§ 22
Označování premixů
(1) V označování premixů se jako deklarace uvádějí:
a) druh a obsah použitých doplňkových látek podle přílohy č. 6 ve sloupci 2 a aminokyselin podle přílohy č. 4 ve sloupci 2,
b) druh nosiče,
c) upozornění "Určeno výhradně pro výrobu krmiv",
d) návod na bezpečné použití, je-li v premixu obsažena doplňková látka, která podléhá ustanovením uvedeným v příloze č. 6 ve sloupci 7,
e) při obsahu vitaminu E obsah alfatokoferolu,
f) při obsahu olachindoxu varovné upozornění "Nebezpečné pro osoby náchylné k fotoalergii",
g) při obsahu doplňkové látky ze skupin mikroorganismy a enzymy aktivita účinné látky.
(2) Dále musí být u premixů, do nichž byly zapracovány stimulátory růstu, antikokcidika, chemoterapeutika, mikroprvky, karotenoidy, xantofyly a vitaminy A a D, uvedeno:
a) upozornění "Určeno výhradně pro výrobce registrované pro výrobu krmiv s použitím premixů",
b) jméno nebo obchodní jméno s sídlo výrobce stimulátoru růstu, antikokcidika a chemoterapeutika.
(3) V případě, že premix obsahuje více doplňkových látek, u nichž je doba použitelnosti od data výroby rozdílná nebo rozdílné datum ukončení záruční doby, postačuje uvedení jen jedné doby použitelnosti nebo jedno ukončení záruční doby, a to té, která prochází jako první.
(4) Premixy s obsahem doplňkových látek, pro něž je v příloze č. 6 ve sloupci 5 stanoveno maximální stáří zvířat nebo ochranná lhůta, se označí údajem o maximálním stáří zvířat a minimální době ochranné lhůty. Pokud premix obsahuje více doplňkových látek, pro něž je stanovena různá minimální doba ochranné lhůty, postačuje uvedení nejdelší doby ochranné lhůty.
(5) Výrobce, dovozce nebo dodavatel je oprávněn uvádět do označování další údaje, které zřetelně oddělí od údajů uvedených v odstavcích 1 až 4.