§ 6
(1) Průběh a výsledky hodnocení se dokumentují v písemné zprávě zachycující všechna fakta podstatná pro dokumentaci a kontrolu hodnocení.
(2) Součástí písemné zprávy o hodnocení rizika registrované látky je jeden z následujících závěrů
a) látka není předmětem bezprostředního zájmu a není zapotřebí ji dále hodnotit, dokud se neobjeví další podstatné informace o jejích účincích,
b) látka je předmětem zájmu a ministerstvo rozhodne, které další informace se budou vyžadovat, ale požadavek na doplnění informací se odloží až do doby, kdy množství látky uváděné na trh dosáhne dalšího limitního množství podle § 12 odst. 2 a § 13 odst. 2 až 4 zákona,
c) látka je předmětem zájmu a další informace se vyžadují okamžitě,
d) látka je předmětem zájmu a ministerstvo ihned vypracuje doporučení ke snížení rizika.
(3) Součástí písemné zprávy o hodnocení rizika látky, která se nachází v národním seznamu prioritních látek, je jeden z následujících závěrů
a) látka není předmětem bezprostředního zájmu a není zapotřebí ji dále hodnotit, dokud se neobjeví další podstatné informace o jejích účincích,
b) látka je předmětem zájmu a další informace se vyžadují okamžitě,
c) látka je předmětem zájmu a ministerstvo ihned vypracuje doporučení ke snížení rizika.
(4) Doporučení pro snížení rizika mohou zahrnovat
a) úpravu klasifikace, balení nebo označování látky navržené výrobcem nebo dovozcem,
b) úpravu bezpečnostního listu navrženého výrobcem nebo dovozcem,
c) úpravu podmínek nakládání s látkou, skladování, dopravy, požárně-technických podmínek, pokynů pro případ nežádoucího úniku látky z obalu, pokynů pro ochranu osob a pro první pomoc v případě nehody, navržených výrobcem nebo dovozcem,
d) doporučení příslušným správním úřadům, aby zvážily potřebu přijetí příslušných opatření pro ochranu životního prostředí před identifikovanými riziky.