Čl. I
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, se mění a doplňuje takto:
Příloha č. 2 k vyhlášce Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., oddíl B, v němž jsou uvedeny léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, se upravuje takto:
1. V řádku č. 2.1 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------
78243 Bykomycin oral plv por 10x1,3 MU.".
2. V řádku č. 2.2 se vypouští symbol "H" a řádek se doplňuje o novou položku, která zní:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------
88317 Pimafucin gtt 20 ml/2,5 %.".
3. V řádku č. 5.2 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
96283 Ulcosan tab obd 30x150 mg.".
4. V řádku č. 6.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
93969 Ranital inj 5x2 ml/50 mg.".
5. V řádku č.18.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------
10154 Buscolysin drg 20x10 mg.".
6. V řádku č. 37.2 se kód "6263" nahrazuje kódem "62563".
7. V řádku č. 43.2 se vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
21363 Pangrol 400 tab obd 96 tab
21362 Pangrol 400 tab obd 48 tab
67418 Pancrease HL cap 100 cap.".
8. V řádku 43.3 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------------
08758 Combizym compositum drg 20
08760 Combizym compositum drg 100
93662 Combizym compositum drg 50
21362 Pangrol 400 tab obd 48 tab
21363 Pangrol 400 tab obd 96 tab
67418 Pancrease HL cap 100 cap.".
9. Za řádek č. 43.3 se doplňuje nový řádek č. 43.4, který zní:
+-------+-------+------------------------+------+---+----+-------+---+
| "43.4 | A09AA | multienzymy (Wobenzym) | p.o. | 6 | DF | 22,50 | P |
+-------+-------+------------------------+------+---+----+-------+---+
Léčbu Wobenzymem indikuje onkolog, chirurg nebo lymfolog po radikálních operacích pro maligitu.".
10. V řádku č. 45.3 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------------
89133 Humalog 40 IU inj 10 ml/400 IU.".
11. V řádku č. 46.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------------
04092 Actrapid MC inj 1x10 ml/400 IU.".
12. V řádku č. 47.1 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------------------
92608 Humulin R cartridge inj 5x3 ml/300 IU
61166 Mixtard 50 Penfill inj 5x3 ml/300 IU
61167 Mixtard 40 Penfill inj 5x3 ml/300 IU
61168 Mixtard 20 Penfill inj 5x3 ml/300 IU
61169 Mixtard 10 Penfill inj 5x3 ml/300 IU.".
13. V řádku č. 47.2 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------------
62967 Insulatard HM inj 1x10 ml/400 IU
62968 Mixtard 30 inj 1x10 ml/400 IU.".
14. V řádku č. 48.1 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------------------
03990 Pur-insulin-DEP inj 1x10 ml/400 IU
03991 Pur-isulin-lNTERDEP inj 1x10 ml/400 IU
04128 Pur-insulin-SUPERDEP inj 1x10 ml/400 IU
03992 Pur-insulin-NEUTRAL inj 1x10 ml/400 IU
04085 Monotard MC inj 1x10 ml/400 IU.".
15. V řádku č. 69.1 se údaj "320,00" nahrazuje údajem "385,30".
16. V řádku č. 73.3 se vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------------
96988 Fraxiparine inj 10x1 ml/25 kU
62402 Fraxiparine inj 10x0,8 ml/20 kU
96986 Fraxiparine inj 10x0,6 ml/15 kU.".
17. V řádku č. 75.1 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------
01500 Persantin inj 5x2 ml/10 mg
98377 Persantin inj 5x2 ml/10 mg
98378 Persantin inj 5x2 ml/10 mg.".
18. V řádku č. 75.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
94397 lbustrin inj 6x200 mg.".
19. Za řádek č. 78.2 se doplňuje nový řádek č. 78.3, který zní:
+-------+---------+------------------------------+--------+------+----+--------+--------+
| "78.3 | B02AA03 | kyselina aminomethylbenzoová | parent.| 0,25 | GM | 202,00 | |
+-------+---------+------------------------------+--------+------+----+--------+--------+
