORESE 40 tbl 100x40mg FST D
96738 APO-FUROSEMIDE 80MG tbl 100x80mg APT CND
98219 FURON 40 MG por tbl nob 50x40mg MCK D
66.2 C03CA01 furosemid (125 mg a více p.o. 40.00 MG 0.68
v jedné tabletě)
56812 FURORESE 250 por tbl nob 100x250mg FST D
56811 FURORESE 250 por tbl nob 50x250mg FST D
56815 FURORESE 500 tbl 100x500mg FST D
81498 FUROSEMID AL 500 por tbl nob 50x500mg APA D
81499 FUROSEMID AL 500 por tbl nob 100x500mg APA D
66.3 C03CA04 torasemid (do 10 mg p.o. 15.00 MG 0.88
v jedné tabletě včetně)
66.4 C03CA04 torasemid (nad 10 p.o. 15.00 MG 0.68
mg v jedné tabletě)
67 diuretika s vysokým účinkem, ostatní cesty aplikace
67.1 C03C kyselina etakrynová parent. 50.00 MG 543.63 O
67.2 C03CA01 furosemid (125 mg a parent. 40.00 MG 7.36 O
více v jedné ampuli)
56820 FURORESE ROZTOK inf 25x25ml/250mg PHH D
56819 FURORESE ROZTOK inf.5x25ml/250mg PHH D
67.3 C03CA01 furosemid (méně než parent. 40.00 MG 15.04 O
125 mg v jedné ampuli)
56818 FURORESE 20 INJEKT inj 25x2ml/20mg PHH D
56817 FURORESE 20 INJEKT inj 5x2ml/20mg PHH D
67.4 C03CA04 torasemid (do 10 mg parent. 15.00 MG 16.03 O
v jedné ampuli včetně)
67.5 C03CA04 torasemid (nad 10 mg parent. 15.00 MG 7.72 O
v jedné ampuli)
68 diuretika šetřící draslík
68.1 C03DA01 spironolakton p.o. 75.00 MG 4.60
68.2 C03DB01 amilorid p.o. 10.00 MG 1.57
87662 AMICLARAN tbl 50x5mg SLO SK
68.3 C03DB02 triamteren p.o. 100.00 MG 1.22
69 kombinace diuretik
69.1 C03EA01 hydrochlorothiazid a kalium p.o. 0.50 DF 0.50
šetřící látky
83718 AMILORID/HCT AL tbl 50 APA D
83718 AMILORID/HCT AL tbl 100 APA D
69.2 C03EA06 chlorthalidon a p.o. 1.00 DF 1.10
kalium šetřící látky
69.3 C03EA14 spironolakton/butizid p.o. 1.00 DF 9.78
70 periferní vazodilatancia, perorální podání
70.1 C04AC01 kyselina nikotinová p.o. 0.20 GM 0.44
70.2 C04AD02 xantinol nikotinát parent. 0.90 GM 4.30
70.3 C04AD03 pentoxifyllin (do 100 mg p.o. 1.00 GM 4.30
v jedné tabletě včetně)
70.4 C04AD03 pentoxifyllin (nad 100 mg p.o. 1.00 GM 5.30
do 400 mg v jedné
tabletě včetně)
47085 PENTOMER RETARD 400 mg tbl ret 100x400 MCK D
70.5 C04AD03 pentoxifyllin (nad 400 mg p.o. 1.00 GM 6.00
v jedné tabletě)
70.6 C04AD04 etophyllin nikotinát p.o. 0.30 GM 1.65
70.7 C04AE01 hydrogenované ergotové p.o. 3.00 MG 2.13
alkaloidy
91032 SECATOXIN FORTE por gtt sol 1x25ml IVX CZ
70.8 C04AE02 nicergolin p.o. 30.00 MG 8.50
70.9 C04AE54 dihydroergokristin, p.o. 2.00 ML 1.87
kombinace
70.10 C04AX jiná periferní p.o. 3.00 DF 5.38
vasodilatancia
70.11 C04AX02 fenoxybenzamin p.o. 30.00 MG 14.76
70.12 C04AX19 sulkotidil p.o. 0.30 GM 5.38
70.13 C04AX20 buflomedil p.o. 0.60 GM 5.38
70.14 C04AX21 naftidrofuryl p.o. 0.20 GM 4.73
71 periferní vazodilatancia a vasoprotektiva,
ostatní cesty aplikace
71.1 C04AC olamin nikotinát parent. 0.90 GM 20.04
71.2 C04AB01 fentolamin parent. 10.00 MG 20.82 O
71.3 C04AB02 tolazolin parent. 75.00 MG 87.00 O
71.4 C04AD etophyllin/theophyllin parent. 0.30 GM 11.11
57351 OXANTIL inj 5x2ml HBS SK
71.5 C04AD02 xantinol nikotinát parent. 0.90 GM 4.25
71.6 C04AD03 pentoxifylin parent. 0.30 GM 25.33
53200 AGAPURIN inj 5x5ml/100mg ZEH SK
69241 PENTILIN INJEKCE 100MG/5ML inj 5x5ml/100mg KRK SLO
43709 TRENTAL inf 10x15ml/300mg HBS SK
71.7 C04AE01 hydrogenované ergotové parent. 3.00 MG 69.21
alkaloidy
71.8 C04AX jiná periferní parent. 2.00 DF 14.86
vasodilatancia
71.9 C04AX11 bencyklan parent. 0.60 GM 51.52
71.10 C04AX21 naftidrofuryl parent. 0.20 GM 53.95
72 vazoprotektiva a venofarmaka
72.1 C05AD přípravky obsahující lokální lok. 1.00 DF 0.98
anestetika (lékové formy
čípků)
72.2 C05AD přípravky obsahující lokální lok. 1.00 GM 0.81
anestetika (lékové formy
mastí)
72.3 C05AD01 lidokain (lékové formy čípků) lok. 1.00 DF 0.98
72.4 C05AD01 lidokain (lékové formy mastí) lok. 1.00 GM 0.81
72.5 C05AD04 cinchokain (lékové formy lok. 1.00 DF 0.98
čípků)
72.6 C05AD04 cinchokain (lékové formy lok. 1.00 GM 0.84
mastí)
72.7 C05AX02 bismutové přípravky, lok. 1.00 DF 0.98
kombinace (lékové formy čípků)
72.8 C05AX02 bismutové přípravky, lok. 1.00 GM 0.78
kombinace (lékové formy mastí)
72.9 C05AX03 jiná antihemorrhoidalia lok. 1.00 DF 0.98
k zevnímu použití (lékové
formy čípků)
72.10 C05AX03 jiná antihemorrhoidalia lok. 1.00 GM 0.78
k zevnímu použití (lékové
formy mastí)
72.11 C05BA01 organo-heparinoidy lok. 1.00 GM 0.87
72.12 C05BA03 heparin k zevnímu použití lok. 1.00 GM 0.87
86044 HEPARIN AL GEL 30000 gel 1x100gm APA D
86042 HEPARIN AL MAST 30000 ung 1x100gm APA D
72.13 C05BA53 heparin, kombinace lok. 1.00 GM 0.87
k zevnímu použití
72.14 C05BB02 polidokanol (do 0,5 % parent. 1.00 ML 13.96 O
včetně)
08512 AETHOXYSKLEROL 0.5 % inj 1x30ml KRS D
72.15 C05BB02 polidokanol parent. 1.00 ML 16.06 O
(nad 0,5 do 1 % včetně)
20034 AETHOXYSKLEROL 1% inj 1x30ml KRS D
20033 AETHOXYSKLEROL 1% inj 5x2ml KRS D
72.16 C05BB02 polidokanol parent. 1.00 ML 17.89 O
(nad 1 % do 3 % včetně)
08511 AETHOXYSKLEROL 2% inj 5x2ml KRS D
02529 AETHOXYSKLEROL 3% inj 5x2ml KRS D
72.17 C05BB02 polidokanol (více než 3 %) parent. 1.00 ML 19.35 O
90799 AETHOXYSKLEROL 4% inj 5x2ml KRS D
72.18 C05BB04 natrium tetradecyl sulfat parent. 1.00 ML 13.96 O
(koncentrace do 1 % včetně)
72.19 C05BB04 natrium tetradecyl sulfat parent. 1.00 ML 19.64 O
(koncentrace nad 1 %)
72.20 C05BX01 dobesilat vápenatý p.o. 0.75 GM 4.50
72.21 C05CA04 troxerutin p.o. 3.00 DF 4.50
72.22 C05CA51 rutosidy (kombinace, pevné p.o. 3.00 DF 1.30
lékové formy)
72.23 C05CA51 rutosidy (kombinace, tekuté p.o. 2.00 ML 3.03
lékové formy)
72.24 C05CA53 diosmin, kombinace p.o. 2.00 DF 4.50
72.25 C05CA54 troxerutin, kombinace p.o. 2.00 DF 4.50
72.26 C05CX jiné kapiláry stabilizující p.o. 60.00 MG 4.50
látky (escin)
72.27 C05CX jiné kapiláry stabilizující parent. 5.00 MG 54.26 H
látky (escin)
72.28 C05CX01 tribenosid p.o. 0.80 GM 4.50
73 neselektivní beta-blokátory, perorální podání
73.1 C07AA metipranolol (do 5 mg včetně p.o. 10.00 MG 0.78
v jedné tabletě)
73.2 C07AA metipranolol (nad 10 mg p.o. 10.00 MG 0.29
v 1 tabletě)
73.3 C07AA metipranolol (nad 5 do 10 mg p.o. 10.00 MG 0.66
včetně v 1 tabletě)
73.4 C07AA02 oxprenolol p.o. 0.10 GM 2.74
73.5 C07AA03 pindolol p.o. 15.00 GM 2.74
73.6 C07AA05 propranolol p.o. 0.16 GM 2.74
73.7 C07AA07 sotalol p.o. 0.16 GM 4.75 L/KAR,INT,
GER
83481 SOTAHEXAL 160 tbl 20x160mg HEX D
83670 SOTAHEXAL 160 tbl 50x160mg HEX D
83480 SOTAHEXAL 80 tbl 20x80mg HEX D
73.8 C07AA12 nadolol p.o. 0.16 GM 2.74
73.9 C07AA16 tertatolol p.o. 5.00 MG 2.74
73.10 C07AA17 bopindolol p.o. 1.00 MG 2.74
73.11 C07AA23 penbutolol p.o. 40.00 MG 2.74
73.12 C07AA27 kloranolol p.o. 20.00 MG 2.74
74 selektivní beta-blokády a kombinace alfa a beta
aktivity, perorální podání
74.1 C07AB02 metoprolol - retardované p.o. 0.15 GM 3.00
lékové formy
32673 METOPROLOL AL 200 RETARD por tbl pro 50x200mg APA D
47501 METOPROLOL AL 200 RETARD por tbl pro 100x200mg APA D
74.2 C07AB02 metoprolol (do 50 mg p.o. 0.15 GM 2.64
včetně v jedné tabletě)
15336 APO-METOPROLOL 50 Tbl 100x50mg CMG IRL
96753 APO-METOPROLOL 50 Tbl 100x50mg CMG IRL
19431 APO-METOPROLOL 50 Tbl 100x50mg KAT NL
74.3 C07AB02 metoprolol (léková forma p.o. 0.15 GM 18.40 P
tablety s řízeným uvolňováním)
do 25 mg v jedné tabletě
včetně
Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je
ordinován k léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen
k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem
tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg
dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet
s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg
denně, k této udržovací dávce jsou hrazeny tablety s obsahem
100 mg. V indikaci léčby hypertenze, arytmií a sekundární
prevence nelze hradit ze zdravotního pojištění.
74.4 C07AB02 metoprolol (léková forma p.o. 0.15 GM 8.00 P
tablety s řízeným uvolňováním)
nad 25 mg v jedné tabletě
74.5 C07AB02 metoprolol (nad 50 mg p.o. 0.15 GM 2.59
v jedné tabletě)
32675 METOPROLOL AL 100 por tbl nob 100x100mg SDB D
47673 METOPROLOL AL 100 por tbl nob 20x100mg APA D
47674 METOPROLOL AL 100 por tbl nob 60x100mg APA D
47675 METOPROLOL AL 100 por tbl nob 100x100mg APA D
74.6 C07AB03 atenolol do 50 mg p.o. 75.00 MG 2.95
v jedné tabletě včetně
42457 ATEHEXAL 50 por tbl flm 50x50mg SFS D
42458 ATEHEXAL 50 por tbl flm 100x50mg SFS D
83643 ATEHEXAL 50 por tbl flm 50x50mg HEX D
83644 ATEHEXAL 50 por tbl flm 100x50mg HEX D
74.7 C07AB03 atenolol nad 50 mg p.o. 75.00 MG 2.30
v jedné tabletě
42461 ATEHEXAL 100 por tbl flm 100x100mg SFS D
83648 ATEHEXAL 100 por tbl flm 100x100mg HEX D
74.8 C07AB04 acebutolol p.o. 0.40 GM 3.52
74.9 C07AB05 betaxolol p.o. 20.00 MG 3.52
95402 BETAXA 20 por tbl flm 100x20mg ZEH SK
95401 BETAXA 20 por tbl flm 60x20mg ZEH SK
95400 BETAXA 20 por tbl flm 30x20mg ZEH SK
74.10 C07AB07 bisoprolol p.o. 10.00 MG 3.52
32963 BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 30x5mg MCK D
32967 BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG por tbl nob 100x5mg MCK D
32970 BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 30x10mg MCK D
32974 BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MG por tbl nob 100x10mg MCK D
74.11 C07AB07 bisoprolol hemifumarát p.o. 10.00 MG 13.37 P
do 2,5 mg v jedné tabletě
včetně
Bisoprolol je ordinován u léčby srdečního selhání; v dávce 2,5 mg
je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem
tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 2,5 mg
dlouhodobě. Cílová dávka bisoprololu v této indikaci je 10 mg
denně a k udržovací léčbě je bisoprolol hrazen v tabletách
s obsahem 10 mg. V indikaci léčby hypertenze, arytmií
a sekundární prevence nelze hradit ze zdravotního pojištění.
03801 CONCOR COR 2,5 MG tbl obd 28x2,5mg MCK D
74.12 C07AB07 bisoprolol hemifumarát p.o. 10.00 MG 8.00 P
nad 2,5 mg v jedné tabletě
03824 CONCOR COR 2,5 MG tbl obd 28x10mg MEC D
74.13 C07AB08 celiprolol p.o. 0.20 GM 3.52
74.14 C07AB12 nebivolol p.o. 5.00 MG 3.52
74.15 C07AG01 labetalol p.o. 0.60 GM 19,50 L/KAR,INT,
GER
74.16 C07AG02 karvedilol (do 6,25 mg p.o. 37.50 MG 17.75 P
v 1 tabletě včetně)
42773 CORYOL 6.25 por tbl nob 30x6.25mg KRK SLO
42774 CORYOL 6.25 por tbl nob 90x6.25mg KRK SLO
47977 TALLITON 6.25 MG por tbl nob 30x6.25mg EGI H
74.17 C07AG02 karvedilol (nad 6,25 mg p.o. 37.50 MG 12.00 P
v 1 tabletě)
Karvedilol je indikován k léčbě srdečního selhání.
Karvedilol v dávce 6,25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze
v případech, že není vyšší dávka tolerována, je možno podávat
dávku 6,25 mg dlouhodobě. Cílová dávka karvedilolu v této
indikaci je 25 - 50 mg denně, k udržovací léčbě je karvedilol
hrazen v tabletách s obsahem 12,5 a 25 mg. V indikaci léčby
hypertenze nelze hradit z prostředků zdravotního pojištění.
47978 TALLITON 12,5 MG por tbl nob 30x12.5mg EGI H
47979 TALLITON 25 MG por tbl nob 30x25mg EGI H
75 beta-blokátory, ostatní cesty aplikace
75.1 C07AA metipranolol parent. 10.00 MG 62.97 O
85886 TRIMEPRANOL INJ 10x1ML/1MG HBS SK
75.2 C07AG01 labetalol parent. 0.60 GM 1 027.60 H
75.3 C07AA talinolol parent. 50.00 MG 93.65 O
75.4 C07AA02 oxprenolol parent. 0.10 GM 99.13 O
75.5 C07AA03 pindolol parent. 15.00 MG 99.13 O
75.6 C07AA07 sotalol parent. 0.16 GM 900.64 O
75.7 C07AB02 metoprolol parent. 0.15 GM 1 398.18 O
75.8 C07AB03 atenolol parent. 75.00 MG 1 840.83 O
75.9 C07AB04 acebutolol parent. 0.40 GM 1 398.18 O
75.10 C07AB09 esmolol parent. 2.50 GM 4 205.00 O
76 kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy
76.1 C07BB03 atenolol a thiazidy p.o. 1.00 DF 4.41
76715 TENORETIC por tbl flm 28 AZC GB
76.2 C07BB07 bisoprolol a thiazidy p.o. 1.00 DF 3.71
76.3 C07CA17 bopindolol a thiazidy p.o. 1.00 DF 4.41
76.4 C07FA beta-blokátory, neselektivní, p.o. 0.50 DF 0.73
a jiná antihypertensiva
77 blokátory vápníkového kanálu ze skupiny
dihydropyridinů, perorální podání
77.1 C08CA01 amlodipin do 5 mg p.o. 5.00 MG 5.00
v 1 tbl včetně
77.2 C08CA01 amlodipin nad 5 mg p.o. 5.00 MG 4.00
v 1 tbl
77.3 C08CA02 felodipin do 5 mg p.o. 5.00 MG 5.00
v 1 tbl včetně
77.4 C08CA02 felodipin nad 5 mg p.o. 5.00 MG 4.00
v 1 tbl
77.5 C08CA03 isradipin p.o. 5.00 MG 4.75
77.6 C08CA03 isradipin (retardované p.o. 5.00 MG 5.00
lékové formy)
77.7 C08CA05 nifedipin p.o. 30.00 MG 1.45
93460 CORDIPIN RETARD tbl ret 30x20mg KRK SLO
47490 CORINFAR 20 RETARD por tbl pro 30x20mg AWD D
77.8 C08CA05 nifedipin (lékové formy p.o. 1.00 DF 5.00
s retardací 24 hodin)
77.9 C08CA05 nifedipin (retardované p.o. 30.00 MG 2.03
lékové formy s obsahem 20 mg)
77.10 C08CA05 nifedipin (retardované p.o. 30.00 MG 1.37
lékové formy s obsahem 40 mg)
77.11 C08CA06 nimodipin p.o. 0.30 GM 136.08 X
94189 DILCEREN tbl obd 50x30mg SLO SK
77.12 C08CA07 nisoldipin p.o. 20.00 MG 5.00
77.13 C08CA08 nitrendipin p.o. 20.00 MG 5.00
30965 NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MG por tbl nob 100x20mg MCK D
77.14 C08CA09 lacidipin p.o. 4.00 MG 5.00
77.15 C08CA10 nilvadipin do 8 mg p.o. 8.00 MG 5.00
v 1 tbl včetně
77.16 C08CA10 nilvadipin nad 8 mg p.o. 8.00 MG 4.00
v 1 tbl
77.17 C08CA12 barnidipin do 10 mg p.o. 10.00 MG 5.00
v 1 tbl včetně
77.18 C08CA12 barnidipin nad 10 mg p.o. 10.00 MG 4.00
v 1 tbl
77.19 C08CA13 lercanidipin p.o. 10.00 MG 5.00
78 blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin
perorální podání
78.1 C08DA01 verapamil (retardované p.o. 0.24 GM 5.00
lékové formy s obsahem
240 mg v jedné tabletě včetně)
78.2 C08DA01 verapamil neretardované p.o. 0.24 GM 4.50
lékové formy do 240 mg
v jedné tabletě včetně
56160 VERAHEXAL 120 tbl obd 100x120mg FST D
56158 VERAHEXAL 120 tbl obd 30x120mg FST D
77037 VERAPAMIL AL 80 por tbl flm 100x80mg APA D
86046 VERAPAMIL AL 120 por tbl flm 100x120mg APA D
78.3 C08DA02 gallopamil p.o. 0.10 GM 4.50
78.4 C08DB01 diltiazem p.o. 0.24 GM 4.75
78.5 C08DB01 diltiazem (retardované p.o. 0.24 GM 5.00
lékové formy s obsahem
120 mg a více)
79 blokátory vápníkových kanálů,
ostatní cesty aplikace
79.1 C08CA03 isradipin parent. 5.00 MG 3 074.59 H
79.2 C08CA05 nifedipin parent. 30.00 MG 3 074.59 H
79.3 C08CA06 nimodipin parent. 50.00 MG 3 019.19 X
94535 NIMOTOP S inf sol 5x50ml/10mg FST D
79.4 C08DA01 verapamil parent. 0.24 GM 355.24 H
79.5 C08DB01 diltiazem parent. 25.00 MG 332.07 H
93135 DILZEM PARENTERAL 25 MG inj sic 5x25mg+sol GOD D
80 ACE inhibitory působící méně než 24 hodin
80.1 C09AA01 kaptopril (do 12,5 mg p.o. 50.00 MG 3.90
v 1 tabletě včetně)
80.2 C09AA01 kaptopril (nad 12,5 mg p.o. 50.00 MG 3.60
do 25 mg v 1 tabletě včetně)
80.3 C09AA01 kaptopril (nad 25 mg p.o. 50.00 MG 3.40
v 1 tabletě)
80.4 C09AA02 enalapril hydrogenmaleát p.o. 10.00 MG 4.50
(do 5 mg v jedné tabletě
včetně)
06550 ENAP 2.5MG tbl 100x2.5mg KRK SLO
20417 ENALAPRIL AL 5 por tbl nob 30x5mg APA D
20419 ENALAPRIL AL 5 por tbl nob 100x5mg APA D
32277 EDNYT 5 MG tbl 100x5mg-blistr GED H
59643 ENAP 5 MG por tbl nob 100x5mg KRK SLO
59879 ENAPRIL 5 tbl 100x5mg SFS D
59976 ENAP 2.5MG tbl 30x2.5mg KRK SLO
80.5 C09AA02 enalapril hydrogenmaleát p.o. 10.00 MG 2.60
(nad 10 mg v jedné
tabletě)
20434 ENALAPRIL AL 20 por tbl nob 100x20mg APA D
32760 ENALEK 20 MG por tbl nob 30x20mg LEK SLO
59885 ENAPRIL 20 tbl 100x20mg SFS D
80.6 C09AA02 enalapril hydrogenmaleát p.o. 10.00 MG 3.50
(nad 5 do 10 mg v jedné
tabletě včetně)
20422 ENALAPRIL AL 10 por tbl nob 100x10mg APA D
20420 ENALAPRIL AL 10 por tbl nob 30x10mg APA D
32759 ENALEK 10 MG por tbl nob 30x10mg LEK SLO
59642 ENAP 10 MG por tbl nob 100x10mg KRK SLO
59880 ENAPRIL 10 tbl 30x10mg SFS D
59882 ENAPRIL 10 tbl 100x10mg SFS D
80.7 C09AA02 enalaprilát parent. 1.25 MG 24.39 H
62597 ENAP I.V. inj 5x1ml/1.25mg KRK SLO
81 ostatní ACE-inhibitory
81.1 C09AA03 lisinopril p.o. 10.00 MG 4.50
32503 DAPRIL 10 por tbl nob 100x10mg KRK SLO
81.2 C09AA04 perindopril do 4 mg p.o. 4.00 MG 5.53
v 1 tbl včetně
81.3 C09AA04 perindopril nad 4 mg p.o. 4.00 MG 3.87
v 1 tbl
81.4 C09AA05 ramipril do 2,5 mg p.o. 2.50 MG 5.53
v jedné tabletě včetně
13470 RAMIL 1.25 por tbl nob 90x1.25mg ZEH CZ
13469 RAMIL 1.25 por tbl nob 30x1.25mg ZEH CZ
13473 RAMIL 2.5 por tbl nob 90x2.5mg ZEH CZ
13472 RAMIL 2.5 por tbl nob 30x2.5mg ZEH CZ
81.5 C09AA05 ramipril nad 2.5 mg do 5 mg p.o. 2.50 MG 3.87
v jedné tabletě včetně
81.6 C09AA05 ramipril nad 5 mg v jedné p.o. 2.50 MG 2.70
tabletě
81.7 C09AA06 quinapril do 15 mg v jedné p.o. 15.00 MG 5.53
tabletě včetně
81.8 C09AA06 quinapril nad 15 mg v jedné p.o. 15.00 MG 3.87
tabletě
81.9 C09AA07 benazepril p.o. 7.50 MG 5.53
81.10 C09AA08 cilazapril do 2,5 mg p.o. 2.50 MG 5.53
v 1 tbl včetně
81.11 C09AA08 cilazapril nad 2,5 mg p.o. 2.50 MG 3.87
v 1 tbl
81.12 C09AA09 fosinopril p.o. 15.00 MG 3.87
81.13 C09AA10 trandolapril p.o. 2.00 MG 5.53
81.14 C09AA11 spirapril p.o. 6.00 MG 5.53
81.15 C09AA12 delapril p.o. 30.00 MG 5.53
81.16 C09AA13 moexipril p.o. 15.00 MG 5.53
81.17 C09AA16 imidapril do 5 mg v jedné p.o. 5.00 MG 5.53
tabletě včetně
81.18 C09AA16 imidapril nad 5 mg v jedné p.o. 5.00 MG 3.87
tabletě
82 kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový
systém s dalšími antihypertenzivy
82.1 C09BA01 kaptopril a diuretika p.o. 1.00 DF 4.34
82.2 C09BA02 enalapril a diuretika p.o. 1.00 DF 3.97
55429 ENAP-HL por tbl nob 30 KRK SLO
82.3 C09BA04 perindopril a indapamid p.o. 1.00 DF 3.05
82.4 C09BA05 ramipril s obsahem 2,5 mg p.o. 1.00 DF 6.00
a diuretikum s obsahem
12,5 mg v jedné tabletě
82.5 C09BA05 ramipril s obsahem 5 mg p.o. 1.00 DF 8.69
a diuretikum s obsahem
25 mg v jedné tabletě
82.6 C09BA06 quinapril s obsahem 10 mg p.o. 1.00 DF 4.16
v jedné tabletě a diuretikum
82.7 C09BA06 quinapril s obsahem 20 mg p.o. 1.00 DF 5.63
v jedné tabletě a diuretikum
82.8 C09BA07 benazepril a diuretika p.o. 1.00 DF 5.06
82.9 C09BA08 cilazapril a diuretika p.o. 1.00 DF 8.21
82.10 C09BB05 ramipril s obsahem 2,5 mg p.o. 1.00 DF 8.03
a felodipin s obsahem 2,5 mg
v jedné tabletě
82.11 C09BB05 ramiprils obsahem 5 mg p.o. 1.00 DF 8.87
a felodipin s obsahem 5 mg
v jedné tabletě
82.12 C09BB10 trandolapril a verapamil p.o. 1.00 DF 9.28
82.13 C09DA01 losartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 6.47
s thiazidy
82.14 C09DA03 valsartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 10.07
s thiazidy s obsahem 160 mg
valsartanu a 12,5 mg
hydrochlorothiazidu v jedné
tabletě včetně
82.15 C09DA03 valsartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 10.54
s thiazidy s obsahem 160 mg
valsartanu a 25 mg
hydrochlorothiazidu v jedné
tabletě včetně
82.16 C09DA03 valsartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 6.47
s thiazidy s obsahem 80 mg
valsartanu v jedné tabletě
včetně
82.17 C09DA06 kandesartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 8.21
s thiazidy s obsahem 16 mg
kandesartanu v jedné tabletě
82.18 C09DA06 kandesartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 6.47
s thiazidy s obsahem 8 mg
kandesartanu v jedné tabletě
82.19 C09DA07 telmisartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 6.00
s thiazidy s obsahem 40 mg
telmisartanu v jedné tabletě
82.20 C09DA07 telmisartan v kombinaci p.o. 1.00 DF 8.21
s thiazidy s obsahem 80 mg
telmisartanu v jedné tabletě
83 léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou
ACE-inhibitorů
83.1 C09CA01 losartan do 50 mg v jedné p.o. 50.00 MG 5.53
tabletě včetně
95461 LAKEA 50 MG por tbl flm 30x50mg LEK SLO
47610 LORISTA por tbl flm 84x50mg KRK SLO
10604 LORISTA por tbl flm 28x50mg KRK SLO
10618 LOZAP 12.5 por tbl flm 30x12.5mg ZEH CZ
10620 LOZAP 50 por tbl flm 30x50mg ZEH CZ
83.2 C09CA01 losartan nad 50 mg v jedné p.o. 50.00 MG 3.87
tabletě včetně
83.3 C09CA02 eprosartan p.o. 600.00 MG 5.53
83.4 C09CA03 valsartan do 80 mg v jedné p.o. 80.00 MG 5.53
tabletě včetně
83.5 C09CA03 valsartan nad 80 mg v jedné p.o. 80.00 MG 3.87
tabletě
83.6 C09CA04 irbesartan do 150 mg v jedné p.o. 150.00 MG 7.68 P
tabletě včetně
83.7 C09CA04 irbesartan nad 150 mg p.o. 150.00 MG 6.12 P
v jedné tabletě
Irbesartan je indikován u pacientů s:
a) diabetickou nefropatií již od fáze mikroalbuminurie,
b) nediabetickou nefropatií s proteinurií vyšší než
1 g/24 hodin u nemocných netolerujících ACE inhibitory.
83.8 C09CA06 kandesartan do 8 mg v jedné p.o. 8.00 MG 5.53
tabletě včetně
83.9 C09CA06 kandesartan nad 8 mg v jedné p.o. 8.00 MG 3.87
tabletě
83.10 C09CA07 telmisartan do 40 mg v jedné p.o. 40.00 MG 5.53
tabletě včetně
83.11 C09CA07 telmisartan nad 40 mg p.o. 40.00 MG 3.87
v jedné tabletě
84 hypolipidemika ze skupiny statinů
84.1 C10AA01 simvastatin (do 10 mg p.o. 1.00 DF 5.00 P
v jedné tabletě včetně)
84.2 C10AA01 simvastatin (nad 10 do p.o. 1.00 DF 8.00 P
20 mg v jedné tabletě včetně)
84.3 C10AA01 simvastatin (nad 20 do p.o. 1.00 DF 11.00 P
40 mg v jedné tabletě včetně)
84.4 C10AA01 simvastatin (nad 40 mg p.o. 1.00 DF 15.40 P
v jedné tabletě)
84.5 C10AA02 lovastatin (do 20 mg v jedné p.o. 1.00 DF 4.50 P
tabletě včetně)
84.6 C10AA02 lovastatin (nad 20 mg p.o. 1.00 DF 6.75 P
v jedné tabletě do 40 mg
v jedné tabletě včetně)
84.7 C10AA03 pravastatin (do 10 mg p.o. 1.00 DF 4.80 P
v jedné tabletě včetně)
84.8 C10AA03 pravastatin (nad 10 mg do p.o. 1.00 DF 7.20 P
20 mg v jedné tabletě včetně)
84.9 C10AA03 pravastatin (nad 20 mg p.o. 1.00 DF 10.80 P
v jedné tabletě)
84.10 C10AA04 fluvastatin (do 20 mg p.o. 1.00 DF 4.80 P
v jedné tabletě včetně)
84.11 C10AA04 fluvastatin (nad 20 mg do p.o. 1.00 DF 7.20 P
40 mg v jedné tabletě včetně)
84.12 C10AA04 fluvastatin (nad 40 MG p.o. 1.00 DF 18.72 P
v jedné tabletě)
84.13 C10AA05 atorvastatin (do 10 MG p.o. 1.00 DF 8.50 P
včetně v jedné tabletě)
84.14 C10AA05 atorvastatin (nad 10 MG do p.o. 1.00 DF 11.00 P
20 MG v jedné tabletě včetně)
84.15 C10AA05 atorvastatin (nad 20 MG do p.o. 1.00 DF 16.50 P
40 MG v jedné tabletě včetně)
84.16 C10AA05 atorvastatin (nad 40 MG p.o. 1.00 DF 23.50 P
v jedné tabletě)
84.17 C10AA07 rosuvastatin (do 10 MG p.o. 1.00 DF 19.26 P
v jedné tabletě včetně)
84.18 C10AA07 rosuvastatin (nad 10 MG do p.o. 1.00 DF 28.89 P
20 MG v jedné tabletě včetně)
84.19 C10AA07 rosuvastatin (nad 20 MG do p.o. 1.00 DF 43.34 P
40 MG v jedné tabletě včetně)
A) Léčba atorvastatinem (10 a 20mg), simvastatinem
(10, 20 a 40mg), fluvastatinem (20 a 40 mg) a lovastatinem
(20, 40 a 80 mg) a pravastatinem (20 a 40 mg) je indikovaná
u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou
či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté
kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE
(platného pro ČR) je větší než 5 % (toto riziko musí být při
iniciaci léčby uvedeno v chorobopise). Pro účinnost léčby je
nejvýznamnějším ukazatelem hodnota LDL-cholesterolu, jejíž
cílová hodnota je stanovena na 3,0 mmol/l. Kombinaci
hypolipidernik může indikovat a předepisovat pouze kardiolog,
internista, lékař lipidologické poradny a diabetolog.
B) Léčba atorvastatinem (v dávce vyšší než 20 mg), fluvastatinem
(v dávce vyšší než 40 mg) či rosuvastatinem je indikovaná
kardiologem, internistou, diabetologem nebo lékařem
lipidologické poradny u nemocných s hypercholestarolémií
a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že
celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle
systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5 % a kdy nelze
dosáhnout cílových hodnot (LDL ≤ 3,0 mmol/l) statiny uvedenými
v a) nebo kdy statiny uvedené v bodě a) nelze použít.
85 hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin
85.1 C10AB klofibrát (etofylin) p.o. 0.50 GM 4.32
85.2 C10AB02 bezafibrát p.o. 0.60 GM 6.17
85.3 C10AB04 gemfibrozil p.o. 1.20 GM 6.17
85.4 C10AB05 fenofibrát p.o. 0.30 GM 6.17
85.5 C10AB05 fenofibrát (mikronisované p.o. 1.00 DF 6.82
lékové formy)
13337 LIPOHEXAL 250 RETARD por cps ret 60x250mg SFS D
13338 LIPOHEXAL 250 RETARD por cps ret 90x250mg SFS D
58769 LIPOHEXAL 250 RETARD por cps ret 30x250mg SFS D
58770 LIPOHEXAL 250 RETARD por cps ret 100x250mg SFS D
85.6 C10AB05 fenofibrát p.o. 1.00 DF 8.55
(supramikronisované
lékové formy)
85.7 C10AB08 ciprofibrát p.o. 0.10 GM 7.69
85.8 C10AC01 cholestyramin p.o. 14.00 GM 31.09 P
85.9 C10AC02 colestipol p.o. 20.00 GM 31.09 P
85.10 C10AD06 acipimox p.o. 500.00 MG 10.59
85.11 C10AX09 ezetimib p.o. 10.00 MG 46.00 P
Ezetimib je určen pro kombinační léčbu se statiny, (tj. je hrazen
v případě použití ve druhé volbě). Léčbu ezetimibem indikuje
specialista (kardiolog, internista, diabetolog nebo lékař
lipidologické poradny) u nemocných s těžkou rezistentní
hyperlipoproteinémií (familiární hypercholesterolémie), u kterých
nevedla léčba vyššími dávkami statinů, trvající alespoň 6 měsíců
k dosažení cílových hodnot LDLcholesterolu (LDL ≤ 3,0 mmol/l). Za
vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu, 20 mg
atorvastatinu, 80 mg fluvastatinu a lovastatinu, 20 mg
rosuvastatinu. V kombinaci s ezetimibem jsou hrazeny základní
dávky statinů (tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do
80 mg fluvastatinu a lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Pokud
kombinační léčba není účinná (nebylo dosaženo výše uvedených
cílových hodnot LDL cholesterolu) po 3 měsících léčby, je
ezetimib vysazen.
Ezetimib je dále indikován uvedenými specialisty u nemocných,
u kterých vedla léčba statiny k významným a řádně dokumentovaným
nežádoucím účinkům: elevaci amonotransferáz na více než
trojnásobek a CK na více než pětinásobek normálních hodnot. Za
neúčinnost léčby je považováno, pokud po 3 měsících léčby nedojde
k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň o 10 % ve srovnání
s monoterapií statinem.
86 ostatní léčiva používaná u nemocí kardiovaskulátního
systému
86.1 C01CX08 levosimendan parent. 11.00 MG 20 280.00 H
86.2 C01DA02 glycerol trinitrát parent. 2.50 MG 12.98 H
04307 NITRO POHL INFUS. inf 10x10ml/10mg PLB D
86.3 C01DA08 isosorbid dinitrát parent. 20.00 MG 123.96 H
86.4 C01DX03 oxifedrin parent. 40.00 MG 13.78 H
86.5 C01DX12 molsidomin parent. 6.00 MG 105.38 H
87 antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik,
imidazolových a triazolových derivátů
87.1 D01AA01 nystatin lok. 1.00 GM 2.68
01069 FUNGICIDIN LÉČIVA ung 1x10gm LEX CZ
87.2 D01AA02 natamycin lok. 1.00 GM 1.96
87.3 D01AC01 klotrimazol do 20 g včetně lok. 1.00 GM 1.77
87.4 D01AC01 klotrimazol nad 20 g lok. 1.00 GM 1.52
87.5 D01AC01 klotrimazol tekuté lékové lok. 1.00 GM 2.54
formy
87.6 D01AC02 mikonazol lok. 1.00 GM 1.77
87.7 D01AC03 ekonazol (lékové formy lok. 1.00 GM 3.52
tekuté, lipogelu a pasty)
87.8 D01AC03 ekonazol lékové formy krému lok. 1.00 GM 1.77
87.9 D01AC05 isokonazol lok. 1.00 ML 1.77
87.10 D01AC08 ketokonazol lok. 1.00 GM 1.77
87.11 D01AC10 bifonazol lok. 1.00 GM 2.49
87.12 D01AC11 oxikonazol lok. 1.00 GM 2.49
87.13 D01AC12 fenticonazol lok. 1.00 GM 1.77
87.14 D01AC14 sertakonazol lok. 1.00 GM 2.49
87.15 G01AF18 flutrimazol, lékové formy lok. 1.00 GM 3.06
gelu
87.16 G01AF18 flutrimazol, lékové formy lok. 1.00 GM 4.70
krém a spray
87.17 D01AC20 kombinace lok. 1.00 GM 1.77
87.18 D01AC51 clotrimazol/urea lok. 1.00 GM 1.77
87.19 D01AC60 bifonazol, kombinace lok. 1.00 GM 13.41 P
Léčbu ordinuje dermatolog u onychomykóz, doložených kultivačním
vyšetřením.
88 ostatní antimykotika k lokálnímu použití
88.1 D01AE jiná antimykotika lok. 1.00 ML 0.78
k zevnímu použití
88.2 D01AE naftini hydrochlorid lok. 1.00 GM 2.93
88.3 D01AE04 kyselina undecylenová lok. 1.00 GM 0.97
00871 MYKOSEPTIN ung 1x30gm LEX CZ
88.4 D01AE14 ciclopirox lok. 1.00 GM 3.79
88.5 D01AE15 terbinafin lok. 1.00 GM 3.79
88.6 D01AE16 amorolfin lok. 1.00 MG 3.35
88.7 D01AE18 tolnaftat lok. 1.00 GM 1.83
88.8 D01AE19 tolciklát lok. 1.00 GM 1.83
88.9 D01AE20 kombinace antimykotik lok. 1.00 GM 0.64
(ostatní kombinace)
88.10 D01AE20 kombinace antimykotik lok. 1.00 GM 1.83
(tolnaftat/cetrimid)
89 emolliencia a protektiva
89.1 D02AB přípravky obsahující oxid lok. 1.00 GM 0.51
zinečnatý (do 120 g v jednom
balení včetně)
88780 SUSPENSIO ZINCI OXYD.CSL4 PROF. sus 1x100gm PSR CZ
89.2 D02AC měkký parafin a tukové lok. 1.00 GM 0.59 L/DER,PED
produkty (do 250 gm
v 1 balení včetně)
89.3 D02AC měkký parafin a tukové lok. 1.00 ML 0.59 L/DER,PED
produkty (do 250 ml
v 1 balení včetně) - tekuté
lékové formy
89.4 D02AC měkký parafin a tukové lok. 1.00 GM 0.43 L/DER,PED
produkty (nad 250 gm
v 1 balení)
89.5 D02AC měkký parafin a tukové lok. 1.00 ML 0.43 L/DER,PED
produkty (nad 250 ml
v 1 balení) - tekuté
lékové formy
89.6 D02AC měkký parafin s polydekanolem lok. 1.00 ML 0.65 L/DER,PED
(do 250 ml v 1 balení včetně)
89.7 D02AC měkký parafin s polydekanolem lok. 1.00 ML 0.47 L/DER,PED
(nad 250 ml v 1 balení)
89.8 D02AE01 měkký parafin a tukové lok. 1.00 ML 0.50 L/DER,PED
produkty s obsahem močoviny
- tekuté lékové formy
97153 EXCIPIAL U HYDROLOTIO drm eml 1x200ml SEG CH
89.9 D02AE01 urea lok. 1.00 GM 0.50 L/DER,PED
89.10 D02AE51 kombinace kyseliny lok. 1.00 GM 1.00
salicylové s ureou
89.11 D02AX jiná emolliencia a protektiva lok. 1.00 GM 1.71
(do 50 g v balení včetně)
89.12 D02AX jiná emolliencia a protektiva lok. 1.00 GM 0.64
(nad 50 g v balení)
90 léčiva pro léčbu ran a vředů
90.1 D03AX jiná léčiva podporující lok. 1.00 ML 0.49
tvorbu jizev (chlorofyl)
90.2 D03AX jiná léčiva podporující lok. 1.00 GM 15.40
zajizvení (kombinace celulosa
+ karboxycelulosa, na obsah
karboxycelulosy)
90.3 D03AX jiná léčiva podporující lok. 1.00 GM 1.42
zajizvení (zinci hyaluronas
- lékové formy gelu)
90.4 D03AX jiná léčiva podporující lok. 1.00 ML 3.91
zajizvení (zinci hyaluronas
- lékové formy roztoku)
90.5 D03AX02 dextranomer lok. 1.00 GM 3.91
90.6 D03BA proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 79.28 P
(chymotrypsin)
90.7 D03BA proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 14.02 P
(plasmin/deoxiribonukleáza)
02594 FIBROLAN MAST ung 1x25gm PDA F
90.8 D03BA proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 28.84 P
(trypsin/chymotrypsin)
90.9 D03BA52 proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 18.57 P
(kolagenáza - do 10 GM
v jednom balení včetně)
90.10 D03BA52 proteolytické enzymy lok. 1.00 GM 16.62 P
(kolagenáza - nad 10 GM
v jednom balení)
Léčbu proteolytickými enzymy ordinuje chirurg, ortoped,
gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k:
a) léčbě bércových vředů,
b) léčbě nekrotických poúrazových nebo pooperačních ran,
c) ošetřování nekrotických ran a dekubitů.
