X.1.1.2 Stanovení úplné biologické rozložitelnosti (analýza DOC/CHSK)
Cílem metody je stanovení úplné biologické rozložitelnosti organické látky na základě měření úbytku zkoušené látky a vzniklých metabolitů v koncentracích DOC více než 12
-1
mg.l
(nebo CHSK cca 40
-1
mg.l )
ve zkušebním zařízení s náplní aktivovaného kalu. Prokázalo se, že optimální je koncentrace DOC 20 mg/l.
Je nutné znát obsah organického uhlíku nebo CHSK zkoušené látky.