XV.2.3.4 Výsledky
- výsledky případných předběžných studií stálosti zkoušené látky,
- doklady o tom, že kontrolní skupiny splnily obecné požadavky na přijatelnost přežití pro testovací druh (dodatky 2 a 3),
- údaje o mortalitě nebo přežití v embryonálním stádiu a ve stádiu plůdku a údaje o celkové mortalitě nebo přežití,
- doba do vylíhnutí, počet vylíhnutých jedinců,
- údaje o délce (a hmotnosti),
- výskyt a popis morfologických odchylek, pokud se vyskytly,
- výskyt a popis účinků na chování, pokud se vyskytly,
- statistická analýza a zpracování dat,
- u zkoušek analyzovaných pomocí ANOVA nejnižší koncentrace s pozorovanými účinky (LOEC) na úrovni pravděpodobnosti falešně pozitivního hodnocení p = 0,05 a koncentrace bez pozorovaných účinků (NOEC) pro každou posuzovanou reakci, včetně popisu použité statistické metody a údaje o tom, jak velký účinek bylo možné odhalit,
- u zkoušek analyzovaných pomocí regresních metod, hodnoty
LC a EC
x
a intervaly spolehlivosti a graf proloženého modelu použitého pro jejich výpočet,
- vysvětlení jakékoli odchylky od této zkušební metody.