91 antipsoriatika
91.1 D05AA dehty lok. 1.00 GM 0.73
05994 UNGUENTUM ICHTHAMMOLI 10 % drm ung 1x30gm HEO CZ
H.-B.
55290 UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10 % MVM drm ung 1x100gm MVM CZ
66262 SALOXYL ung 1x30gm HEO CZ
66502 ICHTOXYL ung 1x30gm HEO CZ
83870 UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10 % MVM drm ung 1x1kg MVM CZ
85950 SUSPENSIO VIŠNĚVSKI+PICE LIQUID sus 1x1000gm HEO CZ
91.2 D05AA dehty (odbarvený dehet) lok. 1.00 GM 1.17
91.3 D05AC01 dithranol lok. 1.00 GM 3.91
91.4 D05AD02 methoxalen lok. 1.00 ML 4.05
(0,15 % koncentrace)
91.5 D05AX02 calcipotriol lok. 1.00 GM 9.00 P
91.6 D05AX03 calcitriol lok. 1.00 GM 9.00 P
91.7 D05AX04 tacalcitol lok. 1.00 GM 18.00 P
91.8 D05AX05 tazaroten lok. 1.00 GM 18.00 P
91.9 D05BA02 methoxalen p.o. 10.00 MG 3.81 L/DER
Léčbu deriváty vitaminu D v lokálních lékových formách ordinuje
dermatolog:
a) léčba torpidních lokalizovaných forem psoriázy nereagující
na standardní léčbu v množství maximálně 100 g týdně,
b) v ostatních případech pouze po schválení revizním lékařem
zdravotní pojišťovny.
91.10 D05BB01 etretinát p.o. 35.00 MG 81.14 P
91.11 D05BB02 acitretin p.o. 35.00 MG 81.14 P
Léčbu etretinátem a acitretinem ordinuje dermatolog:
a) v léčbě těžkých generalizovaných forem psoriázy nereagujících
na jinou léčbu,
b) u ostatních těžkých forem poruch keratinizace nereagující na
jinou léčbu pouze po předchozím schválení revizním lékařem,
c) u kožních T-lymfomů.
92 antibiotika k zevnímu použití
92.1 D06AA tetracyklin a deriváty lok. 1.00 GM 2.93
92.2 D06AX neomycin/bacitracin lok. 1.00 ML 3.83
(k přípravě roztoku)
92.3 D06AX neomycin/bacitracin (mast) lok. 1.00 GM 2.93
92.4 D06AX neomycin/bacitracin (zásyp lok. 1.00 GM 13.69
do 2 g včetně)
92.5 D06AX neomycin/bacitracin (zásyp lok. 1.00 GM 7.63
nad 2 do 5 g v jednom balení
včetně)
92.6 D06AX neomycin/bacitracin (zásyp lok. 1.00 GM 2.70
nad 5 g v jednom balení)
01063 FRAMYKOIN plv ads 1x20gm IHO CZ
92.7 D06AX primycin lok. 1.00 GM 2.44
92.8 D06AX01 acidum fusidicum lok. 1.00 GM 4.00
92.9 D06AX02 chloramfenikol lok. 1.00 GM 2.88
92.10 D06AX09 mupirocin (do 5 g v jednom lok. 1.00 GM 6.65
balení včetně)
92.11 D06AX09 mupirocin (nad 5 g v jednom lok. 1.00 GM 4.00
balení)
93 antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití
a virostatika
93.1 D06BA sulfathiazin stříbrný lok. 1.00 GM 1.08 L/DER,CHI
do 50 g v jednom balení
včetně)
93.2 D06BA sulfathiazin stříbrný lok. 1.00 GM 0.98 L/DER,CHI
(nad 50 g v jednom balení)
93.3 D06BA01 sulfadiazin stříbrný lok. 1.00 GM 1.40 L/DER,CHI
(do 50 g v jednom balení
včetně)
62229 DERMAZIN crm 1x50gm 1 % LEK SLO
93.4 D06BA01 sulfadiazin stříbrný (nad lok. 1.00 GM 1.12 L/DER,CHI
50 g v jednom balení)
93.5 D06BA02 sulfathiazol lok. 1.00 GM 0.98
93.6 D06BA03 mafenid lok. 1.00 GM 0.98 L/DER,CHI
93.7 D06BA51 sulfadiazin stříbrný lok. 1.00 GM 2.25 L/DER,CHI
v kombinaci (léková forma
krému)
93.8 D06BA51 sulfadiazin stříbrný lok. 100.00 CM2 13.49 L/DER,CHI
v kombinaci (léková forma
náplasti)
93.9 D06BB04 podophylotoxin lok. 1.00 GM 15.00 L/DER
93.10 D06BX01 metronidazol lok. 1.00 GM 2.25 L/DER,CHI
94 středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy
k lokálnímu použití a jejich kombinace
94.1 D07AA02 hydrokortison lok. 1.00 GM 3.31
94.2 D07AA03 prednisolon lok. 1.00 GM 3.18
94.3 D07AB01 klobetazon lok. 1.00 GM 3.08
94.4 D07AB02 hydrokortison butyrát lok. 1.00 GM 3.08
94.5 D07AB03 flumetason lok. 1.00 GM 3.08
94.6 D07AB07 flupredniden lok. 1.00 GM 3.08
94.7 D07AB09 triamcinolon (lékové formy lok. 1.00 ML 2.83
lotia)
66167 TRIAMCINOLON-GALENA drm sol 1x30gm IVX CZ
94.8 D07AB09 triamcinolon (lékové formy lok. 1.00 GM 2.55
mastí a krémů)
41040 TRIAMCINOLON HBF drm crm 1x30gm HEO CZ
94.9 D07AB09 triamcinolon (lékové formy lok. 1.00 GM 0.73
spreje)
94.10 D07AB09 triamcinolon (lékové formy lok. 1.00 ML 0.98
tinktury)
94.11 D07AB10 alclomethason lok. 1.00 GM 3.08
94.12 D07AB19 dexamethason acetát lok. 1.00 GM 3.09
02415 DEXAMETHAZON LÉČIVA CRM drm crm 1x10gm LEX CZ
95 velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu
podání a jejich kombinace
95.1 D07AC01 betamethason dipropionát lok. 1.00 GM 2.18
98032 DIPROSONE ung 1x30gm SCH B
95.2 D07AC01 betamethason valerát lok. 1.00 GM 2.95
95.3 D07AC02 fluklorolon lok. 1.00 GM 3.32
95.4 D07AC04 fluocinolon gel lok. 1.00 GM 2.44
95.5 D07AC04 fluocinolon lotio lok. 1.00 GM 2.93
(koncentrace do 0,025 %
včetně)
95.6 D07AC04 fluocinolon lotio lok. 1.00 GM 3.91
(koncentrace nad 0,025 %)
95.7 D07AC04 fluocinolon mast a krém lok. 1.00 GM 2.93
(koncentrace do 0,025 %
včetně)
95.8 D07AC04 fluocinolon mast a krém lok. 1.00 GM 3.91
(koncentrace nad 0,025 %)
95.9 D07AC06 diflukortolon lok. 1.00 GM 3.42
95.10 D07AC08 fluocinonid lok. 1.00 GM 2.93
95.11 D07AC09 budesonid lok. 1.00 GM 3.18 L/DER
95.12 D07AC12 halometason lok. 1.00 GM 3.27
95.13 D07AC13 mometazon do 10 g v 1 balení lok. 1.00 GM 6.70 L/DER,ALG,
včetně PED
95.14 D07AC13 mometazon nad 10 g v jednom lok. 1.00 GM 5.00 L/DER,ALG,
balení PED
95.15 D07AC14 methylprednisoloni lok. 1.00 GM 5.87 L/DER,ALG,
aceponas PED
95.16 D07AC17 flutikason lok. 1.00 GM 3.42
95.17 D07AC18 prednikarbat (do 10 g lok. 1.00 GM 6.70 L/DER,ALG,
v 1 balení včetně) PED
95.18 D07AC18 prednikarbat (nad 10 g v 1 lok. 1.00 GM 5.87 L/DER,ALG,
balení) PED
95.19 D07AD01 klobetasol lok. 1.00 GM 4.14 L/DER
95.20 D07AD02 halcinonid lok. 1.00 ML 4.14 L/DER
97019 BETACORTON drm sol 1x25ml SEG CH
97020 BETACORTON drm sol 1x100ml SEG CH
96 kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo
antiseptiky
96.1 D07BA01 prednisolon/cloroxin lok. 1.00 GM 1.96
96.2 D07BA01 prednisolon/hexamidin lok. 1.00 GM 1.96
diisothionát
96.3 D07BB01 flumetason a antiseptika lok. 1.00 GM 3.32
96.4 D07BB03 triamcinolon a antiseptika lok. 1.00 GM 1.92
(lékové formy mastí a krémů)
04178 TRIAMCINOLON E LÉČIVA ung 1x20gm LEX CZ
96.5 D07BB03 triamcinolon a antiseptika lok. 1.00 GM 1.42
(lékové formy pěny)
96.6 D07BB03 triamcinolon a antiseptika lok. 1.00 GM 0.59
(lékové formy spreje)
96.7 D07CA01 hydrocortison a antibiotika lok. 1.00 GM 1.96
(lékové formy mastí a krémů)
96.8 D07CA01 hydrocortison a antibiotika lok. 1.00 ML 1.96
(tekuté lékové formy)
96.9 D07CC01 betamethason a gentamicin lok. 1.00 GM 2.50
97 kortikosteroidy v jiných kombinacích
97.1 D07BB03 triamcinolon a antiseptika lok. 1.00 ML 1.60
(lékové formy tinktury)
97.2 D07XA01 hydrokortison lok. 1.00 ML 1.96
97.3 D07XA02 prednisolon/kyselina lok. 1.00 ML 1.32
salicylová
97.4 D07XB01 flumetason/dehet lok. 1.00 GM 4.40
97.5 D07XB01 flumethason pivalat/ lok. 1.00 GM 2.93
kyselina salicylová
97.6 D07XB02 triamcinolon lok. 1.00 GM 1.87
97.7 D07XC diflucortolon/isoconasol lok. 1.00 GM 2.61
97.8 D07XC01 betamethason (lékové formy lok. 1.00 GM 2.61
mastí a krémů)
97.9 D07XC01 betamethason (lékové formy lok. 1.00 ML 2.61
tinktur)
97.10 D07XD halcinonid/kyselina lok. 1.00 ML 3.51
salicylová
97.11 D07XD halcinonid/močovina lok. 1.00 GM 3.51
97021 BETACORTON U drm crm 1x20gm SEG CH
97156 BETACORTON U MASTNÝ KRÉM drm crm 1x20gm SEG CH
98 antiseptika a desinficiencia
98.1 D08AC02 chlorhexidin lok. 1 000.00 ML 178.70
98.2 D08AD kyselina boritá (lékové lok. 1.00 GM 0.32
formy mastí)
65997 UNG.AC.BORICI 3 % HERB.-BOFARMA ung 1x500gm (dÓza) HEO CZ
65998 UNG.AC.BORICI 3 % HERB.-BOFARMA ung 1x1000gm (dÓza) HEO CZ
98.3 D08AD kyselina boritá (lékové lok. 10.00 GM 1.32
formy roztoků)
98.4 D08AG02 polyvidon-jód (do 200 g lok. 1.00 GM 1.96
masti v jednom balení
včetně)
84421 BRAUNOVIDON MAST ung 1x100gm-tuba BMB CH
98.5 D08AG02 polyvidon-jód (do 200 ml lok. 1.00 ML 0.64
včetně roztoku v jednom
balení)
02981 JODISOL ROZTOK liq 1x80gm SDH CZ
46054 BRAUNOL liq 1x100ml BMB CH
96605 JODISOL SPRAY S MECH.ROZPRAŠOV. drm spr sol 1x75gm SDH CZ
98.6 D08AG02 polyvidon-jód (nad 200 ml lok. 1.00 ML 0.49
roztoku v jednom balení)
02983 JODISOL ROZTOK liq 1x760gm SDH CZ
46055 BRAUNOL liq 1x250ml BMB CH
46056 BRAUNOL liq 1x500ml BMB CH
80553 BRAUNOL liq 1x1000ml BMB CH
98.7 D08AG02 polyvidon-jód (nad 200 g lok. 1.00 GM 0.64
masti v jednom balení)
46052 BRAUNOVIDON MAST ung 1x250gm-kelímek BMB CH
84422 BRAUNOVIDON MAST ung 1x250gm-pe tuba BMB CH
98.8 D08AH kloroxin lok. 1.00 GM 0.78
98.9 D08AJ bromid benzododecinia lok. 1.00 ML 0.29
(tinktura a roztok do 50 ml
v jednom balení včetně)
98.10 D08AJ bromid benzododecinia lok. 1.00 ML 0.08 H
(tinktura a roztok nad 50 ml
v jednom balení)
58237 AJATIN PROFARMA TINKTURA tct 1x1000ml PSR CZ
58239 AJATIN PROFARMA SOLUTIO sol 1x1000ml PSR CZ
98.11 D08AJ chlorid karbetopendecinia lok. 1.00 ML 0.08 H
(tinktura 50 ml v jednom
balení včetně)
98.12 D08AX hexamidin/chlorhexidin lok. 1.00 GM 121.37 H
98.13 D08AX noxytiolin lok. 2.50 GM 492.11 H
98.14 D08AX noxytiolin/tetrakain lok. 2.50 GM 492.11 H
98.15 D08AX taurodin lok. 1.00 GM 94.48 H
99 léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé
látky
99.1 D10AD01 tretinoin (lékové formy lok. 1.00 GM 3.69
krémů a gelů do koncentrace
0,05 % včetně)
66170 LOCACID crm 1x30gm 0.05 % PFH F
97573 RETIN-A KRÉM 0.025 % drm crm 1x30gm CIL CH
99.2 D10AD01 tretinoin (lékové formy lok. 1.00 GM 4.40
krémů a gelů koncentrace
nad 0,05 %)
99.3 D10AD01 tretinoin (lékové formy lok. 1.00 ML 3.70
roztoků do koncentrace
0,05 % včetně)
64956 AIROL lot 1x50 ml 0.05 % PRH F
99.4 D10AD01 tretinoin (lékové formy lok. 1.00 ML 4.40
roztoků koncentrace nad
0,05 % včetně)
99.5 D10AD03 adapalen - léková forma lok. 1.00 GM 4.00
krémů a gelů
99.6 D10AD54 isotretinoin a erythromycin lok. 1.00 GM 2.93
v kombinaci
99.7 D10AE01 benzoyl peroxid (koncentrace lok. 1.00 ML 2.54
20 %)
99.8 D10AE01 benzoyl peroxid (lékové lok. 1.00 GM 1.42
formy krémů a gelů)
47279 ECLARAN 5 drm gel 1x45gm PFG F
99.9 D10AE01 benzoyl peroxid (lékové lok. 1.00 ML 0.39
formy roztoků a lotií)
99.10 D10AF01 klindamycin lok. 1.00 ML 1.96
99.11 D10AF02 erythromycin (lékové formy lok. 1.00 GM 2.93
krémů a mastí)
99.12 D10AF02 benzoyl peroxid (lékové lok. 1.00 ML 2.01
formy roztoků) do 60 ml
včetně v jednom balení
98204 ERYFLUID sol 1x30ml PFH F
99.13 D10AF02 erythromycin (lékové formy lok. 1.00 ML 1.62
roztoků) nad 60 ml
v jednom balení
75285 ERYFLUID sol 1x100ml PFH F
99.14 D10AF52 erythromycin v kombinaci lok. 1.00 ML 2.93
99.15 D10AX03 kyselina azelaová lok. 1.00 GM 1.96
99.16 D10BA01 isotretinoin (do 10 MG p.o. 30.00 MG 82.33 X
včetně v jedné kapsli)
99.17 D10BA01 isotretinoin (nad 10 MG p.o. 30.00 MG 74.29 X
v jedné kapsli)
99.18 D11AX celulóza (lékové formy lok. 1.00 GM 9.78 L/DER
zásypů)
100 ostatní léčiva používaná u nemocí kůže
100.1 D04AB01 lidokain (lékové formy lok. 1.00 GM 4.26 O
spreje, koncentrace 10 %)
46125 LIDOCAIN 10 % spr 1x38gm EGI H
100.2 D11AF fluorouracil (lékové formy lok. 1.00 GM 13.15 L/DER,ONK
mastí)
100.3 D11AF fluorouracil (lékové formy lok. 1.00 ML 16.51 L/DER
roztoků)
100.4 D11AX14 tacrolimus v koncentraci lok. 1.00 GM 28.80 P
0,03 %
100.5 D11AX14 tacrolimus v koncentraci lok. 1.00 GM 31.50 P
0,1 %
Léčbu tacrolimem ordinuje dermatovenerolog u pacientů s atopickou
dermatitidou (AD), kteří netolerují klasickou terapii, nebo kteří
na klasické terapii selhávají:
a) u dětí do 6 let, které trpí středně těžkou a těžkou AD na
hlavě a krku (4,5 - 9 klasifikace dle Rajka-Langeland),
b) u starších dětí a dospělých, kteří trpí těžkou AD na hlavě
a krku (8 - 9 klasifikace dle Rajka-Langeland).
100.6 D11AX15 pimecrolimus lok. 1.00 GM 28.80 P
Léčbu pimecrolimem ordinuje dermatovenerolog u pacientů
s atopickou dermatitidou (AD), kteří netolerují klasickou
terapii, nebo kteří na klasické terapii selhávají - u dětí,
které trpí středně těžkou AD na hlavě a krku (4,5 - 7,5
klasifikace dle Rajka-Langeland)
101 gynekologická chemoterapeutika a antimykotika
k lokálnímu použití
101.1 G01AA01 nystatin vag. 100.00 KU 0.98
101.2 G01AA02 natamycin (lékové formy vag. 25.00 MG 6.64
s obsahem 100 mg)
101.3 G01AA02 natamycin (lékové formy vag. 25.00 MG 4.11
s obsahem méně než 100 mg)
101.4 G01AA10 klindamycin (lékové formy vag. 1.00 GM 11.00 P
krémů)
Léčbu vaginálním clindamycinem ordinuje gynekolog:
a) léčba bakteriální vaginózy v těhotenství,
b) vaginitis s průkazem citlivosti bakteriálních kmenů
na clindamycin.
101.5 G01AA51 nystatin kombinace vag. 1.00 DF 17.00
s nifuratelem (lékové formy
vag. čípků)
101.6 G01AA51 nystatin kombinace vag. 5.00 GM 33.95
s nifuratelem (lékové formy
vag. krémů)
101.7 G01AA51 nystatin kombinace vag. 1.00 DF 11.30
s neomycinem a polymyxinem
101.8 G01AF01 metronidazol vag. 0.50 GM 3.34
02430 ENTIZOL tbl vag 10x500mg ZPF PL
101.9 G01AF02 klotrimazol (lékové formy vag. 0.10 GM 12.68
vaginálních krémů)
101.10 G01AF02 klotrimazol (lékové formy vag. 0.10 GM 8.10
vaginálních tablet)
101.11 G01AF04 mikonazol vag. 0.10 GM 8.70
101.12 G01AF05 ekonazol (lékové formy vag. 0.10 GM 12.78
vaginálních krémů)
101.13 G01AF05 ekonazol (lékové formy vag. 0.10 GM 30.99
vaginálních tablet, globulí
a čípků)
101.14 G01AF11 ketoconazol vag. 0.40 GM 13.44
101.15 G01AF12 fenticonazol vag. 0.10 GM 13.44
101.16 G01AF17 oxikonazol vag. 0.60 GM 109.90
101.17 G01AF20 kombinace imidazolových vag. 1.00 DF 6.35
derivátů - mikonazol
a metronidazol (lékové formy
vag. tablet)
101.18 G01AG02 terkonazol (lékové formy vag. 80.00 MG 12.88
vaginálních krémů)
101.19 G01AG02 terkonazol (lékové formy vag. 80.00 MG 31.28
vaginálních tablet)
101.20 G01AX12 ciclopirox (vaginální čípky) vag. 1.00 DF 31.28
101.21 G01AX12 ciclopirox (vaginální vag. 1.00 DF 17.60
roztok)
101.22 G01AX12 ciklopirox (vaginální krém - vag. 1.00 GM 4.69
do 40 gm včetně v jednom
balení)
101.23 G01AX12 ciklopirox (vaginální krém - vag. 1.00 GM 3.11
nad 40 gm v jednom balení)
102 gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu
použití
102.1 G01AX jiná antiinfektiva vag. 1.00 DF 6.40
a antiseptika (tetraboritan
sodný)
102.2 G01AX laktobacillus vag. 1.00 DF 10.26
102.3 G01AX nifuratel/nystatin (lékové vag. 1.00 DF 17.60
formy vaginálních čípků)
102.4 G01AX nifuratel/nystatin (lékové vag. 5.00 GM 35.19
formy vaginálních krémů)
102.5 G01AX nitrofurantoin vag. 0.20 GM 2.99
03629 FURANTOIN LÉČIVA tbl vag 30x100mg LEX CZ
102.6 G01AX sulfathiazol vag. 1.00 DF 6.60
102.7 G01AX03 polykresulen vag. 90.00 MG 0.35
102.8 G01AX11 polyvidon-jód (vaginální vag. 0.20 GM 8.94
čípky)
102.9 G01AX11 polyvidon-jód (vaginální vag. 0.20 GM 6.16
gel)
102.10 G01AX14 laktobacilus a estriol - vag. 1.00 DF 16.13
vaginální tablety
102.11 G02CC03 benzydamin hydrochlorid vag. 1.00 DF 8.00
103 léčiva zvyšující tonus dělohy
Léčbu ordinuje gynekolog:
a) preindukce porodu při ukončení těhotenství,
b) indukce potratu do 24. týdne těhotenství z genetických důvodů,
c) indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24. týdnu
těhotenství,
d) v poporodním období při závažné metrorhagii.
103.1 G02AB01 methylergometrin parent. 0.20 MG 18.00
103.2 G02AB02 ergotové alkaloidy p.o. 0.20 MG 1.12
103.3 G02AB03 ergometrin p.o. 0.20 MG 1.12
103.4 G02AB03 ergometrin parent. 0.20 MG 9.38
103.5 G02AD01 dinoprost parent. 25.00 MG 651.85 K/P
103.6 G02AD02 dinoproston p.o. 0.50 MG 84.02 H
57150 PROSTIN E 2 tbl 10x0.5mg PPU B
103.7 G02AD02 dinoproston parent. 0.50 MG 389.86 K/P
103.8 G02AD02 dinoproston (do 0,5 mg vag. 1.00 DF 770.00 K/P
v jedné dávce včetně)
103.9 G02AD02 dinoproston (nad 0,5 do vag. 1.00 DF 1 111.90 K/P
2 mg v jedné dávce včetně)
103.10 G02AD02 dinoproston (nad 2 mg vag. 1.00 DF 357.19 K/P
v jedné dávce)
02289 PROSTIN E2 tbl vag 4x3mg PPU B
103.11 G02AD02 dinoproston (pesar) vag. 1.00 DF 2 200.00 K/P
103.12 G02AD04 karboprost parent. 0.25 MG 633.92 K/P
10734 PROSTIN 15 M INJ. inj 1x1ml/250rg PPU B
103.13 G02AD05 sulproston parent. 0.50 MG 651.85 K/P
104 léčiva snižující tonus dělohy
104.1 G02CA hexoprenalin p.o. 1.50 MG 10.12 P
104.2 G02CA hexoprenalin parent. 25.00 RG 45.36 U/P
46293 GYNIPRAL 25MCG KONC.PRO PŘ.INF. inf cnc sol 5x5ml NYC A
75463 GYNIPRAL 10 MCG/2ML inj sol 5x2ml/10rg NYC A
75464 GYNIPRAL 25MCG KONCEN.ZUR INF. inf 5x5ml/25rg HNP A
104.3 G02CA01 ritodrin p.o. 40.00 MG 23.14 P
104.4 G02CA01 ritodrin parent. 40.00 MG 45.36 U/P
104.5 G02CA03 fenoterol p.o. 20.00 MG 23.14 P
104.6 G02CA03 fenoterol parent. 0.50 MG 45.36 U/P
Léčbu hexoprenalinem, ritodrinem a fenoterolem ordinuje
gynekolog - parenterální formu při zahájení tokolytické léčby
po 20. týdnu těhotenství, léčbě porodní dystokie, intrapartální
akutní tokolýze; p.o. formu pouze jako pokračování parenterální
aplikace tokolytik.
104.7 G02CX01 atosiban infuse parent. 1.00 DF 3 500.00 U/P
104.8 G02CX01 atosiban injekce parent. 1.00 DF 1 150.00 U/P
Atosiban je indikován při předčasné děložní činnosti od 24. týdne
gestace do ukončeného 33. týdne těhotenství u těhotných s:
a) diabetes mellitus, b) kardiopatií, c) primární hypotenzí
a tendencí ke kolapsovým stavům, d) thyreopatií, e) srdeční
arytmií anebo f) u nichž byla indikována parenterální tokolýza
v kontinuálním podání delším než 48 hodin.
105 inhibitory prolaktinu
105.1 G02CB tergurid p.o. 1.00 MG 5.46
105.2 G02CB01 bromokriptin p.o. 5.00 MG 11.43
67514 MEDOCRIPTINE tbl 500x2.5mg-l MOE CY
105.3 G02CB02 lisurid p.o. 0.60 MG 2.49
105.4 G02CB03 kabergolin p.o. 70.00 RG 21.49 P
Kabergolin je indikován při nesnášenlivosti nebo nedostatečné
účinnosti léků ze skupiny dopaminergních agonistů (terguridu
a přípravků s obsahem bromokriptinu) u nemocných s prolaktin
secernujícími adenomy hypofýzy a s hyperprolaktinémií jiného
původu, u nemocných s akrommeglií reagující na léčbu
dopaminergními agonisty a u žen v indikacích vyžadujících zástavu
laktace.
Za nedostatečnou účinnost léčiv ze skupiny dopaminergních gonistů
se považuje:
a) neschopnost navodit klinickou remisi potíží, tj. u žen obnovu
menstruačního krvácení a zástava galaktorey, případně u žen
přejících si otěhotnět obnova ovulačních cyklů, u mužů
potenci,
b) neschopnost zabránit růstu prolaktin secernujícího adenomu
a u makroadenomů neschopnost zmenšit jeho objem,
c) v indikaci zástava laktace nedosažení této zástavy obvyklým
dávkováním.
66746 DOSTINEX 0.5 MG tbl 8x0.5mg PAU I
105.5 G02CB04 quinagolid p.o. 75.00 RG 21.49 Z
106 mužské pohlavní hormony
106.1 G03BA03 testosteron p.o. 0.12 GM 27.37 L/END,ONK,
GYN,SEX,URN
106.2 G03BA03 testosteron parent. 18.00 MG 8.07 L/END,ONK,
GYN,SEX,URN
00373 AGOVIRIN-DEPOT inj 5x2ml/50mg BTA SK
106.3 G03BB01 mesterolon p.o. 50.00 MG 20.04 L/END,ONK,
GYN,SEX,URN
107 ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů,
perorální podání
107.1 G03CA přirozené a semisyntetické p.o. 0.15 MG 3.76
estrogeny prosté, mestranol
107.2 G03CA03 estradiol (do 2 mg v jedné p.o. 1.00 DF 5.00 P
tabletě včetně)
107.3 G03CA03 estradiol (nad 2 mg v jedné p.o. 1.00 DF 4.18 P
tabletě včetně)
Estradiol v p.o. lékové formě indikuje gynekolog, sexuolog
nebo endokrinolog:
a) při substituční léčbě hypogonadismu žen,
b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii
a gynekologii.
107.4 G03CA04 estriol p.o. 1.00 DF 4.50 P
31315 OVESTIN 2 MG tbl 30x2mg ORG NL
107.5 G03CA57 přírodní konj. estrogeny p.o. 1.00 DF 2.25
(do 300 μg včetně v jedné
tabletě nebo tobolce)
107.6 G03CA57 přírodní konj. estrogeny p.o. 1.00 RG 4.50
(nad 300 μg v jedné
tabletě nebo tobolce)
108 ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů,
ostatní cesty aplikace
108.1 G03CA03 estradiol Parent. 1.00 MG 4.35
00364 AGOFOLLIN inj sol 5x1ml/5mg BTA SK
108.2 G03CA03 estradiol vag. 25.00 RG 7.83
108.3 G03CA03 estradiol (léková forma inhal. 300.00 RG 5.70 P
nosní spray)
108.4 G03CA03 estradiol (lékové formy transd. 1.50 MG 5.00 P
gelů)
108.5 G03CA03 estradiol (lékové formy vag. 0.20 MG 2.46
vaginálních krémů)
108.6 G03CA03 estradiol (s uvolněním 100 transd. 1.00 DF 5.00 P
a více rg/den, v rámci 28
denního cyklu)
108.7 G03CA03 estradiol (s uvolněním méně transd. 1.00 DF 4.18 P
než 50 RG/den, v rámci 28
denního cyklu)
108.8 G03CA03 estradiol (s uvolněním od 50 transd. 1.00 DF 5.00 P
do 99 rg včetně/den, v rámci
28 denního cyklu)
108.9 G03CA03 estradiol implantát parent. 1.00 DF 900.00 P
Estradiol v transd., parent. (imlantát) a inhal. lékové formě
indikuje gynekolog, sexuolog nebo endokrinolog:
a) při substituční léčbě hypogonadismu žen,
b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii
a gynekologii.
108.10 G03CA03 estradiol valerat parent. 1.00 MG 2.37
108.11 G03CA04 estriol parent. 2.00 MG 4.30
108.12 G03CA04 estriol (lékové formy vag. 0.20 MG 1.50
vaginálních krémů)
108.13 G03CA04 estriol (lékové formy vag. 0.20 MG 2.14
vaginálních tablet, do
0,5 mg včetně)
108.14 G03CA04 estriol (lékové formy vag. 0.20 MG 0.93
vaginálních tablet, nad
0,5 mg)
108.15 G03CA09 promestrien (lékové formy vag. 10.00 MG 3.76
vaginálních krémů)
108.16 G03CA09 promestrien (lékové formy vag. 10.00 MG 4.00
vaginálních tobolek)
108.17 G03CC promestrien a chlorquinaldol vag. 1.00 DF 5.50
v kombinaci
109 ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů
109.1 G03DA02 medroxyprogesteron p.o. 5.00 MG 3.26 L/GYN,URN,
END,INT,SEX
91231 PROVERA 5 MG por tbl nob 24x5mg PPU B
109.2 G03DA03 hydroxyprogesteron parent. 10.00 MG 1.76 L/GYN,URN,
SEX
109.3 G03DA04 progesteron p.o. 0.30 GM 15.60 L/GYN,URN,
END,INT,SEX
109.4 G03DA04 progesteron parent. 5.00 MG 1.00 L/GYN,URN,
SEX
109.5 G03DA04 progesteron (depotní parent. 5.00 MG 3.85 L/GYN,URN,
lékové formy) SEX
109.6 G03DA04 progesteron transd. 0.30 GM 15.60 L/GYN,URN,
END,INT,SEX
109.7 G03DB01 dydrogesteron p.o. 10.00 MG 5.20 L/GYN,URN,
END,INT,SEX,
GER
109.8 G03DB04 nomegestrol p.o. 5.00 MG 5.20 L/GYN,URN,
END,INT,SEX,
GER
109.9 G03DC02 norethisteron p.o. 5.00 MG 2.81 L/GYN,URN,
END,INT,SEX,
GER
109.10 G03DC03 lynestrenol p.o. 5.00 MG 2.81 L/GYN,URN,
END,INT,SEX,
GER
109.11 G03DC05 tibolon p.o. 2.50 MG 14.50 P
Léčbu tibolonem ordinuje gynekolog k léčbě estrogen deficitního
syndromu tam, kde jsou jiné hormonální přípravky kontraindikovány
nebo kde jiné hormonální přípravky pacientka objektivně nesnáší.
110 kombinace ženských pohlavních hormonů
110.1 G03EA02 testosteron a estrogen parent. 1.00 DF 22.23 L/GYN,END,
SEX
00464 FOLIVIRIN inj 5x2ml BTA SK
110.2 G03EA03 prasteron enantat/ parent. 1.00 DF 73.32 L/GYN,END,
estradiol valerat SEX
110.3 G03FA01 norethisteron a estrogen, transd. 1.00 DF 4.50
fixní kombinace
110.4 G03FA01 norethisteron a estrogen, p.o. 1.00 DF 4.50
fixní kombinace s obsahem
1 mg estradiolu v jedné
tabletě
110.5 G03FA01 norethisteron a estrogen, p.o. 1.00 DF 4.50
fixní kombinace s obsahem
2 mg estradiolu v jedné
tabletě
110.6 G03FA12 medroxyprogesteron p.o. 1.00 DF 4.50
a estrogen, fixní kombinace
s obsahem do 1 mg estrogenu
včetně
110.7 G03FA12 medroxyprogesteron p.o. 1.00 DF 4.50
a estrogen, fixní kombinace
s obsahem nad 1 mg estrogenu
110.8 G03FA14 dydrogesteron a estradiol, p.o. 1.00 DF 4.50
fixní kombinace
110.9 G03FA15 dienogest a estradiol, p.o. 1.00 DF 4.50
fixní kombinace
110.10 G03FB gestageny a estrogeny, p.o. 1.00 DF 4.50
sekvenční přípravky
110.11 G03FB05 norethisteron a estrogen, p.o. 1.00 DF 4.50
sekvenční přípravky
110.12 G03FB05 norethisteron a estrogen, transd. 1.00 DF 4.50
sekvenční přípravky
110.13 G03FB06 medroxyprogesteron p.o. 1.00 DF 4.50
a estrogen, sekvenční
přípravky
110.14 G03FB08 dydrogesteron a estrogen, p.o. 1.00 DF 4.50
sekvenční kombinace
110.15 G03FB09 levonorgestrel a estrogen, p.o. 1.00 DF 4.50
sekvenční kombinace
110.16 G03FB09 levonorgestrel a estrogen, transd. 1.00 DF 4.50
sekvenční přípravky
110.17 G03HB01 cyproteron/estradiol p.o. 1.00 DF 4.50
111 gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace
111.1 G03GA01 choriový gonadotrofin (do parent. 250.00 U 24.59 L/GYN,END,
500 U v 1 ampuli včetně) PED,SEX
111.2 G03GA01 choriový gonadotrofin (nad parent. 250.00 U 10.71 L/GYN,END,
1500 U v 1 ampuli) PED,SEX
111.3 G03GA01 choriový gonadotrofin (nad parent. 250.00 U 14.98 L/GYN,END,
500 U do 1500 U v 1 ampuli PED,SEX
včetně)
111.4 G03GA01 rekombinantní choriový parent. 250.00 U 19.60 L/GYN,END,
gonadotrofin (nad 1500 U PED,SEX
v 1 ampuli)
111.5 G03GA02 gonadotrofin lidský parent. 75.00 U 313.26 Z
12979 MENOGON inj sic 10+10xsolv. FEI D
15203 MERIONAL 75 M.J. inj pso lqf 1x75ut ISR CZ
15204 MERIONAL 75 M.J. inj pso lqf 10x75ut ISR CZ
43727 MERIONAL 75 M.J. inj sic 1x75ut+solv IBS CH
43728 MERIONAL 75 M.J. inj sic 10x75ut+sol IBS CH
111.6 G03GA04 urofollitrofin parent. 75.00 U 381.40 Z
111.7 G03GA04 urofollitrofin vysoce parent. 75.00 U 488.79 Z
čištěný
111.8 G03GA05 folitrofin alfa parent. 75.00 U 733.19 Z
111.9 G03GA06 folitrofin beta parent. 75.00 U 733.19 Z
111.10 G03GA07 lutropin alfa (rekombinantní parent. 75.00 U 733.19 Z
lidský luteinizační hormon)
111.11 G03GB02 klomifen p.o. 9.00 MG 1.24 L/GYN,END
SEX,URN
112 ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory
hormonů
112.1 G03HA01 cyproteron parent. 0.10 GM 121.67 L/PSY,SEX,
URN
03783 ANDROCUR-50 tbl 50x50mg SAG D
32094 CYPROPLEX por tbl nob 30x50mg PHM NL
32095 CYPROPLEX por tbl nob 50x50mg PHM NL
32096 CYPROPLEX por tbl nob 50x50mg PHM NL
59354 ANDROCUR 100 tbl obd 50x100mg SUE F
112.2 G03HA01 cyproteron (do 10 mg p.o. 0.10 GM 166.20
v jedné tabletě včetně)
112.3 G03HA01 cyproteron (nad 10 mg p.o. 0.10 GM 55.60
v jedné tabletě)
112.4 G03XA01 danazol p.o. 0.60 GM 78.16 L/GYN,END,
HEM,ALG,SEX
112.5 G03XA02 gestrinon p.o. 0.70 MG 46.26 L/GYN,END,
HEM,ALG,SEX
113 jiná urologika včetně spasmolytik
113.1 G04AB01 kyselina nalidixová p.o. 4.00 GM 8.55
113.2 G04AB03 kyselina pipemidová p.o. 0.80 GM 19.55
113.3 G04AC02 nifurtinol p.o. 0.16 GM 2.58
113.4 G04BD02 flavoxat p.o. 0.80 GM 12.96 L/URN,GYN,
SEX,GER
113.5 G04BD04 oxybutynin p.o. 15.00 MG 12.96 L/URN,GYN,
SEX,GER,PED
113.6 G04BD04 oxybutynin transd. 1 DF 37.20 L/URN,GYN,
SEX,GER,PED
113.7 G04BD06 propiverin (do 5 mg p.o. 15.00 MG 11.70 L/URN,GYN,
v jedné tabletě včetně) SEX,PED,GER
113.8 G04BD06 propiverin (nad 5 mg p.o. 15.00 MG 5.20 L/URN,GYN,
v jedné tabletě) SEX,GER
113.9 G04BD07 tolterodin p.o. 4.00 MG 40.00 P
Léčiva s obsahem tolterodinu jsou indikována urologem,
gynekologem, sexuologem a geriatrem při nesnášenlivosti (nutnost
přerušení léčby pro závažné vedlejší účinky) nebo nedostatečné
účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně
než 50 % a počet mikcí o méně než 20 %) jiných léků ze skupiny
anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin)
u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem a nebo případy
s těžkou hyperaktivitou měchýře (počet mikcí 10 a více za
24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně 1 episoda
urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) či urgentní
inkontinence bez polakisurií. Po 3 měsících terapie tolterodinem
bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před
zahájením terapie antimuskariniky: pokud je frekvence
inkontinentních nebo urgentních episod snížena o více než 50 %,
nebo frekvence mikcí o více než 20 %, lze terapii tolterodinem
dále hradit z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
113.10 G04BD09 trospium chlorid p.o. 40.00 MG 11.84
12525 SPASMEX 5 tbl 30x5mg PFL D
12526 SPASMEX 5 tbl 50x5mg PFL D
12527 SPASMEX 15 tbl 30x15mg PFL D
12528 SPASMEX 15 tbl 50x15mg PFL D
113.11 G04BD08 solifenacin p.o. 5.00 MG 40.00 P
formy
Léčiva s obsahem solifenacinu jsou indikována urologem
a gynekologem při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro
významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení
urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50 % a počet
mikcí o méně než 20 %) jiných léků ze skupiny anticholinergik
a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených
hyperaktivním měchýřem a nebo případy s těžkou hyperaktivitou
měchýře (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna
mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda
inkontinence/24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurií.