kód název lék. forma balení
-----------------------------------------
69793 Pamba inj 5x5 ml/50 mg.".
20. V řádku č. 85.3 se vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
85677 Feiba TIM 4 inj 1 kU
85676 Feiba TIM 4 inj 500 U.".
21. V řádku č. 85.4 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------------
90099 Factor VII conc. TIM 4 inj 500 U.".
22. V řádku č. 89.6 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------
99890 Makrofer tab eff 20 tab.".
23. V řádku č. 92.1 se
a) vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------------
96355 Recormon inj 10x2 kU
96356 Recormon inj 5x5 kU
56527 Recormon S 2000 inj 10x2 kU
56528 Recormon S 5000 inj 10x5 kU
56529 Recormon S 10000 inj 10x10 kU.",
b) doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------
85528 Eprex inj 6x1 kU
85529 Eprex inj 6x2 kU
85530 Eprex inj 6x3 kU
85531 Eprex inj 6x4 kU
93579 Eprex inj 6x2 kU
94345 Eprex inj 6x4 kU.".
24. Za řádek č. 93.2 se doplňuje nový řádek č. 93.3, který zní:
+-------+---------+----------------------------------------------------+---------+-----+----+--------+---+
| "93.3 | B05AA02 | ostatní bílkoviny plazmy užívané jako její náhrady | parent. | 100 | ML | 974,00 | B |
+-------+---------+----------------------------------------------------+---------+-----+----+--------+---+
kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------------------------
90703 Stabilní roztok lud. plasm. bielk. inf 100 ml
62467 Plasma protein losung 5 % inf 250 ml.".
25. V řádku č. 95.13 se slovo "Ardeamutrisol" nahrazuje slovem "Ardeanutrisol".
26. V řádku č. 96.4 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------
75390 Aminomix 1 inf 2000 ml.".
27. V řádku č. 96.6 se
a) vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------------------
96318 Lipofundin MCT/LCT 20 % inf 10x100 ml.",
b) slovo "Mutralipid" nahrazuje slovem "Nutralipid",
28. V řádku č. 96.7 se vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------------------
96323 Lipofundin MCT/LCT 10 % inf 10x500 ml
96322 Lipofundin MCT/LCT 10 % inf 10x250 ml.".
29. V řádku č. 96.8 se vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------------------
96320 Lipofundin MCT/LCT 20 % inf 10x500 ml
96319 Lipofundin MCT/LCT 20 % inf 10x250 ml.".
30. V řádku č. 96.18 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------------
40178 Aminoplasmal 10 % E inf 1x1000 ml
67225 Aminomel 10 E Salvia inf 1000 ml
60868 Salviamin 3 X-E inf 10x500 ml
72163 Amino-mel 5 % G inf 10x500 ml.".
31. V řádku č. 98.1 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
75366 Elo-mel OP inf 6x1000 ml.".
32. V řádku č. 98.2 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------------------------------------
83702 Compoud Sodium lactat B.P.Core inf 1x100 ml
66833 Plasma-lyte 148, Elektrolyt sol. inf 1x1000 ml
91841 Plasma-lyte 148, Elektrolyt sol inf 10x1000 ml (vak)
92802 Infusio Ringeri MEDIECOS R1/1 inf 1x2000 ml (vak)
55617 Infusio Ringeri IMUNA inf 1x3000 ml (vak)
96889 Ringerlactat DAB 7 BRAUN inf 1x1000 ml (pe)
97013 Infusio Darrowi Institute Human inf 1x500 ml
83701 Compoud Sodium lactat B.P.Core inf 1x500 ml
69440 Ringer-Losung Salvia inf 1x1000 ml
92581 Infusio Haftmanni IMUNA inf 1x3000 ml (vak)
84545 Infusio Ringer C.Nat. lactat IMinf 1x3000 ml (vak)
69438 Ringer Lactat Salvia inf 1x1000 ml (plast)
92600 Infusio Darrowi IMUNA inf 1x3000 ml (vak)
69442 Ringer-Losung Salvia (sklo) inf 1x1000ml.".
33. V řádku č. 98.3 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------------
69583 Ardealytosol D1/2 inf 1x500 ml.".
34. V řádku č. 104.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------------
71738 Infusio Maxwelli inf 1x500 ml.".
35. V řádku č. 104.2 se:
a) vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------------
80432 Bicarbonatovy HDK G02 sol 8l
80431 Bikarbonatovy HDK F08 sol 10 I.",
b) se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------------
75653 Bicarbonatovy HDK F08 sol 10 I.".
36. V řádku č. 116.1 se
a) vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------
31300 Isuprel inj 50x1 ml/0,2 mg.",
b) doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------------------
01946 Isoprenalin Spofa inj 10x1 ml/0,2 mg.".
37. V řádku č. 118.6 se vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------
61461 Isotenase 40 cap 100x40 mg
61463 Isotenase 60 cap 100x60 mg
61462 Isotenase 60 cap 50x40 mg
61460 Isotenase 40 cap 50x40 mg
99303 Iso Mack retard cap 20x60 mg.".
38. V řádku č. 122.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------
76154 Corvaton tab 30x2 mg.".
39. V řádku č. 122.4 se
a) vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------
60446 Corvaton retard tab 30x6 mg.",
b) doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------
76156 Corvaton retard tab 30x8 mg.".
40. V řádku č. 125.1 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
01328 Dopegyt tab 50x250 mg.".
41. Za řádek č. 130.2 se doplňuje nový řádek č. 130.3, který zní:
+--------+---------+-------------------+---------+----+----+--------+---+
| "130.3 | C02DD01 | nitroprusid sodný | parent. | 50 | MG | 286,70 | H |
+--------+---------+-------------------+---------+----+----+--------+---+
kód název lék. forma balení
----------------------------------------
03983 Nipride inj 50x50 mg.".
42. V řádku č. 133.1 se
a) vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------
96375 Furosemid tab 100x40 mg.",
b) doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
96375 Furomex tab 100x40 mg.".
43. V řádku č. 134.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------------
02133 Furosemid Biotika inj 5x2 ml/20 mg.".
44. V řádku č. 136.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------------
70515 Apo-Amilzide 5/50MG tab 100x5 mg.".
45. V řádku č. 151.4 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
96778 Humatin sir 60 ml
66776 Humatin cap 16x250 mg.".
46. V řádku č. 151.6 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
66329 Darbelan tab 30x10 mg
66330 Darbelan tab 90x10 mg.".
47. V řádku č. 153.3 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------
75939 Acecor 400 MG tab 30x400 mg
80058 Sectral 400 tab 30x400 mg.".
48. V řádku č. 158.5 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------
93460 Cordipin retard tab ret 30x20 mg.".
49. V řádku č. 164.1 se vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------------
31215 Tensiomin retard tab 30x25 mg
31385 Tensiomin 12,5 MG tab 30x12,5 mg.".
50. V řádku č. 164.2 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------
31216 Tensiomin 50 MG tab 20x50 mg.".
51. V řádku č. 164.5 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------------
55639 Enalapril Lachema 20 tab 100x20 mg.".
52. V řádku č. 164.8 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
62431 Tritace 1,25 cap 20x1,25 mg
62432 Tritace 2,5 cap 20x2,5 mg
62433 Tritace 5 cap 20x5 mg
62643 Tritace 1,25 cap 50x1,25 mg
62646 Tritace 2,5 cap 50x2,5 mg
62649 Tritace 5 cap 50x5 mg.".
53. V řádku č. 168.6 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------
86040 Lipostat 20 MG tab 30x20 mg.".
54. V řádku č. 169.7 se údaj "GM" nahrazuje údajem "MG".
55. V řádku č. 173.1 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------
00799 Nitrofungin liq 1x25 ml
02772 Myco-decidin liq 25 ml.".
56. V řádku č. 173.3 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------
76150 Batrafen crm 1x20 gm
76152 Batrafen liq 1x20 ml.".
57. V řádku č. 174.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
62387 Lamisil tbl 14x125 mg.".
58. V řádku č. 176.2 se vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------------
60410 Balneum Hermal F liq 1000 ml
60414 Blaneum Hermal plus liq 1000 ml.".
59. Za řádek č.176.2 se doplňují nové řádky č. 176.3, 176.4 a 176.5, které znějí:
+--------+---------+---------------------------------------------+------+---+----+------+------------+
| "176.3 | D02AC01 | měkký parafin a tukové produkty do 500 GM v | lok. | 1 | GM | 0,80 | L/DER, |
| | | 1 balení včetně | | | | | PDD |
+--------+---------+---------------------------------------------+------+---+----+------+------------+
+--------+---------+---------------------------------------------+------+---+----+------+------------+
| 176.4 | D02AC01 | měkký parafin a tukové produkty nad 500 GM | lok. | 1 | GM | 0,50 | L/DER, |
| | | v 1 balení | | | | | PDD |
+--------+---------+---------------------------------------------+------+---+----+------+------------+
+--------+---------+---------------------------------------------+------+---+----+------+------------+
| 176.5 | D02AE01 | měkký parafin a tukové produkty s obsahem | lok. | 1 | ML | 0,50 | L/DER, |
| | | močoviny | | | | | PDD.". |
+--------+---------+---------------------------------------------+------+---+----+------+------------+
