§ 8
Evidence při výrobě psychomodulačních látek
(1) Při výrobě psychomodulačních látek se v elektronické evidenci vedou evidenční záznamy o všech výrobních činnostech, k nimž během výroby dochází.
(2) Elektronická evidence při výrobě psychomodulačních látek obsahuje tyto evidenční záznamy
a) název psychomodulační látky včetně její formy a podtypu,
b) název výrobku určeného k uvedení na trh a velikosti jednotkového balení, je-li výstupem výroby jednotkové balení,
c) název látky, která není psychomodulační látkou, ale je hlavní vstupní surovinou pro její výrobu, a jejíž úpravou vzniká psychomodulační látka,
d) pořadové číslo zápisu,
e) datum převzetí psychomodulační látky ze skladu,
f) datum převzetí látky, která není psychomodulační látkou, ale je hlavní vstupní surovinou pro její výrobu, a jejíž úpravou vzniká psychomodulační látka ze skladu,
g) množství psychomodulační látky v gramech nebo v počtu balení převzaté ze skladu,
h) množství látky, která není psychomodulační látkou, ale je hlavní vstupní surovinou pro její výrobu, a jejíž úpravou vzniká psychomodulační látka v gramech,
i) číslo výrobní šarže,
j) datum předání hotových psychomodulačních látek do skladu v gramech nebo v počtu jednotkových balení,
k) množství předaných hotových psychomodulačních látek do skladu v gramech nebo v počtu jednotkových balení,
l) záznam o provedeném ověření podle § 33f odst. 2 zákona, který obsahuje identifikační údaj použité akreditované laboratoře a identifikaci osvědčení podle 33f odst. 2 zákona,
m) skutečné výrobní ztráty v gramech,
n) odpad vzniklý při výrobě v gramech,
o) uznávaný elektronický podpis osoby, která zápis provedla, a
p) identifikaci osvědčení podle § 33f odst. 2 zákona.