Po 3 měsících terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta
na základě anamnestických údajů před zahájením terapie
antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně
o 20 %, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50 %, nebo
k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50 %, je možné
v terapii solifenacinem pokračovat a terapie bude nadále hrazena
z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
113.12 G04BD09 duloxetin p.o. 80.00 MG 46.00 P
formy
Léčiva s obsahem duloxetinu jsou indikována urologem nebo
gynekologem u pacientek starších 18 let s prokázanou stresovou
inkontinencí moči I a II stupně (některým z těchto vyšetření:
urodynamickým, UZ a PWT), u kterých není primárně indikována
chirurgická léčba. Po 3 měsících léčby duloxetinem je zhodnocen
stav pacientky. Pokud frekvence epizod mimovolního úniku moči za
týden poklesne pod 50 % (za poslední týden před kontrolou), je
léčba duloxetinem plně indikována a bude nadále hrazena
z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Po 6 měsících léčby
je stav opět vyhodnocen (kritéria pro toto hodnocení jsou
dotazník s počtem epizod inkontinence), užívání duloxetinu se
přeruší na 1 měsíc a stav pacientky je opět vyhodnocen (celkový
zdravotní stav, změna frekvence urgencí nebo epizod úniku moci
a vedlejší účinky léku). Pokud ústup obtíží bude přetrvávat po
dobu alespoň 1 měsíce i po vysazení duloxetinu, bude tato léčba
ukončena a pacientka bude pozvána na kontrolu za 3 měsíce. Pokud
dojde během 1-měsíčního přerušení léčby duloxetinem k obnovení
obtíží (v původním rozsahu nebo ještě horším) je další podávání
duloxetinu indikováno a hrazeno a to po dobu pokračování účinků
léčby, tzn. snížení množství epizod úniku moči pod 50 % výchozí
hodnoty. kontroly pacientky u specialisty (urologa nebo
gynekologa) jsou nutné každé 3 měsíce ke zhodnocení účinků léčby
a stavu pacientky. Pokud léčba trvá déle než 1 rok, je nutné
kontrolní vyšetření pacientky (urodynamické event. UZ
a vyhodnocení PWT).
114 léčiva používaná při benigní hyperplasii prostaty
a ostatní gynekologa
114.1 C02CA04 doxazosin - neretardované p.o. 4.00 MG 12.75 L/URN
formy
64797 KAMIREN 4 tbl 30x4mg KRK SLO
64798 KAMIREN 2 tbl 30x2mg KRK SLO
45214 ZOXON 2 por tbl nob 30x2mg ZEH CZ
45215 ZOXON 4 por tbl nob 30x4mg ZEH CZ
114.2 C02CA04 doxazosin - retardované p.o. 4.00 MG 14.40 L/URN
formy do 4 mg v jedné
tabletě včetně
114.3 C02CA04 doxazosin - retardované p.o. 4.00 MG 10.20 L/URN
formy nad 4 mg v jedné
tabletě
114.4 G04CA01 alfuzosin p.o. 7.50 MG 15.00 L/URN
114.5 G04CA01 alfuzosin (SR nebo p.o. 10.00 MG 15.00 L/URN
retardované formy)
114.6 G04CA02 tamsulosin p.o. 0.40 MG 15.00 L/URN
114.7 G04CA03 terazosin p.o. 5.00 MG 12.75 L/URN
114.8 G04CB01 finasterid p.o. 5.00 MG 15.00 L/URN
114.9 G04CX01 extrakt Pyg. africanum p.o. 2.00 DF 10.80 L/URN
114.10 G04CX02 extrakt Serenoa repens p.o. 1.00 DF 10.80 L/URN
včetně kombinací (pevné
lékové formy dávkované
1x denně)
114.11 G04CX02 extrakt Serenoa repens p.o. 2.00 DF 10.80 L/URN
včetně kombinací (pevné
lékové formy dávkované
2 a víckrát denně)
114.12 G04CX03 mepartricin p.o. 150.00 KU 15.00 L/URN
115 ostatní léčiva používaná u nemoci urogenitálního systému
115.1 G04BC rozpouštědla močových p.o. 4.00 DF 17.72
kamenů (ve formě
eff. tablet)
60046 BLEMAREN N tbl eff 80 EPF D
115.2 G04BC rozpouštědla močových p.o. 10.00 GM 6.58
kamenů (ve formě prášku)
116 hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga
116.1 H01AA02 tetrakosaktid (nedepotní parent. 0.25 MG 59.93 L/END
lékové formy)
116.2 H01AC01 somatropin parent. 2.00 U 602.76 L/J5
61229 GENOTROPIN 16 M.J.(5.3MG) inj pso lqf 5x36ut PHA S
66752 GENOTROPIN 36 M.J.(12MG) inj pso lqf 5x36ut PHA S
117 hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga
117.1 H01BA02 desmopresin parent. 4.00 RG 82.41 O
117.2 H01BA02 desmopresin (nosní kapky) lok. 25.00 RG 23.53
02634 ADIURETIN gtt nas 1x5ml/0.5mg FRL CZ
117.3 H01BA02 desmopresin (nosní spray) lok. 25.00 RG 23.53
117.4 H01BA02 desmopresin (pevné lékové p.o. 400.00 RG 125.00
formy)
Léčba desmopresinem v tabletách je indikovaná u nemocných
s diabetes inspidus, kde není možná aplikace desmopresinu
intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice
nebo v případě slepoty nemocného.
117.5 H01BA04 terlipresin (do 0,5 mg parent. 1.00 MG 288.08 H
včetně v jedné ampuli)
117.6 H01BA04 terlipresin (nad 0,5 mg parent. 1.00 MG 245.27 H
v jedné ampuli)
117.7 H01BA05 ornipresin parent. 5.00 U 27.57 H
117.8 H01BB02 oxytocin (do 2 U v jedné parent. 15.00 U 49.20 H
ampuli včetně)
117.9 H01BB02 oxytocin (nad 2 U parent. 15.00 U 21.96 H
v jedné ampuli)
118 hormony hypotalamu a jejich analoga
118.1 H01AX01 pegvisomant parent. 10.00 MG 2 256.30 Z
118.2 H01CA01 gonadorelin (nasálně) lok. 1.20 MG 203.34 Z
118.3 H01CA02 nafarelin do 4 ml včetně lok. 0.40 MG 134.00 Z
v jednom balení (nasálně)
45481 SYNAREL spr nas 1x4ml/30dav SEA POR
118.4 H01CA02 nafarelin nad 4 ml lok. 0.40 MG 104.40 Z
v jednom balení (nasálně)
118.5 H01CB01 somatostatin parent. 6.00 MG 7 688.40 X
118.6 H01CB02 oktreotid parent. 1.00 MG 4 000.00 H
118.7 H01CB02 oktreotid s podáváním parent. 357.00 RG 1 276.70 X
1x za 28 dnů,
s obsahem 10 mg
118.8 H01CB02 oktreotid s podáváním parent. 714.00 RG 1 557.00 X
1x za 28 dnů,
s obsahem 20 mg
118.9 H01CB02 oktreotid s podáváním parent. 1072.00 RG 1 832.00 X
1x za 28 dnů,
s obsahem 30 mg
118.10 H01CB03 lantreotid parent. 4.29 MG 2 077.43 X
s obsahem 120mg
118.11 H01CB03 lantreotid parent. 2.14 MG 1 557.00 X
s obsahem 30mg
118.12 H01CB03 lantreotid parent. 2.14 MG 1 522.01 X
s obsahem 60mg
118.13 H01CB03 lantreotid parent. 3.21 MG 1 800.86 X
s obsahem 90mg
118.14 H01CC01 ganirelix (antagonista parent. 0.25 MG 1 440.00 Z
gonadotropin releasing
hormonu)
118.15 H01CC02 cetrorelix s obsahem parent. 0.25 MG 1 440.00 Z
0,25 mg v 1 ampuli
118.16 H01CC02 cetrorelix s obsahem parent. 0.25 MG 600.30 Z
3 mg v 1 ampuli
119 kortikosteroidy pro celkové použití, perorální podání
119.1 H02AA02 fludrokortison p.o. 0.10 MG 4.76
119.2 H02AB01 betamethason p.o. 1.50 MG 3.42
119.3 H02AB02 dexamethason (4 mg p.o. 1.50 MG 9.29
v jedné tabletě a více)
119.4 H02AB02 dexamethason (méně než p.o. 1.50 MG 3.42
4 mg v jedné tabletě)
119.5 H02AB07 prednison p.o. 10.00 MG 2.80
00263 PREDNISON 20 LÉČIVA tbl 20x20mg-blistr LEX
119.6 H02AB08 triamcinolon p.o. 7.50 MG 2.74
119.7 H02AB09 hydrokortison p.o. 30.00 MG 6.97
119.8 H02AB10 kortison p.o. 37.50 MG 5.07
120 kortikosteroidy pro celkové použití, ostatní cesty
aplikace
120.1 H02AB mazipredon parent. 30.00 MG 17.79 O
120.2 H02AB01 betamethason (depotní parent. 0.40 MG 3.28 O
lékové formy)
120.3 H02AB02 dexamethason (40 mg parent. 1.50 MG 24.50 O
v jedné ampuli)
120.4 H02AB02 dexamethason (do 8 mg parent. 1.50 MG 1.56 O
v jedné ampuli včetně)
01673 DEXAMED inj 100x2ml/8mg MOE CY
46037 DEXONA inj 6x2ml 4mg/ml CAI IND
46038 DEXONA inj 8x6x2ml CAI IND
84090 DEXAMED inj 10x2ml/8mg MOE CY
120.5 H02AB04 methylprednisolon (do 80 parent. 20.00 MG 29.49 O
mg v jedné ampuli včetně)
120.6 H02AB04 methylprednisolon (nad parent. 20.00 MG 15.25 O
500 mg v jedné ampuli)
120.7 H02AB04 methylprednisolon (nad 80 parent. 20.00 MG 22.11 O
do 500 mg v jedné ampuli
včetně)
120.8 H02AB06 prednisolon (do 50 mg parent. 10.00 MG 17.46 O
v jedné ampuli včetně)
120.9 H02AB06 prednisolon (nad 50 mg parent. 10.00 MG 12.51 O
v jedné ampuli)
120.10 H02AB07 prednison (do 10 mg včetně) p.rect. 10.00 MG 17.30
120.11 H02AB07 prednison (nad 10 do 30 mg p.rect. 10.00 MG 8.16
včetně)
120.12 H02AB07 prednison (nad 30 mg ) p.rect. 10.00 MG 4.59
120.13 H02AB08 triamcinolon parent. 7.50 MG 13.64 O
120.14 H02AB09 hydrokortison parent. 30.00 MG 11.19 O
121 hormony štítné žlázy a jódová terapie
121.1 H03AA hormony štítné žlázy p.o. 1.00 DF 2.12
61160 JODTHYROX tbl 50 MEC D
61161 JODTHYROX tbl 100 MEC D
121.2 H03AA01 levothyroxin sodný (do 50 p.o. 0.15 MG 1.86
rg v 1 tabletě včetně)
69189 EUTHYROX 50 tbl 100x50rg MEC D
47141 LETROX 50 tbl 100x50rg MEC D
121.3 H03AA01 levothyroxin sodný p.o. 0.15 MG 1.09
(nad 100 rg v 1 tabletě)
69191 EUTHYROX 150 tbl 100x50rg MEC D
121.4 H03AA01 levothyroxin sodný (nad 50 p.o. 0.15 MG 1.37
rg do 100 rg včetně
v 1 tabletě)
97186 EUTHYROX 100 tbl 100x100rg MEC D
121.5 H03AA02 liothyronin sodný p.o. 0.06 MG 4.40
121.6 H03AA03 kombinace levothyroxinu p.o. 1.00 DF 1.69
a liothyroninu
03875 THYREOTOM tbl 60x50rg BCC D
121.7 H03CA jódová terapie p.o. 200.00 RG 1.76
61158 JODID 100 tbl 100 MEC D
61159 JODID 200 tbl 100 MEC D
122 tyreostatika
122.1 H03BA02 propylthiouracil p.o. 0.10 GM 6.94
14914 PROPYCIL 50 por tbl nob 100x50mg HPB D
122.2 H03BB01 karbimazol p.o. 15.00 MG 2.93
00066 CARBIMAZOL-SLOVAKOFARMA tbl 100x5mg ZEH SK
122.3 H03BB02 thiamazol p.o. 10.00 MG 2.83
122.4 H03BB02 thiamazol parent. 10.00 MG 4.50 H
122.5 H03BC01 perchlorát draselný p.o. 0.20 GM 1.66
123 glukagon a homeostatika vápníku a ostatní
hormonální léčiva
123.1 H04AA01 glukagon parent. 1.00 MG 404.62 L/DIA
123.2 H04AA01 glukagon (ve formě parent. 1.00 MG 819.51 L/DIA
hypokit)
83741 GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT inj sic 1mg+sol+stř NOO DK
123.3 H05AA02 teriparatid parent. 20.00 RG 390.00 X
123.4 H05BA01 kalcitonin (lososí) parent. 100.00 U 118.09 L/INT,ORT,
END,GER
123.5 H05BA01 kalcitonin (lososí) inhal. 200.00 U 61.20 P
Kalcitonin předepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog
a endikrinolog u osteoporózy dokumentované denzitometricky (méně
než -2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny pokud jsou
tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým) syndromem,
nereagujícím na běžnou analgetickou terapii. Po 3. měsících je
vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k ústupu algického syndromu,
je možno pokračovat v další léčbě po dobu maximálně 6 měsíců.
123.6 H05BA03 kalcitonin (lidský, do parent. 100.00 U 125.37 L/INT,ORT,
50 U v jedné ampuli včetně) END,GER
123.7 H05BA03 kalcitonin (lidský, nad parent. 100.00 U 157.39 L/INT,ORT,
50 U v jedné ampuli) END,GER
123.8 H05BX01 cinacalcet p.o. 60.00 MG 392.45 X
124 ostatní léčiva ze skupiny hormonů
124.1 H02AB04 methylprednisolon (do p.o. 7.50 MG 3.42
8 mg v jedné tabletě včetně)
124.2 H02AB04 methylprednisolon (nad p.o. 7.50 MG 4.79
8 mg v jedné tabletě včetně)
86606 MEDROL 16 MG por tbl nob 50x16mg-b NOO DK
125 tetracyklinová a amfenikolová antibiotika
125.1 J01AA02 doxycyklin p.o. 0.10 GM 3.92
04013 DOXYBENE 200 MG TABLETY por tbl nob 10x200mg MCK D
12737 DOXYHEXAL 200 TABS tbl 10x200mg SFS D
12738 DOXYHEXAL 200 TABS tbl 20x200mg SFS D
32953 DOXYHEXAL TABS tbl 10x100mg SFS D
32954 DOXYHEXAL TABS tbl 20x100mg SFS D
47718 DOXYCYCLIN AL 100 tbl 10x100mg APA D
47719 DOXYCYCLIN AL 100 tbl 20x100mg APA D
47720 DOXYCYCLIN AL 200 tbl 10x200mg APA D
97654 DOXYBENE 100 MG cps 10x100mg MCK D
125.2 J01AA02 doxycyklin parent. 0.10 GM 91.28 K
125.3 J01AA04 lymecyklin p.o. 0.60 GM 3.92
125.4 J01AA06 oxytetracyklin p.o. 1.00 GM 3.92
125.5 J01AA07 tetracyklin p.o. 1.00 GM 3.92
125.6 J01AA08 minocyklin p.o. 0.20 GM 7.84
125.7 J01AA09 rolitetracyklin parent. 0.35 GM 94.63 K
125.8 J01AA doxycyklin v kombinaci p.o. 1.00 DF 6.17
s ambroxolem
125.9 J01BA01 chloramfenikol p.o. 3.00 GM 25.88
125.10 J01BA01 chloramfenikol parent. 3.00 GM 267.93 K
125.11 J01BA02 thiamphenikol parent. 1.50 GM 176.31 K
125 peniciliny se širokým spektrem, perorální podání
126.1 J01CA01 ampicilin (pevné lékové p.o. 2.00 GM 14.13
formy)
126.2 J01CA01 ampicilin (tekuté lékové p.o. 2.00 GM 17.20
formy)
126.3 J01CA04 amoxicilin (pevné lékové p.o. 1.00 GM 10.10
formy) do 0,5 gm
v 1 tabletě včetně
32557 OSPAMOX 500 MG por tbl flm 14x500mg SZK A
44337 AMOXIHEXAL 500 tbl obd 10x500mg HHC D
44338 AMOXIHEXAL 500 tbl obd 20x500mg HHC D
66364 OSPAMOX 250MG cps 12x250mg SZK A
66368 OSPAMOX 500 MG por tbl flm 12x500mg SZK A
17628 AMOXIHEXAL 500 tbl obd 10x500mg SFS D
17629 AMOXIHEXAL 500 tbl obd 20x500mg SFS D
126.4 J01CA04 amoxicilin (pevné lékové p.o. 1.00 GM 9.06
formy) nad 0,5 gm
v 1 tabletě
17623 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 10x1000mg SFS D
17624 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 20x1000mg SFS D
17625 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 50x1000mg SFS D
17630 AMOXIHEXAL 750 tbl obd 10x750mg SFS D
17632 AMOXIHEXAL 750 tbl obd 50x750mg SFS D
32558 OSPAMOX 750 MG por tbl flm 14x750mg SZK A
32559 OSPAMOX 1000 MG por tbl flm 14x1000mg SZK A
44339 AMOXIHEXAL 750 tbl obd 10x750mg HHC D
44341 AMOXIHEXAL 750 tbl obd 50x750mg HHC D
44342 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 10x1000mg HHC D
44343 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 20x1000mg HHC D
44344 AMOXIHEXAL 1000 tbl obd 50x1000mg HHC D
65929 AMOXICILLIN AL 1000 tbl obd 10x1000mg APA D
65958 AMOXICILLIN AL 1000 tbl obd 20x1000mg APA D
66369 OSPAMOX 750 MG por tbl flm 12x750mg SZK A
66370 OSPAMOX 1000 MG por tbl flm 12x1000mg SZK A
126.5 J01CA04 amoxicilin (tekuté lékové p.o. 1.00 GM 11.67
formy do 0,5 gm včetně
v 5 mililitrech)
17620 AMOXIHEXAL plv sus 1x100ml SFS D
17622 AMOXIHEXAL FORTE plv sus 1x100ml SFS D
44345 AMOXIHEXAL plv sus 1x100ml AAG D
44347 AMOXIHEXAL FORTE plv sus 1x100ml AAG D
62050 DUOMOX 500 tbl 20x500mg YEU NL
62053 DUOMOX 375 tbl 20x375mg YEU NL
66366 OSPAMOX 250MG/5ML gra sus 1x60ml SZK A
66367 OSPAMOX 375MG/5ML gra sus 1x60ml SZK A
126.6 J01CA04 amoxicilin (tekuté lékové p.o. 1.00 GM 10.00
formy nad 0,5 gm
v 5 mililitrech)
126.7 J01CA06 bakampicilin p.o. 1.20 GM 16.62
127 peniciliny se širokým spektrem, ostatní cesty aplikace
127.1 J01CA01 ampicilin parent. 2.00 GM 43.35 K
86197 AMPICILIN 0.5 BIOTIKA inj sic 50x500mg BTA SK
127.2 J01CA09 azlocilin parent. 12.00 GM 637.48 U/ATB
127.3 J01CA12 piperacilin parent. 14.00 GM 1 297.98 U/ATB
127.4 J01CA13 tikarcilin parent. 15.00 GM 1 980.92 U/ATB
127.5 J01CR01 ampicilin a enzymový parent. 2.00 GM 162.17 U/ATB
inhibitor
127.6 J01CR02 amoxicilin a inhibitor parent. 1.00 GM 107.91 U/ATB
beta-laktamázy
66020 AUGMENTIN 1.2 GM inj sic 10x1.2gm SKW GB
127.7 J01CR03 tikarcilin a inhibitor parent. 15.00 GM 1 792.58 U/ATB
beta-laktamázy
93169 TIMENTIN 1.6 GM inj sic 4x1.6gm SKW GB
93170 TIMENTIN 3.2 GM inj sic 4x3.2gm SKW GB
127.8 J01CR05 piperacilin a inhibitor parent. 14.00 GM 1 980.92 U/ATB
beta-laktamázy
127.9 J01CR50 kombinace penicilinů parent. 3.00 DF 71.80 U
128 peniciliny citlivé k betalaktamáze, perorální podání
128.1 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 17.95
(od 500 KU včetně do
900 KU včetně v jedné tabletě)
92435 V-PENICILIN 0.8 MEGA BIOTIKA por tbl nob 30x800ku BTA SK
45996 OSPEN 500 por tbl flm 30x500ku SZK A
128.2 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 19.75
(méně než 500 KU v jedné
tabletě)
92434 V-PENICILIN 0.4 MEGA BIOTIKA por tbl nob 30x400ku BTA SK
128.3 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 16.85
(nad 900 KU v jedné
tabletě)
01881 PENBENE 1 000 000 tbl obd 21x1mu MCK D
45997 OSPEN 1000 por tbl flm 30x1000ku SZK A
45998 OSPEN 1500 por tbl flm 30x1500ku SZK A
49513 PENBENE 1 000 000 tbl obd 30x1mu MCK D
57778 PENBENE 1 500 000 tbl obd 21 MCK D
66359 OSPEN 1000 por tbl flm 12x1000ku SZK A
66360 OSPEN 1500 por tbl flm 12x1500ku SZK A
92436 V-PENICILIN 1.2 MEGA BIOTIKA por tbl nob 30x1.2mu BTA SK
128.4 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 69.99
(tekuté lékové formy do
250 KU v 5 ml včetně)
128.5 J01CE02 fenoxymethylpenicilin p.o. 2.00 GM 26.30
(tekuté lékové formy nad
250 KU v 5 ml)
128.6 J01CE06 penamecilin p.o. 1.05 GM 14.19
128.7 J01CE10 benzathin p.o. 2.00 GM 25.91
fenoxymethylpenicilin
129 peniciliny citlivé k betalaktamáze, ostatní cesty
aplikace
129.1 J01CE01 benzylpenicilin (do 1 MU parent. 3.60 GM 121.29 K
v jedné ampuli včetně)
01093 PENICILIN G 1.0 DRAS.SOL BIOT. inj sic 10x1mu BTA SK
02136 PENICILIN G 0.5 DRAS.SOL BIOT. inj sic 10x500ku BTA SK
129.2 J01CE01 benzylpenicilin (nad 1 MU parent. 3.60 GM 49.06 K
v jedné ampuli)
129.3 J01CE08 benzathin benzylpenicilin parent. 2.00 MU 70.63 K
(do 0,6 MU v jedné ampuli
včetně)
129.4 J01CE08 benzathin benzylpenicilin parent. 2.00 MU 26.93 K
(nad 0,6 MU v jedné ampuli)
129.5 J01CE09 prokain penicilin parent. 2.00 MU 79.58 K
(do 0,6 MU v jedné dávce
včetně)
129.6 J01CE09 prokain penicilin parent. 2.00 MU 38.84 K
(nad 0,6 MU v jedné dávce)
129.7 J01CE30 kombinace parent. 0.50 DF 10.31 K
130 peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace
penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz, perorální
podání
130.1 J01CF02 cloxacilin (pevné lékové p.o. 2.00 GM 28.74
formy)
130.2 J01CF02 cloxacilin (tekuté lékové p.o. 2.00 GM 39.98
formy)
130.3 J01CF04 oxacilin (pevné lékové p.o. 2.00 GM 28.74
formy)
130.4 J01CF04 oxacilin (tekuté lékové p.o. 2.00 GM 39.98
formy)
130.5 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 30.20
beta-laktamázy (pevné
lékové formy, do 375 mg
v 1 tabletě včetně)
130.6 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 20.63
beta-laktamázy (pevné
lékové formy,nad 1g
v 1 tabletě)
130.7 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 27.50
beta-laktamázy (pevné
lékové formy, nad 375 mg do
625 mg včetně v 1 tabletě)
130.8 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 25.80
beta-laktamázy (pevné
lékové formy, nad 625 mg
do 1 g v 1 tabletě včetně)
130.9 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 39.60
beta-laktamázy (tekuté
lékové formy do 156 mg
v 5 ml včetně)
130.10 J01CR02 amoxicilin a inhibitor p.o. 1.00 GM 30.00
beta-laktamázy (tekuté
lékové formy, nad 156 mg
v 5 ml)
32434 BETAKLAV por plv sus 1x100ml KRK SLO
130.11 J01CR04 sultamicilin (pevné p.o. 1.50 GM 77.18
lékové formy)
130.12 J01CR04 sultamicilin (tekuté p.o. 1.50 GM 80.90
lékové formy)
131 jiná betalaktamová antibiotika, perorální podání
131.1 J01DA01 cefalexin (pevné p.o. 2.00 GM 38.13
lékové formy)
131.2 J01DA01 cefalexin (tekuté p.o. 2.00 GM 39.53
lékové formy)
66357 OSPEXIN 1000MG tbl obd 12x1000mg BCA A
131.3 J01DC02 cefuroxim axetil (pevné p.o. 1.00 GM 87.73
lékové formy)
131.4 J01DC02 cefuroxim axetil (tekuté p.o. 1.00 GM 134.70
lékové formy)
131.5 J01DC04 cefaklor (pevné lékové p.o. 1.50 GM 57.45
formy do 375 mg v 1 tabletě
včetně)
131.6 J01DC04 cefaklor (pevné lékové p.o. 1.50 GM 53.80
formy nad 375 mg
v 1 tabletě)
131.7 J01DC04 cefaklor (tekuté lékové p.o. 1.50 GM 84.00
formy, do 125 mg/5 ml
včetně)
131.8 J01DC04 cefaklor (tekuté lékové p.o. 1.50 GM 70.20
formy, nad 125 mg/5 ml)
131.9 J01DB05 cefadroxil (pevné lékové p.o. 2.00 GM 38.13
formy)
131.10 J01DB05 cefadroxil (tekuté lékové p.o. 2.00 GM 40.92
formy)
131.11 J01DD08 cefixim p.o. 0.40 GM 91.00 ATB
131.12 J01DD10 cefetamet p.o. 1.00 GM 91.00 ATB
131.13 J01DD13 cefpodoxim p.o. 0.40 GM 87.73 ATB
131.14 J01DD14 ceftibuten p.o. 0.40 GM 87.73 ATB
131.15 J01DC10 cefprozil (pevné lékové p.o. 1.00 GM 87.73
formy)
131.16 J01DC10 cefprozil (tekuté lékové p.o. 1.00 GM 134.70
formy)
132 jiná betalaktamová antibiotika, ostatní cesty aplikace
132.1 J01CF04 oxacilin parent. 2.00 GM 95.80 K
132.2 J01DD62 cefoperazon a inhibitor parent. 2.00 GM 397.00 U/ATB
beta-laktamázy
132.3 J01DB03 cefalotin parent. 4.00 GM 125.17 U/ATB
132.4 J01DB04 cefazolin parent. 3.00 GM 120.93 U/ATB
02205 CEFAZOLINE PANPHARMA inj sic 25x1gm LPA F
84018 CEFAZOLINE PANPHARMA inj sic 50x1gm LPA F
85510 VULMIZOLIN 1.0 inj sic 50x1gm BTA SK
91148 VULMIZOLIN 1.0 inj sic 10x1gm BTA SK
132.5 J01DC01 cefoxitin parent. 6.00 GM 937.79 U/ATB
132.6 J01DC02 cefuxorim parent. 4.00 GM 329.10 U/ATB
132.7 J01DC04 cefamandol parent. 6.00 GM 575.27 U/ATB
132.8 J01DD01 cefotaxim do 1 g včetně parent. 6.00 GM 477.44 U/ATB
v jedné ampuli
132.9 J01DD01 cefotaxim nad 1 g parent. 6.00 GM 440.56 U/ATB
v jedné ampuli
132.10 J01DD02 ceftazidim do 500 mg parent. 6.00 GM 1 736.18 U/ATB
včetně v jedné ampuli
132.11 J01DD02 ceftazidim nad 500 mg parent. 6.00 GM 1 679.42 U/ATB
v jedné ampuli
132.12 J01DD03 cefsulodin parent. 6.00 GM 615.68 U/ATB
132.13 J01DD04 ceftriaxon parent. 2.00 GM 508.60 ambulantně: K/P
ústavně: U/ATB
Léčbu ceftriaxonem v ambulantní péči ordinuje neurolog,
infekcionista, dermatolog, pediatr nebo revmatolog k:
a) inciální léčbě bakteriální meningitidy u dětí mladších
18 let,
b) léčbě Lymské boreliózy II. a III. stádium (doložené
laboratorním vyšetřením),
c) léčbě nekomplikované akutní kapavky (jednorázová nitrosvalová
aplikace 250 mg ceftriaxonu).
132.14 J01DD07 ceftizoxim parent. 4.00 GM 615.68 U/ATB
132.15 J01DE01 cefepim parent. 4.00 GM 1 445.00 U/ATB
132.16 J01DB08 cefapirin parent. 4.00 GM 194.73 U/ATB
132.17 J01DD12 cefoperazon parent. 6.00 GM 1 297.00 U/ATB
132.18 J01DE02 cefpirom parent. 4.00 GM 1 638.40 U/ATB
132.19 J01DF01 aztreonam parent. 4.00 GM 1 645.60 U/ATB
132.20 J01DH ertapenem parent. 1.00 GM 1 885.39 U/ATB
132.21 J01DH02 meropenem parent. 2.00 GM 2 194.52 U/ATB
132.22 J01DH51 imipenem a inhibitor parent. 2.00 GM 2 238.99 U/ATB
enzymu
133 sulfonamidy a trimetoprim
133.1 J01EA01 trimethoprim (do 100 mg p.o. 0.40 GM 11.60
v jedné tabletě včetně)
89813 TRIPRIM 100MG tbl 20x100mg MCK D
133.2 J01EA01 trimethoprim (nad 100 mg p.o. 0.40 GM 8.94
v jedné tabletě)
133.3 J01EB05 sulfafurazol p.o. 4.00 GM 13.64
133.4 J01EE01 sulfamethoxazol parent. 1.92 GM 127.04 K
a trimethoprim
133.5 J01EE01 sulfamethoxazol p.o. 1.92 GM 6.40
a trimethoprim (pevné
lékové formy nad 120 mg
v jedné tabletě)
133.6 J01EE01 sulfamethoxazol p.o. 1.92 GM 17.06
a trimethoprim (pevné
lékové formy, do 120 mg
v jedné tabletě včetně)
133.7 J01EE01 sulfamethoxazol p.o. 1.92 GM 22.39
a trimethoprim (tekuté
lékové formy)
133.8 J01EE03 sulfametrol p.o. 1.92 GM 6.94
a trimethoprim (pevné
lékové formy)
133.9 J01EE03 sulfametrol p.o. 1.92 GM 23.07
a trimethoprim (tekuté
lékové formy)
133.10 J01EE04 sulfamoxol p.o. 1.92 GM 6.94
a trimethoprim (pevné
lékové formy)
133.11 J01EE04 sulfamoxol p.o. 1.92 GM 23.07
a trimethoprim (tekuté
lékové formy)
133.12 J01EE05 sulfadimidin p.o. 1.92 GM 6.94
a trimethoprim (pevné
lékové formy)
134 makrolidová antibiotika a jejich kombinace
s antibakteriálními léčivy
134.1 J01FA telithromycin p.o. 800.00 MG 96.80 U/ATB
134.2 J01FA01 erythromycin parent. 1.00 GM 717.50 K
134.3 J01FA01 erythromycin (pevné p.o. 1.00 GM 19.09
lékové formy)
134.4 J01FA01 erythromycin (tekuté p.o. 1.00 GM 33.69
lékové formy)
134.5 J01FA02 spiramycin p.o. 3.00 GM 42.75
134.6 J01FA02 spiramycin parent. 4.50 MU 653.19 K
134.7 J01FA05 oleandomycin p.o. 1.00 GM 14.59
134.8 J01FA06 roxithromycin (do 100 mg p.o. 0.30 GM 38.67
v jedné tabletě včetně)
134.9 J01FA06 roxithromycin (nad p.o. 0.30 GM 31.60
100 mg v jedné tabletě)
10855 ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MG por tbl flm 10x150mg MCK D
10857 ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MG por tbl flm 14x150mg MCK D
10875 ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 300 MG por tbl flm 10x300mg MCK D
134.10 J01FA07 josamycin (pevné lékové p.o. 2.00 GM 30.08
formy)
134.11 J01FA07 josamycin (tekuté lékové p.o. 1.00 GM 40.45
formy)
134.12 J01FA09 klarithromycin (pevné p.o. 0.50 GM 40.01
lékové formy)
134.13 J01FA09 klarithromycin (tekuté p.o. 0.50 GM 66.50
lékové formy)
134.14 J01FA09 klaritromycin parent. 1.00 GM 731.80 K
134.15 J01FA10 azithromycin (pevné p.o. 0.25 GM 52.78
lékové formy)
134.16 J01FA10 azithromycin (tekuté p.o. 0.25 GM 82.27
lékové formy)
134.17 J01FA10 azithromycin p.o. 0.50 GM 474.33 K
134.18 J01FA13 dirythromycin p.o. 0.50 GM 42.75
134.19 J01FG02 quinupristin v kombinaci parent. 1.00 DF 2 492.00 U/ATB
s dalfopristinem
134.20 J01RA kombinace p.o. 5.00 DF 32.16
antibakteriálních léčiv
(spiramycin/metronidazol)
135 linkosamidová antibiotika
135.1 J01FF01 klindamycin (do 0,3 gm parent. 1.80 GM 538.80 U/ATB
včetně v jedné ampuli)
135.2 J01FF01 klindamycin (nad parent. 1.80 GM 494.02 U/ATB
0,3 gm v jedné ampuli)
135.3 J01FF01 klindamycin (pevné lékové p.o. 1.20 GM 44.37
formy)
135.4 J01FF01 klindamycin (tekuté p.o. 1.20 GM 136.53
lékové formy)
135.5 J01FF02 linkomycin parent. 1.80 GM 49.17 U/ATB
135.6 J01FF02 linkomycin (pevné lékové p.o. 1.80 GM 29.33 ATB
formy)
91997 NELOREN cps 16x500mg LEK SLO
135.7 J01FF02 linkomycin (tekuté lékové p.o. 1.80 GM 160.62 ATB
formy)
136 aminoglykosidová antibiotika
136.1 J01GA01 streptomycin parent. 1.00 GM 117.10
13797 STREPTOMYCIN 1GM plv sol 10x1gm/lahv BAK BG
136.2 J01GB01 tobramycin (do 40 mg parent. 0.24 GM 43.84 U/ATB
v jedné ampuli včetně)
136.3 J01GB01 tobramycin (léková forma inhal. 0.60 GM 2 975.00 P
- inhalační roztok)
Tobramycin v inhalační formě je indikován pacientům s cystickou
fibrózou infikovaným Pseudomonas aeruginosa, starších 6-ti let.
136.4 J01GB01 tobramycin (nad 40 mg parent. 0.24 GM 23.02 U/ATB
v jedné ampuli)
136.5 J01GB03 gentamicin (do 40 mg parent. 0.24 GM 45.18 U/ATB
v jedné ampuli včetně)
136.6 J01GB03 gentamicin (lékové formy imp. 1.00 DF 152.06 U/ATB
kuliček k implantaci)
136.7 J01GB03 gentamicin (lékové formy lok. 130.00 MG 2 411.98 U/ATB
pěny)
136.8 J01GB03 gentamicin (nad 40 mg parent. 0.24 GM 23.61 U/ATB
v jedné ampuli)
136.9 J01GB05 neomycin parent. 1.00 GM 122.34 U/ATB
136.10 J01GB06 amikacin (do 100 mg parent. 1.00 GM 741.01 U/ATB
v jedné ampuli včetně)
136.11 J01GB06 amikacin (nad 100 mg parent. 1.00 GM 398,66 U/ATB
v jedné ampuli)
136.12 J01GB07 netilmicin (do 50 mg parent. 0.35 GM 519.93 U/ATB
v jedné ampuli včetně)
136.13 J01GB07 netilmicin (nad 50 mg parent. 0.35 GM 304.57 U/ATB
v jedné ampuli)
136.14 J01GB11 isepamicin (do 250 mg parent. 1.00 GM 620.27 U/ATB
včetně v jedné ampuli)
136.15 J01GB11 isepamicin (nad 250 mg parent. 1.00 GM 516.90 U/ATB
v jedné ampuli)
137 chinolonová chemoterapeutika
137.1 J01MA trovafloxacin p.o. 0.20 GM 24.50 P
K léčbě trovafloxacinem je třeba konzultace a schválení
antibiotického střediska.
137.2 J01MA trovafloxacin parent. 0.20 GM 212.23 U/ATB
137.3 J01MA01 ofloxacin p.o. 0.40 GM 19.00
12349 ZANOCIN 200MG tbl obd 10x200mg RXY IND
137.4 J01MA01 ofloxacin parent. 0.40 GM 212.23 U/ATB
137.5 J01MA02 ciprofloxacin p.o. 1.00 GM 19.00
137.6 J01MA02 ciprofloxacin parent. 0.50 GM 212.23 U/ATB
- infúze
137.7 J01MA02 ciprofloxacin parent. 0.50 GM 186.84 U/ATB
- injekce
137.8 J01MA03 pefloxacin p.o. 0.80 GM 19.00
137.9 J01MA03 pefloxacin parent. 0.80 GM 93.26 U/ATB
137.10 J01MA04 enoxacin p.o. 0.80 GM 19.00
137.11 J01MA06 norfloxacin p.o. 0.80 GM 19.00
137.12 J01MA07 lomefloxacin p.o. 0.80 GM 19.00
137.13 J01MA08 fleroxacin p.o. 0.40 GM 19.00
137.14 J01MA08 fleroxacin parent. 0.40 GM 212.23 U/ATB
137.15 J01MA09 sparfloxacin p.o. 0.20 GM 19.00 P
K léčbě sparfloxacinem je třeba konzultace a schválení
antibiotického střediska.
137.16 J01MA12 levofloxacin parent. 0.25 GM 212.13 U/ATB
137.17 J01MA12 levofloxacin do 250 mg p.o. 0.25 GM 75.00 U/ATB
v jedné tabletě včetně
137.18 J01MA12 levofloxacin nad 250 mg p.o. 0.25 GM 60.00 U/ATB
v jedné tabletě
137.19 J01MA14 moxifloxacin p.o. 0.40 GM 60.00 U/ATB
v jedné tabletě
138 ostatní antibiotika či chemoterapeutika,
včetně močových chemoterapeutik
138.1 J01XA01 vankomycin parent. 2.00 GM 1 276,68 U/ATB
92289 EDICIN 0.5 GM inj plv sol 1x500mg LEK SLO
138.2 J01XA02 teikoplanin parent. 0.40 GM 2 492.83 U/ATB
138.3 J01XB01 kolistin p.o. 3.00 MU 42.82 U/ATB
138.4 J01XB01 kolistin parent. 3.00 MU 109.34 U/ATB
138.5 J01XB02 polymyxin parent. 0.15 GM 103.09 U/ATB
138.6 J01XX08 linezolid p.o. 1.20 GM 4 811.98 U/ATB
138.7 J01XX08 linezolid parent. 1.20 GM 4 741.52 U/ATB
139 imidazolová chemoterapeutika pro celkové použití
a jiné antibakteriální látky
139.1 G01AX05 nifuratel p.o. 0.60 GM 12.50
139.2 J01XD01 metronidazol p.o. 2.00 GM 13.80
02427 ENTIZOL tbl 20x250mg ZPF PL
139.3 J01XD01 metronidazol p.rect. 2.00 GM 8.36
139.4 J01XD01 metronidazol parent. 1.50 GM 176.89 U
139.5 J01XD02 tinidazol p.o. 2.00 GM 13.80
139.6 J01XD03 ornidazol p.o. 1.50 GM 22.00
139.7 J01XD03 ornidazol parent. 1.00 GM 50.44 U
139.8 J01XE01 nitrofurantoin p.o. 0.20 GM 3.65
140 antimykotika pro systémové užití
140.1 D01BA01 griseofulvin p.o. 0.50 GM 9.97
140.2 D01BA02 terbinafin p.o. 0.25 GM 35.00 L/DER
140.3 J02AA01 amfotericin parent. 35.00 MG 279.36 U
140.4 J02AA01 amfotericin na tukových parent. 35.00 MG 1 597.70 U/ATB
nosičích
140.5 J02AB01 mikonazol parent. 1.00 GM 469.63 U
140.6 J02AB02 ketokonazol p.o. 0.20 GM 25.00
140.7 J02AC01 flukonazol parent. 0.20 GM 550.00 U/P
Parenterální flukonazol je indikován k léčbě těžké, život
ohrožující systémové mykózy.