60. V řádku č. 179.2 se slovo "Pytiol" nahrazuje slovem "Pityol".
61. Za řádek č. 179.3 se doplňuje nový řádek č. 179.3a, který zní:
+---------+---------+--------------------------------------------+------+---+----+------+------------+
| "179.3a | D05AD02 | methoxalen (0,15 % koncentrace) | lok. | 1 | GM | 4,20 | |
+---------+---------+--------------------------------------------+------+---+----+------+------------+
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
90618 Oxoralen liq 50 ml/0,15 %.".
62. V řádku č. 185.4 se
a) vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------
55722 Synalar ung 30 g
55726 Synalar crm 30 g
55731 Synalar gel 30 g.",
b) doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------
97900 Synalar gel 30 g
97901 Synalar ung 30 g
97902 Synalar crm 30 g.".
63. Za řádek č. 189.9 se doplňují nové řádky č. 189.10 a 189.11, které znějí:
+---------+---------+---------------------------------------------+------+---+----+------+------------+
| "189.10 | D07X | hydrokortison /natamycin/neomycin | lok. | 1 | GM | 2,00 | |
+---------+---------+---------------------------------------------+------+---+----+------+------------+
+---------+---------+---------------------------------------------+------+---+----+------+------------+
| 189.11 | D07X | hydrokortison /natamycin/neomycin | lok. | 1 | ML | 2,00 | .". |
+---------+---------+---------------------------------------------+------+---+----+------+------------+
