XVIII.1.9.3 Stupeň 2 - adsorpční kinetika při jedné koncentraci zkoušené látky
Použije se pět druhů půd vybraných z tabulky 1. Je výhodné zahrnout mezi těchto pět půd některé nebo všechny půdy z předběžné studie. V tomto případě nemusí být stupeň 2 opakován pro půdy použité v předběžné studii.
Rovnovážný čas, poměr půda/roztok, hmotnost půdního vzorku, objem vodné fáze v kontaktu s půdou a koncentrace zkoušené látky v roztoku se volí na základě výsledků předběžné studie. Analýzy se provádějí nejlépe po 2, 4, 6, 8 (podle možnosti také po 10) a 24 h kontaktu s půdou; protřepávání může být prodlouženo až na maximálně 48 h u chemických látek, u nichž je pro dosažení rovnováhy podle výsledků předběžných studií nezbytný delší čas. Časy, kdy má být provedena analýza, lze volit pružně.
Každý experiment (s jednou půdou a s jedním roztokem) se provede alespoň dvojmo, aby bylo možné odhadnout rozptyl výsledků. S každým experimentem se provede slepý pokus. Provede se s půdou a s 0,01M roztokem
CaCl
2
bez zkoušené látky a se stejnou hmotností a objemem jako v experimentu. Stejnému zkušebnímu postupu se podrobí kontrolní vzorek zkoušené látky v 0,01M roztoku
CaCl
2
(bez půdy), který slouží jako pojistka proti nečekaným výsledkům.
Procento absorpce se vypočte pro každý čas
(A ) a pro každý interval (A )
ti Δti
(podle potřeby) a vynese se proti času. Rovněž se vypočtou distribuční koeficient
K
d
v rovnováze a adsorpční koeficient normalizovaný na obsah organického uhlíku
K
ou
(pro nepolární organické chemické látky).
Výsledky zkoušky adsorpční kinetiky
Pro popis sorpčního chování v půdě je zpravidla dostatečně přesný lineární model
K
d
(35, 78), který je výrazem vlastní mobility chemických látek v půdě. Například chemické látky s
-1
K ≤ 1 cm3.g
d
jsou v zásadě považovány za zcela mobilní. Podobně byla MacCallem et al (16) vyvinuto klasifikační schéma mobility založené na hodnotách
K .
ou
Kromě toho existuje klasifikační schéma vymyvatelnosti založené na vztahu mezi
K
ou
a DT-50 1) (1, 32, 79).
Podle studií statistických chyb (61) nelze z poklesu koncentrace ve vodné fázi přesně odhadnout hodnoty
-1
K nižší než 0,3 cm3.g ,
d
a to ani při nejpříznivějším (z hlediska správnosti) poměru půda/roztok, tj. při poměru 1 : 1. V takovém případě se doporučuje analýza obou fází - půdy i roztoku.
S ohledem na výše uvedené poznámky se doporučuje pokračovat ve studii adsorpčního chování chemické látky v půdě a její případné mobility stanovením Freundlichových adsorpčních isotherm pro ty systémy, u nichž je přesné stanovení
K
d
možné postupem, popsaným v této zkušební metodě. Přesné stanovení je možné, je-li součin hodnoty
K
d
a poměru půda/roztok > 0,3 při měření založeném na poklesu koncentrace ve vodné fázi (nepřímá metoda), nebo je-li > 0,1 při analýze obou fází (přímá metoda) (61).
------------------------------------------------------------------
1) DT-50: doba rozkladu 50 % zkoušené látky.