Profylakticky: u imunokomprimovaných pacientů nebo pacientů
připravovaných k transplantaci
140.8 J02AC01 flukonazol - ostatní p.o. 0.20 GM 249.07 P
pevné lékové formy jiné
než 150 mg v jedné tabletě
140.9 J02AC01 flukonazol - tekuté lékové p.o. 0.20 GM 349.25 P
formy nad 100 mg v 5 ml
sirupu
140.10 J02AC01 flukonazol (pevné lékové p.o. 0.15 GM 193.65 P
formy 150 mg v 1 tabletě)
140.11 J02AC01 flukonazol (do 50 mg p.o. 0.20 GM 479.01 P
v 5 ml sirupu včetně)
64950 DIFLUCAN 50MG/5ML plv sus 1x35ml PFC F
140.12 J02AC01 flukonazol (nad 50 do p.o. 0.20 GM 436.59 P
100 mg v 5 ml sirupu včetně)
140.13 J02AC02 itrakonazol parent. 0.20 GM 3 520.00 U/ATB
140.14 J02AC02 itrakonazol (pevné lékové p.o. 0.20 GM 95.60 P
formy do 400 mg včetně
v jednom balení)
140.15 J02AC02 itrakonazol (pevné lékové p.o. 0.20 GM 114.00 P
formy) nad 400 mg v jednom
balení
140.16 J02AC02 itrakonazol (pevné p.o. 0.20 GM 371.70 P
tekuté formy)
140.17 J02AC03 vorikonazol p.o. 0.40 GM 2 655.50 U/ATB
140.18 J02AC03 vorikonazol parent. 0.40 GM 9 857.80 U/ATB
140.19 J02AX01 flucytosin p.o. 10.00 GM 858.22 P
Perorální flukonazol, itrakonazol a flucytosin pro krátkodobou
léčbu ordinuje gynekolog nebo dermatolog na základě kultivačního
nebo mikroskopického vyšetření u:
a) vaginální mykózy nereagující na lokálně aplikovaná
antimykotika,
b) recidivy vaginálních mykóz.
Vícedenní léčbu ordinuje infekcionista, hematolog, onkolog,
specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo
dermatolog u:
a) systémových mykóz u imunokompromitovaných pacientů,
b) těžké formy slizničních a kožních mykóz vyvolaných kandidami
nebo dermatofyty na základě kultivačního nebo mikroskopického
vyšetření,
c) těžké formy nehtových mykóz (itrakonazol), platí-li alespoň
jedna z následujících podmínek:
1) postižení celé nehtové ploténky,
2) postižení minimálně čtyř nehtových plotének tak, že každá
z nich má postižení zasahující více než 30 % za volný okraj
nehtu proximálním směrem,
3) postižení nehtu palce dolní končetiny.
Podmínkou zahájení léčby ad c) je pozitivní mikroskopický nález
a provedený odběr na mykologickou kultivaci.
Profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů
před provedením transplantace.
Itrakonazol v tekutých lékových formách je hrazen k léčbě orální
a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných
pacientů.
140.20 J02AX01 flucytosin parent. 10.00 GM 2 710.83 U/P
Parenterální flucytosin je indikován k léčbě těžké, život
ohrožující systémové mykózy.
Profylakticky: u imunokomprimovaných pacientů včetně pacientů
připravovaných k transplantaci.
140.21 J02AX04 caspofungin s obsahem parent. 1.00 DF 17 259.00 U/ATB
50 mg v jedné amulce
140.22 J02AX04 caspofungin s obsahem parent. 1.00 DF 24 163.00 U/ATB
70 mg v jedné amulce
141 ostatní antimykobakteriální látky
141.1 J04AB02 rifampicin p.o. 0.60 GM 12.76
141.2 J04AB03 rifamycin parent. 0.60 GM 244.40
141.3 J04AB04 rifabutin p.o. 0.15 GM 113.69 P
Léčbu rifabutinem ordinuje pneumolog nebo infekcionista:
léčba tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi.
91946 MYCOBUTIN 150 cps 30x150mg PHA I
141.4 J04AB30 kapreomycin parent. 1.00 GM 553.11
141.5 J04AC01 isoniazid p.o. 0.30 GM 2.04
141.6 J04AK01 pyrazinamid p.o. 1.50 GM 14.63
141.7 J04AK02 ethambutol p.o. 1.20 GM 12.22
141.8 J04BA02 dapson p.o. 50.00 GM 1.37
142 systémová antivirotika pro léčbu herpetických,
cytomegalovirových infekcí a některých dalších
virových infekcí
Léčbu famciklovirem, valaciklovirem, brivudinem a parentálním
aciklovirem ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog,
gynekolog, dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista
pracující na transplantačních jednotkách:
a) léčba iniciální fáze herpes genitalis u těhotných žen po
20. týdnu těhotenství,
b) léčba herpes zoster a herpes genitalis u imunokomprimovaných
pacientů (při cytostatické léčbě, léčbě imunosupresivy, léčbě
kortikosteroidy, nebo u osob s prokázanou poruchou imunity,
respektive u atopiků),
c) léčba herpes zosteri,
d) profylaxe po alogenní transplantaci kostní dřeně.
142.1 J05AB01 aciklovir parent. 0.50 GM 1 438.30 U/P
142.2 J05AB01 aciklovir do 200 mg včetně p.o. 4.00 GM 221.90
54213 RANVIR 200 tbl 25x200mg RXG IND
142.3 J05AB01 aciklovir nad 200 mg p.o. 4.00 GM 195.00
142.4 J05AB01 aciklovir (suspense) p.o. 4.00 GM 272.00 P
Aciklovir suspenze je indikován u dětí a dorostenců v indikaci
herpes zoster.
142.5 J05AB04 ribavirin p.o. 1.00 GM 604.96 X
142.6 J05AB06 ganciklovir p.o. 3.00 GM 1 862.06 P
142.7 J05AB06 ganciklovir parent. 0.50 GM 1 490.26 U/P
142.8 J05AB09 famciklovir p.o. 0.75 GM 195.00 P
142.9 J05AB11 valaciklovir p.o. 3.00 GM 195.00 P
Léčbu ganciklovirem a valganciclovirem ordinuje infekcionista,
onkolog, hematolog a specialista pracující na transplantačních
centrech:
a) léčba a sekundární profylaxe závažných CMV infekcí u HIV/AIDS
pacientů,
b) profylaxe a léčba CMV infekcí u pacientů s allogenní
a autologní transplantací kostní dřeně,
c) profylaxe a léčba CMV infekcí u pacientů u orgánových
transplantací.
142.10 J05AB12 cidofovir parent. 375.00 MG 30 698.31 U/P
142.11 J05AB14 valganciklovir p.o. 0.90 GM 1 943.81 P
142.12 J05AB15 brivudin p.o. 0.50 GM 195.00 P
142.13 J05AD01 foskarnet parent. 6.50 GM 3 006.25 U/P
142.14 J05AH01 zanamivir inhal. 20.00 MG 121.00 P
Zanamivir je indikován pro léčbu influenzy A a B u pacientů,
kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze
nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
1. děti starší 12 let s cystickou fibrózou, děti s onkologickým
onemocněním na imunosupresivní léčbě
2. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním
onemocněním na trvalé medikaci
3. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování
nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.
Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou
kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir
u výše uvedených skupin ordinuje ošetřující lékař pouze v době
chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.
142.15 J05AH02 oseltamivir p.o. 150.00 MG 121.00 P
Oseltamivir je indikován pro léčbu influenzy A a B u pacientů,
kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze
nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
1. děti starší 1 roku s cystickou fibrózou, děti s onkologickým
onemocněním na imunosupresivní léčbě
2. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním
onemocněním na trvalé medikaci
3. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování
nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.
Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou
kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir
u výše uvedených skupin ordinuje ošetřující lékař pouze v době
chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.
142.16 J05AX05 inosin pranobex p.o. 1.00 GM 30.55 P
Léčbu inosin pranobexem ordinuje alergolog nebo imunolog
u pacientů s prokázanou poruchou imunity.
143 antiretrovirotika
Léčbu antiretrovirovými léčivy (atazanavir, zidovudin,
didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indavir,
stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin,
abacavir a tenofovir disoproxil) indikuje infekcionista
pracující v AIDS centrech.
Léčbu lamivudinem dále indikuje ošetřující lékař u chronické
virové hepatitidy typu B.
143.1 J05AE inhibitory proteáz p.o. 6.00 DF 564.00 P
(lopinavir, ritonavir
v kombinaci)
143.2 J05AE atazanavir p.o. 0.3 GM 453.70 P
143.3 J05AE01 saquinavir p.o. 1.80 GM 453.70 P
59463 FORTOVASE 200 MG cps 180x200mg HLR D
143.4 J05AE02 indinavir p.o. 2.40 GM 453.70 P
143.5 J05AE03 ritonavir p.o. 1.20 GM 453.70 P
143.6 J05AE04 nelfinavir p.o. 2.25 GM 453.70 P
143.7 J05AF01 zidovudin p.o. 1.50 GM 685.28 P
143.8 J05AF01 zidovudin parent. 1.00 GM 2 613.03 U/P
143.9 J05AF02 didanosin p.o. 0.40 GM 236.43 P
143.10 J05AF03 zalcitabin p.o. 2.25 MG 235.25 P
143.11 J05AF04 stavudin p.o. 80.00 MG 302.07 P
143.12 J05AF05 lamivudin do 100 mg p.o. 0.30 GM 292.03 P
v jedné tabletě včetně
respektive do 5 mg
v jednom mililitru včetně
143.13 J05AF05 lamivudin nad 100 mg p.o. 0.30 GM 248.01 P
v jedné tabletě
respektive nad 5 mg
v jednom mililitru
143.14 J05AF06 abacavir p.o. 600.00 MG 345.35 P
143.15 J05AF07 tenofovir disoproxil p.o. 245.00 MG 460.00 P
143.16 J05AF08 adefovir dipivoxil p.o. 10.00 MG 610.00 P
Adefovir disoproxil je indikován k léčbě pacientů s chronickou
hepatitidou B nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin
a s biochemicky či morfologicky aktivní jaterní lézi. Rezistenci
na lamivudin se rozumí opětná významná replikace HBV i při
podávání lamivudinu.
143.17 J05AF30 abacavir, lamivudin p.o. 2.00 DF 788.69 P
a zidovudin v kombinaci
143.18 J05AF30 jiné kombinace p.o. 2.00 DF 522.13 P
antiretrovirových
virostatik (lamivudin
a zidovudin)
143.19 J05AG01 nevirapin p.o. 0.40 GM 343.34 P
143.20 J05AG03 efavirenz p.o. 0.60 GM 431.00 P
143.21 J05AX07 enfuvirtid parent. 180.00 MG 1 492.00 P
Enfuvirtid je indikován u HIV pozitivních pacientů, pokud selhala
antiretrovirová terapie z důvodů vzniku rezistence či závažných
vedlejších příznaků.
144 zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím
144.1 J06AA sérum proti stafylokokovým parent. plně K/P
infekcím
Sérum proti stafylokokovým infekcím ordinuje lékař ke komplexní
léčbě těžkých stafylokokových infekcí.
144.2 J07AX jiné bakteriální vakcíny parent. plně K
(protistafylokoková vakcína)
94269 POLYSTAFANA inj 10x0.5ml/5.4ut SVF CZ
145 zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu
145.1 J06AA01 sérum proti záškrtu parent. plně K/P
Sérum proti záškrtu ordinuje infekcionista nebo pediatr
ke komplexní léčbě záškrtu.
146 zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu
146.1 J06AA03 sérum proti hadímu jedu parent. plně K/P
Sérum proti hadímu jedu ordinuje lékař k léčbě uštknutí zmijí
obecnou.
93005 VIPER VENOM ANTITOXIN inj 1x5ml/500ut BIM PL
147 zvířecí imunoglobuliny proti botulismu
147.1 J06AA04 sérum proti botulinu parent. plně K/P
Sérum proti botulismu ordinuje lékař ke komplexní léčbě
botulismu.
148 zvířecí imunoglobuliny proti plynaté sněti
148.1 J06AA05 sérum proti plynaté sněti parent. plně K/P
Sérum proti plynaté sněti ordinuje infekcionista nebo specialista
chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.
01195 GASEA inj 1x20ml/25ku SVF CZ
149 zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině
149.1 J06AA06 sérum proti vzteklině parent. plně K/P
Sérum proti vzteklině ordinuje infekcionista k profylaxi nebo
terapii vztekliny.
46295 FAVIRAB inj 1x5ml/1ku AVS F
150 imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární
aplikaci
150.1 J06BA01 imunoglobuliny, norm. parent. 1.00 DF 600.00 O
lidské, k extravaskulární
aplikaci 5 ml a více
v jedné ampuli
150.2 J06BA01 imunoglobuliny, norm. parent. 1.00 DF 247.24 O
lidské, k extravaskulární
aplikaci do velikosti méně
než 5 ml v jedné ampuli
57669 PASTEUR. HUM. IMMUNOGL. inj 1x2ml/320mg GFO E
GRIFOLS 16
151 imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární
aplikaci
151.1 J06BA imunoglobuliny, norm. parent. 1.00 DF 83.85 O
lidské, (k extravaskulární
aplikaci), kombinace
s histaminem
87736 HISTAGLOBIN inj 3x12mg+sol. BBL CH
151.2 J06BA02 imunoglobuliny normální parent. 1.00 GM 956.88 B
lidské pro i. v. aplikaci
151.3 J06BA02 imunoglobuliny normální parent. 1.00 GM 1 955.16 U
lidské pro i. v. aplikaci
(s obsahem IgM)
151.4 J06BA02 imunoglobuliny normální parent. 1.00 GM 1 400.00 B/P
lidské pro i. v. aplikaci
se sníženým obsahem IgA
Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti
IgA.
152 lidské imunoglobuliny proti tetanu
152.1 J06BB02 imunoglobulin proti tetanu parent. plně B
44668 PASTEURISED HUM. ANTITET. IG. inj sic 1x250ut+2ml GFO E
GRIF
44669 PASTEURISED HUM. ANTITET. IG. inj sic 1x500ut+2ml GFO E
GRIF
57804 PASTEURISED HUM. ANTITET. IG. inj 1x1ml/250ut-str GFO E
GRIF
57805 PASTEURISED HUM. ANTITET. IG. inj 1x2ml/500ut-str GFO E
GRIF
83607 TETABULIN S/D inj sol 1x1ml/250ut+s BXG A
153 lidské imunoglobuliny proti hepatitidě
153.1 J06BB04 imunoglobulin proti parent. plně K
hepatitidě B
57419 PASTEURISED HUM. ANTIHEP. B. inj 1x3ml/600ut GFO E
GFO
57420 PASTEURISED HUM. ANTIHEP. B. inj 1x5ml/1000ut GFO E
GFO
97558 NEOHEPATECT inf sol 1x2ml/100ut BTP D
97559 NEOHEPATECT inf sol 1x10ml/500ut BTP D
97560 NEOHEPATECT inf sol 1x40ml/2ku BTP D
97897 HEPATECT inj 1x2ml BTP D
97898 HEPATECT inj 1x10ml BTP D
154 lidské imunoglobuliny proti vzteklině
154.1 J06BB05 imunoglobulin proti parent. plně K/P
rabies
46731 IMOGAM RABIES PASTEURIZED inj 1x10ml/1500ut AVS F
53163 IMOGAM RABIES PASTEURIZED inj 1x2ml/300ut AVS F
155 ostatní lidské specifické imunoglobuliny
155.1 J06BB01 anti-d (rh) imunoglobulin parent. 250.00 RG 1 407.96 K
(do 100 rg v jedné ampuli
včetně)
155.2 J06BB01 anti-d (rh) imunoglobulin parent. 250.00 RG 1 320.40 K
(nad 100 rg v jedné ampuli)
155.3 J06BB03 imunoglobulin proti parent. 1.00 KU 32 724.00 K/P
neštovicím a pásovému oparu
Léčbu imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu ordinuje
infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr:
a) neočkované těhotné ženy,
b) novorozenec po kontaktu s varicellou,
c) imunokomprimovaný pacient po kontaktu s varicellou,
d) varicelózní primární pneumonitis.
155.4 J06BB09 imunoglobulin proti parent. 1.00 GM 4 745.64 U/P
cytomegalovirové infekci
Léčbu imunoglobulinem proti cytomegalovirové infekci ordinuje
infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr:
a) novorozenec s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,
b) generalizovaná cytomegalovirová infekce u imunokomprimovaných
pacientů,
c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných
pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin
proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.
155.5 J06BB12 protiencefalický globulin parent. 1.00 ML 300.65 K
95082 FSME-BULIN inj 1x1ml BXG A
95083 FSME-BULIN inj 1x2ml BXG A
95084 FSME-BULIN inj 1x5ml BXG A
155.6 J06BB16 palivizumab do 50 mg parent. 1.00 DF 19 633.00 X
v jedné ampuli včetně
155.7 J06BB16 palivizumab nad 50 mg parent. 1.00 DF 32 444.61 X
v jedné ampuli
156 očkovací látky proti tetanu
156.1 J07AM01 tetanový toxoid parent. plně K
83443 TETAVAX inj 1x0.5ml-stř. AVS F
83444 TETAVAX inj 20x0.5ml-stř. AVS F
83445 TETAVAX inj 1x10ml-lahv. AVS F
83447 TETAVAX inj 10x20ml-lahv. AVS F
156.2 J07AM51 tetanový anatoxin, parent. 1.00 DF 11.67 O/P
kombinace s anatoxinem
záškrtu
Vybrané vakcíny se podávají u splenektomovaných pacientů po nebo
před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
Meningokokus, bivalentní polysacharidový antigen se podává po
nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
157 jiné bakteriální vakcíny
Vybrané vakcíny se podávají u splenektomovaných pacientů po nebo
před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
157.1 J07AG01 hemofilus influenze B, parent. 1.00 DF 212.30 O/P
čištěný purifikovaný
antigen
157.2 J07AL01 pneumokoková vakcína parent. 1.00 DF 227.36 O/P
85534 PNEUMO 23 inj 1x0.5ml+střík. AVS F
157.3 J07AX jiné bakteriální vakcíny parent. 1.00 DF 206.02 O
(protipseudomonádová
vakcína)
157.4 J07AX jiné bakteriální vakcíny parent. 1.00 DF 26.15 K
(směs bakterinů)
157.5 J07AX jiné bakteriální vakcíny parent. 1.00 DF 280.47 O
(uropatogenní vakcína)
157.6 J07BB02 chřipka, čištěný antigen parent. 1.00 DF 140.00 P
Vakcína je indikovaná u pacientů nad 65 let věku a u pacientů
po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk
a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky
řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin
a diabetem, a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci
pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ
č. 439/2000 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve
znění pozdějších předpisů.
158 očkovací látky proti tuberkulóze
158.1 J07AN01 tuberkulosa, živé parent. 1.00 DF 229.40 H
atenuované mykobakterium
58227 BCG VACCINE SSI inj sic 10x10dáv+so SST DK
58228 BCG VACCINE SSI inj sic 10x20dáv+so SST DK
159 očkovací látky proti vzteklině
159.1 J07BG01 inaktivovaný celý virus parent. plně K
vztekliny
75379 RABIPUR inj sic 1x2.5ut+sol CBG D
90996 RABIPUR inj sic 5x2.5ut+sol CBG D
93706 VERORAB inj sic 1dav.+0.5ml AVS F
160 ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní
antiinfektiva pro systémovou aplikaci
Vybrané vakcíny se podávají u splenektomovaných pacientů po nebo
před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
Meningokokus, bivalentní polysacharidový antigen a meningokokus
C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný se podává po
nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
160.1 J07AH03 meningokokus, bivalentní parent. 1.00 DF 101.83 O/P
čištěný polysacharidový
antigen
76063 MENINGOCOCCAL POLYS. A+C inj sic 1x1dav+str AVS F
VACCINE
160.2 J07AH07 meningokokus, parent. 1.00 DF 420.00 O/P
purifikovaný polysacharidový
antigen konjugovaný
160.3 J07BF03 dětská obrna, trivalentní, parent. 1.00 DF 95.30 O/P
inaktivovaný celý virus
160.4 J07BJ01 zarděnky, živý oslabený parent. 1.00 DF 74.00 O/P
virus
161 ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik,
imunoglobulinů nebo očkovacích látek
161.1 J01MB05 kyselina oxolinová p.o. 1.00 GM 9.00
91101 DESUROL tbl 50x250mg LEX CZ
162 cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální
podání
162.1 L01AA01 cyklofosfamid p.o. 0.10 GM 5.18
94174 CYCLOPHOSPHAMIDE ORION tbl obd 50x50mg ONA SF
162.2 L01AA02 chlorambucil (do 2 mg p.o. 1.00 MG 4.50
v jedné tabletě včetně)
162.3 L01AA02 chlorambucil (nad 2 mg p.o. 1.00 MG 3.72
v jedné tabletě)
162.4 L01AA03 melfalan (do 2 mg v jedné p.o. 1.00 MG 4.30
tabletě včetně)
162.5 L01AA03 melfalan (nad 2 mg v jedné p.o. 1.00 MG 2.88
tabletě)
162.6 L01AB01 busulfán (nad 0.5 mg p.o. 1.00 MG 4.89 L/ONK,HEM
v jedné tabletě)
163 cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty
aplikace
163.1 L01AA01 cyklofosfamid parent. 10.00 MG 3.52 B
10776 CYTOXAN 500 MG inj sic 12x500mg BMS POR
10777 CYTOXAN 1 G inj sic 6x1gm BMS POR
163.2 L01AA03 melfalan parent. 1.00 MG 12.61 B/ONK,HEM
163.3 L01AA05 chlormethin parent. 1.00 MG 34.22 B/ONK,HEM
163.4 L01AA06 isosfamid (do 500 mg parent. 1.00 MG 1.42 B/ONK,HEM
v jedné ampuli včetně)
163.5 L01AA06 isosfamid (nad 500 mg parent. 1.00 MG 1.32 B/ONK,HEM
v jedné ampuli)
163.6 L01AB01 busulfán parent. 1.00 MG 180.00 B/ONK,HEM
163.7 L01AX04 dakarbazin parent. 10.00 MG 7.90 B/ONK,HEM
164 antimetabolity - analoga listové kyseliny, perorální
podání
164.1 L01BA01 metotrexát p.o. 1.00 MG 1.52
91922 METHOTREXAT LACHEMA 10 tbl 100x10mg PVL CZ
165 antimetabolity - analoga listové kyseliny, ostatní
cesty aplikace
165.1 L01BA01 metotrexát (do 5 mg parent. 1.00 MG 9.09 B
v jedné ampuli včetně)
165.2 L01BA01 metotrexát (nad 5 do 500 parent. 1.00 MG 3.12 B
mg v jedné ampuli včetně)
11191 METHOTREXATE-TEVA 25 MG/ML inj 1x2ml/50mg-lah PHM NL
11192 METHOTREXATE-TEVA 25 MG/ML inj 5x2ml/50mg-amp PHM NL
64784 METHOTREXAT EBEWE inf 1x5ml/500mg EBP A
87564 METHOTREXAT LACHEMA 50 inj sic 10x50mg PVL CZ
87761 METHOTREXAT LACHEMA 500 inj sic 10x500mg LCM CZ
93964 METHOTREXAT LACHEMA 50 inj 10x5ml/50mg PVL CZ
165.3 L01BA01 metotrexát (nad 500 mg parent. 10.00 MG 4.89 B
v jedné ampuli)
165.4 L01BA03 raltitrexed parent. 1.00 DF 7 498.20 X
165.5 L01BA04 pemetrexed parent. 500.00 MG 39 327.00 X
166 antimetabolity - analoga purinů a pyrimidinů, perorální
podání
166.1 L01BB02 merkaptopurin p.o. 10.00 MG 6.21 L/ONK,HEM
166.2 L01BB03 tioguanin p.o. 10.00 MG 9.34 L/ONK,HEM
166.3 L01BB05 fludarabin p.o. 1.00 MG 87.20 L/ONK,HEM
58897 FLUDARA tbl obd 15x10mg SAG D
58898 FLUDARA tbl obd 20x10mg SAG D
166.4 L01BC azaribin p.o. 1.00 MG 8.50 L/ONK,HEM
166.5 L01BC02 fluorouracil p.o. 10.00 MG 1.47 L/ONK,HEM
166.6 L01BC03 tegafur p.o. 10.00 MG 1.17 L/ONK,HEM
166.7 L01BC06 capecitabin do 150 mg p.o. 1.00 DF 35.58 X
v jedné tabletě včetně
166.8 L01BC06 capecitabin nad 150 mg p.o. 1.00 DF 117.97 X
v jedné tabletě
167 antimetabolity - analoga purinů, ostatní cesty aplikace
167.1 L01BB04 cladribin parent. 1.00 MG 884.61 B/ONK,HEM
167.2 L01BB05 fludarabin parent. 1.00 MG 127.60 B/ONK,HEM
77008 FLUDARA inj sic 5x50mg SAG D
168 antimetabolity - analoga pyrimidinů
168.1 L01BC01 cytarabin (do 100 mg parent. 1.00 MG 1.18 B/ONK,HEM
v jedné ampuli včetně)
08796 CYTOSAR 100 MG inj sic 1x100mg+sol PPU B
13874 ALEXAN 100MG/5ML inf cnc sol 10x5ml EBP A
13875 ALEXAN 40MG/2ML inf cnc sol 30x2ml EBP A
13876 ALEXAN 40MG/2ML inf cnc sol 10x2ml EBP A
99483 ALEXAN 100MG/5ML inj 10x5ml/100mg PFC F
99484 ALEXAN 40MG/2ML inj 30x2ml/40mg PFC F
168.2 L01BC01 cytarabin (nad 100 mg parent. 1.00 MG 0.95 B/ONK,HEM
v jedné ampuli)
168.3 L01BC02 fluorouracil parent. 10.00 MG 2.58 B/ONK,HEM
168.4 L01BC03 tegafur parent. 10.00 MG 2.83 B/ONK,HEM
168.5 L01BC05 gemcitabin parent. 1.00 MG 5.68 X
169 alkaloidy z rodu vinca a analoga
169.1 L01CA01 vinblastin parent. 1.00 MG 26.54 B/ONK,HEM
169.2 L01CA02 vinkristin parent. 1.00 MG 165.00 B/ONK,HEM
11420 VINCRISTINE-TEVA inj 1x1ml/1mg PHM NL
11421 VINCRISTINE-TEVA inj 1x2ml/2mg PHM NL
11422 VINCRISTINE-TEVA inj 1x5ml/5mg PHM NL
169.3 L01CA04 vinorelbin p.o. 1.00 MG 108.35 X
169.4 L01CA04 vinorelbin parent. 1.00 MG 102.85 X
170 deriváty podofylotoxinu, perorální podání
170.1 L01CB01 etoposid p.o. 1.00 MG 2.84 L/ONK,HEM
86710 VEPESID 100MG cps 10x100mg BMS I
93696 LASTET 25 cps 40x25mg NKU J
93697 LASTET 50 cps 20x50mg NKU J
93698 LASTET 100 cps 10x100mg NKU J
97401 VEPESID 50MG cps 20x50mg BMS I
171 deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace
171.1 L01CB01 etoposid parent. 1.00 MG 3.02 B/ONK,HEM
86709 VEPESID inf cnc 10x5ml/100mg BMS I
171.2 L01CB02 teniposid parent. 1.00 MG 6.06 B/ONK,HEM
172 taxany
172.1 L01CD01 paclitaxel parent. 1.00 MG 133.20 X
05952 PAXENE inf cnc sol 1x16.7ml IVX CZ
05953 PAXENE inf cnc sol 1x50ml IVX CZ
45154 PAXENE inf cnc sol 1x5ml IVX CZ
45155 PAXENE inf cnc sol 1x25ml IVX CZ
172.2 L01CD02 docetaxel parent. 1.00 MG 233.50 X
173 antracykliny a jejich deriváty
173.1 L01DA01 daktinomycin parent. 1.00 MG 664.85 B/ONK,HEM
173.2 L01DB01 doxorubicin (do 400 mg parent. 1.00 MG 29.05 B/ONK,HEM
včetně v jedné ampuli)
173.3 L01DB01 doxorubicin (nad 400 mg parent. 1.00 MG 28.90 B/ONK,HEM
v jedné ampuli)
32978 DOXORUBICIN-TEVA 0.2 % inj sol 1x200mg/100ml PHM NL
173.4 L01DB02 daunorubicin parent. 1.00 MG 19.21 B/ONK,HEM
173.5 L01DB03 epirubicin parent. 1.00 MG 35.85 B/ONK,HEM
173.6 L01DB04 aklarubicin parent. 1.00 MG 19.21 B/ONK,HEM
173.7 L01DB05 zorubicin parent. 1.00 MG 19.21 B/ONK,HEM
173.8 L01DB06 idarubicin p.o. 1.00 MG 274.70 X
173.9 L01DB06 idarubicin parent. 1.00 MG 711.45 B/ONK,HEM
173.10 L01DB07 mitoxantron parent. 1.00 MG 53.96 B/ONK,HEM
173.11 L01XX32 bortezomibum parent. 3.50 MG 36 000 X
174 ostatní cytotoxická antibiotika
174.1 L01DC01 bleomycin parent. 1.00 MG 50.09 B/ONK,HEM
03404 BLEOCIN inj sic 1x15mg NKU
174.2 L01DC03 mitomycin (do 2 mg parent. 1.00 MG 66.39 B/ONK,HEM
v jedné ampuli včetně)
174.3 L01DC03 mitomycin (nad 2 mg parent. 1.00 MG 59.00 B/ONK,HEM
v jedné ampuli)
175 platinová cytostatika
175.1 L01XA01 cisplatina parent. 1.00 MG 8.21 B/ONK,HEM
96454 PLATIDIAM 25 inf cnc sol 5x50ml PVL CZ
175.2 L01XA02 karboplatina (do 50 mg parent. 1.00 MG 6.70 B/ONK,HEM
v jedné ampuli včetně)
175.3 L01XA02 karboplatina (nad 50 mg parent. 1.00 MG 3.86 B/ONK,HEM
v jedné ampuli)
176 ostatní cytostatika, perorální podání
176.1 L01AD02 lomustin (do 10 mg p.o. 1.00 MG 5.72 L/ONK,HEM
v jedné tabletě včetně)
176.2 L01AD02 lomustin (nad 10 do 40 mg p.o. 1.00 MG 5.63 L/ONK,HEM
v jedné tabletě včetně)
64652 CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MG cps 20x40mg BMS I
176.3 L01AD02 lomustin (nad 40 mg p.o. 1.00 MG 4.39 L/ONK,HEM
v jedné tabletě)
176.4 L01AX03 temozolomid p.o. 370.00 MG 13 369.00 X
176.5 L01XB01 prokarbazin p.o. 10.00 MG 2.44 L/ONK,HEM
176.6 L01XX05 hydroxymočovina p.o. 0.10 GM 2.00 L/ONK,HEM,
URN
176.7 L01XX14 tretinoin p.o. 10.00 MG 98.65 L/ONK,HEM,
URN
176.8 L01XX28 imatinib p.o. 400.00 MG 2 672.95 X
177 ostatní cytostatika kromě platinových, ostatní cesty
aplikace
177.1 L01AC01 thiotepa parent. 1.00 MG 21.31 B/ONK,HEM
177.2 L01AD01 karmustin parent. 1.00 MG 9.73 B/ONK,HEM
53666 BICNU(STERILE CARMUSTINE/BCNU/) inj sic 1x100mg+sol BMS I
177.3 L01AD04 streptozocin parent. 10.00 MG 14.81 B/ONK,HEM
177.4 L01AD05 fotemustin parent. 1.00 MG 94.48 X
177.5 L01XC02 rituximab parent. 10.00 MG 1 148.28 X
177.6 L01XC03 transtuzumab parent. 1.00 DF 25 414.00 X
177.7 L01XC04 alemtuzumab parent. 1.00 MG 442.20 X
177.8 L01XC06 cetuximab parent. 1.00 MG 67.92 X
177.9 L01XC07 bevacizumab parent. 1.00 MG 105.41 K/P
177.10 L01XD02 verteporfin parent. 15.00 MG 44 000.00 K/P
Verteporfin k fotodynamické terapii (PDT) ordinuje oftalmolog
u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou
chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým
vyšetřením.
Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních
subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán (CHNVM),
u věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD), dále u patologické
myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu
histoplasmózy, u zánětlivých membrán, i při komplikacích
makulárních dystrofií (morbus Best).
PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného
prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na
kvalitu života nemocného u komplikovaných případů nemocných
se subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze
je omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být
rovna nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné
biomikroskopické a angiografické vyšetření (fluorescenční, event.
indocyaninová angiografie), někdy i optická koherentní
tomografie (OCT).
Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného centra.
PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné
personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti
pro nemocné.
177.11 L01XD03 methylaminolevulinát lok. 2.00 GM 8 600.00 X
177.12 L01XX01 amsakrin parent. 1.00 MG 25.80 B/ONK,HEM
177.13 L01XX02 asparagináza parent. 1.00 MG 2 784.54 B/ONK,HEM
177.14 L01XX09 miltefosin lok. 60.00 MG 9.78
177.15 L01XX11 estramustin parent. 1.00 MG 0.91 B/ONK,HEM,
URN
177.16 L01XX17 topotekan parent. 1.00 MG 2 913.06 X
177.17 L01XX19 irinotekan parent. 1.00 MG 72.40 X
178 hormonální léčiva s cytostatickým účinkem
178.1 L01XX11 estramustin p.o. 10.00 MG 3.21 L/ONK,HEM,
URN
58742 ESTRACYT cps 100x140mg PIK I
178.2 L02AB01 megestrol (pevné lékové p.o. 160.00 MG 39.89 L/ONK,HEM,
formy) URN,GYN,SEX
178.3 L02AB01 megestrol (tekuté lékové p.o. 160.00 MG 70.97 P
formy)
Indikováno v případech kachexie u manifestního AIDS
a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací
kurativní protinádorové terapie.
178.4 L02AB02 medroxyprogesteron p.o. 1.00 GM 149.59 L/ONK,HEM,
URN,GYN,SEX
178.5 L02AB02 medroxyprogesteron parent. 1.00 GM 692.00 L/ONK,GYN,
SEX
178.6 L02AB03 gestonoron parent. 1.00 MG 1.12 L/ONK,GYN,
SEX
178.7 L02AE01 buserelin inhal. 1.00 MG 233.29 Z
178.8 L02AE01 buserelin parent. 1.00 MG 253.00 K/P
178.9 L02AE01 buserelin (depotní parent. 1.00 MG 1 719.80 K/P
lékové formy aplikované
1x měsíčně)
178.10 L02AE01 buserelin (depotní parent. 1.00 MG 1 576.70 K/P
lékové formy aplikované
1x za tři měsíce)
178.11 L02AE02 leuprorelin parent. 1.00 MG 253.00 K/P
178.12 L02AE02 leuprorelin (depotní parent. 1.00 MG 1 294.40 K/P
lékové formy aplikované
1x měsíčně)
178.13 L02AE02 leuprorelin (depotní parent. 1.00 MG 1 218.60 K/P
lékové formy aplikované
1x za tři měsíce)
178.14 L02AE03 goserelin (depotní parent. 1.00 MG 1 294.40 K/P
lékové formy aplikované
1x měsíčně)
178.15 L02AE03 goserelin (depotní parent. 1.00 MG 1 269.20 K/P
lékové formy aplikované
1x za tří měsíce)
178.16 L02AE04 triptorelin parent. 1.00 DF 226.70 K/P
178.17 L02AE04 triptorelin (depotní parent. 1.00 MG 1 288.90 K/P
lékové formy aplikované
1x měsíčně)
178.18 L02AE04 triptorelin (depotní parent. 1.00 MG 1 218.50 K/P
lékové formy aplikované
1x za tří měsíce)
Léčbu ordinuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský
endokrinolog nebo gynekolog:
a) léčba karcinomu prsní žlázy u premenopauzálních
a perimenopauzálních žen, jen po dobu adjuvantní
chemo- nebo radioterapie.
b) léčba karcinomu prostaty,
c) léčba myomatózy spojené s poruchou fertility nebo její těžké
formy vyžadující předoperační redukci nálezu,
d) léčba těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem
endometriózy,
e) pubertas precox,
f) indukce ovulace při in vitro fertilizaci pouze na základě
předchozího schválení revizním lékařem.
179 antagonisté hormonů a příbuzné látky používané
v onkologii
179.1 L02AA01 diethylstilbestrol p.o. 10.00 MG 3.32 L/ONK,HEM,
URN,GYN,SEX
179.2 L02AA01 diethylstilbestrol parent. 10.00 MG 6.55 B/ONK,HEM,
URN,SEX
179.3 L02AA02 polyestradiol fosfát parent. 1.00 MG 3.18 B/ONK,HEM,
URN,SEX
179.4 L02AA03 ethinylestradiol p.o. 1.00 MG 4.06 L/ONK,HEM,
URN,GYN,SEX
179.5 L02AA04 fosfestrol p.o. 0.10 GM 3.32 L/ONK,HEM,
URN,GYN,SEX
179.6 L02AA04 fosfestrol parent. 0.10 GM 4.79 B/ONK,HEM,
URN,SEX
179.7 L02BA01 tamoxifen (do 20 mg p.o. 20.00 MG 5.00
v 1 tabletě včetně)
10703 TAMIFEN 10 por tbl nob 100x10mg MOE CY
31581 TAMOPLEX 10 MG por tbl nob 100x10mg-l PHM NL
31586 TAMOPLEX 20 MG por tbl nob 100x20mg-l PHM NL
67039 TAMIFEN 10 por tbl nob 30x10mg MOE CY
179.8 L02BA01 tamoxifen (nad 20 mg p.o. 20.00 MG 3.65
v 1 tabletě)
179.9 L02BA03 fulvesstrant parent. 8.30 MG 500.00 X
179.10 L02BB01 flutamid p.o. 0.75 GM 67.30 L/ONK,URN,
SEX,END
179.11 L02BB02 nilutamid p.o. 0.30 GM 158.30 L/ONK,URN,
SEX
179.12 L02BB03 bicalutamid do 50 mg p.o. 50.00 MG 128.00 P
včetně
179.13 L02BB03 bicalutamid do 50 mg p.o. 50.00 MG 107.14 P
včetně
Léčba bicalutamidem 50 mg je indikovaná u pacientů s karcinomem
prostaty, u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných
nežádoucích účinků.
Léčba bicalutamidem 150 mg je indikována urologem a onkologem
jako časná adjuvantní léčba u nemocných s klinicky lokalizovaným
karcinomem prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými
faktory (Gleason skore ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní
chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným
karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba
k radioterapii.
180 inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii
180.1 L02BG01 aminogluthetimid p.o. 1.00 GM 62.45 L/ONK,END
180.2 L02BG02 formestan parent. 18.00 MG 235.90 X
92361 LENTARON DEPOT 250MG I.M. inj sic 1x250mg+sol NPA CH
180.3 L02BG03 anastrozol p.o. 1.00 MG 152.00 X
180.4 L02BG04 letrozol p.o. 2.50 MG 152.00 X
180.5 L02BG06 exemestan p.o. 25.00 MG 152.00 X
181 imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně
interferonů
181.1 L03AA02 filgrastim parent. 1.00 MG 9 070.60 X
181.2 L03AA13 pegfilgrastim parent. 1.00 MG 5 620.00 X
181.3 L03AA03 molgramostim (do 0,3 mgG parent. 1.00 MG 13 613.27 X
včetně v jedné ampuli)
181.4 L03AA03 molgramostim (nad 0,3 mg parent. 1.00 MG 11 843.67 X
v jedné ampuli)
181.5 L03AA10 lenograstim parent. 1.00 MG 12 477.40 X
181.6 L03AB01 interferon alfa natural parent. 1.00 MU 219.09 X
181.7 L03AB03 interferon gamma parent. 1.00 MU 1 531.33 X
181.8 L03AB04 interferon alfa-2a - parent. 1.00 MU 219.09 X
aplikační forma "pera"
181.9 L03AB04 interferon alfa-2a do parent. 1.00 MU 219.09 X
10 MU v 1 ampuli vč. -
jiné aplikační formy
181.10 L03AB04 interferon alfa-2a nad parent. 1.00 MU 202.50 X
10 MU v 1 ampuli vč. -
jiné aplikační formy
181.11 L03AB05 interferon alfa-2b - parent. 1.00 MU 219.09 X
aplikační forma "pera"
181.12 L03AB05 interferon alfa-2b do parent. 1.00 MU 219.09 X
10 MU v 1 ampuli včetně -
jiné aplikační formy
181.13 L03AB05 interferon alfa-2b nad parent. 1.00 MU 202.50 X
10 MU v 1 ampuli - jiné
aplikační formy
181.14 L03AB06 interferon alfa-n 1 do parent. 1.00 MU 219.09 X
9 MU v 1 ampuli včetně
181.15 L03AB06 interferon alfa-n 1 více parent. 1.00 MU 202.50 X
než 9 MU v 1 ampuli
181.16 L03AB07 interferon beta-1a parent. 1.00 MU 409.37 X
01793 REBIF 44 inj 1x0.5ml/44rg IFB I
01794 REBIF 44 inj 3x0.5ml/44rg IFB I
01795 REBIF 44 inj 12x0.5ml/44rg IFB I
181.17 L03AB07 interferon beta-1a parent. 1.00 DF 5 932.25 X
výhradně intramuskulární
podání
181.18 L03AB08 interferon beta-1b parent. 1.00 MU 276.80 X
181.19 L03AB09 interferon alfacon-1 parent. 1.00 MU 219.09 X
181.20 L03AB10 peginterferon alfa-2b parent. 1.00 RG 72.83 X
181.21 L03AB11 peginterferon alfa-2a parent. 1.00 RG 47.40 X
181.22 L03AC01 aldesleukin parent. 1.00 MG 7 141.00 X
182 ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva
182.1 L03AX bac. propionibacterii parent. 1.00 MG 72.83 O/ONK
acnes
182.2 L03AX dialyzát lidských parent. 1.00 DF 844.00 P
leukocytů
Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti
alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou
a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární
imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.