64. V řádku č. 196.11 se kód "99258" nahrazuje kódem "99250".
65. V řádku č. 205.4 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
66746 Dostinex tab 8x0,5 mg.".
66. V řádku č. 208.3 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------
56204 Estrofem tab 3x28x2 mg
96491 Estrofem tab 28x2 mg.".
67. V řádku č. 208.6 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
91716 Dermestril 50 emp tts 8x4 mg.".
68. V řádku č. 210.5 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------
96226 Livial tab 28 mg.".
69. V řádku č. 213.1 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------
56203 Kliogest tab 3x28
96490 Kliogest tab obd 1x28.".
70. V řádku č. 215.1 se
a) vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
96324 Humegon 75 UT inj 10x75 U
97398 Humegon 75 UT inj 3x75 U.",
b) doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------
83166 Pergogreen 75 inj 10x75 U
83167 Pergogreen 75 inj 10x75 U.".
71. V řádku č. 217.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------
77006 Androcur 10 MG tab 15x10 mg.".
72. V řádku č. 217.2 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
03783 Androcur tab 50x50 mg
97862 Androcur tab 20x50 mg.".
73. V řádku č. 224.10 se
a) údaj "4" nahrazuje údajem "320" a údaj "DF" se nahrazuje údajem "MG",
b) doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------
75843 Capistan tab 60x160 mg.".
74. V řádku č. 225.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------
56362 Zomacton 12 inj 5x12 U.".
75. V řádku č. 226.3 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------
02500 POR-8 Sandoz inj 50x1 ml/5 U.".
76. V řádku č. 233.5 se
a) vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------
08834 Depo-Medrol inj 2 ml/80 mg
90043 Depo-Medrol inj 2 ml/80 mg.",
b) doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------
40536 Depo-Medrol inj 5 ml/40 mg.".
77. V řádku č. 233.7 se vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------------
94882 Solu-Medrol inj 250 mg
67193 Promedrol sterile inj 2,5 ml/250 mg.".
78. V řádku č. 234.3 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------
03785 Eltroxin tab 100x0,1 mg
77587 L-Thyroxin 100 tab 100x100 RG
93747 L-Thyroxin 100 tab 30x100 RG
77585 L-Thyroxin 100 tab 50x100 RG
96146 L-Thyroxine 100 tab 100x100 RG
77586 L-Thyroxin 100 tab 84x100 RG.".
79. V řádku č. 237.1 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------
97534 Glucagon inj 1x10 mg
90511 Glucagon inj 1x10 mg
97533 Glucagon inj 1x1 mg.".
80. V řádku č. 238.1 se slovo "balené" nahrazuje slovem "balení".
81. V řádku č. 244.2 se v položce s kódovým číslem 84508 údaj "1 x5mg/100 ml" nahrazuje údajem "1x5gm/100 ml".
82. V řádku č. 247.1 se
a) vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
66359 Ospen 1000 tab obd 12x1000 kU",
b) doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------
69468 Penicilin V tab obd 30x1MU.".
83. V řádku č. 248.7 se kód "76213" nahrazuje kódem "02723".
84. V řádku č. 253.2 se vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------------
91993 Cefaclen sus 80 ml
66355 Ospexin 375 MG/5 ML sus 60 ml
66354 Ospexin 250 MG/5 ML sus 60 ml.".
85. V řádku č. 253.5 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------
56962 Ceclor cap 21x250 mg
59963 Ceclor cap 21x500 mg.".
86. V řádku č. 254.7 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------
83038 Fortum inj 0,5 g
83039 Fortum inj 1 g
99372 Fortum inj 0,5 g
76355 Fortum inj 0,5 g.".
87. V řádku č. 255.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------
86412 Azactam inj 1 g.".
88. V řádku č. 256.1 se
a) údaj "2367,60" nahrazuje údajem "2492,60",
b) vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------
83487 Meronem 500 inj 10x500 mg.".
89. V řádku č. 256.2 se
a) údaj "2367,60" nahrazuje údajem "2492,60",
b) doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------------
12091 Tienam I.M. inj 1x500 mg
91091 Tienam-Zienam I.V. inj 10x500 mg.".
90. V řádku č. 265.4 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------------
96462 Gentamycin KRKA inj 10x2 ml/80 mg.".
91. Za řádek č. 265.4 se doplňují řádky č. 265.4a a 265.4b, které znějí:
+---------+---------+------------------------------------------------+------+-----+----+---------+----------+
| "265.4a | J01GB03 | gentamycin (lékové formy pěny) | lok. | 130 | MG | 2467,30 | U/ATB |
+---------+---------+------------------------------------------------+------+-----+----+---------+----------+
+---------+---------+------------------------------------------------+------+-----+----+---------+----------+
| 265.4b | J01GB03 | gentamycin (lékové formy kuliček k implantaci) | imp. | 1 | DF | 156,40 | U/ATB.". |
+---------+---------+------------------------------------------------+------+-----+----+---------+----------+