182.3 L03AX dialyzát vepřových p.o. 1.00 BA 60 % L/ALG,IMU
leukocytů
182.4 L03AX laktobacillus acidophilus parent. 3.00 DF 587.57 O/GYN
86711 SOLCOTRICHOVAC inj sus 3x0.5ml IAB CH
182.5 L03AX směs bakteriálních lyzátů lok. 1.00 BA 60 % L/ALG,ORL
182.6 L03AX směs bakteriálních lyzátů p.o. 1.00 BA 60 %
182.7 L03AX thymostimulin (do 10 mg parent. 1.00 MG 64.86 Z
včetně v jedné ampuli)
182.8 L03AX thymostimulin (nad 10 mg parent. 1.00 MG 45.31 Z
v jedné ampuli)
182.9 L03AX vaccin. staphyl. phagolys. lok. 1.00 ML 36.51 L/ALG,ORL
182.10 L03AX vaccin. staphyl. phagolys. parent. 1.00 DF 72.98 O
182.11 L03AX03 BCG vakcína lok. 1.00 MG 37.00 O/ONK,URN
BCG vakcína je indikována urologem nebo onkologem
k intravezikální léčbě a metafylaxi primárního či
recidivujícího karcinomu močového měchýře po transuretární
resekci s nálezem karcinomu in-situ (CIS), T1 G3 a nádorů
mnohočetných.
182.12 L03AX13 glatirameracetat kopolymer parent. 20.00 MG 1 106.56 X
183 imunosupresivní léčiva, perorální podání
183.1 L04AA01 cyklosporin p.o. 250.00 MG 253.40 P
Léčbu cyklosporinem ordinuje lékař pracující v transplantačních
centrech, onkolog, hematolog, dermatolog, nefrolog, revmatolog,
alergolog, klinický imunolog, pediatr a gastroenterolog:
a) prevence reakce štěpu proti hostiteli po transplantacích,
b) léčba myelodysplastického syndromu nereagující na standardní
léčbu,
c) léčba aplastické anemie nereagující na standardní léčbu,
d) léčba autoimunní hemolytické anemie a autoimunní
trombocytopenické purpury nereagující na standardní léčbu,
e) léčba nefrotického syndromu nereagující na standardní léčbu,
f) těžké formy revmatoidní artritidy dospělých a dětí se středně
těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení nebo se
současným postižením jiných orgánů (zvláště plic),
g) těžké generalizované formy psoriázy (psoriasis vulgaris,
arthropatica, pustulosa) nereagující na standardní léčbu,
h) systémový lupus erythematodes nereagující na standardní
léčbu,
i) těžké formy polymyositidy/dermatomyositidy nereagující na
standardní léčbu,
j) v indikaci plicní fibrózy ordinuje též lékař s nástavbovou
specializací v oboru tuberkulózy a respiračních nemocí
Léčba se zahajuje obvykle v rámci hospitalizace pacienta
s odpovídajícím odstupem od jiné terapie (např. PUVA,
retinoidy, cytostatika), léčbu provádí pouze pracoviště
s dostupností příslušných laboratorních vyšetření (včetně
stanovení hladiny cyklosporinu).
k) u myasthenia gravis předepisuje neurolog,
l) těžké generalizované formy atopické dermatitidy se syndromem
hyper-IgE.
06408 EQUORAL por sol 1x50ml/5gm IVX CZ
10183 EQUORAL 25 MGC por cps mol 50x25mg IVX CZ
10184 EQUORAL 50 MGC por cps mol 50x50mg IVX CZ
10185 EQUORAL 100 MG por cps mol 50x100mg IVX CZ
92572 CONSUPREN S 25 MG por cps mol 50x25mg IVX CZ
92573 CONSUPREN S 50 MG por cps mol 50x50mg IVX CZ
92574 CONSUPREN S 100 MG por cps mol 50x100mg IVX CZ
94052 CONSUPREN sol 1x50ml 100mg/ml IVX CZ
183.2 L04AA05 tacrolimus do 0,5 mg p.o. 5.00 MG 428.70 P
v jedné tabletě včetně
183.3 L04AA05 tacrolimus nad 0,5 mg p.o. 5.00 MG 346.70 P
v jedné tabletě
Léčbu tacrolimem ordinuje lékař pracující v transplantačních
centrech v indikaci
1. transplantace ledvin
2. transplantace srdce
3. transplantace jater
183.4 L04AA06 mophetil mycohenolát p.o. 2.00 MG 359.10 P
Léčbu mophetil mycophenolatem ordinuje lékař pracující
v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu
proti hostiteli pouze u pacientů, u kterých byla provedena
alogenní transplantace ledvin nebo transplantace srdce nebo plic.
Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.
183.51 L04AA10 sirolimus p.o. 6.00 MG 663.38 P
Sirolimus ordinují lékaři transplantačních center u transplantací
ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem
a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě
nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.
183.6 L04AA13 leflunomid p.o. 20.00 MG 79.10 P
Léčbu leflunomidem indikuje revmatolog u pacientů s těžkou
formou:
a) revmatoidní artritidy se středně těžkým a těžkým průběhem
kloubního postižení a přetrvávající aktivitou nemoci při
dostatečné dávce sulfasalazinu nebo metotrexátu, které
jsou podávány nejméně po dobu 6 měsíců,
b) psoritické artritidy.
183.7 L04AX01 azathioprin (do 25 mg p.o. 10.00 MG 1.81
v jedné tabletě včetně)
183.8 L04AX01 azathioprin (nad 25 mg p.o. 10.00 MG 1.12
v jedné tabletě)
184 imunosupresivní léčiva ostatní cesty aplikace a ostatní
cytostatika
184.1 L04AA adalimumab parent. 2 DF 49 459.00 X
184.2 L04AA01 cyklosporin parent. 1.00 MG 2.52 U/J10
88514 SANDIMMUN inf cnc sol 10x5ml NPA CH
184.3 L04AA02 muromonab-CD3 parent. 5.00 MG 11 129.25 U/J10
184.4 L04AA03 antilymfocytární IG parent. 10.00 MG 103.87 U/J10
184.5 L04AA04 antithymocytární IG parent. 1.00 MG 69.40 U/J10
(infuze)
184.6 L04AA04 antithymocytární IG parent. 1.00 MG 121.46 U/J10
(injekce)
184.7 L04AA05 tacrolimus parent. 5.00 MG 1 544.69 H
184.8 L04AA08 daclizumab parent. 350.00 MG 139 608.00 U/J10
184.9 L04AA09 basiliximab parent. 20.00 MG 50 354.15 H
184.10 L04AA11 etanerceptum parent. 7.00 MG 1 391.80 X
184.11 L04AA12 infliximab parent. 375.00 MG 66 975.00 X
184.12 L04AA21 efalizumab parent. 1.00 MG 69.48 X
184.13 L04AX01 azathioprin parent. 1.00 MG 9.82 U/J10
185 nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny
butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové,
perorální podání
185.1 M01AA butylpyrazolidiny p.o. 3.00 DF 3.32
185.2 M01AA05 klofezon p.o. 0.60 GM 3.32
185.3 M01AB deriváty kyseliny octové p.o. 70.00 MG 1.76
185.4 M01AB01 indometacin p.o. 0.10 GM 2.47
185.5 M01AB02 sulindac p.o. 0.40 GM 4.36
185.6 M01AB03 tolmetin p.o. 0.70 GM 4.36
185.7 M01AB05 diklofenak p.o. 0.10 GM 4.00
67541 ALMIRAL 50 tbl obd 20x50mg MOE CY
75604 DICLOFENAC AL 25 tbl obd 50x25mg APA D
75605 DICLOFENAC AL 25 tbl obd 100x25mg APA D
98108 NAKLOFEN tbl ent 20x50mg KRK SLO
185.8 M01AB05 diklofenak lékové formy p.o. 0.10 GM 4.20
s rychlým nástupem účinku
185.9 M01AB06 alclofenak p.o. 1.25 GM 4.00
185.10 M01AB09 lonazolak p.o. 0.60 GM 4.00
185.11 M01AB16 aceklofenak p.o. 0.20 GM 4.00
185.12 M01AB55 diklofenak/misoprostol p.o. 0.10 GM 29.33 Z
(na obsah diklofenaku)
186 nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů
kyseliny propionové a fenamátů, perorální podání
186.1 M01AE01 ibuprofen p.o. 1.20 GM 3.50
32020 IBUPROFEN AL 400 tbl obd 100x400mg APA D
97989 APO-IBUPROFEN 400 MG tbl obd 100x400mg APT CND
186.2 M01AE01 ibuprofen (lékové formy p.o. 1.20 GM 19.55
sirupu)
186.3 M01AE02 naproxen (pevné lékové p.o. 0.50 GM 4.00
formy)
186.4 M01AE02 naproxen (tekuté lékové p.o. 0.50 GM 13.15
formy)
186.5 M01AE03 ketoprofen p.o. 0.15 GM 4.00
186.6 M01AE07 suprofen p.o. 0.40 GM 4.00
186.7 M01AE08 piprofen p.o. 0.80 GM 4.00
186.8 M01AE09 flurbiprofen p.o. 0.20 GM 4.00
186.9 M01AE10 indoprofen p.o. 0.60 GM 4.00
186.10 M01AE11 kyselina tiaprofenová p.o. 0.60 GM 4.00
186.11 M01AE12 oxaprozin p.o. 0.90 GM 8.25 P
Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu
u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně
v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie
po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být
léčba přerušena.
186.12 M01AE17 dexketoprofen p.o. 75.00 MG 4.52
186.13 M01AG02 kyselina tolfenámová p.o. 0.30 GM 4.29
187 ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva pro perorální
podání
187.1 M01AC01 piroxikam p.o. 20.00 MG 2.30
11068 PIROXICAM AL 20 tbl 20x20mg APA D
53745 PRO-ROXIKAM 20 MG tbl 20x20mg PMP CZ
97710 APO-PIROXICAM 20 cps 100x20mg APT CND
187.2 M01AC01 piroxikam (lékové formy p.o. 20.00 MG 4.20
s rychlým nástupem účinku)
187.3 M01AC02 tenoxikam p.o. 20.00 MG 2.30
187.4 M01AC05 lornoxikam p.o. 12.00 MG 2.30
187.5 M01AC06 meloxikam p.o. 15.00 MG 6.50
Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována
revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:
a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená
fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně,
nebo
b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t. j. déle
než 6 - 8 týdnů), nebo
c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována
u následujících diagnóz:
a) revmatoidní atritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia
dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé
iritace,
c) primární dysmenorea.
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena
v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg
včetně; v indikaci revmatoidní artritis denní dávka celecoxibu
do 400 mg včetně.
Léčiva ze skupiny specifických cox 2 inhibitorů jsou
kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu
a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování
u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem
mellitus, periferním onemocněním tepen i uřáků. Podávání cox 2
inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší
účinnou dávku.
Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze.
187.6 M01AH01 celecoxib p.o. 0.20 GM 22.70 P
187.7 M01AH03 valdecoxib 10 mg p.o. 1.00 DF 22.70 P
187.8 M01AH03 valdecoxib 20 mg p.o. 1.00 DF 25.90 P
187.9 M01AH03 valdecoxib 40 mg p.o. 1.00 DF 24.30 P
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena
v indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida denní dávka
valdekoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea
denní dávka valdekoxibu v prvním dni do 80 mg včetně
a následující dny do 40 mg včetně.
187.10 M01AH05 etoricoxib 120 mg v 1 tbl p.o. 60.00 MG 25.90 P
Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen ze zdravotního
pojištění při akutním dnavém záchvatu.
187.11 M01AH05 etoricoxib 60 mg v 1 tbl p.o. 1.00 DF 22.70 P
187.12 M01AH05 etoricoxib 90 mg v 1 tbl p.o. 1.00 DF 25.90 P
187.13 M01AX01 nabumetom p.o. 1.00 GM 6.50 P
Nabumeton se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu
u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně
v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie
po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být
léčba přerušena.
187.14 M01AX04 azapropazon p.o. 0.75 GM 6.50
187.15 M01AX13 proquazon p.o. 0.90 GM 6.50
187.16 M01AX17 nimesulid p.o. 0.20 GM 6.50
188 nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů
kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové
a fenamátů, ostatní cesty aplikace
188.1 M01AA butylpyrazolidiny parent. 1.00 DF 6.89
188.2 M01AB01 indometacin p.rect. 0.10 GM 3.27
188.3 M01AB01 indometacin parent. 0.10 GM 12.66
188.4 M01AB03 tolmetin p.rect. 0.70 GM 10.56
188.5 M01AB05 diklofenak p.rect. 0.10 GM 8.50
188.6 M01AB05 diklofenak parent. 0.10 GM 12.90
67547 ALMIRAL inj 10x3ml/75mg MOE CY
67548 ALMIRAL inj 100x3ml/75mg MOE CY
98109 NAKLOFEN inj 5x3ml/75mg KRK SLO
188.7 M01AB09 lonazolak p.rect. 0.60 GM 10.56
188.8 M01AC01 piroxikam p.rect. 20.00 MG 8.50
188.9 M01AC01 piroxikam parent. 20.00 MG 11.73
188.10 M01AC02 tenoxikam p.rect. 20.00 MG 10.75
188.11 M01AC02 tenoxikam parent. 20.00 MG 11.73
188.12 M01AC05 lornoxikam parent. 12.00 MG 11.73
188.13 M01AC06 meloxikam p.rect. 15.00 MG 13.00 P
Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu
u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně
v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie
po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být
léčba přerušena.
188.14 M01AC06 meloxikam parent. 15.00 MG 39.00 P
Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické
bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů,
kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA
indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA,
kvůli kterým musela být léčba přerušena, a to v případě, že
nelze použít tabletovou a čípkovou formu.
188.15 M01AE01 ibuprofen p.rect. 1.20 GM 9.38
188.16 M01AE01 ibuprofen parent. 1.20 GM 13.73
188.17 M01AE02 naproxen p.rect. 0.50 GM 10.75
188.18 M01AE02 naproxen parent. 0.50 GM 13.73
188.19 M01AE03 ketoprofen p.rect. 0.15 GM 8.37
188.20 M01AE03 ketoprofen parent. 0.15 GM 15.45
188.21 M01AE11 kyselina tiaprofenová p.rect. 0.60 GM 10.75
188.22 M01AG etofenamat parent. 1.00 GM 13.73
188.23 M01AH04 parecoxib do 3 amp parent. 80.00 MG 334.00 P
v 1 bal. včetně
188.24 M01AH04 parecoxib nad 3 amp parent. 80.00 MG 334.00 O/P
v 1 bal.
Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována
revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:
a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená
fibroskopisky, v předchozích 20 letech života nebo současně,
nebo
b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t. j. déle než
6 - 8 týdnů), nebo
c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována
u následujících diagnóz:
a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia
dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé
iritace,
c) primární dysmenorea.
Léčiva ze skupiny specifických cox 2 inhibitorů jsou
kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu
a nedobře kontrolovanou hypertenzí. Jejich podávání je
třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku.
Parecoxib je hrazen pro léčbu pooperační bolesti u pacientů
s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou
chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.
188.25 M01AX17 nimesulid p.rect. 0.20 GM 13.00 P
Nimsulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní
a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění
u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně
příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX
neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
189 specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při
nemocech muskuloskeletálního systému
189.1 M01CB01 aurothiomalát sodný parent. 2.40 MG 6.10 L/REV
02780 TAUREDON 50 inj sol 10x0.5ml/50mg AKZ D
189.2 M01CC01 penicilamin (do 150 mg p.o. 0.50 GM 27.28
v jedné tabletě včetně)
189.3 M01CC01 penicilamin (nad 150 mg p.o. 0.50 GM 22.56
v jedné tabletě)
189.4 N02BA lysin acetylsalicylát parent. 3.00 GM 40.37
189.5 N02BA lysin salicylát parent. 3.00 GM 41.79
189.6 N02BA04 salicylát sodný parent. 3.00 GM 38.58
190 lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva
190.1 M02AA ketofenylbutazon do 50 g lok. 1.00 GM 0.85
masti včetně v jednom
balení
190.2 M02AA kombinace ibuprofenu lok. 1.00 GM 0.85
a heparinoidu do 50 g
včetně v jednom balení
190.3 M02AA protizánětlivé přípr., lok. 1.00 GM 0.70
nesteroidní, k zevnímu
použití, nad 50 g masti
v jednom balení
190.4 M02AA05 benzydamin lok. 1.00 GM 0.85
190.5 M02AA06 etofenamát do 50 g masti lok. 1.00 GM 0.85
včetně v jednom balení
190.6 M02AA06 etofenamát nad 50 g lok. 1.00 GM 0.70
masti v jednom balení
190.7 M02AA07 piroxikam do 50 g masti lok. 1.00 GM 0.85
včetně v jednom balení
190.8 M02AA07 piroxikam nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0.70
v jednom balení
190.9 M02AA10 ketoprofen do 50 g masti lok. 1.00 GM 0.85
včetně v jednom balení
190.10 M02AA10 ketoprofen nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0.70
v jednom balení
190.11 M02AA10 ketoprofen spray (dle lok. 150.00 MG 5.50
obsahu ketoprofenu)
190.12 M02AA13 ibuprofen do 50 g masti lok. 1.00 GM 0.85
včetně v jednom balení
190.13 M02AA13 ibuprofen nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0.70
včetně v jednom balení
190.14 M02AA15 diklofenak (transdermální transd. 2.00 DF 5.08
lékové formy
190.15 M02AA15 diklofenak do 50 g masti lok. 1.00 GM 0.85
včetně v jednom balení
190.16 M02AA15 diklofenak nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0.70
v jednom balení
65985 VERAL GEL gel 1x100gm 1 % SLO SK
67550 ALMIRAL GEL gel 1x250gm MOE CY
190.17 M02AA17 kyselina niflumová nad lok. 1.00 GM 0.70
50 g masti v jednom balení
190.18 M02AA21 tolectin do 50 g masti lok. 1.00 GM 0.85
včetně v jednom balením
190.19 M02AA21 tolectin nad 50 g masti lok. 1.00 GM 0.70
v jednom balení
190.20 M02AA23 indomethacin do 50 g lok. 1.00 GM 0.85
masti včetně v jednom
balení
190.21 M02AA23 indomethacin nad 50 g lok. 1.00 GM 0.70
masti v jednom balení
190.22 M02AA23 indomethacin spray lok. 1.00 ML 0.85
190.23 M02AC přípravky s deriváty lok. 1.00 GM 0.85
kyseliny salicylové
190.24 M02AX jiné přípr. k léč. kloubů lok. 1.00 GM 0.85
a svalů k zevnímu použ.
190.25 M02AX10 různé lok. 1.00 GM 0.21
191 svalová relaxancia
191.1 M03AA01 alkuronium parent. 20.00 MG 70.43 H
191.2 M03AA02 tubokurarin parent. 30.00 MG 55.82 H
191.3 M03AB decamethonium parent. 10.00 MG 23.76 H
191.4 M03AB01 suxamethonium (do 100 mg parent. 100.00 MG 63.84 H
v jedné ampuli včetně)
191.5 M03AB01 suxamethonium (nad 100 mg parent. 100.00 MG 40.52 H
v jedné ampuli)
191.6 M03AC02 gallamin parent. 100.00 MG 43.11 H
191.7 M03AC01 pankuronium parent. 10.00 MG 113.59 H
191.8 M03AC03 vekuronium parent. 10.00 MG 113.59 H
191.9 M03AC04 atrakurium parent. 50.00 MG 98.58 H
191.10 M03AC06 pipekuronium parent. 10.00 MG 103.48 H
191.11 M03AC09 rokuroniumbromid parent. 50.00 MG 200.00 H
191.12 M03AC10 mivacuronium parent. 10.00 MG 123.20 H
42587 MIVACRON inj 5x10ml/20mg WFD GB
42588 MIVACRON inj 5x10ml/20mg GAK I
42589 MIVACRON inj 5x5ml/10mg GAK I
42590 MIVACRON inj 5x5ml/10mg WFD GB
191.13 M03AC11 cisatracurium parent. 10.00 MG 208.40 H
191.14 M03AX01 botulotoxin (do 100 U parent. 100.00 U 9 075.20 X
v jedné ampuli včetně)
191.15 M03AX01 botulotoxin (nad 100 U parent. 100.00 U 2 268.80 X
v jedné ampuli)
191.16 M03CA01 dantrolen parent. 0.10 GM 7 008.60 T
192 antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M
nezařazené do jiných skupin
192.1 M04AA01 allopurinol p.o. 0.40 GM 3.28
192.2 M04AB02 sulfinpyrazon p.o. 0.30 GM 5.08
192.3 M04AB03 benzbromaron p.o. 0.10 GM 1.86
192.4 M04AC01 kolchicin p.o. 1.00 MG 5.61
62380 COLCHICUM-DISPERT tbl obd 50x500rg SVP D
193 léčiva působící na mineralizaci kostí
193.1 G03XC01 raloxifen p.o. 60.00 MG 31.00 P
Raloxifen: léčbu ordinuje internista, endokrinolog, revmatolog,
ortoped, gynekolog u postmenopauzálních žen s osteoporózou
prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD)
nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala
hormonální substituční léčba (HRT) nebo z objektivních důvodů
nelze použít HRT. Léčba trvá nejméně dva roky. Terapie delší
než dva roky pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku
kostní hmoty.
193.2 M05BA02 kyselina klodronová parent. 1.50 GM 2 305.80 P
94460 BONEFOS 400 MG cps 100x400mg LOY SF
193.3 M05BA02 kyselina klodronová p.o. 1.60 GM 197.94 P
do 400 mg v jedné
tabletě včetně
193.4 M05BA02 kyselina klodronová p.o. 1.60 GM 304.54 P
nad 400 mg do 520 mg
v jedné tabletě včetně
193.5 M05BA02 kyselina klodronová p.o. 1.60 GM 197.94 P
nad 520 mg do 800 mg
v jedné tabletě včetně
Léčbu kyselinou klodronovou ordinuje onkolog, hematolog,
internista, ortoped u pacientů s:
a) destrukcí kosti a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory
s kostními metastázami nebo bez nich,
b) mnohočetným myelomem.
193.6 M05BA03 kyselina pamidronová parent. 60.00 MG 3 758 01 P
Léčbu kyselinou pamidronovou ordinuje onkolog, hematolog,
internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:
a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory
s kostními metastázami nebo bez nich,
b) mnohočetným myelomem,
c) manifestní Pagetovou chorobou.
193.7 M05BA04 kyselina alendronová p.o. 10.00 MG 31.95 P
s obsahem do 10 mg v jedné
tabletě včetně
193.8 M05BA04 kyselina alendronová p.o. 10.00 MG 32.83 P
s obsahem nad 10 mg v jedné
tabletě
Léčbu kyselinou alendronovou ordinuje internista, ortoped,
revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:
a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem
(T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou
zlomeninou,
b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů
použít hormonální substituční terapii nebo u žen
s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální
substituční léčba (HRT).
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva
roky je hrazena pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku
kostní hmoty.
193.9 M05BA06 kyselina ibandronová parent. 2.00 MG 2 717.00 P
Léčbu kyselinou ibandronovou parent. a p.o. v tabletě o síle
50mg, ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped
u pacientů s:
a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory
s kostními metastázami nebo bez nich,
b) mnohočetným myelomem.
193.10 M05BA06 kyselina ibandronová p.o. 1 DF 31.95 P
s obsahem do 2,5 mg
v jedné tabletě včetně
Léčbu kysselinou ibandronovou p.o. v tabletě o síle 2,5mg včetně
ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog,
gynekolog u:
a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem
(T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou
zlomeninou,
b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů
použít hormonální substituční terapii nebo u žen
s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální
substituční léčba (HRT).
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva
roky je hrazena pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku
kostní hmoty.
193.11 M05BA06 kyselina ibandronová p.o. 1 DF 197.94 P
s obsahem 50 mg v jedné
tabletě
193.12 M05BA07 kyselina risedronová p.o. 5.00 MG 31.95 P
Léčbu kyselinou risedronovou ordinuje internista, ortoped,
revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:
a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem
(T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou
zlomeninou,
b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů
použít hormonální substituční terapii nebo u žen
s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální
substituční léčba (HRT).
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva
roky je hrazena pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku
kostní hmoty.
193.13 M05BA08 kyselina zolendronová parent. 4.00 MG 8 150.00 P
Léčba kyselinou zolendronovou je indikována onkologem,
hematologem, urologem a pneumologem u pacientů:
a) v 1. linii léčby osteoblastických a smíšených kostních
metastáz solidních tumorů a ve 2. linii léčby osteolitických
lesí mnohočetného myelomu,
b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím
dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.
193.14 M05BX03 stroncium-ranelát p.o. 2.00 GM 43.00 P
Léčbu stroncium-ranelát ordinuje internista, ortoped, revmatolog,
endokrinolog a gynekolog u pacientek:
a) s komplikovanou osteoporosou, definovanou jako T-skore -2,5
na standardních měřených místech (bederní páteř, proximální
femur, event. předloktí) metodou dvoufotonové kostní
densitometrie a pokud má pacientka osteoporotickou frakturu,
b) u kterých jsou kontraindikované bisfosfonáty nebo raloxifen,
c) nesnášejících jiná antiresorpční léčiva nebo při projevech
závažných nežádoucích účinků na této léčbě.
Léčba delší než 2 roky je indikovaná pouze u pacientek
s prokazatelnou zástavou úbytku kostní density.
194 ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního
systému
194.1 M01AX05 glukosamin sulfat p.o. 1.00 DF 11.43 L/REV,ORT
194.2 M01AX21 diacerein p.o. 100.00 MG 15.24 L/REV,ORT
194.3 M01AX25 chondroitin sulfat p.o. 1.60 GM 14.66 L/REV,ORT
194.4 M03BA52 carisoprodol a paracetamol p.o. 3.00 DF 2.50
v kombinaci
194.5 M03BX01 baklofen (do 10 mg p.o. 50.00 MG 9.97
v jedné tabletě včetně)
194.6 M03BX01 baklofen (nad 10 mg p.o. 50.00 MG 6.31
v jedné tabletě)
194.7 M03BX02 tizanidin (do 2 mg p.o. 12.00 MG 21.50 L/NEU,
v jedné tabletě včetně) ORT,REV
194.8 M03BX02 tizanidin (nad 2 mg p.o. 12.00 MG 15.84 L/NEU,
v jedné tabletě ) ORT,REV
194.9 M03BX04 tolperison p.o. 200.00 MG 4.38
57785 MYDOCALM 50 MG por tbl flm 30x50mg GED H
194.10 M03BX04 tolperison parent. 200.00 MG 9.58
194.11 M03BX05 thiocolchicosid p.o. 12.00 MG 9.97
194.12 M03BX05 thiocolchicosid parent. 12.00 MG 39.10
194.13 M03BX07 tetrazepam p.o. 0.10 GM 9.97
194.14 M09AB52 multienzymy (obsahující p.o. 6.00 DF 8.80 P
pankreatin, trypsin,
chymotrypsin, bromelain,
papain, amylasu, lipasu
rutosid)
Léčbu multienzymovými přípravky ordinuje onkolog, chirurg,
internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální
operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke
kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze
aplikovat.
194.15 N02BB02 metamizol sodný (do 1 g parent. 3.00 GM 44.53 O
v 1 ampuli včetně)
194.16 N02BB02 metamizol sodný (nad 1 g parent. 3.00 GM 18.48 O
v 1 ampuli)
194.17 N02BB73 aminophenazon v kombinaci parent. 1.00 DF 8.10 O
s psycholeptiky
194.18 N02BE01 paracetamol (do 150 mg p.rect. 3.00 GM 90.96
v jednom čípku včetně)
194.19 N02BE01 paracetamol (nad 150 mg p.rect. 3.00 GM 26.98
v jednom čípku)
194.20 N02BE05 propacetamol parent. 1.00 GM 41.84 O
194.21 N09AX01 kyselina hyaluronová parent. 3.60 MG 195.52 P
Léčbu kyselinou hyaluronovou ordinuje ortoped nebo revmatolog:
součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů,
rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při
pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů,
u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.
195 lokální anestetika ze skupiny esterů
195.1 N01AA01 ether pro anestézii inhal. 100.00 GM 15.45 H
(diethylether)
195.2 N01BA estery aminobenzoové parent. 100.00 ML 19.55 O
kyseliny
195.3 N01BA02 prokain (do 10 ml v jedné parent. 1.00 ML 1.37 O
ampuli včetně)
195.4 N01BA02 prokain (nad 10 ml parent. 1.00 ML 0.49 O
v jedné ampuli)
69670 INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2 % ARD inj 1x250ml/500mg ARD CZ
69671 INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2 % ARD inj 1x500ml/1gm ARD CZ
69673 INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5 % ARD inj 1x250ml/1.25gm ARD CZ
69674 INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5 % ARD inj 1x500ml/2.5gm ARD CZ
69676 INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1 % ARD. inj 1x250ml ARD CZ
69677 INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1 % ARD. inj 1x500ml/5gm ARD CZ
89212 INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2 % ARD inj 1x200ml ARD CZ
89214 INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5 % ARD inj 1x200ml ARD CZ
89216 INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1 % ARD. inj 1x200ml ARD CZ
196 lokální anestetika ze skupiny amidů
196.1 N01BB trimekain lok. 1.00 GM 1.18 O
196.2 N01BB trimekain (koncentrace parent. 1.00 ML 0.73 O
0,5%)
69705 INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5 % ARD inj 1x250ml 0.5 % ARD CZ
69706 INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5 % ARD inj 1x500ml 0.5 % ARD CZ
196.3 N01BB trimekain (koncentrace parent. 1.00 ML 1.43 O
1 %, do 10 ml v jedné
ampuli včetně)
196.4 N01BB trimekain (koncentrace parent. 1.00 ML 0.40 O
1 %, nad 10 ml v jedné
ampuli)
196.5 N01BB trimekain (koncentrace 2%) parent. 1.00 ML 1.22 O
196.6 N01BB trimekain/adrenalin parent. 1.00 ML 2.35 O
196.7 N01BB01 bupivakain parent. 1.00 ML 3.52 O
196.8 N01BB01 bupivakain (lékové formy parent. 1.00 ML 31.75 O
spinal)
196.9 N01BB02 lidokain parent. 1.00 ML 1.22 O
196.10 N01BB02 lidokain (obsah 11 ml) lok. 1.00 ML 3.90 P
196.11 N01BB02 lidokain (obsah 6 ml) lok. 1.00 ML 5.60 P
Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.
196.12 N01BB03 mepivakain parent. 1.00 ML 3.52 O
196.13 N01BB08 artikain parent. 1.00 ML 4.15 O
196.14 N01BB08 artikain (lékové formy parent. 1.00 ML 9.86 O
hyperbar)
196.15 N01BB09 levobupivacain parent. 1.00 ML 11.60 O
196.16 N01BB10 ropivacain parent. 1.00 ML 11.60 O
196.17 N01BB51 bupivakain/adrenalin parent. 1.00 ML 3.81 O
197 lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci
s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou
197.1 N01BB52 lidokain/adrenalin parent. 1.00 ML 2.35 O
197.2 N01BB58 artikain/adrenalin parent. 1.00 ML 4,44 O
93109 SUPRACAIN 4 % inj 10x2ml LEX CZ
197.3 N01BX01 ethylchlorid lok. 100.00 ML 93.36 O
198 analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů
morfinu, perorální podání
198.1 N02AA01 morfin (100 a více mg p.o. 0.10 GM 44.22
v jedné tabletě)
198.2 N02AA01 morfin (do 10 mg v jedné p.o. 0.10 GM 75,40
tabletě včetně)
80405 VENDAL RETARD 10MG tbl obd 30x10mg LAR A
198.3 N02AA01 morfin (nad 10 mg do 30 mg p.o. 0.10 GM 50.53
včetně v jedné tabletě)
198.4 N02AA01 morfin (nad 30 mg do 99 mg p.o. 0.10 GM 47.15
včetně v jedné tabletě)
198.5 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 53.90
formy s retardovaným
uvolňováním, 100 a více
mg v jedné dávce)
198.6 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 61.60
formy s retardovaným
uvolňováním, do 30 mg v
jedné dávce včetně)
198.7 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 58.36
formy s retardovaným
uvolňováním, nad 30 mg
do 99 mg v jedné dávce
včetně)
198.8 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 39.10
formy, do 200 mg včetně
v jednom balení)
198.9 N02AA01 morfin (tekuté lékové p.o. 0.10 GM 17.60
formy, nad 200 mg v jednom
balení)
198.10 N02AA03 hydromorfon do 4 mg p.o. 20.00 MG 98.60
v 1 tbl včetně
198.11 N02AA03 hydromorfon nad 4 mg p.o. 20.00 MG 93.34
do 8 mg v 1 tbl včetně
198.12 N02AA03 hydromorfon nad 8 mg p.o. 20.00 MG 88.50
do 24 mg v 1 tbl včetně
198.13 N02AB02 pethidin p.o. 0.40 GM 41.30
199 analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů
morfinu, perorální podání
199.1 N02AA05 oxycodon do 20 mg p.o. 75.00 MG 125.10
v jedné tabletě včetně
199.2 N02AA05 oxycodon více než 20 mg p.o. 75.00 MG 118.47
do 40 mg v jedné tabletě
včetně
199.3 N02AA05 oxycodon více než p.o. 75.00 MG 109.58
40 mg v jedné tabletě
199.4 N02AA08 dihydrocodein (do 90 mg p.o. 0.15 GM 32.71
v jedné tabletě včetně)
56874 DHC CONTINUS 90 MG por tbl ret 20x90mg NPP GB
80451 DHC CONTINUS 60 MG por tbl ret 56x60mg NPP GB
199.5 N02AA08 dihydrocodein (nad 90 mg p.o. 0.15 GM 27.86
v jedné tabletě)
199.6 N02AC05 benzitramid p.o. 10.00 MG 12.71
199.7 N02AD01 pentazocin p.o. 0.20 GM 22.39
199.8 N02AX01 tilidin p.o. 0.20 GM 19.78
199.9 N02AX02 tramadol hydrochlorid p.o. 0.30 GM 15.70
(pevné lékové formy
neretardované)
199.10 N02AX02 tramadol hydrochlorid p.o. 0.30 GM 24.44
(tekuté lékové formy)
199.11 N02AX02 tramadol hydrochlorid p.o. 0.30 GM 23.52
(pevné lékové formy
retardované)
199.12 N02AX52 tramadol hydrochlorid p.o. 1.00 DF 5.00
v kombinaci s paracetamolem
200 analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů
morfinu, ostatní cesty aplikace
200.1 N01AH01 fentanyl (do 2 ml roztoku parent. 1.00 MG 137.80 O
v ampuli včetně)
200.2 N01AH01 fentanyl (nad 2 ml roztoku parent. 1.00 MG 101.48 O
v ampuli včetně)
200.3 N01AH02 alfentanyl parent. 1.50 MG 46.89 H
200.4 N01AH03 sufentanyl (do 10 rg parent. 0.60 MG 1 342.74 H
v ampuli včetně)
200.5 N01AH03 sufentanyl (nad 10 do parent. 0.60 MG 644.02 H
50 rg v ampuli včetně)
21043 SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML inj sol 10x10ml/50rg TRX A
21044 SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML inj sol 20x10ml/50rg TRX A
30779 SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML inj sol 5x10ml/50rg TRX A
200.6 N01AH03 sufentanyl (nad 50 rg parent. 0.60 MG 718.96 H
v ampuli)
200.7 N01AH06 remifentanyl parent. 1.00 MG 264.29 H
200.8 N01AH51 fentanyl v kombinacích parent. 4.00 ML 38.22 H
200.9 N02AA01 morfin (do 10 mg v jedné parent. 30.00 MG 15.45 O
ampuli včetně)
200.10 N02AA01 morfin (nad 10 mg v jedné parent. 30.00 MG 9.33 O
ampuli)
200.11 N02AB02 pethidin (do 50 mg v parent. 0.40 GM 55.68 O
jedné ampuli včetně)
200.12 N02AB02 pethidin (nad 50 mg parent. 0.40 GM 34.44 O
v jedné ampuli)
200.13 N02AB03 fentanyl (s řízeným transd. 1.00 DF 728.79 P
uvolňováním 100 mikrogramu
za hodinu)
200.14 N02AB03 fentanyl (s řízeným transd. 1.00 DF 217.93 P
uvolňováním 25 mikrogramu
za hodinu)
200.15 N02AB03 fentanyl (s řízeným transd. 1.00 DF 414,10 P
uvolňováním 50 mikrogramu
za hodinu)
200.16 N02AB03 fentanyl (s řízeným transd. 1.00 DF 627.85 P
uvolňováním 75 mikrogramu
za hodinu)
Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je
indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
200.17 N02AC03 piritramid parent. 300.00 MG 94.43 O
200.18 N02AD01 pentazocin parent. 0.20 GM 87.35 O
200.19 N02AE01 buprenorfin subling. 1.20 MG 80.00
200.20 N02AE01 buprenorfin parent. 1.20 MG 200.40 O
200.21 N02AE01 buprenorfin (s řízeným transd. 1.00 DF 245.11 P
uvolňováním 35 mikrogramu
za hodinu)
200.22 N02AE01 buprenorfin (s řízeným transd. 1.00 DF 357.05 P
uvolňováním 50,5 mikrogramu
za hodinu)
200.23 N02AE01 buprenorfin (s řízeným transd. 1.00 DF 463.20 P
uvolňováním 70 mikrogramu
za hodinu)
Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je
indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta
vhodné.
200.24 N02AF01 butorfanol parent. 12.00 MG 83.10 O
200.25 N02AF02 nalbufin parent. 80.00 MG 69.21 O
200.26 N02AX01 tilidin parent. 0.20 GM 16.37 O
200.27 N02AX02 tramadol hydrochlorid p.rect. 0.30 GM 41.60
200.28 N02AX02 tramadol hydrochlorid parent. 0.30 GM 82.30 O
(do 50 mg v jedné ampuli
včetně)
200.29 N02AX02 tramadol hydrochlorid parent. 0.30 GM 43.00 O
(nad 50 mg v jedné ampuli)
201 analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů
kyseliny salicylové, perorální podání
201.1 N02BA lysin acetylsalicylát p.o. 3.00 GM 8.65
(do 100 mg v jedné tabletě
včetně)
201.2 N02BA lysin acetylsalicylát p.o. 3.00 GM 6.45
(nad 100 mg v jedné tabletě)
201.3 N02BA01 kyselina acetylsalicylová p.o. 3.00 GM 6.30
00011 ACYLPYRIN tbl 10x500mg SLO SK
201.4 N02BA02 aloxiprin p.o. 3.00 GM 6.45
201.5 N02BA03 cholin salicylát p.o. 3.00 GM 8.65
201.6 N02BA11 diflunisal p.o. 0.75 GM 5.72
202 ostatní analgetika - antipyretika, perorální podání
202.1 N02BE01 paracetamol (pevné lékové p.o. 3.00 GM 8.67
formy do 125 mg v jedné
tabletě včetně)
202.2 N02BE01 paracetamol (pevné lékové p.o. 3.00 GM 4.94
formy nad 125 mg v jedné
tabletě)
03837 PARALEN 500 tbl 10x500mg LEX CZ
05097 APO-ACETAMINOPHEN 500MG tbl 100x500mg TOP CND
83608 APO-ACETAMINOPHEN 500MG tbl 100x500mg APT CND
202.3 N02BE01 paracetamol (tekuté p.o. 3.00 GM 8.65
lékové formy)
203 antimigrenika
203.1 N02CA01 dihydroergotamin p.o. 4.00 MG 1.22
203.2 N02CA01 dihydroergotamin parent. 4.00 MG 111.52
90795 DIHYDERGOT inj 5x1ml/1mg NPA CH
203.3 N02CA01 dihydroergotamin nosní inhal. 1.00 MG 50.00
spray
203.4 N02CA07 lisurid p.o. 75.00 RG 0.73
203.5 N02CA52 ergotamin, kombinace p.o. 4.00 DF 9.38
203.6 N02CC01 sumatriptan parent. 1.00 DF 899.35 X
203.7 N02CC01 sumatriptan (do 50 mg p.o. 50.00 MG 105.00
včetně v jedné tabletě)
203.8 N02CC01 sumatriptan (nad 50 mg p.o. 50.00 MG 78.75
v jedné tabletě)
203.9 N02CC01 sumatriptan (nosní sprej) inhal. 1.00 DF 292.50 P
Léčbu inhalačním sumatriptanem indikuje neurolog k terapii
těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce
v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.
203.10 N02CC02 naratriptan p.o. 2.50 MG 105.00
203.11 N02CC03 zolmitriptan p.o. 2.50 MG 105.00
203.12 N02CC03 zolmitriptan inhal. 1.00 DF 292.50 P
(nosní sprej)
203.13 N02CC04 rizatriptan p.o. 10.00 MG 105.00
203.14 N02CC06 eletriptan p.o. 40.00 MG 105.00
203.15 N02CX lysin acetylsalicylát p.o. 1.00 DF 21.66
v kombinaci s metoklopramidem
203.16 N02CX pipethiaden p.o. 3.00 DF 2.54
203.17 N02CX01 pizotifen p.o. 1.50 MG 5.87
203.18 N02CX06 oxetoron p.o. 0.12 GM 5.87
204 antiepileptika ze skupiny barbiturátů
204.1 N03AA fenobarbital p.o. 0.10 GM 2.05
pseudonorefedr.