92. V řádku č. 265.7 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
03952 Amikin inj 1x2 ml/500 mg.".
93. V řádku č. 266.5 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------
44089 Gyrablock 400 tab 100x400 mg
44088 Gyrablock 400 tab 50x400 mg
44087 Gyrablock 400 tab 30x400 mg.".
94. V řádku č. 268.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------
76214 Lyphocin inf 10x1 g.".
95. Za řádek č. 274.5 se doplňuje nový řádek č. 274.6, který zní:
+--------+---------+------------+------+----+----+--------+------+
| "274.6 | J02AX01 | flucytosin | p.o. | 10 | GM | 877,90 | P.". |
+--------+---------+------------+------+----+----+--------+------+
96. Za řádek č. 275.1 se doplňuje nový řádek č. 275.2, který zní:
+--------+---------+------------+---------+----+----+---------+--------+
| "275.2 | J02AX01 | flucytosin | parent. | 10 | GM | 2773,00 | U/P.". |
+--------+---------+------------+---------+----+----+---------+--------+
97. V řádku č. 281.5 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------------
66733 Hivid 0,375 MG tab 100x0,375 mg.".
98. V řádku č. 281.7 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
87205 Valtrex tab 42x500 mg.".
99. V řádku č. 283.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------
01199 Stasea SEVAC inj 1x5000 U.".
100. V řádku č. 283.3 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------------
01206 Venise SEVAC inj 1x10 ml/10 kU.".
101. V řádku č. 283.4 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------
01190 Bosen SEVAC inj 1x35 ml.".
102. V řádku č. 283.5 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------------
01195 Gasea SEVAC inj 1x20 ml/25 kU.".
103. V řádku č. 283.6 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------------------
94015 Serum antirab. 1000 inj 1x5 ml/200 U.".
104. V řádku č. 285.4 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------------------------
80531 Human antitetanus immunoglobulin inj 1x500 U
88069 Tega IMUNA inj 1x2 ml/250 U
80530 Human antitetanus immunoglobulin inj 1x250 U
83607 Tetabulin inj 250 U.".
105. V řádku č. 285.6 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------
94265 Aunatif inj 1x5 ml
97897 Hepatect ® inj 1x2 ml
97898 Hepatect ® inj 1x10 ml.".
106. V řádku č. 286.1 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------------------
69799 Alteana S IMUNA inj 50x1 ml
69796 Alteana S IMUNA inj 10x1 ml
69798 Alteana S IMUNA inj 50x0,5 ml
69795 Alteana S IMUNA inj 10x0,5 ml
83622 Alteana SEVAC inj 10x0,5 ml
69797 Alteana S IMUNA inj 10x5 ml
83525 Tetavax inj 20x0,5 ml - amp
83444 Tetavax inj 20x0,5 ml - strik
83526 Tetavax inj 10x10 ml
83447 Tetavax inj 10x20 ml
83445 Tetavax inj 1x10 ml
83443 Tetavax inj 1x0,5 ml - strik.".
107. V řádku č. 287.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------------------
76028 Lyophilised BCG Vaccine inj 10x20 dávek.".
108. V řádku č. 288.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------------
94269 Polystafana SEVAC inj 10x0,5 ml.".
109. V řádku č. 289.1 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------------------
90997 Rabipur inj 30x2,5 U
93706 Verorab inj 1 dáv.
75379 Rabipur inj 1x2,5 U
90996 Rabipur inj 5x2,5 U
66854 Merieux inactiv. rabies lyo 1 dávka.".
110. Za řádek č. 291.5 se doplňuje nový řádek č. 291.6, který zní:
+--------+---------+----------+---------+---+----+-------+---------------+
| "291.6 | L01AC01 | thiotepa | parent. | 1 | MG | 21,80 | B/ONK, HEM.". |
+--------+---------+----------+---------+---+----+-------+---------------+
111. V řádku č. 298.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------
83369 Leustatin inj 7x10 ml/10 mg.".
112. V řádku č. 309.1 se vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------
65333 Platinex inj 1x50 ml/25 mg
65334 Platinex inj 1x100 ml/50 mg.".
113. V řádku č. 312.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
94058 Erwinase inj 20x10 kU.".
114. V řádku č. 312.4 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------------------
88440 Dacarbazin Lachema 100 inj 10x100 mg.".
115. V řádku č. 320.2 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------
80088 Flucinom tab 100x250 mg.".
116. V řádku č. 323.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
98297 Neupogen inj 5x1,6 ml.".
117. V řádku č. 325.5 se název "Satava" nahrazuje názvem "Stava".
118. V řádku č. 326.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------
55681 Cellcept cap 100x250 mg.".
119. V řádku č. 332.5 se
a) vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------------
89136 Diclofenac Duo 75 cap 30x75 mg",
b) doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------
97599 Dicloreum tab obd 30x50 mg
97596 Dicloreum tab ret 20x100 mg.".
120. V řádku č. 333.3 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------
97631 Dicloreum sup 10x50 mg
97632 Dicloreum sup 10x100 mg.".
121. V řádku č. 343.3 se doplňuje nový řádek č. 343.4, který zní:
+--------+---------+--------------------+------+-----+----+-------+-----+
| "343.4 | M09AX02 | chondroitin sulfat | p.o. | 1,6 | GM | 20,00 | .". |
+--------+---------+--------------------+------+-----+----+-------+-----+
122. V řádku č. 344.8 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
76911 Flector EP gel gel 100 g.".
123. Za řádek č. 351.6 se doplňuje nový řádek č. 351.7, který zní:
+--------+----------+------------+---------+-----+----+------+-----+
| "351.7 | M03BX04 | tolperison | parent. | 200 | MG | 8,40 | |
+--------+----------+------------+---------+-----+----+------+-----+
kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------
02755 Mydocalm inj 5x1 ml/100 mg.".
124. V řádku č. 357.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
94548 Bonefos inj 5x5 ml/60 mg.".
125. V řádku č. 362.1 se v položce s kódem 87721 název "Repifen" nahrazuje názvem "Rapifen".
126. V řádku č. 368.1 se kód "943390" nahrazuje kódem "94309".
127. V řádku č. 368.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------
80406 Vendal retard tah fc 30x30 mg.".
128. V řádku č. 371.2 se kód "02516" nahrazuje kódem "02716".
129. V řádku č. 375.3 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------
83094 Tramal cap 20x50 mg.".
130. V řádku č. 375.4 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------------
43711 Tramal retard 100 tab obd 10x100 mg.".
131. Za řádek č. 376.7 se doplňuje nový řádek č. 376.8, který zní:
+--------+---------+------------+---------+----+----+-------+------+
| "376.8 | N02AC03 | piritramid | parent. | 45 | MG | 22,45 | O.". |
+--------+---------+------------+---------+----+----+-------+------+
132. V řádku č. 390.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
03029 Rivotril gtt 10 ml/25 mg.".
133. V řádku č. 392.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------
98080 Neurotop tab 50x200 mg.".
134. V řádku č. 392.2 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------------
71954 Timonil retard tab 50x150 mg
60164 Timonil retard tab 50x300 mg
60165 Timonil retard tab 100x300 mg
60166 Timonil retard tab 50x600 mg
75293 Timonil retard tab 100x150 mg
96305 Neurotop retard 300 tab 50x300 mg
96306 Neurotop retard 600 tab 50x600 mg.".
135. V řádku č. 393.2 se
a) kód "75297" nahrazuje kódem "75296",
b) vypouštějí položky:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------