204.2 N03AA02 fenobarbital (do 15 mg p.o. 0.10 GM 6.08
v jedné tabletě včetně)
204.3 N03AA02 fenobarbital (do 40 mg parent. 0.10 GM 126.25 O
včetně v jedné ampuli)
204.4 N03AA02 fenobarbital (nad 15 mg p.o. 0.10 GM 2.27
v jedné tabletě)
204.5 N03AA02 fenobarbital (nad 40 mg parent. 0.10 GM 13.46 O
v jedné ampuli)
84449 LUMINAL inj 5x1ml/200mg DET D
204.6 N03AA03 primidon (pevné lékové p.o. 1.25 GM 11.76
formy)
13731 LISKANTIN tbl 100x250mg DET D
204.7 N03AA03 primidon (tekuté lékové p.o. 1.25 GM 45.51
formy)
205 antiepileptika ze skupiny hydantoinátů,
oxazolidinů a sukcinimidů
205.1 N03AB02 fenytoin p.o. 0.30 GM 2.40
00297 SODANTON tbl 20x100mg SLO SK
62234 EPILAN D GEROT tbl 100x100mg GER A
205.2 N03AB02 fenytoin parent. 0.30 GM 116.04 O
205.3 N03AB04 mefenytoin p.o. 0.40 GM 2.44
205.4 N03AB52 fenytoin, kombinace p.o. 3.00 DF 2.40
205.5 N03AD01 ethosuximid (pevné lékové p.o. 1.25 GM 16.78
formy)
205.6 N03AD01 ethosuximid (tekuté p.o. 1.25 GM 22.69
lékové formy)
205.7 N03AD03 mesuximid p.o. 0.90 GM 24.78
206 antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů
206.1 N03AE01 klonazepam parent. 8.00 MG 230.32 O
206.2 N03AE01 klonazepam (pevné lékové p.o. 8.00 MG 24.15
formy do 0,5 mg v jedné
tabletě včetně)
206.3 N03AE01 klonazepam (pevné lékové p.o. 8.00 MG 12.71
formy nad 0,5 mg v jedné
tabletě)
206.4 N03AE01 klonazepam (tekuté lékové p.o. 8.00 MG 33.60
formy)
206.5 N03AF01 karbamazepin (pevné lékové p.o. 1.00 GM 12.16
formy)
62309 APO-CARBAMAZEPINE tbl 100x200mg APT CND
206.6 N03AF01 karbamazepin (retardované p.o. 1.00 GM 16.94
pevné lékové formy)
206.7 N03AF01 karbamazepin (tekuté p.o. 1.00 GM 42.52
lékové formy)
206.8 N03AF02 oxcarbazepin p.o. 1.00 GM 11.10
207 antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin
207.1 N03AG01 natrium valproát parent. 1.50 GM 1 201.85 K
54238 ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSLÖ. inj sol 5x3ml/300mg DET D
207.2 N03AG01 natrium valproát a p.o. 1.50 GM 29.96
kyselina valproová
(retardované pevné
lékové formy do 300 mg
v jedné tabletě)
207.3 N03AG01 natrium valproát a p.o. 1.50 GM 27.58
kyselina valproová
(retardované pevné
lékové formy nad 300 mg
v jedné tabletě)
207.4 N03AG01 natrium valproát (pevné p.o. 1.50 GM 17.68
lékové formy, do 150 mg
v 1 tabletě včetně)
207.5 N03AG01 natrium valproát (pevné p.o. 1.50 GM 15.35
lékové formy, nad 150 mg
v 1 tabletě)
207.6 N03AG01 natrium valproát p.o. 1.50 GM 24.97
(retardované pevné
lékové formy do 300 mg
v jedné tabletě včetně)
207.7 N03AG01 natrium valproát p.o. 1.50 GM 25.00
(retardované pevné lékové
formy nad 300 mg v jedné
tabletě)
207.8 N03AG01 natrium valproát (tekuté p.o. 1.50 GM 25.63
lékové formy)
207.9 N03AG02 valpromid p.o. 1.50 GM 25.61 L/PSY,
NEU
207.10 N03AG04 vigabatrin p.o. 2.00 GM 122.90 P
207.11 N03AG06 tiagabin p.o. 30.00 MG 126.00 P
Léčbu tiagabinem a vigabatrinem indikuje neurolog či psychiatr
pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně
jedno z následujících kritérií:
1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance
antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin,
valproát),
2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití
antiepileptik první volby,
3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův,
Westův).
208 ostatní antiepileptika
208.1 N03AX03 sultiam p.o. 0.40 GM 15.87 L/PSY,
NEU
55852 OSPOLOT tbl obd 50x200mg DET D
208.2 N03AX09 lamotrigin (disperzní p.o. 0.30 GM 175.75 P
forma nad 5 mg do 25 mg
včetně v jedné tabletě)
208.3 N03AX09 lamotrigin (disperzní p.o. 0.30 GM 136.80 P
forma nad 50 mg v jedné
tabletě)
208.4 N03AX09 lamotrigin (disperzní p.o. 0.30 GM 500.00 P
forma do 2 mg v jedné
tabletě včetně)
208.5 N03AX09 lamotrigin (disperzní p.o. 0.30 GM 300.00 P
forma nad 2 mg do 5 mg
v jedné tabletě včetně)
Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr,
neurolog pro děti do 15. let, které nemohou být léčeny
tabletovou formou.
208.6 N03AX09 lamotrigin (nad 25 mg do p.o. 0.30 GM 50.59 L/PSY,
50 mg včetně v jedné NEU
tabletě)
208.7 N03AX09 lamotrigin (nad 5 mg do p.o. 0.30 GM 56.62 L/PSY,
25 mg včetně v jedné NEU
tabletě)
208.8 N03AX09 lamotrigin (nad 50 mg p.o. 0.30 GM 47.00 L/PSY
v jedné tabletě) NEU
208.9 N03AX10 felbamat p.o. 2.40 GM 274.54 L/PSY,
NEU
208.10 N03AX11 topiramat tablety p.o. 0.30 GM 147.50 L/PSY,
(do 25 mg včetně v jedné NEU
tabletě)
208.11 N03AX11 topiramat tablety (nad p.o. 0.30 GM 119.60 L/PSY,
50 mg v jedné tabletě) NEU
208.12 N03AX11 topiramat tobolky p.o. 0.30 GM 285.00 P
(do 15 mg včetně v jedné
tobolce)
208.13 N03AX11 topiramat tobolky (nad p.o. 0.30 GM 175.75 P
15 mg do 25 mg včetně
v jedné tobolce)
Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr,
neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být, z jakýchkoliv
důvodů léčeny tabletovou formou.
208.14 N03AX11 topiramat tablety (nad p.o. 0.30 GM 131.80 L/PSY,
25 mg do 50 mg včetně NEU
v jedné tabletě)
208.15 N03AX12 gabapentin p.o. 1.80 GM 100.80 L/PSY,
NEU
208.16 N03AX16 pregabalin p.o. 300.00 MG 119.70 P
208.17 N03AX14 levetiracetam p.o. 2.00 GM 126.00 P
Léčbu levetiracetamem a pregabalinem indikuje neurolog či
psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů
splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance
antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin,
valproát),
2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace
použití antiepileptik první volby,
3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův,
Westův).
Léčba pregabalinem je také indikovaná u pacientů, u kterých
nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi v léčbě
neuropatické bolesti (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň
o 50 % dle VAS) po nejméně 4 týdny trvající léčbě látkami
první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola
účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po
4 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi,
není léčba dále hrazena.
209 anticholinergní antiparkinsonika
209.1 N04AA hydrochlorid diethazinia p.o. 0.25 GM 7.15
209.2 N04AA02 biperiden p.o. 10.00 MG 12.22
209.3 N04AA02 biperiden parent. 10.00 MG 56.89 O
209.4 N04AA03 metixen p.o. 40.00 MG 18.09
209.5 N04AA04 procyklidin p.o. 25.00 MG 8.80
03481 KEMADRIN por tbl nob 100x5mg GWE D
03483 KEMADRIN por tbl nob 100x5mg WFD GB
209.6 N04AA08 dexetimid parent. 0.12 MG 1.71 O
209.7 N04AC01 benzatropin p.o. 2.00 MG 3.12
210 dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy
a jejich derivátů
210.1 N04BA01 levodopa p.o. 3.50 GM 24.64
210.2 N04BA02 levodopa a inhibitory p.o. 0.60 GM 32.75
dekarboxylázy (retardované
lékové formy do 0,125 gm
včetně v jedné tabletě)
210.3 N04BA02 levodopa a inhibitory p.o. 0.60 GM 26.69
dekarboxylázy (retardované
lékové formy nad 0,125 gm
v jedné tabletě)
210.4 N04BA02 levodopa/benserazid p.o. 0.60 GM 22.00
210.5 N04BA02 levodopa/karbidopa (do p.o. 0.60 GM 29.62
125 mg v 1 tabletě včetně)
45241 ISICOM 100 MG tbl 100x100mg DET D
210.6 N04BA02 levodopa/karbidopa (nad p.o. 0.60 GM 19.31
125 mg v 1 tabletě)
210.7 N04BA03 levodopa/karbidopa p.o. 1.00 DF 35.17 X
a entacapon (do 125 mg
v 1 tabletě)
210.8 N04BA03 levodopa/karbidopa p.o. 1.00 DF 37.85 X
a entacapon (nad 125 mg
v 1 tabletě)
211 antiparkinsonika z ostatních skupin
211.1 N04BB01 amantadin parent. 0.20 GM 4.25 H
211.2 N04BB01 amantadin hydrochlorid p.o. 0.20 GM 5.52 L/NEU,
PSY,GER
211.3 N04BB01 amantadin sulfát p.o. 0.20 GM 7.33 L/NEU
PSY,GER
211.4 N04BC03 dihydroergokriptin p.o. 10.00 MG 15.30 X
211.5 N04BC04 ropinirol do 2 mg p.o. 6.00 MG 69.18 X
v jedné tabletě včetně
211.6 N04BC04 ropinirol nad 2 mg p.o. 6.00 MG 63.17 X
v jedné tabletě
211.7 N04BC05 pramipexol p.o. 2.50 MG 105.25 X
211.8 N04BD01 selegilin do 5 mg p.o. 5.00 MG 5.49 L/NEU,
v 1 tabletě včetně PSY,GER
03073 APO-SELEG por tbl nob 100x5mg APT CND
03074 APO-SELEG por tbl nob 50x5mg APT CND
211.9 N04BD01 selegilin nad 5 mg p.o. 5.00 MG 5.10 L/NEU,
v 1 tabletě PSY,GER
211.10 N04BX01 tolkapon p.o. 0.30 GM 116.72 X
211.11 N04BX02 entacapon p.o. 1.00 GM 145.00 X
212 antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT
212.1 N04BC02 pergolidi mesilas (do p.o. 3.00 MG 159.40 X
0,05 mg včetně v jedné
tabletě)
13531 HIZEST 0.05 MG por tbl nob 30x0.05mg IXP CZ
13532 HIZEST 0.05 MG por tbl nob 100x0.05mg IXP CZ
212.2 N04BC02 pergolidi mesilas (nad p.o. 3.00 MG 131.12 X
0.05 mg do 0.25 mg včetně
v jedné tabletě)
13533 HIZEST 0.25 MG por tbl nob 30x0.25mg IXP CZ
13534 HIZEST 0.25 MG por tbl nob 100x0.05mg IXP CZ
212.3 N04BC02 pergolidi mesilas (nad p.o. 3.00 MG 119.66 X
0.25 mg v jedné tabletě)
13535 HIZEST 1 MG por tbl nob 30x1mg IXP CZ
13536 HIZEST 1 MG por tbl nob 100x1mg IXP CZ
213 antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání,
neuroleptika - fenothiaziny, perorální podání
213.1 N05AA01 chlorpromazin (pevné p.o. 0.30 GM 12.19
lékové formy do 50 mg
v jedné tabletě včetně)
213.2 N05AA01 chlorpromazin (pevné p.o. 0.30 GM 6.53
lékové formy nad 50 mg
v jedné tabletě)
213.3 N05AA01 chlorpromazin (tekuté p.o. 0.30 GM 62.76
lékové formy)
213.4 N05AA02 levomepromazin p.o. 0.30 GM 16.94
213.5 N05AA03 promazin p.o. 0.30 GM 13.49
213.6 N05AB03 perfenazin p.o. 30.00 MG 1.83
213.7 N05AB04 prochlorperazin p.o. 0.10 GM 12.42
213.8 N05AB06 trifluoperazin p.o. 20.00 MG 6.99
213.9 N05AB08 thioproperazin p.o. 75.00 MG 6.70
213.10 N05AC01 periciazin (pevné lékové p.o. 50.00 MG 5.72 L/NEU
formy) PSY,GER
213.11 N05AC01 periciazin (tekuté lékové p.o. 50.00 MG 5.19 L/NEU
formy) PSY,GER
213.12 N05AC02 thioridazin p.o. 0.30 GM 10.03
00325 THIORIDAZIN 100 LÉČIVA drg 20x100mg LEX CZ
214 neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty
perorální podání
214.1 N05AD01 haloperidol (pevné lékové p.o. 8.00 MG 6.06
formy)
10575 APO-HALOPERIDOL 5 por tbl nob 100x5 mg APT CND
98291 APO-HALOPERIDOL tbl 100x1mg APT CND
214.2 N05AD01 haloperidol (tekuté p.o. 8.00 MG 10.12
lékové formy)
214.3 N05AD02 trifluperidol (pevné p.o. 2.00 MG 3.91
lékové formy)
214.4 N05AD02 trifluperidol (tekuté p.o. 2.00 MG 7.72
lékové formy)
214.5 N05AD03 melperon p.o. 0.30 GM 24.94
214.6 N05AE03 sertindol p.o. 1.00 DF 110.50 P
214.7 N05AE04 ziprasidon p.o. 80.00 MG 110.50 P
Ziprasidon a sertindol indikuje psychiatr u dospělých pacientů
se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro
neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
215 neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny,
perorální podání
215.1 N05AF oxyprotepin p.o. 20.00 MG 18.28
215.2 N05AF01 flupentixol p.o. 6.00 MG 15.70
215.3 N05AF03 chlorprothixen (do 5 mg p.o. 0.30 GM 26.39
v jedné tabletě včetně)
215.4 N05AF03 chlorprothixen (nad 15 mg p.o. 0.30 GM 8.18
v jedné tabletě)
215.5 N05AF03 chlorprothixen (nad 5 p.o. 0.30 GM 13.27
do 15 mg v jedné
tabletě včetně)
215.6 N05AF05 zuklopenthixol p.o. 30.00 MG 13.27
57827 CISORDINOL 25 mg por tbl flm 50x25mg LUN DK
215.7 N05AG02 pimozid p.o. 4.00 MG 10.76
215.8 N05AG03 penfluridol p.o. 6.00 MG 6.01
216 neuroleptika - diazepiny, oxazepiny, thiazepiny,
benzamidy, perorální podání
216.1 N05AH01 loxapin p.o. 0.10 GM 52.20 L/PSY
216.2 N05AH02 klozapin (do 25 mg p.o. 0.30 GM 57.16 L/PSY,
v jedné tabletě včetně) NEU
216.3 N05AH02 klozapin (nad 25 do 50 p.o. 0.30 GM 50.20 L/PSY,
mg v jedné tabletě včetně) NEU
216.4 N05AH02 klozapin (nad 50 mg p.o. 0.30 GM 46.03 L/PSY
v jedné tabletě)
216.5 N05AH03 olanzapin p.o. 10.00 MG 110.50 P
Olanzapin indikuje psychiatr u dospělých pacientů se
schizofrenií nebo bipolární afektivní poruchou při nevhodnosti
léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky. Toto
omezení se nevztahuje pro prevenci rekurentní bipolární efektivní
poruchy.
216.6 N05AH04 quetiapin do 25 mg p.o. 0.40 GM 234.60 P
včetně v jedné tabletě
Quetiapin v dávce do 25 mg v jedné tabletě indikuje neurolog nebo
psychiatr u pacientů s psychotickými komplikacemi (organická
halucinóza, syndrom s bludy) dopaminergní léčby Parkinsonovy
nemoci.
216.7 N05AH04 quetiapin nad 25 mg p.o. 0.40 GM 110.50 P
v jedné tabletě
Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě indikuje psychiatr
u dospělých pacientů se schizofrenní nebo manickou epizodou
bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem
pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
216.8 N05AL01 sulpirid (do 50 mg p.o. 0.80 GM 31.80
v jedné tabletě včetně)
216.9 N05AL01 sulpirid (nad 50 mg p.o. 0.80 GM 18.90 L/PSY,
v jedné tabletě) NEU
46743 SULPIROL 200 por tbl nob 100x200mg HEX D
46746 SULPIROL 200 por tbl nob 100x200mg SFS D
216.10 N05AL03 tiaprid (pevné p.o. 0.40 GM 14.00
lékové formy)
216.11 N05AL03 tiaprid (tekuté lékové p.o. 0.40 GM 37.70
formy)
216.12 N05AL05 amisulprid (pevné lékové p.o. 400.00 MG 74.05 L/PSY
formy) nad 50 mg v jedné
tabletě
216.13 N05AL05 amisulprid (pevné lékové p.o. 1.00 DF 16.70 L/PSY,
formy) do 50 mg v jedné NEU
tabletě včetně
217 ostatní antipsychotika, perorální podání
217.1 N05AX08 risperidon (s obsahem do p.o. 5.00 MG 30.00 L/PSY,
1 mg včetně) NEU,GER,
INT
42525 RISPEN 1 por tbl flm 50x1mg LEX CZ
217.2 N05AX08 risperidon (s obsahem p.o. 5.00 MG 31.00 L/PSY,
nad 1 mg) NEU,GER,
INT
42527 RISPEN 2 por tbl flm 50x2mg LEX CZ
42529 RISPEN 3 por tbl flm 50x3mg LEX CZ
42531 RISPEN 4 por tbl flm 50x4mg LEX CZ
217.3 N05AX08 risperidon (tekuté p.o. 5.00 MG 109.25 L/PSY,
lékové formy) NEU,GER,
INT
217.4 N05AX11 zotepin p.o. 0.20 GM 74.05 L/PSY
217.5 N05AX12 aripiprazol p.o. 15.00 MG 132.60 P
Aripiprazol indikuje psychiatr u dospělých pacientů se
schizofrenií při neúčinnosti či nesnášenlivosti léčby alespoň
dvěmi antipsychotiky, z toho jedním 2. generace.
218 lithium
218.1 N05AN01 lithium do 0,3 g včetně p.o. 1.00 GM 4.72
v jedné tabletě
02481 LITHIUM CARBONICUM SLOVAKOFARMA tbl 100x300mg SLO SK
218.2 N05AN01 lithium nad 0,3 g p.o. 1.00 GM 3.14
v jedné tabletě
219 antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace -
nedepotní přípravky
219.1 N05AA01 chlorpromazin parent. 0.10 GM 25.37 O
219.2 N05AA02 levomepromazin parent. 0.10 GM 30.89 O
219.3 N05AD01 haloperidol parent. 8.00 MG 16,72 O
219.4 N05AD02 trifluperidol parent. 2.00 MG 5.52 O
219.5 N05AD03 melperon parent. 0.30 GM 50.10 O
219.6 N05AD08 droperidol parent. 25.00 MG 50.10 O
219.7 N05AE04 ziprasidon parent. 40.00 MG 177.00 H
219.8 N05AF oxyprotepin parent. 1.00 MG 2.55 O
219.9 N05AF03 chlorprothixen parent. 50.00 MG 3.03 O
219.10 N05AF05 zuklopenthixol parent. 30.00 MG 94.25 O
219.11 N05AH02 klozapin parent. 0.30 GM 86.22 H
219.12 N05AH03 olanzapin parent. 10.00 MG 177.00 H
32601 ZYPREXA INTRAMUSCULAR inj plv sol 1x10mg LPF D
219.13 N05AL01 sulpirid parent. 0.80 GM 71.33 O/PSY,
NEU
219.14 N05AL03 tiapirid parent. 0.40 GM 41.88 O
220 antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty
aplikace - depotní přípravky
220.1 N05AB02 flufenazin parent. 1.00 MG 3.92 O
03514 MODITEN DEPOT inj 5x1ml/25mg BTA SK
220.2 N05AD01 haloperidol (depotní parent. 3.30 MG 9.82 O
lékové formy)
220.3 N05AF01 flupentixol parent. 4.00 MG 15.16 O
220.4 N05AF05 zuklopenthixol (depotní parent. 15.00 MG 11.78 O
formy)
220.5 N05AG01 fluspirilen parent. 0.70 MG 12.39 O
220.6 N05AX08 risperidon s obsahem parent. 1.80 MG 291.13 P
nad 25 mg v jedné
ampuli
220.7 N05AX08 risperidon s obsahem parent. 1.80 MG 303.26 P
do 25 mg v jedné
ampuli včetně
Risperidon ve formě depotní injekce je indikován psychiatrem
u schizofrenního pacienta s dobrou prognózou, který splňuje
všechny níže uvedené podmínky zároveň:
a) negativním skórem v dotazníku DAI-10 je u něj potvrzena
non-adherence k léčbě,
b) byl opakovaně hospitalizován pro relaps onemocnění
v důsledku nedodržování léčby,
c) byl léčen alespoň dvěmi rozdílnými antipsychotiky, z nichž
alespoň jedno bylo antipsychotikum atypické.
Léčba pacienta splňujícího výše uvedené je ukončena, pokud
relabuje během 12 měsíců od zahájení léčby injekčním
risperidonem, nebo pokud léčbu není možné řádně dávkovat pro
pokračující nespolupráci pacienta.
221 anxiolytika, perorální podání
221.1 N05BA01 diazepam p.o. 10.00 MG 0.68
221.2 N05BA02 chlordiazepoxid p.o. 30.00 MG 0.68
221.3 N05BA03 medazepam p.o. 20.00 MG 0.68
221.4 N05BA04 oxazepam p.o. 50.00 MG 0.68
221.5 N05BA05 klorazepát draselný p.o. 20.00 MG 0.68
221.6 N05BA06 lorazepam p.o. 2.50 MG 0.68
221.7 N05BA08 bromazepam p.o. 10.00 MG 0.68
221.8 N05BA09 klobazam p.o. 20.00 MG 0.68
221.9 N05BA11 prazepam p.o. 30.00 MG 0.68
221.10 N05BA12 alprazolam (1 mg a p.o. 1.00 MG 2.49 P
více v jedné tabletě)
Léčbu alprazolamem ordinuje psychiatr, neurolog nebo
internista: léčba panické úzkosti.
59758 FRONTIN 1.0MG tbl 30x1mg EGI H
59759 FRONTIN 1.0MG tbl 100x1mg EGI H
221.11 N05BA12 alprazolam (do 1 mg p.o. 1.00 MG 0.68
v jedné tabletě)
221.12 N05BA23 tofisopam p.o. 0.15 GM 0.68
221.13 N05BB01 hydroxyzin p.o. 75.00 MG 0.68
221.14 N05BC01 meprobamat p.o. 1.20 GM 0.68
221.15 N05BE01 buspiron p.o. 30.00 MG 2.51
221.16 N05BX01 mefenoxalon p.o. 1.20 GM 16.38
222 anxiolytika a hypnotika, ostatní cesty aplikace
222.1 N05BA01 diazepam parent. 10.00 MG 6.98
222.2 N05BA01 diazepam (do 5 mg p.rect. 10.00 MG 108.16 L/NEU,
v jednom čípku včetně) PSY,PED
04326 STESOLID 5 MG enm 5x2.5ml/5mg ALO N
222.3 N05BA01 diazepam (nad 5 mg p.rect. 10.00 MG 67.14 L/NEU,
v jednom čípku) PSY,PED
222.4 N05BA05 klorazepát draselný parent. 20.00 MG 14.66
222.5 N05CA01 pentobarbital parent. 0.10 GM 23.32 H
222.6 N05CM dexmedetomidin parent. 500.00 RG 1 300.00 H
223 antidepresiva neselektivně inhibující zpětné
vychytávání monoaminů, perorální podání
223.1 N06AA01 desipramin p.o. 0.10 GM 17.11
223.2 N06AA02 imipramin p.o. 0.10 GM 9.90
223.3 N06AA04 klomipramin p.o. 0.10 GM 14.49
08557 ANAFRANIL 25 por tbl obd 30x25mg NPA CH
93828 ANAFRANIL SR 75 por tbl ret 20x75mg NPA CH
223.4 N06AA05 opipramol p.o. 0.15 GM 12.02
223.5 N06AA07 lofepramin p.o. 105.00 MG 14.66
223.6 N06AA08 dibenzepin p.o. 0.30 GM 14.90
223.7 N06AA09 amitriptylin p.o. 75.00 MG 2.85
223.8 N06AA10 nortriptylin p.o. 75.00 MG 9.02
223.9 N06AA16 dosulepin p.o. 150.00 MG 9.78
223.10 N06AA21 maprotilin p.o. 100.00 MG 12.28
224 antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání
monoaminů, perorální podání
224.1 N06AB03 fluoxetin p.o. 20.00 MG 12.00
32736 FLUZAK por cps dur 10x20mg SVS CZ
32737 FLUZAK por cps dur 20x20mg SVS CZ
32738 FLUZAK por cps dur 30x20mg SVS CZ
32739 FLUZAK por cps dur 50x20mg SVS CZ
44397 APO-FLUOXETINE cps 30x20mg APT CND
44398 APO-FLUOXETINE cps 100x20mg APT CND
54422 MAGRILAN cps 10x20mg MOE CY
54423 MAGRILAN cps 30x20mg MOE CY
64656 FLUOXIN por cps dur 20x20mg SFS D
64657 FLUOXIN por cps dur 50x20mg SFS D
64658 FLUOXIN por cps dur 100x20mg SFS D
92346 DEPREX por cps dur 30x20mg LEX CZ
95457 FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MG por cps dur 30x20mg MCK D
95458 FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MG por cps dur 100x20mg MCK D
98779 FLUOXIN por cps dur 30x20mg SFS D
98791 DEPREX LÉČIVA por cps dur 30x20mg LEX D
224.2 N06AB04 citalopram do 10 mg p.o. 20.00 MG 13.50
v jedné tabletě včetně
224.3 N06AB04 citalopram nad 10 mg p.o. 20.00 MG 12.00
v jedné tabletě
224.4 N06AB04 citalopram, tekuté p.o. 20.00 MG 13.80
lékové formy
224.5 N06AB05 paroxetin p.o. 20.00 MG 12.00
224.6 N06AB06 sertralin p.o. 50.00 MG 12.00
224.7 N06AB08 fluvoxamin (do 50 mg p.o. 100.00 MG 13.50
v jedné tabletě včetně)
224.8 N06AB08 fluvoxamin (nad 50 mg p.o. 100.00 MG 12.00
v jedné tabletě)
224.9 N06AB10 escitalopram p.o. 10.00 MG 12.00
225 antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu
a ostatní antidepresiva, perorální podání
225.1 N06AF01 isocarbaxazid p.o. 15.00 MG 4.30 L/PSY,
SEX,NEU
225.2 N06AF04 tranylcypromin p.o. 10.00 MG 5.03 L/PSY,
SEX,NEU
225.3 N06AG02 moklobemid do 150 mg p.o. 0.30 GM 13.50 L/PSY,
v jedné tabletě včetně SEX,NEU,
INT,GER
225.4 N06AG02 moklobemid nad 150 mg p.o. 0.30 GM 12.00 L/PSY,
v jedné tabletě SEX,NEU,
INT,GER
225.5 N06AX03 mianserin do 10 mg p.o. 60.00 MG 13.50
v jedné tabletě včetně
225.6 N06AX03 mianserin nad 10 mg p.o. 60.00 MG 12.00
v jedné tabletě
225.7 N06AX05 trazodon p.o. 0.30 GM 12.00
225.8 N06AX05 trazodon, tablety p.o. 0.30 GM 14.20 L/PSY,
s řízeným uvolňováním SEX,NEU
46444 TRITTICO AC 150 tbl ret 60x150mg MCI CZ
225.9 N06AX06 nefazodon hydrochlorid p.o. 400.00 MG 18.63 L/PSY,
SEX,NEU
225.10 N06AX09 viloxazin p.o. 0.20 GM 12.80 L/PSY,
SEX,NEU
225.11 N06AX11 mirtazapin p.o. 30.00 MG 13.50 L/PSY,
SEX,NEU
225.12 N06AX12 bupropion p.o. 200.00 MG 14.60 L/PSY,
SEX,NEU
225.13 N06AX14 tianeptin p.o. 37.50 MG 12.00
225.14 N06AX16 venlafaxin p.o. 100.00 MG 18.00 L/NEU,
PSY,SEX
225.15 N06AX17 milnacipran p.o. 100.00 MG 18.00 L/NEU,
PSY,SEX
225.16 N06AX18 reboxetin p.o. 8.00 MG 12.00
225.17 V11 hyperici extractum siccum p.o. 900.00 MG 6.50
(LI 160)
225.18 V11 hyperici extractum siccum p.o. 900.00 MG 2.00
normatum (ostatní)
226 antidepresiva, ostatní cesty aplikace
226.1 N05CD03 flunitrazepam parent. 1.00 MG 6.61 O
226.2 N05CD08 midazolam (do 5 mg parent. 15.00 MG 74.03 O
v jedné ampuli včetně)
226.3 N05CD08 midazolam (nad 5 mg parent. 15.00 MG 51.03 O
v jedné ampuli)
226.4 N06AA01 desipramin parent. 0.10 GM 96.44 O
226.5 N06AA02 imipramin parent. 0.10 GM 48.39 O
226.6 N06AA04 klomipramin parent. 0.10 GM 95.76 O
02884 ANAFRANIL inj 10x2ml/25mg NPA CH
226.7 N06AA08 dibenzepin parent. 0.30 GM 96.44 O
226.8 N06AA09 amitriptylin parent. 75.00 MG 30.79 O
226.9 N06AA21 maprotilin parent. 100.00 MG 108.64 O
226.10 N06AB04 citalopram parent. 20.00 MG 228.29 O/PSY,SEX
227 stimulancia a nootropika a léčiva určená
k léčbě demence
227.1 N06BA04 methylphenidat p.o. 30.00 MG 9.00 L/NEU,
PSY,PED,
SEX
83328 RITALIN tbl 30x10mg NPA CH
227.2 N06BA07 modafinil p.o. 300.00 MG 320.00 P
Léčba modafinilem je indikovaná ošetřujícím lékařem
specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp.
spánkové laboratoře u pacientů:
a) u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná
hypertense) léčba methylphenidatem,
b) nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani vysokými
dávkami methylphenidatu (až 60 mg denně), tj.: denní usínání
je vyřazuje z jinak možného zapojení do pracovního procesu.
Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého
výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu),
není léčba modafinilem dále hrazena.
227.3 N06BX01 meklofenoxat parent. 0.50 GM 83.53 H
227.4 N06BX02 pyritinol parent. 0.30 GM 57.25 H
227.5 N06BX02 pyritinol (pevné lékové p.o. 0.30 GM 3.90
formy)
227.6 N06BX02 pyritinol (tekuté lékové p.o. 0.30 GM 17.80 P
formy)
Pyritinol, tekuté lékové formy, indikuje neurolog a psychiatr
v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr
a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou
z následujících diagnóz:
1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních
funkcí po prodělané CPM,
2) stav po kraniocerebrálních traumatech -
poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
3) vaskulární demence,
4) kortikální myoklonus,
5) DMO.
227.7 N06BX03 piracetam parent. 6.00 GM 57.25 H
227.8 N06BX03 piracetam (pevné lékové p.o. 2.40 GM 3.50
formy)
227.9 N06BX03 piracetam (tekuté lékové p.o. 2.40 GM 17.80 P
formy)
Piracetam, tekuté lékové formy, indikuje neurolog a psychiatr
v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr
a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou
z následujících diagnóz:
1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních
funkcí po prodělané CPM,
2) stav po kraniocerebrálních traumatech -
poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
3) vaskulární demence,
4) kortikální myoklonus,
5) DMO.
227.10 N06BX18 vinpocetin p.o. 15.00 MG 3.90
227.11 N06BX18 vinpocetin parent. 15.00 MG 24.98 H
227.12 N06DX01 memantin p.o. 20.00 MG 100.00 P
Léčbu memantinem ordinuje neurolog, psychiatr nebo geriatr
pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného
typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence
(ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental
State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.
Po 12 týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je
provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem
je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre,
nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE
dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další
kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby.
Léčba memantinem není hrazena u pacientů, u nichž po 6, 9 atd.
měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému
terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší
než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při
zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se
vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených
kritérií déle než 9 měsíců.
227.13 N06DX02 extrakty z Ginkgo biloba p.o. 120.00 MG 5.66
(pevné i tekuté lékové
formy)
228 parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů
cholinesterázy, perorální podání
Léčbu inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) ordinuje neurolog,
psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky
vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena
diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení
vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination)
v rozmezí dosaženého skóre 20 - 13 bodů včetně.
Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání lachE je provedeno
další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba lachE je hrazena
z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho
poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou
pacientem před zahájením léčby IAchE. Další kontroly MMSE jsou
prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba IAchE není
hrazena u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení
léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku
(tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály
MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály
MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů
trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.
228.1 N06DA02 donepezil do 5 mg p.o. 1.00 DF 51.30 P
v jedné tabletě včetně
228.2 N07AA03 distigmin p.o. 5.00 MG 5.79
02130 UBRETID 5 MG por tbl nob 50x5mg NYC A
228.3 N06DA02 donepezil nad 5 mg p.o. 1.00 DF 100.00 P
v jedné tabletě
228.4 N06DA03 rivastigmin do 1,5 mg p.o. 2.00 DF 51.30 P
v jedné tabletě
228.5 N06DA03 rivastigmin nad 1,5 mg p.o. 2.00 DF 100.00 P
v jedné tabletě
228.6 N06DA04 galantamin do 4mg p.o. 2.00 DF 51.30 P
v jedné tabletě
228.7 N06DA04 galantamin nad 4mg p.o. 2.00 DF 100.00 P
v jedné tabletě
228.8 N07AA01 neostigmin p.o. 60.00 MG 19.75
228.9 N07AA02 pyridostigmin (do 10 mg p.o. 180.00 MG 19.33
v jedné tabletě včetně)
228.10 N07AA02 pyridostigmin (nad 10 mg p.o. 180.00 MG 17.65 L/NEU
v jedné tabletě)
229 parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace
229.1 N07AA01 neostigmin parent. 2.00 MG 18.20
00612 SYNTOSTIGMIN inj 10x1ml/0.5mg HBS SK
229.2 N07AA02 pyridostigmin parent. 10.00 MG 113.20
229.3 N07AA02 distigmin parent. 0.25 MG 5.62
230 léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva
užívaná u nemocí nervového systému
230.1 N07AA30 ambenonium p.o. 60.00 MG 18.60
58894 MYTELASE por tbl nob 50x10mg SBP P
230.2 N07CA01 betahistin p.o. 24.00 MG 8.76
230.3 N07CA02 cinarizin (do 25 mg p.o. 90.00 MG 1.86
včetně v jedné tabletě)
230.4 N07CA02 cinarizin (nad 25 mg p.o. 90.00 MG 1.56
v jedné tabletě)
230.5 N07CA03 flunarizin p.o. 10.00 MG 4.79
230.6 N07CA52 cinarizin, kombinace p.o. 3.00 DF 4.79
(s dimenhydrinátem)
231 ostatní léčiva používaná u nemocí
centrálního nervového systému
231.1 A11DA thiamin (vit. B1), prostý parent. 75.00 MG 5.50 H
231.2 A11DA01 thiamin (vit. B1) parent. 50.00 MG 5.50 H
231.3 A11DB kombinace vitaminů parent. 10.00 ML 93.80 H
(vitamin B1, B6, B12)
11486 MILGAMMA N inj 25x2ml SLH D
11487 MILGAMMA N inj 100x2ml SLH D
11488 MILGAMMA N inj 500x2ml SLH D
67075 MILGAMMA N inj 500x2ml WGP D
231.4 A11HA02 pyridoxin hydrochlorid parent. 0.16 GM 16.58 H
(vitamín B6)
231.5 A11HA03 tokoferol (vitamin E, parent. 0.20 GM 69.90 H
do 30 mg/ml včetně)
231.6 A11HA03 tokoferol (vitamin E, parent. 0.20 GM 7.58 H
nad 30 mg/ml)
231.7 A11HA04 riboflavin (vitamin B2) parent. 20.00 MG 6.11 H
231.8 N01AB01 halotan inhal. 100.00 ML 304.96 H
231.9 N01AB06 isofluran inhal. 100.00 ML 1 559.92 H
231.10 N01AB07 desfluran inhal. 100.00 ML 1 125.60 H
231.11 N01AB08 sevofluran inhal. 100.00 ML 2 290.62 H
231.12 N01AF01 metohexital parent. 0.50 GM 142.63 H
231.13 N01AF03 thiopental (do 500 mg parent. 0.50 GM 60.41 H
v jedné ampuli včetně)
231.14 N01AF03 thiopental (nad 500 mg parent. 0.50 GM 38.85 H
v jedné ampuli)
231.15 N01AX03 ketamin (koncentrace parent. 1.00 GM 234.04 O
nad 1 %)
231.16 N01AX03 ketamin (koncentrace parent. 1.00 GM 240.19 O
do 1 % včetně)
231.17 N01AX04 propanidid parent. 1.00 GM 32.11 O
231.18 N01AX07 etomidát parent. 50.00 MG 162.72 O
231.19 N01AX10 propofol - parent. 10.00 ML 139.00 O
2 % koncentrace
231.20 N01AX10 propofol - parent. 10.00 ML 87.00 O
koncentrace do 1 % včetně
231.21 N07XX01 tirilazad parent. 150.00 MG 5 226.44 X
232 antimalarika
232.1 P01BA01 chlorochin p.o. 0.50 GM 2.79
00098 DELAGIL tbl 30x250mg IHU H
232.2 P01BA02 hydroxychlorochin p.o. 0.40 GM 17.66 P
Léčbu hydroxychlorochinem ordinuje infekcionista, revmatolog
a dermatolog:
a) systémový lupus erythematodes,
b) revmatoidní arthritis,
c) juvenilní chronická arthritis,
d) diskoidní forma lupus erythematodes.
232.3 P01BC02 meflochin p.o. 1.00 GM 308.40 P
Léčbu meflochinem ordinuje infekcionista:
léčba tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči
chlorochinu na Plasmodium falciparum).
232.4 P01BD01 pyrimethamin p.o. 75.00 MG 15.93
232.5 P01BD51 pyrimethamin, kombinace p.o. 75.00 MG 50.83
233 anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva
ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
233.1 P01CX01 pentamidin isethionát parent. 0.28 GM 1 047.13 X
233.2 P02CA01 mebendazol p.o. 0.20 GM 13.60
233.3 P02CA02 tiabendazol p.o. 3.00 GM 125.42
233.4 P02CA03 albendazol p.o. 0.40 GM 59.78
233.5 P02CB01 piperazin p.o. 2.00 GM 3.96
233.6 P02CE01 levamizol p.o. 0.15 GM 29.55
233.7 P02CX01 pyrvinium p.o. 0.30 GM 17.69
233.8 P02DA01 niklosamid p.o. 2.00 GM 131.19
233.9 P03AB02 lindan (lékové formy lok. 1.00 GM 2.54
gelu)
233.10 P03AB02 lindan (lékové formy lok. 1.00 ML 1.08
lotia)
92765 SKABICID drm eml 1x100gm/gm AVE CZ
97547 JACUTIN eml 1x200ml/600mg HEM D
233.11 P03AB02 lindan (lékové formy lok. 1.00 ML 1.17
spreje)
233.12 P03AC esdepallethrin lok. 1.00 ML 1.17
233.13 P03AC04 permerthrin lok. 1.00 ML 1.17
234 nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
234.1 R01AC01 natrium kromoglykát lok. 40.00 MG 13.09 L/ALG,
(nad 15 mililitrů TRN,ORL
v jednom balení)
234.2 R01AC01 natrium kromoglykát lok. 40.00 MG 13.88 L/ALG,
(do 15 mililitrů včetně TRN,ORL
v jednom balení)
12582 ALLERGOCROM spr nas 1x15ml URS D
49932 CROMOHEXAL nas spr sol 1x15ml SFS D
76418 CROMOBENE NOSNÍ SPRAY spr nas 1x15ml MCK D
97615 CROMOHEXAL nas spr sol 1x15ml SFS D
234.3 R01AC02 levokabastin lok. 0.60 MG 10.80
234.4 R01AC03 azelastin lok. 0.56 MG 10.80
234.5 R01AD01 beclomethason dipropionát lok. 0.40 MG 4.09
234.6 R01AD04 flunisolid lok. 0.15 MG 6.10
234.7 R01AD05 budesonid lokálně do lok. 0.30 MG 6.10
50 rg v jedné dávce
včetně
234.8 R01AD05 budesonid lokálně nad lok. 0.30 MG 6.40
50 rg v jedné dávce
234.9 R01AD08 flutikason - léková forma lok. 0.20 MG 8.20 L/ALG,
nosní kapky TRN,ORL
234.10 R01AD08 flutikason - léková forma lok. 0.20 MG 8.20 L/ALG,
vodní nosní sprej TRN,ORL
234.11 R01AD09 momethason lok. 200.00 RG 10.00 L/ALG,
TRN,ORL
234.12 R01AD11 triamcinolon acetonid lok. 220.00 RG 7.20 L/ALG,
TRN,ORL
234.13 R01AX03 ipratropium bromid lok. 240.00 RG 8.20 L/ALG,
TRN,ORL
235 inhalační sympatomimetika včetně kombinací
235.1 R03AC02 bezfreonový salbutamol inhal. 0.80 MG 7.23
(lékové formy aerosolu
k inhalaci vdechem aktivované)
235.2 R03AC02 bezfreonový salbutamol inhal. 0.80 MG 3.37
(lékové formy aerosolu)
235.3 R03AC02 freonový salbutamol inhal. 0.80 MG 7.23
(lékové formy aerosolu
k inhalaci vdechem
aktivované)
235.4 R03AC02 freonový salbutamol inhal. 0.80 MG 3.37
(lékové formy aerosolu)
235.5 R03AC02 salbutamol (lékové formy inhal. 0.80 MG 7.23
prášku k inhalaci)
83047 VENTODISKS 400 inh plv dos 15x8dávek GWE F
235.6 R03AC02 salbutamol (lékové formy inhal. 10.00 MG 12.86
roztoku)
235.7 R03AC03 terbutalin (lékové formy inhal. 2.00 MG 3.52
aerosolu)
235.8 R03AC03 terbutalin (lékové formy inhal. 2.00 MG 7.23
prášku k inhalaci)
235.9 R03AC04 fenoterol (lékové formy inhal. 0.60 MG 3.86
aerosolu bezfreonové)
235.10 R03AC04 fenoterol (lékové formy inhal. 0.60 MG 2.74
aerosolu)
235.11 R03AC04 fenoterol (lékové formy inhal. 0.60 MG 7.23
prášku k inhalaci)
235.12 R03AC04 fenoterol (lékové formy inhal. 4.00 MG 24.64
roztoku)
235.13 R03AC06 hexoprenalin (lékové inhal. 1.50 MG 2.74
formy aerosolu)
235.14 R03AC12 salmeterol (lékové formy inhal. 0.10 MG 20.63 P
aerosolu)
Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem indikuje alergolog/
klinický imunolog a pneumolog (ALG, TRN) u nemocných s diagnózou
asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně
(stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání
inhalačního kortikosteroidu v nízké až střední dávce a dobré
spolupráci pacienta.
Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem indikuje pneumolog
(TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia
(stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními
bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více
exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce
pacienta včetně nekouření.
235.15 R03AC12 salmeterol (lékové formy inhal. 0.10 MG 30.13 P
prášku k inhalaci) do
0,025 mg včetně
v jedné dávce
235.16 R03AC12 salmeterol (lékové formy inhal. 0.10 MG 27.51 P
prášku k inhalaci) nad
0,025 mg v jedné dávce
235.17 R03AC13 formoterol (lékové formy inhal. 24.00 RG 30.13 P
prášku k inhalaci) do 4,5
rg včetně v jedné dávce
235.18 R03AC13 formoterol (lékové formy inhal. 24.00 RG 27.51 P
prášku k inhalaci) nad
4,5 rg v jedné dávce
235.19 R03AK03 bezfreonový fenoterol inhal. 6.00 DF 6.30
kombinace s ipratropiem
(lékové formy aerosolu)
235.20 R03AK03 fenoterol a jiná inhal. 3.00 DF 13.65
antiastmatika (lékové
formy prášku k inhalaci)
235.21 R03AK03 fenoterol a jiná inhal. 4.00 ML 21.66
antiastmatika (lékové
formy roztoku)
235.22 R03AK03 fenoterol kombinace inhal. 1.00 DF 1.31 L/ALG,TRN
s kromoglykátem (lékové
formy aerosolu)
235.23 R03AK03 freonový fenoterol inhal. 6.00 DF 5.07
kombinace s ipratropiem
(lékové formy aerosolu)
235.24 R03AK04 salbutamol v kombinaci inhal. 6.00 DF 7.70 L/ALG,TRN
s bromidem ipratropia
235.25 R03AK04 salbutamol v kombinaci inhal. 8.00 DF 12.32 L/ALG,TRN
s kromoglykátem
235.26 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 2.00 DF 33.86 P
ve fixní kombinaci
(léková forma prášku
k inhalaci) 50/100
235.27 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 2.00 DF 44.72 P
ve fixní kombinaci
(léková forma prášku
k inhalaci) 50/250
235.28 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 2.00 DF 61.94 P
ve fixní kombinaci
(léková forma prášku
k inhalaci) 50/500
Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason) indikuje
alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG, TRN) u nemocných
s diagnózou bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého
perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou
kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu v nízké až
střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason v dávce
50/500μg) indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN
od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných
a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této
indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud
nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení,
není doporučeno v této léčbě pokračovat.
235.29 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 2.00 DF 12.28 P
ve fixní kombinaci (léková
forma aerosolu), 25/50
235.30 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 2.00 DF 15.20 P
ve fixní kombinaci (léková
forma aerosolu) 25/125
235.31 R03AK06 salmeterol a flutikason inhal. 2.00 DF 20.08 P
v kombinaci (léková forma
aerosolu) 25/250
Léčbu inhalační fixní kombinací salmeterol a flutikason indikuje
alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG, TRN) u nemocných
s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího
stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při
podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré
spolupráci pacienta.
235.32 R03AK07 formoterol a budesonid inhal. 2.00 DF 22.42 P
v kombinaci (léková forma
prášku k inhalaci), 100/6
235.33 R03AK07 formoterol a butesonid inhal. 2.00 DF 28.40 P
v kombinaci (léková forma
prášku k inhalaci), 200/6
235.34 R03AK07 formoterol a butesonid inhal. 2.00 DF 51.30 P
v kombinaci (léková forma
prášku k inhalaci), 400/12
Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) indikuje
alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG, TRN) u nemocných
s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího
stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při
podávání inhalačního kortikosteroidu v nízké až střední dávce
a dobré spolupráci pacienta.
Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) indikuje
pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia
(stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2
a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá
spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní
kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této
léčbě dále pokračovat.
236 inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
236.1 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 12.70
formy aerosolu bezfreonové)
do C2215 50 rg včetně
v jedné dávce
236.2 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 8.90
formy aerosolu
bezfreonové) do 100 rg
v jedné dávce
236.3 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 10.80
formy aerosolu bezfreonové)
nad 50 rg do 100 rg včetně
v jedné dávce
58792 ECOBEC 100 MCG aer dos 1x200dávek IVX CZ
236.4 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 6.35
formy aerosolu
freonové) nad 100 rg
včetně v jedné dávce
236.5 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 5.20
formy aerosolu
freonové) nad
100 rg v jedné dávce
236.6 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 26.80
formy aerosolu vdechem
aktivované bezfreonové
do 200 rg včetně
v jedné dávce) balení
obsahující 1 zásobník
236.7 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 25.40
formy aerosolu vdechem
aktivované bezfreonové
do 200 rg včetně
jedné dávce) balení
obsahující 3 zásobníky
236.8 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 20.60
formy aerosolu vdechem
aktivované bezfreonové
nad 200 rg v jedné dávce)
balení obsahující
3 zásobníky
236.9 R03BA01 beklomethason (lékoé inhal. 0.80 MG 14.95
formy aerosolu vdechem
aktivované freonové do
200 rg včetně v jedné
dávce) balení obsahující
3 zásobníky
236.10 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 15.80
formy aerosolu vdechem
aktivované freonové do
200 rgG včetně v jedné dávce)
balení obsahující 1 zásobník
236.11 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 12.10
formy aerosolu vdechem
aktivované freonové nad
200 rg v jedné dávce)
balení obsahující
3 zásobníky
236.12 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 21.80
formy aerosolu vdechem
bezfreonové aktivované
nad 200 rg v jedné dávce)
balení obsahující
1 zásobník
236.13 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 12.80
formy aerosolu vdechem
freonové aktivované
nad 200 rg v jedné dávce)
balení obsahující
1 zásobník
236.14 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 11.70
aerosolu)
236.15 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 20.77
suspense k inhalaci) do
0,25 mg včetně v 1 ml
236.16 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 16.81
suspense k inhalaci) nad
0,25 mg v 1 ml
236.17 R03BA03 flunisolid (lékové formy inhal. 1.00 MG 11.70
aerosolu)
236.18 R03BA05 flutikason (lékové formy inhal. 0.60 MG 11.70
aerosolu)
236.19 R03BA08 ciclesonid inhal. 160 MG 10.80
aerosolu)
236.20 R03BB01 bromid ipratropia inhal. 0.12 MG 6.00
(bezfreonové
lékové formy)
236.21 R03BB01 bromid ipratropia inhal. 0.12 MG 5.38
(lékové formy aerosolu)
236.22 R03BB01 bromid ipratropia inhal. 4.00 ML 33.34 L/ALG,
(lékové formy roztoku) TRN,ORL
237 inhalační kortikosteroidy a anticholinergika,
ostatní lékové formy
237.1 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 20.77
formy prášku k inhalaci)
do 0,1 mg včetně v jedné
dávce
237.2 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 14.40
formy prášku k inhalaci)
nad 0,2 mg v jedné dávce
237.3 R03BA01 beklomethason (lékové inhal. 0.80 MG 17.60
formy prášku k inhalaci)
více než 0,1 mg do
0,2 mg včetně v jedné
dávce
237.4 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 20.77
prášku k inhalaci, do
100 rg v 1 dávce včetně)
237.5 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 17.60
prášku k inhalaci, nad
100 rg do 200 rg
v 1 dávce včetně)
237.6 R03BA02 budesonid (lékové formy inhal. 0.80 MG 14.40
prášku k inhalaci, nad
200 rg v 1 dávce)
237.7 R03BA03 flunisolid (lékové formy inhal. 1.00 MG 20.77
prášku k inhalaci)
237.8 R03BA05 flutikason (lékové formy inhal. 0.60 MG 30.00
prášku k inhalaci do 100
rg včetně v jedné dávce)
237.9 R03BA05 flutikason (lék. formy inhal. 0.60 MG 26.75
prášku k inhalaci nad
100 rg do 250 rg včetně
v jedné dávce)
237.10 R03BA05 flutikason (lékové formy inhal. 0.60 MG 22.30
prášku k inhalaci nad 250
rg v jedné dávce)
237.11 R03BB01 bromid ipratropia (lékové inhal. 0.12 MG 2.21
formy prášku k inhalaci)
75847 ATROVENT INHALETTEN cps inh 100x0.2mg BGP D
237.12 R03BB04 tiotropium inhal. 18.00 RG 50.00 P
Léčbu tiotropiem indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou
CHOPN stadia II. III. a IV. (podle dřívější verze GOLD stadium
IIb a III), kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.
238 ostatní inhalační antiastmatika
238.1 R03BC01 natrium kromoglykát inhal. 40.00 MG 21.65
(lékové formy aerosolu
vdechem aktivované)
238.2 R03BC01 natrium kromoglykát inhal. 40.00 MG 17.50
(lékové formy aerosolu)
238.3 R03BC01 natrium kromoglykát inhal. 80.00 MG 21.65
(lékové formy prášku
k inhalaci)
238.4 R03BC01 natrium kromoglykát lok. 40.00 MG 19.11
(lékové formy prášku
k insuflaci)
238.5 R03BC01 natrium kromoglykát inhal. 80.00 MG 13.49
(lékové formy roztoku)
238.6 R03BC03 nedokromil inhal. 8.00 MG 25.14 L/ALG,TRN
56242 TILADE MINT aer 2x(112x2mg/dáv) FPR GB
239 antiastmatika, perorální podání
239.1 R03CA02 efedrin p.o. 50.00 MG 1.42
239.2 R03CB03 orciprenalin p.o. 60.00 MG 6.55
239.3 R03CC02 salbutamol (pevné lékové p.o. 12.00 MG 6.19
formy)
239.4 R03CC02 salbutamol (tekuté lékové p.o. 12.00 MG 13.10
formy)
239.5 R03CC03 terbutalin p.o. 15.00 MG 6.19
239.6 R03CC05 hexoprenalin p.o. 1.50 MG 6.19
239.7 R03CC08 prokaterol (pevné lékové p.o. 0.10 MG 6.15
formy)
94493 LONTERMIN tbl 20x0.05mg LEK SLO
239.8 R03CC08 prokaterol (tekuté lékové p.o. 0.10 MG 15.45
formy)
239.9 R03CC13 klenbuterol (pevné lékové p.o. 0.04 MG 6.36
formy)
239.10 R03CC13 klenbuterol (tekuté p.o. 0.04 MG 21.26
lékové formy)
240 antiastmatika, ostatní cesty aplikace
240.1 R03CA02 efedrin parent. 50.00 MG 5.27 O
00447 EPHEDRIN BIOTIKA inj 10x1ml/50mg HBS SK
240.2 R03CB03 orciprenalin parent. 0.50 MG 7.28 O
240.3 R03CC03 terbutalin parent. 0.50 MG 19.84 O
240.4 R03CC05 hexoprenalin parent. 5.00 RG 19.84 O
241 ostatní antiastmatika, perorální podání
241.1 R03DA04 teofylin (retardované p.o. 0.40 GM 4.40
lékové formy druhé
skupiny do 250 mg
včetně v jedné tabletě)
241.2 R03DA04 teofylin (retardované p.o. 0.40 GM 4.12
lékové formy druhé
skupiny nad 250 mg
v jedné tabletě)
241.3 R03DA04 teofylin (retardované p.o. 0.40 GM 2.88
lékové formy první
skupiny)
241.4 R03DA05 aminofylin p.o. 0.60 GM 4.40
241.5 R03DA05 aminofylin (retardované p.o. 0.60 GM 9.92
lékové formy do 150 mg
včetně)
241.6 R03DA05 aminofylin (retardované p.o. 0.60 GM 4.79
lékové formy nad 150 do
250 mg včetně)
241.7 R03DA05 aminofylin (retardované p.o. 0.60 GM 4.73
lékové formy nad 250 mg)
91741 AMINOPHYLLINUM RETARD LEK por tbl ret 20x350mg LEK SLO
241.8 R03DC01 zafirlukast p.o. 40 MG 41.50 P
241.9 R03DC03 montelukast p.o. 1.00 DF 45.00 P
Léčba antileukotrieny u dospělých je předepisována alergologem
nebo pneumologem u perzistujících forem bronchiálního astmatu
v následujících indikacích: a) aspirin-senzitivní (nesteroidními
antiflogistiky indukované astma), b) astma v kombinaci s nosní
polypózou, c) námahou indukované astma, d) astma s prokázanou
dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku,
e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními
kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny
s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro
prokázanou intoleranci. V případě neúspěchu kombinované terapie
a antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další
preskripce antileukotrienů indikována.
Montelukast s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě
předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích
u pacientů od 6 do 12 let:
a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující
astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené
inhalačními kortikosteroidy,
b) námahou indukované astma,
c) aspirinové astma,
d) astma s prokázanou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny
v batolecím a předškolním věku.
Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole
perzistující formy astmatu, není další terapie montelukastem
indikována.
U pacientů, kde léčba montelukastem s obsahem 5 mg účinné látky
v jedné tabletě byla indikována již před 12 rokem věku a u nichž
vykazuje zřetelný efekt, mohou výše uvedení specialisté
pokračovat v léčbě až do 14 let věku pacienta.
Montelukast s obsahem 4 mg účinné látky v jedné tabletě
předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích
u pacientů od 3 do 5 let:
a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující
astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené
inhalačními kortikosteroidy,
b) námahou indukované astma,
c) aspirinové astma.
Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole
perzistující formy astmatu, není další terapie montelukastem
indikována.
242 ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace
242.1 R03DA05 aminofylin p.rect. 0.60 GM 6.35
242.2 R03DA05 aminofylin parent. 0.60 GM 29.23 O
93129 AMINOPHYLLINUM LEK inj 10x10ml/250mg LEK SLO
96371 AMINOPHYLLINUM LEK inj 50x10ml/250mg LEK SLO
243 expektorancia kromě kombinací, perorální podání
243.1 R05CB01 acetylcystein p.o. 0.50 GM 2.25
243.2 R05CB02 bromhexin p.o. 24.00 MG 2.08
243.3 R05CB03 karbocystein p.o. 1.50 GM 3.60
243.4 R05CB06 ambroxol p.o. 0.15 GM 4.50
43950 AMBROXOL AL 30 tbl 20x30mg APA D
243.5 R05CB15 erdostein p.o. 600.00 MG 3.12
244 expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace
244.1 R05CB01 acetylcystein inhal. 1.60 GM 12.07
244.2 R05CB01 acetylcystein parent. 0.50 GM 16.76
88941 ACC INJEKT inj sol 100x3ml/300mg HEX D
244.3 R05CB02 bromhexin inhal. 24.00 MG 3.47
244.4 R05CB02 bromhexin parent. 24.00 MG 40.37
244.5 R05CB06 ambroxol parent. 0.15 GM 226.02
244.6 R05CB06 ambroxol (koncentrat parent. 1.00 DF 336.70 H
k infuzi)
244.7 R05CB13 alfadornáza inhal. 2.50 MG 1 069.40 P
Léčbu alfadornázou předepisuje ošetřující lékař na doporučení
specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty
s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:
a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo
amiloridu,
b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou
léčbu.
244.8 R05CB15 erdostein inhal. 450.00 MG 8.31
245 antitusika ze skupiny derivátů opiodů
245.1 R05DA01 ethylmorfin do 15 mg p.o. 50.00 MG 6.02
včetně
44590 DIOLAN 15 MG tbl 10x15mg(blistr) SLO SK
245.2 R05DA01 ethylmorfin nad 15 MG p.o. 50.00 MG 5.36
245.3 R05DA04 kodein p.o. 0.10 GM 12.80
246 ostatní antitusika
246.1 R05DA08 folkodin p.o. 50.00 MG 3.67
246.2 R05DA09 dextromethorphan p.o. 90.00 MG 3.67
246.3 R05DA20 kombinace antitusik p.o. 3.00 DF 3.67
246.4 R05DB03 klobutinol p.o. 120.00 MG 6.50
246.5 R05DB03 klobutinol parent. 120.00 MG 112.03 H
246.6 R05DB05 pentoxyverin (do 8 mg p.rect. 100.00 MG 139.11 L/PED
v jednom čípku včetně)
246.7 R05DB05 pentoxyverin (nad 8 mg p.rect. 100.00 MG 63.40 L/PED
v jednom čípku)
246.8 R05DB13 butamirát (pevné lékové p.o. 25.00 MG 1.04
formy)
246.9 R05DB13 butamirát (tekuté lékové p.o. 25.00 MG 10.63
formy - kapky)
94859 TUSSIN gtt 1x10ml IVX CZ
246.10 R05DB13 butamirát (tekuté p.o. 25.00 MG 3.83
lékové formy - sirup)
246.11 R05DB18 prednoxdiazin p.o. 300.00 MG 1.96
246.12 R05DB19 dropropizin p.o. 25.00 MG 0.88
246.13 R05DB27 levodropropizin p.o. 120.00 MG 4.13
(tekuté lékové
formy - kapky)
246.14 R05DB27 levodropropizin p.o. 120.00 MG 4.60
(tekuté lékové
formy - sirup)
246.15 R05FB02 butamirát p.o. 25.00 MG 10.56
a guaifenesin v kombinaci
(tekuté lékové formy)
247 nesedativní antihistaminika
247.1 R06AA07 difenylpyralin p.o. 10.00 MG 7.72
247.2 R06AE06 oxatomid p.o. 60.00 MG 5.85
247.3 R06AE07 cetirizin p.o. 10.00 MG 5.85
02926 LETIZEN por tbl flm 20x10mg KRK SLO
02927 LETIZEN por tbl flm 50x10mg KRK SLO
03898 CEREX por tbl flm 20x10mg SFS D
03899 CEREX por tbl flm 50x10mg SFS D
99600 ZODAC por tbl flm 90x10mg LEX CZ
247.4 R06AE09 levocetirizin p.o. 5.00 MG 5.85
247.5 R06AX13 loratadin p.o. 10.00 MG 5.85
247.6 R06AX27 desloratadin p.o. 5.00 MG 5.85
248 sedativní antihistaminika pro perorální podání
248.1 R06AA embramin p.o. 50.00 MG 1.32
248.2 R06AA02 difenhydramin (pevné p.o. 0.20 GM 8.36
lékové formy)
248.3 R06AA02 difenhydramin (tekuté p.o. 0.20 GM 8.54
lékové formy)
248.4 R06AA04 klemastin p.o. 2.00 MG 6.56
248.5 R06AB03 dimetinden (pevné lékové p.o 4.00 MG 5.85
formy)
248.6 R06AB03 dimetinden (tekuté p.o. 4.00 MG 8.54
lékové formy)
248.7 R06AB56 dexbromfeniramin, p.o. 2.00 DF 8.50
kombinace
248.8 R06AD02 prometazin (pevné lékové p.o. 25.00 MG 4.04
formy)
248.9 R06AD02 prometazin (tekuté lékové p.o. 25.00 MG 8.54
formy)
248.10 R06AD03 thiethylperazin p.o. 13.00 MG 3.31
248.11 R06AK kombinace antihistaminik p.o. 2.00 DF 1.08
248.12 R06AX bisulepin p.o. 4.00 MG 4.25
02479 DITHIADEN tbl 20x2mg LEX CZ
248.13 R06AX01 bamipin p.o. 0.10 GM 5.85
248.14 R06AX02 cyproheptadin p.o. 12.00 MG 5.85
248.15 R06AX09 azatadin p.o. 2.00 MG 5.85
248.16 R06AX11 astemizol p.o. 10.00 MG 5.85
248.17 R06AX12 terfenadin p.o. 0.12 GM 5.85
248.18 R06AX17 ketotifen p.o. 2.00 MG 5.85
248.19 R06AX18 akrivastin p.o. 24.00 MG 5.85
248.20 R06AX25 mizolastin p.o. 10.00 MG 5.85
248.21 R06AX26 fexofenadin p.o. 120.00 MG 5.85
249 antihistaminika, ostatní cesty aplikace
249.1 R06AA04 klemastin parent. 2.00 MG 32.44 O
249.2 R06AD02 prometazin parent. 25.00 MG 7.48 O
249.3 R06AD03 thiethylperazin p.rect. 13.00 MG 21.65
09847 TORECAN sup 6x6.5mg KRK SLO
249.4 R06AD03 thiethylperazin parent. 13.00 MG 27.52 O
249.5 R06AX bisulepin parent. 4.00 MG 26.28 O
249.6 R06AX medosulepin/vápník parent. 2.00 DF 30.79 O
250 ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému
250.1 R05CA03 quaifenesin parent. 0.90 GM 16.57
250.2 R05CB05 mesna inhal. 600.00 MG 38.39
03614 MISTABRON sol 6x3ml/600mg UCB B
250.3 R07AA01 kolfosceril palmitát parent. 160.00 MG 19 083.10 T
250.4 R07AA02 přirozené fosfolipidy parent. 160.00 MG 19 083.10 T
(zvířecího původu)
250.5 R07AA30 beraktant parent. 160.00 MG 19 083.10 T
251 oftalmologika - antibiotika
251.1 S01AA neomycin/polymyxin/ lok. 1.00 ML 19.55 L/OPH
fenylefrin
251.2 S01AA01 chloramfenikol (lékové lok. 1.00 ML 2.79
formy očních kapek)
251.3 S01AA01 chloramfenikol (lékové lok. 1.00 GM 4.64
formy očních mastí)
251.4 S01AA11 gentamicin lok. 1.00 ML 3.21
251.5 S01AA12 tobramycin (lékové formy lok. 1.00 ML 3.21
očních kapek)
251.6 S01AA12 tobramycin (lékové formy lok. 1.00 GM 3.21
očních mastí)
251.7 S01AA13 acidum fusidicum lok. 1.00 ML 6.42
251.8 S01AA24 kanamycin lok. 1.00 ML 3.21
251.9 S01AA25 azidamfenikol lok. 1.00 ML 3.21
251.10 S01AA30 neomycin/bacitracin lok. 1.00 GM 6.27
01076 OPHTHALMO-FRAMYKOIN ung oph 1x5gm LEX CZ
251.11 S01AA30 neomycin/polymyxin lok. 1.00 ML 19.55 L/OPH
251.12 S01AX11 ofloxacin lok. 1.00 ML 14.40 L/OPH
251.13 S01AX13 ciprofloxacin lok. 1.00 ML 14.40 L/OPH
251.14 S01AX17 lomefloxacin k lokálnímu lok. 1.00 ML 14.40 L/OPH
podání
252 oftalmologika - chemoterapeutika a antiseptika
252.1 S01AB sulfathiazol lok. 1.00 GM 3.42
252.2 S01AB04 sulfacetamid lok. 1.00 ML 6.70
93577 SULPHACETAMIDE 10 %-POLPHARMA gtt oph 12x0.5ml ZPF PL
252.3 S01AX jiná antiinfektiva (lékové lok. 1.00 ML 2.62
formy očních kapek)
252.4 S01AX jiná antiinfektiva (lékové lok. 1.00 GM 4.46
formy očních mastí)
253 oftalmologika - antivirotika
253.1 S01AD02 trifluorothimidin (lékové lok. 1.00 ML 53.23 L/OPH
formy očních kapek)
65513 TRIHERPINE oph gtt sol 1x5ml NAH CH
253.2 S01AD02 trifluorothimidin lok. 1.00 GM 73.91 L/OPH
(lékové formy očních mastí)
253.3 S01AD03 aciklovir lok. 1.00 GM 73.91 L/OPH
254 oftalmologika - kortikosteroidy
254.1 S01BA01 dexamethason (lékové lok. 1.00 ML 3.47
formy očních kapek)
254.2 S01BA01 dexamethason (lékové lok. 1.00 GM 3.62
formy očních mastí)
254.3 S01BA02 hydrokortison lok. 1.00 GM 6.04
254.4 S01BA03 kortison lok. 1.00 ML 19.57 L/OPH
00757 CORTISON SPOFA gtt 1x3ml/15mg SPX CZ
254.5 S01BA04 prednizolon (lékové formy lok. 1.00 ML 17.00 L/OPH
očních kapek)
254.6 S01BA04 prednizolon (lékové formy lok. 1.00 GM 17.00 L/OPH
očních mastí)
254.7 S01BA07 fluorometholon lok. 1.00 ML 17.00 L/OPH
255 oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva
255.1 S01BC01 indometacin lok. 1.00 ML 17.00
255.2 S01BC02 oxyfenbutazon lok. 1.00 GM 14.66
255.3 S01BC03 diklofenak lok. 1.00 ML 17.00 L/OPH
58230 UNICLOPHEN UNIMED PHARMA gtt oph 1x10ml 0.1 % UPA SK
255.4 S01BC04 flurbiprofen lok. 1.00 ML 17.00 L/OPH
256 oftalmologika - kombinace protizánětlivých léků
s antiinfektivy
256.1 S01AA20 antibiotika v kombinaci lok. 1.00 ML 3.21
s jinými léčivy
256.2 S01AA20 neomycin/bacitracin/ lok. 1.00 GM 6.92
hydrokortison
01077 OPHTHALMO-FRAMYKOIN COMP. ung oph 1x5gm LEX CZ
256.3 S01CA chloramfenikol/ lok. 1.00 ML 17.60 L/OPH
dexamethason
256.4 S01CA01 dexamet./neomycin/ lok. 1.00 ML 12.00 L/OPH
polymyxin (lékové formy
očních kapek)
256.5 S01CA01 dexamet./neomycin/ lok. 1.00 GM 15.40 L/OPH
polymyxin (lékové formy
očních mastí)
256.6 S01CA01 dexamethason a tobramycin lok. 1.00 ML 12.00 L/OPH
(lékové formy očních kapek)
256.7 S01CA01 oxytetracyklin/dexamethason lok. 1.00 GM 17.60 L/OPH
256.8 S01CA02 prednizolon a antiinfektiva lok. 1.00 ML 12.00 L/OPH
(lékové formy očních kapek)
256.9 S01CA02 prednizolon a antiinfektiva lok. 1.00 GM 15.40 L/OPH
(lékové formy očních mastí)
256.10 S01CA05 betamethason lok. 1.00 ML 12.00 L/OPH
a antiinfektiva
(betamethason
a chloramfenikol - lékové
formy očních kapek)
256.11 S01CA05 betamethason lok. 1.00 GM 15.40 L/OPH
a antiinfektiva
(betamethason
a chloramfenikol - lékové
formy očních mastí)
256.12 S01CA05 gentamicin/betamethason lok. 1.00 ML 12.00 L/OPH,ORL
(lékové formy očních kapek)
256.13 S01CA05 gentamicin/betamethason lok. 1.00 GM 15.40 L/OPH,ORL
(lékové formy očních mastí)
256.14 S01CA07 fluorometolon lok. 1.00 ML 19.55 L/OPH
a antiinfektiva (lékové
formy očních kapek)
256.15 S01CA07 fluorometolon lok. 1.00 GM 24.44 L/OPH
a antiinfektiva (lékové
formy očních mastí)
257 antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik
a parasympatomimetik
257.1 S01EA01 epinefrin lok. 1.00 ML 26.65 L/OPH
257.2 S01EA02 dipivefrin lok. 1.00 ML 26.65 L/OPH
257.3 S01EA04 klonidin lok. 1.00 ML 10.70 L/OPH
13726 ARUCLONIN 1/16 % gtt oph 1x10ml/6.25mg MNN D
49501 ARUCLONIN 1/16 % gtt oph 1x10ml/6.25mg CHV D
257.4 S01EA05 brimonidin lok. 1.00 ML 59.80 P
Léčbu brimonidinem indikuje oční lékař u pacientů s glaukomem při
netoleranci nebo neúčinnosti betablokátorů.
257.5 S01EB01 pilokarpin (lékové formy lok. 1.00 GM 29.00
gelu)
257.6 S01EB01 pilokarpin (lékové formy lok. 1.00 ML 5.50
očních kapek, koncentrace
do 1 % včetně)
257.7 S01EB01 pilokarpin (lékové formy lok. 1.00 ML 6.17
očních kapek, koncentrace
více než 1 %)
257.8 S01EB01 pilokarpin (lékové formy lok. 1.00 ML 9.70
olejových očních kapek)
257.9 S01EB02 karbachol (koncentrace do lok. 1.00 ML 8.50 L/OPH
1 % včetně)
257.10 S01EB02 karbachol (koncentrace nad lok. 1.00 ML 6.06 L/OPH
1 % do 1,5 % včetně)
257.11 S01EB02 karbachol (koncentrace nad lok. 1.00 ML 6.60 L/OPH
1,5 %)
257.12 S01EB06 neostigmin lok. 1.00 ML 13.88 L/OPH
258 antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů
258.1 S01ED01 timolol (koncentrace do lok. 1.00 ML 12.80
0,25 % včetně)
01760 TIMOLOL-POS 0.25 % gtt oph 3x5ml URS D
03479 ARUTIMOL 0.25 % oph gtt sol 3x5ml CUA D
12729 TIMOHEXAL 0.1 % gtt oph 1x5ml/5mg HEX D
12730 TIMOHEXAL 0.25 % gtt oph 1x5ml/12.5mg HEX D
12732 TIMOHEXAL 0.1 % gtt oph 3x5ml/5mg HEX D
12733 TIMOHEXAL 0.25 % gtt oph 3x5ml/12.5mg HEX D
44546 TIMO-COMOD 0.25 % gtt oph 1x10ml/25mg URS D
70474 ARUTIMOL 0.25 % gtt gtt sol 3x5ml CHV D
87113 TIMOLOL-POS 0.25 % gtt oph 1x5ml URS D
96021 OFTENSIN 0.25 % gtt oph 1x5ml ZPF PL
258.2 S01ED01 timolol (koncentrace nad lok. 1.00 ML 14.49
0,25 %)
258.3 S01ED02 betaxolol lok. 1.00 ML 20.00 L/OPH
258.4 S01ED03 levobunolol lok. 1.00 ML 20.00 L/OPH
258.5 S01ED04 metipranolol lok. 1.00 ML 13.20
258.6 S01ED05 carteolol lok. 1.00 ML 20.00 L/OPH
258.7 S01ED51 timolol v kombinaci lok. 1.00 ML 81.46 P
s dorzolamidem
Dorsolamid/Timolol je indikován u pacientů s glaukomem
s otevřeným úhlem, oční hypertenzí, psudoexfoliativním glaukomem
nebo ostatními sekundárními glaukomy. Léčba je indikována očním
lékařem v případě neúčinnosti monoterapie betablokátory nebo
alfamimetiky.
258.8 S01ED51 timolol v kombinaci lok. 1.00 ML 220.60 P
s latanoprostem
Latanoprost/timolol v kombinaci indikuje oční lékař u nemocných,
kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí, při
neúčinnosti beta-blokátorů a není-li operační výkon indikován.
259 ostatní antiglaukomatika
259.1 S01EB51 pilokarpin v kombinaci lok. 1.00 ML 21.07 L/OPH
s timololem
259.2 S01EC01 acetazolamid p.o. 0.75 GM 6.53
00113 DILURAN tbl 20x250mg LEX CZ
259.3 S01EC01 acetazolamid (lékové p.o. 0.75 GM 29.33
formy s řízeným
uvolňováním
259.4 S01EC02 diklofenamid p.o. 0.10 GM 6.26
259.5 S01EC03 dorzolamid lok. 1.00 ML 59.80 P
Léčba dorzolamidem je ordinována v případě neúčinnosti
monoterapie betablokátory nebo alfamimetiky nebo v případě
netolerance těchto léčiv.
259.6 S01EC04 brinzolamid lok. 1.00 ML 59.80 P
Léčba brinzolamidem včetně kombinací je ordinována v případě
neúčinnosti monoterapie betablokátory nebo alfamimetiky nebo
v případě netolerance těchto léčiv.
259.7 S01EE01 latanoprost lok. 1.00 ML 184.00 P
259.8 S01EE02 unoproston lok. 1.00 ML 94.98 P
259.9 S01EE03 bimatoprost lok. 1.00 ML 153.33 P
259.10 S01EE04 travoprost lok. 1.00 ML 184.00 P
Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost indikuje oční
lékař u nemocných, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a oční
hypertenzí vedle beta-blokátorů, alfa agonistů a inhibitorů
karboanhydrázy a není-li operační výkon indikován.
260 mydriatika a cykloplegika
260.1 S01FA01 atropin (koncentrace do lok. 1.00 ML 4.83
0,5 % včetně)
260.2 S01FA01 atropin (koncentrace nad lok. 1.00 ML 5.46
0,5 %)
260.3 S01FA04 cyklopentolát lok. 1.00 ML 26.34 O/OPH
45558 CYCLOGYL 1 % gtt oph 1x15ml 1 % ACU B
260.4 S01FA06 tropikamid lok. 1.00 ML 8.52 O/OPH
260.5 S01FB01 fenylefrin (koncentrace lok. 1.00 ML 40.33 O/OPH
10 % nebo více)
261 dekongescenty a antialergika
261.1 S01GA52 tetryzolin/antihistaminikum lok. 1.00 ML 4.06 L/OPH,ALG
261.2 S01GX01 natrium kromoglykát lok. 1.00 ML 5.23 L/OPH,ALG,
(lékové formy očních ORL
a nosních kapek)
54241 ALLERGOCROM KOMBI (OČNÍ+NOSNÍ) oph 10ml+nas 15ml URS D
57944 CROMOHEXAL COMBI oph 10ml+nas 15ml sol SFS D
83651 CROMOHEXAL COMBI oph 10ml+nas 15ml HEX D
261.3 S01GX01 natrium kromoglykát lok. 1.00 ML 4.06
(lékové formy očních
kapek)
261.4 S01GX02 levokabastin lok. 1.00 ML 17.60 L/OPH,ALG
261.5 S01GX03 kyselina spaglumová lok. 1.00 ML 14.66 L/OPH,ALG
261.6 S01GX05 lodoxamid lok. 1.00 ML 14.66 L/OPH,ALG
261.7 S01GX06 emedastin lok. 1.00 ML 17.60 L/OPH,ALG
261.8 S01GX07 azelastin lok. 1.00 ML 17.60 L/OPH,ALG
261.9 S01GX08 ketotifen lok. 1.00 ML 25.00 L/OPH,ALG
261.10 S01GX09 olopatadin lok. 1.00 ML 25.00 L/OPH,ALG
261.11 S01GX10 epinastin lok. 5.00 ML 125.00 L/OPH,ALG
262 anestetika lokální a jiná oftalmologika
262.1 S01HA místní anestetika lok. 1.00 ML 11.83 L/OPH
262.2 S01HA02 oxybuprokain lok. 1.00 ML 11.52 L/OPH
20053 BENOXI 0.4 % UNIMED PHARMA oph gtt sol 1x10ml UPA SK
262.3 S01KA01 kyselina hyaluronová lok. 1.00 ML 1 376.58 Z
262.4 S01XA jodid draselný a sodný lok. 1.00 ML 4.89
262.5 S01XA tolazolin (koncentrace lok. 1.00 GM 14.91 L/OPH
10 %)
262.6 S01XA01 guajazulen lok. 1.00 GM 3.98
262.7 S01XA02 retinol lok. 1.00 GM 2.93
262.8 S01XA04 jodid draselný lok. 1.00 ML 4.89
262.9 S01XA11 nandrolon lok. 1.00 ML 11.20
262.10 S01XA20 umělé slzy a jiné lok. 1.00 ML 3.03
indiferentní přípravky
262.11 S01XA20 umělé slzy a jiné lok. 1.00 GM 3.03
indiferentní přípravky
(v lékové formě gelu)
262.12 S02DA30 kombinace fenazon lok. 1.00 GM 3.80
a lidokain
263 ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů
263.1 S02AA11 polymyxin B lok. 1.00 ML 2.64 L/ORL
263.2 S02BA kortikosteroidy lok. 1.00 GM 22.92 L/ORL,PED
a antiinfektiva v kombinaci
263.3 S02CA03 hydrokortizon lok. 1.00 ML 27.37 L/ORL
a antiinfektiva v kombinaci
264 terapeutické extrakty alergenů standardizované perorální
podání
264.1 V01AA II. generace (IC a IR do p.o. 1.00 DF 308.40 L/ALG
100 j. včetně, JSA, JSK,
SQ, SU, STU), pro sublng.
podání, úvodní dávka
264.2 V01AA II. generace (IC a IR do p.o. 1.00 DF 1 233.04 L/ALG
300 j. včetně, JSA, JSK,
SQ, SU, STU), pro sublng.
podání, úvodní dávka
264.3 V01AA II. generace (IC, IR, p.o. 1.00 DF 498.16 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU),
udržovací dávka
264.4 V01AA II. generace (IC, IR, p.o. 1.00 DF 285.74 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU),
úvodní dávka
47393 H-AL POLLENS PER OS por gtt sol 6x9ml-jsk SVF CZ
54545 H-AL POLLENS PER OS por gtt sol 6x9ml-jsk SVF CZ
264.5 V01AA II. generace (IC, IR, p.o. 1.00 DF 616.52 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU, STU),
pro sublng. podání,
udržovací dávka
265 terapeutické extrakty alergenů nestandardizované
perorální podání
265.1 V01AA I. generace (PNU), p.o. 1.00 DF 415.47 L/ALG
udržovací dávka
265.2 V01AA I. generace (PNU), p.o. 1.00 DF 165.28 L/ALG
úvodní dávka, hmyzí
47405 H-AL INSECTS PER OS por gtt sol 6x9ml-pnu
47406 H-AL INSECTS PER OS por gtt sol 6x9ml-pnu
265.3 V01AA I. generace (PNU), p.o. 1.00 DF 88.46 L/ALG
úvodní dávka
266 terapeutické extrakty alergenů standardizované ostatní
cesty aplikace
266.1 V01AA II. generace (IC, IR, parent. 1.00 TDD 5.96 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU),
depotní, udržovací dávka
266.2 V01AA II. generace (SQ), parent. 1.00 TDD 8.14 P
depotní, udržovací
dávka - hmyzí alergeny
(včela, vosa)
Hmyzí alergeny (včela, vosa) jsou indikovány pro pacienty
s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických
IgE protilátek.
266.3 V01AA II. generace (IC, IR, parent. 1.00 BA 1 233.60 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU),
depotní, úvodní dávka
266.4 V01AA II. generace (SQ), parent. 1.00 BA 3 498.00 P
depotní, úvodní dávka,
hmyzí alergeny
(včela, vosa)
Hmyzí alergeny (včela, vosa) jsou indikovány pro pacienty
s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických
IgE protilátek.