93334 Everiden tab 100x300 mg
61184 Orfiril 300 drg 50x300 mg
61185 Orfiril 600 drg 50x600 mg.".
136. V řádku č. 397.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------
20054 Akineton tab 50x2 mg.".
137. V řádku č. 398.1 se kód "20057" nahrazuje kódem "20056".
138. V řádku č. 400.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------
88498 Nakom Mite tab 100x125 mg.".
139. V řádku č. 402.1 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------
92501 Sepatrem 10 tab 50x10 mg
92500 Sepatrem 5 tab 50x5 mg.".
140. V řádku č. 425.3 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------
62486 Dormicum inj 25x3 ml/15 mg.".
141. V řádku č. 428.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------
92346 Deprex cap 30x20 mg.".
142. V řádku č. 430.7 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
03797 Vivalan tab obd 100x50 mg.".
143. V řádku č. 432.3 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------
56779 Geratam 800 MG tab obd 60x800 mg.".
144. V řádku č. 436.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
88529 Betaserc tab 100x8 mg.".
145. V řádku č. 440.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------
83737 Fansidar tab 9 tab.".
146. V řádku č. 451.3 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------
83046 Ventodisks inh plv 15x8x200 RG
94724 Ventodisks inh plv 15x8x200 RG
94725 Ventodisks inh plv 15x8x400 RG.".
147. V řádku č. 453.1 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
12829 Beclazone aer dos 200x250 RG
12827 Beclazone aer dos 200x50 RG
12828 Beclazone aer dos 200x100 RG.".
148. V řádku č. 455.1 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------
76564 Intal Inhaler inh dos 112x5 mg
92439 Cromogen 5 MG inh aer dos 122x5 mg
92438 Cromogen 1 MG inh aer dos 200x1 mg.".
149. V řádku č. 462.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------------
00610 Syntophyllin inj 5x10 ml/240 mg.".
150. V řádku č. 463.8 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------
97394 Mucosolvan 15 MG sol 1x50 ml.".
151. Za řádek č. 465.3 se doplňuje nový řádek č. 465.4, který zní:
+--------+---------+-------------+---------+-----+----+-------+----+
| "465.4 | R05CA03 | guaifenesin | parent. | 0,9 | GM | 16,95 | |
+--------+---------+-------------+---------+-----+----+-------+----+
kód název lék. forma balení
------------------------------------------------
03565 Guajacuran inj 5x20 ml/1 g
92347 Guajacuran 5 % inj 6x20 ml/1 g.".
152. V řádku č. 473.12 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------------
87119 Terfenadin 60 Stada tab 100x60 mg.".
153. V řádku č. 475.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------------
94841 Exosurf Neonatal inj 1x108 mg.".
154. V řádku č. 477.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------------------
00901 Ophthalmo-sulfathiazol Léčiva ung oph 1x5 gm.".
155. V řádku č. 479.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------
00800 Ophtal liq oph 1x100 ml.".
156. V řádku č. 486.1 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------------------
98210 Timoptol (lahv PE) gtt oph 5 ml 0,25 %.".
157. V řádku č. 495.3 se
a) vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------------
99673 H-AL SM.PL.Domov SEVAC inj 6x10 ml",
b) doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------------------
99734 H-AL MYCO SEVAC SM.KANDIDA inj 6x10 ml.".
158. V řádku č. 495.17 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------------
60133 H-AL INDIVID. SEVAC inj 6x10 ml.".
159. V řádku č. 495.19 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------------
99817 H-AL JAR.SM.CAS SEVAC inj 5 ml
99835 H-AL BETULA PEND SEVAC inj 5 ml
99841 H-AL SAMBUL NIGRA SEVAC inj 5 ml
99847 H-AL ARTEMIS VULG. SEVAC inj 5 ml.".
160. V řádku č. 503.1 se kód "85309" nahrazuje kódem "84309".
161. V řádku č. 505 se údaj "C04CX" nahrazuje údajem "V04CX".
162. Za řádek č. 506.9 se doplňuje nový řádek č. 506.10, který zní:
+---------+---------+-----------+---------+----+----+--------+-----+
| "506.10 | V04CE01 | galaktóza | parent. | 1 | DF | 906,25 | O.".|
+---------+---------+-----------+---------+----+----+--------+-----+
"kód název lék. forma balení
-------------------------------------------
68662 Echovist 300 inj 2x3 g.".
163. V řádku č. 516.6 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------------
92350 Telebrix N 380 inj 6x20 ml
96587 Telebrix N 380 inj 10x20 ml.".
164. V řádku č. 517.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------
04337 Omnipaque 240 inj 25x20 ml.".