266.5 V01AA II. generace (IC, IR, parent. 1.00 BA 749.06 L/ALG
JSA, JSK, SQ, SU, RG),
vodné, udržovací dávka
47699 ALBEY 120 MCG (VESPULA) inj sic 1x12org+sol HST USA
47701 ALBEY 120 MCG (APIS MELLIF) inj sic 1x120rg+sol HST USA
267 terapeutické extrakty alergenů nestandardizované ostatní
cesty aplikace
267.1 V01AA I. generace (PNU), parent. 1.00 BA 265.93 L/ALG
depotní, udržovací dávka
267.2 V01AA I. generace (PNU), parent. 1.00 DF 38.50 L/ALG
depotní, úvodní dávka
83554 H-AL POLLENS (POLLIN. MIXT.) inj 250pnu-1ml SVF CZ
DEPOT
83558 H-AL POLLENS (JAR. SM. CAS.) inj 250pnu-1ml SVF CZ
DEPOT
83560 H-AL POLLENS (SM. PODZIMNI) inj 250pnu-1ml SVF CZ
DEPOT
83562 H-AL POLLENS (SMĚS TRAV I) inj 250pnu-1ml SVF CZ
DEPOT
267.3 V01AA I. generace (PNU), parent. 1.00 DF 442.69 L/ALG
vodné, udržovací dávka
267.4 V01AA I. generace (PNU), parent. 1.00 DF 69.48 L/ALG
vodné, úvodní dávka
268 základní antidota a fágové lyzáty
268.1 V03AB obedoxim parent. Plně K
268.2 V03AB trimedoxim + atropin parent. Plně K
268.3 V03AB03 edetáty parent. Plně K
268.4 V03AB06 triosulfát parent. Plně K
268.5 V03AB08 dusitan sodný parent. Plně K
268.6 V03AB14 protamin parent. 1.00 ML 6.01 K
268.7 V03AB15 naloxon parent. 0.40 MG 11.83 K
94763 NALOXONE WZF POLFA inj 10x1ml/0.4mg WZF PL
268.8 V03AB16 ethanol (koncentrace 10 %) parent. 100.00 ML 20.43 K
268.9 V03AB19 fysostigmin parent. 1.00 MG 10.31 K
268.10 V03AB24 digitalisový antitoxin parent. 80.00 MG 32 726.64 K
268.11 V03AB25 flumazenil parent. 0.50 MG 754.48 K
269 antidota používaná při otravě organofosfáty
269.1 A03BA01 atropin (1 mg a více parent. 1.50 MG 7.83
v 1 ampuli)
269.2 A03BA01 atropin (do 1 mg parent. 1.50 MG 15.15
v 1 ampuli)
00392 ATROPIN BIOTIKA 0.5MG inj 10x1ml/0.5mg HBS SK
270 antidota používaná při otravě některými těžkými kovy
270.1 V03AC01 deferoxamin parent. 1.00 GM 386.74 K
01445 DESFERAL inj plv sol 10x500mg NPA CH
270.2 V03AC02 deferipron p.o. 5.25 GM 473.76 K
271 antidota používaná při otravě kyanidy
272 antidota používaná při léčbě cytostatiky perorální
podání
272.1 V03AF01 mesna p.o. 1.20 GM 290.85 B/ONK,HEM
05883 UROMITEXAN TABLETS 400MG tbl obd 10x400mg HOD D
45307 UROMITEXAN TABLETS 400MG por tbl flm 10x400mg TEM D
272.2 V03AF03 kalcium folinát (do 15 mg p.o. 60.00 MG 111.91
v jedné tabletě včetně)
272.3 V03AF03 kalcium folinát (nad 15 mg p.o. 60.00 MG 115.42
v jedné tabletě)
273 antidota používaná při léčbě cytostatiky ostatní cesty
aplikace
273.1 V03AF01 mesna (do 200 mg v jedné parent. 0.20 GM 29.72 B/ONK,HEM
ampuli včetně)
273.2 V03AF01 mesna (nad 200 mg v jedné parent. 0.40 GM 48.39 B/ONK,HEM
ampuli)
273.3 V03AF02 dexrazoxan parent. 0.50 GM 4 329.50 B/ONK,HEM
273.4 V03AF03 kalcium folinát parent. 60.00 MG 234.23 B/ONK,HEM
11184 LEUCOVORIN-TEVA inj 1x5ml/50mg PHM NL
11185 LEUCOVORIN-TEVA inj 1x10ml/100mg PHM NL
11188 LEUCOVORIN-TEVA inj 1x30ml/300mg PHM NL
12441 LEUCOVORIN CA LACHEMA 20 inj sol 10x2ml/20mg PVL CZ
12442 LEUCOVORIN CA LACHEMA 50 inj sol 5x5ml/50mg PVL CZ
58033 CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MG inj sol 1x10ml/100mg EBP A
91561 LEUCOVORIN CA LACHEMA 25 inj plv sol 10x25mg PVL CZ
96966 CALCIUMFOLINAT EBEWE 30 MG inj sol 5x3ml/30mg EBP A
273.5 V03AF05 amifostin parent. 1.70 GM 19 500.00 X
273.6 V03AF06 natrium folinát parent. 60.00 GM 234.23 B/ONK,HEM
273.7 V03AF07 rasburikaza parent. 1.00 DF 2 500.00 H
274 testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce
ledvin a funkce štítné žlázy
274.1 V04CD01 metyrapon p.o. 3.00 GM 386.77 K/END
01359 METOPIRONE cps 50x250mg NPA CH
274.2 V04CJ02 protirelin parent. 0.20 MG 215.75 O
274.3 V04CH01 inulin parent. 5.00 GM 489.33 O
275 tuberkulinový test
275.1 V04CF01 tuberkulin parent. 0.60 RG 277.44 H
68918 TUBERCULIN PPD RT 23 SSI inj 10x1.5ml/0.6rg SST DK
68919 TUBERCULIN PPD RT 23 SSI inj 1x5ml/2rg SST DK
68920 TUBERCULIN PPD RT 23 SSI inj 10x5ml/2rg SST DK
276 testy pro alergické choroby
276.1 V04CL testy pro alergické intrader. 1.00 BA 134.61 O/ALG
choroby (diagnostické
alergeny, 1 lahvička)
47427 D-AL POLLENS inj sol 1x5ml-jsk SVF CZ
47428 D-AL POLLENS inj sol 1x5ml-pnu SVF CZ
47429 D-AL POLLENS inj sol 1x5ml-pnu SVF CZ
47430 D-AL INSECTS inj sol 1x5ml-pnu SVF CZ
47431 D-AL FOODS inj sol 1x5ml-pnu SVF CZ
47432 D-AL DUSTS inj sol 1x5ml-pnu SVF CZ
47433 D-AL (MIT, MYCO, DMX, BACTO) inj sol 1x5ml-pnu SVF CZ
47434 D-AL DUSTS inj sol 1x5ml-pnu SVF CZ
54551 D-AL POLLENS inj sol 1x5ml-jsk SVF CZ
276.2 V04CL testy pro alergické PRICK test 1.00 BA 522.52 O/ALG
choroby (diagnostické
alergeny, 1 lahvička)
276.3 V04CL testy pro alergické PRICK test 1.00 BA 363.86 O/ALG
choroby (diagnostické
alergeny, kontrola)
276.4 V04CL testy pro alergické intrader. 1.00 BA 495.05 O/ALG
choroby (diagnostické
alergeny, souprava)
277 ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům
perorální podání
277.1 V03AE02 sevelamer do 403 mg p.o. 400.00 MG 20.70 P
v jedné tabletě včetně
277.2 V03AE02 sevelamer nad 403 mg p.o. 400.00 MG 18.60 P
v jedné tabletě
Léčbu sevelamerem indikuje nefrolog se zkušenostmi s diagnostikou
a léčbou komplikací renální osteopatie na pracovištích, kde jsou
k dispozici všechny potřebné diagnostické metody a vazba na
chirurgické pracoviště provádějící parathyreoidektomie, a to
pouze pacientům, kteří splňují alespoň jedno z následujících
kritérií:
a) hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l a hyperkalcémie (Ca více
než 2,7 mmol/l) při terapii kalcium karbonátem a to i přes
použití dialyzačního roztoku s obsahem kalcia 1,25 mmol/l,
b) nekontrolovatelná hyperfosfatemie (více než 3,2 mmol/l); či
opakovaně zjišťovaná hodnota více než 2,5 mmol/l při prokázané
dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační
léčbě - Kt/V dle Daugirdase II více než 1,2 a spolupráci
pacienta,
c) parathyreoidektomie - k překlenutí období od indikace do
operačního výkonu,
d) tzv. fosfokalciový produkt více než 6,0 mmol/l exp. 2 při
splnění podmínek uvedených výše,
e) prokázaná extraoseální kalcifikace (periartikulární, v jiných
lokalizacích).
Kontroly účinnosti podávání sevelameru jsou prováděny nejméně
jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při
kontrole zjištěna hyperfosfatemie vyšší než 2,5 mmol/l.
277.3 V04CX jiná diagnostika p.o. 1.00 DF 20.91
(přípravky uvolňující CO2)
46684 CO2 GRANULAT GUERBET gra 10 (sáčky) GMG F
277.4 V04CX urea p.o. 1.00 DF 1 270.85 H
278 ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům
ostatní cesty aplikace
278.1 V03AK tkáňová lepidla lok. 1.00 ML 3 219.90 X
90502 TISSUCOL KIT glu 0.5ml(3x+2xsol) BXG A
90503 TISSUCOL KIT glu 1ml(3x+2xsolv.) BXG A
90504 TISSUCOL KIT glu 2ml(3x+2xsolv.) BXG A
90505 TISSUCOL KIT glu 5ml(3x+2xsolv.) BXG A
278.2 V03AK tkáňová lepidla lok. 1.00 C2 177.24 X
278.3 V03AX antistafylokokový fág. lok. 20.00 ML 321.60
lyzát
278.4 V04CE01 galaktóza parent. 1.00 DF 903.92 O
278.5 V04CG03 histamin parent. 10.00 MG 10.07 O
278.6 V04CG30 kofein a benzoát sodný parent. 0.10 GM 5.47 O
278.7 V04CK01 sekretin parent. 29.00 RG 919.90 O
278.8 V04CM01 gonadorelin (do 25 RG parent. 0.10 MG 225.63 O
v jedné ampuli včetně)
278.9 V04CM01 gonadorelin (nad 25 RG parent. 0.10 MG 680.30 O
v jedné ampuli)
278.10 V04CX jiná diagnostika intrader. 1.00 ML 114.51 O
(diagnostika buněčné
imunity)
278.11 V04CX jiná diagnostika parent. 1.00 ML 34.56 O
(fluorescein, 10 %
koncentrace)
278.12 V04CX jiná diagnostika parent. 1.00 ML 126.50 O
(fluorescein, 25 %
koncentrace)
278.13 V04CX jiná diagnostika subkut. 50.00 MG 251.00 O
(sulfanum ceruleum)
279 výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin,
kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny
279.1 V06CA výživa bez fenylalaninu p.o. 1.00 GM 5.14 L/J4
(bílkovinný hydrolyzát)
279.2 V06CA výživa bez fenylalaninu p.o. 1.00 GM 11.45 L/J4
(definované směsi
aminokyselin)
279.3 V06CA výživa bez fenylalaninu p.o. 1.00 GM 20.86 L/J4
(definované směsi
aminokyselin, pro děti
mladší 12 měsíců)
279.4 V06CA výživa bez fenylalaninu p.o. 1.00 GM 12.17 L/J4
(definované směsi
aminokyselin, pro těhotné)
279.5 V06CA výživa bez fenylalaninu p.o. 1.00 GM 5.33 L/J4
(suplementovaný bílkovinný
hydrolyzát)
279.6 V06XX výživa bez fenylalaninu - p.o. 1.00 GM 13.16 L/J4
definované směsi
aminokyselin (práškové
formy na obsah
aminokyselin)
279.7 V06XX výživa bez fenylalaninu - p.o. 1.00 GM 20.86 P
definované směsi
aminokyselin pro děti
mladší 12 měsíců
(práškovéformy na obsah
aminokyselin)
Přípravky, které jsou předepisovány na specializovaném pracovišti
pro léčbu dědičných poruch metabolismu, jsou u nestabilních
pacientů hrazeny do 18 měsíců věku.
33013 P-AM 1 por plv sol 1x500gm SHS GB
279.8 V06XX výživa bez fenylalaninu - p.o. 1.00 GM 12.17 L/J4
definované směsi
aminokyselin pro těhotné
(práškové formy na obsah
aminokyselin)
279.9 V06XX výživa bez fenylalaninu - p.o. 1.00 GM 13.16 L/J4
definované směsi
aminokyselin (dávkované
formy na obsah
aminokyselin)
279.10 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 14.11 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - cyklus
močoviny (věk do 1 roku,
na obsah aminokyselin)
279.11 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 15.89 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - cyklus
močoviny (věk nad 1 rok,
na obsah aminokyselin)
279.12 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 12.38 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - aminokyseliny
s rozvětvenými řetězci (věk
do 1 roku, na obsah
aminokyselin)
279.13 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13.96 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - aminokyseliny
s rozvětvenými řetězci (věk
nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)
279.14 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 12.38 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - metylmalonová
a propionová acidémie (věk
do 1 roku, na obsah
aminokyselin)
279.15 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13.96 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - metylmalonová
a propionová acidémie (věk
nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)
279.16 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13.99 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - leucin
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)
279.17 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 14.82 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - leucin
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)
279.18 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13.90 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - glutarová
acidémie (věk do 1 roku,
na obsah aminokyselin)
279.19 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 15.93 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - glutarová
acidémie (věk nad 1 rok,
na obsah aminokyselin)
279.20 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 12.38 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - homocystinurie
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)
279.21 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13.96 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - homocystinurie
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)
279.22 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 13.12 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - lysin
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)
279.23 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 14.82 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - lysin
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)
279.24 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 12.73 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - tyrosin
(věk do 1 roku, na obsah
aminokyselin)
279.25 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 14.38 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - tyrosin
(věk nad 1 rok, na obsah
aminokyselin)
33188 MILUPA TYR 2 por plv sol 1x500gm MLP D
279.26 V06XX výživa pro jiné dědičné p.o. 1.00 GM 40.59 L/J4
poruchy metabolismu
aminokyselin - neketotická
hyperglycinémie, na obsah
aminokyselin)
280 kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny,
příp. tuk a jiné kombinace pro výživu
280.1 V11JA kombinace vitamínů parent. 10.00 ML 116.07 H
280.2 V06DA sacharidy/proteiny/ p.o. 80.00 GM 87.40 Z
minerály/vitamíny, komb.
280.3 V06DA sacharidy/proteiny/ p.o. 500.00 ML 74.25 Z
minerály/vitamíny, komb.
280.4 V06DB tuk/sacharidy/proteiny/ p.o. 100.00 GM 44.87 Z
minerály/vitamíny, komb.
280.5 V06DB tuk/sacharidy/proteiny/ p.o. 500.00 ML 79.38 Z
minerály/vitamíny, komb.
280.6 V06DC kombinace sacharidů p.o. 100.00 GM 21.47 Z
280.7 V06DX kombinace s vysokým p.o. 100.00 GM 21.47 Z
obsahem mléčné bílkoviny
a kalcia
280.8 V06DX MCT olej p.o. 100.00 ML 204.52 L/J4
280.9 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 109.25 Z
polymerní výživa bez tuku,
zvláštní použití (práškové
formy)
280.10 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 74.25 Z
polymerní výživa bez tuku,
zvláštní použití (tekuté
formy)
280.11 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 44.87 Z
polymerní výživa,
standardní (práškové
formy)
280.12 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 79.38 Z
polymerní výživa,
standardní (tekuté
formy)
280.13 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 44.87 Z
polymerní výživa, zvláštní
použití (práškové formy)
280.14 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 79.38 Z
polymerní výživa, zvláštní
použití (tekuté formy)
280.15 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 393.33 Z
polymerní výživa,
(katogenní dieta)
280.16 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 44.87 Z
oligopeptidy, standardní
(práškové formy)
280.17 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 153.75 Z
oligopeptidy, standardní
(tekuté formy)
280.18 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 44.87 Z
oligopeptidy, zvláštní
použití (práškové formy)
280.19 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 79.38 Z
oligopeptidy, zvláštní
použití (tekuté formy)
280.20 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 21.47 Z
modulární výživa, zvláštní
použití - kombinace
sacharidů (práškové formy)
280.21 V06XX enterální výživa - p.o. 500.00 ML 79.38 Z
modulární výživa, zvláštní
použití - kombinace
sacharidů (tekuté formy)
280.22 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 73.56 Z
modulární výživa, zvláštní
použití - kombinace
hydrofilních polysacharidů
(práškové formy)
280.23 V06XX enterální výživa - p.o. 100.00 GM 21.47 Z
modulární výživa, zvláštní
použití - kombinace
s vysokým obsahem mléčné
bílkoviny
(práškové formy)
280.24 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 ML 191.19 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin - MCT
olej
280.25 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 ML 204.52 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin - GTO
olej
280.26 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 ML 1 024.51 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin - LORENZO
olej
33172 MILUPA BASIC-F por plv sol 1x600gm MLP D
280.27 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 GM 426.49 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
doplňky výživy pro poruchy
metabolizmu sacharidů
280.28 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 GM 112.02 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
doplňky výživy pro poruchy
metabolizmu tuků
280.29 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 GM 199.94 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
doplňky výživy pro poruchy
metabolizmu bílkovin
280.30 V06XX speciální doplňky výživy p.o. 100.00 GM 555.55 L/J4
pro dědičné poruchy
metabolismu živin -
doplňky výživy pro poruchy
metabolizmu cholesterolu
281 aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy
281.1 V06DD aminokyseliny včetně p.o. 5.00 DF 90.13 L/J7
kombinací s polypeptidy
88115 KETOSTERIL tbl obd 100 FRE D
88116 KETOSTERIL tbl obd 300=3x100 FRE D
88117 KETOSTERIL tbl obd 1500=15x100 FRE D
281.2 V06XX arginin p.o. 1.00 GM 12.60 L/J4
281.2 V06XX citrulin p.o. 1.00 GM 57.40 L/J4
281.4 V06XX cystin p.o. 1.00 GM 35.33 L/J4
281.5 V06XX glutamin p.o. 1.00 GM 18.00 L/J4
281.6 V06XX isoleucin p.o. 1.00 GM 60.60 L/J4
281.7 V06XX karnitin p.o. 1.00 GM 183.14 L/J4
281.8 V06XX valin p.o. 1.00 GM 35.08 L/J4
282 náhrady mléka
282.1 V06DF náhrady mléka obsahující p.o. 100.00 GM 10.25 L/J4
sojovou bílkovinu
282.2 V06 kombinace aminokyseliny/ p.o. 100.00 GM 345.00 P
sacharidy/minerály/vitamíny
(jednotlivé aminokyseliny)
Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých
aminokyselin. Přípravky jsou ordinovány v případě neúspěchu
terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin
v následujících indikacích:
a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského
mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice),
c) multiproteinové alergie,
d) syndrom krátkého střeva,
e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.
Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let
věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská
gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická
imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici
proteinovým hydrolyzátem.
282.3 V06DE kombinace aminokyseliny/ p.o. 100.00 GM 2.25 P
sacharidy/minerály/
vitamíny (mléčné bílkoviny
kravského mléka s nízkým
obsahem laktózy)
Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický
lékař pro děti a doroset.
282.4 V06DE kombinace aminokyseliny/ p.o. 100.00 GM 26.50 P
sacharidy/minerály/
vitamíny (mléčné bílkoviny
kravského mléka)
Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje
praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců
nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do
dosažení hmotnosti 3500 g.
282.5 V06DE kombinace aminokyseliny/ p.o. 100.00 GM 24.45 P
sacharidy/minerály/
vitamíny (mléčné proteinové
hydrolyzáty s nízkým
obsahem laktózy)
Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce,
předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.
282.6 V06DE kombinace aminokyseliny/ p.o. 100.00 GM 21.66 P
sacharidy/minerály/
vitamíny (mléčné proteinové
hydrolyzáty)
Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, předepisuje dětský
lékař a praktický lékař pro děti a dorost.
282.7 V06XX náhrady mléka s obsahem p.o. 100.00 GM 26.50 P
bílkoviny kravského
mléka
Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje
praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců
nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození
do dosažení hmotnosti 3500 g.
282.8 V06XX náhrady mléka s mléčným p.o. 100.00 GM 21.66 P
proteinovým hydrolyzátem
Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce,
předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.
282.9 V06XX náhrady mléka s nízkým p.o. 100.00 GM 2.25 P
obsahem laktózy a bílkoviny
kravského mléka
Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař
a praktický lékař pro děti a dorost.
282.10 V06XX náhrady mléka s nízkým p.o. 100.00 GM 24.45 P
obsahem laktózy a mléčným
proteinovým hydrolyzátem
Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce,
předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.
282.11 V06XX speciální kojenecká p.o. 100.00 GM 345.00 P
výživa s obsahem
jednotlivých aminokyselin
Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých
aminokyselin. Přípravky jsou ordinovány v případě neúspěchu
terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin
v následujících indikacích:
a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského
mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice),
c) multiproteinové alergie,
d) syndrom krátkého střeva,
e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.
Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let
věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská
gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická
imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici
proteinovým hydrolyzátem.
282.12 V06XX speciální kojenecká p.o. 100.00 GM 140.00 L/J4
výživa s hydrolyzátem
sojové bílkoviny
a vepřového kolagenu
282.13 V06XX náhrady mléka s obsahem p.o. 100.00 GM 10.25 L/J4
sojové bílkoviny
283 rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva
ze skupiny várií
283.1 V07AB voda pro injekci (do 2 ml parent. 1.00 ML 2.69
v jedné ampuli včetně)
283.2 V07AB voda pro injekci (nad 2 parent. 10.00 ML 3.32
do 10 ml v jedné ampuli
včetně)
00387 AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA inj 10x10ml-amp.pl. BTA SK
00388 AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA inj 50x10ml-amp.pl. BTA SK
55807 AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA inj 100x10ml-amp.pl. BTA SK
283.3 V07AB voda pro injekci nad 10 ml parent. 100.00 ML 13.98
v jedné ampuli nebo lahvi
284 vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní
látky
284.1 V08AA01 kyselina diatrizoová parent. 10.00 ML 45.00 K
284.2 V08AA03 iodamid (koncentrace 300 parent. 10.00 ML 41.06 K
mg l/ml)
284.3 V08AA03 iodamid (koncentrace 380 parent. 10.00 ML 44.97 K
mg l/ml)
284.4 V08AA03 iodamid (koncentrace 410 parent. 10.00 ML 87.40 K
mg l/ml)
284.5 V08AA05 kyselina ioxitalamová p.o. 10.00 ML 59.19 K
284.6 V08AA05 kyselina ioxitalamová parent. 10.00 ML 54.73 K
(koncentrace 300 mg l/ml)
284.7 V08AA05 kyselina ioxitalamová parent. 10.00 ML 66.00 K
(koncentrace 350 mg l/ml
a více)
32937 TELEBRIX 35 inj sol 1x200ml GUT F
92350 TELEBRIX N 380 inj 6x20ml LEX CZ
285 vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolární RTG kontrastní
látky
285.1 V08AB02 iohexol (koncentrace 180 parent. 10.00 ML 184.90 K
mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)
285.2 V08AB02 iohexol (koncentrace 240 parent. 10.00 ML 220.90 K
mg l/ml, do 15 ml
v jedné ampuli včetně)
285.3 V08AB02 iohexol (koncentrace 240 parent. 10.00 ML 159.40 K
mg l/ml, nad 15 do 30 ml
v ampuli včetně)
285.4 V08AB02 iohexol (koncentrace 240 parent. 10.00 ML 122.70 K
mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.5 V08AB02 iohexol (koncentrace 300 parent. 10.00 ML 256.70 K
mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)
285.6 V08AB02 iohexol (koncentrace 300 parent. 10.00 ML 185.50 K
mg l/ml, nad 15 do 30 ml
v ampuli včetně)
285.7 V08AB02 iohexol (koncentrace 300 parent. 10.00 ML 142.65 K
mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.8 V08AB02 iohexol (koncentrace 350 parent. 10.00 ML 207.20 K
mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)
285.9 V08AB02 iohexol (koncentrace 350 parent. 10.00 ML 159.40 K
mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.10 V08AB03 kyselina ioxagliková parent. 10.00 ML 200.58 K
(koncentrace 320 mg l/ml,
do 30 ml v ampuli včetně)
285.11 V08AB03 kyselina ioxagliková parent. 10.00 ML 186.90 K
(koncentrace 320 mg l/ml,
nad 50 ml v ampuli)
285.12 V08AB04 iopamidol p.o. 10.00 ML 59.19 K
285.13 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 242.54 K
200 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)
285.14 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 299.78 K
300 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)
285.15 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 185.92 K
300 mg l/ml, nad 15 do 30
ml v ampuli včetně)
285.16 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 169.67 K
300 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.17 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 365.98 K
370 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)
285.18 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 244.93 K
370 mg l/ml, nad 15 do
30 ml v jedné ampuli
včetně)
285.19 V08AB04 iopamidol (koncentrace parent. 10.00 ML 181.10 K
370 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.20 V08AB05 iopromid (koncentrace parent. 10.00 ML 122.70 K
240 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.21 V08AB05 iopromid (koncentrace parent. 10.00 ML 185.40 K
300 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)
285.22 V08AB05 iopromid (koncentrace parent. 10.00 ML 142.60 K
300 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.23 V08AB05 iopromid (koncentrace parent. 10.00 ML 165.80 K
370 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.24 V08AB06 iotrolan (koncentrace parent. 10.00 ML 429.71 K/P
240 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)
285.25 V08AB06 iotrolan (koncentrace parent. 10.00 ML 534.28 K/P
300 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)
Vyšetření iotrolanem ordinuje rentgenolog:
a) pro intrathekální podání,
b) v ostatních případech po předchozím schválení revizním
lékařem.
285.26 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 95.60 K
160 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.27 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 122.70 K
240 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.28 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 256.70 K
300 mg l/ml, do 15 ml
v ampuli včetně)
285.29 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 185.40 K
300 mg l/ml, nad 15 do
30 ml v ampuli včetně)
285.30 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 142.65 K
300 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.31 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 149.50 K
320 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.32 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 207.20 K
350 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)
285.33 V08AB07 ioversol (koncentrace parent. 10.00 ML 159.42 K
350 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.34 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 193.90 K
150 mg l/ml, od 50 ml
v jedné ampuli)
285.35 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 302.90 K
270 mg l/ml, do 30 ml
včetně v jedné ampuli)
285.36 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 253.90 K
270 mg l/ml, od 50 ml
v jedné ampuli)
285.37 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 321.70 K
320 mg l/ml, do 30 ml
včetně v jedné ampuli)
59544 HEXABRIX 320 inj sol 1x50ml GUT F
59545 HEXABRIX 320 inj sol 25x50ml GUT F
285.38 V08AB09 iodixanol (koncentrace parent. 10.00 ML 258.50 K
320 mg l/ml, od 50 ml
v jedné ampuli)
285.39 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 92.70 K
150 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.40 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 109.70 K
200 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.41 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 126.00 K
250 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.42 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 185.50 K
300 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)
285.43 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 142.65 K
300 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.44 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 207.20 K
350 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)
285.45 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 159.40 K
350 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.46 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 228.70 K
400 mg l/ml, do 30 ml
v ampuli včetně)
285.47 V08AB10 iomeprol (koncentrace parent. 10.00 ML 175.90 K
400 mg l/ml, nad 50 ml
v ampuli)
285.48 V08AB11 lobitridol (koncentrace parent. 10.00 ML 142.65 K
300 mg nad 50 ml
v ampuli)
285.49 V08AB11 lobitridol (koncentrace parent. 10.00 ML 159.40 K
350 mg nad 50 ml
v ampuli)
286 vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG
kontrastní látky
286.1 V08AC kyselina iodoxamová parent. 10.00 ML 74.25 K
(koncentrace 183 mg l/ml
286.2 V08AC kyselina iodoxamová parent. 10.00 ML 37.39 K
(koncentrace 45 mg l/ml
286.3 V08AC04 adipiodon parent. 10.00 ML 39.35 K
286.4 V08AD iopydol + iopyron parent. 10.00 ML 300.70 K
286.5 V08AD01 ethylestery jodovaných parent. 10.00 ML 476.14 K
mastných kyselin
59494 LIPIODOL ULTRA-FLUIDE inj sol 1x10ml GUT F
287 RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý
287.1 V08BA01 RTG kontrastní přípravky p.rect. 100.00 GM 45.00 K
obsahující síran barnatý
(lékové formy kolon)
287.2 V08BA01 síran barnatý p.o. 100.00 GM 32.15 K
287.3 V08BA01 síran barnatý (lékové p.o. 100.00 GM 36.73 K
formy HD)
287.4 V08BA01 síran barnatý (lékové p.o. 100.00 GM 94.58 K
formy pasty)
287.5 V08BA01 síran barnatý (lékové p.o. 7.50 GM 147.52 K
formy pro CT)
62399 E-Z-CAT sus 1x225ml EZE USA
78269 E-Z-CAT sus 1x225ml EZE CND
288 paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro
ultrazvuk
288.1 V08CA01 dimeglumin gadopentetat parent. 10.00 ML 1 472.10 K
288.2 V08CA02 meglumin gadoterat parent. 10.00 ML 1 472.10 K
288.3 V08CA03 gadodiamid parent. 10.00 ML 1 472.10 K
288.4 V08CA04 gadoteridol parent. 10.00 ML 1 472.10 K
288.5 V08CA05 mangafodipir parent. 10.00 ML 916.70 K
288.6 V08CA08 dimeglumin gadobenat parent. 10.00 ML 1 472.10 K
288.7 V08CA09 gadobutrol parent. 10.00 ML 2 518.00 K
288.8 V08CB03 oxid železa, nanočástice, parent. 1.00 DF 5 945.93 H
s obsahem 0,9 ml včetně
02251 RESOVIST inj sol 1x0.9ml-stř SAG D
288.9 V08CB03 oxid železa, nanočástice, parent. 1.00 DF 6 700.00 H
s obsahem nad 0,9 ml
288.10 V08DA01 mikročástice albuminu parent. 1.00 DF 2 857.50 H
s oktafluoropanem
288.11 V08DA02 mikročástice galaktózy parent. 1.00 GM 914.00 H
288.12 V08CA dinatrii gadoxetas parent. 1.00 ML 560.00 K
289 individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku
Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.
289.1 V09 individuálně připravovaná parent. 1 MBq plně K/NM
radiofarmaka pro
diagnostiku
99m
V09 Technecistan sodný inj. ( Tc)
290 individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii
Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.
290.1 V10 individuálně připravovaná parent. 1 MBq plně K/NM
radiofarmaka pro terapii
131
V10 Jodid sodný inj. ( I)
290.2 V10 Ibritumomab tiuxetan parent. 1 MBq plně K/P
90
Y inj.
Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab
90
tiuxetan Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů
s fungující krvetvorbou, k léčbě CD 20 pozitivního folikulárního
B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo
v refrakterní fázi u dospělých pacientů.
291 individuálně připravovaná léčiva ze skupiny
dermatologik (s výjimkou kosmetik)
291.1 V20 kyselina salicylová lok. plně
v lékových formách
mastí, krémů
292 individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik
a otologik
292.1 V20 karbothopendecinium lok. plně
bromid, lékové formy
očních kapek
nebo očních vod
292.2 V20 karbothopendecinium lok. plně
bromid, lékové formy
očních mastí
293 individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik -
anodyn (opioidů)
293.1 V20 morfin rect. plně
293.2 V20 morfin p.o. plně
294 individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik
294.1 V20 natrium tetraboricum vag. plně
v lékové formě
vaginálních globulí
295 individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv
trávícího ústrojí
295.1 V20 pepsin p.o. plně
hydrochlorici diluta
296 individuálně připravovaná léčiva ze skupiny
otorhinolaryngologik a antiastmatik
296.1 V20 argenti diacetylotannas lok. plně
albuminatum
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí
individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou
následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků,
které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného
spotřebitele:
a) analgetické a antipyretické směsi, včetně směsí s kodeinem
a etylmorfinem,
b) čaje,
c) vitamíny v perorálních lékových formách,
d) kloktadla,
e) expektorancia a antitusika,
f) antihemoroidalia,
g) hypnotika, sedativa,
h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní
dysfunkce,
i) lokální antiflogistika a derivancia,
j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou
součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.
Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku
hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást
individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady
stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.
297 erytrocytární přípravky
297.1 V22 erytrocyty bez "buffy parent. 1 TU 1 758.00 B/P
coatu" v resuspenzním
roztoku
Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez "buffy coatu"
v resuspenzním roztoku jsou hrazeny pouze pokud jsou použity
při poskytování zdravotní péče.
297.2 V22 erytrocyty bez "buffy parent. 1 TU 2 344,00 B/P
coatu" v resuspenzním
roztoku zpracované
promytím
Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez "buffy coatu"
v resuspenzním roztoku zpracované promytím jsou hrazeny pouze
pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou
indikovány u pacientů s:
a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),
b) deficitem IgA,
c) přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny.
297.3 V22 erytrocyty bez "buffy parent. 1 TU 1 898,00 B/P
coatu" v resuspenzním
roztoku zpracované
ozářením
Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez "buffy coatu"
v resuspenzním roztoku zpracované ozářením jsou hrazeny pouze
pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou
indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu
proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů:
a) imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po transplantaci,
b) u novorozenců a nedonošených dětí.
297.4 V22 erytrocyty bez "buffy parent. 1 TU 2 484,00 B/P
coatu" v resuspenzním
roztoku zpracované
promytím a ozářením
Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez "buffy coatu"
v resuspenzním roztoku zpracované promytím a ozářením jsou
hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče
a jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce
štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů:
a) imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po transplantaci,
b) u novorozenců a nedonošených dětí,
a zároveň postižených:
1. paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo
2. deficitem IgA, nebo
3. přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny.
297.5 V22 erytrocyty deleukotizované parent. 1 TU 2 577,00 B/P
Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou
hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče
a jsou indikovány u pacientů s:
a) nehemolytickou potransfuzní reakcí:
1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo
2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
b) rizikem alloimunizace:
1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,
2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní
dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):
1. před a po orgánových transplantacích,
2. u imunosuprimovaných pacientů,
3. u nedonošených dětí a novorozenců,
4. při intrauterinních transfuzí,
5. u těhotných žen,
6. u dětí po operacích srdce a velkých cév.
297.6 V22 erytrocyty deleukotizované parent. 1 TU 3 163.00 B/P
zpracované promytím
Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou
hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče
a jsou indikovány u pacientů s:
a) nehemolytickou potransfuzní reakcí:
1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo
2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
b) rizikem alloimunizace:
1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,
2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní
dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):
1. před a po orgánových transplantacích,
2. u imunosuprimovaných pacientů,
3. u nedonošených dětí a novorozenců,
4. při intrauterinních transfuzí,
5. u těhotných žen,
6. u dětí po operacích srdce a velkých cév,
pokud jsou zároveň postiženi:
i.) paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo
ii.) deficitem IgA, nebo
iii.) přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny.
297.7 V22 erytrocyty deleukotizované parent. 1 TU 2 717.00 B/P
zpracované ozářením
Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou
hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče
a jsou indikovány u pacientů s:
a) nehemolytickou potransfuzní reakcí:
1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo
2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
b) rizikem alloimunizace:
1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,
2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní
dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):
1. před a po orgánových transplantacích,
2. u imunosuprimovaných pacientů,
3. u nedonošených dětí a novorozenců,
4. při intrauterinních transfuzí,
5. u těhotných žen,
6. u dětí po operacích srdce a velkých cév,
a pouze pokud jsou indikovány z důvodu snížení rizika
potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD)
u pacientů:
i.) imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po
transplantaci,
ii.) u novorozenců a nedonošených dětí.
297.7 V22 erytrocyty deleukotizované parent. 1 TU 3 303.00 B/P
zpracované promytím
a ozářením
Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou
hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče
a jsou indikovány u pacientů s:
a) nehemolytickou potransfuzní reakcí:
1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo
2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
b) rizikem alloimunizace:
1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,
2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní
dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců:
1. před a po orgánových transplantacích,
2. u imunosuprimovaných pacientů,
3. u nedonošených dětí a novorozenců,
4. při intrauterinních transfuzí,
5. u těhotných žen,
6. u dětí po operacích srdce a velkých cév,
a pouze pokud jsou indikovány z důvodu snížení rizika
potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD)
u pacientů:
i.) imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po
transplantaci,
ii.) u novorozenců a nedonošených dětí,
pokud jsou tyto zároveň postiženi:
1a. paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo
1b. deficitem IgA, nebo
1c. přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny.
297.3 V22 erytrocyty po parent. 1 ks 754.00 B/P
po autotransfuzi
včetně plazmy
Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů pro autotransfuzi včetně
plazmy jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování
zdravotní péče.
298 trombocytární přípravky
298.1 V22 trombocyty minim. parent. 1 ks 12 437.00 B/P *)
9
300x10 PLT
9
Léčivé přípravky s obsahem trombocytů (minim. 300x10 PL,
deleukotizované) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při
poskytování zdravotní péče.
298.2 V22 trombocyty minim. parent. 1 Ks 13 585.00 B/P *)
9
300x10 PLT deleukotizované
9
Léčivé přípravky s obsahem trombocytů (minim. 300x10 PL,
deleukotizované) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při
poskytování zdravotní péče.
Deleukotizované trombocyty jsou indikovány v případě:
1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí:
a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými
reakcemi po transuzi,
b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
2) Rizika alloimunizace:
b) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními
přípravky,
c) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní
dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
3) Rizika infekcí, především CMV u CMV seronegativních příjemců:
a) před a po orgánových transplantacích,
b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
d) u nedonošených dětí a novorozenců,
e) u intrauterinních transfuzí,
f) u těhotných žen,
g) u dětí po operacích srdce a velkých cév.
298.3 V22 trombocyty pro parent. 1 Ks 5 233.00 Z *)
autotransfuzi
separátorový odběr
------------------------------------------------------------------
*) K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 586,- Kč za promytí u:
a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),
b) deficitu IgA,
c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.
K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
b) u novorozenců a nedonošených dětí.
K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 634,- Kč za HLA typizaci z důvodů:
a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,
b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.
299 přípravky z plazmy
299.1 V22 plazma pro klinické parent. 1 TU 830.00 B/P *)
použití
Léčivé přípravky s obsahem plazmy pro klinické použití jsou
hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.
Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné
hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá
220 ml ± 40 ml plazmy) je indikováno v případě:
1) krvácení nebo kombinovaná koagulační porucha potvrzená
screeningovými laboratorními testy při:
a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je
kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných
koagulačních faktorů,
b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich
tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno
podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu
event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je
kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných
koagulačních faktorů,
d) masivních tranfuzích nebo při hrazení masivních krevních
ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada
koagulačních faktorů (na 3 - 4 transfúzní jednotky
erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních
roztoků 1 jednotka mražené plazmy),
e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,
2) krvácení nebo příprava na chirurgický výkon u nemocných
s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že
není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního
faktoru,
3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická
trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom,
HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako
substituce při výměnné plazmaferéze,
4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi
erytrocytů v rámci výměnné transfuze.
299.2 V22 kryoprotein (z 1 litru parent. 1 ks 3 320.00 Z *)
plazmy)
Léčivé přípravky s obsahem kryoprotein (z 1 litru plazmy) jsou
hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.
------------------------------------------------------------------
*) K přípravkům z plazmy lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
b) u novorozenců a nedonošených dětí.
300 leukocytární přípravky
300.1 V22 granulocyty min. parent. 1 Ks 14 074.00 B/P *)
9
5x10 /jedn. - pro
separátový odběr
9
Léčivé přípravky s obsahem leukocytů (minim. 5x10 /jedn. - pro
separátový odběr) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při
poskytování zdravotní péče.
------------------------------------------------------------------
*) K leukocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
b) u novorozenců a nedonošených dětí.
2. V příloze č. 2 se u symbolu "P" v bodu 3 slova "U" nebo "B" nahrazují slovy "U", "O" nebo "B".
3. V příloze č. 2 se slova "DIA diabetologie" nahrazují slovy "DIA ".
4. V příloze č. 2 se slova "END endokrinologie" nahrazují slovy "END endokrinologie nebo vnitřní lékařství".
5. V příloze č. 2 se slova "GER geriatrie" nahrazují slovy "GER geriatrie nebo vnitřní lékařství".
6. V příloze č. 2 se slova "GIT gastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie" nahrazují slovy "GIT gastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo vnitřní lékařství".
7. V příloze č. 2 se slova "HEM hematologie a transfúzní lékařství" nahrazují slovy "HEM hematologie a transfúzní lékařství nebo vnitřní lékařství".
8. V příloze č. 2 se slova "KAR kardiologie, dětská kardiologie" nahrazují slovy "KAR kardiologie, dětská kardiologie nebo vnitřní lékařství".
9. V příloze č. 2 se slova "TRN tuberkulóza a respirační nemoci, dětská pneumologie" nahrazují slovy "TRN tuberkulóza a respirační nemoci, dětská pneumologie nebo vnitřní lékařství".
10. V příloze č. 2 se slova "URN urologie, dětská urologie" nahrazují slovy "URN urologie, dětská urologie nebo vnitřní lékařství".
11. V příloze č. 2 se za symbol "NEU neurologie, dětská neurologie" vkládá nový symbol "NM nukleární medicína".
12. V příloze č. 2 se za symbol "PSY psychiatrie, dětská a dorostová psychiatrie, gerontopsychiatrie" vkládá nový symbol "RAD radiační onkologie".
13. V příloze č. 2 se za symbol "SEX sexuologie" vkládá nový symbol "STO zubní lékařství".
14. V příloze č. 2 se za symbol "J7 specializované pracoviště - dialyzační jednotka" vkládá nový symbol "J9 poradna pro hyperlipoproteinemii a lékař se specializací v oboru vnitřního lékařství".