165. V řádku č. 517.3 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------
94219 Omnipaque 240 inj 10x10 ml.".
166. V řádku č. 517.4 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------
04338 Omnipaque 240 inj 10x50 ml.".
167. V řádku č. 517.6 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------
94220 Omnipaque 300 inj 10x10 ml.".
168. V řádku č. 517.7 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------
62466 Omnipaque 300 inj 10x50 ml.".
169. V řádku č. 517.9 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------------
62467 Omnipaque 350 inj 10x50 ml
75261 Omnipaque 350 inj 6x200 ml.".
170. V řádku č. 517.23 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------
96349 Isovist 240 inj 1x10 ml.".
171. V řádku č. 517.24 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------
96351 Isovist 300 inj 1x10 ml.".
172. V řádku č. 517.25 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
68772 Optiray 160 inj 10x50 ml.".
173. V řádku č. 517.26 se doplňuji položky:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------
98298 Optiray 240 inj 10x50 ml
68922 Optiray 240 inj 10x100 ml.".
174. V řádku č. 517.27 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
92365 Optiray 300 inj 10x10 ml.".
175. V řádku č. 517.28 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
68923 Optiray 300 inj 10x20 ml.".
176. V řádku č. 517.29 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------
68850 Optiray 300 inj 10x50 ml
92366 Optiray 300 inj 10x75 ml
92367 Optiray 300 inj 10x100 ml
92368 Optiray 300 inj 10x150 ml
92369 Optiray 300 inj 10x200 ml.".
177. V řádku č. 517.30 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------
68773 Optiray 320 inj 10x50 ml.".
178. V řádku č. 517.32 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
----------------------------------------------
68851 Optiray 350 inj 10x50 ml
68925 Optiray 350 inj 10x100 ml
92371 Optiray 350 inj 10x200 ml.".
179. Za řádek č. 517.32 se doplňují nové řádky č. 517.33 až 517.41, které znějí:
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
| "517.33 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml | parent. | 10 | ML | 124,80 | K |
| | | v ampuli) | | | | | |
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
| 517.34 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml | parent. | 10 | ML | 147,65 | K |
| | | v ampuli) | | | | | |
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
| 517.35 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml | parent. | 10 | ML | 169,55 | K |
| | | v ampuli) | | | | | |
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
| 517.36 | V08AB10 | omeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml | parent. | 10 | ML | 249,60 | K |
| | | v ampuli včetně) | | | | | |
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
| 517.37 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml | parent. | 10 | ML | 192,00 | K |
| | | v ampuli) | | | | | |
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
| 517.38 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml | parent. | 10 | ML | 278,85 | K |
| | | v ampuli včetně) | | | | | |
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
| 517.39 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml | parent. | 10 | ML | 214,50 | K |
| | | v ampuli) | | | | | |
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
| 517.40 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml | parent. | 10 | ML | 307,80 | K |
| | | v ampuli včetně) | | | | | |
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
| 517.41 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml | parent. | 10 | ML | 236,75 | K.". |
| | | v ampuli) | | | | | |
+---------+---------+----------------------------------------------+---------+-----+-----+--------+------+
180. V řádku č. 520.1 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
---------------------------------------------------
62533 Prontobario 60 % sus 24x200 ml.".
181. V řádku č. 520.5 se vypouští položka:
"kód název lék. forma balení
--------------------------------------------------
56578 Prontobario H.D. plv 24x340 g.".
182. V řádku č. 521.1 se doplňují položky:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
75659 Magnevist inj 1x5 ml
75660 Magnevist inj 1x10 ml.".
183. V řádku č. 521.2 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
------------------------------------------
96352 Magnevist inj 1x20 ml.".
184. V řádku č. 521.3 se doplňuje položka:
"kód název lék. forma balení
-----------------------------------------
55822 Omniscan inj 10x5 ml.".